COMPLEMENTOCOMPLEMENTO

Complejo proteico poli molecular, Complejo proteico poli molecular, constituido por varias sustancias, que se constituido por varias sustancias, que se

encuentran en el plasma sanguíneo y encuentran en el plasma sanguíneo y desempeña un papel importante en los desempeña un papel importante en los

distintos tipos de reacciones inmunológicasdistintos tipos de reacciones inmunológicas

ACTÚA COMO AUXILIAR DE LOS Ac.ACTÚA COMO AUXILIAR DE LOS Ac.

ES TERMOLÁBIL.ES TERMOLÁBIL.

NO AUMENTA EN EL CURSO DE LANO AUMENTA EN EL CURSO DE LA INMUNIZACIÓN.INMUNIZACIÓN.

FUNCIONES

Lisar patógenos y células infectadas mediante la

formación de poros en sus membranas.

Iniciar respuestas inflamatorias mediante la

contracción del músculo liso, vaso dilatación y

atracción de leucocitos.

Opsonización (Recubrir los patógenos para promover

su fagocitosis).

Neutralización de virus.

Promueve la acción quimiotáctica.

VÍA VÍA CLÁSICACLÁSICA

C1 sC4 C2

C4 a C4 b C2aC2b

C4b – C2b Convertasa C3

C3 bC3 a

Unidad de Activación

Ig G – Ig M (Fc)

C1 (q - r - s) Unidad de Reconocimiento

C5 bC5 a

C6 – C7

C5 b

C5b – C6 – C7C8C9

LESIÓN DE MEMBRANA

Ataque

Vía terminal

VÍA ALTERNATIVAVÍA ALTERNATIVAFI

C3 a

FI – D - PROPERDINA

C3

C3 b

PROPERDINA

VIA TERMINAL

FI

FI – B – D

B

Lectinas de MAMÍFEROS

Tipo C

COLECTINAS Familia de proteínas

n Cisteína Región “colágena” α-héliceNH2 COOH

Estructura

• unión a células fagocíticas

• unión a C’unión a carbohidratos específicos de microorganismos

VÍA DE LAS VÍA DE LAS LECTINASLECTINAS

MBL (lectina de unión a manosa)

Mecanismo de acción

1. OPSONIZACIÓN Fagocitosis

2.ACTIVACIÓN C’

asociación a serín proteasas

Ca+2 dependiente

MASP-1 ≈ C1q

MASP-2 ≈ C1r/C1s

COLECTINAS

N terminal C terminal

Unión a C’ Unión a manosa de superficie

+

Serín proteasa

VÍA CLÁSICA

COMPLEJO ATAQUE DE MEMBRANA

+

LISIS

NH2 COOH

Propiedades de algunas fracciones del Propiedades de algunas fracciones del complementocomplemento

1000 - 20001000 - 2000400400----100 - 200100 - 200CONCENTRACIÓN CONCENTRACIÓN SÉRICA SÉRICA gg

----++++++56 ºC 30’ 56 ºC 30’ TERMOLÁBILTERMOLÁBIL

GLOBULINAGLOBULINA

185.000185.000230.000230.00080.00080.000----400.000400.000PESO PESO MOLECULARMOLECULAR

9,5 S9,5 S10 S10 S4 S4 S7 S7 S11 S11 SCOEFICIENTE COEFICIENTE SEDIMENTACIÓNSEDIMENTACIÓN

C3C3C4C4C1sC1sC1rC1rC1qC1q

Mecanismos que controlan la Mecanismos que controlan la activaciónactivación

INTRÍNSECOS

EXTRÍNSECOS

• Corta vida de enzimas

• 10% se activa

• Inhibidores específicos

Biosíntesis y catabolismoBiosíntesis y catabolismo HEPATOCITO (C3 – C4)HEPATOCITO (C3 – C4)

MACRÓFAGOS (C1 – C2 – C3 – C4)MACRÓFAGOS (C1 – C2 – C3 – C4)

ENTEROCITOENTEROCITO

ACTIVIDAD BIOLÓGICA DEL COMPLEMENTO

ACCIÓN ANAFILÁCTICA

ACCIÓN CITOLÍTICA

ACCIÓN QUIMIOTÁCTICA

NEUTRALIZA VIRUS

OPSONIZACIÓN

RESÚMEN

IDENTIFICACIÓN Y MEDICIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE HUMORAL

SEROLOGÍA

FIJACIÓN DE COMPLEMENTO

Fundamento: la activación (“fijación”) del complemento

por el anticuerpo unido al antígeno hace que se generen

complejos de ataque de membrana. Si el anticuerpo se

une a eritrocitos, éstos se destruyen y sobreviene

hemólisis.

Pruebas secundarias

FIJACIÓN DE COMPLEMENTO2 sistemas

Sistema de PRUEBA Sistema INDICADOR

• Suero problema

• Antígeno específico

• Complemento

• Eritrocitos

• Hemolisina (Ac. anti eritrocitos)

FIJACIÓN DE COMPLEMENTO

CEritrocitos

Ac antieritrocitos

Y

YY YAntígeno

Suero problema Complemento

Suero problema

-

SIN HEMÓLISIS

POSITIVO

Con HEMÓLISIS

Negativo

Y

C

APLICACIONES EN VETERINARIA

BRUCELOSIS IBR DVB AFTOSA MOQUILLO CANINO TOXOPLASMOSIS