corrosion
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corrosion materiales no metalicosTRANSCRIPT
CORROSION
Reaccion quimica o electroquimicaentre el material y su medio ambiente que produce el deterioro del material y
sus propiedades
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• corrosion quimica- remocion de atomos de un material porsolubilidad o reaccion quimica entre el material y un medioliquido.
• Dezincado -corrosion quimica especial donde tanto el cobrecoo el zinc son removidos del laton, pero el cobre esredepositado sobre el metal.
• corrosion grafitica – corrosion quimica especial donde los atomos de hierro es removido del hierro fundido, dejandoatras una masa de grafito debil.
Corrosion Quimica
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Figure 22.1 Molten lead is held in
thick steel pots during refining. In
this case, the molten lead has
attacked a weld in a steel plate and
cracks have developed. Eventually,
the cracks propagate through the
steel, and molten lead leaks from the
pot.
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Figure 22.2 Photomicrograph of a copper deposit in brass, showing the
effect of dezincification (x50).
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corrosion Electroquimica - Corrosion producida por la
aplicacion de un corriente en una celda electroquimica que
remueve iones del material.
Celda Electroquimica – una celda en la cual electrones e
iones pueden moverse por caminos separados entre dos
materiales, produciendo una corriente la cual permite una
corrosion o un chapeado.
Reaccion de Oxidacion – la reaccion del anodo por la cual
los electrones son retirados del material hacia la celda
electroquimica.
Reaccion de reduccion – la reaccion del catodo en la cual
los electrones son aceptados de la celda electroquimica.
Corrosion Electroquimica
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Figure 22.3 The components in an electrochemical cell: (a) a simple
electrochemical cell and (b) a corrosion cell between a steel water pipe
and a copper fitting.
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Figure 22.4 The anode and cathode reactions in typical electrolytic corrosion
cells: (a) the hydrogen electrode, (b) the oxygen electrode, and (c) the water
electrode.
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Potencial de Electrodo – realcionado con la tendencia de
un material a corroerse. El potencial es el voltaje
producido entre el material y un electrodo estandar..
Serie emf – el arreglo de elementos de acuerdo a su
potencial de electrodo, o su tendencia a corroerse. Serie
de fuerza Electromotriz.
Ecuacion de Nernst – es la relacion que describe el efecto
de la concentracion del electrolito sobre el potencial de
electrodo en una celda electroquimica.
Ecuacion de Faraday – Relacion que describe la
velocidad a la cual ocurre la corrosion o chapeado en una
celda electroquimica.
Potencial de electrodo en las celdas
electroquimicas
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Figure 22.5 media celda usada
para medir el potencial de
electrodo de cobre en
condiciones estandares. El
potencial de electrodo del
cobre es la diferencial de
potencial entre éste y el
electrodo de hidrogeno
estandar en un circuito abierto.
Ya que Eo es mayor a cero, el
cobre es catodico comparado
con el electrodo de hidrogeno.
Este arreglo de metales determina que metal se comportara como anodo y que como catodo cuando los dos se colocan dentro de una celda electrolitica (el arreglo depende de las sales en agua como electrolito)
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Par bimetalico
Existen areas anodicas y catodicas en una sencilla pieza de acero.Como el area anodica es corroida, un nuevo material de diferente composicion se expone y entonces de tiene un potencial electrico diferente.
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Polarizacion – cambio de voltaje entre el anodo y el
catodo para reducir la velocidad de corrosion.
– La activacion de polarizacion es relacionada a la
energia requerida para causar la reaccion en el
anodo o el catodo.
– La concentracioon de polarizacion es relacionado a
los cambios en la composicion en el electrolito.
– Resistencia a la polarizacion es relacionada a la
resistividad electrica del electrolito.
Corriente de corrosion y polarizacion
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Corrosion intergranular - Corrosion en los limites de grano
debido a la segregacion en los limites de grano o
precipitacion produciendo celdas galvanicas locales.
Corrosion por Stress - deterioro de un material en el cual se
aplicó esfuerzo acelerando la velocidad de corrosion.
Oxygen starvation – en la concentracion de la celda, las
regiones bajas de oxigeno del electrolito causa un material
subyacente par comportarse como el anodo y para
corroerse.
corrosion Crevice – una concentracion especial en la celda
en la cual la corrosion ocurre en grietas por la baja
concentracion de oxigeno.
Tipos de corrosion electroquimica
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Figure 22.6 ejemplo de microceldas galvanicas en dos tipos de aleaciones:
(a) en aceros, la ferrita es anodica a la cementita. (b) en aceros inoxidables
austeniticos, la precipitacion de carburo de cromo hace anodica la austenita
baja en Cr en los limites de grano.
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Figure 22.7 Photomicrograph of intergranular corrosion in a zinc die
casting. Segregation of impurities to the grain boundaries produces
microgalvanic corrosion cells (x50).
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Figure 22.8 Examples of stress cells. (a) Cold work required to bend a
steel bar introduces high residual stresses at the bend, which then is
anodic and corrodes. (b) Because grain boundaries have a high energy,
they are anodic and corrode.
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Figure 22.9 Concentration cells: (a) Corrosion occurs beneath a water
droplet on a steel plate due to low oxygen concentration in the water. (b)
Corrosion occurs at the tip of a crevice because of limited access to
oxygen.
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Figure 22.10 (a) Bacterial cells
growing in a colony (x2700).
(b) Formation of a tubercule
and a pit under a biological
colony.
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Inhibidores – adicion a los electrolitos que preferentemente
migran al anodo o catodo, causan polarizacion y reducen la
velocidad de corrosion.
Anodo de Sacrificio – proteccion catodica por la cual un material
mas anodico es conectado directamente al material a proteger.
El anodo es corroido para proteger el material deseado.
Passivacion – produciendo una gran polarizacion anodica por
formar un recubrimiento protector sobre la superficie del anodo y
por tanto interrumpir el circuito electrico.
Proteccion contra la corrosion
electroquimica
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Figure 22.11 Alternative methods for joining two pieces of steel: (a)
Fasteners may produce a concentration cell, (b) brazing or soldering
may produce a composition cell, and (c) welding with a filler metal that
matches the base metal may avoid the formation of galvanic cells (for
Example 22.8)
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Figure 22.12 Zinc-plated steel and tin-plated steel are protected
differently. Zinc protects steel even when the coating is scratched, since
zinc is anodic to steel. Tin does not protect steel when the coating is
disrupted, since steel is anodic with respect to tin.
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Figure 22.13 Cathodic protection of a buried steel pipeline: (a) A sacrificial
magnesium anode assures that the galvanic cell makes the pipeline the
cathode. (b) An impressed voltage between a scrap iron auxiliary anode
and the pipeline assures that the pipeline is the cathode.
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Figure 22.14 (a) Intergranular corrosion
takes place in austenitic stainless steel.
(b) Slow cooling permits chromium
carbides to precipitate at grain
boundaries. (c) A quench anneal to
dissolve the carbides may prevent
intergranular corrosion.
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Figure 22.15 The peak
temperature
surrounding a
stainless-steel weld
and the sensitized
structure produced
when the weld slowly
cools (for Example
22.10)
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Polimeros simples (tal como polietileno, polipropileno
y poliestireno), polimeros de alto peso molecular,
polimeros cristalinos y termofijos son relativamente
inmunes a ataque.
Sin embargo, ciertos polimeros –incluyendo
poliestireno, poliuretanos, celulosicos y cloruro de
polivinilo pastificado (los cuales contienen aditivos
que reducen el grado de polimerizacion)- son
particularmente vulnerables a degradacion
microbiana.
Degradacion microbiana y polimeros
biodegradables
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Figure 22.16 The standard free energy of formation of selected oxides
as a function of temperature. A large negative free energy indicates a
more stable oxide.
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Figure 22.17 Three types of
oxides may form, depending
on the volume ratio between
the metal and the oxide: (a)
magnesium produces a
porous oxide film, 9b)
aluminum forms a protective,
adherent, nonporous oxide
film, and (c) iron forms an
oxide film that spills off the
surface and provides poor
protection.
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Desgaste adhesivo – la remocion de material de una superficie
de un equipo en movimiento por enlaces momentaneas locales,
despues de fractura de enlace, en la superficie.
Desgaste abrasivo – remocion de un material de la superficie por
accion de corte por particulas.
Cavitacion – erosion de la superficie de un material por la
presion producida cuando una burbuja de gas colapsa en un
liquido en movimiento.
Liquid impingement -erosion de un material causado por el
impacto de gotas de liquido arrastrado por un gas.
Desgaste y erosion
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Figure 22.18 The asperities on
two rough surfaces may
initially be bonded. A sufficient
force breaks the bonds and the
surfaces slide. As they slide,
asperities may be fractured,
wearing away the surfaces and
producing debris.
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Figure 22.19 Abrasive wear, caused by either trapped or free-flying
abrasives, produces troughs in the material, piling up asperities that may
fracture into debris.
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Figure 22.20 Two steel sheets joined by an aluminum rivet
(for Problem 22.25).
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Figure 22.21 Cross-section through an integrated circuit showing the
external lead connection to the chip (for Problem 22.26).
Formas de corrosion• General. Se identifica por una formación
uniforme de productos de corrosión que causa una capa delgas sobre el acero
• Localizada. Causada por una diferencia en condiciones químicas o físicas entre dos sitios adjuntos
• Bacterial. Causada por la formación de bacteria con afinidad del metal sobre la superficie del acero
• Galvánica. Causada cuando metales desiguales están en contacto, la diferencia en el potencial genera una celda de corrosión o una pareja bimetalica.
Metodos de control de corrosion
• Barrera de proteccion. Proveido de un recubrimiento protector que actua como una barrera entre los elementos corrosivos y el sustrato metalico.
• Proteccion catodica: emplea la proteccion de un metal por el contacto con otro metal que mas anodico, de acuerdo a la serie galvanica
• Materiales resistentes a la corrosion: materiales inherentemente resistentes a la corrosion en ciertas condiciones ambientales.
Barrera de proteccion
• Pinturas
• Recubrimientos de polvos
• galvanizado
Galvanotecnia
Consiste en la electrodeposición de un recubrimiento metálico sobre una superficie que puede ser o no metálica. Se recomienda cuando por costos o por razones estructurales es necesario modificar las características del material base, principalmente resistencia a la corrosión, dureza, apariencia, conductividad eléctrica y rozamiento
• Los recubrimientos pueden ser anódicos o catódicos, dependiendo de la posición de la pieza en el terminal anódico o catódico del circuito.
Proteccion catodica
• Anodo de sacrificio galvanico.
– Piezas de metal activo tal como magnesio o zinc se colocan en contacto con el ambiente corrosivo y son electricamente conectado a la estructura a ser protegida.
Proteccion catodica
• Aplicación de zinc galvanico
– Metalizado con zinc. Se alimenta zinc a una pistola caliente, cuando se funde se aplica en spray sobre la estructura o partes usando combustion de gases y/o aire comprimido auxiliar.
Proteccion catodica
• Aplicación de zinc galvanico
– Pinturas ricas en zinc. Las pinturas contienen polvo de zinc metalico y es aplicado con brocha o en spray.
Proteccion catodica• Aplicación de zinc galvanico
– Galvanizado por inmersion caliente. Completa inmersion del acero dentro del contenedor de zinc fundido.
– Preparacion de superficie
– Galvanizado
– inspeccion
zincado• El proceso de Zincado consiste en la electro-deposición del
recubrimiento de zinc metálico sobre una superficie que puede ser metálica o no metálica.
• El objetivo del recubrimiento es mejorar la apariencia del metal base, como también protegerlo de la corrosión.
• Tipos de Zincado:
• Zincado Negro
• Zincado Blanco o Azul
• Zincado Irisado
• Zincado Verde
• El objetivo del recubrimiento es
mejorar la apariencia del metal base,
como también protegerlo de la
corrosión.
cromado
• Reacción de deposición de cromo
• Reacción colateral
fosfatizado
• Se limpia la superficie de la muestra y se sumerge en solucion formada por: agua, acido fosforico, acido nitrico, oxido de zinc y nitrito de sodio; despues de varias horas (depende del espesor de la pieza) se tienen propiedades antioxidantes.
• Presentan una buena base para acabados organicos
• Se puede aplicar a acero, hierro, zinc, aluminio y sus aleaciones.
pavonado
• El proceso de pavonado es una oxidación de las piezas metálicas de hierro o acero al contacto con unas sales a temperaturas bastante elevadas; produce un acabado decorativo negro o azulado, no protector contra la corrosión en superficies ferrosas.
Pavon azul
• 1.- Se limpia escrupulosamente la pieza a tratar.
• 2.- En un recipiente de vidrio se realiza la siguiente mezcla con la ayuda de una varilla de vidrio:
• Nitrato sódico con dos partes de sosa cáustica y dos partes de agua en volumen.
• 3.- La mezcla se calienta hasta la ebullición fuerte. NO EMPLEAR RECIPIENTE DE ALUMINIO.
• 4.- Se introduce la pieza a pavonar en la mezcla y se mantiene la ebullición hasta que adquiera el color deseado.
• 5.- Se enjuaga la pieza con agua muy caliente y se deja secar.
Pavon negro• 1.- Se limpia escrupulosamente la pieza a tratar.
• 2.- En un recipiente de vidrio se realiza la siguiente mezcla con la ayuda de una varilla de vidrio:
• Agua destilada (125 gramos)
• Solución normal de cloruro férrico (15 gramos)
• Alcohol de 90º (7 gramos)
• Cloruro de Mercurio (1 gramo)
• Ácido nítrico (10 gramos)
• Sulfato de cobre (1 gramo)
• 3.- La mezcla se aplica a brocha sobre la superficie del metal y se deja actuar hasta que se seque, aproximadamente 18 horas.
• 4.- Una vez seca se sumerge en agua a punto de ebullición y se mantiene en esas condiciones durante 30 minutos.
• 5.- Se saca la pieza del agua y se deja secar.
• 6.- Se limpia la superficie del metal con lana de acero.
• 7.- Se repite el procedimiento hasta obtener el color deseado.
Proceso de estañoEl proceso de estañado consiste en la electro-deposición de estaño
metálico sobre una superficie que puede ser metálica o no metálica, la
gran importancia de estos recubrimientos reside en su capacidad de
resistencia a los agentes atmosféricos, al agua y a diversas soluciones
salinas y ligeramente ácidas. Por otra parte, su resistencia al ataque de la
mayoría de los ácidos orgánicos (cítrico, mágico, láctico, etc.) y el no tener
carácter tóxico, hacen que sean especialmente aptos para la protección de
envases en la industria de alimentos.
También es utilizado para proteger alambres
conductores de cobre y de hierro contra el
ataque a la corrosión atmosférica.
Este es un baño de Estaño Acido
estable con depósitos nivelados,
brillantes y con excelente
soldabilidad.
Cobrizado
• El proceso de Cobrizado consiste en la electro-deposición de cobre metálico sobre superficies metálicas como bronce, cobre y zamac. La aplicación principal de este tipo de recubrimiento reside en el hecho de constituir un
magnífico depósito
intermedio para el
niquelado y posterior
cromado de muchos
metales.
tropicalizado
• Es un recubrimiento de apariencia amarillo iridiscente que se obtiene a partir de la aplicación del Zinc (galvanizado) y la posterior aplicación de un cromado.
• Con el tratamiento de Tropicalizado se aumenta la resistencia contra la corrosión de las piezas galvanizadas
plateado• El proceso general de plateado requiere tres pasos.
• 1)Limpieza de la superficie a platear.Se ponen 1 o 2 ml de mezcla crómica en el tubo de ensayo y se calienta
ligeramente en el baño termóstático. Por medio de giros cuidadosos se extiende a toda la superficie del tubo la mezcla crómica. Despues de unos minutos se devuelve la mezcla crómica del tubo a su recipiente. (Nunca al desagüe). Se lava con abundante agua destilada y se deja escurrir.
• 2)Preparación de la disolución amoniacal de plata.
En el tubo de ensayo preparado se ponen 2 ml de nitrato de plata. Se añaden sosa gota a gota -agitando a cada gota- hasta que no se forme más precipitado. Queda un precipitado pardo negruzco de Ag2O.Para disolver el precipitado anterior, se van añadiendo gotas de la disolución amomiacal y agitando hasta que se disuelva totalmente. La especie en disolución es Ag(NH3)2
+. Conviene añadir otro tanto de disolución amoniacal.
• 3)Reducción con glucosa.
Se añade con la espátula una porción de glucosa a la disolución amoniacal de plata se agita y se pone el tubo de ensayo en el baño termostático (60 - 70 ºC). Se deja en reposo durante unos 30 min. De todas formas al cabo de 15 a 20 s la plata precipita en las paredes del tubo formando un espejo.Para fijar la capa metálica más fuertemente a la pared del tubo puede vaciarse éste y rociar su interior con laca.