DESARROLLO1.- Por qu se debe lavar el material de vidrio en agua acida antes de su uso?El material de vidrio sdico nuevo debe sumergirse en HCL durante una noche,para neutralizar el lcali contenido en el vidrio!2.- Por qu se deben usar pipetas para el manejo de Fluidos?"or#ueseutilizaparatrasvasar l$#uidos deunrecipienteaotroevitandosuccionar con la boca l$#uidos venenosas, corrosivos o #ue emitan vapores! 3.- Queectotendr!ael algod"ndequemadosobreel crecimientodelosmicroorganismos?El marial de vidrio, como tubos, matraces, %rascos, etc! Se cierran con algodnlevemente #uemado para evitar la entrada o salida de los microorganismos!&ambi'nevitalacontaminacindel operarioconlosmicroorganismodelamuestra ( #ue 'ste a su vezcontamine la muestra!#.- $l material de vidrio vac!o debe autoclavarse o esterili%arse al &orno?&odoel material devidrioseesterilizaconcalorseco, generalmenteenunhorno Pasteur.Las soluciones ( medios de cultivo l$#uidos se envasan en matraces o tubos (se esterilizan generalmente, en autoclave.DESARROLLO1.- 'e puede sembrar cualquier tipo de (icroorganismo en un mediosemis"lido? Fundamente su respuesta."aramuchos microorganismos e)igentes #ue%allanenreproducirseenunmedio li#uido o slido, lo hacen en un medio semislido!Opara#uienesbuscan, retrasarladi%usindel o)$geno, lo#ueproporcionatodos los grados de aerobiosis en alguna rea del tubo!2.- (encionen 3 ejemplos de medios selectivos) que no se mencionen en estapr*ctica.*Agar de)trosado de Sabourand, con "H de +,,, se utiliza para aislar hongos#ue se desarrollan me-or #ue la ma(or parte de las bacterias a este "H!*Agar sal, #ue posee una concentracin de .aCldel/01, lo #ue inhibe a lama(or$adelasbacterias, noas$ algunascomoel'tap&+lococc+saureus)elcual puede crecer sin di2cultad!*Agar celulosa, elcualcontiene celulosa como 3nica %uente de carbono! Slolas bacterias capaces de utilizar este compuesto se pueden desarrollar!3.- Por qu ra%"n no se debe medir ni ajustar el P, de un medio de cultivocaliente?Se de-a en%riar ( se mide el "h, (a #ue ha( #ue a-ustar el "h del medio al de losmicroorganismos!DESARROLLO1.- ,asta cu*nto tiempo despus de sembrado un microorganismo se puedeaplicar la coloraci"n -ram sobre l?Debemos esperar, a #ue despu's de colocar el microorganismo 4inoculo bucal5en la lmina porta,6amear hasta #uesese#ue,einmediatamentedespu'shacemos la coloracin 7ram!2.- Qusigni.car!ael queuncultivodebacterias grampositivas arrojenresultado gramnegativo al -ram?8ue el cultivo es vie-o, ( por ello las bacterias 7ram9 se tornan 7ram*3.- Qu componentes bacterianos permiten la resistencia a la decoloraci"ncon alco&ol *cido?Lapresenciadealtocontenidodel$pidos, #uelahaceimpermeablealosagente hidro%$licos!Estos pueden ser: Ac! ;icolicos 4ac! 7rasos5 de cadena larga de +0 a =acilos cido alcohol resistentes!Otros microorganismo considerados =AAR, son parsitos cocc$deos como2r+ptosporidium.DESARROLLO1.- 3e qu otra orma se puede te4ir las endosporas bacterianas?;ediante la &incin ;oller, #ue permite #ue se muestre la endosporas en colorro-o, mientras #ue el resto de la c'lula permanece en color azul!2.- Por qu se usan tantos reactivos en la coloraci"n de n5cleo levaduras?Se utiliza a menudo una combinacin de varios colorantes para revelar msdetalles(caracter$sticasdelas#ueseobtendr$anconlautilizacindeunosolo!3.- $n qu coinciden la tinci"n de endosporas bacterianas + la tinci"n *cidor*pido de 6ie&l-7eeisen?Act3an ambas tinciones %uertemente sobre un grupo de microorganismoscido*resistente, por#ue tornan el colorante en caliente!DESARROLLO1.- Qu determina la orma de una colonia bacteriana?"ared =acteriana2.- $n qu casos escoger!amos sembrar por diseminaci"n en una placa Petri?"ara hacer un aislamiento de un cultivo puro!3.- 'olamente se pueden observar caracteres culturales en un medio s"lido?.o, se pueden observar caracteres estructurales como: ?orma, tama@o, borde,elevacin, te)tura de la super2cie5 ( otro tipo de caracteres complementarioscomo color del medio!DESARROLLO1.- Por qu no se observa crecimiento en el medio donde s"lo &a+ agar?2.- Por qu es importante la dierenciaci"n mediante la prueba de (1-8P?3.- Qu signi.cado /iol"gico o cl!nico tiene que la bacteria &idrolice lalactosa?