desarrollo del ojo
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DESARROLLO DEL OJO. Módulo de Básicas. Dr. Gerson Vizcaíno López. Centro Cardio - Neuro -Oftalmológico y Trasplante. Cúpula Óptica y Vesícula Del Cristalino. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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DESARROLLO DEL OJO
Módulo de Básicas
Centro Cardio-Neuro-Oftalmológico y Trasplante
Dr. Gerson Vizcaíno López
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Cúpula Óptica y Vesícula Del Cristalino
La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en forma de surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación.
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CUPULA OPTICA Y VESÍCULA DEL CRISTALINO
DIA 22
Par de surco Vesícula óptica Cúpula óptica
A los lados del pro encéfalo
Ectodermo superficial
Pared doble
Espacio intrarretiniano
La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en forma de surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación.
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La invaginación
Fisura coroidea
Futura pupila
Afecta la superficie int.
Art.hialiodea llega a la cámara interna
del ojo
7ma semana
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Cel. Del ectodermo superficial
Placoda cristaliana
Vesícula del
cristalino
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RETINA,IRIS Y CUERPO CILIAR
CAPAS4/5 posteriores
1/5 anteriores
Interna
Capa pigmentada Extern
a
CAPA INTERNAPorcion optica de
la retina
4/5 POSTERIORES
BastonesConos
Capa epitelial
NeuronasCel. SontenCapa nuclear ext.Capa nuclear int.Capa de cel. ganglionares
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Sobre lasuperficie
Capa fibrosa de
axones
Fibras nervios
as
Nervio óptico
Porción irídea de la retina
1/5 ANTERIORES
Capa interna del iris
Porción ciliar de la retina
Cuerpo ciliar
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Exterior Porción ciliar de la
retina
Musculo ciliar
Interior Conectado al
cristalinoLig.
suspensorio
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CRISTALINO
Cel. De la pared
posterior
Fibras primarias
Pared anterior de la vesícula del
cristalinoSiguen
armándose fibras
secundarias
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COROIDES,ESCLEROTICA Y CORNEA
Mesénquima laxo
Coroides Capa interna
Piamadre
Esclerótica Capa externa
Duramadre
Primordio ocular
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Cara ant. Del ojo
Cámara anterior
Cámara posterior
Capas masenquimato
sasCapa
interna
Delante de la membrana irioluminar
Capa externa
Esclerótica
Sustancia de la cornea
Las capas masenquimatosas envuelve a la cara anterior del ojo.
Capa epitelial(ectodermo superficial)
CORNEA
Capa epitelial(camara anterior)
Sustancia propia
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Cámara ant.Cámara post.
Pupila
Humor acuoso
Nutrir al cristalino y
cornea.
Cámara anterior
Seno venoso de la esclerótica
Torrente sanguín
eoBloqueo del
flujo de liquido en el canal de
schlemm
GLAUCOMA
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CUERPO VITREO
Mesénquima
Interior de la cúpula
Fisura coroide
a
Vasos hialoide
os
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NERVIO OPTICO
Fisura coroid
ea
Túnel en el int.del tallo
óptico
Nervio óptico
Arteria central de la
retina
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REGULACION MOLECULAR
El factor de transcripción PAX6 es el gen principal para el desarrollo ocular y , al principio, se expresa en un banda en el centro de la cresta neural anterior.
PAX2 regula la diferenciación del tallo optico,mientras que PAX6 continua regulando la diferenciación de los ojos.
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ANOMALIAS
MEMBRANA PUPILAR
RESISTENTE
COLOBOMA DE LA RETINA
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Coloboma del Iris:
Se produce cuando no secierra la fisura coroidea.En condiciones normalesesta fisura se cierradurante la 7ma semanade vida intrauterina.Cuando no es asi persisteuna hendidura, estasolamente puedeencontrarse en el iris, poreso se donomima colobomadel iris. Esta malformaciones comun y se observa confrecuencia junto a otrasanomalias oculares.
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Catarata congénita
Es un estado en el cual el cristalino se torna opaco durante la vida intrauterina. Aunque esta anomalía es de origen genético, en 1941 Gregg observo que los niños nacidos de mujeres que habían padecido de rubeola entre la 4ta y 7ma semana de embarazo presentaban a menudo catarata. Sin embargo si la rubeola la había atacado después de la 7ma semana de gestación, el cristalino no sufría lesión pero el niño con frecuencia presentaba sordera.
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Microftalmia
El ojo es demasiado pequeño, y el globo ocular puede estar reducido a las dos terceras partes de su volumen normal. Por lo general va acompañada de otras anomalías. Es frecuente que resulte de infecciones intrauterinas del tipo citomegalovirus y toxoplasmosis.
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Anoftalmia
Es la falta total del globo ocular. En algunos casos el análisis histológico revela la presencia de restos de tejido ocular. Por lo general es acompañada de otras anomalías craneales.
Es la falta del cristalino y la aniridia que es la ausencia del iris, son anomalias poco frecuentes que se debem a alteraciones en el proceso de induccion y formacion de tejidos que van a constituir estas estrcuturas.
Afaquia Congénita
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Ciclopia Se refiere a un solo ojo, incluyendo sinoftalmia que es lo mismo que es la fusión de los ojos. Estos
defectos se debe a la perdida de tejido de la línea media en el periodo que va desde los 19 hasta los 21 días de la gestación, lo cual provoca el subdesarrollo del prosencéfalo. Este defecto siempre va acompañado de defectos craneales, como holoproncefalia( hemisferioscraneales fusionados).
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GRACIAS!!..