desviaciones*de*laherenciamendelianadepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/05desviacionesmendel_24659.pdf ·...
TRANSCRIPT
DESVIACIONES DE LA HERENCIA MENDELIANA
Dominancia Incompleta
Codominancia
Alelos Múl4ples
Alelos letales
Pleiotropismo
Interacciones génicas
Herencia citoplasmá4ca
Genes Ligados
Codominancia: No hay alelo dominante, y el fenotipo de ambos alelos se encuentra completamente expresado.
Grupos sanguineos ABO (tres alelos)
Grupos sanguíneos
IA/ i X IB/i
IA/ i X i/i
IA/ IB X i/i
Progenie: IA IB (AB), IA/i (A), IB/i (B), i/i (O)
Progenie: IA/i (A), i/i (O)
Progenie: IA/i (A), IB/i (B),
N-acetilgalactosamina Galactosa
Proteína “A”
Alelo IA Alelo IB
Proteína “B”
Alelo IO No se producen proteínas A ni B
H
H
H
Substancia H
Alelos multiples: cuando en una especie hay mas de 2 formas de un gen
X
½ ½
X
1/3 2/3
Alelos letales
Coloración amarilla del pelaje de ratón
Yl
Pleiotropismo ó pleiotropía Expresiones fenotípicas múltiples que ocurren como consecuencia de la expresión de un gen
Relación Muchos genes Un fenotipo
¿Es el fenotipo observado producto de un gen ó mas?
Prueba de complementación
Se ha producido complementación cuando al reunir en una misma célula dos mutantes recesivos se recupera un fenotipo silvestre
Interacciones génicas
Mutágeno
Flores blancas (A) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco
Flores blancas (B) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco
Flores blancas (C) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco
las mutantes son recesivas
blanca (A) × blanca (B) → F1 todas blancas blanca (A) × blanca (C) → F1 todas azules
blanca (B) × blanca (C) → F1 todas azules
(A) y (B) mutantes del mismo gen ya que no complementan; mutante (C) producida en otro gen ya que complementa a (A) y (B). w1 y w2 genes
Campanilla
Complementación
Proporciones Dihíbridas modificadas
Genes que interactúan en la misma ruta F1
F2 9:3:4 F2
Epistasia: un alelo de un gen enmascara la expresión de los alelos de otro gen y expresa en su lugar su propio fenotipo
2. Epistasia simple recesiva
w es epistático sobre los aleos m+ y m
9:7 F2
1. Epistasia doble recesiva
3. Epistasia simple dominante
12:3:1
Vía hipotética para explicar la proporción 12:3:1
Otros ejemplos de interacción génica que pueden consultar: Griffiths; A.J.F., Gelbart, W.M., Miller, J.H., Lewontin, R.C. 2005. An Introduction To Genetic Analysis. 8a ed. New York, Freeman, 2005. QH430/I59/2005. Cap. 6; p. 200-210.
Herencia mitocondrial
Herencia cloroplás=ca
HERENCIA CITOPLASMÁTICA
DNA mitocondrial DNA cloroplás=co
Enfermedades humanas producidas por mutaciones en el genoma mitocondrial
• Herencia uniparental transmisión de la información genética de un progenitor a la descendencia
• Herencia materna
Mutante X tipo silvestre todos mutantes tipo silvestre X mutante todas silvestres
(Cruzas recíprocas alteradas)
La herencia citoplasmática es:
Hojas variegadas
Gametes
Cruza de prueba para determinar si los recombinantes se generan porque los dos genes se encuentran en cromosomas diferentes
Si en una cruza de prueba el 50 % de la progenie es recombinante, entonces los genes se encuentran en cromosomas diferentes
ab AB AaBb P Ab Aabb P aB aaBb R Ab aabb R
Quiasma
Genes Ligados: se encuentran en el mismo cromosoma
Genes ligados Color de ojos: rojo/violeta Longitud alas: normal/ves=gial
Cruza Prueba
Las proporciones difieren de
1:1:1:1
P P
R R
Si los genes están ligados la frecuencia de recombinantes debe ser menor al 50%
El locus de un alelo de un gen específico, siempre se conserva en el cromosoma homólogo.
Por lo tanto, se puede decir que cuando dos loci (cada uno con un gene) están en el mismo cromosoma los genes
están ligados
ad+ . al X ad . al+
ad+ . al = 78
ad . al+ = 82
ad+ . al+= 19
ad . al = 21 Total prg 200
Frecuencia de recombinación (Fr)
Fr = No. de recombinantes × 100 Total de la progenie
Fr= 40 X 100 = 20 % 200
20 um
ad al
Unidad de mapa (um) = 1% de Fr um= Centimorgan (cM)
P
P R
R
Mapas genéticos
El genotipo de una planta es:
Y se realiza una cruza de prueba con
Si los dos loci están distantes 10 um, qué proporción de la progenie será AB/ab?
Dos loci, con dos alelos cada uno, A, a y B, b, están ligados con un 10% de recombinación. ¿Cual será la segregación del cruzamiento entre AaBb, uno de cuyos padres era AAbb, con el doble homozigoto recesivo?