UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS

Nombre: Cristian Fabián Trujillo Celi Curso: 5to Paralelo: “A”

COMPRIMIDOS

Son formas farmacéuticas de dosificación elaboradas por compresión, aunque

algunos pueden ser elaborados por moldeado. La mayoría de los comprimidos son

administrados vía oral y suele añadírseles colorantes, aromatizantes y

recubrimientos de varios tipos; otros comprimidos son elaborados para

administración sublingual, bucal o vaginal, y no suelen llevar cubiertas. Existen

varios tipos de comprimidos.

— Comprimidos obtenidos por simple compresión: compuestos por el

fármaco y excipientes entre los que se encuentran: diluyentes que permiten

obtener el volumen deseado, aglutinantes que mantienen la integridad del

comprimido, disgregantes para facilitar su ruptura y lubrificantes que facilitan el

correcto flujo de la masa a comprimir.

— Comprimidos obtenidos por múltiples compresiones: se obtienen varias

capas, bien superpuestas o bien una incluida dentro de la otra. El objetivo de estos

comprimidos es:

• Administrar dos o más fármacos que por alguna causa no interese mezclarlos

al existir incompatibilidad entre ellos o porque se pretenda una acción más

prolongada de uno de ellos.

• Administrar un solo fármaco, pero en núcleos concéntricos de diferente

velocidad de liberación, en donde el núcleo exterior se libera rápidamente y el

núcleo interior permite una liberación sostenida es el caso de los comprimidos

bifásicos de nifedipina, de los repetab de dexclorfeniramina o de las diferentes

formas retard de teofilina, propranolol, sales de hierro, etc.

Estos comprimidos se obtienen mediante una compactación diferente de cada

núcleo o empleando sustancias que permitan una liberación constante del

fármaco.

— Comprimidos recubiertos de azúcar: el recubrimiento se disuelve una vez

deglutido, al ser soluble en agua. Sirven para proteger al fármaco de la humedad y

del aire, así como para enmascarar olores y sabores desagradables. El

inconveniente es que puede incrementar hasta un 50% el tamaño final del

comprimido.

— Comprimidos recubiertos: son similares a los anteriores con la diferencia de

que la capa de azúcar es reemplazada por una capa insoluble en agua o más

comúnmente por un polímero soluble en agua, pero capaz de formar una película

alrededor del comprimido que se rompe al llegar al estómago. U utilidad es

idéntica a la comentada para los comprimidos recubiertos de azúcar, con la

ventaja de que la capa no incrementa el volumen final del comprimido

significativamente, además de ser más duradera.

— Comprimidos con cubierta entérica: son comprimidos que resisten las

secreciones ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino

delgado. Se emplean para proteger fármacos que se alteran por los jugos

gástricos o para proteger a la mucosa gástrica de fármacos irritantes; la

mesalazina o los complejos enzimáticos de amilasa, lipasa y proteasa suelen

administrarse con cubierta entérica.

— Comprimidos bucales o sublinguales: son comprimidos que se disuelven en

la boca (comprimidos bucales) o debajo de la lengua (comprimidos sublinguales)

teniendo lugar la absorción a través de la mucosa oral. Con respecto a

comprimida, bucales se administran en antifúngicos (anfotericina b), antisépticos

(clorhexidina), antiinflamatorios (hidrocortisona succinato) o sialagos (clorato

potásico)

— Comprimidos masticables: son elaborados con manitol, saborizantes y

colorantes. Son especialmente formulados para niños y comúnmente empleados

en complejos vitamínicos, antiácidos o analgésicos.

— Comprimidos efervescentes: obtenidos por compresión de un granulado de

sales efervescentes, generalmente un ácido (ácido cítrico) y un álcali (bicarbonato

sódico). Estas sustancias en contacto con el agua originan anhídrido carbónico

que va descomponiendo la masa del comprimido y liberando el fármaco. Se suele

emplear para analgésicos (aspirina efervescente), preparados antigripales y sales

de calcio y potasio. Se debe esperar hasta que se disuelva el comprimido por

completo antes de administrarlo al paciente.

— Comprimidos de liberación sostenida: con ellos se pretende liberar el

fármaco en el organismo de una forma previamente planificada y a una velocidad

controlada, por lo general más lentamente, con el fin de prolongar el tiempo de

liberación del fármaco.

Actualmente, la mayoría de los comprimidos y cápsulas se presentan envasados

en sistemas blister o entre láminas de aluminio; además, la industria farmacéutica

se va mentalizando de la necesidad de presentar las formas farmacéuticas en

dosis unitarias, sobre todo los envases hospitalarios, lo que conlleva una correcta

identificación de cada forma farmacéutica en cuanto al lote y fecha de caducidad.

BIBLIOGRAFIA:

http://books.google.com.ec/books?id=NJhzDTwqchkC&pg=PA36&dq=comprimidos&hl=es&sa=X&

ei=cdGAU5r4KumysQTl0YD4Dg&sqi=2&ved=0CDEQ6AEwAQ#v=onepage&q=comprimidos&f=false