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Contiene el material genético en su interior y está separado del resto de la célula por una envoltura porosa, la envoltura nuclear que permite el intercambio de moléculas con el citoplasma Todas las células eucariotas presentan un núcleo salvo las siguientes excepciones: Eritrocitos: sin núcleo Células del músculo estriado: forman un sinticio Osteoclastos: plasmodio Paramecios: dinucleados NÚCLEO

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Page 1: Contiene el material genético en su interior y está separado del resto de la célula por una envoltura porosa, la envoltura nuclear que permite el intercambio

Contiene el material genético en su interior y

está separado del resto de la célula por una

envoltura porosa, la envoltura nuclear que

permite el intercambio de moléculas con el

citoplasmaTodas las células eucariotas presentan un

núcleo salvo las siguientes excepciones:

• Eritrocitos: sin núcleo

• Células del músculo estriado: forman un

sinticio

• Osteoclastos: plasmodio

• Paramecios: dinucleados

NÚCLEO

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Page 3: Contiene el material genético en su interior y está separado del resto de la célula por una envoltura porosa, la envoltura nuclear que permite el intercambio

• Envoltura nuclear: Formada por una doble membrana, la externa y la interna, separadas

por el espacio intermembranoso. La membrana externa está conectada con el retículo

endoplasmático. La envoltura presenta poros nucleares a través de los cuales se produce el

intercambio de moléculas entre el citoplasma y el núcleo.

NÚCLEO

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ESTRUCTURA DEL PORO NUCLEAR

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•Nucleoplasma: Es el medio interno acuoso donde se encuentran los componentes del

núcleo.

NÚCLEO

•Nucléolo: se ve como un

corpúsculo esférico carente de

membrana que solo puede verse

cuando la célula no está en división.

Se corresponde con la región del

genoma a partir de la cual se forman

los ribosomas. Puede haber más de

uno.

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•CROMATINA: filamentos de ADN en diferente grado de compactación y asociados a

proteínas.

•Proteínas:

• Histonas: H1, H2A, H2B, H3, H4

• No histonas: implicadas en la replicación, transcirpción y regulación del ADN

•Tipos:

• Heterocromatina: cromatina que no transcribe y que permanece siempre condensada. A

su vez puede ser:

• Constitutiva: siempre está condensada. Se localiza alrededor del centrómero o en

un brazo del cromosoma. Son secuencias altamente repetidas denominadas ADN

satélite y que intervienen en el apareamiento de los cromosomas durante la sinapsis

meiótica.

• Facultativa: cromatina que se inactiva de forma específica en cada estirpe celular

durante el proceso de diferenciación celular. Ej en el cromosoma X de las hembras se

inactiva determinadas regiones para impedir que se expresen dos veces.

• Eucromatina: es la más abundante y está menos condensada que la anterior. Es activa

tanto en la réplica como en la transcripción de ADN.

NÚCLEO

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Fibra nucleosómica (10 nm)

NIVELES DE COMPACTACIÓN DE LA CROMATINA

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Fibras de 10 y 30 nm

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LOS CROMOSOMAS

Son estructuras filamentosas formadas por ADN y proteínas visibles durante la

división celular. Son el grado máximo de compactación de la cromatina.

Se pueden distinguir los siguientes elementos:

Cromátidas: cada uno de los brazos

del cromosoma. Los dos brazos

contienen la misma información

genética, un brazo es resultado de la

replicación del otro, por eso se dice

que son cromátidas hermanas.

Centrómero: región de unión de dos

cromátidas

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LOS CROMOSOMAS

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CARIOTIPO

El cariotipo es el conjunto de cromosomas de una especie.

Tipos de cromosomas:

•Heterocromosomas o cromosomas sexuales: son muy diferentes entre sí e intervienen en la determinación del sexo. A uno de ellos se le llama X y al otro Y . En mamíferos, las hembras son XX y los hombres XY.

•Autosomas: Constituyen el resto de los cromosomas y son los mismos en los dos sexos.

El ser humano tiene 46 cromosomas:

- 22 pares de cromosomas

homólogos - 2 cromosomas sexuales

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Clasificación de los organismos en función del número de cromosomas:

• Organismos haploides: Poseen un solo juego de cromosomas. Se representa con la letra n.

• Organismos diploides: Poseen un número par de cromosomas en sus células somáticas (no reproductoras) . Estos cromosomas se denominan homólogos, un juego procede de la madre y otro del padre. Se representan con 2n.

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EL CICLO CELULAR

• La mayoría de las células se reproducen mediante un mecanismo denominado

división celular, mediante el cual se originan dos células hijas idénticas a la

célula madre.

• Células que no se dividen: células musculares estriadas, eritrocitos y

neuronas.

• Ciclo celular: secuencia de modificaciones que sufre una célula desde su

formación hasta que se divide originando dos células hijas.

Fases del ciclo celular:

• Interfase: es la más larga del ciclo. La célula presenta un núcleo

diferenciado y durante este periodo la célula realiza muchas funciones. Al

final del periodo se produce la replicación del ADN.

• Fase de división (M): EL núcleo desaparece y los cromosomas se hacen

visibles.

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EL CICLO CELULAR

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EL CICLO CELULAR

Fase mitótica (M): Implica una serie de eventos que se inician con la división

mitótica o mitosis.

Interfase: durante este periodo se produce el crecimiento de la célula y la

duplicación del ADN. La interfase se divide en tres intervalos:

• M-G1: Crecimiento celular y síntesis de proteínas. Supervisa el entorno y el

tamaño.

• S: Duplicación del ADN y síntesis de histonas.

• G2-M: comprobación de la correcta duplicación del ADN, síntesis de proteína y

duplicación de las estructuras necesarias para la mitosis.

Si las condiciones celulares no son favorables, las células retrasan su progreso en S

pudiendo entrar en un estado especializado de reposo denominado Go

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LA DIVISIÓN CELULAR EN CÉLULAS EUCARIOTAS

En la fase de división o fase M, a partir de una célula madre se originan

dos células hijas con idéntico número de cromosomas que la célula

progenitora.

Se puede distinguir dos fases:

• Mitosis o cariocinesis: división del material genético.

• Citocinesis: división del citoplasma

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MITOSIS

PROFASE:

• La cromatina se condensa y se ven los cromosomas compuestos por dos cromátidas.

• En el citoplasma se empieza a ensamblar el huso mitótico entre los centrosomas.

• Los centrosomas que se han duplicado durante la interfase comienzan a migrar a los polos opuestos del núcleo.

• El nucléolo desaparece

PROMETAFASE

• Comienza con la ruptura brusca de la membrana nuclear.• Los cromosomas se anclan a los microtúbulos del huso a través de los

cinetocoros y comienzan a moverse activamente.

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METAFASE

• Los cromosomas condensados se disponen en el centro de la célula, formando la placa ecuatorial unidos por el cinetocoro a las fibras del huso

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ANAFASE

• Las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan sincrónicamente y se dirigen a los polos opuestos de la célula arrastradas por los filamentos del huso acromático.

TELOFASE

• Reaparece el nucléolo• Descondensación de los cromosomas.• Formación de la envoltura nuclear. • Comienza la división citoplasmática con la unión del anillo contráctil a la

membrana plasmática

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CITOCINESIS

• Es la división del citoplasma y el reparto de los orgánulos celulares.

• Comienza en anafase y termina en telofase.

CÉLULAS ANIMALES: se realiza por estrangulación del citoplasma.

1. Iniciación

• Aparición de un surco de anclaje en la superficie celular.

• En animales y muchos eucariotas unicelulares, la estructura asociada es el anillo

contráctil compuesto por filamentos de actina y miosina.

2. Contración

• El suco se hace progresivamente más profundo alrededor de la célula.

• El anillo se une a la cara interna de la membrana plasmática y se contrae hasta

que la célula se divide en dos.

3. Inserción

• Al mismo tiempo una nueva membrana se inserta en la membrana adyacente al

anillo por fusión de vesículas intracelulares.

4. Finalización

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CÉLULAS VEGETALES: debido a la presencia de la pared celular la citocinesis en

células vegetales presenta diferencias con respecto a la animal.

• El citoplasma es dividido desde dentro por la construcción de una pared celular

denominada placa celular entre los núcleos hijos.

• La orientación de la placa celular determina la posición de las células hijas en

relación con las células vecinas (determina la forma de la planta).

• El ensamblaje de la placa celular comienza al final de la anafase y es guiada por

una estructura denominada fragmoplasto que contiene el resto de los

microtúbulos interzonales.

• Pequeñas vesículas derivadas del Gogi son transportadas hasta el ecuador del

fragmoplasto.

• Las vesículas se fusionan formando un disco denominado placa celular temprana

que crece hacia afuera hasta alcanzar la membrana plasmática y la pared celular.

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MEIOSIS

La meiosis es una división

reduccional de la célula, ya que

a partir de una célula madre

diploide (2n) se forman cuatro

células hijas haploides (n).

Este proceso ocurre a través de

dos divisiones sucesivas de la

célula (meiosis I y II) y con una

sola ronda de replicación del

ADN.

En todos los vertebrados la

meiosis tiene lugar en las

gónadas y las células que se

forman se denominan gametos.

2n2C

2n4C

1n2C

1n1C

Meiosis-I

Meiosis-II

S

El paradigma meiótico

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FASES DE LA MEIOSIS

INTERFASE: Periodo anterior a la meiosis en el cual se produce la duplicación del ADN

MEIOSIS I

Profase I: • Es la fase más larga (90% del total)• Los cromosomas se condensan hasta hacerse visibles.• Los cromosomas homólogos se aparean formando un bivalente.• Los cromosomas homólogos intercambian parte de su material genético en

un proceso denominado sobrecruzamiento, mediante el cual se garantiza que las células hijas sean distintas a la célula madre.

Metafase I:• Los cromosomas homólogos se sitúan en el ecuador de la célula.

Anafase I:• Los filamentos del huso comienzan a separar a los cromosomas homólogos.

Telofase I y citocinesis:• Se forman dos células hijas haploides (n) con la mitad de cromosomas que la

célula madre

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Leptotene

Zigotene

PaquiteneDiplotene

Diacinesis

Metafase-I

Anafase-I

Telofase-I

Fases de la primera división meiótica

Prometafase-I

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PROFASE ILEPTOTENE• Los cromosomas se condensan hasta hacerse visibles al microscopio óptico.• Cada uno está formado por dos cromátidas estrechamente unidas que no se

distinguen hasta el final de la profase.• Cada cromosoma está unido por su extremos a la envoltura nuclear.

ZIGOTENE• Los cromosomas homólogos se aparean hasta estar completamente alineados punto

por punto en toda su longitud.• Este apareamiento (sinapsis) se realiza mediante la formación del complejo

sinaptonémico.• Los cromosomas homólogos se unen formando un bivalente.

PAQUITENE• Se produce la recombinación genética, crossing-over o intercambio de material

genético entre las cromátidas de los cromosomas homólogos.

DIPLOTENE• Los cromosomas homólogos comienzan su separación permaneciendo unidos por los

puntos en los que ha ocurrido el sobrecruzamiento, denominados quiasmas.• En esta fase, que puede durar años, se descondensan parcialmente los cromosomas y

se produce síntesis de ARN.

DIACINESIS• Los cromosomas se condensan al máximo y sud dos cromátidas se hacen visibles.• Cada per de cromátidas hermanas está unida por el centrómero.• Cada par de cromosomas homólogos permanece unido por los quiasmas.• Desaparecen el nucléolo y la envuelta nuclear.• Se forma el huso y comienzan a polimerizarse las fibras cinetocóricas.

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COMPLEJO SINAPTONÉMICO

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RECOMBINACIÓN GENÉTICAPaquitene

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Cohesividad de cromátidas hermanas:• Mediante proteínas que asocian los brazos cromosómicos• Unión de los centrómeros

Los cromosomas homólogos permanecen unidos por los quiasmas

Anafase-I Metafase-II Anafase-IIDiplotene Metafase-I

Cohesión de brazos

Cohesión centromérica

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Quiasmas: la visualización de larecombinación entre homólogos

materno

paterno

quiasma

cromátidas hermanas

quiasma

Diplotene

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Metafase-I

• En la placa ecuatorial se disponen los bivalentes.• Los centrómeros de cada par de homólogos se situan en lados

opuestos de la placa• Los cinetocoros de las cromátidas que pertenecen al mismo

cromosoma están fusionados y se orientan hacia el mismo polo

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• Los pares de cromosomas homólogos

comienzan a separarse al ser arrastrados

por los microtúbulos del huso acromático

hacia los polos opuestos.

• Como los cinetocoros están fusionados

se separan los cromosomas homólogos.

• Cada cromosoma formado por dos

cromátidas en las que se ha producido

recombinación genética se dirigen a un

polo de la célula.

Anafase-I

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• Reaparecen la membrana nuclear y el nucléolo

• Los cromosomas sufren una pequeña descondensación.

• Se obtienen dos células hijas con la mitad de cromosomas que tenía la

célula madre.

Telofase-I

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FASES DE LA MEIOSIS

MEIOSIS II

Profase II:

Sin pasar por un periodo de interfase, se vuelve a formar el huso y los

cromosomas, constituidos por dos cromátidas se mueven hacia la placa

ecuatorial.

Metafase II:

Los cromosomas se disponen en el ecuador de la célula.

Anafase II:

Se separan las cromátidas hermanas y cada una se dirige hacia un extremo de la

célula.

Telofase II y citocinesis

Se obtienen cuatro células hijas haploides (n) distintas cada una con la mitad de

cromosomas que la célula madre.

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Fases de la segunda división meiótica

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APAREAMIENTO Y RECOMBINACIÓN DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES EN MAMÍFEROS EUTERIOS

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MITOSIS MIOSIS

Se produce en las células somáticas

Solo se produce en las células madre de los

gametos.

Es un proceso corto Es un proceso largo

No precisa que los cromosomas estén

emparejados, por lo que puede ocurrir en células haploides y diploides.

Solo se produce en células diploides, ya que los

homólogos están emparejados.

El núcleo se divide una sola vez El núcleo se divide dos veces

No hay sobrecruzamiento Hay sobrecruzamiento

Durante la anafase se separan cromátidas

hermanas

Durante la anafase I se separan cromosomas

homólogos y en la anafase II se separan cromátidas

hermanas.

Se originan dos células idénticas entre sí y con los mismos cromosomas que la

madre

Se originan cuatro células genéticamente distintas y

con la mitad de los cromosomas de la madre

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SIGNIFICADO DE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS

• En los organismos pluricelulares, la división celular por mitosis supone la

renovación de las células perdidas y el crecimiento del individuo por divisiones

sucesivas a partir de una célula, el cigoto.

• En organismos unicelulares, la mitosis es un mecanismo de reproducción asexual

que permite aumentar el número de individuos de la población . En este caso los

hijos son idénticos a sus padres.

• Mediante la meiosis se originan gametos haploides. Durante la fecundación, los

gametos haploides unen sus núcleos para formar una célula diploide, el cigoto,

que crecerá por divisiones mitóticas hasta formar un individuo completo.

• La meiosis garantiza que los organismos con reproducción sexual mantengan su

número cromosómico.

• El proceso de sobrecruzamiento y de segregación independiente ocurridos

durante la meiosis, son una de las formas en las que se genera la variabilidad

genética.

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FORMACIÓN DE GAMETOS

Gametogenésis: proceso de formación de gametos. Ocurre en las

gónadas.

• Espermatogénesis: formación de gametos masculinos. Se realiza en los

testículos. Cada célula diploide producirá cuatro células haploides, dos de

ellas protadoras de un cromosoma X y dos con un cromosoma Y.

• Ovogénesis: formación de gametos femeninos. Se realiza en los ovarios.

Cada célula madre tras las meiosis da lugar a cuatro células haploides, un

óvulo y tres corpúsculos polares. Todas las células tienen un cromosoma X.