rg^ CTIVIDADES CERÁMICAS

VI Conferencia Internacional de la A« E. C. sobre Ciencia Básica

En los pasados días del 14 al 18 de noviembre se ha celebrado en Ba­den-Baden la VI Conferencia Inter­nacional de la Asociación Europea de Cerámica (AEC) sobre Ciencia Básica en la que se han presentado trabajos de gran interés, los cuales fueron clasificados según los siguien­tes temas :

Tema L—Determinación e impor­tancia de los parámetros de microes-tructura.

Tema TL—Relaciones entre las mi-croestructuras cerámicas y las pro­piedades de los materiales cerámicos.

Tema IIL—Influencia de las pro­piedades, preparación, moldeo, coc­ción y sinterizacion de las materias primas sobre la formación de micro-estructuras cerámicas.

Los trabajos presentados bajo cada uno de los temas fueron los si­guientes :

Tema I

1. Determinación e im;portancia de los parámetros microestructura-les. J. E. Burke (inglés).

2. Análisis de la distribución del diámetro de grano en un mate­rial cerámico. G. Klopman y H. T. Hildering (inglés).

3. Distribuciones aproximadas de radios de esfera obtenidas a

partir de distribuciones longitu­dinales de secciones pulidas de­terminadas con un analizador automático de imagen. G. To-mandl (alemán).

4. La microestructura estereomé­trica de multifases cerámicas. G. Ondracek (alemán).

5. Fabricación de bicristales de alú­mina. R. Baggott y }. P. Ro­berts, (inglés).

6. La sonda electrónica aplicada al estudio del fenómeno' de for­mación de mullita. }. M. Gonzá­lez Peña y D. Alvarez-Estrada (francés).

7. Análisis por rayos X de mate­riales refractarios básicos me­diante sonda electrónica. W. Krönert y P. Hanbert (alemán).

8. Interacción entre estructura de grano y estructura de espacia­do en la serie ferroeléctrica de soluciones sólidas de titanato de plomo y circonato de plom,o. K. • H. Härdtl y D. Hennings (alemán).

9. Estructura de materiales cerá­micos basados en las perovski-tas. K. H. Schüller (alemán).

Tema II

1. Relaciones entre la microestruc­tura y las propiedades de los productos cerámicos. R. W. Da-vidge (inglés).

2. Comportamiento a la fractura de materiales piezoeléctricos. D, J. Perdnign y P. I- Funsen-berg (inglés).

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3. Textura y propiedades eléctri­cas de dieléctricos del sistema NÍO-SÍO2-TÍO2. H. Zaharescu y R. Dinescu (alemán).

4. Cinéticas de sinterización y pro­piedades físicas de algunas com­posiciones del sistema Li^O-ZnO-SiOa (inglés).

5. Preparación de texturas cerámi­cas impermeables usando arci­llas micáceas. }. Zlatinowa y A. Radkowa (francés).

6. Enlace bohemita de cerámicas de alúmina. E. Forsberg (inglés).

7. Resistencia al choque térmico y textura de cuerpos de circona parcialmente estabilizada. R. G. Cooke y P. Popper (inglés).

8. Efecto de constituyentes visco­sos sobre el comportamiento mecánico a alta temperatura de refractarios. G. C. Padgett (in­glés).

9. Relación entre las variaciones dependientes de la temperatura de los módulos de elasticidad dinámicos y la textura de mate­riales cerámicos de multifase. P. Schuster, E. Gugel y H. W. Hen-nicke (alemán).

10. Medida del factor intensidad de tensión de materiales cerámicos mediante el ensayo de flexión. F. E. Buresch y R. Pabst (ale­mán).

11. Relación entre la microestructu-ra y las propiedades ópticas de alúmina policristalina. J. G. J. Poelen (inglés).

12. Recristalización de M0SÍ2 sinte-rizado con y sin adiciones de SiC y AI2O3 a temperaturas en­tre 1.500^ C y 1.700° C, y efecto del cambio textural sobre la re­sistencia a la flexión. E. Fítzer, O. Rubisch, J. Schlichting y J. Sewdas (alemán).

13. Preparación y propiedades de compuestos conteniendo europio divalente. J. A. Bondar y K. A. Dobrovolskii (inglés).

14. Textura y resistencia de AIN-Y2O3 prensado en caliente. K. Komeya, A. Tsuge, H. Inone y N. Sori (inglés).

15. Métodos de rayos X para mi-croestructuras cerámicas. P. Paulitsch (alemán).

Tema III

i. Estudio morfológico de creci­miento de grano en alúmina de alta pureza. A. Mocellin y A. Accary (inglés).

2. Crecimiento de granos de MgO en presencia de fases líquidas de propiedades físicas conocidas. R. Devie y P. Duvigneand (in­glés).

3. Comentarios sobre el crecimien­to de grano de MgO. J. P. Dro-let (inglés).

4. El TÍO2 en porcelanas de alú­mina. S. Lyng y A. Glommi (ale­mán).

5. Desarrollo de microestructura de caolinita y su conversión a mullita. V. Lach y Z. Sauman (alemán).

6. Investigaciones acerca de la in­fluencia de algunos mineraliza-dores sobre la textura y compo­sición de material sanitario en los sistemas NaaO-AlaOs-SiOa y K2O-AI2O3-SÍO2. M. kukusche-wa y A. Radkowa (francés).

7. Cinéticas de crecimiento de gra­no de a-Al203 en el margen de L600« a 1.800« C. H. H. Stur-hahn, G. Thamerus, E. Laack y U. Dworak (alemán).

8. Relación entre las impurezas de alúmina, crecimiento de grano y

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densidad de sinterización de productos cerámicos ricos en alúmina. F. }. Esper y K. H. Friese (alemán).

9. Prensado en caliente de grana­tes: Estudio de procesos de sinterización y propiedades de materiales recocidos o templa­dos. J. Nicolás y M. Hilde (in­glés).

10. Formación de productos de reacción en límites de fases du­rante la calcinación y sinteriza­ción de materiales multifase y su influencia sobre la estructu­ra y propiedades físicas. H. G. Sockel (alemán).

U. Investigaciones sobre el meca­nismo de reacción de ferritas de bario. H. Stablein y J. Will-brand (alemán).

12. Influencia de la textura sobre la oxidación de productos cerámi-cos-silicona. M. E. Twontyman (inglés).

13. Texturas cerámicas producidas por vidrio de silicato monocál-cico. S. Marcdargent (francés).

I Symposium Internacional de Cerámica

Entre los días 8 y 9 de junio de 1972 se celebrará en Bolonia (Italia) el I Symposium Internacional de Ce­rámica, el cual tendrá su sede en los locales de la Universidad, calle Ri-sorgimento, 2.

El fin primordial del Symposium es lograr un intercambio libre de ideas entre la ciencia y la industria. Se han anunciado trabajos proceden­tes tanto del campo científico como industrial de gran interés.

El programa provisional estableci­do es el siguiente :

A. Trabajos científicos y téc­nicos :

1. Productos cerámicos. 2. Refractarios. 3. Materias primas e instalacio­

nes.

B. Trabajos económicos.

Las personas interesadas en pre­sentar algún trabajo al Symposium deberán enviar, antes del 31 de ene­ro de 1972, un resumen de unas 200 palabras en francés, inglés o alemán. El tiempo asignado a cada trabajo elegido será, en principio, de veinte minutos seguido de un coloquio de otros quince minutos como máximo.

Los autores de los trabajos que sean aceptados deberán enviar éstos, completamente terminados, antes del 31 de marzo de 1972.

Los trabajos se publicarán en la revista 'Ta Cerámica".

Para más detalles e inscripciones dirigirse a: Federceramica, Via pri-vata Crescenzio, 2, Milano (Italia).

Los sistemas automáticos de carga y descarga de hornos

Con este título se celebrará el pró­ximo día 19 de enero de 1972 un co­loquio organizado por la Sociedad Francesa de Cerámica en el Labora­torio Nacional de Ensayos, 1, Rue Gaston Boissier, Paris-15, con arre­glo al siguiente programa de confe­rencias :

— Manutención automática de pro­ductos secos y cocidos en la in­dustria ladrillera.

— Sistemas de elevación de tubos de gres.

— Desde el acoplamiento de baldo­sines esmaltados hasta su acondi­cionamiento.

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Aplicación a los baldosines en ca­so de cocción rápida en hornos túneles. Aplicación a baldosines esmalta­dos cocidos en hornos túneles con vagonetas. Aplicación a porcelana de mesa y azulejos en hornos de pasaje. Realizaciones para azulejos y bal­dosas, bizcochados y esmaltados. Perspectivas para porcelana sani­taria y productos refractarios.

Feria monográfica de Cerámica, Vidrio y Elementos Decorativos

Bases del segundo concurso de diseño industrial

Bajo el patrocinio de la Caja de Ahorros y Monte de Piedad de Valencia, y con la colaboración téc­nica de la Asociación del Diseño In­dustrial, Adi-Fad, se convoca por la Feria Monográfica de Cerámica, Vi­drio y elementos decorativos, de Va­lencia, y por el periódico Pueblo, de Madrid, un Concurso de Diseño In­dustrial nacional e internacional, que se llevará a efecto con sujeción a las siguientes bases :

I. Entidades organizadoras. — Fe­ria Monográfica de Cerámica, Vidrio y Elementos Decorativos (Valencia) y periódico Pueblo (Madrid).

II. Lugar de celebración del con­curso. — Palacio Ferial. Benimamet-Valencia.

III. Fechas de celebración.-14 y 15 de abril de 1972.

-Días

IV. Objeto.—Selección de diseños de artículos de cerámica y vidrio, o básicamente confeccionados con ce­rámica o vidrio, de cualquier clase,

y que respondan a un criterio fun­cional de utilidad, sin perjuicio de su valor artístico.

Las piezas que se presenten al con­curso deberán ser originales y estar confeccionadas en las materias seña­ladas, pudiendo presentarse también una maqueta de la misma pieza su­ficientemente expresiva, habiendo de acompañarse en este caso las ins­trucciones necesarias para su fabri­cación, si bien será inapelable la de­cisión del Jurado, en cuanto a la via­bilidad industrial de la maqueta aportada.

V. Subdivisión del concurso.—Se establecen dos líneas de premios, una para diseñadores españoles y otra para diseñadores extranjeros, que, práctficamente, configuran dos con­cursos en uno solo, celebrándose am­bos paralelamente y rigiéndose por las mismas normas e idéntico Ju­rado.

VI. Participantes. — Podrán con­currir al Concurso, en sus dos ver­tientes, nacional e internacional, to­dos aquellos diseñadores, artistas y artesanos o industriales que lo de­seen, debiendo señalarse en la soli­citud de inscripción en el Concurso la nacionalidad del solicitante.

VIL Premios. — Tanto para el Concurso nacional como para el in­ternacional, se establecerán dos Pre­mios únicos para todas las especia­lidades y ocho menciones especiales del Jurado —cuatro para cada Con­curso—, por cada uno de los siguien­tes sectores: 1) vidrio —formas de­corativas o funcionales (objetos de ornamento o de mesa) ; 2) cerámica y porcelana decorativa o funcional (formas ornamentales, servicio de mesa, etc.); 3) vidrio industrial, de laboratorio y de construcción (vidrie-

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ras artísticas, espejos, sanitarios, et­cétera.); 4) cerámica y porcelana in­dustrial (dieléctrica, refractarios, et­cétera) y de construcción (de reves­timientos, pavimentación, saneamien­to, tejas y ladrillos, gres, etc.).

Los nombres de los Premios serán los siguientes: Premio Internacional España y Premio Nacional Valencia.

Consistirán materialmente en sen­dos trofeos para los dos Premios úni­cos y reproducciones de los mismos para los accésits.

Todos los trofeos, tanto los co­rrespondientes a los Premios únicos como los de los accésits, que en sí mismos constituirán una unidad, se subdividirán cada uno en dos piezas, con destino, una de ellas, al diseña­dor, y la otra, al fabricante. Se trata con ello de simbolizar la unión que debe existir entre ambos.

En el caso de que coincida en una misma persona física la ñgura del diseñador y del fabricante, será en­tregado el trofeo completo al fabri­cante-diseñador premiado.

VIII. Jurado. — La composición del Jurado será la siguiente: Excmo. Sr. D. Manuel Quintero Núñez; Ilus-trísimo Sr. D. Carlos Díaz-Monis y Pinzón; Excmo. Sr. D. Adolfo Gi­ménez del Río y Tasso ; Sr. Teo Bau-man; Sr. Ambrogio Pozzi; Sr. An­dré Ricard y D. Salvador Escandell Cortés.

Los miembros del Jurado elegirán de entre ellos a aquél que lo haya de presidir.

El Jurado determinará sobre la ad­misibilidad de las piezas presentadas al Concurso y concederá según su criterio los Premios establecidos, por unanimidad o mayoría de votos, pu-diendo dejar de conceder alguno o algunos de los Premios si estiman que los diseños presentados no reú­nen los méritos suñcientes.

El Jurado concretará su fallo en su escrito, exponiendo las razones por las que se conceden cada uno de los Premios.

El fallo del Jurado será inapelable.

IX. Solicitudes de inscripción en el Concurso,-—La.s personas que de­seen acceder al Concurso deberán remitir a la Feria Monográñca de Cerámica, Vidrio y Elementos De­corativos la correspondiente solici­tud de inscripción en el mismo, uti­lizando para ello el impreso unido a estas bases.

X. Fecha límite para la admisión de solicitudes.—Día 5 de febrero de 1972.

XI. Fecha limite para la recep­ción de las piezas.—Día 10 de febre­ro de 1972,

XII. Lugar de envío de solicitu­des y piezas.—Feria Monográñca de Cerámica, Vidrio y Elementos Deco­rativos, Palacio Ferial Benimamet-Valencia.

XIII. Exposición. — Las p i e z a s presentadas serán expuestas durante la celebración de la Octava Feria Mo­nográñca de Cerámica, Vidrio y Ele­mentos Decorativos, en una Sala des­tacada del Palacio Ferial de Benima-met-Valencia, del 7 al 16 de abril de 1972, haciéndose público el fallo del Jurado antes del cierre del Certa­men, a cuyo fallo se dará la más am­plia publicidad.

Los originales premiados, o sus re­producciones, según el interés del di­señador premiado, quedarán de pro­piedad de la Feria únicamente a efec­tos expositivos y no de explotación, cuyos derechos se reseñarán íntegra­mente al concursante.

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Las piezas que se presenten al Con­curso serán exhibidas previamente en el Club Pueblo, calle Huertas nú­mero 73, de Madrid, durante los días 21 al 26 de febrero de 1972; y, asi­mismo, en Valencia, en las Salas del Museo Histórico del Ayuntamiento, durante los días 18 al 24 de marzo de 1972. Al propio tiempo, las piezas premiadas podrán ser expuestas en ulteriores celebraciones de la Feria.

XIV. Forma de envío de las pie­zas.—^^Cada una de las piezas deberá ser acompañada de una plica cerra­da y sellada, distinguida con el lema que libremente elija el concursante, y en su interior se incluirá una de­claración jurada del mismo manifes­tando que el diseño presentado es obra personal del declarante.

Las piezas remitidas deberán lle­

var como único distintivo el lema consignado en el exterior de la plica.

XV. Comunicación de Premios.—• La Feria se obliga a comunicar a to­dos los concursantes por escrito los nombres de los ganadores de los Pre­mios juntamente con una copia del fallo del Jurado, antes del día 17 de mayo de 1972.

XVI. Aclaraciones. — Cualquier posible concursante podrá formular por escrito a la Feria Monográfica de Cerámica, Vidrio y Elementos Deco­rativos, las preguntas que desee so­bre las bases del Concurso, hasta el día 31 de enero de 1972.

Oficinas de la Feria: Palacio Fe-rial-Benimamet (Valencia, España). Apartado de Correos : 476. Teléfono : 265080 (centralita). Dirección telegrá­fica: Feriarlo. Télex: 62435. Feria.

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nlormaciön MMioopaiica

NUEVOS LIBROS

Crísíalquímica y semiconducción en compuestos binarios de metales de transición. ''Crystal Chemistry and Semiconduction in Transition Me­tal Binary Compounds." J. P. Su­chet, 1971. Academic Press, Inc., New York 10003, 380 págs., ilus. 22 $.

Este libro es un interesante texto sobre las propiedades eléctricas de los compuestos de metales de tran­sición. La primera parte consta de un conciso resumen sobre la teoría de enlaces con exposición de funcio­nes de orbitales atómicos y molecu­lares extendidas al estudio de cris­tales. El libro tiene un contenido cla­ro, pero no intenta ser un compen­dio sobre la teoría de enlaces, sino solamente, una preparación sobre transporte electrónico en compues­tos específicos de acuerdo, principal­mente, con la teoría de ligandos. So­bre toda esta cuestión, el tratamien­to que hace el libro es fragmentario, pero todo ello va perfectamente com-plementadoi cbn una apropiiiada bi­bliografía.

La segunda parte, la cual compren­de aproximadamente la mitad del li­bro, es una excelente revisión sobre transporte eléctrico en metales de transición, tierras raras y compues­tos binarios de actínidos.

El autor ha revisado centenares de referencias aparecidas entre 1947 y 1967 con una mentalidad crítica y ha

realizado el contraste de discrepan­cias para presentar los resultados más significativos.

La tercera parte presenta algunos problemas y posibles aplicaciones de galvanomagnetismo, electroóptica y magnetoóptica. También han sido incluidos aquí recientes trabajos so­bre propiedades eléctricas en mate­riales altamente desordenados y amorfos.

Cerámica. ''Ceramics''. Philip Raw-son. Editado por Harold Osbor­ne, Oxford University Press, Ely House, 37 Dover Street, London W1X4AH, 1,75 £.

La alfarería es una de las más fun­damentales artes del hombre. Philip Rawson adopta una nueva dimensión, en la cual trata la alfarería como una actividad simbólica que incorpora imágenes complejas sobre la identi­dad humana.

Acabado mediante procedimientos no convencionales. "Usinages par Pro­cedes Non Conventionnels". Tex­to coordinado por C. Marty. 1971. Masson & Cié." 120 Bd. Saint-Ger­main. Paris VI, 336 págs., ilustr., 90 f.

En este libro se discuten los pro­cesos de acabado por electroerosión, electroquímica y procesos químicos. También se describen técnicas de ul­trasonidos y alta energía.

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Cromatografía de muí ticompone ri­tes: Teoría de interferencia. ''Mul-ticomponent C h r o m a t o g r a ­p h y : Theory of Interference". Friedrich Helfferich y Gerhard Klein, 1970. Marcel Dekker, Inc., New York 10016. 419 págs., ilust. 24,50 $.

Los numerosos y excelentes textos sobre cromatografía disponibles, tra­tan especialmente el caso límite de migración en solutos de multicom-ponentes, en los cuales las especies individuales se supone que se com­portan como bandas independientes. Sin embargo, las publicaciones con­cernientes a cromatografía no lineal aparecen más dispersas. En el presen­

te texto se expone por primera vez una teoría unificada que es aplicable a todas las formas de cromatografía en columna y cubre la importante necesidad de relacionar los casos li­neales y no lineales. Un objetivo im­portante de esta teoría es dar una concepción más clara de los fenóme­nos de interferencia en los casos 11-neaLes, tal como ocurre a menudo en cromatografía en columna. Desde este punto de vista, el texto es va­lioso para los químicos y físicos, así como ingenieros químicos y todos aquellos interesados en el tratamien­to teórico de la migración de so­lutos.

El libro está bien escrito e ilustra­do y es altamente recomendable.

RESÚMENES Y PATENTES

RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES PRESENTADAS AL IX CONGRESO INTERNACIONAL DEL VIDRIO

(Versalles, 27 Septiembre-2 Octubre 1971) Los textos íntegros de los trabajos aquí resumidos se encuentran recopilados

en la publicación : IXe. Congrès International du Verre. Communications Scien­tifiques et Techniques. Vol. I. Sujets Scientifiques et Recherches du Base (Sec­ción A.I.), Vol. II, Sujets technologiques sur des procédés (Sección A.II.), Sujets technologiques sur des produits (Sección A.lll.)-

Editada por : Insti tut du Verre, 34, rue Michel-Ange, 75-Paris 16è., France,

FÍSICA Y QUÍMICA DEL ESTADO VITREO Disolución química de nitrógeno en los vidrios de boratos alcalinos a diferentes

temperaturas (a).

V. ALEIXÂNDRE FERRANDIS, J. M . FERNÁNDEZ NAVARRO y J. L. OTEO, IX Congre­

so Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I . l .

Se estudia en este trabajo la incorporación de nitrógeno a nueve vidrios de los sistemas B.O. ' Li.O, B , 0 , • Na.O y B , 0 , • KoO (contenidos en álcali 10, 20 y

* El idioma en que se encuentra escrito cada artículo figura señalado, tras el título del trabajo correspondiente, por las siguientes abreviaturas : (fr) fran­cés; (i) inglés; (a) alemán.

Las personas interesadas en la adquisición de copias xerográficas de los tex­tos íntegros pueden dirigirse a : Sociedad Española de Cerámica y Vidrio, Ca­rretera de Valencia, Km. 24,300, Arganda del Rey (Madrid), indicando el título del trabajo, el autor o autores y la sección a que corresponda.

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30 mol %), a temperaturas comprendidas entre 500 y 1.200° C. Las técnicas ex­perimentales empleadas en este estudio son: difracción de rayos X, espectros­copia infrarroja, pérdida de peso y valoración de nitrógeno soluble (grupos -NH2 y -NH-) y nitrógeno insoluble (grupos -N-).

1 . Los autores han establecido, en primer lugar, que la cantidad de nitrógeno

disuelto químicamente a baja temperatura (500° C), es tres veces superior a la que tiene lugar por burbujeo de NH3-N2 en los vidrios fundidos, y en segundo lugar que es posible obtener nitruro de boro cristalino a partir de estos vidrios como resultado de esta disolución.

Estos resultados confirman la supuesta formación de nitruros en los vidrios por disolución química del nitrógeno, así como el esquema general de reacción supuesto por Mulfinger y Franz, con el que puede seguirse básicamente el me­canismo de reacción que tiene lugar en la disolución del nitrógeno en los vidrios estudiados.

I. L. O.

Algunos efectos provocados por la presencia de grupos OH en los vidrios de silicato de sodio (i).

M. S. MAKLAD y N. J. KREIDL, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 197L Sección A.I.L

Los autores han preparado vidrios de Si02-Na20 de diferente composición haciendo variar en ellos la concentración de grupos OH, mediante fusiones nor­males, fusiones en vacío o mediante burbujeo de vapor de agua en el vidrio fundido. El estudio de algunas propiedades de estos vidrios, como pueden ser la cinética de separación de fases, la dilatación térmica, la absorción óptica in­ducida por radiación y el frotamiento interno, han demostrado que el aumento de la concentración de grupos OH en el vidrio provoca : a) un aumento del grado de separación de fases, b) un incremento de la dilatación por encima de la temperatura de devitriñcación, modificando la temperatura de reblandecimien­to dilatométrico según la microestructura, c) un aumento de las rayas de ab­sorción óptica inducida por radiación relacionadas con las vacantes catiónicas y una disminución de las que están en relación con los centros de defectos elec­trónicos, J) una disminución del pico de álcali a baja temperatura y una eleva­ción del máximo de frotamiento interno a alta temperatura.

I. L. O.

Trimetilsilación de los aniones silicatos: un método para estudiar la estructura de los vidrios y de los silicatos cristalinos (i).

J. GoTZ y C. R. MASSON, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971, Sección A.I.2.

Los autores han desarrollado un método directo de trimetilsilación, que per­mite la extracción de aniones del tipo SiO/~, SÍSOT"", SigOio^" y SigOis'^" a par­tir de compuestos silicatados, bajo la forma de derivados estables del trimetil-silol (TMS). Estos derivados volátiles a temperaturas no muy elevadas pueden se­pararse por cromatografía de gases e identificarse por espectrometría de masas.

Como aplicación del método descrito se estudian en este trabajo la estruc­tura de algunos silicatos cristalinos : olivino, hemimorfita, forsterita, fayalita, andrádita, lanmontita y metasilicato ácido de potasio (K4H4 (SÍ4OJ2) )•

En cuanto se refiere al campo concreto del estado vitreo, han estudiado los autores la devitrificación de un vidrio de ortosilicato de plomo a 500° C. El vidrio original contenía una elevada proporción de aniones Si04' ~, así como can­tidades menores de (en orden cuantitativo decreciente): SiaOy^", SigOjo^" y SiA2^-.

El estado inicial de la cristalizacipn está caracterizado por una marcada dis­minución del contenido en Si04^~, como consecuencia de su policondensación

723

para formar grupos dimeros SÍ207* ~. Eventualmente los grupos diméricos se combinan para formar aniones cúbicos Si^iOj/" que son los grupos estructura­les fundamentales en el material cristalino. Los cambios estructurales correspon­dientes pueden observarse independientemente por rayos X y espectroscopia in­frarroja.

í. L. O.

Estructura electrónica de las modificaciones cristalina y amorfa de la sílice y naturaleza del enlace químico Si-O (i).

V. P. PRJAMSHNIKOV, G. M . BARTENEV, A. D. ZIGANOV y V. V. GORBACHEV, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.I.

Las modernas teorías sobre la estructura de los vidrios minerales y la teoría general de formación de vidrio deben fundamentarse sobre métodos directos que estudien detalladamente las estructuras electrónicas de los vidrios y de los cris­tales.

El método de eliminación de positrones puede englobarse en éstos, ya que informa sobre la configuración electrónica del átomo, el valor de las cargas efectivas y, por consiguiente, sobre el carácter del enlace químico.

El proceso de formación de vidrios (los autores emplean para designarlo el término "amorfización") en la sílice, depende de la aparición de un segundo es­tado del oxígeno, dotado de un nivel de energía diferente del valor de la carga efectiva, disminuida dos veces, así como un cam.bio en el estado de lubridación.

La adición de Eu^Oa en una proporción de 0,11 a 1,16 % eleva las cargas efectivas del oxígeno hasta — (OjJS-OjSS) e.

La formación de átomos "positivos" indica que existen en la estructura de la sílice vitrea microzonas con una densidad electrónica menor, que provocan la aparición de una estructura debilitada en relación con la del estado cristalino.

Como resultado de esta investigación, refutan los autores la normalmente admitida presencia en la sílice, de un anión oxígeno con dos cargas, lo que con­firma los resultados de la mecánica cuántica y los obtenidos por otros méto­dos de estudio.

J. L. O.

Los fenómenos de difusión de iones de metales de transición en boratos de sodio fundidos, estudiados por cronopotenciometría (i).

K. TAKAHASHI e Y. MIURA, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.l.

Mediante la cronopotenciometría han estudiado los autores de este trabajo, los fenómenos de difusión de los iones Ag", Zn^+, Cd^+ y Fe^+/^+, en los boratos de sodio fundidos, obteniendo los coeficientes de difusión de los iones plata y cadmio en vidrios de diferente composición, a temperaturas comprendidas entre 740 y 990° C, no pudiendo obtener ningún valor en el caso del Zn y del hierro, ya que el método cronopotenciométrico no es, al parecer, aplicable en estos casos.

Los iones cadmio puentes en el vidrio, pueden reducirse, de una forma re­versible, al estado metálico mediante un electrodo de platino. Sin embargo, el producto reducido no se deposita sobre el electrodo, sino que se difunde en el vidrio fundido.

Los valores del coeficiente de difusión de los iones cadmio a la tempera­tura de liquidus de cada vidrio son de unos 7 • 10"^ cm^/s., valores mucho más pequeños que los obtenidos en solución acuosa y para ciertas sales fundidas. Las energías de activación para la difusión de los iones cadmio son del orden de 32,4 a 38,1 kcal/mol, disminuyendo al aumentar la concentración del sodio. Este comportamiento es análogo al de las energías de activación para la resistencia eléctrica pero inverso a los de la viscosidad.

í. L. O.

724

Determinación por espectrometría de masas de la difusión del oxígeno y del si­licio en los vidrios (i).

H. A. ScHAEFFER, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sec­ción A.I.l.

El autor ha puesto a punto un método por espectrometría de masas, emplean­do isótopos estables de oxígeno y silicio, con objeto de estudiar la difusión de un trazador en los vidrios, por debajo del punto de transformación.

Los isótopos se incorporan como óxidos marcados (18)0 ó (30)SiO2, en pe­lículas delgadas de vidrio, en contacto con las probetas de vidrio. Los perfiles de concentración se obtienen eliminando por abrasión las películas y determi­nando respectivamente, por análisis, las relaciones (18)0/16(0) y (30)Si/(28)Si. La extracción del oxígeno se lleva a cabo por reacción de reducción con cianuro mercúrico para obtener CO2 y la del silicio por reacción con trifloruro de bro-mo para obtener F4SÍ.

A título de ejemplo, se han medido los coeficientes de difusión del O ^ en vidrios de plomo y los de Si ° en vidrios de silicoaluminato calcico. Los resul­tados obtenidos demuestran que tanto el oxígeno como el silicio, no son las especies químicas más lentas en estos sistemas vitreos.

L L. O.

La difusión en los vidrios de SiOi. • NaaO fundidos (i).

J. HLAVAC y J. MATOUSEK, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971, Sección A.I.l.

Los autores han medido el coeficiente de difusión de los iones Na a 925 y 1.220^ C, en un binario de Si02-Na20 (34,1 % en peso de NaJ^), utilizando Na'' radiactivo, por dos métodos distintos, empleando pequeñas probetas cilindricas de vidrio. Se han determinado dentro de las temperaturas indicadas distintos valores de D. La dependencia de esta magnitud con la temperatura, está carac­terizada por una energía de activación de 13,1 kcal/mol. Sólo se han encontra­do pequeñas diferencias en los dos tipos de medidas realizados. Las diferencias en el flujo de difusión provocadas por los distintos gradientes de concentra­ción del NaoO, no influye prácticamente en el grado de difusión del Na^^

I. L. O.

Determinación de los coeficientes de difusión del sodio y del potasio en vidrios que contienen estos dos alcalinos (fr).

y. P. LACHARME, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sec­ción A.I.l.

El autor ha determinado los coeficientes de difusión del Na y del K entre 350 y 500° C, en vidrios cuya composición no difiere de la del vidrio de luna más que en el reemplazamiento parcial o total del sodio por el potasio. Para ello, se han sumergido probetas de cada uno de los vidrios estudiados en una mezcla de NoaNa-NogK fundidos, que contienen isótopos radiactivos Na ^ y K ^ y cuya composición es tal que se encuentra en equilibrio con la probeta introducida.

La determinación de los perfiles de penetración de los iones marcados en el vidrio, que se lleva a cabo por ataque fluorhídrico y medidas de actividad /5, pone de manifiesto las variaciones de los coeficientes de difusión del sodio y del potasio en función de la concentración en NaaO y K2O del vidrio.

A partir de estos resultados, se pueden obtener, para cada vidrio, los valores del coeficiente de interdifusión. Si se compara estos valores con los obtenidos por tratamiento del vidrio de luna en un baño de NO3K, puede observarse una diferencia elevada para las composiciones ricas en potasio. Esta diferencia es atribuible a la existencia de tensiones superficiales que aparecen en las expe­riencias de interdifusión.

J. L. O.

725

Sistemas formadores de ¥Ídrio a base de FPOgBa (a).

K. Sv EvsTROPjEV, G. T. PETROVSKY y W. I): CHALILEV, IX Congreso Internacio­nal del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.4.

Por primera vez, ha sido posible la obtención de vidrios a base de FPOsBa y fluoruro de los elementos del II y III grupos. La formación de vidrio tiene lugar en combinaciones de FPOgBa con F3AI, FsMg, FgGa, F3V y F .¿In. Los autores han estudiado en estos vidrios la densidad, el volumen molar, el índice de refrac­ción, la refracción, atacabilidad química al agua y al FH, la dilatación térmica y la densidad. La estructura del vidrio se ha estudiado por espectroscopia infra­rroja y microscopía electrónica.

Los resultados de estas medidas permiten deducir una estructura de coor­dinación polimérica para estos vidrios, debida la acción conjugada donante-re­ceptor de ios grupos (PO3F), unida a la migración de electrones de oxígeno o fluor hacia los orbitales de los átomos apropiados.

J. L. O.

Algunas anomalías en, las propiedades de los vidrios de fosfato del sistema P^Os-B^Os-La.Oa (i).

M. SYRITSKAYA y E. S. KUTUKOVA, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versa-lles, 1971. Sección AJ .4 .

Los autores han estudiado la variación de las propiedades fisicoquímicas de los vidrios de borofosfatos en el sistema PaOs-BgOs-LagOg^ que ponen de mani­fiesto la aparición de inflexiones en las curvas que relacionan propiedades con composición para una cantidad de LagOg constante, y al ir sustituyendo P2O5 por B2O3, lo que supone, a juicio de los autores, transformaciones estructurales radicales cuando se pasa la línea pseudobinaria de metafosfato de lantano-orto-fosfato de boro. Esta transformación se debe a una variación del comportamien­to estructural de los iones boro en el retículo vitreo.

En los vidrios situados por encima de la línea mencionada más arriba, los iones boro contribuyen a aumentar el grado de enlace y la simetría del retículo gracias a su participación en la formación del complejo' (PO4B), produciéndose una ruptura del enlace P = 0 , pasando este oxígeno no puente a transformarse en un ion puente.

En los vidrios situados por debajo de la línea seudobinaria metafosfato de lantano-ortofosfato de boro, existen además del retículo de borofosfato, algu­nos elementos con una estructura de borato independiente del boro tricoordina-do, que juegan el papel de formadores de retículo.

J. L. O.

Ejemplos de vidrios que presentan una estructura poco usual en sii retículo anionic© (i).

V, A. KOLESOVA, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles 1971. Sec­ción A.I.L

El autor ha obtenido un vidrio de silicato de litio de composición SigO^Lig (60 % mol LÍ2O), cuyo espectro de absorción infrarroja presenta una gran simili­tud en la posición e intensidad relativa de las bandas, con el del SÍ2O7LÍ2 cristalino, lo que prueba la similitud entre la estructura de la red vitrea y la del retículo cristalino. La red de SÍO2O7LÍ6 vitreo está muy despolimerizada ya que los grupos pirosilicato SÍ2O7 no están unidos directamente los unos con los otros.

Asimismo el autor ha preparado vidrios del sistema AlgOs-CaO que contienen del 50 al 75 % de CaO (molar), estudiando sus espectros infrarrojos. La posición

. de las bandas de absorción y la correlación entre sus intensidades relativas y la

726

composición del vidrio, llevan a la conclusión de que la red de los vidrios de aluminato calcico, está constituida fundamentalmente por tetraedros AIO4.

Cuando la concentración de CaO disminuye en el vidrio, el número de oc­taedros AlO'e aumenta en el vidrio. De esta forma puede concluirse que la can­tidad relativa de grupos AIO4 o AlOg en el vidrio depende fundamentalmente de la concentración en CaO.

J. L. O.

Estructura de vidrios con una sola fase (i).

E . A . PORAI-KOSHITS, V. I . AVERJANOV,. N . S. A N D R E E V y V. V . GOLUBKER, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 197L Sección A.I.3. Este estudio se ha llevado a cabo sobre los datos experimentales encontrados

en la investigación de la estructura heterogénea de los vidrios monofásicos, así com,o apoyándose en los nuevos resultados obtenidos en el estudio experimental al microscopio electrónico -en vidrios de silicato de litio que contienen del 33 al 38 % mol. de LigO, en un vidrio de silicato de potasio con 7 moles % de K2O y por los datos de dispersión luminosa de algunos vidrios de silicoborato de sodio a la difracción de rayos X en pequeño ángulo'. Este último estudio se ha llevado a cabo a temperaturas superiores al límite del dominio de inmiscibi-íidad.

Todas las experiencias revelan la estructura heterogénea de los vidrios mo­nofásicos estudiados, cuya naturaleza es aparentemente variable.

I. L. O,

Estmctura microheterogénea y propiedades mecánicas y físicas de los vidrios Inorgánicos (a).

G. K. DEMISHEV, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sec­ción A.I.l.

El problema de la relación existente entre la estructura de los vidrios inor­gánicos y sus diferentes propiedades físicas y fisicomecánicas constituye el or­den del día de la moderna investigación sobre los vidrios inorgánicos, por lo que el estudio del estado estructural a niveles submicroscópicos, atómicos y moleculares reviste extraordinaria importancia al analizar las características fí­sicas determinadas experimentalmente.

El procedimiento descrito en este trabajo, destinado al cálculo cuantitativo de los parámetros estructurales y energéticos, se basa en el análisis de las ca­racterísticas dilatométricas (dilatación, térmica) ,y acústicas (frotamiento inter­no, módulo de elasticidad, velocidad de propagación del sonido) de los vidrios reales, partiendo de la base de que todos los vidrios reales son sistemas micro-heterogéneos (dispersados).

El autor propone un modelo estructural de los vidrios microheterogéneos que permite discernir las relaciones analíticas que relacionan las propiedades acús­ticas, dilatométricas y, de resistencia, con los parámetros de estructura (domi­nios de heterogeneidad, defectos de estructura, etc.), energéticas (energía de en­lace interatómica, activación de proceso de relajación, etc.) y de resistencia (re­sistencia límite y local).

Los resultados obtenidos por este procedimiento se han utilizado para ana­lizar las propiedades de algunos vidrios de silicato binarios o ternarios, com­parando los resultados obtenidos por los encontrados por otros investigadores.

Por último, el autor establece las relaciones que existen entre los parámetros estructurales, energéticos y de resistencia, en los sistemas que contienen sílice, por una parte, y por otra, la. composición química y la temperatura.

I. L. O.

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Correlación entre el módulo de Young, la densidad y la composición de los vidrios inorgánicos (i).

N. H. RAY, IX Congreso Internacional del Vidrio. Versalles, 1971. Sección A.I.5.

La densidad de un vidrio de óxido inorgánico está determinada por el vo­lumen ocupado por los átomos de oxígeno. El autor emite la hipótesis de que la rigidez de la red se debe principalmente a las fuerzas que existen entre los átomos de oxígeno. La "densidad ideal" de un vidrio de varios componentes viene definida como la densidad que tendrá el vidrio si el volumen ocupado por los átomos de oxígeno fuera el mismo que en el óxido base no modificado.

Para tres tipos de vidrio diferentes, existe una relación muy estrecha entre el módulo de Young y la diferencia entre las densidades reales e "ideales". Como la densidad "ideal" puede calcularse a partir de la composición, esta relación suministra un método de evaluar el módulo de Young de un vidrio a partir de su composición y de su densidad, de modo que el módulo de Young específico puede obtenerse a partir de una sola composición.

J. L. O.

Las temperaturas de transformación de los vidrios de óxidos minerales (i).

N. H. RAY, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.5.

Para los vidrios simples, la temperatura de transformación, que es una tran­sición de segundo orden análoga a la vitrificación de los polímeros orgánicos, puede relacionarse con la composición, mediante una ecuación que engloba una función, que depende de las características del retículo, y unos términos expo­nenciales, que incluyen unos parámetros energéticos, característicos de cada tipo de enlace en el retículo. El autor ha establecido dos ecuaciones de este tipo que permiten calcular, con una precisión razonable, las temperaturas de transforma­ción de los vidrios simples de silicato, borato y fosfato.

La mayor divergencia con los valores experimentales tiene lugar, como era lógico esperar, en el caso de los vidrios de fosfato de potasio y plomo, aunque en opinión del autor, pueden explicarse casi todas las divergencias, teniendo en cuenta el efecto relativamente importante de los grupos OH residuales en el vidrio.

J. L. O.

Aplicación de la teoría de la mecánica de rotura a los vidrios de polímeros (fr).

R. VAN LAETHEM, A. SELLI y C. CHARLET, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.5.

Esta teoría se muestra fecunda para analizar y prever el comportamiento a la rotura de ciertos medios policristalinos, tales como aceros de alto límite de elasticidad sometidos a tensiones elevadas y se basa en consideraciones teó­ricas que derivan directamente de estudios relativos a materiales de ruptura frá­gil como es el caso del vidrio.

El objeto del presente trabajo es exponer una primera fase de la investiga­ción que se lleva a cabo sobre la aplicabilidad de esta teoría en los vidrios y sobre los resultados que de ello pueden deducirse.

J. L. O.

Estudios por resonancia magnética nuclear (RMN) de los procesos de desplaza­miento en los vidrios (i).

W. NARMUTH-MUELLER, F . KRAEMER y H. D U T Z , IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.2.

Los autores han utilizado las técnicas de RMN para estudiar los fenómenos de desplazamiento que tienen lugar en los vidrios. Las medidas de la inñuencia

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de la temperatura sobre los datos de relajación del spin del retículo y sobre las longitudes de las bandas de resonancia nuclear de IH, 7Li, IIB, 19F y 3IP, han puesto de manifiesto algunos detalles sobre el comportamiento de los des­plazamientos que tienen lugar en las proximidades de la transformación y sobre los fenómenos de difusión en los vidrios de silicatos o boratos alcalinos.

El reblandecimiento del vidrio por aumento de la temperatura se manifiesta sobre todo por desplazamientos locales desordenados, después por movimientos de rotación o de traslación de los constituyentes más pequeños del retículo y finalmente por movimientos rápidos de todos los constituyentes. Una evaluación semicuantitativa ha suministrado algunos datos sobre los vidrios que funden a baja temperatura. La difusión de los iones o de los huecos en los vidrios de silicato o borato puede apreciarse igualmente por la disminución de la longi­tud de las rayas RMN y el aumento de la relajación.

Las energías de activación constatadas coinciden muy bien con los datos de la conductividad y del frotamiento interno. Se han observado efectos del tipo alcalino mixto tanto en los vidrios de silicato como en los de borato.

I. L. O.

£i papel de los alcalinos en la formación de ios centros de defectos inducidos por radiación en los vidrios simples de silicato (i).

G. H. SiGEL (hijo), IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sec­ción A.I.7.

El autor ha irradiado con rayos X a 300^ C, una serie de sílices fundidas dopadas con Li, Na, K y Al y algunos vidrios binarios de silicato con alta pu­reza. Las medidas de absorción óptica y de resonancia electrónica paramagné-tica (REP) llevadas a cabo, tienen por objeto determinar el papel de los mo­dificadores de red en la creación de centros de defectos inducidos por radia­ción en los vidrios de silicato.

Los centros paramagnéticos asociados a la vez a ios electrones enlazados y a los huecos enlazados han sido estudiados en función de la concentración de álcalis, estableciendo la relación que liga las bandas de absorción óptica indu­cidas por irradiación y los datos de REP. Igualmente se han estudiado los de­fectos ocasionados por la radiación en una sílice dopada a la vez con un álcali y AI2O3. El centro de laguna paramagnética que se produce en presencia del alu­minio es similar al observado en el SÍO2 dopado con un álcali, pero con una escisión superfina con 6 rayas, debida a la interacción del hueco y del alu­minio intersticial.

En los vidrios irradiados de silicatos alcalinos de alta pureza, se ha podido confirmar la presencia de centros E', tanto por ios datos ópticos como por los de REP. Estos centros no habían sido identificados hasta la fecha más que para la sílice fundida y el cuarzo cristalino.

J. L. O.

Efectos de las altas presiones sobre los centros de radiación de absorción para­magnética y óptica de los vidrios de silicatos alcalinos. Estructura de los "huecos vacíos" (i).

S. M. BREKHORSKIKH y V. A. TJULKIN, IX Congreso Internacional del Vidrio, Ver-salles, 1971. Sección A.I.7.

Se estudian en este trabajo los efectos de las altas presiones sobre los centros de radiación de los silicatos alcalinos, sometiendo a presiones que varían de 10.000 a 90.000 Kg/cm% cada 10.000 Kg/cm', a un vidrio de composición 14,7 NajO (mol %) y 85,3 SÍO2 (mol %), irradiado con rayos 7.

Cada presión fue mantenida durante 15 m. Tras descompresión, se estudia el vidrio por resonancia electrónica paramagnética (REP). Los autores han podido observar que la influencia de las altas presiones sobre los centros creados por

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irradiación, comienza a partir de unos 30 kbars. En ei espectro REP, las rayas que tienen un factor isométrico con relación al eje g(||) = 1,939 y g(l) = 1,973 (±0,005), como resultado de un centro electrónico sobre un ion alcalino in­tersticial, y el doblete con g = 2,01, debido a dos tipos de huecos vacíos sobre los átomos de oxígeno no puente de los (SiOs), varían ambas, como consecuen­cia de las presiones aplicadas (aumentando hasta bandas de absorción óptica adi­cional a 2,0 y 2,8 e V).

Los resultados obtenidos y los datos numéricos resultantes del estudio de distintas variables, han permitido resolver el problema de la estructura de los "huecos vacíos" sobre los átomos de oxígeno no puentes de los tetraedros SÍO4.

La única diferencia entre los dos tipos de huecos vacíos es el hecho de que uno de ellos está afectado adicionalmente por el ion del metal alcalino situado cerca del átomo de oxígeno no puente. La mayor densidad de la "nube de vacío" se sitúa sobre el átomo de oxígeno no puente.

I. L. O.

Centros de radiación inducidos en los vidrios de bisilicato de potasio conte­niendo plomo (i).

A. M. BiSHAY, S. ARAFA, I . A. HENRY y R. N. LOUCA, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.7.

La resonancia electrónica de spin y la absorción espectral que se produce en los vidrios de bisilicato de potasio que contienen plomo, bajo los efectos de una exposición a los rayos X a temperatura ambiente, conduce a la formación e iden­tificación de cuatro rayas principales de RES. Las I (g = 2,012) y II (g' = 1,977 y g" = 1,938) RES se atribuyen a la composición de bisilicato de base y las otras dos: III (g = 1,994) y IV (g = 2,001) no se observan más que cuando se introduce PbO en el vidrio.

Estos resultados hacen suponer que el centro de huecos electrónicos que absorbe cerca de 2,0 e V pudiera asociarse a la raya II RES. Las rayas III y IV RES se atribuyen a la introducción de iones plomo y se asocian a las bandas de absorción óptica específica inducidas en estos vidrios. La intensidad de la banda IV RES aumenta con el contenido en PbO, pasando por un máximo para un contenido de unos 10 mol %.

J. L. O.

Sumideros de radiación en la sílice vitrea (i).

A. V. AMOSOV, I. M. VERSSERMAN y D. M. IUDIN, IX Congreso Internacional del Vidrio. Versalles 1971. Sección A.L7.

El estudio sistemático de los sumideros de radiación en los defectos propios de la sílice vitrea, o en los provocados por impurezas, puede continuarse intro­duciendo la resonancia electrónica paramagnética y, al mismo tiempo la medida de los espectros ópticos y de blanqueo fototérmico.

Los autores han encontrado en su trabajo que los defectos propios de la red de la sílice vitrea son análogos a que los que existen en el cuarzo y en la cris­tobalita, dependiendo su proporción relativa de las características de la fusión, lo que demuestra, a juicio de los autores, que la sílice vitrea tiene una estruc­tura microheterogénea con defectos de oxígeno.

También se han determinado el papel del hidrógeno y de los grupos OH en el proceso de radiación en los vidrios de sílice.

I. L. O.

Reacciones fotoquímicas de los vidrios de silicoaluminato de litio (a).

H. KORN y W. HINZ, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sec­ción A.I.7.

A partir de resultados experimentales, analizan los autores los procesos fo-toquímicos que tienen lugar en un vidrio de composición ponderal: 80 SiOg,

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4 ALO,, 10,5 Li ,0 , 5,5 K , 0 , 0,04 ClAg y 0,02 CLO3, cuando se le expone a la radiación ultravioleta y a un tratamiento térmico.

En este trabajo se considera al vidrio como un sólido cuya estructura orde­nada presenta defectos, caracterizado por un aumento considerable y quasi-esta-ble del orden de magnitud de los defectos. Basándose en un modelo de bandas, pueden emitirse hipótesis relativas a los procesos electrónicos que intervienen en el vidrio y establecer un esquema de términos electrónicos.

De esta manera los procesos fotoquímicos pueden dividirse en tres grupos : 1. Procesos de formación de cargas en exceso. 2. Procesos de desplazamientos electrónicos e iónicos; v 3. Precipitación de la plata.

J, L. O.

Medida de la conductividad de la radiación en los vidrios hasta 1.400' C (a).

A. BLAZEK, J. ENDRYS, V. TYDLITAT, J . KADA y K. STANEK, IX Congreso Inter­nacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.L6.

Los autores han puesto a punto un método experimental para determinar la conductividad de la radiación ir de un vidrio fundido hasta 1.400° C. La deter­minación de ir se lleva a cabo utilizando un método indirecto, que se basa en la determinación experimental del coeficiente de absorción a en el campo de in­frarrojo próximo (0,8 a 4,5 ft), en relación con la temperatura, y sobre el cálculo posterior de ir a partir de ecuaciones obtenidas anteriormente.

La instalación experimental consiste en un espectrofotómetro infrarrojo que utiliza selectivamente una radiación infrarroja modulada sobre la frecuencia de 400 Hz. Se describen la construcción del espectrógrafo y de la cubeta donde se coloca el fundido. A alta temperatura (por encima de 1.200° C) aparecen com­plicaciones en la medida que dificultan la determinación exacta.

Se discuten la influencia de la temperatura y de la longitud de onda sobre a, para cuatro vidrios comerciales, analizándose los límites y precisión del mé­todo para la determinación de a y el cálculo de ir hasta 1.400° C.

J. L. O.

Conmutación electrónica en los vidrios de borato de calcio que contienen hie­rro (i).

M. H. OMAR, M. EL-HAMAMSY y A. BISHAY, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.4.

Se estudia en este trabajo el fenómeno de conmutación electrónica en vi­drios masivos y capas delgadas de vidrios de borato de calcio, que contienen de 10 a 30 moles % de hierro, investigando en particular la influencia del espesor de la muestra, de la temperatura y de la historia térmica al voltaje límite. Para ciertas probetas, se ha podido observar una resistencia negativa antes del paso de la probeta del estado "off" al estado "on".

También se ha podido observar efectos de memoria cuando se sobrepasa un cierto umbral de corriente. De esta manera las probetas con memoria pueden ser conmutadas frecuentemente del estado "on" al estado "off" aplicando un impulso de corriente.

Los autores emiten la hipótesis de que los fenómenos de conmutación están asociados a cambios de fase debidas a procesos térmicos.

L L. O.

Propiedades de conmutación con memoria del As^,Se5. Oscilaciones y autodestruc-ción de las probetas (fr).

L MARUCCHI, A . - M . JOUILLIE y F. ZUTTERMAN, IX Congreso Internacional del Vi­drio, Versalles, 1971. Sección A.L4.

Se estudia en este trabajo las propiedades de conmutación con memoria por impulsos del pentaseleniuro de arsénico, donde se ha podido comprobar la rá-

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pida destrucción de las probetas sometidas a un tren completo de impulsos es­critura-lectura-escritura-borrado.

El estudio de esta destrucción ha llevado a la conclusión de que durante la conmutación, la probeta está sometida a oscilaciones entre los estados resisten­te y conductor. Este fenóm^eno puede explicarse por la descarga de capacidades parásitas que tiene lugar en la probeta, cuando el vidrio se hace conductor tras la conmutación. Esta descarga es suficiente para borrar la memoria y volver al material a su estado aislante. Asimismo, puede provocar el desarrollo en la pro­beta de una energía muy elevada que provoca la fusión de los electrodos.

I. L. O.

Propiedades mecánicas y estructura de los vidrios de Ge-As-S (i).

C. K. KuRKjiAN, J. T. KRAUSE y E. A. SIGETY, IX Congreso Internacional del Vi­drio, Versalles, 1971. Sección A.I.4.

Los autores repasan la relajación mecánica del azufre "plástico" y la de los polímeros As-S con enlaces transversales. Los recientes estudios acústicos y de dureza llevados a cabo en vidrios binarios de Ge-S y As-S y ternarios de Ge--As-S, han puesto de manifiesto espectaculares comportamientos en el azufre amorfo y en algunos de los polímeros binarios. Asimismo, algunos de los vidrios ternarios experimentan pérdidas acústicas que llegan a igualar a las de la sílice fundida. Este tipo de comportamiento puede discutirse en función de las pro­piedades de los vidrios.

I. L. O.

Propiedades eléctricas y ópticas de capas delgadas de vidrios de calcogenuro, en eí sistema arsénico-selenio (fr).

S. RENAULT, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.4.

La demostración de la existencia en los vidrios de calcogenuro de efectos de conmutación y memoria es reciente, aunque las sustancias estudiadas hasta la fecha son muy complejas y se encuentran lejos de una composición estequiomé-trica.

El presente trabajo intenta demostrar experimentalmente que los efectos de conmutación y memoria existen en vidrios más simples y estequiométrícos de­positados como películas delgadas.

La obtención de una película delgada por evaporación bajo vacío de un com.-puesto se favorece ligeramente por la utilización de un evaporante previamente homogeneizado y vitrificado.

El autor expone las propiedades eléctricas más importantes y el umbral de absorción óptica de los vidrios AsaSe^ y As2Se3 sin la ambición de interpretarlos teóricamente y pensando que en este campo, donde todavía quedan numerosos problemas sin resolver, la vía de desarrollo de los semiconductores vitreos se fundamentará sobre todo en la simplicidad de las sustancias utilizadas.

J. L. O.

Bandas de absorción parásitas en los vidrios de calcogenuro (fr).

F. PERNOT, I X Congreso Internacional del Vidrio, Versalles 1971. Sección A.I.4.

Se describen en este trabajo los métodos que permiten eliminar las bandas parásitas de absorción debidas al oxígeno, y que dan lugar a perturbaciones en la transmisión de los vidrios de calcogenuro, fijando especialmente su atención en un vidrio de composición 11,5 As., 85,5 Se, 3,0 TI.

Entre las causas que dan lugar a la introducción de oxígeno en la red vitrea

732

pueden señalarse tres: a) presiones insuficientes en el sellado de los recipientes donde se obtienen estos vidrios, b) contaminación de los vidrios con el soporte de fusión y c) alteración de las materias primas.

Para paliar la última de ellas, que parece ser la más importante, el autor ha puesto a punto un método que consiste en añadir a la mezcla vitriñcable de As-Se-Tl, un cuerpo M que forme con el oxígeno enlaces M-0, más estables que los enlaces As-O responsables de las bandas de absorción a 9,5-12,7 y 15,8 w.

Como elemento M se ha utilizado Si, Ge, Sb, S y C. Los dos primeros reem­plazan las tres bandas indicadas anteriormente por otras de mucha menos in­tensidad. El antimonio, el azufre y el carbono eliminan total o parcialmente las bandas parásitas sin aportar ninguna nueva.

I. L. O.

Constantes ópticas e interpretación estructural de capas delgadas de arsénico-selenio a partir de los espectros de reflectividad infrarroja (i).

I. BocK, G. I. Su y C. C. YANG, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.4.

Los autores han obtenido los espectros de reflectividad entre 150 y 250 /x, de capas delgadas de vidrios de arsénico-selenio. La composición del sistema vitreo estudiado varía desde el selenio puro hasta contenidos de arsénico de 48 %. Las películas se depositan sobre sustratos de aluminio, con un espesor que varía entre 2 y 50 /x.

Se han utilizado dos métodos para determinar las constantes ópticas, N y K, del índice de refracción complejo a partir de los espectros de reflectividad. El primero utiliza un análisis con regresión no lineal para una forma única de la ecuación de reflectancia. El segundo método utiliza un análisis de probabili­dad máxima para dos ecuaciones sobre las partes reales o imaginarias de la ecua­ción de reflectividad, asociado a un análisis de Kramers-Kroning del ángulo de fase. Las partes reales e imaginarias de la constante dieléctrica compleja y de la constante de absorción se determinan a partir de las constantes ópticas en fun­ción de la frecuencia.

Los espectros de reflectividad hacen aparecer tres fenómenos característicos : interferencia, dispersión y absorción. Es posible una verificación de las cons­tantes ópticas y de las medidas de espesor a partir de la localización y de la am­plitud de los extremos en la región de interferencia.

Los autores proponen una interpretación de los espectros de absorción en función de tres tipos de unidades estructurales basadas en los espectros del se­lenio puro y del triseleniuro de arsénico.

J. L. O.

SEPARACIÓN DE FASES Y CRISTALIZACIÓN DE VIDRIOS

Influencia de la estructura de los vidrios con separación de fases sobre su re­sistencia química (i).

N. P. DANULOVA, O. V. MASURUV y T. S. TSEKLONCSKAYS, IX Congreso Interna­cional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.8.

Se estudia en este trabajo la influencia del tratamiento térmico sobre la resis­tencia química de los vidrios con fases separadas del sistema SiOa-NajO y en series de vidrios del sistema 7OSÍO2 • (30-:v) B203*:rNa20, en los que :r = 2, 3, 4 y 5. El tratamiento térmico reduce la resistencia de los vidrios que poseen una fase inestable continua.

El tratamiento térmico de los vidrios de borosilicato a 600-700° C permite aumentar la resistencia frente al CIH 0,1 N. En los vidrios en que x==2A, cuan­to mayor es el contenido en álcali, mayor se eleva la resistencia química. Para x = 5 la resistencia disminuye notablemente.

733

El diagrama de fases líquido metastable-líquido y las ecuaciones de las líneas de enlace permiten comprender totalmente estas relaciones. Cuando x aumenta, la resistencia de la fase estable aumenta de una forma continua pero la impor­tancia en volumen de esta fase disminuye. Este último factor provoca el paso de la fase inestable del estado estructural discontinuo al continuo para x = 4-5.

Las relaciones encontradas permiten explicar la resistencia de los vidrios co­merciales con fases separadas y de varios componentes.

I. L. O.

Nuevos resultados y recientes conocimientos sobre la separación de fases en vidrios (a).

W. VOGEL, W . SCHMIDT y L. HORN, IX Congreso Internacional del Vidrio, Ver-salles, 1971. A.I.3.

Dos fundidos de los sistemas SÍO2 • B2O3 • BaO y SÍO2 • B.O., • PbO manifiestan una fuerte tendencia a la separación de fases en intervalos de composición de­terminados. Los autores han comprobado que el fenómeno de separación de fa­ses en los vidrios de borosilicato de plomo y bario se desarrolla por etapas, dan­do lugar a la formación de vidrios con varias fases.

En los vidrios de bario, las observaciones electrónicas y ópticas ponen en evidencia la aparición de 7 grupos de separación, lo que lleva a la formación de un vidrio constituido por 8 microfases diferentes. La composición de las fases primarias se orienta hacia la formación de los compuestos BaO • 4B2O3 y 2B2O3 • PbO mientras que la fase residual está constituida por una fase vitrea de B2O3 • •SÍO2.

Por primera vez, se ha podido poner de manifiesto la formación de "cor­tezas" alrededor de las gotículas separadas. En el caso de los vidrios de bo­rosilicato de bario, la fase vitrea de borato de bario goticular se encuentra ro­deada de una de SÍO2 y de otra de B2O3. Por observación de antiguos clichés de microfotografías electrónicas se ha podido comprobar que las "cortezas" son en realidad microfases separadas en el vidrio y que no constituyen un fenóme­no particular.

I. L. O.

Estabilización del índice de refracción de un vidrio de borosilicato susceptible de separarse en fases (fr).

M. PROD'HOMME, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.5.

El autor estudia la evolución isoterma del índice de refracción en función del tiempo, de un vidrio de borosilicato de sodio en el intervalo de transfor­mación. Partiendo de una estructura fija, por encima o por debajo de la tempe­ratura de tratamiento, puede comprobarse que los valores del índice de refrac­ción de equilibrio, son idénticos en ambos casos. El resultado en sí está de acuerdo con los obtenidos anteriormente, lo que no ocurre con el desarrollo en sí del proceso.

El autor interpreta el proceso a partir de un modelo con dos tiempos de relajación característicos de la temperatura de equilibrio, modelo que parece especialmente apropiado para los vidrios de borosilicato, en los que se ha de­mostrado la existencia de dos fases : una rica en sílice, con viscosidad elevada y tiempos de relajación largos y otra, rica en BaO., de menor viscosidad y con tiempos de relajación más cortos.

J. L. O.

734

Relaciones entre las variaciones de densidad en los vidrios de borosilicato de sodio de dos fases durante su calentamiento y las variaciones de la compo­sición de las fases (i).

S. P. ZHDANOV, E . V. KOROMALDI y L. G. SMIRNOVA, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.3.

Los autores han medido la densidad de un vidrio de borosilicato de sodio con dos fases, de composición (% mol.) 70,9 SiO^, 22,0 B,0„ 6,27 Na^O, 0,34 AI2O,. Las probetas de vidrio se exponen a diferentes temperaturas comprendidas entre 460 y 700° C, durante 24 h. y se enfrían rápidamente al aire.

Las variaciones encontradas en la densidad pueden explicarse en función del contenido en boro tetraédrico de las fases ricas en silicato o borato. Las com­posiciones de las fases se determinan por análisis químico de los extractos áci­dos y alcalinos obtenidos por tratamiento de los polvos de vidrio en las condi­ciones apropiadas. Se emite como hipótesis que la cantidad de boro tetraédrico presente en las diferentes fases corresponde al contenido en cationes sodio.

í. L. O.

Nuevo estudio de los fenómenos de inmiscibilidad en los vidrios del sistema SÍO2 • B2O3 • Na^O (i).

A. MAKISHIMA y T. SAKAINO, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.3.

El presente trabajo es continuación del trabajo presentado a la reunión de la I. C. G., en Toronto, el año 1969. Se estudian los fenómenos de inmiscibiUdad de los vidrios en el sistema SÍO2 • B2O3 • Na^O, considerando las isotermas de ad­sorción de nitrógeno obtenidas experimentalmente o a partir de un modelo es­tructural basado en la compactación de pequeñas esferas idénticas. Los datos obtenidos demuestran que la estructura de los vidrios porosos del tipo Vycor es similar a la del modelo correspondiente a la compactación mayor de esferas idénticas de 100 Â de radio.

Asimismo se ha estudiado la separación de fases del vidrio de borosilicato de sodio, desde el punto de vista termodinámico, encontrándose que los vidrios devitriñcados de borosilicato de sodio constituyen una mezcla endotérmica, y que la separación de fases está acompañada de un aumento de volumen y un des­prendimiento de calor. Admitiendo que la ecuación de Clapeyron puede aplicarse al vidrio fundido, el cambio de entalpia para la separación de fases puede esti­marse "a grosso modo" en —16 cal/g.

I. L. O.

Frotamiento interno de los vidrios de borosilicato de sodio separados en fases (i).

P. YA. BOKIN, F . YA. GALAKHOR y E. N. STEPANOV, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles 1971. Sección A.I.3.

La medida del frotamiento interno de los borosilicatos estudiados se ha lle­vado a cabo mediante la técnica del péndulo de torsión a frecuencias com­prendidas entre 0,3 y 3 c/s. La curva de frotamiento interno de dos vidrios re­cocidos de borosilicato de sodio, no opalescentes, presenta dos máximos de re­lajación, mientras que se han observado cinco máximos para los vidrios calen­tados a 720° C durante tiempos comprendidos entre 1 y 8 horas. Dos de estos máximos (a 70° C y 210° C respectivamente) no son atribuibles a fenómenos de relajación.

Los autores emiten una hipótesis sobre los posibles procesos que dan lugar a la aparición de estos máximos en las curvas de frotamiento interno.

I. L. O.

735

La inmiscibílidad del vidrio observada por su turbidez (fr).

L. PROD'HOMME, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.3.

La repartición espectral de la turbidez que presentan los vidrios de borosi-licato de sodio susceptibles de inmiscibílidad permite evaluar la dimensión de los dominios heterogéneos que contienen. El autor ha seguido el desarrollo de una fase separada durante diferentes tratamientos térmicos, estudiando probe­tas templadas a la temperatura ambiente o mantenidas en un horno a tempe­raturas comprendidas entre 600 y 700° C.

Los resultados experimentales demuestran que a temperaturas crecientes, la fase que crece pasa por tres composiciones distintas, según un modo similar, pero a velocidades distintas. El número de dominios de fase por unidad de volumen parece disminuir a medida que aumentan sus dimensiones. A temperatura cons­tante el volumen medio de un dominio de fase separada crece proporcionalmen-te a la duración del tratamiento, lo que prueba que se trata de un fenómeno clásico de coalescencia ya puesto en evidencia por otros métodos experimentales.

Las medidas llevadas a cabo directamente en caliente prueban la existencia de dimensiones estructurales comparables a las anteriores, aunque la turbidez de las probetas sea mucho más pequeña.

I. L. O.

Fluctuaciones supercríticas y separación de fases en los vidrios de B2O3 • PbO • •AlÄCfr).

I. ZARZYCKI y F. NAUDIN, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.3.

El estudio de la región supercrítica de la superficie de inmiscibílidad del sis­tema B2O3 • PbO • AI2O3 mediante la difusión central de rayos X conduce a los resultados siguientes:

La teoría de Debye es aplicable a los sistemas de óxidos fundidos, pudiéndose calcular a partir de íos espectros de difusión las longitudes de correlación de las fluctuaciones de composición y la extensión i de las fuerzas de interacción mo­leculares. Igualmente se puede precisar la topografía de la región supercrítica y encontrar una relación entre r y la distancia media de los átomos pesados en el fundido.

La comparación de las fluctuaciones supercríticas en el líquido con los espec­tros de las probetas vitreas obtenidas por enfriamiento brusco, permiten deter­minar la calidad del templado de un vidrio susceptible de separarse en fases. En el cuadro de los estudios llevados a cabo anteriormente sobre el sistema B2O3 • • PbO • AI2O3, puede apreciarse que la calidad del templado es satisfactoria y que es a la insuficiencia de la teoría linearizada de Cahn a la que hay que atri­buir las diferencias en los resultados experimentales y la teoría relativa a las fases iniciales de la descomposición espinodal.

I. L. O.

La inmiscibílidad metaestable líquido-líquido en el sistema silícoaluminato de litio (i).

M. A. SAVVA y G. R. NEWNS, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles 1971. Sección A.I.3.

Se han estudiado vidrios del sistema SiOa • AI2O3 • LijO con contenidos de SÍO2 entre 70 y 90 mol % y relaciones de LÍ2O/AI2O3 iguales a 10:1, 5:1 y 3:1, con el fin de determinar el dominio de inmiscibílidad metastable líquido-líquido. La adición de AI2O3, mantiene el aspecto general de la zona de inmiscibílidad, pero la temperatura de disolución crítica disminuye sensiblemente. No se ha po-

736

dido observar separación de fases cuando la relación Li.OrALO., es de 3 : 1 o menor.

Se ha observado la típica formación de partículas en la mayoría de los vidrios, en un cierto estado del desarrollo de la separación de fases, pero los vidrios que tienen composiciones que corresponden a la de solución crítica, se presentan siempre separados en fases con estructura muy similar. Según el hábito y la po­sición de la curva de líquidus para el sistema antedicho, y a partir de los dife­rentes parámetros termodinámicos se han podido estimar los límites de inmisci-bilidad líquido-líquido, comparándolos con los obtenidos experimentalmente.

J. L. O.

Cristalización en masa y en superficie de vidrios con separación de fases (fr).

H. CHARLIER y C. de WOLF, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.4.

Los autores han identificado por rayos X las fases cristalinas formadas por devitriñcación controlada de un vidrio del sistema SÍO2 • AI2O3 • CaO • MgO, al que se añade TÍO2 como agente nucleante, observando dos procesos de devitri­ficación, uno provocado en la masa por el agente nucleante, a temperaturas pró­ximas a 850^ G, y otro, que tiene lugar en la superficie, a temperaturas iguales o superiores a 1.000° C. En el primer caso, se forma una fase inestable del tita-noaluminato de magnesio, que se descompone en rutilo y enstatita (SiOgMg). El contenido en fase vitrea residual es importante 80-85 %. En el segundo proceso tiene lugar la cristalización de anortita a partir de la fase vitrea residual. La velocidad de crecimiento radial de la capa devitrificada superficialmente es prác­ticamente constante (en función del tiempo).

Mediante este procedimiento se produce superficialmente una capa de alta cristalinidad (> 90 %) de anortita, que se mezcla en la masa con las fases ante­riormente formadas, de rutilo y enstatita. El espesor de esta capa superficial con­diciona las propiedades mecánicas de los productos devitrificados. Espesores su­periores a l mm. (tiempo muy bajo de cristalización) provocan efectos desfavora­bles, ya que se producen fuertes tensiones en el interior del producto devi-trificado.

J. L. O.

Variación de las propiedades eléctricas y magnéticas durante ía devitrificación (i).

D. L. KiNSER, L. K. WILSON, E . J. FRIEBELE y A. W, DOZIER, IX Congreso In­ternacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.3.

Los autores han llevado a cabo medidas de conductividad eléctrica y de re­sonancia electrónica de spin (RES) sobre vidrios de composición 55 % de FeO y 45 % de P2O5, en los que se varía la relación Fe''+/Fe^+ y sometidos a distintos tratamientos térmicos. La conductividad en corriente continua y la longitud de la banda RES observadas presentan discontinuidades a partir de 75^ C, lo que indica un mecanismo de acoplamiento entre los dos procesos.

También se ha podido observar que la importancia de la resonancia mag­nética era mucho más pequeña que la que se esperaría de la cantidad de Fe^+ presente, lo que indica que casi todos los spin están dispuestos anti-ferromagné-ticamente, pues la estructura atómica se ordena parcialmente para acomodarse a la ordenación magnética. Este hecho indica igualmente que el orden a corta distancia en el vidrio es considerablemente más elevado de lo que permitiría un retículo aleatorio de fosfato con un contenido elevado de modificador.

El comportamiento dieléctrico se interpreta basándose en el comportamiento dieléctrico heterogéneo.

J. L. O.

737

Efectos de la vitrificación sobre la velocidad de nucleación cristalina en el vidrio (i).

V. N. FiLipoviCH y A. M. KALININA, IX Congreso Internacional del Vidrio, Ver-salles, 1971. Sección A.I.3.

Los autores estudian el grado de nucleación de la cristalización en volumen de un vidrio de bisilicato de litio (composición estequiométrica) en función de la temperatura. El máximo de la curva de temperatura para la velocidad de nu­cleación del bisilicato de litio cubre un margen de unos 100^ C, coincidiendo la temperatura Tm con la temperatura de vitriñcación Tg del vidrio original.

A partir de los datos anteriormente expuestos, los autores han deducido un método para determinar las barreras energéticas para T = Tm, así como para ob­tener los valores cuantitativos del calor de fusión, de la energía superficial de interfase y de otros parámetros que dependen de éstos.

El valor de la energía de activación es próximo al de la relajación de la es­tructura del vidrio (153 kcal/mol) durante su reblandecimiento y vitrificación.

L L. O.

Influencia de la temperatura de fusión sobre la cristalización nucleada del vidrio (i).

N. M. PAULUSHIN, R. IA. KHODAKOVSKAJA y L. A. ORLOVA, IX Congreso Interna­cional del Vidrio. Versalles, 1971. Sección A.IL4.

Se estudia en este trabajo la influencia de la temperatura de fusión sobre la cristalización de vidrios del sistema SiOa • ALO • MgO • TÍO2. La composición ini­cial del vidrio corresponde a la de la cordierita (SSiOs • 2AI2O3 • 2MgO); los con­tenidos en titanio fueron de O, 10, 15 y 20 %. La temperatura de fusión del vi­drio varió entre 1.500" y 1.630^ C, manteniendo cada temperatura constante du­rante 2 h. Los resultados obtenidos pueden condensarse en los siguientes pun­tos. 1. La elevación de la temperatura de fusión transforma la estructura del pro­ducto vitrocristalino (sital, denominación rusa en este tipo de composiciones) disminuyendo el tamaño de los cristales. 2. La elevación de la temperatura de fusión actúa sobre el proceso de cristalización de la misma manera que lo hace el incremento de la concentración de TiOo, produciendo modificaciones similares en la composición de fases y la estructura del sital.

Como consecuencia se puede deducir que la elevación de la temperatura de fusión favorece la inmiscibilidad y la nucleación de los vidrios examinados. Este fenómeno "anómalo" puede explicarse por las características de la estructura de los vidrios del sistema SÍO2 • ALO., • MgO y las modificaciones que tienen lugar en ellos al añadir TÍO2.

Los autores también han podido observar la influencia sobre los procesos de cristalización del vidrio de las adiciones de Ti " , que se manifiestan en una temperatura de fusión más elevada.

L L. O.

Cinética del crecimiento de cristales en un vidrio de silicoaluminato con óxido de cinc (i).

P. S. ROGERS y J. WILLIAMSON, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.L3.

Los autores han obtenido datos cuantitativos sobre la cinética de crecimien­to de cristales en un vidrio de silicoaluminato, pudiendo comprobar que la adi­ción de óxido de cinc aumenta la velocidad de crecimiento de cristales de anor-tita y de wollastonita en el vidrio. El aumento de este parámetro es proporcio­nal a la raíz cuadrada de la concentración de iones cinc.

Las velocidades de crecimiento de cristales permanece lineal en función del tiempo, y la energía de activación de la cristalización disminuye, pasando de

738

440 kj /mol (para un vidrio con 3,5 % peso de ZnO) a 280 kj /mol (para un vidrio con el 8 % en peso de ZnO). Los autores comparan estos resultados con los obtenidos en anteriores estudios sobre la influencia de los óxidos de los ro.etales de transición sobre la velocidad de cristalización de un vidrio de si-licoaluminato.

Para finalizar se lleva a cabo una interpretación del proceso desde el punto de vista estructural, evaluándose la posible utilización de este sistema en la obtención de productos vitrocristalinos.

J. L. O.

Acción selectiva de los agegntes nucleantes ZrOs y TiO^ en el comportamiento durante la cristalización de un vítrocristalino a base de silicato de litio y aluminio (a).

H. ScHEiDLER y W. SACK, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.4.

Los autores han estudiado, sobre 10 vidrios de la misma composición básica, pero que posee cada uno distintas relaciones ZrO^/TiOs (suma Zr02 + TÍ02 = = 2,41 % mol. constante), el comportamiento de estos óxidos como agentes nu­cleantes, empleando como técnicas de estudio el ATD y una combinación de éste con el enfriamiento en un horno con gradiente. Asimismo se han estudiado la densidad, la dilatación térmica y la transparencia de los diferentes vidrios cristalizados, calculando además la deformación en el transcurso de la devi-triñcación por el método de flexión de una barra.

Los resultados demuestran claramente las diferencias entre la actuación de ZrOa y del TiOo, que actúan no sólo sobre el mecanismo y velocidad de nu-cleación, sino además sobre la transparencia, la deformación, la densidad y la dilatación térmica.

Si se utilizan ZrOa o TÍO2 aisladamente, se obtienen siempre, en este sis­tema, productos vitrocristalinos opacos. Cuando se emplea una composición de vidrio que contiene ZrOa/TiO. ^ 0,5, puede obtenerse un producto vítrocrista­lino de las mismas características, pero transparente.

J. L. O.

Cristalización de vidrios del sistema SÍO2 • ALO j • CaO • MgO. Determinación de la energía de activación (i).

A. BuRi, A. MAROTTA y P. GIORDANO ORSINI, IX Congreso Internacional del Vi­drio, Versalles, 1971. Sección A.I.3.

Se estudian en este trabajo las velocidades de cristalización de un vidrio sin­tético, cuya composición corresponde a un término de la serie melilita y al que se le añaden pequeñas cantidades de Na^O, FeO, FcoO.-, ó TÍO2.

El tratamiento matemático de los datos da cuenta del mecanismo de crista­lización y permite calcular directamente la energía de activación a partir de los diagramas de análisis térmico diferencial. A l final del trabajo se indican igual­mente la influencia de las diferentes cantidades de TiO., sobre el proceso.

J. L. O.

Formación de capas a compresión durante el tratamiento térmico de vitrocrista­linos de SÍO2 • AI2O3 • MgO (i).

R. W. JUCKER y D. R. STEWART, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.6.

Se estudia en este trabajo el desarrollo de capas superficiales a compresión durante el tratamiento térmico de productos vitrocristalinos de SiOa-AlaOs-MgO.

739

Estos materiales ofrecen interés debido a su resistencia, producida por capas su­perficiales a compresión.

La composición estudiada da lugar a una fase en solución sólida con alto contenido en cuarzo en un primer tratamiento térmico. En un tratamiento pos­terior, esta solución sólida se descompone, dando lugar a la precipitación de espinela, lo que produce una gran inestabilidad en la solución sólida, pudiéndose observar que la reacción de descomposición es más rápida en el interior de las muestras que en la superficie.

Las diferencias que se crean por este motivo, entre la superficie y el interior, son tales que la capa superficial tiene un coeficiente de dilatación más bajo, lo que provoca la aparición de capas a compresión.

J. L. O.

Slag-sitali: material de! futuro (i).

K. T. BoNDAREv y K. M. PAVLUSHKIN, IX Congreso Internacional del Vidrio, Ver-salles, 1971. Sección A.III.

Sobre las bases creadas por la investigación en el campo de los productos vi-trocristalinos, se ha desarrollado en la URSS un tipo totalmente nuevo de pro­ducto vitreo cristalizable denominado ''Slag-sitall".

El slag-sitall es un producto microcristalino obtenido a partir de escorias de alto horno (en un 60-70 %) y otros productos tales como arena, arcilla y sulfato sódico, en el que se logra una cristalización heterogénea del vidrio base, median­te un sencillísimo tratamiento térmico.

El slag-sitall produce unos 900.000 m^ (en la URSS) de placas de color blan­co y negro, que se utilizan en el recubrimiento de fachadas, reemplazando al mármol o al granito, en los usos habituales de éstos (parquets, escaleras, etc.). También se han utilizado el slag-sitall, como material resistente a los ácidos y de gran solidez en aparatos para la industria química y otros tipos de fabri­caciones.

Los autores dan buenas razones para suponer que en el futuro todos los ma­teriales para la construcción, podrían obtenerse a partir de vidrios por procesos de "sitalización" o similares, lo que abre un nuevo y esplendoroso futuro a ese material infinitamente versátil aue es el vidrio.

I. L. O.

HORNOS, COMBUSTIBLES Y PROCESOS TÉRMICOS

Influencia del calentamiento sobre el rendimiento térmico de los hornos-balsa para vidrio (a).

H. J. Voss, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.2.

El autor ha elaborado un modelo de cálculo aplicable a los hornos-balsa para vidrio, calentados por llama, y que permite evaluar la influencia de la lon­gitud de la llama sobre el rendimiento en la transmisión de calor, estudiando la influencia que ejercen sobre esta magnitud: la densidad de energía del com­bustible, el rendimiento de las cámaras, las pérdidas térmicas por las paredes, la temperatura superficial del baño, los coeficientes de transmisión de calor en las llamas y los humos y el tipo de combustible (fuel-oil o gas natural).

La aplicación numérica de las ecuaciones obtenidas se lleva a cabo m.odifi-cando convenientemente los valores numéricos de los parámetros que tienen, en la práctica, mayor importancia.

I. L. O.

740

Influencia del proceso de fusión sobre la capacidad de fusión de un horno (a).

V. PACOVSKY, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.2.

Mediante trabajos experimentales llevados a cabo en hornos-balsa para vidrio, se ha podido verificar y confirmar la relación funcional lineal que existe entre el consumo de calor y el rendimiento del horno, manteniendo las condiciones de temperatura invariables.

El estudio se lleva a cabo aumentando la cantidad de vidrio extraído del horno mientras la calidad del producto obtenido, lo permite, llamando "capacidad de fusión" o "tirada máxima" al momento en que la extracción máxima es aún com­patible con la calidad requerida, siendo este parámetro el más representativo cuantitativamente de la calidad del horno.

Las interesantes conclusiones tecnológicas encontradas, son expuestas con de­talle en el texto del trabajo.

I. L. O.

Hornos eléctricos diarios (a).

V. SÜSSER y I. VACH, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sec­ción A.II.2.

La comunicación presentada se refiere a un horno balsa diario calentado eléc­tricamente, y que permite fundir de 1 a 2 t. de vidrio cada 24 h. La introduc­ción de la mezcla vitrificable, la fusión, el afinado y el enfriamiento del yidrio se realizan en este horno en un tiempo de 8 h. De esta manera, si estas ope­raciones se llevan a cabo por la noche, pueden emplear durante el día dos equi­pos para trabajar el vidrio fundido.

El horno está destinado a la fusión de vidrio blanco sin plomo, y de vidrio de color. Para aumentar la homogeneidad del fundido es posible introducir en este versátil horno un agitador de hélice. Los electrodos son de molibdeno y se utilizan quemadores de gas en la superestructura del horno, pudiéndose utilizar un recuperador para el precalentamiento del aire de combustión con objeto de disminuir el consumo específico de calor.

El revestimiento del horno está constituido por refractarios muy resistentes. El trabajo finaliza con la exposición sobre el consumo de calor específico por kilo de vidrio fundido y algunas consideraciones sobre la corrosión de los re­fractarios y de los electrodos de molibdeno.

I. L. O.

Nuevos aspectos sobre el consumo de energía en los hornos para vidrio (i).

D. G. NEWTON, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.2.

Se estudia en este trabajo la utilización de combustible en los numerosos hor­nos para vidrio calentados eléctricamente, analizando los factores que influyen en el mayor gasto de combustible que el que se necesitaría en una operación co­rrecta, detallándose las posibilidades de llevar a cabo un proceso de explotación más económico desde el punto de vista combustible.

J. L. O.

Estudio del tipo de la corriente de estirado antes y en la cámara de estirado, en el procedimiento Fourcault (a).

H. GoERK, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.3.

El autor ha llevado a cabo el estudio que da título al trabajo en una instala­ción Fourcault de nueve máquinas, en tres cámaras de estirado, utilizando vi-

741

drio marcado con óxido de cerio, tomando probetas de vidrio a distancias re­gulares, y poniendo de manifiesto las distintas capas por fluorescencia, con la ayuda de una iluminación lateral ultravioleta.

Mediante este procedimiento se ha podido demostrar que la duración del estirado (o interrupciones en el mismo) no tienen influencia considerable sobre el flujo de corriente. Los estudios llevados a cabo con modelos de flujo particu­lares en las tres máquinas, ha puesto además de manifiesto que el vidrio que pro­viene de las máquinas laterales es de peor calidad, apareciendo los defectos de superposición de capas con preferencia, en estas máquinas.

J. L. O.

Periscopio para hornos de vidrio que permiten la visión lateral. Construcción y posibilidades de utilización (a).

R. MEISTER, W . MERGLER y H. J. Voss, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.8.

Los autores han puesto a punto un periscopio para hornos de vidrio, trans­portable, y que hace posible la inspección visual del interior de los mismos, tan­to del estado de la mezcla vitrificable como del de las llamas, y que puede tra­bajar hasta temperaturas de 1.600^ C permitiendo obtener fotografías o películas, pues la gran luminosidad del sistema óptico empleado permite trabajar con tiem­pos de exposición inferiores a 1/2.000 seg.

En el texto del artículo se describe muy detalladamente la construcción del aparato, indicándose sus posibles aplicaciones y su rendimiento.

J. L. O.

MATERIAS PRIMAS

Descarbonatación en fase sólida de las mezclas vitrificables sodocálcicas (fr).

M . LACOURREGE y R. MATMULLER, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versa-lles, 1971. Sección A.II.l.

Los autores de este trabajo, descubren los métodos utilizados en el labora­torio para estudiar la cinética de descarbonatación de las mezclas ternarias de SiOa, COsNaa, COgCa, y que han puesto de manifiesto el papel tan importante que juegan los activadores en este proceso, así como la influencia de los distintos parámetros que rigen las distintas reacciones.

Los productos obtenidos tras la descarbonatación de las mezclas ternarias convencionales tienen una estructura química estable y poco sensible a la re-carbonatación. Los espectros de difracción de rayos X, hacen suponer que los óxidos obtenidos CaO y NagO se encuentran unidos a la sílice bajo la forma silicatos complejos.

Los ensayos llevados a cabo en un horno pequeño, calentado por gas de que­madores, han confirmado los resultados del laboratorio. Los realizados en planta piloto permiten definir el interés industrial de utilización de los productos des­carbonatados.

DEFECTOS Origen de las inclusiones vitreas en los hornos balsa (fr).

A. SEVIN, J. DAUDANS y H. ESTOUR, IX Congreso Internacional del Vidrio, Ver-salles, 1971. Sección A.II.2.

Los autores intentan establecer relaciones entre los análisis, llevados a cabo con la microsonda electrónica, de cuerdas, gomas, nodulos, e t c . y las observa-

742

clones llevadas a cabo sobre los hornos y su producción. De estos estudios pue­den obtenerse aplicaciones muy interesantes sobre el origen de los defectos y la construcción y marcha de los hornos.

J. L. O.

Posibilidades de controlar el contenido gaseoso y la temperatura de "trabajo" del vidrio durante la fabricación de fibras (i).

K. V. NAGULEVITCH, J. I. KOLESOR y M. S. ASLANOVA, IX Congreso Internacio­nal del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.3.

Los autores demuestran la influencia que tienen las diversas adiciones a la composición de compuestos muy ricos en oxígeno, sobre el contenido gaseoso cualitativo y cuantitativo y sobre la temperatura de "trabajo" (debe entenderse por esta temperatura la del vidrio cuando da lugar a la formación de burbujas secundarias). Asimismo, han podido comprobar experimentalmente, la obten­ción de una composición conveniente que hace posible el control del conte­nido gaseoso residual del vidrio y de la temperatura de "trabajo".

Los productos obtenidos confirman la posibilidad de emplear una ecuación de equilibrio para descubrir los procesos de disolución y la de desalojar del vi­drio los gases triatómicos.

J. L. O.

TRATAMIENTOS TÉRMICOS. RESISTENCIA MECÁNICA

Comportamiento reoíógico de una capa superficial de vidrio templado (1).

L A. BoGuSLAVSKij y O. N. KHALIZEVA, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.6.

Se estudia en este trabajo la correlación que existe entre la microdureza de ciertos vidrios de silicato y su historia térmica, modificando considerablemente las velocidades de enfriamiento desde un recocido lento hasta un enfriamiento ultrarrápido del líquido en un campo ultrasónico. Por este procedimiento se ha establecido la relación que existe entre la microdureza del vidrio y la velocidad de solidificación de la capa superficial, demostrándose la posibilidad que existe de disminuir de un 20 a un 25 % la microdureza de un vidrio mediante un enfriamiento enérgico.

Los autores han calculado la viscosidad de los vidrios recocidos y templados a partir de los valores de la microdureza, utilizando la ecuación de Prod'homme, pudiendo comprobar que la viscosidad de una capa superficial de un vidrio templado enérgicamente es de 1,5 a 2,5 veces menor que la de un vidrio reco­cido.

Asimismo los autores han podido observar un nuevo efecto de desaparición de la huella a temperatura ambiente para los vidrios templados, y que depende de la tensión elástica aplicada. Utilizando la ecuación de Bartenev, se ha calcu­lado la disminución del límite de elasticidad forzada de la capa vitrea en función de la velocidad de solidificación, pudiéndose comprobar que la microplasticidad de la capa superficial del vidrio, podría ser aumentada considerablemente, a me­dida que el enfriamiento es más enérgico.

Para terminar, los autores estudian los posibles medios de obtención de vi­drios con menor fragilidad.

J. L. O.

743

Templado, por contacto, de un vidrio con pequeño coeficiente de dilatación (fr).

G. CHAUSMEIL, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.6.

El problema a resolver por el autor era la fabricación de un manguito ci­lindrico de vidrio, para lámparas de minero. Este manguito debía satisfacer con­diciones muy severas en cuanto se refería a su resistencia mecánica y térmica.

Se partió de un vidrio M. C. 10, estudiado especialmente para este problema, de la familia de los borosilicatos de plomo estabilizados con AI2O3. Su coefi­ciente de dilatación era de 40 • 10"' °C"\

El templado se llevó a cabo calentando el vidrio a 630° C e introduciéndolo bruscamente en un recipiente donde se le recubre de una delgada capa de arena enfriada por agua.

El templado obtenido es perfecto y los vidrios así obtenidos resisten choques térmicos de 300° C y resisten la caída de un peso de 100 gr. desde 2 m.

I. L. O.

Conductividad eléctrica de los vidrios que han sufrido un cambio iónico (a).

G. H. FRISCHAT, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.I.

Por tratamiento de un vidrio de composición (% mol) 62,4 SÍO2, 5,8 AI2O3 y 31,8 Na^O (Tg=46PC), en una sal fundida de potasio a 425° C, se modifican la estructura y las propiedades de una delgada capa superficial del vidrio, como consecuencia del cambio iónico Na+ — K+ que tiene lugar. La conductividad eléc­trica de los vidrios tratados, disminuye muchísimo cuando aumenta el tiempo del tratamiento de cambio (de O a 189 h). Paralelamente la energía de activa­ción del proceso pasa de 15,2 (O h) a 27,4 kcal/mol (50 h) para disminuir luego ligeramente y llegar a 26,1 kcal./mol para un tiempo de tratamiento de 189 h.

Por comparación de estos resultados con los obtenidos para un vidrio ho­mogéneo mixto de Na-K, de composición similar, puede deducirse que la con­ductividad eléctrica de los vidrios que han sufrido un cambio iónico no depen­den de la concentración relativa de K2O en la capa cambiada, ni de las tensiones provocadas por el cambio, sino que depende únicamente de la fracción equiva­lente de iones K calculada sobre toda la muestra.

El autor ha obtenido resultados semejantes para otros procesos de transpor­te (autodifusión).

r. L. o.

Estudio del cambio iónico entre el vidrio Pyrex y el eutéctico ClLi. CIK a 500° C (fr).

G. CHAUVIN, H . CORION y P. JARNY, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versa-lles, 1971. Sección A.I.l.

Se estudia en este trabajo el comportamiento del vidrio Pyrex introducido en un fundido de ClLi-ClK (composición eutéctica) a 500° C, poniéndose de ma­nifiesto la existencia de un cambio iónico entre los iones sodio del vidrio y los iones litio del baño. De los resultados analíticos obtenidos en el estudio del pro­ceso, puede deducirse que el fenómeno de cambio obedece la ley de Fick, lo que permite calcular el espesor de la zona de vidrio cambiada en función del tiempo. Los valores calculados por este procedimiento concuerdan satisfactoriamente con los espesores medidos experimentalmente.

J. L. O.

744

Desalcalínización de la superficie del vidrio (i).

A. K. MoiTRA, p. K. GUPTA y S. KUMAR, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.l.

Los autores estudian en este trabajo la extracción de iones sodio de la su­perficie de vidrios de silicato sódico, por calentamiento de los vidrios con pi-rosulfato de potasio. La reacción que tiene lugar es un cambio iónico de iones sodio por iones hidrógeno en el vidrio.

El perfil de la concentración de iones sodio en la capa desalcalinizada se ha estudiado para distintos vidrios que contenían AP+, Zr " , Mg " o Ca^+, tras ha­ber sometido a éstos a distintos tratamientos. El aumento de la desalcalínización depende de la movilidad de los iones sodio a través de la estructura del vidrio.

Como resultado del proceso de desalcalínización, se crean en la superficie del vidrio unas tensiones a compresión proporcionales al gradiente de concentración de los iones sodio a través de la capa cambiada. Esta capa, como es lógico, da lugar a un aumento del módulo de ruptura del vidrio.

Para una de las composiciones estudiadas, la de un aluminosilicato con la relación Al/Na más elevada (0,7), el espesor de la capa parcialmente desalcalini­zada ha sido la más elevada (50 M), observándose un incremento análogo en el módulo de ruptura.

Es también de destacar que, según las observaciones de los autores del pre­sente trabajo, los vidrios desalcalinizados por este procedimiento presentan una mayor resistencia al agua y propiedades eléctricas favorables a temperatura am­biente en atmósferas muy húmedas.

J. L. O.

Efecto de la microestructura superficial sobre la resistencia mecánica del vi­drio (i).

N. I. SEMENOV, A . B. PAPLAUSKAS y V. A. RJABOV, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección. A.I.5.

La pequeña resistencia mecánica del vidrio no puede explicarse únicamente por la existencia de las grietas de Griffith. Los defectos ocasionales en forma de grietas de Griffith son estadísticamente menores en relación a todos los efec­tos menos ocasionales. Además, la ausencia de grietas de Griffith, conduce de cualquier forma a la aparición de resistencias mecánicas menores que las previs­tas teóricamente. Por este motivo, y en general, la débil resistencia del vidrio es explicable por su microestructura superficial, em-inentemente variable. La profun­didad de los huecos y su densidad media por unidad de superficie, son en de­finitiva los que determinan la microestructura superficial del vidrio.

Los autores han establecido una ecuación que permite medir la rugosidad a partir de una línea convencional cero. Otra fórmula permite medir la densidad de la rugosidad. Cuando se determina la rugosidad superficial con ayuda de un perfilógrafo, puede utilizarse en el cálculo la densidad lineal, si esta magnitud es suficientemente elevada, y su valor no dimensional.

La correlación entre n (cero) y la resistencia mecánica, viene dada por una curva con un máximo muy acentuado. La zona próxima al máximo, para la ru­gosidad no dimensional, está caracterizada, generalmente por vidrios con baja impermeabilidad luminosa. Esta relación depende de la no precisión de las medidas horizontales y verticales de la rugosidad. Por este motivo, para com­parar la resistencia mecánica de vidrios de diferente composición o tratados de diferentes formas, se deben realizar las medidas en condiciones comparables.

I. L. O.

745

FIBRA DE VIDRIO. VIDRIO ÓPTICO

Método para determinar las velocidades de fusión de composiciones sílico-alu-mino-cálcicas (fr).

P. VERDET y H. CHÂTAIN, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.2.

La industria del vidrio textil, al igual que las otras industrias del vidrio, se encuentra enfrentada con el problema de encontrar composiciones que posean la mayor velocidad posible de elaboración.

Este conocimiento se basa en un mejor conocimiento de la influencia de las materias vitrificables sobre el tiempo de fusión de la composición.

Con este objeto, los autores han puesto a punto un método de medida de la velocidad de fusión, que parece más apropiado, que los ya descritos en la literatura, y se basa en la observación del aspecto de la composición durante la fusión. Además permite no sólo registrar las diferentes fases del proceso de fusión, sino también la determinación del instante en el que se producen ciertos fenómenos que acompañan a lo que con mayor o menor propiedad se llama fin de la fusión.

Se presentan los resultados obtenidos con diferentes arenas y caolines. I. L. O.

Análisis bidimensional del perfil de temperaturas en el hilado de fibras de vidrio continuas (i).

G. MARIFRE, IX Congreso Internacional del Vidrio. Versalles, 1971. Sección A.II.3.

Para hilar el vidrio en fibra continua, es necesario conocer la viscosidad en la zona de estirado con el fin de prever la duración del enfriamiento, las ines­tabilidades de tensión y por consiguiente las propiedades del producto.

La distribución de temperaturas en la zona de estirado puede obtenerse de una forma teórica, resolviendo la ecuación diferencial de enfriamiento de la fibra de vidrio en formación.

El autor demuestra que una solución monodimensional de esta ecuación es dudosa para la parte superior de la zona de estirado, siendo más indicado un análisis bidimensional.

Los cálculos y experimentos llevados a cabo para fibras de vidrios E y A, demuestran que el análisis bidimensional proporciona mejores concordancias en­tre los datos teóricos y experimentales.

I. L. O.

Estudio de la cinética de lixivación de fibras de borosilicoaluminatos de sodio y de sus composiciones tras lavado (fr).

M. S. ASLANOVA y S. I. KOSTAREVA, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versa-lles, 1971. Sección A.I.8.

Se estudia en este trabajo la zona de formación de vidrio y de fibras en el sistema SiOa-Al203-B203-Na20, demostrándose que la zona de vidrios transpa­rentes está limitada para contenidos de AI2O3 no mayores del 26 % mol.

La cinética de lixivación de las fibras de este sistema demuestra que el pro­ceso de lixiviación es función de la ley de la difusión con una solubilidad selec­tiva de los componentes menos fusibles.

También se ha podido comprobar la elevada estabilidad al calor de las fi­bras de SÍO2-AI2O3 (1.700^ C), con relación a la de otras fibras, por lo que pue­den utilizarse para obtener materiales aislantes y de protección térmica.

746

Asimismo, la estructura porosa bidispersa de estas fibras (poros de 14-16 Â y 1-240 Â de diámetro) permite recomendarlas como absorbentes en las indus-

í. L. O.

Nuevo arrollador automático para la producción de fibras continuas de vidrio (i).

K. L. LoEWENSTEiN, IX Cougrcso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sec­ción A.II.3.

Las fibras de vidrio continuas se fabrican por estirado mecánico de gotas de vidrio líquido. Sin embargo, el material comercial no satisface generalmente los deseos de su producción óptima, ni tampoco tienen, debido a la humedad y a la contaminación por el aire, una aplicación suficientemente segura.

El autor presenta un nuevo tipo de arrollador automático para el estirado de fibras, construido con vistas a mejorar la calidad del producto y a paliar en parte las faltas del producto tensionado con ventajas económicas con respecto a los arrolladores clásicos.

J, L. O.

Medidas sobre planos de fibras ópticas obtenidas por un nuevo procedimiento (i).

J. W. VERSLUJ y C. J. M. HARTMAN.

Aunque un plano de fibra óptica en el que no se utiliza ningún material ab­sorbente es de una gran pureza con una ausencia total de marcas o manchas ne­gras, su función de transmisión de modulación (M. T. F.) es pequeña. Esta m.ag-nitud puede hacerse normal mediante una coloración intersticial que no da lugar a la aparición de marcas o manchas negras. El m.étodo utilizado por los autores crea una capa negra en la superficie del vidrio del revestimiento, mientras que el vidrio base guarda su traslucidad.

Las medidas llevadas a cabo demuestran las diferencias que existen entre estos planos y los obtenidos a partir de fibras que poseen revestimientos ab­sorbentes.

J. L. O.

Deterioración por vapores ácidos de la superficie de algunos vidrios ópticos (i).

S. TsucHiHASHi y M. SHIKAYAMA, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versa-lles, 1971. Sección A.III.

Se investiga el mecanismo que produce una mancha blanca en la superficie de algunos vidrios ópticos de baja resistencia química. Las probetas introduci­das en un recipiente con humedad relativa y atmósfera variables; se observan tras la adición de pequeñas cantidades de CO2, SH^ u otros gases ácidos estu­diando la deterioración superficial por microscopía óptica, elipsometría, difrac-tometría electrónica y mediante el analizador por rayos X de la microsonda electrónica.

Al parecer es necesaria la presencia de vapor de agua en la atmósfera para producir el ataque que da lugar a la mancha blanca. Los iones Na y Ba del vidrio se difunden hacia la superficie y las sales formadas forman una mancha blanca sobre las superficies enriquecidas en SiO^.

T. L. O.

7 4 7

TRATAMIENTOS SUPERFICIALES. DECORACIÓN Materiales para tratamientos superficiales de recipientes de vidrio (i).

A. B. SCHOLES, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.7.

El autor ha puesto a punto un sistema para aplicar revestimientos lubri­cantes en recipientes de vidrio, utilizando vapores de ácido oleico. El procedi­miento se describe con gran exactitud y puede comprobarse que mediante su aplicación pueden eliminarse los problemas de la aplicación por pulverización, como son: el choque térmico, la falta de uniformidad, espesores de capa exce­sivos, e tc . .

La aplicación del revestimiento vaporizado reduce el frotamiento de la su­perficie del vidrio en cuatro veces, con relación al que presenta el vidrio sin revestir.

J. L. O.

Decoración de la superficie de los vidrios por métodos químicos (a).

C. BRICHTA y F. MASCARA, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.IL7.

Con el presente trabajo se estudian las reacciones superficiales que tienen lugar entre los vidrios sodocálcicos y los organoxilanos de boro (con estructura de altos polímeros y de telómeros) y con los esteres polimerizados del ácido ti­tánico, comprobando que capas muy delgadas (incluso monomoleculares) de organopolititanosiloxanos son suficientes para dar a la superficie de estos vidrios una naturaleza hidrófoba y hacerlos menos sensibles al rayado.

Los resultados obtenidos permiten además comprobar claramente que los re­vestimientos con metiitrifluorpropiltitanosiloxanos, no sólo confieren a los vi­drios propiedades hidrófobas permanentes, sino que disminuyen notablemente la cesión de álcalis del vidrio, aumentando así su resistencia a la corrosión super­ficial.

Asimismo se destaca el interés que pueden tener estos compuestos para la decoración química de la superficie del vidrio.

Decoración del vidrio por aerosoles de metales fundidos (fr).

V. A. RjABOV y D. V. DEDOSEEV, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versa-lles, 1971. Sección A.II.7.

Para llevar a cabo la metalización del vidrio, utilizan los autores un meta-lizador a llama de gas, donde el chorro de metal avanza en la zona de disper­sión. Las partículas (aerosol) que tienen un diámetro de 3-15 mk, son arrastra­das por un gas a una velocidad de 80-150 m/seg.

Este método puede aplicarse en la decoración y revestimiento de vidrios coloreados calientes y se ha ensayado en la metalización de vidrio obtenido por el procedimiento Fourcault, aunque puede también encontrar aplicación en el procedimiento de flotado.

J. L. O.

SISTEMAS VIDRIO-METAL Y OTROS Estudio de algunas propiedades físicas y mecánicas de productos mixtos de vidrio

y aluminio metálico (i).

M. N. FARAG, J. ZAHAR y A. BISHAY, IX Congreso Internacional del Vidrio, Ver-salles, 1971. Sección A.III.

Los autores han utilizado las técnicas de la metalurgia de polvos para pre­parar aglomerados de borato de plomo vitreo y aluminio metálico, estudiando

748

la modificación de las condiciones de preparación del producto con objeto de cambiar las propiedades del mismo en función de la presión de compactación, la temperatura de sinterización y otros factores.

En el proceso estudiado, el plomo se deposita en el aglomerado como conse­cuencia de la interacción química entre el vidrio y el aluminio, aumentando la precipitación al aumentar la presión de compactación y la temperatura de sin­terización.

La conductividad eléctrica del producto depende del contenido en vidrio y de la porosidad. La máxima resistencia a la tracción (38 Kg/mm^) se obtiene cuando el producto contiene un 35 % de vidrio (en volumen).

Materiales mixtos de interés práctico aglomerados con vidrio (i).

K. OoKA y J. D. MACKENZIE, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.III.

Se denominan "compuestos con enlaces vitreos" a un grupo de materiales mixtos en los que el vidrio constituye la fase matriz, actuando como "aglome­rante" a alta temperatura, y en los que diversos sólidos cristalinos forman una segunda fase.

El presente trabajo describe la preparación y propiedades de distintos pro­ductos de este tipo. Los sólidos cristalinos utilizados, corresponden a tres tipos generales: sólidos con estructura laminar (grafito, NB y S2M0) sólidos muy con­ductores como los NaaO • AI2O3, IsAg^Rb y metales.

Estos materiales compuestos presentan, además de las propiedades caracte­rísticas de los cristales, muchas otras ventajas como son su fácil fabricación, su pequeña porosidad y su buena resistencia mecánica. Controlando la natura­leza y la proporción de volumen del vidrio, pueden obtenerse en estos sistemas, características óptimas como son: resistencia mecánica elevada, alta conducti­vidad y pequeñas pérdidas por frotamiento.

ANÁLISIS Y ENSAYOS

Utilización del método matemático-estadístico de las experiencias planificadas para estudiar la influencia de la composición de los vidrios "cristal" al plomo sobre sus propiedades físicas (fr).

L FANDERLIK y M. SKRIVAN, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.2.

Los autores han utilizado el método matemático-estadístico de experiencias planificadas para estudiar la influencia de la composición del vidrio "cristal" de plomo (contenidos de PbO variables entre 21 y 27 % en peso y contenidos va­riables de NasO, CaO, BaO, MgO, ZnO, AI2O.,, B2O3 y K2O) sobre el índice de refracción, la dispersión media, la densidad, la dilatación, el punto de Littleton, el punto de fluidez y la pérdida durante la fusión.

Con la ayuda de los resultados obtenidos, se pueden calcular las propiedades de cualquier vidrio en la zona experimentada y obtener vidrios con propiedades conocidas.

L L. O.

Valoración cuantitativa de óxidos colorantes en el vidrio. Comparación de los diferentes métodos (fr).

H. CHARLIER, R. MAYENCE y R. DEMOULIN, I X Congreso Internacional del Vi­drio, Versalles, 1971. Sección A.I.2.

La coloración de los vidrios industriales se obtiene por una gran variedad de óxidos incorporados a la composición del vidrio durante su fusión. En el con-

749

trol de las características cromáticas de estos vidrios, es precisa la determina­ción de los óxidos colorantes para minimizar las pérdidas durante la fusión y compensar éstas eficazmente. En la literatura se han descrito métodos analíti­cos convenientes para el control rápido del CroOa, MnO, CoO, MO y CuO.

En este estudio se comparan las respectivas posibilidades de la colorimetría, la fluorescencia de rayos X y la absorción atómica, en intervalos muy amplios de concentración.

La precisión de la absorción atómica es superior a la de la fluorescencia de rayos X y a la de la colorimétrica. Sin embargo, la fluorescencia de rayos X permite un control rápido y no destructivo en las probetas, lo que compensa largamente su menor precisión con respecto a la absorción atómica.

De cualquier forma la absorción atómica es irremplazable para controles pre­cisos de las muestras patrón para fluorescencia, y en el análisis de muestras muy pequeñas, que no puede serlo por rayos X.

I. L. O.

Determinación del origen de defectos vitreos en los vidrios industriales (fr).

D. QuiQUAMPOix, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sec­ción A.II.2.

La primera parte de la exposición se refiere a un estudio general de los me­dios de que se dispone en la actualidad para determinar la naturaleza de los defectos vitreos : microsonda y método Löffler, sobre los que se hace algunas consideraciones de naturaleza general.

En la segunda parte del trabajo, el autor indica cómo se pueden interpretar los resultados de un análisis con objeto de determinar, con la mayor precisión posible, el origen del defecto: cuándo el defecto tiene su origen en un refrac­tario, cómo se puede especificar su tipo, si se trata de una corrosión normal o de un contacto con otro refractario, y hasta en algunos casos indicar su co­locación en el horno.

Para terminar, se muestra el interés que tiene el empleo de estas técnicas en el estudio de ''gomas" que rodean las heterogeneidades cristalinas.

I. L. O.

Un sistema de recopilación y tratamiento de datos de la microsonda electrónica para el análisis de microvolúmenes de vidrio (i).

W. T. KANE y T. P . WILLIAM, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.2.

Los autores han puesto a punto un nuevo sistema de recopilación y trata­miento de los datos suministrados por la microsonda electrónica, enfocado es­pecialmente para el análisis de vidrios y otros materiales aislantes. Este sistema comprende en esencia, un detector de rayos X no dispersivo, trabajando en es­tado sólido y un analizador multicanal (AMC) de gran flexibilidad, equipado con una banda magnética de memoria. Un montaje especial del detector ase­gura una máxima sensibilidad a los rayos X, tanto cualitativa como semicuan-titativamente para elementos de número atómico igual o superior a 11 o lo que permite un análisis diez veces más rápido que en los montajes tradicionales.

Las funciones de tratamiento de datos del AMC permiten la separación de los espectros emitidos por diferentes zonas de la probeta y la formación de es­pectros diferenciales, lo que simplifica extraordinariamente la identificación de defectos del vidrio. La memoria almacena espectros parciales lo que permite una rápida identificación de espectros muy complejos.

Mediante este procedimiento se pueden obtener también datos sobre fenó­menos de difusión y reacciones a alta temperatura en el vidrio. También es po­sible llevar a cabo, con esta maravillosa técnica, análisis cuantitativos de vidrio con gran exactitud.

J. L. O.

750

Análisis por microsonda de algunos defectos poco frecuentes en el vidrio (i).

V. HuLiNSKY y J. STANEK, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.2.

Está perfectamente demostrada la utilidad de la microsonda electrónica en el análisis e identificación de los defectos del vidrio. En el caso de que el aná­lisis cualitativo o semicuantitativo no sea suficiente para identificar la inclusión o su origen, se puede aplicar el análisis cuantitativo puntual. Mediante un orde­nador programado que contiene todas las correcciones necesarias, se puede calcular la composición de una inclusión desconocida con una precisión 6C7C = = 1 % donde C es la concentración. Esta relación es aplicable à todos los ele­mentos cuyo número atómico es superior a 11.

El coste de este análisis es muy inferior al tradicional llevado a cabo por vía húmeda. En el ejemplo presentado en este trabajo, se ha podido demostrar, que durante la fusión eléctrica del vidrio, tiene lugar una corrosión intercris­talina del molibdeno por antimonio metálico, pudiéndose comprobar la forma­ción de MOaSby, fácilmente fusible, en los canales de corrosión de los electro­dos. Este compuesto es gradualmente lixiviado por el vidrio fundido. El elec­trodo se hace cada vez más delgado y puede romperse con acción de una pe­queña carga mecánica. Por otro lado, los productos de corrosión colorean el fundido y dan origen a la aparición de cuerdas de color verde.

J. L. O.

Aplicación en la industria del vidrio del microscopio de foto-emisión (fr).

J. DucHATEAu y M. SCHNEEGANS, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.2.

Tras una descripción del principio del método y de las características del mismo, se presenta y concreta algunos resultados, que pueden ser de interés en el campo de estudio del estado vitreo, mostrándose diversas fotografías obte­nidas en un vidrio con separación de fases, así como otras de un refractario electrofundido.

Para finalizar se exponen en este trabajo las posibilidades analíticas en unión de otras técnicas, como por ejemplo, la microsonda electrónica.

J. L. O.

Nuevas posibilidades del microscopio electrónico de barrido en su aplicación en la industria del vidrio (fr).

P. P. BAIS y J. DUDIATEAU, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.2.

El microscopio electrónico de barrido se revela como muy útil en el estudio morfológico de los fenómenos superficiales. La cualidad primordial de este apa­rato, su haz electrónico finamente focalizado, ha permitido desarrollar nuevos procedimientos de investigación en el análisis puntual cualitativo y cuantitativo. Entre los nuevos procedimientos puestos a punto en este campo, son de desta­car : el análisis por espectrometría de rayos X, no dispersiva, y las catodolumi-niscencias visible o infrarroja.

Los ejemplos que se presentan en este trabajo tienen por objeto demostrar las posibilidades que ofrecen estos sistemas, en particular para el estudio de defectos superficiales (observación directa en tres dimensiones), en la identifi­cación de inclusiones muy pequeñas y en la localización de elementos-traza pre­sentes en el vidrio.

J. L. O.

751

Determinación de la resistencia mecánica de placas circulares de vidrio delgado con la ayuda de medidas de flexión por anillos concéntricos (fr).

A. FAYET, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.5.

Durante el desarrollo de un método de medida de flexión por anillos con­céntricos, con objeto de determinar la resistencia mecánica de placas circulares de vidrio, se presentaron las siguientes dificultades.

En general, para romper las placas, es necesario imponerles deformaciones de tal importancia, que su comportamiento no puede describirse con la ayuda de la teoría elemental de la flexión de placas.

Por este motivo, el autor ha estudiado la distribución de tensiones sobre las^ dos caras de una placa circular elástica, en el caso en que la placa, sometida a una carga por anillos concéntricos, sufra grandes deformaciones.

El estado tensional de la placa se ha analizado desde el punto de vista teó­rico (resolución, por simulación analógica, de las ecuaciones de la teoría de las grandes deformaciones de las placas delgadas) y experimental (determinación de deformaciones superficiales).

Algunos resultados de este estudio, que han permitido poner de manifiesto los efectos de no Unealidad que acompañan a las grandes deformaciones de la placa (relación de la flecha máxima de la placa al espesor de la placa > 0,5), se han aplicado en el estudio de la resistencia mecánica de placas de vidrio sodocálcico reforzadas por cambio iónico.

J. L. O.

Medida óptica del espesor de una cinta de vidrio a temperaturas próximas a 500° C, a la salida de una galería Libby-Owens (fr).

J. AuBAUD, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.8.

Se describe en este trabajo, un método óptico de control del espesor de un vidrio en el proceso Libby-Owens, que presenta la ventaja de evitar el contacto de un palpador sobre el vidrio y el no observar más que sobre una sola cara de la hoja. Está basado en el principio del punteado longitudinal. Un punteado longitudinal permite, por reflexión de un retículo sobre la superficie, tomar la posición de esta cara. Con dos superficies separadas por medio transparente, el punteado sobre cada cara, suministra la medida del espesor con la única con­dición de que el índice de refracción del medio sea constante.

El autor ha realizado un montaje experimental utilizando elementos ópti­cos comerciales, demostrando la exactitud del método a temperatura ambiente, pero comprobando también que su utilización depende de la estabilidad hori­zontal de la hoja y de la precisión del calibrado previo.

Un observador muy experimentado puede llevar a cabo la medida con una precisión del orden de 0,3 mm.

J. L. O.

Evaluación de la desviación óptica del vidrio flotado por estrioscopia visual (fr).

J. AuBAUD, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.8.

Los defectos de desviación óptica del vidrio flotado, con espesores próximos a 6 mm., pueden ponerse de manifiesto por visualización óptica.

Utilizando un estrioscopio con un espejo esférico, cuyo papel es el de con­seguir una onda perfectamente estigmática, este método constituye un medio muy sencillo y con un fuerte poder separador, para visualizar los defectos de un vidrio para acristalamiento. El poder separador no está limitado más que por la difracción producida por un borde rectilíneo.

El autor ha construido un aparato que permite observar en una pantalla la imagen estrioscópica del vidrio» Buscando la extinción de una estría, por des-

752

plazamiento del borde obturador (cuchillo de Foucault) es posible medir el má­ximo de desviación que produce esta estría.

Las diversas variaciones realizadas en este dispositivo permiten su aplicación rápida y eficaz.

I. L. O.

Medida de la calidad óptica del vidrio plano mediante un aparato industrial: el perfiloscopio (fr).

S. HATIEGANU, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.II.8.

El autor ha determinado en primer lugar los parámetros físicos que caracte­rizan la calidad óptica del vidrio plano, demostrando que las diversas escalas de acotación aplicadas al control en fábrica son una estimación, con una pre­cisión muy mediocre, de la potencia óptica de los defectos principales, existien­do una correlación real entre las acotaciones y la potencia óptica.

Estas consideraciones han llevado a concebir y realizar un aparato (el per­filoscopio) capaz de medir la potencia óptica de los defectos, basado en la me­dida de la desviación de un rayo luminoso producida por un defecto del vidrio.

En su forma definitiva, el aparato da simultáneamente dos curvas de la po­tencia óptica, una concerniente a los defectos pequeños y la otra a los grandes, tanto del vidrio flotado : ondas y distorsión, sea del vidrio de ventana : peig-nage y distorsión, o de luna : onda y estado de pulido.

í. L. O.

Medidas de absorción luminosa sobre pequeñas probetas de vidrio óptico (i).

H. N. DAGLISH y J. C. NORTH, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.L7.

Utilizando un nuevo método calorimétrico, los autores han medido la absor­ción de luz que tiene lugar en pequeñas probetas de vidrio óptico. Se dan los primeros resultados encontrados para un vidrio de pérdidas pequeñas, destinado a un sistema de comunicación por dirección de ondas, en fibras ópticas.

J. L. O.

Estudio de las características de propagación de los ultrasonidos en los medios vitreos. Aplicaciones a las medidas de algunas propiedades físicas (fr).

J. DuCHATEAu, C. GEORGEON y M. SCHNEEGANS, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.5.

El método descrito, que permite determinar la velocidad de propagación de las ondas ultrasonoras en los medios sólidos, aplicado al vidrio conduce a una medida de la velocidad de propagación de las ondas longitudinales y transver­sales, que puede llevarse a cabo sobre probetas en forma de fibra estiradas en caliente.

Los autores estudian las variaciones de velocidad que tienen lugar en los dos tipos de vibraciones en función de la temperatura. El tiempo de estabilización de la velocidad es proporcional al tiempo de estabilización del vidrio. Para un vidrio dado, las velocidades medidas en frío dependen mucho del estado de tem­plado, y de recocido, y de una forma general del pasado térmico de las probetas.

En el caso de los vidrios con separación de fases, se observa solamente un ligero desfase entre las curvas correspondientes a un estado homogéneo y las de un estado de inmiscibilidad. En el caso de los vidrios devitrificados han po­dido observarse grandes diferencias entre el vidrio no cristalizado y el crista­lizado.

753

El conocimiento de las velocidades de propagación permite calcular, para una temperatura dada, si se conocen la densidad o el coeficiente de dilatación a esta misma temperatura, los módulos de elasticidad adiabáticos: longitudinal (módulo de Young) y transversal (módulo de cizalladura).

I. L. O.

Método para determinar microgradientes de concentración en la superficie del vidrio por lavado iónico (a).

H. BACH, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.2.

Con la ayuda de un haz iónico paralelo superficialmente monoenergético, es posible nuclear, de manera regular, la superficie del vidrio. Durante la nuclea-ción se ha podido observar una luminiscencia provocada por los iones inciden­tes. Introduciendo filtros selectivos, se puede estudiar separadamente las rayas espectrales características de cada componente del vidrio de una capa superfi­cial obtenida sobre él. Relacionando la velocidad de nucleación con la varia­ción de intensidad del campo espectral escogido, puede calcularse el gradiente de concentración perpendicular a la superficie del vidrio con una precisión sa­tisfactoria. El poder separador en profundidad de este dispositivo, en lo que concierne al gradiente de concentración, depende de la profundidad de penetra­ción de los iones y de la composición química del vidrio, y es en los casos más favorables superior a 50 Â.

I. L. O.

Supervisión y control de productos de vidrio por nuevas técnicas (fr).

P. HEYNDRYCKS y J. CHENEBAUX, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versa-lles, 1971. Sección A.I.2.

Se pasan revista a los más modernos métodos de análisis : espectrometría electrónica y microanálisis iónico en el estudio de fenómenos de superficie y uti­lización del laser como fuente de excitación espectral en el análisis ' 'd i recto" de probetas de vidrio (estudio de defectos).

También^ se citan las nuevas posibilidades abiertas por estos m é t o d o s en colaboración con el microanálisis por microscopía electrónica y el microscopio electrónico de barrido.

I. L. O.

Resistencia a la abrasión y dureza Knoop de los vidrios ópticos (i).

T. IzuMiTANí e I. SUZUKI, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.5.

Los autores han estudiado la dureza Knoop y la resistencia a la abrasión de algunos vidrios ópticos y la relación que liga ambas magnitudes. La dureza Knoop no puede expresarse en términos de densificación para todos los vidrios ópticos, pues ciertos vidrios, el flint pesado, por ejemplo, presentan una gran indenta-ción, pero ninguna densificación. Por estos motivos se aplica en este estudio la teoría de Hill sobre los materiales plástico-elásticos.

El tiempo de indeníación se ha expresado utilizando el "módulo de Young" y el grado de deformación plástico-elástica como parámetros principales.

Los autores han encontrado que la resistencia a la abrasión está relacionada con la longitud de una grieta que parte de una indentación Vickers y concluyen en que la resistencia a la abrasión debe ser, por la razón anteriormente apunta­da, una propiedad que depende principalm.ente de la resistencia mecánica, en­contrando una relación lineal aproximada, no exacta, entre la dureza Knoop y la resistencia a la abrasión.

Esta afirmación está basada : 1) en los procesos de abrasión, la indentación

754

granular es una clase de grieta Griffith. 2) La dureza Knoop es una medida de la indentación. 3) ambas durezas (Knoop y Vickers) no están relacionadas de una forma precisa, pues la plasticidad además de la dimensión de la grieta de Grif­fith, influye sobre la elongación de la fisura.

J. L. O.

GENERAL

Estructura de películas delgadas amorfas preparadas por pulverización catódica y por evaporación térmica bajo vacío (fr).

C. SELLA y J. J. TRILLAT, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.4.

La microscopía electrónica de muy alta resolución permite demostrar que las películas delgadas amorfas preparadas por pulverización catódica o por evapo­ración térmica bajo vacío a partir de numerosos materiales (Ge, W, Mo, Ta, No, Zr), presentan una estructura granular ultrafina cuya arquitectura evoluciona en función de las condiciones térmicas de preparación y recocido. Las dimensiones de los microdominios observados varía entre 10 y 100 Â según los elementos y las temperaturas de deposición y recocido.

Para cada material existe una vasta gama de estructuras amorfas que se ajus­tan mejor a un modelo de microcristales que a la concepción clásica de un re­tículo totalmente desordenado.

J. L. O.

Tratamiento matemático de la coloración de los vidrios (fr).

A. PONS, F. PONS y J. J. MASSOL., IX Congreso Internacional del Vidrio, Ver­salles, 1971. Sección A.I.2.

A partir de 1940 se comenzaron a realizar algunos estudios sistemáticos sobre la coloración del vidrio, que se efectuaron según las recomendaciones de la Comisión Internacional de Iluminación, y se refirieron a ciertos colorantes muy utilizados tales como los óxidos de hierro, cobalto, cobre y cromo.

Siguiendo esta línea de trabajo, los autores han intentado establecer ecua­ciones matemáticas que relacionen las coordenadas tricromáticas de un vidrio con la concentración de los distintos colorantes.

En el trabajo se exponen algunos ejemplos numéricos para los óxidos de cobalto, níquel, neodimio, uranio, hierro y también para el selenio.

J. L. O.

Textura de las superficies de vidrios abrasionados (fr).

H. MAIRLOT, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.5.

Tras algunas consideraciones teóricas y un repaso bibliográfico, el autor des­cribe los distintos modos de actuación de cuatro tipos de muelas.

Las dos primeras (de gres natural y de corindón) tienen una acción idéntica, elevándose durante la abrasión de tal modo la temperatura en los puntos de contacto, que se favorece la unión entre los óxidos del vidrio y los de la muela, lo que trae consigo que se arruguen trozos de vidrio, que es de ambos el ma­terial más frágil.

Las muelas de diamante tienen una acción puramente mecánica, con efectos de rayado despreciables, debiendo la abrasión a la percusión, a gran velocidad, de los granos de diamante contra las asperezas del vidrio.

755

Las muelas de carburo de silicio, tienen un comportamiento medio entre los ya descritos. Aunque la abrasión es típicamente mecánica, no dejan de apre­ciarse cierta interacción entre sus granos y los de la superficie del vidrio.

I. L. O.

Emisión electrónica secundaria a partir del vidrio y aplicaciones prácticas (i).

K. OoKA y J. D. MACKENZIE, IX Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.I.7.

Los fenómenos de emisión electrónica secundaria observados desde hace tiem­po en el vidrio, no han encontrado aplicación sino recientemente, utilizándolos en sistemas multiplicadores de electrones, con los que se han obtenido amplifi­caciones de 10^ empleando tanto vidrio como vidrios unidos a materiales de alto rendimiento.

Desgraciadamente, dado el gran número de vidrios disponibles, sólo unos pocos de ellos han sido utilizados con este fin, aunque cabe suponer para un futuro próximo la construcción de gran número de dispositivos basados en este fenómeno.

El presente trabajo que repasa y resume prácticamente todas las investiga­ciones sobre este campo, tiene por objeto servir de guía y base para el empleo del vidrio en un nuevo campo de aplicación.

I. L. O.

Medios formadores de imágenes (fr).

J. D. BoiNOT v G. GUILLEMET, I X Congreso Internacional del Vidrio, Versalles, 1971. Sección A.III.

Siguiendo una aproximación basada en las leyes de la óptica geométrica, los autores han estudiado las características de propagación de la luz en un medio de índice de refracción variable, pero que posee un eje de revolución.

Después de tratar la aproximación de Gauss, se han obtenido condiciones de astigmatismo rigurosas, pudiendo llevar a cabo un somero cálculo de la aberración de esfericidad.

La teoría expuesta se ilustra con algunos resultados experimentales relati­vos a probetas de vidrio sometidas a cambio iónico.

í. L. O.

756

Máquina para el atado de tejas

La firma AMP AG de Rodenkir-chen (Colonia), Alemania Federal, ha desarrollado una máquina especial para el atado de tejas y ladrillos, me­diante un fleje de polipropileno y precinto metálico.

Según sus fabricantes, la máquina se diferencia de las existentes hasta ahora en el mercado en que el dis­positivo de elaboración y cerrado del precinto metálico se encuentra enci­ma del grupo de tejas. De esta for­ma se consigue que los pequeños tro­zos que se desprenden y el rozamien­to durante el transporte, no dañen a las partes mecánicas que entren en contacto con el grupo de tejas.

La operación de atado se efectúa más fácilmente, se eliminan en gran parte las averías y se hace un mejor flejado.

En esta máquina el flejado se efec­túa de forma totalmente automáti­ca, es decir, sin ninguna persona de servicio y se puede aplicar a una ba­tería continua de trabajo.

El grupo de tejas es llevado hasta la máquina por medio de un siste­ma de transporte por bandas, soli­dario de la máquina y que se puede regular en altura.

De esta forma se consigue que gru­pos de diferentes alturas, de 5, 6 u 8 tejas, puedan ser manipulados a través del túnel de flejado de la má­quina.

La velocidad de la banda transpor­tadora es regulable y del orden de

20 cm/s. Cuando la pila que se ha de atar, llega al plano de atado, se para la banda mediante un freno ac­cionado por una célula fotoeléctrica.

Las bandas transportadoras son elevadas automáticamente de mane­ra que la pila de tejas es apretada contra el dispositivo de atado situa­do en la parte superior, con la pre­sión deseada.

Mediante la adecuada pregradua-ción de altura de las bandas se evita un trabajo de levantamiento innece­sario.

El dispositivo de atado está recu­bierto por una capa de materia arti­ficial resistente al frotamiento para evitar el deterioro por la superficie de las tejas.

En cuanto el atado es terminado y cerrado el precinto, se ponen en funcionamiento las bandas de trans­porte, y al mismo tiempo bajan a su posición normal. Como material de atado se usa cinta de polipropileno con un ancho de 5,5 mm. y un espe­sor de 0,3 mm. La tensión y resisten­cia de la cinta son tan grandes que el paquete de tejas se puede llevar sin peligro de rotura de la cinta. La cin­ta es resistente a la intemperie; su oxidación se evita mediante galva­nización.

El paquete atado puede ser entre­gado por la banda de transporte de la máquina a un dispositivo de al­macenaje para paletizado o a un re­cogedor hidráulico para ser cargado en camión.

Es de esperar aue en un futuro

757

próximo se usarán en la industria cada vez más tejas en paquetes ata­dos, que de esta forma llegarán inclu­so hasta los tejados.

El peso de la máquina completa es de 1,2 toneladas aproximadamente. La capacidad de atado es según velo­cidad de la banda de alimentación y de salida, de unas 15 a 20 pilas de tejas por minuto.

Una característica importante de esta máquina es que trabaja con cin­ta de polipropileno estrecha, lo cual supone una gran economía en los costos de atado.

Medidas de recubrimientos en caliente

La Investigación Americana del Vidrio posee ahora un nuevo apara­to que permite determinar con gran exactitud el espesor de los depósitos de vapor de óxidos de titanio y de estaño, inmediatamente después de que el recubrimiento y el recipiente se enfríen.

Se dice que gracias a este apara­to se obtienen actualmente acabados en caliente más uniformes y consis­tentes en diversas plantas de vidrio.

Para más información: Newsletter, The Glass Industry, 777 Third Ave­nue, New York, N. Y. 10017.

Nueva prensa perforadora

La firma Billco Manufacturing Inc. acaba de introducir en el mercado una prensa perforadora para vidrio y materiales cerámicos que, según sus fabricantes, actúa con gran rapidez.

El' sistema de acercamiento de las piezas al taladro cuenta con un ci­lindro de control hidráulico que obli­

ga a que la aproxijnación de la pie­za al llegar al taladro se haga lenta­mente para evitar el impacto del mismo.

Para más información: Ficha 515. American Ceramic Society Bulletin. 65 Ceramic Drive, Columbus, Ohio 43214, USA.

Sistema de alarma de contaminación en el agua

Recientemente se ha puesto a pun­to un sistema de control acústico au­tomático de las principales caracte­rísticas del agua en arroyos y ríos.

Se dice que el sistema controla los niveles de temperatura, de acidez y de concentración de oxígeno del agua así como la proporción de sólidos di­sueltos en ella.

Para mayor información: Execu­tive Report, Brick and Clay Record, 5, South Wabash Avenue. Chicago, Illinois 60603, USA.

758

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CERÁMICA

JUNTA DE GOBIERNO

Presidente: D. Vicente Aleixandre Ferrandis. Vicepresidente: D. Luis Daimau Castells. Secretario: D. Antonio García Verduch. Vicesecretario : D. Pedro Duran Botía. Tesorero: D. Demetrio Alvarez-Estrada.

Vocales:

D. José García Vicente, Presidente de la Sección de Ciencia Básica. D. José Bonastre Mestres, Presidente de la Sección de Productos de Arcilla. D. Víctor de Nadal Pujol, Presidente de la Sección de Cerámica Blanca. D. José Ramón Castillo Villaamil, Presidente de la Sección de Refractarios. D. Juan Lladró Dolz, Presidente de la Sección de Arte Cerámico. D. Germán Artigas Giménez, Presidente de la Sección de Vidrio.

SECCIÓN DE CIENCIA BÁSICA

Presidente: D. José García Vicente. Vicepresidente : D. José Calleja Carrete. Secretario: D. Luis del Olmo Guillen.

SECCIÓN DE PRODUCTOS DE ARCILLA

Presidente : D. José Bonastre Mestres. Vicepresidente : D. Francisco Arredondo y Verdú. Secretario: D. Pedro Duran Botía.

SECCIÓN DE CERÁMICA BLANCA

Presidente : D. Víctor de Nalda Pujol. Vicepresidente : D. Pablo Azorín Piferrer. Secretario : D. Juan Espinosa de los Monteros.

SECCIÓN DE REFRACTARIOS

Presidente: D. José Ramón Castillo Villaamil. Vicepresidente : D. Manuel Laspra Fernández. Secretario: D. Salvador de Aza Pendas.

SECCIÓN DE ARTE CERÁMICO

Presidente : D. Juan Lladró Dolz. Vicepresidente: D. David Martínez Blanco. Secretario : D.^ Margarita Becerril Roca.

SECCIÓN DE VIDRIO

Presidente: D. Germán Artigas Giménez. Vicepresidente: D. Felipe Arnal Sanchís. Secretario : D. José María Fernández Navarro.

759

INDICE DE ARTÍCULOS

VOLUMEN 10 ® AÑO 1971

Enero-Febrero (1) Págs,

"El ion Cr'^ en una red cristalina de tipo perovskita. Parte IL" L. Tcheichvili 3-22

"Organización de la investigación vidriera en Bélgica." P. Gilard. 23-36 "Estudio de propiedades de vidrios de borofosfatos alcalinos."

/ . M."" Fernández Navarro y / . L. Oteo Mazo 37-70 "Generalización para el cálculo del valor de fluencia mediante en­

sayos de compresión." H. ]. Chamorro, R. J. J. Williams y T. G. Krenkel 71-84

"Estudio de algunas variables en la densificación de arcillas re­fractarias argentinas." A. Rossini, L. A. Meitucci y R. Figueras. 85-98

Marzo-Abril (2)

"La porosidad y su influencia sobre las propiedades técnicas de los productos cerámicos." V. Aleixandre Ferrandis 163-192

"Estudio por análisis térmico diferencial de los efectos producidos en algunos minerales de la arcilla como causa de la elimina­ción de materia orgánica y extracción de geles." G. Fernández Arroyo y / . García Vicente 223-246

"La coloración de los vidrios de silicato por los elementos de tran­sición. Parte I: Manganeso." R. Búfala 247-260

Mayo-Junio (3)

"Etapas iniciales de la reacción entre la cristobalita y el óxido de plomo." A. García Verdiich y / . S. Moya Corral 309-324

"Influencia de la disolución de nitrógeno sobre algunas propieda­des de vidrios de borofosfato alcalino." / . L. Oteo Mazo y / . M."- Fernández Navarro 325-340

761

Págs.

''Cristalización de algunos vidrios del sistema LÍ20-MgO-Al203--SÍO2, observada fundamentalmente por microscopía electró­nica/' V. Aleixandre Ferrandis, ]. M.'' González Peña y /. M."" Rincón López 341-368

"Inclusiones en el vidrio. IL Originadas por los materiales re­fractarios." C. Montes López 369-386

Julio-Agosto (4)

"Panorama actual de la producción de caolines en España.'' E. Colomer González ... 441-448

"La coloración de los vidrios de silicato por los elementos de transición. Parte II: Hierro." R. Búfala 449-460

"Estudio de algunos vidrios en el sistema P2O--AI2O3-LÍ2O." V. Aleixandre Ferrandis, ]. M."" Fernández Navarro y G. Fer­nández Arroyo 461-484

"Algunos aspectos de los vidrios ámbar de azufre-carbón." R. E. Gago García 485-506

Septiembre-Octubre (5)

"Arcillas cerámicas de Andalucía. IX. Yacimientos terciarios de la región del Campo de Gibraltar (Cádiz)." G. García Ramos F. González García y / . L. Pérez Rodríguez 545-572

"Las técnicas decorativas actuales de la alfarería popular espa­ñola," L. Silvan LópeZ'Almoguera ... 573-604

"La coloración de los vidrios de silicato por los elementos de transición. Parte III: Cobalto." R. Búfala ... 605-614

"Nuevo proceso para la producción de mullita." S. Cohen Arazi, R. Rossini y T. G. Krenkel ... 615-628

Noviembre-Diciembre (6)

"Ferritas de cobre-níquel-cinc." C. Moure Jiménez y D. Alvarez-Estrada 657-666

"Relaciones de compatibilidad entre las fases de periclasa y sili­cato en refractarios de magnesia a altas temperaturas." T. Hat­field, C. Richmond, W. F. Ford y / . White 667-684

"Inclusiones en el vidrio» III. Inclusiones originadas por desvi-triñcación." C. Montes López 685-703

"La coloración de los vidrios de silicato por los elementos de tran­sición. Parte IV. NíqueL" R, Búfala 705-714

762

INDICE DE AUTORES

VOLUMEN 10 ® AÑO 1971

Abdel-Hady, S. A., 139 Abou-El-Azm, A., 154 Abou-Saif, E. A., 155 Abramovici, D., 646 Abramovitch, D. M., 515, 516 Abratis, H., 644 Adamczyk, J., 285 Adams, P. B., 143 Afonin, I. V., 404 Aleixandre Ferrandis, V., 163, 341, 461,

722 Alekseeva, O. S., 523 Almassy, M. Y., 149 Alter, A. D„ 400 Alvarez-Estrada, D., 657 Allen, A. W., 151 Allen, M. D., 429 Amosov, A. V., 730 Andrae, R. W., 432 Andreev, N. S., 523, 727 Andreeva, N. A., 427 Ansell, G. S., 427 Anthony, A. M., 402 Aoki, K., 288 Arafa, S., 730 Armenakas, A. E., 411 Arubo, E., 289 Ashour, G. M., 153, 414 Aslanova, M. S., 743, 746 Astamin, V. I., 284 Aubaud, J., 752 Averjanov, V. L, 727 Avertchenko, P. A., 517 Aykan, K., 430

Babkova, N. M., 419 Baburek, J., 636, 646 Bach, H., 754 Bache, H. H., 534 Badea, M., 400 Bais, P. P., 751 Bakber, W. T., 406 Balek, V., 536 Balta, P., 289, 524 Balta, E., 524 Barclay, J. A., 530 Bartenew, G. M., 724 Bartha, P., 300 Bartholomew, R. P., 288 Bartuska, M., 518 Bataeva, E. G., 419 Bauschmann, W., 641 Beauchamp, E. K., 293 Becher, P. F., 404 Becherescu, D., 648 Begley, E. R., 281 Belding, J. H., 521 Belopitow, N., 399 Belostotskaïa, N. S., 517 Bergeron, C. G., 148, 152 Bergman, J. G., 141 Bergman, A. G., 290 Bernolak, B., 411 Bettinali, C., 530 Beynon, G., 514 Biggar, G. M., 136, 518 Bilaine, L, 282 Binnie, W. P., 521 Bishay, A. M., 730, 731, 748

763

Bishui, B. M., 517 Blank, S. L., 149 Blazek, A., 731 Bleckmann, H., 637 Blickensderfer, R., 428 Bock, J., 733 Boguslavskij, I. A., 743 Boinot, J. D., 756 Boiko, G. G., 523 Bokin, P. Y., 735 Bokov, N. A., 523 Boldyrev, R. A., 409 Bondarev, K. T., 740 Börzsönyi, S., 420 Bowen, H. K., 424 Boyer, W. H., 406 Bradt, R. C , 427 Bransky, I., 527 Brauer, H., 140 Brekhorskikh, S. M., 729 Brennet, F., 283 Breslmair, G., 433, 646 Brichta, C., 748 Brockman, F. G., 522 Bron, V. A., 407 Bronfman, L. J., 534 Brown, L. M., 519, 520 Brückner, R., 144 Büchner, S., 637 Budnikov, P. P., 416 Buessem, W. R., 141 Búfala, R., 247, 449, 605, 705 Burdick, V. L., 136 Buresch, F. E., 299 Burgman, J. A., 287 Buri, A., 415, 739 Burnett, D. G., 294 Burt, J. G., 531 Butyleva, E. S., 517 Buykx, W. J., 423

Cahn, J. W., 421 Cannon, W. R., 429 Carden, A. E., 432 Carrier, G. B., 153 Cawley, F. X. M., 530 Caywood, L. P., 147 Cipau, R., 648 Claus, H., 409 Clement, M., 131 Cline, C. F., 537 Clinkhlantser, V. G., 300 Cohen, A., 427 Cohen Ar azi. S., 615 Colomer González, E., 441 Cook, R. L., 138 Corba, J., 530 Corion, H., 744 Cowder, L. R., 142

Crandall, P. B., 429 Crane, G. R., 141 Crook, D. N., 399, 433 Crowley, M. S., 137 Cutler, I. B., 147, 527

Chaklader, A. C. D., 514 Chakravorty, S. K., 515 Chalilev, W. D., 726 Chamorro, H. ]., 71 Charlet, C , 728 Charlier, H., 737, 749 Chase, A. B., 429 Châtain, H., 746 Chausmeil, G., 744 Chauvin, G., 744 Chen, 1. H., 521 Chenebaux, J., 754 Chernysh, N. V., 284 Childress, J. O., 404 Chol, G. R., 522 Churikov, V. D., 410

Dadenkova-Janeva, M., 526 Daglish, H. N., 753 Daimon, M., 146 D'Albis, A.,, 405 Danulova, N. P., 733 Das, S. K., 525 Daudans, J., 742 Dautzenberg, S., 638 Dawood, R. L, 155 Day, D. E., 136, 154, 290 Dean, R. W., 409 Dedoseev, D. V., 748 De Geyndt, E., 402 Degtiareva, E. V., 406 Dell, C. C , 132 Dembinski, K., 402 Demidkin, G. V., 410 Demishev, G. K., 727 Demoulin, R., 749 Denkin, K., 288 Dérie, R., 649 Devries, R. C , 520 D'Eye, R. W. M., 138 Di Marcello, F. V., 403 Dimitriev, Y., 291 Doi, H., 524 Dotsenko, P. S., 514 Douglas, R. W., 294 Dozier, A. W., 737 Drake, C. F., 419 Drobnick, J. L., 409 Drozdetskïa, G. V., 520 Drozdova, T. A., 425

764

Duchateau, J., 751, 753 Dusil, J., 421 Dutova, K. P., 293 Dutz, H., 728

Eagan, R. ]., 148, 152 Eckstein, B., 417 Eder, Th., 129 Egorova, L. S., 414 Eguchi, K., 413 Eisenberg, A., 420 El-Batal, H. A., 153, 154, 414 El-Hamamsy, M., 731 El-Heti, A. S., 139 Elmer, T. H., 153 Enache, M., 646 Endrys, ]., 731 Eppler, R. A., 427 Ermakov, V. I., 432 Ermel, D., 640 Ervin, G., 520 Espinosa, G. P., 429 Estour, H., 742 Etchepare, J., 418 Ettmayer, P., 648 Eustaccio, C., 280, 649 Evans, P. E., 426 Evstropjev, K. S., 726 Ezis, A., 531

Faff, H. P., 280 Falckenberg, H. R., 151 Fanderlik, L, 749 Farag, M. S., 139, 748 Faucher, M., 402 Fayet, A., 752 Fedoseev, A. D., 292 Feige, R., 647 Félix, R. L., 147 Fernández Arroyo, G., 223, 461 Fernández Chito, A., 193 Fernández Navarro, J. M., 37, 325, 461,

722 Ferrareso, G., 530 Figueras, R., 85 Filipovich, V. N., 292, 738 Fitzpatrick, C. M., 529 Fleischer, J. F., 520 Foessel, A. H., 407 Fontana, E. H., 420 Ford, W. F., 667 Fortes, M. A., 537 Foster, R. A., 529 Foster, W. R., 529 Fowler, H., 132 Franceschini, F., 409

Frechette, V. D., 537 French, R. D., 408 Freund, F., 150 Friebele, E. 1., 737 Friedberg, A. L. 421 Frischat, G. H., 297, 744 Fukunaga, O., 149 Fulrath, R. M., 155, 295, 403 Furtchenko, A. D., 517

Gad, G. M., 300 Gago García, R. E., 485 Galakhov, F. J., 523, 735 Galimov, D. G., 525 Galvaja, L. A., 410 Gallagher, P. K., 514 Garcia Ramos, G., 545 Garcia Verduch, A., 309 Garcia Vicente, J., 223 Garg, S. K. 411 Gasiorek, S., 522 Gelb, T., 147 Geller, S., 429 Georgeon, C., 753 Gerasimov, V. V., 525 German, L., 400 Ghoneim, N. A., 153, 414 Gilard, P., 23 Giurcanu, C., 156 Glass, A. M., 141 Glenn, G. R., 402 Glinn, T. G. J., 145 Gludina, N. 1., 291 Goerk, H., 741 Goldstein, M., 295, 526 Golubker, V. V., 727 González García, F., 545 González Peña, J. M., 341 Gorbachev, V. V., 724 Gordon, R. S., 424, 425 Gorskhov, V. S., 291 Götz, 1., 296, 723 Gottfried, A., 279 Grabmaier, J. G., 151 Graves, G. A., 523 Greskovich, C., 425 Gribkov, V. N., 538 Groll, E., 638 Gronau, J., 413 Grüner, K., 413 Grunin, V. S., 293 Gruszka, R. F., 424 Gruver, R. M., 422 Guerin, H., 529 Gugel, E., 640, 648 Guillemet, G., 756 Gupta, M. M., 517 Gupta, M. L., 532

765

Gupta, P. K., 745 Gurmai, M., 290 Gvishi, M., 527

Haertling, G. H., 403, 521 Haggerty, J. S., 152 Hähnert , M., 298 Hair, M. L., 154 Hamano, Y., 141, 147 Handwerk, J. H., 151 Hanic, F., 530 Hanna, R., 139 Hanna, S. B., 300 Hará, M., 285 Harder, Z., 296, 297 Hardison, L. C , 513 Harth , K., 298 Hartman, G. ]. M., 747 Hasselman, D. P. H., 531, 532 Hatfield, T., 667 Hatieganu, S., 753 Hayakawa, S., 527 Heady, R. B., 421 Heid, A. H., 155 Heighed, R. O., 400 Hein, E., 638 Helsing, H., 131 Hennicke, H. V., 144, 145 Hennicke, W. H., 649 Henry, J. L., 428 Henry, I. A., 730 Herbert , G. M., 533 Hering, W., 299 Herman, H., 294 Herndon, P. O., 281 Herraiz, A. P., 409 Heslop, P. G., 412 Heyndrycks, P., 754 Hilbig, G., 291, 413 Hill, R. K., 433 Hinz, H., 298 Hinz, W., 730 Hishii, T., 286 Hlavac, J., 725 Hof er, E. M., 538 Höfgen, H., 637 Hoffman, U., 299, 639 Hogue, G. H., 515 Holt, L B., 149 Holtje, G., 639 Hollenberg, G. W., 425 Horime, T., 424 Horn, L., 734 Höschl, P., 418 Hruby, A., 418 Hulinsky, V., 751 Hunia, E. H., 287 Hunter , O., 426

Hussein, A. T., 300 Huthmann, E., 280 Hüttinger, K. L, 647

Iga, T., 147 Ikeda, A., 140 Ilinskij, V. A., 400 Inhasz, J., 284 Inhasz, A., 399 Inocu, Z., 142 Inomata, Y., 142, 422, 430 Iseki, T., 425 Isuji, K., 525 Ito, T., 536 Iwai, S., 431 Izumitani, T., 754

Jangg, G., 640 Jarny, P., 744 Jelli, A., 283 Jieinsky, G., 640 Johnson, R. E., 419 Johnson, D. W., 422, 514 Johnson, O. L., 528 Jonge, L. S., 133 Jouillie, A. M., 731 Joyce, I. H., 133 Jucker, R. W., 739 Judin, D. M., 730

Kabakova, I. L, 406 Kaboth, D., 644 Kada, J., 731 Kadric, Z., 408 Kainarsky, I. S., 406 Kalinina, A. M., 292, 524, 738 Kane, W. T., 750 Karch, Z., 285 Käs, H. H., 144 Kashtaljan, J. A., 408 Kato, T., 146 Kato, S., 147 Katsuki, K., 288 Kawamoto, Y., 295 Kerrisk, J. F., 142 Khalikova, S. L, 416 Khalizeva, O. N., 743 Khan, B. K., 415 Khandelwal, S. K., 138 Khodakovskaja, R. J., 414, 432, 738 Kieffer, R., 640, 648 King, R. M., 527 Kingery, W. D., 422

766

Kinoshita, M., 141, 147 Kinser, D. L., 737 Kirchner, H. P., 422 Kishii, T., 294 Klein, R. M., 430 Kleinteich, R., 408 Klose, G. R., 129, 130, 644 Klugt, L. J., 133 Klynev, V. P., 296 Knap, M., 402 Kniazeva, T. P., 405 Kocsis, G., 420 Kodama, U., 140 Kokubo, T., 139 Kolbesen, B. O., 300 Kolesor, J. 1., 743 Kolesova, V. A., 289, 726 Koltermann, M., 300 Kollwenty, W., 640 Komatsu, W., 528 Kendo, R., 146 Konik, L. P., 287 Korda, E. J., 153 Korn, H., 730 Korcbka, L. A., 287 Koromaldi, E. V., 735 Kose, S., 141, 147 Kosinskaya, A. V., 415 Kostareva, S. L, 746 Kotchetkova, N. F., 516 Kozlova, A. A., 283 Kozlovsky, L. V., 427 Kraemer, F., 728 Krakowski, R. A., 531 Krause, J. T., 732 Kreidl, N. J., 723 KrenkeJ, T. G., 71, 615 Krischner, H., 300 Krishnakumar, S. M., 534 Krupka, M. C , 142 Krutzsch, J., 286 Kudo, T., 428 Kukoiev, G. V., 515, 516 Kulik, J., 519 Kumanomido, M., 142 Kumar, S., 745 Kumon, O., 140 Kurkjian, C. K., 732 Kursa, T., 285 Kusman, L. A., 649 Kutateladze, K. S., 282 Kutateladze, N. K., 282 Kutukova, E. S., 726 Kuwabara, S., 424 Kuzmankor, M. L, 524 Kuznetsov, E. V., 525 Kuznetscv-Fetisov, L. I., 525

Lacourrege, M., 742 Lacharme, J. P., 725

Laduc, A. N., 412 Lakin, I. R., 643 Land, C. E., 521 Lau, J. G. M., 400 Lawrence, P., 513 Lawrence, W. G., 535 Lay, K. W., 428 Lee, D. W., 152 Lehmann, H., 129, 130 Lehnigk, S. H., 537 Leimer, G., 648 Leipold, M. H., 404 Leiser, D. B., 401 Leitnaker, J. M., 429, 529 Lele, R. W., 517 Lessoff, H., 404 Leutz, R., 131 Levinstein, H. J., 150 Levitt, A., 408 Levkova, E., 288 Lewek, S. S., 288 Lezal, D., 418 Lindemer, T. B., 429, 529 Loewenstein, K. L., 747 Loosies, R., 131 Louca, R. N., 730 Lyle, A. K., 143 Lyon, L. L., 142 Luca, J. P., 148 Lunkin, S. P., 525 Lunney, J. K., 143 Lynch, C. T., 523

MacClung, R. W., 536 MacKenzie, K. J. D., 146, 749, 756 MacLaren, M. G., 521 Mac-Mahon, C. C., 536 Maeda, M., 146 Mairlot, H., 755 Makherjee, J. L., 528 Maki, L, 151 Makighima, A., 735 Maknio, L, 284 Maklad, M. S., 723 Mallick, P. K., 534 MalLo, W. J-, 521 Mam.ykin, P. S., 405, 425 Mar, H. Y. B., 533 Marchant, D. D., 425 Margar jan, A. A., 420 Marifre, G., 746 Marinov, M., 291, 526 Marotta, A., 739 Marshall, R. W., 132 Marshall, K., 135 Martinek, C. A., 406 Marucchi, L, 731 Marx, F., 648 Mascara, F., 748

767

Maslennikova, G. N., 516 Massol, J. J., 755 Masson, C. R., 723 Masuruv, O. V., 733 Matmuller, R., 742 Matousek, J., 725 Matsuo, Y., 140 Matsushita, T., 524 Matyas, M., 418 Matteson, K. E., 522 Matthée, H., 637 Mayence, R., 749 Mazdiyasni, K. S., 519, 520, 523 Mazorin, O. V., 296 McCrone, R. K., 294 McElroy, D. L., 533 McKinney, K. R., 533 McVay, G. I., 290 Meister, R., 742 Mekarova, T. M., 283 Menucci, L. A., 85 Mergler, W., 742 Meyer, P. B., 650 Miccioli, B. R., 404 Michel, A., 416 Mimkes, L, 648 Minami, T., 295 Mindess, S., 535 Mindrup, W., 640 Minet, C , 416 Miny, J. C , 516 Mistier, R. E., 424 Mitomo, M., 142 Miura, Y., 724 Modeva-Kovaceva, T., 283 Mohamed, A. A., 155 Moitra, A. K., 745 Molchiamov, V. S., 283 Mondin, L. I., 404 Montes López, C , 369, 685 Morikawa, H., 431 Morita, T., 150 Moriya, Y., 293, 412 Moriyoshi, Y., 528 Morseev, V. V., 297 Morrkov, V. P., 410 Moore, R. K., 531 Moore, J. D., 533 Mostetzky, H., 647 Moure Jiménez, C , 657 Moya Corral, J. S., 309 Muklin, E. Y., 524 Mulder, B. J., 526 Müller, C., 538 Murakami, Y., 284 Murata, Y., 404 Murray, M. J., 399, 433 Murray, P. M., 538 Muschke, R., 140

Nadachowski, F., 517 Nagao, S., 143 Nagase, K., 527 Nage, D., 145 Nagel, S. R., 152 Nagulevitch, K. V., 743 Naito, F., 428 Narmuth-Mueller, W., 728 Naudin, F., 736 Neely, J. E., 406 Nemec, L., 296 Nemilov, S. V., 296 Neumann Venevere, F., 636 Newns, G. R., 736 Newton, D. G., 741 Nicholson, P. S., 403 Niffka, H., 641 Nishikawa, T., 140 Nishimoto, T., 140 Nitta, T., 527 Nivas, Y., 155 Nordberg, M. E., 153 North, J. C., 753 Nutt , A. W., 151

O'Bryan, H. M., 150, 403 Oehlinger, G., 298 Oganesova, M. I., 411 O'Hara, M. J., 136, 518 Ohta, H., 285 Oklova, L. A., 432 Olsen, K. H., 419 Olsen, D. A., 419 Omar, M. H., 731 Ondracek, G., 645 Ooka, K., 286, 294, 749, 756 Oosting, M., 135 Ordanian, S. S., 520 Orlova, L. A., 738 Orsini, P. G., 415, 739 Osada, M., 140 Osmer, J. A., 429 Ossaka, J., 431 Oteo Mazo, J. L., 37, 325, 722 Ovlov, V. v . , 432

Paar, V. F., 279 Pacovsky, V., 741 Pajeau, G., 431 Palfreyman, M., 405 Paplauskas, A. B., 745 Pask, J. A., 149, 535 Paterson, M. S., 426 Patrovsky, G. T., 726 Paul, A., 154 Paulson, D., 428

768

Paulushkin, N. M., 414, 416, 432, 738 Paulushkin, K. M., 740 Payne, G., 643 Pcheljakov, K. A., 284 Pénicaud, L., 282 Pérez Rodríguez, J. L., 545 Permyakova, T. V., 297 Pernot, F., 732 Pieper, K., 145 Pils, S., 412 Pivinskij, J. E., 416 Pleskatch, V. M., 517 Pogolaev, A. K., 283 Pohl, H., 279 Pons, A., 755 Pons, F., 755 Popov, K. N., 291 Porai-Koshits, E. A., 727 Pcrtnoi, K. L, 538 Pressley, H., 137 Prjamsh'nikov, V. P., 724 Prod 'Homme, M., 413, 734 Prod 'Homme, L., 736 Progelhof, R. C , 432

Quiquampoix, D., 750

Radomyselskij, I. D., 408 Rafailov, L., 399 Ramm, E. J,, 423 Range, K. L, 298 Rasmussen, J. J., 422 Ray, R.-N., 517 Ray, N. H., 728 Redman, M. J., 521 Reeve, K. D., 423 Rehmann, K., 279 Rehfeld, G., 642 Rekhson, S. M., 296 Renault, S., 732 Rereverzeva, V. V., 408 Reusche, E., 155 Rhee, K. H., 146 Rhee, S. K., 407, 526 Richman, M. H., 408 Richmond, C., 667 Ridgley, D. H., 404 Rigby, G. R., 135 Rincón López, J. M., 341 Ritter, J. E., 537 Rjabov, V. A., 745, 748 Roberts, W., 135 Roberts, G. J., 296, 297 Robijn, P., 519 Robinson, M. D., 528 Rockett, T. J., 426

Rogers, P. S., 738 Rossi, L. R., 535 Rossini, A., 85, 615 Roy, S. B., 515 Rczhncva, G. A., 292 Rub, F., 280, 650 Ruh, R., 426 Runk, R. B., 424 Rusin, J. M., 154 Russell, R., 515 Russow, L, 298 Rüttiger, K., 643 Ruzek, J., 518

Sack, W., 739 Saine, A., 281 Saito, H., 143, 431, 524 Saito, S., 149 Sakaino, T., 292, 735 Sarkar, B. K., 145 Sarrisov, P. D., 415, 416 Sata, T., 137 Satukhanischvili, A. V., 282 Savelev, A. N., 401 Savelev, N. M., 401 Savva, M. A., 736 Scaulan, I. F., 419 Sciammarella, G. A., 411 Scott, W. D., 533 Schaeffer, H. A., 725 Schäfer, H., 643 Schaffer, P. S., 148 Scheidler, H., 739 Schlapp, W., 640 Schlegel, D., 152 Schlegel, H., 650 Schleifer, P., 415 Schlüssler, H., 144 Schmid, A. P., 419 Schmid, F., 530 Schmidt, H., 640 Schmidt, W., 734 Schneegans, M., 751, 753 Schnettler, F. J., 422 Scholes, A. B., 748 Schorr, J. R., 515 Schrey, F., 514 Schuler, U., 130 Schultz, A. H., 149 Schulze, K., 413 Schüller, K. N., 134 Schüller, K. H., 636 Schwarz, F., 291, 413 Schwarz, K. H., 299 Schwiete, H. E., 401, 637, 642 Secrist, D. R., 522 Segnit, E. R., 147 Seliberban, N. T., 408 Sella, C., 755

769

Selli, A.; 728 Semenjakova, L. V., 290 Semler, C. E., 529 Sernvinka, L., 418 Sevin, A., 742 Shabanov, A. G., 410 Shackelford, J. F., 295 Shelby, J. E., 154 Shenfeld, M. A., 400 Shennen, J., 138 Sherby, O. D., 429 Shigehara, H., 150 Shikayama, N., 146, 747 Shirasuka, K., 150 Shirk, B. T., 141 Shivanov, E. V., 300 Shmatok, L. K., 524 Shojtov, M. A., 409 Sibirjakov, V. A., 284 Sidorov, T. A., 417 Sigel, G. H., 729 Sigety, E. A., 732 Silna, G., 518 Silvan López-Almoguera, L., 573 Silvestrovich, S. L, 409, 410, 411 Simecek, T., 418 Simenov, N. I., 745 Simon-Vermot, A., 538 Singh, S., 532 Skcha, I., 418 SkirgajUo, J., 283 Skrivan, M., 749 Sleight, A. W., 430 Smirnova, E. V., 417 Smirnova, L. G., 735 Smith, D. A., 537 Snyder, G, E. D., 406 Sominskij, E. A., 291 Sorrell, C A., 532 Splichal, K., 645 Srb, I., 418 Srinivasan, M., 535 Stadnik, A. A., 415, 416 Stanek, K., 731 Stanek, J., 751 Stepanov, E. N., 735 Steverding, B., 537 Stewart, R. K., 426 Stewart, D. R., 739 Sthephanes, D. R., 519 Stoebe, T. G., 535 Stolte, G., 643 Stoll, H., 138 Störmann, I., 643 Stourac, L., 418 Stoyanor, A., 291 Strnad, Z., 421 Stromberg, H. D., 519 Stubican, V. S. 149, 425 Studt, P. L., 295 Stiirhan, H. H., 649

Stypula, A., 415 Su, G. I., 733 Suchowski, K., 635 Sugimura, T., 151 Sugita, T., 535 Sumiyoshi, Y., 289 Süsser, v . , 132, 741 Suzuki, H., 152 Suzuki, Y., 285, 754 Svejda, H., 287 Swann, D., 134 Swarcop, B., 148 Sygaya, S., 428 Syritskaya, M., 726 Szczepek, A., 513 Szymanska, I., 285

Tagai, H., 425 Takahashi, K., 292, 420, 724 Tallan, N. M., 527, 531 Tanaka, T., 152 Tanaka, M., 295 Tanaka, H., 430 Tarumi, S., 413 Tasaka, K., 413 Tashiro, M., 139 Tauber, E., 433, 399 Taue, J., 418 Tcheichvili, L., 3 Tchernaïa, D. G., 514 Tennery, V. J., 427 Terai, R., 418 Terwilliger, G. R., 424 Thakur, R. L., 525 Thormann, P., 144 Throne, J. L., 432 Timmers, H. J., 133 Timofeeva, L. K., 414 Tjulkin, V. A., 729 Tomandl, G., 432, 645 Tomosu, F., 145 Tomozawa, M., 294 Torkar, K., 300 Trantsch, W., 145 Treffner, W. S., 407 Tretjak, Z. A., 287 Trillat, I. I., 755 Tripp, W. C., 531 Trojer, F., 433, 646 Trunets, I. A., 419 Trutneva, T. D., 282 Tsekloncskays, T. S., 733 Tsuchihashi, S., 295, 747 Tummala, R. R., 421 Turk, H. L., 522 Tuszynski, W., 291 Tydlitat, V., 731

770

Udvardi, M., 411 Uemura, M., 285 Urano, T., 137 Ushio, M., 143, 431 Uzberg, A. I , 407

Vach, I-, 132, 741 Vancon, G., 529 Van der Giessen, A. A., 130 Van Laethem, R., 728 Vasko, A., 418 Venable, C. R., 136, 407 Verdet, P., 746 Versluj, J. W., 747 Versserman, 1. M., 730 Verzhkhovskaya, E. S., 286 Veynberg, T. I., 525 Viechniki, D., 530 Vissy, L., 281 Vodenicharov, M., 282 Vogel, W., 734 Vorlicek, V., 418 Voss, H. J., 740, 742 Vouillemet, M., 516 Vrooman, D. L., 537 Vydrina, J. A., 407

Wagstaff, F. E., 148 Walters, L. C , 293 Wany, F. F. Y., 528 Wassew, W., 399 Watanabe, K., 289 Watanabe, T., 431 Weaver, C. W., 426 Weber, R. A., 643 Wedel, W., 641 Weirauch, D. E., 427 Weiss, A., 298 Werner, K., 134 White, W. B., 531 White, J., (i^l Whitlemore, O. J., 401 Wiedmann, T., 645, 646 Wierich, I. H., 401 Wierich, H., 642 Wilson, L. K., 737

Will, E. D., 300 William, J. P., 75Ü Williams, R. J. J., 71 Williams, D. J., 289 Williams, F., 525 Williamson, }., 738 Wimmer, J. M., 527 Wins, J., 402 Woebcken, W., 129, 130 Wolf, C , 737 Wollast, R., 283 Wondracek, M., 638 Wony. P., 528 Worrall, W. E., 133

Yaganida, H., 423 Yamagishi, R., 284 Yamaguchi, A., 136 Yamaguchi, G., 150 Yamaguchi, K., 425 Yamai, 1., 524 Yamaoka, S., 149 Yanagida, H., 150 Yang, € . C , 733 Yazaki, T., 428 Yokota, R., 290 Yoshida, A., 295 Young, W. S., 527 Yudim, D. M., 525

Zahar, }., 748 Zahs, G., 643 Zamiatin, S. R., 405 Zapp, F., 648 Zarzycki, J., 736 Zegzhda, D. P., 282 Zephoris, M., 286 Zeyfang, R., 534 Zhdanov, S. P., 735 Zhukovskaya, Q. V., 284 Zhunina, L. A., 524 Ziganov, A. D., 724 Zim.mermann, H., 638 Zocher, R. W., 142 Zutterman, F., 731

771

INDICE DE MATERIAS

VOLUMEN 10 • AÑO 1971

Abrasión de esmaltes sobre metales, mejora de la resistencia a la, (R) 517 de ferritas policristalinas, (R) 140

Absorción atómica, valoración del B2O3 en vidrios por, (R) 431

• espectros de los metales de tran­sición nresentes en los vidrios, (R) 289 luminosa, medidas de, en vidrios ópticos (R) 753 paramagnética y óptica de los vi­drios de silicatos alcalinos, efec­tos de las altas presiones sobre los centros de radiación, (R) 729

Absorciones parásitas, bandas de, en los vi­drios de calcogenuros *(R) 732

Acabado mediante procedimientos no con­vencionales, (L) 721 superficial, efecto sobre el desmo­ronamiento de la cerámica estruc­tural, (R) 533

Acción recíproca entre BÍ2O..3 y ZrOs, estu­dio a elevadas temperaturas de la, (R) 648

Acero líquido, manipulación de, comporta­miento de los refractarios en la, (R) 644.

Acetato, vidrios de, (R) 288 Activadores de la fusión, (R) 409 Aerosoles de metales fundidos, decoloración

de los vidrios por, (R) 748 Afinado de vidrios, teoría y práctica del,

(R) 285 Afinantes de la fusión, (R) 409 Ágatas, estudio de la amplitud de bandas de

rayos X en, (R) 431 Aglomerantes fosfáticos, 105

en refractarios bá­sicos, estudio por rayos X de, (R) 407

para refractarios en la indus­tria del aluminio, investiga­ción sobre, (R) 517

Agregados ligeros, obtención de, (R) 636 Agrupamientos prenucleados, inñuencia so­

bre la estructura de los materiales vitro-cerámicos, (R) 524

Agua, absorción de, en tejas gemelas vidria­das, (R) 645

— eliminación en las placas gemelas vi­driadas, (R) 646

— mojabilidad nor el, en los vidrios, (R) 286

— sistema de alarma de contaminación en el, (M) 758

— en vidrios de silicatos y de aluminosi-licatos, difusión del, (R) 297

__ _. difusión de, (R) 296 Alcalinos, el papel de los, en la formación

de centros de defectos en los vidrios sim­ples de silicatos, (R) 729

Alfarería popular, decoración de, 573-604 Alúmina donada üolicristalina, fluencia de,

R (535) efecto de tensiones combinadas sobre la fractura de, (R) 534 fabricación, características y pro­piedades de la, (L) 511 fractura inducida por dilatación térmica anisótropa en bicristales de, (R) 533 mortero de, (M) 652 obtenida por descomposición de sulfato de aluminio, crecimiento de grano en la sinterización de, (R) 147 permeable, refractarios de, (R) 406 policristalina sometida a choques térmicos, resistencia de, (R) 532 policristalina a partir de fase va­por, deposición de, (R) 528 sinterización de la, (R) 647 vidrios ricos en, inclusiones por devitriñcación, 698-700

773

Aluminato tricálcico, estudio Dor rayos X del, (R) 150 relación del Na.Ca Si,,03 con el, (R) 151

Aluminio líquido, mojado de materiales ce­rámicos por, (R) 407 y magnesio, (L) 634 metálico, propiedades físicas de productos mixtos de vidrio y, (R) 748 nitruro de, conductividad térmica de, (R) 152. óxido de, cerámica de, (R) 138

— _ efecto de dopantes sobre la naturaleza de los de­fectos en monocristales de, (R) 422

—-— valoración fotométrica del, en re­fractarios de circona, (R) 287

Aluminosilicato de sodio, vidrios de, difu­sión por cambio iónico en los, (R) 297 vidrios de, difusión del agua en los, (R) 297

Amonio, iodato de, (R) 141 Análisis bidimensional del perfil de tempera­

turas en el hilado de fibras de vi­drio, (R) 746

— de burbujas en vidrios, empleo del omegatrón en, (R) 284 magnético para la determinación del grado de ferritización de ferri-tas de bario, aplicación del, (R) 404 método de, para mezclas vitrifica-bles, (R) 288 por microsonda de algunos defectos poco frecuentes en el vidrio, (R) 751 de microvolúmenes de vidrio por microsonda electrónica, (R) 750 térmico diferencial del caolín, 227

diferencial, estudio por, de — arcilla ilítica, 227-234

_ diferencial, estudio por, de feldespato blanco, 234 diferencial, estudio por, de terra parda, 242-245 diferencial, estudio por, de terra rosa, 234-242 diferencial, e s t u d i o de transformaciones de estruc­tura en vidrios por, (R) 289

Andalucita, comportamiento de la, durante su transformación, (L) 633

Anfiboles fluorados, cristalización de vidrios con, (R) 292

Anisotropía —tamaño de grano— resistencia en óxidos cerámicos, (R) 422

Antimonio y uranio, óxidos de, caracteriza­ción de mezclas de, (R) 430

Arcilla ilítica, estudio por análisis térmico di­ferencial de, 227-234

- ^ minerales de, efectos producidos por la eliminación de ma­teria orgánica en, 223-246

— efectos producidos por la extracción de geles en, 223-246

— — estudio por análisis tér-m i c o diferencial de, 223-246

— productos de, tiempos de secado en, (R) 133

Arcillas, adsorción de polianiones por, (R) 133 cerámicas, caracterización de, 545-

564 ensayos técnicos d e , 564-571

eliminación del agua en, (R) 132 hinchables, expansibilidad de, (R) 636 impurezas de las, (R) 635

—-— nuevas instalaciones de molienda y de secado de, (R) 638 refractarias argentinas, estudio de algunas variables en la densificación de, 85-97

Arena calcinada, empleo de, en pastas de porcelana y fayenza, (R) 400

Arenas cuarcíferas, procedimiento para me­jorar su utilización en la fabricación de vidrio fino, (R) 399

— romanas para la fabri­cación de vidrio de ven­tana, (R) 400

Arsénico, compuestos de, decoloración de vidrios mediante, (R) 285

Arsenioso, anhídrido, introducción del, en vidrios de silicato con manganeso, 257-259

Arseniuro de selenio, propiedades de con­mutación con memoria del, (R) 731

Ataque químico, inñuencia del, sobre la su­perficie de vitrocristalinos, (R) 284

Atmósfera del horno, influencia de la, so­bre la resistencia en caliente de los pro­ductos cerámicos, (R) 401

Azufre, ataque de refractarios por com­puestos de, (R) 137

— vidrios coloreados con, problemas de la fusión de, (R) 285

Azulejos, decoración de, por estampación, (R) 134

—•— volumen de producción de, 261 instalación de transponte y empa­quetamiento de, (R) 279

774

Baldosas, instalación de transporte y empa­quetamiento de, (R) 279

Bario, carbonato y sulfato de, reacciones con la caolinita, (R) 147 óxido de, reducción de la devitrifica­ción en los vidrios nor adición de, 693 titanato de, cerámica semiconductora de, (R) 140

Básicos, refractarios, para hornos de fusión de vidrios, (R) 281

Bentonita-cal, espectroscopia IR de mezclas reaccionadas de, (R) 402

BeO, fabricación, características y propieda­des del, (L) 511

Biocerámica, estudios recientes sobre, (M) 651

Bisilicato de potasio, vidrios de, con plo­mo, centros de radiación inducidos en los, (R), 730

Boehmita, soluciones sólidas Al,_x CrxOOH con estructura de, (R) 150

Boratos alcalinos, vidrios de, disolución quí­mica de nitrógeno en los, (R) 722 ¿e calcio, vidrios de, con hierro, conmutación electrónica en los, (R) 731 de sodio fundidos, fenómenos de di­fusión en, (R) 724

Bórico, anhídrido, placas de sílice vitrea para evitar la evaporación del, en los vi­drios de borosilicato, 698 anhídrido, volatilización del, en los vidrios de borosilicato, 696

Boro, ni truro de, cúbico, síntesis del, (R) 143

Borosilicoaluminato de sodio, cinética de li­xiviación de fibras de, (R) 746

Borosilicato, vidrios de, espuma de cristo­balita en los, 696-698 vidrio de, estabilización del ín­dice de refracción de un, (R) 734 vidrios de, inclusiones por de­vitrificación en los, 696 vidrios de, placas de sílice vi­trea para evitar la evaporación de B2O, en los, 698 vidrio de, separación de fases en un, (R) 734 vidrios de, volatilización de B2O3 en los, 696 de sodio, vidrios de, relaciones entre las variaciones de densi­dad y composición de dos fa­ses en los, (R) 735 de sodio, vidrios separados en fases de, frotamiento interno de los, (R) 735

Burbujas con cristales de SO^Naa y de sulfu­res de hierro y sodio en los vi­drios, 701-702 en vidrios, análisis de, (R) 284

Burbujeo, perfeccionamiento de los procesos de, en vidrio fundido, (R) 284

Calcio, óxido de, aumento de la resistencia a la hidratación del, (R) 147

— y sodio, metasilicato de, y sus re­laciones con el CaaAlaOe, (R) 151

— vidrios de borato de, con hierro, con­mutación electrónica en los, (R) 731

Calcogenuros de circonio y bario, formación, microestructura y propieda­des de materiales cerámicos de, (R) 527

— vidrios de, bandas de absor­ción parásitas en los, (R) 733

Calderería, guía del trazador en, (L) 127 Cal-magnesia, solución sólida de, efectos so­

bre el diagrama CaO-MgO-SiOs a diferen­tes concentraciones de SÍO2, 672-683

Cambio iónico, conductividad eléctrica de los vidrios que han sufrido, (R) 744 cristalización superficial en vidrios, (R) 285 en vidrios, (R) 298 en vidrios de aluminosilica-to de sodio, difusión por, (R) 297 en vidrios, ensayos de micro-indentación, (R) 297

—— en vidrios por electrólisis, (R) 285 entre el vidrio Pyrex y el eu-téctico ClLi-ClK a 500° C, (R) 744

Caolín, aumento del volumen de sedimenta­ción del, por adición de disoluciones de hidróxido calcico, (R) 299

— descomposición térmica del, (R) 298 efecto del, sobre la isotropía de los productos de esteatita, (R) 139

— estudio por análisis térmico diferen­cial, 227

— migración de elementos traza en el perfil del, (R) 646.

— panorama actual de la producción en España, 441-448

— plantas convencionales y modernas para la elaboración del, 445, 446

— yacimientos de, contribución a la de­terminación de los, (R) 636

— yacimiento vasco de, (R) 129 — zonas mineras productoras de, 442

775

Caolinita, propiedades termodinámicas de la, (R) 403 conductividad eléctrica de la, du­rante la transformación en meta-caolín, (R) 298 reacciones de la, con el carbonato y con el sulfato de bario, (R) 147 reactividad química de la, duran­te la transformación en metacao-lín, (R) 298 sintética, cinética de las reaccio­nes a alta temperatura en, (R) 146

Capas a compresión, formación de, en ma­teriales vitrocristalinos del sistema SiOo--AUO,rMgO, (R) 739

Capilar aislado, teoría del desplazamiento de fluidos y comorobación exDerimental en un (R) 647

Carbono grafitico, formación de, durante la descomposición térmica de mezclas de compuestos aromáticos, 647

Carburo de circonio-grafito, compuestos de, dilatación térmica de, (R) 142 de silicio obtenido por sublimación,

(R) 742 obtenido por sublimación, inclusión de partículas de carbono en, (R) 430 refractarios de, aglome­rantes para, (R) 517

de tántalo, densificación por pre­sión, (R) 404 de titanio, mojado por Cu y Al lí­quidos, (R) 526 de uranio, reacción entre 1.475° y 1.700° C de nitrógeno con, (R) 529

Centros Ag° y Ag++, formación de, en vi­drios fotosensibles, 290 de defectos, inducidos por radia­ción en los vidrios simples de sili­catos, (R) 729 de radiación de absorción paramag-nética y óptica de los vidrios de si­licatos alcalinos, efectos de las al­tas presiones sobre los, (R) 729 de radiación inducidos en los vidrios de bisilicato potásico con plomo, (R) 730

Cerámica, (L) 721 absorbente y dispersora, determi­nación de constantes óoticas en, (R) 432 de alúmina como soportes de ejes de relojería, (R) 538 de BeO, utilización en la técnica nuclear, (R) 299 V Conferencia Australiana de, 630 XVI Congreso Brasileño de, 630 V Congreso-Exposición Argentina e Internacional de, 631

Cerámica estructural, efecto del acabado su­perficial sobre el desmoronamiento de, (R) 533 empleo de los diagramas de fa­ses en, (L) 633 -metal, metales interfacialmente activos en compuestos, (R) 408 -metal, unión, (R) 640 rica en AL.O.3, ensayo de fatiga en, ÍR) 145 sanitaria, volumen de producción de, 265-267 y Vidrio, Feria Monográfica de,

(A. C.) 718-720 I Symposium Nacional de, (A. C.) 273-275

I Symposium Internacional de, (A. C.) 717

Cerio concentrado para la decoloración de vidrios sodocálcicos, (R) 409

Cermets, diagramas de fases de, (R) 645 fabricación de, (R) 640 técnica de infiltración para la fabri­cación de, (R) 640

Chamota arcillosa con ácido ortofosfórico, transformaciones de fase durante la reac­ción de, (R) 405

Choque térmico, influencia del factor de es­cala sobre la resistencia del vidrio al, (R) 410 resistencia de la alúmina policristalina sometida a, (R) 532

Christiansen, filtro de, para vidrios, (R) 291 Cianita, comportamiento de la, durante su

transformación, (L) 633. Ciencia Básica, VI Conferencia Internacional

de la A. E. C , (A. C.) 715-717 Cinética heterogénea, introducción a la, (L)

397 de oxidación-reducción del MnO, (R) 527

—— de reacción en estado sólido entre el Bi,03 y el Fe^O.^, (R) 528

Cinc, óxido de, cinética del crecimiento de cristales en un vidrio de silicoaluminato con, (R) 738

Circón, comoortamiento termoquímico del, (R) 300 mecanismo de formación de pigmen­tos de, (R) 427

Circonato de plomo, transiciones de fase iso­termas en, (R) 427

Circonia estabilizada con erbia, (R) 426 estabilizada con ytria y con escan-dia, fluencia de, (R) 426 prensada en caliente, preparación y propiedades mecánicas de, (R) 523 refractarios de, valoración fotomé-trica del aluminio en los, (R) 287 sinterización en vacío de, (R) 427

Circonio, carburo de, ñuencia y plasticidad de monocristales de, (R) 152 carburo de, influencia del método de preparación sobre su resisten­cia mecánica, (R) 520 -cerio, óxidos de, densificación y conductividad eléctrica en mezclas de, (R) 147

y titanio, acción selectiva de los óxidos de, durante la cristalización de un material vitrocristalino de silicoaluminato de litio, (R) 739

Cloruro de aluminio hexahidrato, corindón puro obtenido por descomposición térmica de, (R) 519 sódico, estudio por espectroscopia IR del orden-desorden en estructu­ras relacionadas con, (R) 531 sódico-cloruro potásico, fluencia a temperatura elevada de soluciones sólidas de, (R) 429

Cobalto, aniones complejos de, 609 óxidos de, 608

Cobre, determinación de, en vidriados, (R) 287

— oxidación a temperaturas elevadas de, con y sin esmalte, (R) 527

— óxido de, variación de la rectangula-ridad en ferritas, en función del con­tenido en, 664

Cocción rápida, algunos aspectos de la, (R) 132

Coeficiente de difusión química de oxígeno en UO„ (R) 428

Colaje de barbotinas, técnica del, (R) 513 Coloides de plata, formación de, en vidrios

fotosensibles, (R) 290 Coloración de los vidrios de silicatos por el

níquel, 705-714 de los vidrios, tratamientos ma­temáticos de la, (R) 755

Compactación de partículas cerámicas, com­portamiento a la, (R) 401 en frío de algunos polvos mi­nerales, (R) 513

Composición de masas, balanzas continuas electromecánicas para la, (R) 638 resistencia química, correla­ción con los diagramas de fa­ses, en vidrios de borato, (R) 283

Compuestos cerámica-metal, metales interfa-cialmente activos en, (R) 407

Condensadores de lámina delgada a partir de materiales vitrocerámicos, (R) 139

Conductividad eléctrica de la caolinita, (R) 298 de los vidrios que han sufrido cambio iónico, (R) 744

Conductividad eléctrica en vidrios industria­les, entre 200° y 1.550' C, (R) 286 en el sistema AI2O3-Cr ,0 , , (R) 649 de vidrios del siste­ma As-Se-Te, (R) 295

de la radiación, medida de la, en los vidrios, (R) 731 térmica, cálculo de la, en sis­

temas bifásicos, 180-182 influencia de la po­rosidad s o b r e la, 179-180

— del V 0 „ (R) 533 Conmutación electrónica en los vidrios de

borato de calcio que contie­nen hierro, (R) 731 propiedades de, con memoria, del As,Se„ (R) 731

Constantes ópticas de capas delgadas de As-Se, a partir de los espectros de reflexión en el infrarrojo, (R) 733

Construcción, seguridad contra la presión de la explosión en la, (R) 155

Coprecipitación de citratos en alcohol, pre­paración de TiOgBa por, (R) 526

Cordierita, cristalización de, a partir de vi­drios del sistema LiaO-MgO-AlaOa-SiOs, 347-364

Corindón abrasivo marrón, exsolución de ion titanio del, (R) 424 influencia de algunos parámetros técnicos sobre la resistencia de los refractarios de, (R) 406 -baddeleyita, refractarios electro-fundidos de, (R) 518 puro, obtenido por descomposi­ción térmica de AlCl., . 6H2O, pro­piedades del, (R) 519

Corrosión de ladrillos básicos por vapores alcalinos, (R) 136

Crecimiento de grano, cinética de sinteriza-ción inicial con, (R) 258

Crisotilo fluorhidroxílico, experimentos hidro-térmicos sobre, (R) 431

Cristales, cinética del crecimiento de, en un vidrio de silicoaluminato con ZnO, (R) 738

—-— crecimiento de, en geles, (L) 277-278 de cristobalita, en vidrios, origina­dos por devitrificación, 690 de devitrita en vidrios, por devi­trificación, 687 de diópsido, en vidrios, originados por devitrificación, 692

—-— iónicos, dinámica de los (L), 397 de SOiNao, SFe y SNa^ en las bur­bujas de los vidrios, 701-702

777

Cristales de wollastcnita en vidrios, por de-vitriñcación, 687

Cristaiinidad, grado de, en vidrios, (R) 291 Cristalización, cinética de la, en vidrios de

silicato de litio, (R) 292 —— de una fase vitrea a partir de

refractarios electrofundidos de corindón-baddeleyita, (R) 518 fraccionada en vidrios., 691 interpretación del fenómeno de, en los vidrios, (R) 291 en masa y superficie de vi­drios con separación de fases, (R) 737 de materiales silicatados, in­fluencia de los microelemen-tos en la, (R) 291. nucleada del vidrio, influen­cia de la temperatura de fu­sión sobre la, (R) 738 productos de, en vidrios de disilicato de sodio, (R) 293 superficial, influencia de las condiciones atmosféricas so­bre la, en vidrios de disilica­to de sodio, 292

' superficial, vidrios reforza­dos por, mediante cambio ió­nico, (R) 285 de vidrios con anfiboles fluo-rados, (R) 292 de materiales vitrocristalinos de silicoaluminato de litio, acción selectiva de ZrOo y TÍO2 durante la, (R) 739 de vidrios del sistema SiOo--Al^O.-CaO-MgO, (R) 739

Cristalografía y rayos X, (L) 128 Cristaloquímica y semiconducción en com­

puestos binarios de metales de transición, (L) 721

Cristobalita, cinética de la fusión y de la cristalización de la, (R) 148 cristales de, en vidrios por de­vitrificación, 690 espuma de, en vidrios de boro-silicato, 696-698 resonancia paramagnética elec­trónica de los iones V " en la, (R) 293 solubilidad del PbO en, 309-324

Cromatografía de mult icomponentes: Teoría de interferencias, (L) 722

Cromo-magnesia sinterizada, granos de, para nuevo tipo de refractarios, (R) 406

— óxidos de, solubilidad en cristobalita de, 309-324

— óxidos de, valoración colorimétrica de, en arenas para vidrios incoloros, (R) 431

Cromo, trióxido de, devitriñcación del, en los vidrios, 700-701

Cronopotenciometría, estudio por, de la di­fusión de iones en boratos de sodio fun­didos, (R) 724

Devitriñcación, cristales de cristobalita en vi­drios originados por, 690

• cristales de devitrita en vi­drios originados por, 687 del Cr.,03 en los vidrios, 700-701 cristales de diópsido en los vidrios originados por, 692

— cristales de wollastonita en vidrios originados por, 687

— determinación de las curvas de, en los vidrios, 693

— determinación de la tempe­ratura superior de, 695 inclusiones por, en vidrios ri­cos en alúmina, 698-700 inclusiones por, en los vi' drios de borosilicato, 696 inclusiones en el vidrio ori­ginadas por, 685, 703 real, curva de, de un vidrio, 691 reducción de la, en los vi­drios por adición de BaO, 693 variación de las propiedades eléctricas y magnéticas du­rante la, (R) 737

— inclusiones en vidrios sílico-sódico-cálcicos originadas por, 687-693

Devitrita, cristales de, en vidrios, 687 Deuterio, sílice devitrificada fundida al, (R)

293 Defectos poco frecuentes en el vidrio, aná­

lisis por microsonda, (R) 751 —— de Griffith, limitación de los, en

compuestos de matriz vitrea, (R) 155 en NiO, determinación gravimétri-ca de la concentración de, (R) 531 del vidrio, determinación del ori­gen de, en los vidrios industriales, (R) 750 del vidrio, determinación de la com­posición elemental de los, (R) 411

Densidad de los vidrios, variación de, en función de los regímenes de fusión, (R) 419

Deposición de alúmina policristalina a partir de fase vapor, (R) 528

Desalcalinización de la superficie del vidrio, (R) 745

778

Descarbonatación en fase sólida de las mez­clas vitrificables sodocálcicas, (R) 742

Descomposición térmica del caolín, (R) 298 Desplazamiento, teoría del, en un capilar ais­

lado, (R) 647 Diagramas de fase, teoría, principios y téc­

nica de, (L) 512 Diamante a 1.800^-1.900° C y 60-65 Kbars,

sinterización de, (R) 519 Dieléctricos, análisis matemático de la per­

foración térmica de, (R) 430 Difusión del agua en vidrios, (R) 296

en vidrios de aluminosilicato de so­dio por cambio iónico, (R) 297 del agua en vidrios de silicato, (R) 297

—— determinación de los coeficientes de, del Na v K, en los vidrios, (R) 725 determinación por espectrometría de masas de la, del oxígeno y sili­cio en los vidrios, (R) 725 de iones de metales de transición en boratos de sodio fundido, (R) 724 a lo largo de la zona de contacto entre granos y dislocaciones, (R) 648 de rayos X en pequeño ángulo, es­tudio de la separación de fases por, en vidrios de SiO.^-Na.^O

— - en el sistema Fe,O,-Mg0, (R) 649 — en un sistema de tres componentes,

(R) 299 de vidrios de silicato de rubidio, (R) 290 en vidrios de silicato de sodio, (R) 290

—— en los vidrios de SiO.-Na.O fundi­dos, (R) 725

Dilatación, coeficiente de, vidrio templado por contacto con pequeño, (R) 744 térmica anisótropa, fractura in­

ducida en bicristales de ALO3 por, (R) 533

- — —— de CeO^, Ho.,0, y Lu.,0, desde 100« K a 300« K, medidos por un método de rayos X, (R) 532 de compuestos, efecto de la matriz, (R) 421

—— de compuestos de grafi-to-ZrC moldeados por extrusión, (R) 142

_—_. ¿gl PI3Q ortorrómbico, (R) 532

—__ del PbO tetragonal, (R) 532

— - —-— de porcelana, (R) 648 en vidriados, (R) 648

Dilatación térmica de vidrios del sistema As-S, (R) 295

Dilatometría, medidas de la, imprecisión de, (R), 144

Diópsido, cristales de, originados en vidrios por devitrificación, 692

Dióxido de uranio, coeficiente de difusión de oxígeno en, (R) 428

Diseño de vidrios, estudios sobre el, (L) 634 Disilicato de sodio, vidrios de, espectros de

reflexión de infrarrojo de los productos de cristalización del, (R) 293

—— —— vidrios de, influencia de las condiciones atmos­féricas sobre la crista­lización superficial de los, (R) 292 vidrios de, teoría de la transición vitrea en los, (R) 288

Dislocaciones, difusión a lo largo de la zona de contacto entre granos y, (R) 648

Distribución granulométrica, método para determinar el verdadero radio de las es­feras en preparaciones delgadas, (R) 432

Dominios de vitrificación y líquidos viscosos, modelo basado en la existencia de una ba­rrera de energía potencial, (R) 526

Dureza Knoop y resistencia a la abrasión de los vidrios ópticos, (R) 754

Efecto polialcalino, naturaleza del, (R) 417 Eflorescencias y condiciones de cocción, (R)

133 Electrofundidos, refractarios, características

óptimas de servicio de los, (R) 281 Electrólisis, cambio iónico en vidrios por,

(R) 285 Elementos traza, migración de, del perfil dei

I caolín, (R) 646 I Emisión electrónica secundaria a partir de i vidrio, (R) 756

Ensayos de cizalladura en muros, (R) 145 i Ensayo de fatiga en materiales cerámicos I ricos en ALO.,^ (R) 145 I Energía de activación, determinación de la,

en la cristalización de vidrios del i sistema SiO.,-Al.,0,-CaO-MgO, (R) I 7 3 9 •• ; • • I consumo de, en hornos para vidrios

(R) 741 I Enlace químico Si-0, naturaleza del, (R) 724 I Entalpia de formación de los silicatos de

circonio y potasio, (R) 300 Erbia, estabilización de circonia con, (R) 426

I Escorias de horno alto como materia prima ^ cerámica, (R) 637 i Esfalerita y wurzita, estabilidad térmica de i estructuras de, (R) 422

7 7 9

Esmaltes, ataque químico de superficies de, (R) 135 sobre metales, mejora de la resis­tencia a la abrasión de, (R) 517 oxidación a temperaturas elevadas de Cu y Fe, con y sin, (R) 526

Espectrometría de masas, determinación por, de la difusión del oxígeno y bilicio en los vidrios, (R) 725 de llama, determinación del cobre por, en vidriados, (R) 287

Espectroscopia infrarroja de mezclas reaccio­nadas de bentonita y cal, (R) 402

Espinela, forsterita, monticellita, merwinita y periclasa, fusión de mezclas de, (R) 518 monocristales de, resistencia mecá­nica de, (R) 151

Espodumena, cristalización de, a partir de vidrios del sistema LioO-MgO-AÍ,Oj-SiO., 354

Estado vitreo, estructuras poiiméricas y pro­piedades del, (R) 524

Esteatita, efectos del talco y caolín sobre la isotropía de los productos de, (R) 139 estudios sobre, (R) 636 nueva planta de preparación de, (R) 279 piezas de, talco de Estiria en la preparación de, (R) 279

Estirado, procedimiento Fourcault de, en los vidrios, (R) 741

Estrioscopía visual, evaluación de la desvia­ción óptica del vidrio flotado por, (R) 752

Estructura "duülex" en ferritas del sistema FeA-CuO-NiO-ZnO, 663

—— electrónica de las modificaciones cristalinas y amorfas de la sílice, (R) 724 influencia de la, sobre la resis­tencia química de los vidrios con separación de fases, (R) 733 de Mn,,8sFe,,,Ai, (R) 150 microheterogénea y propiedades físicas de los vidrios inorgánicos, (R) 727 orientada de los vidrios de fos­fato, (R) 525 de películas delgadas amorfas preparadas por pulverización ca­tódica y Dor evaporación a va­cío (R) 755 poiiméricas y propiedades del es­tado vitreo, (R) 524

——• relacionadas con el ClNa, estu­dio del orden-desorden en, (R) 531 de los silicatos cristalinos, un método para estudiar la, (R) 723

Estructura, transformaciones de, en vidrio, por análisis térmico diferencial, (R) 289 de los vidrios aluminocálcicos, (R) 525 de vidrios con una sola fase, (R) 727 de los vidrios de Ge-As-Si, (R) 732 de los vidrios, un método para estudiar la, (R) 723

Estructuras de wurzita y esfalerita, estabili­dad térmica de, (R) 422.

Eutéctico ClLi-ClK a 500^ C, cambio iónico entre el vidrio Pyrex y el, (R) 744

Fase, estructura de vidrios con una sola, (R) 727

—• sólida, descarbonatación en, de las mezclas vitrificables sodocálcicas, (R) 742

Fases cristalinas intermedias, formación de, (R) 647

— diagramas de, de cermets, (R) 645 — — efectos sobre el siste­

ma CaO-MgO-SiO., de la solubilidad sólida de CaO en MgO a dife­rentes concentraciones de SiO„ 672-683

— — uso en materiales elec­trónicos, 635

— — uso en tecnología del vidrio, (L) 635

— uso en tecnología ce­rámica, de refractarios y de metales, (L) 633

— correlación con las cur­vas de resistencia quí­mica - composición en vidrios de borato, (R) 283

— de periclasa y silicato, relaciones de compatibiladad en refractarios de magnesia, 667-684

— variaciones de densidad y composi­ción de dos, en los vidrios de borosi-licato de sodio, (R) 735

— separación de, estudio por difusión de rayos X de peque­ño ángulo, (R) 294

— cristalización en ma­sa y en superficie de vidrios, (R) 737

— influencia d e l o s constituyentes no al­calinos en la, (R) 293

— ——— en el sistema SiOg--CaO-Na,0, (R) 294

780

Fases, separación de, en los vidrios de B.O.-PbO-Al^Os, (R) 736

-— en un vidrio de boro-silicato, (R) 734

— influencia de la es­t ructura sobre la re­sistencia química de vidrios con, (R) 733

— vidrios de borosilicato de sodio sepa­rados en, frotamiento interno de los, (R) 735

Feldespato blanco, estudio por análisis tér­mico diferencial de, 234

Ferratos, nomenclatura de, 452 Ferrita de bario, propiedades magnéticas de,

(R) 141 —— ferrosa de níquel, difusión de oxíge­

no en, (R) 403 Ferritas de cobre-níquel-zinc, 657-666

influencia de la preparación sobre el coeficiente de deslizamiento en moldes, (R) 522

— de Mn-Zn, anisotropía en dureza Knoop y deformación plástica en monocristales de, (R) 536 de Mn-Zn sinterizadas, tamaño de partículas, microestructura y pro­piedades eléctricas de, (R) 522 de Ni-Zn con cobalto, efecto de la composición sobre las propiedades magnéticas, (R) 522 de Ni-Zn pobres en hierro y alta densidad, propiedades eléctricas de, (R) 522 obtención de, (R) 644

—— policristalinas, abrasión y depen­dencia de la temperatura de la fric­ción interna de, (R) 140 preparación de probetais mediante procesos cerámicos, 658

—— procedimiento de preparación de, (R) 644 del sistema FeoO;j-C'uO-MgO, efec­tos de sustitución del ion Mg " por una mezcla de Ni^+ -h Zn-+, 658

—— del sistema Fe^O.-CuO-NiO-ZnO, es­t ructura "duplex" en, 663 d e l sistema Fe^Os-CuO-NiO-ZnO, temperatura de presinterización de, 659 variación de la rectangularidad en función del contenido de CuO en las, 664 variación de la rectangularidad en función de la temperatura de sin-terización, 662

Ferritización de polvos de ferrita de bario, aplicación del método de análisis magné­tico para la determinación del grado de, (R) 404

Ferroeléctricos prensados en caliente de ti-tanato-circonato de plomo pa­ra aplicaciones electro-ópti­cas, (R) 403 de titanato-circonato de plo­mo, medidas de los números de transporte iónico en, (R) 531

— del sistema (Pb, La) (Zr, Ti) O3, prensados en caliente, aplicaciones electro - ópticas de, (R) 521

Ferroespinela de litio, efectos de las pérdi­das de oxígeno y litio sobre las propie­dades cristalográficas y magnéticas de la, (R) 404

Fibras continuas de vidrio, arrollador auto­mático para la producción de, (R) 747

— fabricación de, control del conteni­do gaseoso y temperatura de trabajo del vidrio, durante la, (R) 743

— hilado de vidrio, análisis bidimen-sional del perfil de temperaturas, (R) 746

— de borosilicoaluminatos de sodio, ci­nética de la lixiviación de, (R) 746 ópticas, medida sobre planos de, (R) 747

—• refuerzo de materiales cerámicos por medio de, (R) 358

— de vidrio, características de resisten­cia bajo cargas dinámicas, (R) 411 de vidrio, formación de burbujas se­

cundarias en los hornos para, (R) 421

Filtración a presión, estudios de, (R) 130 : de suspensiones de minerales, in­

fluencia de los Dolímeros en, (R) 131

Flexión en cuatro puntos, comportamiento no lineal en varillas delgadas, (R) 537

Fluctuaciones supercríticas en los vidrios de B,03-PbO-Al203, (R) 736

Fluencia, estudios de, en masas cerámicas plásticas (R) 152 generalización para el cálculo me­diante ensayos de presión, 71-84

. y plasticidad de monocristales de carburo de circonio, (R) 152

Fluencia de refractarios ricos en alúmina, (R) 136

Fluidificación de suspensiones cerámicas, (R) 131

Fluido, movimiento en policapilares, (R) 647 Flufosfito de bario, sistemas formadores de

vidrios a base de, (R) 726 Forsterita, monticellita, merwinita, espinela

y periclasa, fusión de mezclas de, (R) 518 solubilidad retrógrada de, (R) 518

781

Foto-emisión, aplicación del microscopio de, en la industria del vidrio, (R) 751

Fotoquímicas, reacciones, en los vidrios de silicoaluminatos de litio, (R) 730

Fotosensibles, vidrios, mecanismos de for­mación de coloides de plata, (R) 290

Fractografía de materiales cerámicos ensa­yados balísticamente, (R) 537

Fractura de alúmina y grafito, efecto de tensiones combinadas, (R) 534 e impacto, (R) 537 inducida en bicristales de AI2O3 por dilatación térmica anisótropa, (R) 533

Frotamiento interno de sólidos, aparato para la medida dinámica del, (R) 144 en vidrios, (R) 290 ¿e IQS vidrios de boro-silicato de sodio sepa­rados en fases, (R) 735

Fuentes, máquina Roller hidráulica univer­sal para, (R) 642

Fusión, determinación de las velocidades de, en composiciones silico-alumino-cál-cicas, (R) 746

—— influencia de la temperatura de, so­bre la cristalización nucleada del vi­drio, (R) 738 los afinantes y los agentes activado­res de la, (R) 409 de mezclas de forsterita, monticelli-ta, merwinita y nericlasa, (R) 518 de la mullita, (R) 642

—— de vidrios coloreados con azufre, problemas de la, (R) 285 coloreados con hierro, problem_as de la, (R) 285 horno eléctrico conti­nuo para la, (R) 132 de silicato con manga­neso, 257-259

Gases, solubilidad de^ en los vidrios, (R) 295 Geles, crecimiento de cristales en, (L) 277-

278 Grafito, efecto de tensiones combinadas en

el, (R) 534 —— tecnología del, (L) 397

-ZrC, dilatación térmica de, (R) 142 Granos de cromo-magnesia sinterizado para

nuevos tipos de refractarios, (R) 406 Granates de hierro e ytria, experimentos a

presión elevada sobre, (R) 429

Hafnia estabilizada con ytria, obtenida a partir de alcóxidos, caracterización de, (R) 519

Hafnio, preparación y caracterización de ti-tanato de, (R) 520

Helada, com_portamiento a la, de placas ge­melas vidriadas, (R) 646 determinación de la resistencia a la, de las tejas, (R) 646

Helio, sílice devitrificada fundida al, (R) 293 Hidratación de los materiales silicatados, in­

fluencia de los microelementos en la, (R) 291

Hierro, difusión de, en monocristales de MgO, (R) 149 y magnesio, fluencia de soluciones sólidas policristalinas de, (R) 424 oxidación a temperaturas elevadas, con y sin esmalte, (R) 527 cristales de sulfuro de, en las bur­bujas de los vidrios, 701-702 vidrios de borato de calcio con, conmutación electrónica en los, (R) 731

Hierro-vidrio, características elásticas de los materiales, (R) 408

Hierro, vidrios coloreados con, problemas de fusión de, (R) 285

Horno alto, escorias de, como materia prima cerámica, (R) 637.

Hornos-balsa, origen de las inclusiones vi­treas en los, (R)' 742

Hornos-balsa para vidrio, influencia del calen­tamiento sobre el rendimiento térmico de los, (R) 740

Hornos de cocción rápida, recubrimientos refractarios para, (R) 282 continuos para vidrio, (R) 143

—— dobles para el estudio de la fatiga térmica de los ladrillos refractarios para empilados, (R) 402 eléctricos nara fusión de vidrio, (R) 132 eléctricos de balsa para fusión dia­ria de vidrio, (R) 741

—— de fus'ón de vidrios, refractarios básicos para, (R) 281 influencia del proceso de fusión so­bre la canacidad de fusión de los, (R) 741

—— de laboratorio para utilización por encima de 2.300« K en atmósfera oxidante, (R) 402 de mufla móvil, (M) 301 periódicos de colmena, cocción de tiro forzado en, (R) 132 de rodillos, oara cocción rápida, (R) 281

— de templado, parámetros óptimos de calentamiento del vidrio en hoja en los, (R) 410 para vidrio, consumo de energía en los, (R) 741

782

Hornos para vidrio, medida del gradiente vertical de temperatura del baño en, (R) 402 para vidrio, periscopio para, (R) 742

—— sistemas automáticos de carga y descarga de, (A. C.) 717-718

Ilmenita, materiales cerámicos de, (R) 433 Imágenes, medios formadores de, (R) 756 Impacto y fractura, (R) 537 Impurezas de oxígeno en los vidrios de cal-

cogenuro, (R) 418 Inclusiones por devitrificación en los vidrios

de borosilicato, 696 por devitrificación en vidrios ri­cos en alúmina, 698-700

-—- en vidrios silico-sódico-cálcicos por devitrificación, 687-693 en el vidrio, 685-703 vitreas, origen de las, en los hor­nos balsa, (R) 742

Industria cerámica, escorias de horno alto co­mo materia prima en la, (R) 637 instalaciones de prepara­ción de pastas en la, (R) 638 medida de la presión en la, (R) 639

— - el polvo en la, (R) 650 prensas de husillo para la, (R) 639 prensas de choque para la, (R) 639 sistema "Work-Factor" en la, (R) 637 utilización de las balan­zas continuas electrome­cánicas en la, 638

vidriera, empleo del veso en la, (R) 408

Infiltración, técnica de la, para la fabrica­ción de cermets, (R) 640

Infrarroja, absorción, de los grupos OH" en el vidrio E, (R) 296 espectros de reñexión, constantes ópticas de capas delgadas de As-Se a partir de los, (R) 733 espectros de reñexión, interpre­tación estructural de capas delga­das de As-Se a partir de los, (R) 733 espectros de reñexión, en vidrios, (R) 293

Infrarrojo, espectros de, en vidrios de sili­cato de estroncio, (R) 289

Infrarrojo, espectros de, en vidrios de silica­to de bario, (R) 289

Inmiscibilidad, fenómenos de, en los vidrios del sistema SiO.,-B.,0.-Na.,0, ÍR) 735

—- metastable en el sistema de silicoaluminatos de litio, (R) 736

—~ del vidrio observada por su turbidez, (R) 736

Intergranular, observación con el microsco­pio de emisión del límite, (R) 537

Investigación vidriera en Bélgica, 23-36 Iones alcalinos, inñuencia sobre la separación

de gases en vidrios de silicatos alcalinos, (R) 412 ,

Iónico, lavado, determinación del microgra-diente de concentración en la superficie del vidrio por, (R) 754

Isostático, procedimiento de prensado, (R) 640

Laboratorio cerámico, moldes de veso en el, (R) 639

Ladrillos aislantes de mica obtenidos por un proceso en frío, (R) 515 básicos, corrosión de, por vapores

alcalinos, (R) 136 relaciones tensión-defor­mación en el ensayo de torsión de, (R) 145.

cambios físicos y químicos durante la cocción de, (R) 133 construcciones de, (L) 127

^ evaluación y efectos aditivos en la manufactura de, (R), 515 refractarios para empilados, horno doble para el estudio de fatiga tér­mica en, (R) 402

Lecho fluidizado, instalación de secado y enfriamiento de arena en, (R) 400

Líquidos viscosos y dominios de vitrificación, modelo basado en la existencia de una ba­rrera de energía potencial, (R) 526

Litio, silicoaluminato de, inmiscibilidad me­tastable en el sistema, (R) 736

—• vidrios de silicoaluminato de, reaccio­nes fotoquímicas de los, (R) 730 vitrocristalino de silicoaluminato de, y la acción selectiva del ZrO^ y del TiO^ durante su cristalización, (R) 739

Lixiviación de fibras de borosiücoaluminatos de sodio, cinética de, (R) 746 de iones sodio en vidrios silica­tados, (R) 283

Losas cerámicas, decoración por estampa­ción de, (R) 133

783

Magnesia-cal, solución sólida de, efectos so­bre el diagrama CaO-MgO-SiOa a diferentes concentraciones de SÍO2 672-683

—— electrofundida, hidratación de, (R) 145 prensada en caliente, (R) 139 refractarios de, relaciones de com­patibilidad entre las fases de pe-riclasa y silicato en, 667-684

Magnesio y aluminio, (L) 634 efectos de sustitución del ion, por la mezcla Ni^+ Zn "*- en las ferri-tas del sistema FeaOg-CuO-MgO, 658 hidróxido de, variación de la coor­dinación del magnesio por deshi-dratación del, (R) 150

—-— y hierro, óxidos de, fluencia de so­luciones sólidas policristalinas de, (R) 424 óxido de, difusión de hierro y ní­

quel en monocristales de, (R) 149 efecto de la porosidad sobre el crecimiento de grano de, (R) 425

_ fabricación, caracterís­ticas y propiedades del, (L) 511

- —— fluencia de, (R) 424 influencia del B2O3 so­b r e l a conductividad eléctrica del, (R) 425 influencia de las impu­rezas sobre el compor­tamiento mecánico de monocristales de, (R) 535 poli cristalino, deforma­ción bajo presión, (R) 426

Magnesiowustita, crecimiento de grano de, (R) 425

Manganeso, coloración con, en vidrios de si­licato, 247-259 grados de oxidación del, 250-256 óxido de, cinética de oxidación-reducción del, (R) 527 vidrios de silicato con, fusión de los, 257-259 vidrios de silicato con, intro­ducción de AS2O3 en los, 257-259

Máquina cortadora vertical, (M) 301-302 Matemáticos, tratamientos, de la coloración

de los vidrios, (R) 755 Materias primas australianas, preparación de

una sílice cristobalítica a partir de, (R) 399 Materia prima cerámica, escorias de horno

alto como, (R) 637

Materias primas cuarcíferas, nuevo método de preparación de, (R) 399

Material del futuro "Slag-sitall", (R) 740 Materiales ceránjjicos, método de clasiñca-

ción, (R) 432 nucleares, ensayos no destructivos de, (R) 536 reología de alta tem­peratura en, (R) 144 superduros, (R) 138

electrónicos, empleo de los dia­gramas de fases en los, (L) 635 filtrantes, obtención de, (R) 129 frágiles, modelo basado en la po­sición relativa de las partículas sobre la resistencia de, (R) 534 hierro-vidrio, características elás­ticas de los, (R) 408

—— porosos, obtención de, para fa­bricación de moldes, (R) 129 silicatados, influencia de los mi-croelementos sobre la cristaliza­ción de los, (R) 291 silicatados, influencia de los mi-croelementos sobre la hidratación de los, (R), 291 vitreos, investigación sobre la cristalización de, (R) 415

Medidas dilatométricas, imprecisión de las, (R) 144

—— ópticas del espesor de una cinta de vidrio, (R) 752

Memoria, propiedades de conmutación con, del As^Se,, (R) 731

Merwinita, forsterita, monticellita, espinela y periclasa, fusión de mezclas de, (R) 518

Metacaolín, transformación en, (R) 298 Metal-cerámica, unión de, (R) 640 Metales, empleo de los diagramas de fases

en los, (L) 633 fundidos, decoloración por aeroso­les de, de los vidrios, (R) 748 interfacialmente activos en com­puestos cerámica-metal, (R) 408 refractarios y nitruros aislantes,

reacciones entre, a elevadas temperaturas, (R) 137 recubrimientos de al­ta temperatura para, (M) 652

Metasilicato de sodio y calcio y su relación con el aluminato tricálcico, (R) 151

Método de emanación y marcado de gas en superficie para el estudio de la reacción en estado sólido entre ZnO v Fe^Os, (R) 536

Mezclas, composición automática de, (R) 638 vitrificables, método rápido de análisis de, (R) 288

784

Mezclas vitrificables sodocálcicas, descarbo-natación en fase sólida de, (R) 742

Mica, ladrillos aislantes de, (R) 515 Microindentación, ensayos de, en vidrios, (R)

297 Microelementos, influencia de los, en los

materiales silicatados, (R) 291 Microestructuras orientadas de eutécticos

del sistema AÍ,,0.-ZrO., (R) 530 superficiales, efecto de las, sobre la resistencia mecánica del vidrio, (R) 745

Microgradientes de concentración en la su­perficie del vidrio por lavado iónico, de­terminación de, (R) 754

Microscopio electrónico de barrido, aplica­ción del, en la industria del vidrio. (R) 751

Microsonda, análisis por, de algunos defectos poco frecuentes en el vidrio, (R) 751 electrónica, para el análisis de microvolúmenes de vidrio, (R) 750

Minerales de manganeso carbonatados, ob­tención de vidrios de, (R) 283

Mojado de AIN v TiC nor Ag y Cu líquidos, (R) 526 de materiales cerámicos por alumi­nio líquido, (R) 407

Moldes de yeso, examen de, (R) 639 materiales porosos para la fabrica­ción de, (R) 129-130

Molienda de ñnos y extrafinos, instalaciones para, (R) 130

Monocristales de MgO, influencia de impu­rezas sobre el comportamien­to mecánico de, (R) 535 de Pb íZn iygNba / sPs , creci­miento y propiedades de, (R) 140

—— tensiones en las películas de, (R) 534

Monticellita, forsterita, merwinita, espinela y periclasa, fusión de mezclas de, (R) 518

Mullitas, caracterización de, 619-625 Mullita, fusión de la, (R) 642

nuevo proceso de producción de, 615-626

Muros, ensayos de cizalladura en, (R) 145 de obra, capacidad de deformación de, (R) 145

Naturaleza del enlace químico Si-0, (R) 724 Níquel, aniones complejos del, 710-711

coloración con, en los vidrios de si­licato, 705-711

Níquel, difusión de, en monocristales de MgO, (R) 149 estados de oxidación del, 709-710 estados de oxidación del, en los vi­drios de silicato, 711-714 óxidos de, 709-710

—— óxido de, determinación gravimétri-ca de la concentración de defectos en, (R) 531

Niquelito básico, comportamiento a la oxi­dación del, (R) 300

Nitrógeno, absorción de, medidas sobre la su­perficie interna de los porös, 168 disolución química de, en los vi­drios de boratos alcalinos, (R) 722

• influencia de la disolución de, en vidrios de borofosfato alcalinos, 325-340

Nitruración de aluminio, crecimiento de tri-quitas de AIN por, (R) 538

Nitruros aislantes y metales refractarios, reacciones entre, a elevadas temperaturas, (R) 137

Nitruro de aluminio, mojado por Cu y Al lí­quidos, (R) 526 de boro-sílice, propiedades térmicas y dieléctricas de compuestos de, (R) 404

Nucleación, velocidad de, efectos de la vi­trificación sobre la, en el vidrio (R) 738

Omegatrón, empleo del, en análisis de bur­bujas en vidrio, (R) 284

Ondas ultrasonoras, relajación de tensiones por, en vidrios, (R) 286

Optica, medida de la calidad, de un vidrio mediante el perfiloscopio, (R) 753 desviación, evaluación de la, del vi­drio flotado por estrioscopia visual, (R) 752

Oxidación-reducción del óxido de mangane­so, cinética de la, (R) 527

—— a temperaturas elevadas de Cu y Fe, con y sin esmalte (R) 526

Oxígeno y silicio, determinación por espec­trometría de masas de la difusión de, en los vidrios (R) 725

Paragénesis en los vidrios, 691 Partículas cerámicas, comportamiento a la

compactación de, (R) 401 determinación electro-óptica del tamaño de, (R) 144

Películas delgadas amorfas preparadas por pulverización catódica y evaporación bajo vacío, estructura de, (R) 755

Perfiloscopio, medida de la calidad óptica de un vidrio plano mediante el, (R) 753

785

Periclasa y silicato, relaciones de compatibi-, lidad entre las fases de, en refrac­

tarios de magnesia, 667-684 solubilidad retrógrada de, (R) 518

Periscopio para hornos de vidrio, (R) 742 Permeabilidad de la sílice devitrificada, (R)

293 Perovskita, el ion Cr''^ en una red de tipo, . 3-22

Piezas cerámicas crudas, secado de, (R) 280 —— vidriadas, eliminación de las marcas

de apoyo en las, (M) 651 Piezoeléctricos de titanato-circonato de plo­

mo modificado, comoortamiento de, (R) 521

Pigmentos de circón, mecanismo de forma­ción de, (R) 427

Pilas de almacenaje, depósito automático de, (R) 649

Pirosoles, vidrios de cobalto como, 611 Placas gemelas vidriadas, comportamiento a

la helada de las, (R) 646 eliminación d e 1 agua de las, (R) 646

Plasticidad v fluencia de monocristales de carburo de circonio, (R) 152

Platos, manufactura automática de, (R) 641 — tren de alta capacidad de producción

de, (R) 641 PbO-PbCrO, como material termistor, (R)

520 Plomo, óxido de, ortorrómbico, dilatación

térmica del, (R) 532 — solubilidad en cristoba­

lita del, 309-324 tetragonal, dilatación tér­mica del, (R) 532 variación con la tempe­ratura de la tensión de vapor del, 312

vidrios de bisilicato de potasio con, centros de radiación induci­dos en los, (R) 730

— —— "cristal" al, método matemá­tico estadístico para estudiar la influencia de la composi­ción sobre las propiedades físicas, (R) 749

— ¿e^ estudio termodinámico estructural en, (R) 290

Plutonio-uranio, óxidos de, respuesta elás­tica de materiales policristalinos de, (R) 151

Policapiiares, movimiento de un fluido en, (R) 647

Polvos de AI2O3 y Fe^Os secados por conge­lación, caracterización de, (R) 422 cerámicos, preparación de, (R) 130

preparación de, a partir de soluciones de sulfatos

mediante secado por ato-m.ización y tostación, (R) 400

Porcelana, (L) 278 Porcelanas para alta tensión, influencia de

la adición de ciertos óxidos so­bre propiedades de vidriados pa­ra, (R) 516 cocción de, (R) 514

—— dilatación térmica en función de la temoeratura de cocción de ma­sas de, (R) 648 dilatación térmica irreversible durante el proceso de madura­ción de, (R) 515 duras, mejora de un vidriado para, (R) 405 eléctricas, efecto de la alúmina sobre, (R) 138 estudio de las relaciones entre la blancura v la composición de, (R) 515 y fayenza, empleo de arena cal­cinada en pastas de, (R) 400 TÍO. , como mineralizador en, (R) 134^

Poros, características de la distribución del tamaño de los, 169

— efecto de la sinterización en refracta­rios de alta calidad sobre el tamaño de los, 186

— medidas de adsorción de nitrógeno sobre la superficie interna de los, 168

Porosidad accesible y permicabilidad, distin­ción entre, 170-172 influencia de la, en la conducti­vidad térmica, 179-180 y resistencia a la helada, 187 total y verdadera, medida de la, 163-164

Potasio y sodio, determinación de sus coefi­cientes de difusión en los vidrios, (R) 725 vidrios de bisilicato de, con plomo, centros de radiación inducidos en los, (R) 730

Prefabricación, (L) 128 Prensa perforadora, (M) 758 Prensado en caliente de mezclas de ZrB^ y

M0SÍ3, (R) 141 ¿e mezclas de ZrO ,-CeO„ (R) 147 en presencia de una fase fluida, (R) 514

en húmedo, rentabilidad del, (R) 639 isostático, procedimiento "Quin-tus" de, (R) 640 de pastas poco elásticas, influencia de las fuerzas de rozamiento en, (R) 401

Prensado en semiseco, automatización del, (R) 280

• en semiseco, rentabilidad de, (R) 639

Preparaciones pulidas, rnétodo de cálculo para transformar la distribución en círcu­los a la distribución en esferas, (R) 645

Presinterización, temperatura de, en ferritas del sistema Fe^O.-CuO-NiO-ZnO, 659

Procedimiento Fourcault de estirado en vi­drios, (R) 741

Procesos cerámicos, preparación de ferritas por, 658 de desplazamiento en los vidrios, estudios por resonancia magnética nuclear de los, (R) 728

Productos de arcilla, tiempos de secado de, (R) 133

— cerámicos, porosidad y su in­fluencia sobre las propiedades técnicas de los, 163-191 cerámicos con H^PO^j, aglomera­ción de, 300

Propiedades dieléctricas y piezoeléctricas de materiales cerámicos de solucio­nes sólidas PbZr03-PbTiO,-Pb (Co,/3Nb,/.,)03, (R) 428

eléctricas de ferritas de Ni-Zn pobres en hierro y densidad elevada, (R) 522 modificación de las, en vidrios, por las radiaciones ultravio­leta, (R) 294 y ópticas de capas delgadas de vidrios de As-Se, (R) 732

—:— variación de las, du­rante la devitrifica­ción, (R) 737

físicas y estructura microhete-rogénea de los vidrios inorgá­nicos, (R) 727 fisico-mecánicas de la superficie del vidrio, (R) 409 ifísicas, método matemático-es­tadístico para estudiar la in­fluencia de la composición de los vidrios "cristal" al plomo sobre las, (R) 749 físicas de productos mixtos de vidrio y Al metálico, (R) 748 magnéticas de una ferrita de

bario obtenida por cristalización de un vidrio, (R) 141 de ferritas de Ni-Zn, efecto de la composición, ( R ) 522

Propiedades magnéticas, variación de las, duran:e la devitrificación, (R) 737

mecánicas de composiciones de circcnia prensada en caliente, (R) 523 mecánicas v estructura de los vidrios de Ge-As-Si, (R) 732 de la alúmina sinterizada, (R) 647

—— de vidrios del sistema SiO^-Bi ,0 , -Na ,0 , (R) 289 de los vidrios del sistema SiO.-MgO-CaO-Na,0, (R) 282 mecánicas de vidrios de sili­cato, (L) 278

Pulverizador-desecador, (M) 301

Química de alta temperatura, avances en, (L) 277 disolución, de nitrógeno en los vidrios de boratos alcalinos, (R) 722

• reactividad, de la caolinita, (R) 298 resistencia, influencia de la estruc­tura sobre la, de los vidrios con separación de fases, (R) 733

Químicos, métodos de decoloración, para la superficie de los vidrios, (R) 748

Rayos y o luminosos, comparación mediante espectroscopia RSN, del proceso de ioni­zación inducida en fase condensada por, (R) 525

Reacción entre la cristobalita y el PbO, 309-324

—-—• en estado sólido de Bi O,., y FegO.^, cinética de, (R) 528 de ZnO y Fe.,0„ (R) 536

^ entre SrO ó BaO y monocristales de ALO,, (R) 425

hidrógeno-sílice en refractarios, (R) 137 en el sistema Fe,0 , -MgO, (R) 649 de UC con N . entre 1.475« y 1.700» C, (R) 529

Reactividad química de la caolinita, (R) 298 Recocido, cálculo de ciclos de, en vidrios,

215-220 industrial del vidrio, estudio del, 193-221 de los vidrios, método de Cor­ning Glass Works, 206-208

787

Recocido de ios vidrios, método Redston-Stanworth, 206 de los vidrios, método del Insti­tuto Checo, 208-210 de los vidrios, programación de ciclos de, 203-210

Rectangularidad, variación de la, en ferri-tas, frente a la temperatu­ra de sinterización, 662 variación de la, en fun­ción del contenido molar de CaO, en ferritas, 664

Recubrimientos, medidas de, en caliente, (M) 758 protectores de ALO,., con 2 % de MgO, reacción de, con sustratos de BeO, 423

— de refractarios, desgaste de, (R) 643

Refracción, índice de, estabilización del, de un vidrio de borosilicato, (R) 734

Refractarios de alúmina permeable, (R) 406 ataque de, por óxidos de azu­fre, sodio y vanadio, (R) 136 básicos, aspectos de los equili­

brios de fase en el comportamiento de, (R) 136

—-— comportamiento termo-mecánico de, (R) 519

^ estudio por rayos X del aglomerante fosfá-tico en, (R) 407

—— para hornos de fusión de vidrios, ÍR) 281

—— propiedades mecánicas de, (R) 135

—— de SiC en la industria del alu­minio, investigación sobre aglo­merantes para, (R) 517 cerámicos frágiles, parámetros de resistencia a tensiones tér­micas e n , ( R ) 531 con circona, valoración fotomé-trica del aluminio en los, (R) 287 XV Coloquio Internacional so­bre, 630 comportamiento en vacío a alta temperatura de los, (R) 643

—-— comportamiento en instalacio­nes de tratamiento en vacío de los, (R) 644 comportamiento en la manipu­lación de acero líquido de los, (R) 644 comportamiento químico de los, (R) 644 comportamiento en los reci­pientes DH en vacío de los, (R) 643

Refractarios en contacto con el vidrio, ata­que de los, (R) 281 de corindón, influencia de al­gunos parámetros técnicos so­bre la resistencia de, (R) 406 de cromo-forsterita en bóvedas de cámaras de escorias, com­portamiento en servicio de, (R) 407 de cromo-forsterita en los con­ductos de gas y aire, compor­tamiento en servücio de, (R) 407 de cromo-forsterita en regene­radores del horno Martin, com­portamiento en servicio de, (R) 407 desgaste durante el reciclado

de, (R) 643 -—— en los recipientes de

vacío de desgaseado de los, (R) 643

efecto de la sinterización en, sobre el tamaño de los poros, 186 empleo de los diagramas de fa­ses en los, (L) 633 electrofundidos, características óptimas de servicio de los, (R) 281

—— electrofundidos de corindón-baddeleyita, cristalización de una fase vitrea a partir de, (R) 518 fenómenos que acompañan al desgaste de recubrimientos de, (R) 643 granos de cromo-magnesia para nuevos tipos de, (R) 406 y gres, volumen de producción de, 263-264 influencia de la atmósfera del horno sobre la resistencia a la presión de los, (R) 642 influencia sobre la resistencia a la presión, en caliente, de los, (R) 642 de magnesia, relaciones de com­patibilidad entre las fases de periclasa y silicato, 667-684

—— métodos de estudio de la tex­tura de los, 173 método para la determinación rápida de la resistencia térmi­ca de los, (R) 282 para plantas de amoníaco, re­querimientos de, (R) 136 reacciones hidrógeno-sílice en, (R) 137 recubrimientos de, para hornos de cocción rápida, (R) 282

788

Refractarios, ricos en alúmina, fluencia de, (R) 136 ricos en alúmina, resistencia en caliente, (R) 405

Relajación de las tensiones temporales en los vidrios, 200-202

Relieves cerámicos, procedimiento nuevo para obtener, (R) 156

Reología a altas temperaturas en materiales cerámicos, (R) 144 de los vidrios inorgánicos, (R) 295

Reológico, comportamiento, de una capa su­perficial de vidrio templado, (R) 743

Resistencia a la abrasión y dureza Knoop de los vidrios ópticos, (R) 754 -anisotropia - tamaño de grano en óxidos cerámicos, (R) 422 en caliente de productos cerámi­cos, influencia de la atmósfera del horno, (R) 401 en caliente de refractarios ricos en alúmina, (R) 405 al choque térmico de vidrios pa­ra lentes protectoras, (R) 410 a la helada, determinación de la, 189

- — a la helada de las tejas, méto­do de ensavo para determinar, (R) 433

—— mecánica de monocristales de es­pinela, (R) 151 de placas circulares de vidrio delgado, deter­minación de la, (R) 752 ¿el vidrio, efectos de la microestructura super­ficial sobre la, (R) 745 de vidrios . revestidos por un protector sílico-orgánico, (R) 411 de vidrios a tempera­turas elevadas, (R) 285

-composición, correlación con los diagramas de fases en vidrios de borato, (R) 283 química, problemas de, en los vi­drios, (R) 283 a la radiación de los vidrios de fluoberilato, (R) 420

——- térm.ica de los refractarios, (R) 282

Resonancia magnética nuclear, estudios por, de los procesos de desplazamien­to en los vidrios, (R) 728 paramagnética electrónica de los iones V " en la cristobalita, (R) 293

Retículo amónico, estructura poco usual en vidrios, (R) 723

Revestimientos de fayenza, vidriados sin plo­mo, autoopacificantes y de baja tempera­tura para, (R) 517

Sanitarios, propiedades Teológicas de una pas­ta de vidriado para, (R) 516 vidriados fritados para, (R) 517

Secaderos, hornos, etc., elementos aislantes para, (R) 641

Secado y enfriamiento de arena en lecho fluidizado, instalación de, (R) 400 instalaciones soviéticas de, (R) 638

—— método de pulverización, (R) 638 proceso de, para piezas crudas muy delicadas, (R) 280

Sector de la construcción. Memoria del año 1969, 261-271

Segregación de materiales, problemas de, (R) 637

Selenio, arseniuro de, propiedades de con­mutación con memoria del, (R) 731

Semiconducción y cristaloquímica en com­puestos binarios de metales de transición, (L) 721

Semiconductores, propiedades superficiales de, (L) 397 v i t r e o s , conductividad eléctrica de los, (R) 295

Separación de fases por descomposición es-pinoidal en el sistema tetragonal, (R) 149. difusión de pequeño ángulo y difusión de la luz visible por los vi­drios de silicato de so­dio en la, (R) 523 en vidrios de borosili-cato (R) 153 en vidrios de borosili-cato, influencia de la composición en la du­ración del tratamiento térmico para la, (R) 413 de los vidrios de * sili­catos alcalinos, influen­cia de los iones alca­linos sobre, (R) 412

—— en vidrios Vvcor, (R) 413

en húmedo de partículas muy pe­queñas, (R) 513

Serigrafía en materiales cerámicos, nuevo tipo de máquina para, (R) 131

Silicato y periclasa, relaciones de compati­bilidad entre las fases de, en refrac­tarios de magnesia, 667-684

—-— de bario, vidrios de, espectros de absorción infrarroja de los, (R) 289 calcico, relaciones entre resistencia

a la com^presión y porosi­dad en hidratos de, (R) 535

—— solubilidad retrógrada de, (R) 518

de estroncio, vidrios de, espectros de infrarrojos de los, (R) 289

789

Silicato de litio, vidrios de, influencia del tratamiento térmico sobre la ciné­tica de cristalización de los, (R) 292 de sodio, vidrios de, difusión de

(R) 290 —— vidrios de, efectos pro­

vocados por la presencia de grupos 0 H ~ en los, (R) 723 vidrios de, frotamiento interno de, (R) 290 vidrios fundidos de, di­fusión en los, (R) 725

de rubidio, vidrios de, frotamiento interno de, (R) 290 vidrios de, coloración con manga­

neso, 250-256 coloración con níquel en los, 705-714 estado de oxidación del Ni en los, 711-714 fotosensibles, 714

— fusión de los, 257-259 grados de oxidación del manganeso en los, 250-256

—— con manganeso, intro­ducción de AS2O3 en, 257-259 propiedades mecánicas de los, (L) 278

—— difusión del agua en, (R) 297

Silicatos alcalinos, vidrios de, efectos de las altas presiones sobre los centros de radiación, de absorción paramagnética y óptica de los, (R) 729 vidrios de, estructura, (R) 154 vidrios de, influencia de los constituyentes no al­calinos en los, (R) 293

aniones, trimetilsilación de los, (R) 723

—— cristalinos, un método para estudiar la estructura de los, (R) 723 de circonio, entalpia de formación de los, (R) 300 polímeros, viscoelasticidad de, (R) 420

Silico-aluminato de litio, inmiscibilidad me-tastable en el sis­tema, (R) 736 vidrios de, reac­ciones fotoquími­cas de los, (R) 730 materiales vitro-cristalinos de, ac­ción selectiva de ZrO^ y TiOo du­

rante la cristali­zación de, (R) 739

Silico-aluminato de litio, materiales vitro-cristalinos de, influencia del ataque químico sobre la su­perficie de los, 284

— vidrio de, con ZnO, cinéti­ca de crecimiento de crista­les en un, (R) 738

Sílice cristobaiitica, preparación de, (R) 399 —• devitrificada fundida al deuterio, (R)

293

— fundida al helio, (R) 293 — —— permeabilidad de, (R) 293 — efectos sobre el diagrama CaO-MgO-

SÍO2 de las soluciones sólidas de CaO en MgO a diferentes concentraciones de, 672-683

— estructura electrónica de las modifi­caciones cristalinas y amorfas de la, (R) 724

— y oxígeno, determinación por espec­trometría de masas de la difusión de, en los vidrios, (R) 725

— vitrea, sumideros de radiación en la, (R) 730

— — placas de, para evitar la eva­poración de B2O3 en los vi­drios de borosilicato, 698

— — materiales vitrocristalinos den­sos a partir de, (R) 416

Silicio, carburo de, efecto del dopado por aluminio sobre la esta­bilidad térmica de las formas 4H y 6H de, (R) 142

• obtenido por sublima­ción, (R) 142

—— nitruro de, crecimiento de películas de, a partir de fase vapor, (R) 148

Silimanita, comportamiento de la, durante su transformación, (L) 633

Silos, problemas de segregación de los ma­teriales en los, (R) 637

Sinterización de la alúmina, (R) 647 inicial con crecimiento de gra­no, cinética de, (R) 528 con fase líquida de partículas angulosas, análisis de las fuer­zas capilares, 421 inicial con velocidad constante de calentamiento, (R) 527 modelo general para el estadio intermedio de la, (R) 529 temperatura de, variación de la rectangularidad frente a la, en ferritas, 662

Sistema ALO,-Al,C„ nota sobre el, (R) 423 —— ALOy-CroO^, conductividad eléctrica

en el, (R) 649

790

Sistema ALO.-CroO,, investigaciones sobre el, (R) 649 propiedades elásticas de soluciones sólidas, (R) 535 proceso de transporte en el, (R) 649

AlaOy-ZrOo, microestructuras orien­tadas de eutéctico, (R) 530 As-S, dilatación térmica de vidrios

del, (R) 295 As-Se, constantes ópticas e inter­

pretación estructural a par­tir de los espectros de re-ñexión en infrarrojo, (R) 733 vidrios del, propiedades eléc­tricas y ópticas de capas delgadas de, (R) 732

As-Se-Te, conductividad eléctrica de semiconductores vitreos del, (R) 295 A s , 0 , - CaO - FeO - Fe.,03 a 1.500° C, (R) 529 BaOa-LasOa-CdO, cristalización de los vidrios del, (R) 524 BoOs-PbO, crecimiento de cristales en el, (R) 148 BaOa-NaaO, vidrios del, correlación entre las curvas composición-resis­tencia química y sus diagramas de fases, (R) 283 BoO.rPbO-ALO,,, fluctuaciones su-

percríticas en los vidrios del, (R) 736

— separación de fa­ses en los vidrios del, (R) 736

CaO-MgO-SiOo, efectos sobre el, de las soluciones sólidas de CaO en MgO a diferentes concentraciones de SiO„ 672-683 Fe20;rCuO-NiO-ZnO, ferritas del, estructura "duplex*', en 663 Fe^Oa-CuO-NiO-ZnO. ferritas del, temperatura de presinterización de, 659 FeaOs-CuO-MgO, ferritas del, efecto de sustitución del ion Mg"+ por la mezcla de Ni'+ + Zn'+, 658 Fe^O^-MgO, difusión en el, (R) 649

reacciones en el, (R) 649

Ge-As-Si, vidrios del, propiedades mecánicas y estructura, (R) 732 K,0-P,0,-MoO,3, (R) 289 K2O-SÍO2-TÍO2, cristalización y nu-cleación de algunos vidrios en el, (R) 153 LiaQ-MgO-AlsOs-SiOa, cristalización de vidrios del, 341-365

Sistema MgO-Cr^O^, cambio de volumen mo­lar y coeficientes de interdifusión en el, (R) 425 MgO-FeaOa, estudios a alta tempe­ratura en presencia de NaPO-^, (R) 530

—— Na.O-CaO-SiOo-TiO^, cristalización y nucleación de vidrios en el, (R) 153 NayAlFe-AlFs, equilibrios de fase en el, (R) 529

diagrama tempera-de sales fundidas

NaF-KF-K^NbF,, tura-solubilidad en el, (R) 530. P^O.-ALOa-Li^O, devitrificación de

algunos v i d r i o s con incorporación de TÍO2, 481 dilatación térmica de algunos vidrios del, 479 estudio de la vis­cosidad en algunos vidrios del, 474 espectros de tras­misión ultraviole­ta y visible de al­gunos vidrios del, 474

— - — - índice de refrac­ción de algunos vidrios del, 474

— estudio por es­pectroscopia infra­rroja de algunos vidrios del, 468

— estudio de algu­nos vidrios del, 461-484

P^O.-BaOg-La^O,,, vidrios del, algu­nas anomalías en las propiedades de los, (R) 726 (Pb, La) (Zr, Ti) O,, ferroeléctricos de, (R) 521 Si-K-Pb, vidriados del, determina­ción de cobre en los, (R) 287 SÍO2-AI2O3, estudio sobre el, (L) 633 SiOo-AlaOy-CaO, determinación de las velocidades de fusión de com­posiciones del, (R) 746 SiOs-AlsOs-MgO, materiales vitro-cristalinos del, formación de capas a compresión en, (R) 739 SiO.-Al.Oa-BaO, estudios en el, (R) 529 SiO^-AlaOi-CaO, vidrios de escoria de l , \R) 416 SiO.-Al^O.rCaO-MgO, vidrios del, cristalización de los, (R) 739

791

Sistema SiO.-ALO^-LioO, eficacia de los io­nes cromo y fluor en la cristalización de los vidrios del, (R) 415 inmiscibilidad me-tastable en, (R) 736

SiO.-Al^Oa-MgO-TiO,, influencia de las adiciones de Na.O sobre los pro­cesos de cristalización del vidrio de, (R) 414 SiO.-AlÄ-CaO-MgO-Li.O-F, crista­les precipitados a partir de vidrios de, (R) 524 SiO^-B^Oy-NaoO, fenómenos de in­

miscibilidad en los vidrios del, (R) 735

segregación m e -tastable en, (R) 523

SiO.,-Bi.,0.i-NaoO, propiedades de vi­drios del, (R) 289 SiO.-CaO-NaoO, separiación de fa­

ses en el, (R) 294 vidrios del, inclu­siones por devi­trificación en los, 687-693

SÍO.-K2O-TÍO2, nucleación y crista­lización de algunos vidrios del, (R) 414 SiOo-MgO-CaO-Na.O, algunas pro­piedades de los vidrios del, (R) 282 SiOo - MgO - CaO - NaoO, relaciones equimoleculares de los óxidos alca-linotérreos en los vidrios del, (R) 282 SiO.-ZrK^, entalpia de formación de los silicatos del, (R) 300 SnO.,Ca-Gr.,0.5, estudio del color en, 9 Sn0.3a-Cr.,0.i, estudio del color en, 9 ZrO„ (R) 426 ZrOs-HaO, relaciones entre fases cristalinas, tamaño de cristales, pér­dida de agua, termoluminiscencia en el, (R) 530 Zr03a-Cro0. i , estudio del color en, 7 Zr03Ca-Cr.,0.3, estudio del color en, 7 SnO.^Zr-Cr.,0„ estudio del color en, 9 ZrO.-SrO-Cr.Oa, estudio del color rojo en composiciones del, 5 V-C, efecto de la presión elevada dentro del, (R) 142 magnesia-cromo, propiedades mecá­nicas de refractarios del, (R) 135

Sistema boro-carbono, investigaciones sobre el, (R) 648 lepidolita-magnesia-óxido de titanio, vidrios y materiales vitrocristalinos obtenidos en el, (R) 525 "Work-Factor", utilización en la industria cerámica del, (R) 637

Sistemas bifásicos, cálculo de la conducti­vidad térmica en los, 180-182 transferencia de calor en, 182-186

formadores de vidrio a base de FPOaBa, (R) 726 de tres componentes, difusión en un, (R) 299 vitreos, parámetros internos de, (R) 417 vitrocristalinos, conductividad en corriente alterna en, (R) 419

Sodio, borosilicoaluminatos de, cinética de lixiviación de fibras de, (R) 746

— y calcio, metasilicato de, y sus rela­ciones con CajALOfi, (R) 151

— iones, lixiviación de, en vidrios si­licatados, (R) 283

— óxido de, efectos del ataque a refrac­tarios por, (R) 137

— y potasio, determinación de los coe­ficientes de difusión de, en los vi­drios, (R) 725

—- sulfato de, cristales de, en las bur­bujas de los vidrios, 701-702.

— sulfuro de, cristales de, en las bur­bujas de los vidrios, 701-702

— vidrios de borosilicato de, relacio­nes entre las variaciones de densidad y comDosición de dos fases en los, (R) 735

— vidrios de borosilicato de, separados en fases, frotamiento interno de los, (R) 735

Sodocálcicas, mezclas vitrificables, descarbo-natación en fase sólida de las, (R) 742

Sodocálcicos, vidrios, alteración de, en me­dios fuertemente áci­dos, (R) 283 decoloración de, (R) 284

Soldadura de tungsteno a un vidrio borosili-catado, (R) 408

Solución sólida de CaO en MgO, efectos de la, sobre el diagrama CaO-MgO-SiOg a di­ferentes concentraciones de SiO,, 672-683

Sulfato calcico hemihidrato, hidratación del, (R) 146

Sulfatos de hierro, descomnosición térmica de, (R) 514

Sumideros de radiación en la sílice vitrea, (R) 730

Superficies, tratamientos, materiales para, de recipientes de vidrio (R) 748

792

Superficie, decoloración de la, de los vidrios por métodos químicos, (R) 748 influencia del ataque químico so­bre la, de materiales vitrocrista-linos, (R) 284 textura de la, de vidrios some­tidos a abrasión, (R) 755 del vidrio, desalcalinización de la, (R) 745 del vidrio, determinación del mi-crogradiente de concentración en la, por lavado iónico, (R) 754 de vidrios ópticos, determinación por vapores ácidos de la, (R) 747

Talco^ efecto del, sobre la isotropía de los productos de esteatita, (R) 139

Talcos, esiudios sobre, (R) 636 Tamaños de partículas, análisis de, (R) 536

— de dos sustancias, cálculo de las re­laciones óptimas de (R) 646

Tazas, máquina Roller hidráulica universal para, (R) 642

Tejas, reblandecimiento en caliente de ma­terias primas para, (R) 641

— determinación de la resistencia a la helada de las, (R) 646

— gemelas vidriadas, comportamiento a la helada de las, (R) 645

— gemelas vidriadas, estudio sobre la absorción de agua de las, (R) 645

— máquina para el atado de, (M) 757-758

— resistencia a la helada de las, (R) 433 Teluritas de tipo micáceo de calcio, estron­

cio y cadmio (R) 521 Templabilidad del vidrio, influencia del fac­

tor de escala sobre la, (R) 410 Tensiones en las películas de monocristales,

(R) 534 permanentes, cálculo de, en los vidrios, 202 permanentes, origen de las, en los vidrios, 196-198

— relajación de, en vidrios por on­das ultrasonoras, (R) 286

—— temporales, cálculo de la distri­bución de, en los vidrios, 199 temporales en el vidrio, relajación de las, 200-202 térmicas, refractarios cerámicos frágiles, parámetros de resistencia a, (R) 531 a tracción, influencia de las, en la viscosidad de los vidrios, (R) 296

—— en un vidrio por la acción de la irradiación ultravioleta, (R) 286

Teoría de la transición vitrea del vidrio de disilicato sódico, (R) 288

Termodinámico, estudio, de vidrios de plo­mo, (R) 290

Termopares, manual sobre el uso de, en me­didas de temperatura, (L) 511

Terra parda, estudio por análisis térmico di­ferencial de, 242-245

Terra rossa, estudio por análisis térmico di­ferencial de, 234-242

Textil, eliminación de polvo mediante filtros en la industria, 650

Textura de los refractarlos, estudio de la, 173 de las superficies de vidrios some­tidos a abrasión, (R) 755

Titanato de bario obtenido por coprecipita-ción de citratos en alcohol, (R) 526 de calcio y bario, envejecimiento dieléctrico en soluciones sólidas de, (R) 427 -circonato de plomo, ferroeléctricos de, prensados en caliente para apli­caciones electroópticas, (R) 403 -circonato de plomo, piezoeléctri-cos de, (R) 521 de hafnio de gran pureza, prepara­ción y caracterización, (R) 520

Titanio, carburo de, influencia del método de preparación sobre su resistencia mecánica, (R) 520 ion, Ti"^+, valoración de, por reson­óla paramagnética electrónica en los vidrios, (R) 432 óxido de, como mlneralizador en porcelanas, (R) 134

—— y circonio, óxidos de, acción selec­tiva de los, durante la cristal'zación de un material vitrocristalino de silicoaluminato de litio, (R) 739

Transferencia de calor en sistemas bifásicos, 182-186

Transformaciones cristalinas, coloquio inter­nacional para el estudio de las, a tempe­raturas superiores a los 2.000^ K, (A. C.) 275

Transporte de material, transportadores con­tinuos, (R) 280 procesos de, en el sistema Al,0.;-Cr ,0 , , (R) 649

Triquitas de AIN, crecimiento por nitruración de aluminio, (R) 538

Trimetilsilación de los aniones silicatos, (R) 723

Turbidez, inmiscibilidad del vidrio observa­da por su, (R) 736

Ultrasonidos, características de propagación de, en los medios vitreos, (R) 753

Unión metal-cerámica, nuevo procedimiento de, (R) 640

793

Uranio y antimonio, óxidos de, caracteriza­ción de mezclas de, (R) 430 ni truro de, difusión de N en, (R) 149 oxicarburos de, dureza en caliente, difusividad térmica y resistencia eléctrica de los, (R) 428 óxido de, conductividad térmica de, (R) 533 -plutonio, óxidos policristalinos de, respuesta elástica de, (R) 151

Valoración fotométrica del aluminio en re­fractarios de circona, (R) 287 cuantitativa de óxidos colorantes en el vidrio, (R) 749

Vanadio, óxido de, efectos del ataque a re­fractarios por, (R) 137

Vidriados cerámicos, diferencias de tono en el color de, (R) 134

—-— dilatación térmica en función de la temperatura de cocción, (R) 648

- — - fritados para cerámica sanitaria, (R) 517

—— para Dorcelana dura, mejora de, (R) 405 sin plomo, auto-opacificantes y de baja temperatura para revesti­mientos de fayenza, (R) 517 para sanitario, propiedades reoló-gicas de una pasta de, (R) 516 del sistema Si-K-Pb, determina­ción por espectrometría de llama del cobre en, (R) 287

—-— -soporte, reacciones entre, estudio electroquímico de, (R) 135

Vidrios sometidos a abrasión, textura de las superficies de los, (R) 755

'—— de acetato, (R) 288 agua disuelta en, (R) 421 alumino-cálcicos, estructura y colo­ración de, (R) 525 de aluminosilicatos, difusión del agua en los, (R) 297

—— de aluminosilicato de sodio, difu­sión por cambio iónico en los, (R) 297 ámbar de azufre-carbón, algunos as­

pectos de, 485-504 con SoFe, investigación sobre la fabricación de los, (R) 409

análisis de burbujas en, empleo del omegatrón para el, (R) 284

—— análisis de microvolúmenes de, por microsonda electrónica, (R) 750 y análisis térmico, (R) 417 del sistema PoO^-BoO.-LaaOs, algunas anomalías en las propiedades de los, (R) 726

Vidrios, aplicación del microscopio electró­nico de barrido en la industria de los, (R) 751 aplicación del microscopio de foto-

emisión en la industria de los, (R) 751 de As-Se-Te, conductividad eléctri­ca de, (R) 295 de As-S, dilatación térmica de los, (R) 295

I de As-Se, propiedades eléctricas y ópticas de caoas delgadas de, (R) 732 ataque de los refractarios en con­tacto con los, (R) 281 binarios de boratos alcalinos, absor­ción ultravioleta de V " en, (R) 154 binarios de GeO-KaO, espectro Ra­man en los, (R) 418 de bisilicato de potasio con plomo, centros de radiación inducidos en los, (R) 730 de boratos alcalinos, disolución quí­mica de nitrógeno en los, (R) 722 de borato de calcio con hierro, con­mutación electrónica en los, (R) 731 de borato, correlación entre las cur­vas composición-resistencia química, y sus diagramas de fases en, (R) 283 de B e , 0 , - PbO - Al^O,, fluctuaciones supercríticas en los, (R) 736 de borato de plomo, microscopía electrónica de la estructura super­ficial de, (R) 155 de B^Ojj-PbO-AlaO., separación de fases en los, (R) 736 de borofosfatos alcalinos, atacabili-

dad química de, 62 alcalinos, devitriñ-cación y microsco­pía electrónica de, 67 alcalinos, disolu­ción de nitrógeno en, 325-340 alcalinos, propieda­des de, 37-70

espuma de cristoba­lita en los, 696-698 estabilización del ín­dice de refracción

de los, (R) 734 inclusiones por de­vitrificación en los, 696

influencia de la com­posición sobre la du­ración d e 1 trata­miento térmico para la separación de fa­ses en, (R) 413

— de borosilicato.

794

Vidrios de borosilicato, placas de sílice vi­trea para evitar la evaporación de B. O^ en los, 698 separación de fases en, (R) 153, (R) 734

^ soldadura de tungs­teno a, (R) 408 V o 1 at i 1 i zación de B0O3 en los, 696 ¿g sodio, influencia de ciertas adiciones sobre la cristaliza­ción de los, (R) 414 de sodio, propieda­des de, (R) 413 de sodio, relaciones entre las variaciones de densidad y de composición de dos fases en los, (R) 735

—— de sodio separados en fases, frotamien­to interno de los, (R) 735

—— y silicofosfato de sodio, estudio al mi­croscopio electróni­co de la estructura y la lixiviación de, (R)526

burbujas con cristales de SO^Na.,, de SFe y SNa^, en los, 701-702 Cabal, resistencia química del, (R) 154

— de calcogenuros, bandas de absor­ción parásitas en los, (R) 732 de calcogenuros, impurezas de oxí­geno y defectos en, (R) 418 de calcogenuros, tipos de enlace, po­larización V conducción electrónica en, (R) 419

—-— cálculo de la distribución de tensio­nes temporales en los, 199 cálculo de la ley de enfriamiento y distribución de temneraturas en los, 198-199 cálculo de las tensiones permanen­tes en los, 202

— cam.bio iónico en, (R) 298 — por electrólisis en los,

(R) 285 en, por ensayos de microindentación, (R) 297

cintas de, medida óptica del espe­sor de, (R) 752

-—— de cobalto, como pirosoles, 611 —-— coloreados con azufre, problem.as de

la fusión de los, (R) 285 coloreados con hierro, problemas de la fusión de los, (R) 285

Vidrios comerciales, relación entre los de­fectos V la homogeneidad en, (R) 412 de composición PbO-SiO., vitrifica­ción y cristalización de los, (R) 417 conductividad en corriente alterna de los, (R) 419

— conductividad eléctrica de los, que han sufrido cambio iónico, (R) 744 control del contenido gaseoso y tem­peratura de ' ' trabajo" de los, duran­te la fabricación de fibras, (R) 743

—— cristales de cristobalita originados por devitrificación de, 690 cristales de devitrita en, por devi­trificación, 687

—-— cristales de diópsido en los, origina­dos por devitrificación, 692

—— "cristal" al plomo, método matemá­tico-estadístico para estudiar la in­fluencia de la composición sobre las propiedades físicas de los, (R) 749 cristales de woUastonita en, por de-vitrificación, 687 cristalización de, con anfíboles fluo-rados, (R) 292 cristalización fraccionada en los, 691

- - — curva de devitrificación real de los, 691

—— decoloración de, mediante compues­tos de arsénico, (R) 285 decoloración por aerosoles de meta­les fundidos de los, (R) 748 decoloración de la superficie de los, por métodos químicos, (R), 748 desalcalinización de la superficie de los, (R) 745 defectos poco frecuentes en los, aná­lisis por microsonda de algunos, (R) 751 determinación de los coeficientes de difusión de Na y K en los, 725 determinación de las curvas de de­vitrificación en los, 693 determinación por espectrometría de m.asas de la difusión del oxígeno y silicio en los, (R) 725 determinación del jurado de cristali-nidad de los, (R) 29'l determinación de la resistencia me­cánica de olacas circulares de, (R) 752 devitrificables de alta constante die­léctrica, (R) 416 devitrificación de CroO.> en los, 700-701 ejemplos de cálculo de ciclos de re­cocido en diferentes piezas, 215-220 difusión del agua en, (R) 296

—— de disilicato de sodio, espectros de reflexión de infrarrojo de productos de cristalización de los, (R) 293

795

Vidrios de disilicato de sodio, influencia de las condiciones atmosféricas sobre la cristalización superficial de los, (R) 292

—— de disilicato de sodio, teoría de la transición vitrea de los, (R) 288 con composición de espodumena a partir de granito, cristalización de, (R) 415 E, absorción infrarroja de los gru­pos O H - en los, (R) 296 E, influencia del diámetro sobre la resistencia de las fibras de, (R) 287 E, influencia de la humedad ambien­te sobre la resistencia de las fibras de, (R) 287 E, influencia del tiempo de enfria­miento sobre la resistencia de las fibras de, (R) 287 efecto de la microestructura super­ficial sobre la resistencia mecánica de los, (R) 745

— — efecto de la vitrificación sobre la velocidad de nucleación en los, (R) 738 emisión electrónica secundaria a partir de los, (R) 756 envases de, (R) 143

— — escala deformada de viscosidades en los, 213 de escoria con alto contenido en AI2O3 del sistema SiO^-Al^O.-CaO, cristalización de, (R) 416 espumados, dos nuevos tipos de, (M) 302-303 espectros de absorción de los meta­les de transición nresentes en los, (R) 289 estructura de, con una sola fase, (R) 727 estudio del recocido industrial de los, 193-221 estudios por resonancia magnética nuclear (RMN) de los procesos de desplazamiento en los, (R) 728 estudio de transformación de estruc­tura por análisis térmico diferencial en los, (R) 289 fibras continuas de, arrollador auto­mático para la producción de, (R) 747 fibra de, exportación de, 269-271 finos de mesa, arenas cuarcíferas uti-lizables para la producción de, (L) 399 flotados, evaluación de la desviación óptica de los, por estrioscopia visual, (R) 752 de fluoberilato, influencia de los gru­pos OH" sobre la resistencia a la radiación de, (R) 420

Vidrios de fosfato, formación y caracterís­ticas de la estructura orientada de los, (R) 525 fotosensibles, formación de centros Ag« y Ag++ en los, (R) 290 fotosensibles, mecanismo de forma­ción de coloides de plata en los, (R) 290

• fundidos, perfeccionamiento de los procesos de burbujeo en los, (R) 284 fusión de los, horno eléctrico para^ (R) 132 de Ge-As-Si, propiedades mecánicas y estructura de los (R) 732 -hierro, características elásticas de los materiales, (R) 408 hilado de fibras de, análisis bidimen-sional del perfil de temperaturas en el, (R) 746 historia y diseño de los, Actas del VIII Congreso Internacional de Vi­drio, (L) 634 en hojas, en los hornos de templado, parámetros óptimos de calentamien­to de los, (R) 410 homogéneos, preparación en el labo­ratorio de, (R) 288 hornos-balsa para, influencia del ca­lentamiento sobre el rendimiento térmico de los, (R) 740 hornos para, consumo de energía en los, (R) 741

—— hornos de fusión de, empleo de re­fractarios básicos para, (R) 281 horno de, periscopio para, (R) 742 inclusiones en, 369-384

originadas por devitrifi­cación en los, 685-703

—.— procedentes de refracta­rios aluminosos, 375 procedentes de refracta­rios básicos, 380

— - - procedentes de refracta­rios de circón, 381 procedentes de refracta­rios de sílice, 371 procedentes de refracta­rios silico - aluminosos, 373

incoloros, valoración colorimétrica de óxido de cromo en arenas para, (R) 431 industriales, conductividad eléctrica

de los, entre 200° y 1.550« C, (R) 286 determinación del ori­gen de defectos vitreos en los, (R) 750 relación entre la visco­sidad y la conductivi­dad en, (R) 420

796

Vidrios influencia de la temperatura de fu­sión sobre la cristalización nucleada de los, (R) 738 inmiscibilidad de los, observada por su turbidez, (R) 736 inorgánicos, correlación entre el mó­

dulo de Young, densi­dad y composición de los, (R) 728 estructura microhetero-génea y propiedades fí­sicas de los, (R) 727 r e l a c i ó n viscosidad-temperatura en los, (R) 296

_ reología de los, (R) 295 ——- interpolación viscosidad-temperatura

en, fórmulas de, 210-213 interpretación del fenómeno de cristalización de los, (R) 291 investigación de, en Bélgica, 23-26 en el lavaplatos, (R) 412

• para lentes prospectoras, resistencia al choque térmico v reforzamiento de, (R) 410 materiales mixtos aglomerados con, (R) 749 materiales para tratamientos superfi­ciales de recipientes de, (R) 748 medida de la conductividad de la radiación en los, (R) 731 método Corning Glass Works de re­cocido en los, 206-208 método para estudiar la estructura de los, (R) 723 método del nitro de Christiansen para, (R) 291 ópticos, medidas de absorción lumi­nosa de los, (R) 753 método de Redston-Stanworth de recocido en, 206 modificación de las propiedades eléc­tricas de los, por la acción de ra­diaciones ultravioleta, (R) 294 mojabilidad de los, por el agua, (R) 286

-—— moldeados, comercio exterior de, 269 método de recocido de, según el Ins­tituto Checo del Vidrio, 208-210 obtención de, a base de minerales de manganeso carbonatados, (R) 282

—— ópticos, deterioración por vapores ácidos de la superficie de algunos, (R) 747 ópticos, resistencia a la abrasión y dureza Knoop de los, (R) 754 '*P", nuevo embalaje, (R) 412 Pyrex, cambio iónico entre el, y el eutéctico ClLi-ClK a 500° C, (R) 744

Vidrios planos, medida de la calidad óptica de, mediante el perfiloscopio, (R) 753

—— planos, volumen de producción de, 267-269 origen de las tensiones permanentes en los, 196-198 de óxidos, tipos de enlace, polari­zación y conducción electrónica en los, (R) 419 paragénesis en los, 691 de plomo atacados por ácido, for­mación de capas superficiales en los, (R) 419 de plomo, estudio termodinámico es­tructural de, (R) 290 de polímeros, aplicación de la teo­ría de la mecánica de rotura a los, (R) 728 que presentan una estructura poco usual en su retículo amónico, (R) 726 problemas de la resistencia química en los, (R) 283

• procedimiento Fourcault de estira­do en los vidrios, (R) 741

— producción de tensiones en, por la acción de irradiación ultravioleta, (R) 286 propiedades físicas de productos mix­tos de, y Al metálico, (R) 748 recocido de, programación de ciclos de, 203-210 reducción de la devitrificación en los por adición de BaO, 693 reforzados por cristalización super­ficial inducida por cambio iónico, (R) 285 reforzados por templado en medio líquido, propiedades mecánicas de la superficie de, (R) 409 reforzamiento de, por compresión periférica, (R) 410 relajación de tensiones en, por on­das ultrasonoras, (R) 286 resistencia mecánica a temperaturas elevadas de, (R) 285 revestidos por un protector sílico-orgánico, resistencia mecánica de, (R) 411 ricos en alúmina, inclusiones por devitrificación en los, 698-700

—— semiconductores a base de CdAsg, estructura y propiedades electróni­cas de, (R) 418 con separación de fases, cristaliza­ción en masa v sunerficie de, (R) 737 separación de fases en los, (R) 734 con separación de fases, influencia de la estructura de los, sobre su resistencia química, (R) 733 silicatados, lixiviación de iones so­dio en, (R) 283

797

Vidrios de silicatos alcalinos, efectos de las altas presiones sobre los centros de radiación de absorción paramag-nénca y óptica de los, 729 alcalinos, estructura de los, (R) 154 alcalinos, influencia de los constituyentes no al­calinos en los, (R) 293 alcalinos, relajaciones mecánicas en, (R) 154 coloración por cobalto, 605-613 coloración por hierro, 449-460 coloración por manga­neso, 247-259 coloración por níquel, 705-714

-—— estado de oxidación del Ni en los, 711-714

- — fotosensibles, 714 —— grados de oxidación del

manganeso en los, 250-256 con manganeso, fusión de los, 257-259 con manganeso, intro­ducción del AsoOa en los, 257-259

_ práctica de la fusión de, 458 propiedades mecánicas de, (L) 278

— - de bario, espectros de absorción infrarroja de los, (R) 289 de estroncio, espectros de absorción infrarroja de los, (R) 289 de litio, influencia del tratamiento térmico so­bre la cinética de cris­talización de, (R) 292 de rubidio, difusión de, (R) 290 ¿g rubidio, frotamien­to interno de, (R) 290 ¿e sodio, difusión en, (R) 290, (R) 725

—— de sodio, algunos efec­tos provocados por la presencia c e grupos O H - en los, (R) 723

_____ ¿g sodio, estudio de se­paración de fases por difusión de rayos X de pequeño ángulo, (R) 294

Vidrios de silicatos de sodio, frotamiento interno de, (R) 290

de silicoaluminato de litio, reaccio­nes fotoquímicas de los, (R) 730

— con ZnO, cinéti­ca del crecimien­to de cristales en, (R) 738

sílico-sódico-cálcicos, inclusiones por devitrificación en los, 687-693 simples de silicato, difusión del agua en, (R) 297 simples de silicato, centros de de­fectos inducidos por radiación en los, (R) 729 del sistema B203-La.0..rCdO, crista­lización de, (R) 524 del sistema SiO^-Al^O^-CaO-MgO, cristalización de los, (R) 739 del sistema Si02-B,0,-Na.O, fenó­menos de inmiscibilidad en los, (R) 735 del sistema SiO^-Bi.O.rNaoO, propie­dades de, (R) 289 del sistema SiO.-MgO-CaO-NasO, es­tudio de algunas propiedades de los, (R) 282 d e 1 sistema SiO^-MgO-CaO-Na^O, con relaciones equimoleculares de óxidos alcalinotérreos, (R) 282 sistemas formadores de, a base de FPO^Ba, (R) 726

—— sodocálcicos, alteración de, en me­dio fuertemente ácido, (R) 283 concentrado de cerio para la decoloración de, (R) 409

— decoloración de, (R) 284

—— solubilidad de gases en los, (R) 295 —— superficie de, determinación del mi-

crogradiente de concentración en, por lavado iónico, (R) 754

r supervisión y control de productos de, (R) 754 tecnología de, empleo de los diagra­mas de fases en la, (L) 635

• temperaturas de transformación de los, de óxidos minerales, (R) 728 templados, comportamiento reológi-

co de una capa superfi­cial de, (R) 743

_ pQj. contacto, con pe­queño coeficiente de di­latación, (R) 744

tensiones temporales en los, relaja­ción de, 200-2Ó2

— -— teoría y práctica del afinado de los, (R) 285

798

Vidrios, tratamientos matemáticos de la co­loración de los, (R) 755 utilización de la ecuación de dilu­ción de flujo para control en un horno continuo, (R) 143 valoración cuantitativa de óxidos colorantes en, (R) 749 valoración de B2O3 por absorción atómica, (R) 431 variación de la densidad de, (R) 419 ventajas de los, en aplicaciones in­dustriales, (R) 412 de ventana, mejoramiento de arenas cuarcíferas romanas para la fabrica­ción de, (R) 400 viscosidad de los, influencia de las tensiones a tracción sobre la, (R) 296 Vycor, investigaciones físicas sobre,

(R) 413 —— — lixiviación de, (R) 413

— separación de fases en, (R) 413

Viscoelastiddad de los silicatos polímeros, (R) 420

Viscosidad, escala deformada de, en los vi­drios, 213 -temperatura, fórmulas de inter­polación, en vidrios, 210-213 -temperatura, relación de, en los vidrios inorgánicos, (R) 296 de los vidrios, influencia de las tensiones a tracción sobre la, (R) 296

Viscosimetro para medidas de viscosidad del vidrio hasta 1.000« C, (R) 420

Vitreos, características de propagación de ul­trasonidos en los medios, (R) 753

Vitrificación, efectos de la, sobre la veloci­dad de nucleación en el vidrio, (R) 738 influencia de la velocidad de enfriamiento sobre la, (R) 291

Vitrocerámica, condensadores de lámina del­gada de, (R) 139 a partir de v i d r i o s de composición SiOz-CaO-MgO + (Al^Oa-Na^O) + F-, in­fluencia de agrupamientos prenucleados sobre la estruc­tura de, (R) 524

Vitrocristalinos muy densos a partir de síli­ce vitrea, condiciones de ob­

tención de materiales, (R) 416 a base de escorias, influen­cia del MgO y FeaOa sobre la cristalización de, (R) 415 de SÍO2 • AI2O3 • MgO, forma­ción de capas a compresión de, (R) 739 de silicoaluminato de litio, acción selectiva de ZrOj y TÍO2 durante la cristaliza­ción de, (R) 739 de silicoaluminato de litio, influencia del ataque quími­co sobre la superficie de, (R) 284 sinterizados, cristalización de, (R) 416

Wollastonita, cristales de, formados en vi­drios por devitrificación, 687 variedades de la, originadas en la devitrificación de vidrios, 687

Wurzita y esfalerita, estabilidad térmica de estructuras de, (R) 420

Yeso, empleo del, en la industria vidriera para el afinado del baño, (R) 408

799

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