CUESTIONARIO II

1.- Define brevemente y grafica si es posible lo siguiente.

1.- Quinetochoro- kinetochoro:

El cinetocoro es un disco localizado en la parte externa de los

cromosomas, en los centrómeros, compuesto por unas

proteínas donde anclan los microtúbulos del huso

mitótico, durante los procesos de división celular (meiosis y

mitosis). El cinetocoro es una estructura proteica que

permite que cada cromátida se mueva por separado y se

distribuya adecuadamente a los nuevos núcleos. El

desplazamiento de una cromátida hacia el centrosoma se

hace por despolimerización de los microtúbulos en el sitio de

unión con el cinetocoro, que prácticamente se iría

deteniendo del extremo del túbulo que es cada vez más

corto por la despolimerización progresiva en ese polo.

2.- Cromosoma:

Del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento. Es cada uno de los pequeños cuerpos en

forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular en la mitosis y la meiosis,

cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas gemelas (iguales).

Su número es constante para una especie determinada; en Homo sapiens sapiens (el ser humano)

se tienen 46. De ellos 44 son autosómicos y 2 son sexuales o gonosomas.

3.- Satélite

Algunos cromosomas eucarióticos, además de la constricción primaria o

centrómero, poseen constricciones secundarias, la más importante es la

Región Organizadora del Nucleolo (abreviadamente NOR), dicha zona

contiene la información para producir el ARN-ribosómico y aparece

menos teñida que el resto del cromosoma. Los cromosomas con NOR en

muchos casos tienen después de la región NOR, entre está y el telómero

un segmento más o menos grande que se denomina Satélite o Trabante.

Se presenta como un cuerpo esférico separado del resto por una

Constricción Secundaria. El Satélite es característico de cada

cromosoma en particular.

4.- Cariograma

Se conoce como mapa citogenético o cariograma a la apariencia visual de un cromosoma cuando

se tiñe y se examina bajo un microscopio. Unas regiones que se distinguen visualmente y se

llaman bandas claras y oscuras (bandas G) son especialmente importantes, porque le dan a cada

cromosoma una apariencia diferente y específica para cada par cromosómico. Esta característica

permite estudiar los cromosomas de una persona en un examen clínico llamado cariotipo, el cual

permite observar alteraciones cromosómicas.

5.- Idiograma

Un idiograma es la representación esquemática del tamaño, forma y patrón de bandas de todo el

complemento cromosómico, los cromosomas se sitúan alineados por el centrómero, y con el brazo

largo siempre hacia abajo.

6.- Complemento cromosómico

Conjunto de cromosomas que representa el genoma de una especie, formado por un miembro de

cada uno de los pares de cromosomas homólogos característicos de las células somáticas de una

especie diploide.

7.- Índice Centromérico

El índice centromérico, indica la relación que existe entre la longitud del brazo corto y la longitud

total del cromosoma. La medida del IC se da de la siguiente manera:

8.-Cromosoma acrocéntrico

Un cromosoma acrocéntrico es aquel cromosoma en el que el

centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando

como resultado un brazo muy corto (p) y el otro largo (q).

De los 23 pares de cromosomas humanos el cromosoma 13, el 14, el 15, el 21 y el 22 son

acrocéntricos y actúan como organizadores nucleolares.

9.- Mitosis

La mitosis es el proceso de división celular por el cual se conserva la información genética

contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las sucesivas células a que la mitosis

va a dar origen. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicación celular que

participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo.

El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una

manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas.

1. Profase: En ella se hacen patentes un cierto número de filamentos dobles: los

cromosomas.Cada cromosoma constituído por dos cromátidas, que se mantienen unidas por

un estrangulamiento que es el centrómero. Cada cromátida corresponde a una larga cadena

de ADN. Al final de la profase ha desaparecido la membrana nuclear y el nucléolo. muy

condensada

2. Metafase: Se inicia con la aparición del huso, dónde se insertan los cromosomas y

se van desplazando hasta situarse en el ecuador del huso, formando la placa metafásica o

ecuatorial.

3. Anafase: En ella el centrómero se divide y cada cromosoma se separa en sus dos

cromátidas. Los centrómeros emigran a lo largo de las fibras del huso en direcciones

opuestas, arrastrando cada uno en su desplazamiento a una cromátida.La anafase

constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las dos

copias de la información genética original.

4. Telofase: Los dos grupos de cromátidas, comienzan a descondensarse, se

reconstruye la membrana nuclear,

alrededor de cada conjunto cromosómico,

lo cual definirá los nuevos núcleos hijos.

A continuación tiene lugar la división

del citoplasma

10.- Bandas G

Bandas horizontales observadas en los cromosomas tras la tinción de Giemsa.

11.- Cromátides

La cromátida es una de las unidades longitudinales de un

cromosoma duplicado, unida a su cromátida hermana por el

centrómero. El conjunto de dos cromátidas generan un cromosoma.

Cada cromátida lleva varios alelos, es decir cada una de las

características de su progenitor.

La cromátida es visible en la metafase de la mitosis y representa a los

pre-cromosomas hijos. En la anafase de la mitosis, las cromátides se

separan y se convierten en cromosomas hijos. Son idénticas llevan la

misma información, ya que se han formado una a partir de la otra.

12.- Cromómeros

Los cromómeros son acúmulos de material cromatínico que se disponen dentro de los brazos del

cromosoma o cromátides a la manera de las cuentas de un collar, contienen la información

biológica visible (fenotipo) y la recesiva (genotipo). Los cromómeros son elementos que forman la

ultraestructura de los cromosomas.

13.- Tallo

El tallo es, entre las plantas con flores, el eje, generalmente aéreo, que prolonga la raiz y tiene las

yemas y las hojas. Se ramifica generalmente en diversas ramas.

Se diferencia de la raiz por la presencia de entrenudos en los que se insertan las yemas auxiliares

y las hojas, por la ausencia de cofia terminal y por su estructura anatómica. La transición entre raiz

y tallo se hace en el “cuello”. Pueden existir tallos subterráneos como existen raíces aéreas.

Por su modo de crecimiento y de ramificación, el tallo determina el porte de la planta; también tiene

la función de sostén de la planta y de transporte de los elementos nutritivos entre raíces y las

hojas.

Talo

Tipo de cuerpo que no está diferenciado en raíces, tallo u hojas; la palabra talo se usaba con cierta

frecuencia cuando se consideraba a los hongos y las algas como plantas, para distinguir su simple

construcción, y la de algunos gametofitos, de los cuerpos diferenciados de los esporofitos y de los

complejos gametofitos de los briofitos.

14.- Cariotipo

El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafísica de acuerdo a su

tamaño y morfología. El cariotipo es característico de cada especie y, el ser humano tiene 46

cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autonómicos y un par sexual.

(Hombre XY, Mujer XX). El brazo corto de cada cromosoma se llama p, y el brazo largo, q. Cada

brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en sub-

bandas, gracias a las técnicas de marcado.

Cariotipo de un linfocito de un humano mujer. No obstante puede darse el caso, en humanos, de

que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración cromosómica.

Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales, cosa que sería

muy difícil de observar mediante genética mendeliana.

15.- Constricción secundaria

Son constantes en su posición y tamaño, resultan útiles para identificar un cromosoma en

particular.

Los organizadores nucleolares son ciertas construcciones secundarias en ls que los genes

codifican a los ARNr.

En el hombre, los organizadores nucleolares se hallan en los cromosomas 13, 14, 15, 21, 22; todos

ellos son acrocéntricos y tienen un pequeño cuerpo redondeado (satélite) separado del resto del

cromosoma por la construcción secundaria.

16.- Genoma

El genoma es todo el material genético contenido en las células e un organismo en particular. Por

lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos nos referimos solo ADN contenido en el

núcleo, organizado en cromosomas. Pero no debemos olvidar que también la mitocondria contiene

genes. El término fue acuñado en 1920 por Hans Winkler, como un acrónimo de las palabras

“gene” y “chromosome”.

En caso de los seres humanos, el genoma nuclear tiene 6000 millones de pares de bases, lo que

incluye dos copias muy similares del genoma haploide de 3000 millones de pares bases. El término

diploide indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus células, debido a la

presencia de pares de cromosomas homólogos.

El genoma no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes de una especie, Por

ejemplo, en el genoma humano la secuencia en principio podría ser determinada con sólo la mitad

del ADN de una célula de un individuo. Para conocer una variación particular o en enfermedades

se requiere la comparación entre individuos.

17.- Cromosomas telocéntricos:

Un cromosoma telocéntrico es un cromosoma que solo presenta brazo largo

porque el centrómero está localizado en el extremo del mismo.

18.- Metafase:

Esta es la segunda fase de la mitosis, durante esta fase, las

cromátides hermanas, las cuales se encuentran conectadas a

cada polo de la célula por los microtúbulos unidos a los

centrómeros, comienzan a moverse continuamente, hasta que

migra a la zona media de la célula o plano ecuatorial, en la que

forman una estructura llamada placa ecuatorial.

19.- Meiosis:

En biología, meiosis (proviene del latín “hacer mas pequeño”) es una de las formas de

reproducción celular. Es un proceso divisional celular , en el cuál una célula diploide (2n),

experimentará dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células

haploide (n).

Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas, primera y

segunda división meiótica o simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas comprenden Profase,

Metafase, Anafase y Telofase. Durante la meiosis I los miembros de cada par homólogo de

cromosomas se unen primero y luego se separan y se distribuyen en diferentes núcleos. En la

Meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en

los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (duplicación

del ADN).

La meiosis no es un proceso perfecto, a veces los errores en la meiosis son responsables de las

principales anomalías cromosómicas. La meiosis consigue mantener constante el número de

cromosomas de las células de la especie para mantener la información genética.

20.- Bandas Q:

Bandas cromosómicas generadas por tinción con el fluorocromo quinacrina