desarrollo y función de la piel
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DESARROLLO Y FUNCIÓN DE LA PIEL
Órgano de adaptación por excelencia
Funciones:
1) Barrera 2) Estética 3) Excretora, 4) Flora microbiana
5) Inmunológica
6) Metabólica
7) Neurosensorial
8)Personalidad/identidad
9) Pigmentación 10) Protectora 11) Termorreguladora
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• El RN tiene una superficie corporal de 0.2 m2 (13% de su peso)
• El adulto tiene 1.7m2 (7%)
• Consta de dos capas
• la epidermis, de origen ectodérmico
• Profunda de origen mesodérmico
Constituída Dermis e Hipodermis.
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• En el embrión de 3 semanas solo hay una sola capa de células cúbicas (peridérmo)
• Al 3° mes se hace bilaminar
• La queratinización se alcanza en la semana 16 (4 mes), evidenciada por la filagrina de 37 kD
• Al 5o mes aparece la capa córnea
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EPIDERMIS
• Constituida :
1. Queratinocitos,
2. Melanocitos,
3. Células de Langerhans y de Merkel
Atravesada:
• Conductos sudoríparos,
• Pilosebáceos
• Terminaciones nerviosas libres
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FUNCIONES
• Barrera
• Inmunológica
• Neurosensorial
• Pigmentación
• Protección
• Personalidad/identidad
• Flora microbiana
• Estética
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• Los queratinocitos, presentan forma y metabolismo diferente
entre sí y están ordenados en cinco capas paralelas a la superficie:
1. Basal
2. Espinosa
3. Granulosa
4. Lúcida
5. Córnea
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• Capa basal:
• Células cilíndricas
• Confluyen tonofilamentos que la anclan a la membrana basal
• Estrato espinoso
• Células poliédricas con numerosos desmosomas y tonofilamentos
• Estrato granuloso
• Queratinocitos aplanados, con gránulos de queratohialina.
• Estrato lúcido.
• Presente en palmas y plantas, contiene eleidina.
• Estrato córneo.
• Función de barrera
• Células aplanadas anucleares ricas en queratina y ácidos grasos, entrelazadas por hemidesmosomas
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MELANOCITOS.
• Derivan de la cresta neural
• Son células dendríticas.
• La melanina se forma a partir de la tirosina sobre la que actúa el sistema enzimático
• sintetizándose dihidroxifenilalanina o DOPA, dopaquinona
• Cisteína por acción de la 5-S cistenil-dopa produciendo la feomelanina
• Dopacromo para producir la eumelanina
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• Células de Langerhans• Línea más periférica del sistema
• De vigilancia inmunológica,• Fagocitan
• procesan
• presentan antígenos a los linfocitos T, para iniciar una respuesta inmunológica
• Células de Merkel.
• De origen epidérmico
• Aparecen en la semana 16
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ANEXOS CUTÁNEOS.
• Pelo• En el tercer mes de la vida fetal aparecen gemaciones epidérmicas
• Raíz y tallo
• Ciclo
• 1. Anágeno o crecimiento
• 2. Telógeno o caída
• 3. Catágeno o reposo
• Músculo erector del pelo• Fibras musculares lisas, unidas a una porción de la vaina fibrosa del folículo
• Glándulas sudoríparas ecrinas• Termorregulación
• Semana 16 de vida fetal (forman)
• Al 8o mes logran su maduración
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• Componentes del sudor• Agua y electrólitos
• Lactato
• Urea
• Proteínas
• Hierro y glucosa
• Ph de 4- 6.8
• Glándulas sebáceas• Tercio superior del folículo entre las semanas 13 y 15 de vida fetal
• Glándulas acinares holocrinas
• Sebo • Triglicéridos, colesterol y sus ésteres, cera esterificada y escualeno
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DERMIS
• Origen mesodérmico,
• Dos porciones:
• Superficial o dermis papilar
• Profunda o subpapilar.
• En el embrión de dos meses, esta compuesta de células mesenquimatosas
• amplia celularidad
• Fibroblastos
• Macrófagos
• Linfocitos,
• Polimorfonucleares,
• Células plasmáticas,
• Cebadas
• Dendríticas reticulares
• De merkel de schwann,
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APARATO VASCULAR CUTÁNEO
• Origen mesodérmico• Organiza en filamentos de endotelio primitivo, sin membrana basal
Función sensorial• Inervación cutánea.
• Fibras simpáticas posganglionares
• Fibras somáticas sensoriales y organelos encapsulados
• Termorregulación
• Flora microbiana
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• Funciones principales• Protección
• órgano metabólico
• Termorregulación,
LA PIEL DEL RECIÉN NACIDO
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DIFERENCIAS ENTRE LA PIEL DEL RNY EL NIÑO
• Piel más delgada
• Menos pelo
• Uniones intercelulares
• La secreción de las glándulas ecrinas y sebáceas está disminuida
• Aumento de la susceptibilidad a irritantes externos
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MARCAS CUTÁNEAS DEL RECIÉN NACIDO
• lesiones transitorias del RN
• Cutis marmorata
• Feto arlequín
• Escleredema neonatorum
• Necrosis grasa
• Miliaria
• Quistes de milia
• Perlas de epstein
• Nódulos de bonn,
• Hiperplasia sebácea,
• Acné neonatorum,
• Ampollas de succión
• Melanosis
• Pustular transitória
• Dermatitis seborreica
• Mancha mongólica
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PERIODO PREPATOGÉNICO• Agente
• Es variable de acuerdo al tipo de lesión, e incluyen virus, bacterias
• En los nevos hay predisposición genética
• Huésped• No hay diferencias por sexo en lesiones transitorias del RN
• En el caso de los hemangiomas se refiereun predominio del sexo femenino de 5:1
PERIODO PATOGÉNICO• Etapa subclínica
• De las lesiones transitorias, no se conocen factores in utero• Vesículas de Succión
• Nevos melanocíticos
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ETAPA CLÍNICA
• Cutis marmorata
• Coloración reticulada azul rojiza de la piel
• Tronco y extremidades
• Feto arlequín
• Al poner al RN de lado, se produce palidez en la parte inferior y coloración rojiza en la superior
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• Scleredema neonatotum
• rápido y difuso aspecto de endurecimiento y piel de cera generalmente simétrico y localizado en piernas y glúteos
• Necrosis grasa.
• Es una placa circunscrita nodular con necrosis
• mejillas, espalda, gluteos y brazos.
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• Miliaria.
• Erupción que dependiendo del nivel de obstrucción de la glándula sudorípara
• Cristalina
• Rubra
• Pustulosa.
• Quistes de milia.
• Pápulas blanquecinas o amarillentas
• Mejillas,
• Nariz
• Mentón.
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• Perlas de epstein
• Lesiones redondeadas de color blanquecino o amarillento en el paladar duro
• En la unión de piel y mucosa de los labios.
• Hiperplasia sebácea.
• Se refiere a pápulas finas amarillentas en dorso de nariz,
Mejillas y labio superior.
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• Acné neonatorum.
• Pápulas y comedones cerrados en dorso de nariz y mejillas.
• Vesículas de succión.
• Se producen por la succión de la piel del
feto en la vida intrauterina.
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• Melanosis pustular transitoria
• Son vesículas postulares de color café, que rápidamente se rompen.
• Mancha mongólica:
• Es una mancha gris parda o azul, aparece en general
en la región sacro-coxígea
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PREVENCIÓN SECUNDARIA
• Diagnóstico precoz y tratamiento oportuno
• Biopsia cutánea superficial
• Sensibilizar al personal de salud
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GENODERMATOSIS
• Neurofiobromatosis (NF)
• Es una enfermedad autosómica dominante,
• caracterizada por anormalidades neuroectodérmicas.
• Las lesiones cutáneas
• manchas café con leche, pecas axilares y neurofibromas
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• Epidermólisis bulosa hereditaria (EBH)
• Constituidas por ampollas secundarias al mínimo roce o fricción por alteraciones en las uniones celulares y/o sus componentes.
• Simple, distrófica y de unión.
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• Ictiosis (ICT)• Se caracteriza por un defecto en la queratinización que
clínicamente se expresa por piel seca, presencia de escamas
• Dos variedades clínicas• Vulgar
• La ligada al cromosoma X.
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• Esclerosis tuberosa (ET)• Síndrome neurocutáneo autosómico dominante, con
expresividad clínica florida y variable en órganos que derivan del ectodermo,
• Tríada diagnóstica clásica • Deficiencia mental,
• Crisis convulsivas
• Lesiones cutáneas
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PERIODO PREPATOGÉNICO
• Agente
• Neurofiobromatosis 1 (NF1): Es autosómica dominante de alta penetración y expresividad variable. El cromosoma afectado es el 17 en la porción proximal del brazo largo
• Neurofiobromatosis 2 (NF2) el cromosoma afectado es el 22q
• Epidermólisis bulosa hereditaria (EBH) existen patrones autosómicos dominantes y recesivos según la variedad
• Ictiosis (ICT) hay formas recesivas ligadas al X y formas autosómicas recesivas que modifican su expresividad clínica.
• Esclerosis tuberosa (ET) su forma de transmisión es autosómica dominante
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HUÉSPED
• El sexo del RN influye en las variedades ligadas a X
• La edad gestacional no afecta la gravedad o incidencia del padecimiento
PREVENCIÓN PRIMARIA• Promoción de la salud• Educación médica continua e información a la comunidad
sobre
• la importancia de padecimientos genéticamente determinados
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PERIODO PATOGÉNICO
• Etapa subclínica• Investigación cuando halla factores de riesgo, o antecedentes heredofamilaires
ETAPA CLÍNICA• Neurofiobromatosis (NF.)
• La aparición de las lesiones cutáneas tiene relación con la edad
• Lactante• Se presentan las pecas axilares patognomónicas de la enfermedad
• Tres y cinco años • Se inician los fibromas pediculados y más frecuentemente los
plexiformes
• Rara vez se malignizan en la infancia
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• Epidermólisis bulosa hereditaria (EBH)• Caracterizan desde el nacimiento por la formación de ampollas flácidas
de contenido sero hemático que aparecen en cualquier segmento corporal, sobre todo en áreas de roce
• Clínicamente los niños tienen un desarrollo más o menos normal y pueden llegar a la etapa de adultos
• Formas distróficas • Al nacer existen grandes áreas denudadas, numerosas ampollas, lesiones
en mucosas
• Hay lesiones en mucosas por lo que la supervivencia de estos niño sestá en relación con la expresividad del padecimiento
• En la EB de unión• La muerte ocurre en la etapa neonatal, ya que la separación está en la
unión dermoepidérmica comportándose clínicamente como “grandes quemados”.
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• ICT ligada al cromosoma X
• Se espera al nacimiento una membrana que envuelve al neonato la cual al involucionar deja una piel seca escamosa, con una base eritematosa
• ICT de forma lamelar,
• Los RN presentan también una bolsa o coraza que les produce eclabión, ectropión y dismorfias auriculares. Las lesiones predominan en cara, tronco y zonas de flexión
• ET,
• Al nacer 60 a 80% de los pacientes presentan manchas hipocrómicas lanceoladas, patognomónicas de la enfermedad, en tórax y región lumbosacra, de tamaño variable, que se pueden acompañar de manchas café con leche
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PREVENCIÓN SECUNDARIA
• Diagnóstico precoz y tratamiento oportuno
• NF,• cinco o más manchas café con leche de 0.5 cm deben hacer sospechar
la enfermedad
• una sola mancha gigante y alteraciones neurológicas establecen el diagnóstico
• EBH• se realizará biopsia de la piel de preferencia del antebrazo en piel frotada
gentilmente
sin lesiones
• Realizará estudio de microscopia de luz y electrónica, se deberá estudiar desde el punto de vista genético e inmunohistoquímico
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• ICT
• Sospecha clínica se tomará biopsia de la piel y puede realizarse diagnóstico prenatal.
• Para disminuir la piel seca y el aspecto ictiosiforme deberá bañarse con sustitutos
• De jabón, aceite debajo de regadera abierta y después del baño cremas muy grasosas
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PREVENCIÓN TERCIARIA
• Rehabilitación
• En estos padecimientos se requiere sensibilizar a los padres
• para un adecuado control, requiriendo terapias físicas y psicológicas,
• esta última en ocasiones también para los padres.
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¡GRACIAS!