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Comparación entre el listado de medicamentos esenciales de la OMS número 19 y el listado de medicamentos cubiertos por el Plan de Beneficios en Salud con cargo a la Unidad de Pago por Capitación definido mediante Resolución 5592 de 2015 Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud Octubre de 2016

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Comparación entre el listado de medicamentos esenciales de la OMS

número 19 y el listado de medicamentos cubiertos por el Plan de Beneficios en

Salud con cargo a la Unidad de Pago por Capitación definido mediante Resolución

5592 de 2015

Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud

Octubre de 2016

2

DIRECCIÓN DE REGULACIÓN DE BENEFICIOS, COSTOS Y TARIFAS DEL ASEGURAMIENTO EN

SALUD

COMPARACIÓN ENTRE EL LISTADO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES DE LA OMS NÚMERO 19 Y EL

LISTADO DE MEDICAMENTOS CUBIERTOS POR EL PLAN DE BENEFICIOS EN SALUD CON CARGO A

LA UNIDAD DE PAGO POR CAPITACIÓN DEFINIDO MEDIANTE RESOLUCIÓN 5592 DE 2015

OCTUBRE 2016

3

JUAN MANUEL SANTOS CALDERÓN

Presidente de la República

ALEJANDRO GAVIRIA URIBE

Ministro de Salud y Protección Social

CARMEN EUGENIA DÁVILA GUERRERO

Viceministra de Protección Social

FÉLIX RÉGULO NATES SOLANO

Director de Regulación, Beneficios Costos y Tarifas del Aseguramiento en

Salud

OLINDA GUTIÉRREZ ÁLVAREZ

Subdirectora de Beneficios en Aseguramiento

Bogotá, Octubre de 2016

4

GRUPO DESARROLLADOR

APOYO TÉCNICO

SUSAN DAYANA MONCAYO BRAVO

Profesional Especializado

Dirección de Regulación de Beneficios Costos y Tarifas del Aseguramiento en

Salud

DIRECCIÓN DEL PROYECTO

FÉLIX RÉGULO NATES SOLANO

Director de Regulación de Beneficios Costos y Tarifas del Aseguramiento en

Salud

OLINDA GUTIÉRREZ ÁLVAREZ

Subdirectora de Beneficios en Aseguramiento

5

CONTENIDO

1. INTRODUCCIÓN ..................................................................................................................................... 6

2. METODOLOGÍA .................................................................................................................................... 12

3. RESULTADOS ........................................................................................................................................ 13

3.1. MEDICAMENTOS SIN REGISTRO SANITARIO EN COLOMBIA ............................................................... 14

3.2. MEDICAMENTOS DEL LME CUBIERTOS POR EL PBS-UPC.................................................................... 24

3.3. MEDICAMENTOS DEL LME NO CUBIERTOS POR EL PBS-UPC ............................................................. 48

3.4. LISTADO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES DE LA OMS PARA NIÑOS ................................................. 62

3.5. COMPONENTES SANGUINEOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS DEL LME ................................................... 72

4. CONCLUSIONES.................................................................................................................................... 73

5. BIBLIOGRAFÍA ...................................................................................................................................... 74

6

1. INTRODUCCIÓN

En 1977 la OMS publica la primera lista modelo de medicamentos esenciales, en la cual se seleccionaron 208

medicamentos que en conjunto podrían proporcionar un tratamiento seguro y eficaz para la mayoría de

enfermedades transmisibles y no transmisibles, es así como se crea una guía para la elaboración de listas de

medicamentos nacionales e institucionales cuyos medicamentos deben encontrarse disponibles en todo

momento en las cantidades adecuadas, en las formas farmacéuticas apropiadas y a un precio que el individuo y

la comunidad puedan permitirse [1].

En este sentido y con el propósito de realizar una comparación entre el listado modelo de medicamentos

esenciales de la OMS y lo cubierto por el Plan Obligatorio de Salud, en el 2011 la Comisión de Regulación en

Salud- CRES liquidada en 2012 mediante Decreto 2560 de 2012, elabora el primer informe técnico producto de

la comparación entre el listado de 18 de la OMS y lo cubierto por el Acuerdo 029 de 2011 [2].

Posteriormente, la Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud,

construye el documento “Informe técnico Medicamentos Esenciales 2015” [3], el cual contiene la comparación

entre listado número 19 de medicamentos esenciales [4] [5], la quinta lista de medicamentos esenciales en

pediatría [6] y lo cubierto por el Plan Obligatorio de Salud vigente a la fecha según las Resoluciones 5521 de

2013 y 5926 de 2014.

Para el año 2016, la Organización Mundial de la Salud mantiene vigente el contenido de la lista modelo de

medicamentos esenciales para adultos número 19 [1], la cual fue publicada en abril de 2015 y modificada en

noviembre del mismo año [7],[8]; Por su parte, el Plan Obligatorio de Salud – POS, ahora Plan de Beneficios en

Salud con cargo a la Unidad de Pago por Capitación – PBS-UPC, fue actualizado integralmente mediante

Resolución 5592 de 2015 [9], la cual empezó a regir a partir del primero de enero de 2016 y derogó las

Resoluciones 5521 de 2013 con sus anexos y la Resolución 5926 de 2014 con su anexo.

En este sentido, la Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud,

pretende comparar el listado actual de medicamentos cubiertos por el PBS-UPC, con la lista modelo de

medicamentos esenciales propuesta por la OMS como guía para un sistema de atención de salud vigente para

el año 2016.

7

Listado de medicamentos esenciales de la OMS versión 19

El listado de medicamentos esenciales de la OMS, actualmente está compuesto por 30 grupos farmacológicos

que abarcan en total 506 ítems: 499 medicamentos, 4 componentes sanguíneos y 3 dispositivos médicos

distribuidos así:

Tabla 1. Distribución medicamentos, dispositivos médicos y componentes sanguíneos LME

GRUPOS FARMACOLÓGICOS NÚMERO DE MEDICAMENTOS*

1. ANAESTHETICS 13

2. MEDICINES FOR PAIN AND PALLIATIVE CARE 20

3. ANTIALLERGICS AND MEDICINES USED IN

ANAPHYLAXIS

5

4. ANTIDOTES AND OTHER SUBSTANCES USED IN

POISONINGS

15

5. ANTICONVULSANTS/ANTIEPILEPTICS 10

6. ANTI-INFECTIVE MEDICINES 140

7. ANTIMIGRAINE MEDICINES 4

8. ANTINEOPLASTICS AND IMMUNOSUPPRESSIVES 48

9. ANTIPARKINSONISM MEDICINES 2

10. MEDICINES AFFECTING THE BLOOD 16

11. BLOOD PRODUCTS OF HUMAN ORIGIN AND

PLASMA SUBSTITUTES

11

12. CARDIOVASCULAR MEDICINES 28

13. DERMATOLOGICAL MEDICINES (topical) 18

14. DIAGNOSTIC AGENTS 7

15. DISINFECTANTS AND ANTISEPTICS 7

16. DIURETICS 8

17. GASTROINTESTINAL MEDICINES 11

18. HORMONES, OTHER ENDOCRINE MEDICINES AND

CONTRACEPTIVES

30

8

19. IMMUNOLOGICALS 26

20. MUSCLE RELAXANTS (PERIPHERALLY-ACTING) AND

CHOLINESTERASE INHIBITORS

6

21. OPHTHALMOLOGICAL PREPARATIONS 14

22. OXYTOCICS AND ANTIOXYTOCICS 5

23. PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION 1

24. MEDICINES FOR MENTAL AND BEHAVIOURAL

DISORDERS

17

25. MEDICINES ACTING ON THE RESPIRATORY TRACT 5

26. SOLUTIONS CORRECTING WATER, ELECTROLYTE

AND ACID–BASE DISTURBANCES

9

27. VITAMINS AND MINERALS 12

28. EAR, NOSE AND THROAT MEDICINES 4

29. SPECIFIC MEDICINES FOR NEONATAL CARE 6

30. MEDICINES FOR DISEASES OF JOINTS 8

*Incluye: 499 medicamentos, 4 componentes sanguíneos y 3 dispositivos médicos

Adicionalmente, la OMS clasifica el contenido del LME en dos listados:

Lista básica: consta de los mínimos medicamentos necesarios para un sistema básico de atención de

salud, e incluye los medicamentos más eficaces, seguros y costoeficaces para trastornos prioritarios. Los

trastornos prioritarios se seleccionan en función de su importancia actual y futura desde el punto de

vista de la salud pública, y de las posibilidades de aplicar un tratamiento seguro y costoeficaz.

Lista complementaria: contiene los medicamentos esenciales para las enfermedades prioritarias que

requieren medios especializados de diagnóstico o de vigilancia, asistencia médica por parte de un

especialista o formación especializada. También se incluye en la lista complementaria medicamentos

que tengan un costo sistemáticamente más elevado o una costoeficacia menos atractiva en diversos

contextos.

9

Listado de medicamentos del Plan de Beneficios en Salud con cargo a la UPC

La cobertura del Plan de Beneficios en Salud con cargo a la Unidad de Pago por Capitación -PBS-UPC se

encuentra definida mediante Resolución 5592 de 2015, cuya entrada en vigencia aplicó desde el 1 de enero de

2016.

La tabla número 2 presenta el resumen de la actualización.

Tabla 2. Resumen de la actualización integral del PBS-UPC

DESCRIPCIÓN TECNOLOGÍAS DETALLE

Inclusiones 10 Pruebas diagnósticas enfermedades Huérfanas

Ampliación 1 de 6 a 12 meses, leche maternizada para niños hijos de madres

con VIH-SIDA

ACLARACIONES

Procedimientos 268 El universo estaba comprendido y había partes que no estaban

en la cobertura

Medicamentos 27 27 principios activos por artículo 132 Resolución 5521 de 2013

Medicamentos 229 Aclaración de concentración (inyectables)

Fuente: Presentación socialización “Actualización Integral Plan de Beneficios en Salud con cargo a la UPC 2016”

Luego del proceso de actualización, el listado de medicamentos quedó compuesto por 647 ítems divididos en

3 listados. El primer listado denominado “Listado general de medicamentos con cargo a la UPC”, consta a su

vez de 3 secciones: A1. Cobertura por medicamento; A2. Cobertura por subgrupo sin valor máximo de

reconocimiento y A3. Cobertura por subgrupo con valor máximo de reconocimiento. Posteriormente se

encuentra la lista B. Medicamentos para programas especiales en salud pública y C. Varios con cargo a la UPC.

Adicionalmente, dentro del articulado de la Resolución, también se entienden como cubiertos los

estereoisómeros de principios activos que se encuentran incluidos en el listado de medicamentos, las

combinaciones a dosis fijas compuestas por los principios activos descritos en el listado de medicamentos

manteniendo su forma farmacéutica y cuando el costo del tratamiento con el medicamento combinado sea

igual o menor a la sumatoria del costo de cada uno de los medicamentos si se utilizara como mono fármaco

por separado, también las fórmulas magistrales elaboradas a partir de los medicamentos incluidos en el listado

de medicamentos, los radiofármacos cuando son necesarios e insustituibles para la realización de los

procedimientos de medicina nuclear y las soluciones y diluyentes.

10

En la figura 1 se encuentra la clasificación de cobertura de los registros sanitarios comercializados en el país,

para la clasificación se empleó el Código Único Nacional de Medicamentos el cual corresponde a una

identificación alfanumérica asignada a los medicamentos por el Instituto Nacional de Vigilancia de

Medicamentos y Alimentos-INVIMA.

Actualmente, el PBS-UPC cubre aproximadamente el 50% de la oferta farmacéutica nacional, el 40% de los

medicamentos se encuentra cubierto para todas las indicaciones registradas en el INVIMA y el 10% restante

tiene alguna aclaración de uso.

No obstante, los medicamentos que no son cobertura del PBS-UPC pueden prescribirse por profesionales de la

salud a través de una herramienta tecnológica web dispuesta por el Ministerio de Salud y Protección Social y

podrán ser financiados por medio del Fondo de Solidaridad y Garantía-FOSYGA [10].

11

Figura1. Clasificación de cobertura CUMs Julio 2016

Fuente: Base cobertura PBS-UPC Julio 2016

CANTIDAD % CON REGISTRO SANITARIO

MEDICAMENTOS CON REGISTRO SANITARIO VIGENTE

O EN TRÁMITE DE RENOVACIÓN 592 83,6

MEDICAMENTOS SIN REGISTRO SANITARIO VIGENTE

O TRÁMITE DE RENOVACIÓN 55 7,8

CANTIDAD % COBERTURA

CUMs CUBIERTOS POR EL PBS - UPC SIN

ACLARACIÓN 30.167 79,4

CUMs CUBIERTOS POR EL PBS - UPC

CONDICIONADOS POR ACLARACIÓN 7.834 20,6

TOTAL 38.001

REGISTROS SANITARIOS CUBIERTOS POR EL PBS-UPC 6.884 39,9

REGISTROS SANITARIOS CUBIERTOS CON

ALCARACIÓN DE USO POR EL PBS-UPC 1.746 10,1

REGISTROS SANITARIOS NO CUBIERTOS POR EL PBS-

UPC 8.624 50,0

A1. COBERTURA POR MEDICAMENTO 29.846

A2. COBERTURA POR SUBGRUPO SIN VALOR

MÁXIMO DE RECONOCIMIENTO 1.065

A3. COBERTURA POR SUBGRUPO CON VALOR

MÁXIMO DE RECONOCIMIENTO 5.514

B. LISTADO DE MEDICAMENTOS PARA PROGRAMAS

ESPECIALES EN SALUD PÚBLICA 324

CUBIERTO POR ARTÍCULO 39. RESOLUCIÓN 5592 DE

2015. PARÁGRAFO 1. ESTEREOISÓMEROS 247

CUBIERTO POR ARTÍCULO 42. RESOLUCIÓN 5592 DE

2015. COMBINACIONES DE DOSIS FIJAS (CDF) 881

CUBIERTO POR ARTÍCULO 50. RESOLUCIÓN 5592 DE

2015. RADIOFÁRMACOS 81

CUBIERTO POR ARTÍCULO 53. RESOLUCIÓN 5592 DE

2015. SOLUCIONES Y DILUYENTES 43

TOTAL 38.001

MEDICAMENTOS NO CUBIERTOS POR EL PBS - UPC

POR PRINCIPIO ACTIVO 24.167

MEDICAMENTOS NO CUBIERTOS POR EL PBS - UPC

POR COMBINACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS 7.956

MEDICAMENTOS NO CUBIERTOS POR EL PBS - UPC

POR FORMA FARMACÉUTICA 4.889

MEDICAMENTOS NO CUBIERTOS POR EL PBS - UPC

POR POR CONCENTRACIÓN 456

MEDICAMENTOS NO CUBIERTOS POR EL PBS - UPC

POR OTROS 315

MEDICAMENTOS NO POS POR USO DIFERENTE AL

CUBRIMIENTO SEGÚN RES. 5592 DE 2014 4

TOTAL 37.787

75.788

CLASIFICACIÓN DE COBERTURA DE CUMs A JULIO DE 2016

CLASIFICACIÓN POR MEDICAMENTOS

MEDICAMENTOS DEL ANEXO 01

DE LA RESOLUCIÓN 5592 DE

2015. (647 FILAS)*

CLASIFICACIÓN DE COBERTURA

COBERTURA POR ACLARACIÓN DE

USO

COBERTURA POR SECCIÓN DEL

ANEXO

CUMs NO CUBIERTOS POR EL

PBSUPC

49,9

NÚMERO TOTAL DE CUMs JULIO DE 2016*

*** Se incluyen Registros Sanitarios Vigentes y en Trámite de Renovación y con fecha de vencimiento mayor a 31/12/2013, no se incluyen muestras

médicas ni Registros de exportación

COBERTURA POR REGISTROS

SANITARIOS

50,1

12

2. METODOLOGÍA

Para realizar la comparación de los dos listados se utilizó una metodología similar a la empleada para el mismo

fin, por la Comisión de Regulación en Salud- CRES para los listados vigentes en el año 2011 y el informe

técnico de la Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud producto de

la comparación entre el listado de medicamentos cubiertos por el POS mediante Resolución 5521 de 2015, el

LME en su versión número 18 y el LME para niños en su 4ª versión.

1. Identificación del número de medicamentos incluidos en cada listado, por principio activo,

concentración, forma farmacéutica y la distribución de los mismos.

2. Identificación de los medicamentos del LME que no tienen registro de la autoridad competente para

comercialización en el país, empleando como fuente la consulta en línea de Registros Sanitarios del

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos–INVIMA a la fecha de elaboración del

informe técnico.

[http://farmacovigilancia.invima.gov.co:8082/Consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp]

3. Comparación de la cobertura de los medicamentos incluidos en el LME de la OMS en la versión 19

vigente para los años 2015-2016, con el listado de medicamentos cubiertos por Plan de Beneficios con

cargo a la UPC, definido mediante Resolución 5592 de 2015.

4. Comparación de la cobertura de los medicamentos incluidos en el listado modelo de medicamentos

esenciales para niños de la OMS en la versión 5 vigente para los años 2015-2016, con el listado de

medicamentos cubiertos por Plan de Beneficios con cargo a la UPC, definido mediante Resolución 5592

de 2015.

13

3. RESULTADOS

Comparación de los listados por grupos de medicamentos

A continuación se presentan las diferentes tablas producto de la comparación del Listado de Medicamentos

Esenciales número 19 de la OMS y el listado del Anexo 1 de medicamentos de la Resolución 5592 de 2015.

En la Tabla 3, se observa el número de ítems que contiene cada listado, el conteo se realizó para la totalidad

del listado, incluyendo otras tecnologías en salud que no corresponden a medicamentos como métodos

anticonceptivos de barrera, componentes sanguíneos, fórmulas lácteas, entre otros.

Tabla 3. Resumen ítems

LME 19th edición PBS-UPC Res. 5592

de 2015

Número de ítems 506 649

Número de Medicamentos 499 647

Número de Principios Activos 403 487

Tabla 4. Clasificación de medicamentos

Detalle del LME 19th edición Número de ítem

I. Clasificación por disponibilidad de Registro Sanitario

vigente en Colombia

a) Medicamentos del LME con Registro Sanitario en

Colombia 402

b) Medicamentos del LME sin Registro Sanitario en

Colombia 97

II. Medicamentos del LME que se encuentran incluidos en el

PBS-UPC

a) Medicamentos del LME incluidos en el PBS-UPC

con igual concentración y forma farmacéutica 238

14

b) Medicamentos del LME incluidos en el PBS-UPC

con diferente concentración o forma farmacéutica 69

III. Medicamentos del LME que no se encuentran incluidos

en el PBS-UPC 95

IV. Medicamentos del LME para niños

a) Medicamentos del LME para niños incluidos en el

PBS-UPC 209

b) Medicamentos del LME para niños no incluidos en

el PBS-UPC 63

V. Sustancias o dispositivos médicos del LME

a) Componentes sanguíneos 4

b) Dispositivos médicos 3

3.1. MEDICAMENTOS SIN REGISTRO SANITARIO EN COLOMBIA

La tabla 5 relaciona los medicamentos del LME que no cuentan con registro sanitario en Colombia, o

el mismo se encuentra vencido.

Tabla 5. Medicamentos sin registro sanitario en Colombia

NÚME

RO

PRINCIPIO ACTIVO

OMS

FORMA FARMACÉUTICA

Y CONCENTRACIÓN

OMS

OBERVACIONES OMS REGISTRO SANITARIO EN

COLOMBIA

1 HALOTHANE Inhalation Registro sanitario vencido

2 CODEINE Tablet: 30 mg

(phosphate).

Sin registro sanitario como

monofármaco

3 CYCLIZINE Injection: 50 mg/ mL.

Tablet: 50 mg. Sin registro sanitario

4 HYOSCINE

HYDROBROMIDE

Injection: 400

micrograms/ mL; 600

micrograms/

mL. Transdermal

patches: 1 mg/72 hours.

Sin registro sanitario

5 CHARCOAL, Powder. Registro sanitario. Disponible como

15

ACTIVATED tabletas y suspensión oral

6

METHYLTHIONINI

UM CHLORIDE

(METHYLENE

BLUE)

Injection: 10 mg/ mL in

10‐ mL ampoule. Sin registro sanitario

7

POTASSIUM

FERRIC

HEXACYANO‐

FERRATE(II) ‐

2H2O(PRUSSIAN

BLUE)

Powder for oral

administration. Sin registro sanitario

8 SODIUM NITRITE Injection: 30 mg/ mL in

10‐ mL ampoule. Sin registro sanitario

9 SODIUM

THIOSULFATE

Injection: 250 mg/ mL in

50‐ mL ampoule. Sin registro sanitario

10 DIMERCAPROL Injection in oil: 50 mg/

mL in 2‐ mL ampoule. Sin registro sanitario

11 FOMEPIZOLE

Injection: 5 mg/ mL

(sulfate) in 20‐ mL

ampoule or 1 g/mL

(base) in 1.5‐ mL

ampoule.

Sin registro sanitario

12 SODIUM CALCIUM

EDETATE

Injection: 200 mg/ mL in

5‐ mL ampoule. Sin registro sanitario

13 SUCCIMER Solid oral dosage form:

100 mg. Sin registro sanitario

14 DIAZEPAM

Gel or rectal solution: 5

mg/ mL in 0.5 mL; 2‐ mL;

4‐mL tubes.

La solución o gel rectal no se

encuentran registrados en Colombia.

El PBS-UPC incluye todas las

concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas

con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco,

cápsulas.

15 LORAZEPAM

Parenteral formulation: 2

mg/ mL in 1‐ mL

ampoule; 4 mg/ mL in 1‐

mL ampoule.

La formulación parenteral no se

encuentra registrada. El PBS-UPC

cubre todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas.

16 MIDAZOLAM

Solution for oromucosal

administration: 5

mg/mL; 10

mg/mLAmpoule*: 1 mg/

mL; 10 mg/mL

*for buccal

administration when

solution for

oromucosal

administration is not

available

La solución para administración

bucal no se encuentra registrada en

Colombia. El PBS-UPC cubre todas

las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas

16

con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco,

cápsulas.

17 ETHOSUXIMIDE

Capsule: 250 mg.

Oral liquid: 250 mg/5

mL.

Registro sanitario vencido

18 ALBENDAZOLE Tablet (chewable): 400

mg.

Registro sanitario vencido. El PBS-

UPC cubre todas las concentraciones

para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas y

suspensión oral.

19 LEVAMISOLE Tablet: 50 mg; 150 mg

(as hydrochloride). Registro sanitario vencido

20 MEBENDAZOLE Tablet (chewable): 100

mg; 500 mg.

Registro sanitario vencido. El PBS-

UPC incluye todas las

concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique

la liberación del fármaco, cápsulas y

suspensión oral al 2%.

21 NICLOSAMIDE Tablet (chewable): 500

mg. Registro sanitario vencido

22 ALBENDAZOLE Tablet (chewable): 400

mg.

Registro sanitario vencido. El PBS-

UPC cubre todas las concentraciones

para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas y

suspensión oral.

23 DIETHYLCARBAMA

ZINE

Tablet: 50 mg; 100 mg

(dihydrogen citrate). Sin registro sanitario

24 TRICLABENDAZOL

E Tablet: 250 mg. Sin registro sanitario

25 OXAMNIQUINE

Capsule: 250 mg.

Oral liquid: 250 mg/5

mL.

* Oxamniquine is listed

for use when

praziquantel

treatment fails.

Sin registro sanitario

26 TRIMETHOPRIM

Oral liquid: 50 mg/5 mL

[c].

Tablet: 100 mg; 200 mg.

a >6 months.

Sin registro sanitario. El PBS-UPC

cubre el trimetoprim +

sulfametoxazol en todas las

concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique

la liberación del fármaco, cápsulas y

todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral,

adicionalmente cubre la suspensión

oral (40 + 200) mg/5 mL (0,8% +

4%).

17

27 CLOFAZIMINE Capsule: 50 mg; 100 mg. Registro sanitario vencido

28 DAPSONE Tablet: 25 mg; 50 mg;

100 mg. Registro sanitario vencido

29 ETHAMBUTOL +

ISONIAZID

Tablet: 400 mg + 150

mg.

Sin registro sanitario. El PBS-UPC

cubre la asociación de rifampicina +

isoniazida + pirazinamida +

etambutol en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco en una

concentración de (150 + 75 + 400 +

275) mg.

30

ETHAMBUTOL +

ISONIAZID +

RIFAMPICIN

Tablet: 275 mg + 75 mg

+ 150 mg

Sin registro sanitario. El PBS-UPC

cubre las tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco de etambutol

e isoniazida como monofármacos o

en asociación de rifampicina +

isoniazida + pirazinamida +

etambutol en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco en una

concentración de (150 + 75 + 400 +

275) mg.

31 RIFABUTIN Capsule: 150 mg.

* For use only in patients

with HIV receiving

protease inhibitors.

Sin registro sanitario

32 RIFAPENTINE

Tablet: 150 mg

*For treatment of latent

TB infection (LTBI) only

Sin registro sanitario

33 BEDAQUILINE Tablet: 100 mg Sin registro sanitario

34 CAPREOMYCIN Powder for injection: 1 g

(as sulfate) in vial. Sin registro sanitario

35 DELAMANID Tablet: 50 mg Sin registro sanitario

36

P-

AMINOSALICYLIC

ACID

Granules: 4 g in sachet

Tablet: 500 mg

Sin registro sanitario

37 FLUCYTOSINE Capsule: 250 mg.

Infusion: 2.5 g in 250 mL. Sin registro sanitario

38 POTASSIUM

IODIDE Saturated solution. Sin registro sanitario

39 SOFOSBUVIR Tablet: 400 mg Sin registro sanitario

40 LEDIPASVIR +

SOFOSBUVIR Tablet: 90 mg + 400 mg. Sin registro sanitario

18

41 DILOXANIDE Tablet: 500 mg (furoate).

a >25 kg. Sin registro sanitario

42 MILTEFOSINE Solid oral dosage form:

10 mg; 50 mg. Registro sanitario vencido

43 PAROMOMYCIN

Solution for

intramuscular injection:

750 mg of

paromomycin base (as

the sulfate).

Registro sanitario vencido

44 AMODIAQUINE Tablet: 153 mg or 200

mg (as hydrochloride).

* To be used in

combination with

artesunate 50 mg.

Sin registro sanitario como

monofármaco. Se encuentra

registrado en Colombia como

amodiaquina+artesunato, dicha

asociación no es cobertura del PBS-

UPC.

45 ARTEMETHER Oily injection: 80 mg/

mL in 1‐ mL ampoule.

* For use in the

management of severe

malaria.

Sin registro sanitario como

monofármaco. El PBS-UPC incluye la

combinación con lumenfantrine en

tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas en una

concentración de 20 + 120 mg.

46 ARTESUNATE*

Injection: ampoules,

containing 60 mg

anhydrous artesunic acid

with a separate ampoule

of 5% sodium

bicarbonate solution.

For use in the

management of severe

malaria.

Rectal dosage form: 50

mg [c]; 200 mg capsules

(for pre‐referral

treatment of severe

malaria only; patients

should be taken to an

appropriate health

facility for follow‐up

care) [c].

Tablet: 50 mg.

* To be used in

combination with either

amodiaquine,

mefloquine or

sulfadoxine +

pyrimethamine.

Sin registro sanitario como

monofármaco. Se encuentra

disponible en combinación a

mefloquina o amodiaquina, dichas

asociaciones no son cobertura del

PBS-UPC.

47 QUININE

Injection: 300 mg

quinine hydrochloride/

mL in 2‐mL ampoule.

Tablet: 300 mg (quinine

sulfate) or 300 mg

(quinine bisulfate).

* For use only in the

management of severe

malaria, and should be

used in combination

with doxycycline.

Sin registro sanitario

48 PROGUANIL Tablet: 100 mg (as

hydrochloride). * For use only in

combination with

Sin registro sanitario como

monofármaco, disponible en

Colombia en combinación con

19

chloroquine atovacuona, dicha asociación no es

cobertura del PBS-UPC.

49 PENTAMIDINE Tablet: 200 mg; 300 mg

(as isethionate).

Sin registro sanitario. El PBS-UPC

incluye todas las formas

farmacéuticas de administración

parenteral por 200mg de

pentamidina.

50 SURAMIN

SODIUM

Powder for injection: 1 g

in vial.

* To be used for the

treatment of the initial

phase of Trypanosoma

brucei rhodesiense

infection

Sin registro sanitario

51 EFLORNITHINE

Injection: 200 mg

(hydrochloride)/ mL in

100‐ mL bottle.

* To be used for the

treatment of

Trypanosoma brucei

gambiense infection.

Sin registro sanitario

52 MELARSOPROL

Injection: 3.6% solution,

5‐ mL ampoule (180 mg

of

active compound).

Sin registro sanitario

53 NIFURTIMOX Tablet: 120 mg.

* Only to be used in

combination with

eflornithine, for the

treatment of

Trypanosoma brucei

gambiense infection.

Registro sanitario vencido

54 MELARSOPROL

Injection: 3.6% solution

in 5‐ mL ampoule (180

mg of active compound).

Sin registro sanitario

55 BENZNIDAZOLE

Tablet: 12.5 mg [c];100

mg.

Tablet (scored): 50 mg.

Sin registro sanitario

56 NIFURTIMOX Tablet: 30 mg; 120 mg;

250 mg. Sin registro sanitario

57 PROCARBAZINE Capsule: 50 mg (as

hydrochloride). Sin registro sanitario

58 PROTAMINE

SULFATE

Injection: 10 mg/ mL in

5‐ mL ampoule.

Sin registro sanitario. EL PBS-UPC

incluye todas las concentraciones de

protamina en todas las formas

farmacéuticas de administración

parenteral. En Colombia solo se

encuentra registrada la protamina

clorhidrato.

59 PROTAMINE

SULFATE

Injection: 10 mg/ mL in

5‐ mL ampoule.

Sin registro sanitario. EL PBS-UPC

incluye todas las concentraciones de

protamina en todas las formas

farmacéuticas de administración

20

parenteral. En Colombia solo se

encuentra registrada la protamina

clorhidrato.

60 DEXTRAN 70* Injectable solution: 6%.

* Polygeline, injectable

solution, 3.5% is

considered as

equivalent.

Sin registro sanitario. El PBS-UPC

cubre los sustitutos plasmáticos en

todas las concentraciones para todas

las formas farmacéuticas de

administración parenteral.

61 GLYCERYL

TRINITRATE

Tablet (sublingual): 500

micrograms. Registro sanitario vencido

62 DIGOXIN

Injection: 250

micrograms/ mL in 2‐

mL ampoule.

Oral liquid: 50

micrograms/ mL.

Tablet: 62.5 micrograms;

250 micrograms.

Registro sanitario vencido

63 DIGOXIN

Injection: 250

micrograms/ mL in 2‐

mL ampoule.

Oral liquid: 50

micrograms/ mL.

Tablet: 62.5 micrograms;

250 micrograms.

Registro sanitario vencido

64 SODIUM

THIOSULFATE Solution: 15%. Sin registro sanitario

65 POTASSIUM

PERMANGANATE

Aqueous solution: 1:10

000. Sin registro sanitario

66 COAL TAR Solution: 5%. Sin registro sanitario

67 FLUORESCEIN Eye drops: 1% (sodium

salt). Sin registro sanitario

68 MEGLUMINE

IOTROXATE

Solution: 5 g to 8 g

iodine in 100 mL to 250

mL.

Sin registro sanitario

69 AMILORIDE Tablet: 5 mg

(hydrochloride).

Sin registro sanitario como

monofármaco. Disponible en

combinación con hidroclorotiazida,

dicha asociación no es cobertura del

PBS-UPC.

70 HYDROCORTISON

E

Retention enema.

Suppository: 25 mg

(acetate).

(The only applies to

hydrocortisone retention

enema).

Sin registro sanitario. El PBS-UPC

incluye todas las concentraciones en

todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral, crema al

1% y loción al 0,5%.

71 NORETHISTERONE

ENANTATE

Oily solution: 200 mg/

mL in 1‐ mL ampoule. Sin registro sanitario

21

72 PROGESTERONE

VAGINAL RING*

Progesterone‐releasing

vaginal ring containing

2.074 g of micronized

progesterone.

Sin registro sanitario

73 POTASSIUM

IODIDE Tablet: 60 mg. Sin registro sanitario

74 LUGOL'S

SOLUTION

Oral liquid: about 130

mg total iodine/mL Sin registro sanitario

75 POTASSIUM

IODIDE Tablet: 60 mg. Sin registro sanitario

76 DIPHTHERIA

ANTITOXIN

Injection: 10 000 IU; 20

000 IU in vial. Sin registro sanitario

77 DIPHTHERIA

VACCINE

Sin registro sanitario individual.

Disponible en asociación a otras

vacunas como: tétanos, tos ferina,

poliomielitis, influenza tipo B,

hepatitis B.

78 MEASLES VACCINE

Sin registro sanitario individual.

Disponible en asociación a otras

vacunas como: rubeola y parotiditis.

79 PERTUSSIS

VACCINE

Sin registro sanitario individual.

Disponible en asociación a otras

vacunas como: tétanos, difteria,

poliomielitis, influenza tipo B,

hepatitis B.

80 RUBELLA VACCINE

Sin registro sanitario individual.

Disponible en asociación a otras

vacunas como: sarampión,

parotiditis, varicela.

81

JAPANESE

ENCEPHALITIS

VACCINE

Recommendations for

certain regions Sin registro sanitario

82

TICK‐BORNE

ENCEPHALITIS

VACCINE

Recommendations for

certain regions Sin registro sanitario

83 CHOLERA

VACCINE

Recommendations for

some high‐risk

populations

Sin registro sanitario

84 MUMPS VACCINE

Recommendations for

immunization

programmes with certain

characteristics

Sin registro sanitario individual.

Disponible en asociación a otras

vacunas como: sarampión, rubeola,

varicela

85 TETRACYCLINE Eye ointment: 1%

(hydrochloride). Sin registro sanitario. El PBS-UPC

incluye todas las concentraciones

22

para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas

86 BEVACIZUMAB Injection: 25 mg/ mL

Anti-vascular endotheli

al growth factor (VEGF)

preparations

Sin registro sanitario para esta

indicación. Cubierto para uso en

tratamiento de primera y segunda

línea de cáncer colorectal.

87 ERGOMETRINE

Injection: 200

micrograms (hydrogen

maleate) in 1‐ mL

ampoule

Sin registro sanitario

88 MIFEPRISTONE* –

MISOPROSTOL*

Tablet 200 mg – tablet

200 micrograms.

* Requires close medical

supervision.

Sin registro sanitario. El PBS-UPC

incluye tabletas vaginales con o sin

recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, en casos de

feto muerto si este se presenta en el

segundo y tercer trimestre del

embarazo; en casos de evacuación

de cavidad uterina por fallo

temprano del embarazo con edad

gestacional menor de 22 semanas;

para evacuación de cavidad uterina

en interrupción voluntaria del

embarazo cuando a) la continuación

constituya peligro para la vida o la

salud de la mujer, certificado por un

médico, b) exista grave

malformación del feto que haga

inviable su vida certificada por un

médico, c) el embarazo sea resultado

de una conducta, debidamente

denunciada constitutiva de acceso

carnal o acto sexual sin

consentimiento, abusivo o de

inseminación artificial o de

transferencia de óvulo fecundado no

consentidas o de incesto.

89 CHLORPROMAZIN

E

Injection: 25 mg

(hydrochloride)/ mL in 2‐

mL ampoule.

Oral liquid: 25 mg

hydrochloride)/5 mL.

Tablet: 100 mg

(hydrochloride).

Registro sanitario vencido

90 FLUPHENAZINE

Injection: 25 mg

(decanoate or enantate)

in 1‐ mL ampoule.

Registro sanitario vencido

91 CHLORPROMAZIN

E

Injection: 25 mg

(hydrochloride)/ mL in 2‐

mL ampoule.

Oral liquid: 25 mg

hydrochloride)/5 mL.

Tablet: 10 mg; 25 mg; 50

Registro sanitario vencido

23

mg; 100 mg

(hydrochloride).

92 POTASSIUM

CHLORIDE Powder for solution Sin registro sanitario

93 ERGOCALCIFEROL

Oral liquid: 250

micrograms/ mL (10 000

IU/ mL).

Solid oral dosage form:

1.25 mg (50 000 IU).

Sin registro sanitario

94 IODINE

Capsule: 200 mg.

Iodized oil: 1 mL (480

mg iodine); 0.5 mL (240

mg iodine) in ampoule

(oral or injectable); 0.57

mL (308

mg iodine) in dispenser

bottle.

Sin registro sanitario

95 RIBOFLAVIN Tablet: 5 mg. Sin registro sanitario

96 ACETIC ACID Topical: 2%, in alcohol. Sin registro sanitario

97 XYLOMETAZOLINE

Nasal spray: 0.05%.

A Not in children less

than 3 months.

Sin registro sanitario. Disponible en

Colombia como solución nasal en

una concentración al 0,1%, no

cubierto por el PBS-UPC.

24

3.2. MEDICAMENTOS DEL LME CUBIERTOS POR EL PBS-UPC

Posterior a la comparación de los dos listados, se encontró que 238 medicamentos del LME en su versión 19a

se encuentran cubiertos por el PBS-UPC con igual concentración y forma farmacéutica, lo anterior teniendo en

cuenta la oferta farmacéutica vigente.

La tabla 6 contiene los 238 medicamentos con la concentración y forma farmacéutica descrita en cada listado.

Tabla 6. Medicamentos del LME incluidos en el PBS-UPC con igual concentración y forma

farmacéutica

Númer

o Principio activo LME - OMS

Concentración y Forma Farmacéutica

LME Concentración y forma farmacéutica PBS-UPC

1 ISOFLURANE Inhalation Sustancia pura, solución para inhalación

2 OXYGEN Inhalation (medicinal gas). Incluye todas las concentraciones, gas

3 KETAMINE Injection: 50 mg (as hydrochloride)/

mL in 10‐ mL vial.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

4 BUPIVACAINE

Injection: 0.25%; 0.5% (hydrochloride)

in vial, Injection for spinal anaesthesia:

0.5% (hydrochloride) in 4‐ mL ampoule

to be mixed with 7.5% glucose

solution.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

5 LIDOCAINE

Injection: 1%; 2% (hydrochloride) in

vial.

Injection for spinal anaesthesia: 5%

(hydrochloride) in 2‐ mL ampoule to

be mixed with 7.5% glucose solution.

Topical forms: 2% to 4%

(hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral, aerosol 10%, jalea 2%,

ungüento 5%

6 LIDOCAINE + EPINEPHRINE

(ADRENALINE)

Dental cartridge: 2% (hydrochloride) +

epinephrine 1:80 000.

Injection: 1%; 2% (hydrochloride or

sulfate) + epinephrine 1:200 000 in

vial.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

7 ATROPINE Injection: 1 mg (sulfate) in 1‐ mL

ampoule.

Incluye todas las concentraciones, incluye todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

8 MORPHINE Injection: 10 mg (sulfate or

hydrochloride) in 1‐ mL ampoule.

Incluye todas las concentraciones, incluye todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

9 AMITRIPTYLINE Tablet: 10 mg; 25 mg; 75 mg.

Incluye todas las concentraciones, tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

25

10 FLUOXETINE

Solid oral dosage form: 20 mg (as

hydrochloride).

a >8 years.

Incluye todas las concentraciones, tableta con o sin recubrimiento

que no modifique la liberación del fármaco, cápsula

11 HALOPERIDOL

Injection: 5 mg in 1‐ mL ampoule.

Oral liquid: 2 mg/ mL.

Solid oral dosage form: 0.5 mg; 2mg; 5

mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y solución oral al 0,2%.

12 HYOSCINE BUTYLBROMIDE Injection: 20 mg/ mL. Incluye todas las concentraciones para incluye todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

13 LOPERAMIDE Solid oral dosage form: 2 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

14 DEXAMETHASONE Injection: 4 mg/ mL in 1‐ mL ampoule

(as disodium phosphate salt).

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

15 EPINEPHRINE (ADRENALINE) Injection: 1 mg (as hydrochloride or

hydrogen tartrate) in 1‐ mL ampoule

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

16 HYDROCORTISONE Powder for injection: 100 mg (as

sodium succinate) in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

17 LORATADINE Oral liquid: 1 mg/ mL.

Tablet: 10 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y jarabe o solución oral al 0,1%

18 ATROPINE Injection: 1 mg (sulfate) in 1‐ mL

ampoule

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

19 CALCIUM GLUCONATE Injection: 100 mg/ mL in 10‐ mL

ampoule.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

20 NALOXONE Injection: 400 micrograms

(hydrochloride) in 1‐ mL ampoule.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

21 PENICILLAMINE Solid oral dosage form: 250 mg. Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco

22 DEFEROXAMINE Powder for injection: 500 mg

(mesilate) in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

23 MAGNESIUM SULFATE

Injection: 0.5g/ mL in 2‐ mL ampoule

(equivalent to 1 g in 2 mL; 50%

weight/volume); 0.5g/ mL in 10‐ mL

ampoule (equivalent to 5 g in 10 mL;

50% weight/volume).

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

24 PHENOBARBITAL

Injection: 200 mg/ mL (sodium).

Oral liquid: 15 mg/5 mL.

Tablet: 15 mg to 100 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco y elixir

0,4%

25 PRAZIQUANTEL Tablet: 150 mg; 600 mg. Incluye todas las concentraciones, tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

26

cápsulas

26 PRAZIQUANTEL Tablet: 600 mg. Incluye todas las concentraciones, tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsula

27 AMOXICILLIN

Powder for oral liquid: 125 mg (as

trihydrate)/5 mL; 250 mg (as

trihydrate)/5 mL [c].

Solid oral dosage form: 250 mg; 500

mg (as trihydrate).

Polvo para reconstituir a suspensión oral 2,5% y 2,5% e incluye

todas las concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento

que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

28 AMOXICILLIN + CLAVULANIC

ACID

Oral liquid: 125 mg amoxicillin + 31.25

mg clavulanic acid/5 mL AND 250 mg

amoxicillin +

62.5 mg clavulanic acid/5 mL [c].

Tablet: 500 mg (as trihydrate) + 125

mg (as potassium salt).

Polvo para reconstituir a suspensión oral (125 mg-400 mg + 28,5-

62,5 mg) /5ml, e incluye todas las concentraciones para tabletas

con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. Uso exclusivo para tratamiento de neumonía

29 AMPICILLIN Powder for injection: 500 mg; 1 g (as

sodium salt) in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

30 BENZATHINE

BENZYLPENICILLIN

Powder for injection: 900 mg

benzylpenicillin (= 1.2 million IU) in 5‐

mL vial [c]; 1.44 g benzylpenicillin (=

2.4 million IU) in 5‐ mL vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

31 BENZYLPENICILLIN

Powder for injection: 600 mg (= 1

million IU); 3 g (= 5 million IU) (sodium

or potassium salt) in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

32 CEFALEXIN

Powder for reconstitution with water:

125 mg/5 mL; 250 mg/5 mL

(anhydrous).

Solid oral dosage form: 250 mg (as

monohydrate).

Polvo para reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5%, incluye

todas las concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento

que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

33 CEFAZOLIN

Powder for injection: 1 g (as sodium

salt) in vial.

* For surgical prophylaxis.

a >1 month.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

34 CEFTRIAXONE Powder for injection: 250 mg; 1 g (as

sodium salt) in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

35 PHENOXYMETHYLPENICILLIN

Powder for oral liquid: 250 mg (as

potassium salt)/5 mL.

Tablet: 250 mg (as potassium salt).

Polvo para reconstituir a suspensión oral al 5%, incluye todas las

concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas

36 PROCAINE

BENZYLPENICILLIN

Powder for injection: 1 g (=1 million

IU); 3 g (=3 million IU) in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

37 IMIPENEM + CILASTATIN

Powder for injection: 250 mg (as

monohydrate) + 250 mg (as sodium

salt); 500 mg (as monohydrate) + 500

mg (as sodium salt) in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

38 AZITHROMYCIN Capsule: 250 mg; 500 mg (anhydrous). Polvo para reconstituir a suspensión oral al 4% e incluye todas las

concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento que no

27

Oral liquid: 200 mg/5 mL. modifique la liberación del fármaco, cápsulas

39 CHLORAMPHENICOL

Capsule: 250 mg.

Oily suspension for injection*: 0.5 g (as

sodium succinate)/ mL in 2‐ mL

ampoule.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y para todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral

40 CLARITHROMYCIN Solid oral dosage form: 500 mg.

Incluye todas las concentraciones para las tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

41 GENTAMICIN Injection: 10 mg; 40 mg (as sulfate)/

mL in 2‐ mL vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

42 SULFAMETHOXAZOLE +

TRIMETHOPRIM

Injection: 80 mg + 16 mg/ mL in 5‐ mL

ampoule; 80 mg + 16 mg/ mL in 10‐

mL ampoule.

Oral liquid: 200 mg + 40 mg/5 mL.

Tablet: 100 mg + 20 mg; 400 mg + 80

mg; 800 mg + 160 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

43 VANCOMYCIN Powder for injection: 250 mg (as

hydrochloride) in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

44

ETHAMBUTOL + ISONIAZID

+ PYRAZINAMIDE +

RIFAMPICIN

Tablet: 275 mg + 75 mg + 400 mg +

150 mg.

Tableta con o sin recubrimiento que no modifique la liberación

del fármaco (150 + 75 + 400 + 275) mg

45 ISONIAZID + PYRAZINAMIDE

+ RIFAMPICIN

Tablet: 75 mg + 400 mg + 150 mg.

150 mg + 500 mg + 150 mg (For

intermittent use three times weekly).

Tableta con o sin recubrimiento que no modifique la liberación

del fármaco (60 + 30 + 150) mg

46 STREPTOMYCIN Powder for injection: 1 g (as sulfate) in

vial.

Incluye todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral 1 g de base

47 AMIKACIN Powder for injection: 100 mg; 500 mg;

1 g (as sulfate) in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

48 LEVOFLOXACIN Tablet: 250mg; 500 mg; 750 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral. Cubierto para uso en

neumonía en adultos adquirida en la comunidad

49 STREPTOMYCIN Powder for injection: 1 g (as sulfate) in

vial.

Incluye todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral 1 g de base

50 AMPHOTERICIN B

Powder for injection: 50 mg in vial (as

sodium deoxycholate or liposomal

complex).

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

51 FLUCONAZOLE

Capsule: 50 mg.

Injection: 2 mg/ mL in vial.

Oral liquid: 50 mg/5 mL.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y polvo para reconstituir a suspensión oral al 1%- 4%

52 NYSTATIN

Lozenge: 100 000 IU.

Oral liquid: 50 mg/5 mL [c]; 100 000

IU/ mL [c].

Pessary: 100 000 IU.

Crema (100.000 UI/g), ovulo o tableta vaginal (100.000 UI),

suspensión oral (100.000 UI/ml), incluye todas las concentraciones

para tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

28

Tablet: 100 000 IU; 500 000 IU. liberación del fármaco, cápsulas

53 ABACAVIR (ABC) Oral liquid: 100 mg (as sulfate)/5 mL.

Tablet: 300 mg (as sulfate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y solución oral al 2%

54 LAMIVUDINE (3TC) Oral liquid: 50 mg/5 mL.

Tablet: 150 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y solución oral al 1%

55 STAVUDINE (D4T) Capsule: 15 mg; 20 mg; 30 mg.

Powder for oral liquid: 5 mg/5 mL.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y solución oral al 1%

56 ZIDOVUDINE (ZDV OR AZT)

Capsule: 100 mg; 250 mg.

Oral liquid: 50 mg/5 mL.

Solution for IV infusion injection: 10

mg/ mL in 20‐ mL vial.

Tablet: 300 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas, todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral y solución oral al 1%

57 EFAVIRENZ (EFV OR EFZ)

Capsule: 50 mg; 100 mg; 200 mg.

Tablet: 200 mg (scored); 600 mg.

a >3 years or >10 kg weight.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas. Según las “guías de práctica clínica para la prevención,

diagnóstico y tratamiento de pacientes con VIH/SIDA”

58 ATAZANAVIR Solid oral dosage form: 100 mg; 150

mg; 300 mg (as sulfate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas. Según las “guías de práctica clínica para la prevención,

diagnóstico y tratamiento de pacientes con VIH/SIDA”

59 LOPINAVIR + RITONAVIR

(LPV/R)

Oral liquid: 400 mg + 100 mg/5 mL.

Tablet (heat stable): 100 mg + 25 mg;

200 mg + 50 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y jarabe, solución oral (400 mg+ 100 mg)/ 5 ml

60 RITONAVIR Oral liquid: 400 mg/5 mL.

Tablet (heat stable): 25 mg; 100 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y solución oral 80 mg / ml (8%)

61 SAQUINAVIR (SQV) Solid oral dosage form: 200 mg; 500

mg (as mesilate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas. Según las “guías de práctica clínica para la prevención,

diagnóstico y tratamiento de pacientes con VIH/SIDA”

62 ABACAVIR + LAMIVUDINE Tablet (dispersible, scored): 60 mg (as

sulfate) + 30mg

CDF cubierta si cumple lo consignado en el literal b del artículo 42

de la resolución 5592 de 2015.

63

EFAVIRENZ +

EMTRICITABINE +

TENOFOVIR

Tablet: 600 mg + 200 mg + 300 mg

(disoproxil fumarate equivalent to 245

mg tenofovir disoproxil).

CDF cubierta si cumple lo consignado en el literal b del artículo 42

de la resolución 5592 de 2015.

64 EMTRICITABINE +

TENOFOVIR

Tablet: 200 mg + 300 mg (disoproxil

fumarate equivalent to 245 mg

tenofovir disoproxil).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas. Según las “guías de práctica clínica para la prevención,

diagnóstico y tratamiento de pacientes con VIH/SIDA”

29

65 LAMIVUDINE + NEVIRAPINE

+ STAVUDINE

Tablet: 150 mg + 200 mg + 30 mg.

Tablet (dispersible): 30 mg + 50 mg +

6 mg

CDF cubierta si cumple lo consignado en el literal b del artículo 42

de la resolución 5592 de 2015.

66 LAMIVUDINE + NEVIRAPINE

+ ZIDOVUDINE

Tablet: 30 mg + 50 mg + 60 mg [c];

150 mg + 200 mg + 300 mg

CDF cubierta si cumple lo consignado en el literal b del artículo 42

de la resolución 5592 de 2015.

67 LAMIVUDINE + ZIDOVUDINE Tablet: 30 mg + 60 mg [c]; 150 mg +

300 mg

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas.

68 AMPHOTERICIN B

Powder for injection: 50 mg in vial (as

sodium deoxycholate or liposomal

complex).

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

69

SODIUM STIBOGLUCONATE

OR MEGLUMINE

ANTIMONIATE

Injection: 100 mg/ mL, 1 vial = 30 mL

or 30%, equivalent to Approximately

8.1% antimony (pentavalent) in 5‐ mL

ampoule.

Incluye todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral 1,5 g/5 ml

70 MEFLOQUINE Tablet: 250 mg (as hydrochloride). Tableta con o sin recubrimiento que no modifique la liberación

del fármaco por 250 mg

71 SULFADOXINE +

PYRIMETHAMINE* Tablet: 500 mg + 25 mg.

Tableta con o sin recubrimiento que no modifique la liberación

del fármaco, cápsula por (25 + 500) mg

72 DOXYCYCLINE Solid oral dosage form: 100 mg (as

hydrochloride or hyclate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

73 MEFLOQUINE Tablet: 250 mg (as hydrochloride). Incluye todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral por 250 mg

74 PYRIMETHAMINE Tablet: 25 mg. Incluye todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral por 25 mg

75 SULFAMETHOXAZOLE +

TRIMETHOPRIM

Injection: 80 mg + 16 mg/ mL in 5‐ mL

ampoule; 80 mg + 16 mg/ mL in 10‐

mL ampoule.

Oral liquid: 200 mg + 40 mg/5 mL [c].

Tablet: 100 mg + 20 mg; 400 mg + 80

mg [c].

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas, suspensión oral(40 + 200) mg/5 ml (0,8% + 4%)

76 PENTAMIDINE Powder for injection: 200 mg (as

isetionate) in vial.

Incluye todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral de 200mg

77 ACETYLSALICYLIC ACID Tablet: 300 mg to 500 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

78 IBUPROFEN Tablet: 200 mg; 400 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

79 PARACETAMOL Oral liquid: 125 mg/5 mL [c].

Tablet: 300 mg to 500 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas, jarabe 3% y 10%

30

80 PROPRANOLOL Tablet: 20 mg; 40 mg (hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

81 CICLOSPORIN

Capsule: 25 mg.

Concentrate for injection: 50 mg/ mL

in 1‐ mL ampoule for organ

transplantation.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas, emulsión oral al 10%

82 ALLOPURINOL [C] Tablet: 100 mg; 300 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

83 ASPARAGINASE Powder for injection: 10 000 IU in vial. Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

84 BLEOMYCIN Powder for injection: 15 mg (as sulfate)

in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

85 CALCIUM FOLINATE

Injection: 3 mg/ mL in 10‐ mL

ampoule.

Tablet: 15 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

86 CAPECITABINE Tablet: 150 mg; 500 mg.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas. Cubierto para el tratamiento del cáncer de

estómago y del cáncer de mama metastásico recurrente

87 CARBOPLATIN Injection: 50 mg/5 mL; 150 mg/15 mL;

450 mg/45 mL; 600 mg/60 mL.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

88 CHLORAMBUCIL Tablet: 2 mg. Incluye todas las concentraciones para tableta con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsula

89 CISPLATIN Injection: 50 mg/50 mL; 100 mg/100

mL.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

90 CYCLOPHOSPHAMIDE Powder for injection: 500 mg in vial.

Tablet: 25 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

91 CYTARABINE Powder for injection: 100 mg in vial. Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

92 DACARBAZINE Powder for injection: 100 mg in vial. Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

93 DOCETAXEL Injection: 20 mg/ mL; 40 mg/ mL.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas. Cubierto para uso en cáncer de próstata avanzado

hormono-refractario

94 DOXORUBICIN Powder for injection: 10 mg; 50 mg

(hydrochloride) in vial.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral excepto la forma

liposomal

95 ETOPOSIDE Capsule: 100 mg. Incluye todas las concentraciones en todas las formas

31

Injection: 20 mg/ mL in 5‐ mL

ampoule.

farmacéuticas de administración parenteral. En Colombia no se

encuentran disponibles las cápsulas

96 FLUOROURACIL Injection: 50 mg/ mL in 5‐ mL

ampoule.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

97 GEMCITABINE Powder for injection: 200 mg in vial, 1

g in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral. Cubierto para el

tratamiento del cáncer de pulmón

98 IMATINIB Tablet: 100 mg; 400 mg.

Incluye todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármacos,

cápsula, cubierto para el tratamiento de la leucemia mieloide

crónica (ph+)

99 MERCAPTOPURINE Tablet: 50 mg. Incluye todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármacos

100 METHOTREXATE

Powder for injection: 50 mg (as sodium

salt) in vial.

Tablet: 2.5 mg (as sodium salt).

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral excepto

concentraciones equivalentes a 5mg/0.1 ml en jeringa prellenada.

E incluye todas las concentraciones tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

101 PACLITAXEL Powder for injection: 6 mg/ mL. Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

102 RITUXIMAB Injection: 100 mg/10 mL in 10‐ mL vial;

500 mg/50 mL in 50‐ mL vial.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral. Cubierto para el

tratamiento de artritis reumatoidea moderada a severa y en

tratamiento de linfoma no Hodking

103 TIOGUANINE Solid oral dosage form: 40 mg.

Incluye todas las concentraciones en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

104 TRASTUZUMAB Dose form

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral. Todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

105 VINBLASTINE Powder for injection: 10 mg (sulfate) in

vial.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

106 VINCRISTINE Powder for injection: 1 mg; 5 mg

(sulfate) in vial.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

107 ANASTROZOLE Tablet: 1 mg.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas cubierto para uso en mujeres postmenopáusicas

con cáncer de mama metastásico, receptor hormonal positivo

108 BICALUTAMIDE Tablet: 50 mg.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas. Cubierto para uso en terapia hormonal adyuvante

en pacientes con cáncer de próstata local y localmente avanzado

109 HYDROCORTISONE Powder for injection: 100 mg (as

sodium succinate) in vial.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

32

110 METHYLPREDNISOLONE

Injection: 40 mg/ mL (as sodium

succinate) in 1‐ ml single ‐dose vial

and 5‐ mL multi‐dose vials; 80 mg/ mL

(as sodium succinate) in 1‐ mL single‐

dose vial.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

111 TAMOXIFEN Tablet: 10 mg; 20 mg (as citrate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

112 BIPERIDEN

Injection: 5 mg (lactate) in 1‐ mL

ampoule.

Tablet: 2 mg (hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas

113 LEVODOPA + CARBIDOPA Tablet: 100 mg + 10 mg; 100 mg + 25

mg; 250 mg + 25 mg

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

114 FERROUS SALT

Oral liquid: equivalent to 25 mg iron

(as sulfate)/mL.

Tablet: equivalent to 60 mg iron.

Incluye todas las concentraciones en solución oral, jarabe y

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación

del fármaco, cápsula

115 FOLIC ACID Tablet: 400 micrograms*; 1 mg; 5 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

116 HYDROXOCOBALAMIN

Injection: 1 mg (as acetate, as

hydrochloride or as sulfate) in 1‐ mL

ampoule

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

117 ENOXAPARIN

Injection: ampoule or pre‐filled syringe

20 mg/0.2 mL; 40 mg/0.4 mL; 60

mg/0.6 mL; 80mg/0.8 mL; 100 mg/1

mL; 120 mg/0.8 mL; 150 mg/1mL

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

118 HEPARIN SODIUM Injection: 1000 IU/ mL; 5000 IU/ mL; 20

000 IU/mL in 1‐ mL ampoule.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

119 TRANEXAMIC ACID Injection: 100 mg/ mL in 10‐ mL

ampoule.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

120 WARFARIN Tablet: 1 mg; 2 mg; 5 mg (sodium salt).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

121 HEPARIN SODIUM Injection: 1000 IU/ mL; 5000 IU/ mL in

1‐ mL ampoule.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

122 WARFARIN Tablet: 0.5 mg; 1 mg; 2 mg; 5 mg

(sodium salt).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

123 DEFEROXAMINE Powder for injection: 500 mg

(mesilate) in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

124 ANTI‐D IMMUNOGLOBULIN Injection: 250 micrograms in single‐ Incluye todas las concentraciones para todas las formas

33

dose vial. farmacéuticas de administración parenteral

125 ANTI‐RABIES

IMMUNOGLOBULIN Injection: 150 IU/ mL in vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

126 COAGULATION FACTOR VIII Powder for injection: 500 IU/vial. Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

127 COAGULATION FACTOR IX Powder for injection: 500 IU/vial, 1000

IU/vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

128 VERAPAMIL Tablet: 40 mg; 80 mg (hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

129 LIDOCAINE Injection: 20 mg (hydrochloride) / mL

in 5‐ mL ampoule.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

130 EPINEPHRINE (ADRENALINE)

Injection: 100 micrograms/ mL (as acid

tartrate or hydrochloride) in 10‐ mL

ampoule.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

131 ISOSORBIDE DINITRATE Tablet (sublingual): 5 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsula

y tableta sublingual

132 VERAPAMIL

Injection: 2.5mg (hydrochloride) / mL

in 2‐ mL ampoule.

Tablet: 40 mg; 80 mg (hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral 2,5 mg/ ml (0,25%)

133 AMIODARONE

Injection: 50 mg/ mL in 3‐ mL ampoule

(hydrochloride).

Tablet: 100 mg; 200 mg; 400 mg

(hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral

134 AMLODIPINE Tablet: 5 mg (as maleate, mesylate or

besylate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas, tabletas o cápsulas que modifiquen la liberación del

fármaco

135 ENALAPRIL Tablet: 2.5 mg; 5 mg (as hydrogen

maleate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

136 METHYLDOPA Tablet: 250 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

137 SODIUM NITROPRUSSIDE Powder for infusion: 50 mg in

ampoule.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

138 ENALAPRIL Tablet: 2.5 mg; 5 mg (as hydrogen

maleate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

139 SPIRONOLACTONE Tablet: 25 mg Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

34

cápsulas

140 DOPAMINE Injection: 40 mg/ mL (hydrochloride) in

5‐ mL vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

141 ACETYLSALICYLIC ACID Tablet: 100 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

142 CLOPIDOGREL Tablet: 75 mg; 300 mg

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

143 STREPTOKINASE Powder for injection: 1.5 million IU in

vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

144 SIMVASTATIN Tablet: 5 mg; 10 mg; 20 mg; 40 mg.

* For use in high‐risk patients.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

145 SILVER SULFADIAZINE Cream: 1%.

a >2 months. Crema al 1%

146 HYDROCORTISONE Cream or ointment: 1% (acetate). Crema al 1%

147 FLUOROURACIL Ointment: 5%. Ungüento, crema ó gel al 5%

148 PODOPHYLLUM RESIN Solution: 10% to 25%. Solución tópica al 20%

149 BENZYL BENZOATE Lotion: 25%. a >2 years. Incluye todas las concentraciones loción

150 AMIDOTRIZOATE

Injection: 140 mg to 420 mg iodine (as

sodium or meglumine salt)/ mL in 20‐

mL ampoule.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

151 BARIUM SULFATE Aqueous suspension Incluye todas las concentraciones de polvo para reconstituir a

suspensión oral ó suspensión oral

152 IOHEXOL Injection: 140 mg to 350 mg iodine/

mL in 5‐ mL; 10‐mL; 20‐ mL ampoules.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

153 BARIUM SULFATE Aqueous suspension. Incluye todas las concentraciones de polvo para reconstituir a

suspensión oral o suspensión oral

154 POVIDONE IODINE Solution: 10% (equivalent to 1%

available iodine). Solución tópica al 1%

155 HYDROCHLOROTHIAZIDE Solid oral dosage form: 25 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

156 MANNITOL Injectable solution: 10%; 20%. Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

157 SPIRONOLACTONE Tablet: 25 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

35

158 HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet (scored): 25 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

159 MANNITOL Injectable solution: 10%; 20%. Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

160 SPIRONOLACTONE

Oral liquid: 5 mg/5 mL; 10 mg/5 mL;

25 mg/5 mL.

Tablet: 25 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

161 ORAL REHYDRATION SALTS Powder for dilution in 200 mL; 500 mL;

1 L.

Polvo para disolver en un litro de agua, componentes: expresados

en g/l

162 GLUCOSE Injectable solution: 5% (isotonic); 10%

(hypertonic); 50% (hypertonic).

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

163 ZINC SULFATE Solid oral dosage form: 20 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas. Para el tratamiento de la enfermedad diarreica aguda y

persistente en niños y niñas menores de cinco años

164 TESTOSTERONE Injection: 200 mg (enanthate) in 1‐ mL

ampoule.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

165 ETHINYLESTRADIOL +

LEVONORGESTREL

Tablet: 30 micrograms + 150

micrograms.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

166 ETHINYLESTRADIOL +

NORETHISTERONE Tablet: 35 micrograms + 1 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

167 LEVONORGESTREL Tablet: 30 micrograms; 750

micrograms (pack of two); 1.5 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

168

ESTRADIOL CYPIONATE +

MEDROXYPROGESTERONE

ACETATE

Injection: 5 mg + 25 mg. Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

169 MEDROXYPROGESTERONE

ACETATE

Depot injection: 150 mg/ mL in 1‐ mL

vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

170

LEVONORGESTREL‐

RELEASING INTRAUTERINE

SYSTEM

Intrauterine system with reservoir

containing 52 mg of levonorestrel

Dispositivo intrauterino 52 mg. Cubierto para el tratamiento de

menorragia idiopática ajustada a los criterios definidos por la figo

(federación internacional de ginecología y obstetricia), es decir,

donde el aumento del sangrado menstrual sea superior a 80 ml

por ciclo en un periodo no inferior a 6 meses y en el que se

descarte embarazo y lesiones físicas como pólipo, adenomiosis,

leiomiomas, hiperplasia y sobre todo cáncer.

171 LEVONORGESTREL‐

RELEASING IMPLANT

Two‐rod levonorgestrel‐releasing

implant, each rod containing 75 mg of

levonorgestrel (150 mg total).

Implante subdérmico 75 mg

172 GLUCAGON Injection: 1 mg/ mL. Incluye todas las concentraciones para todas las formas

36

farmacéuticas de administración parenteral. Cubierto para el

tratamiento de las crisis hipoglicémicas en pacientes con

diagnóstico de diabetes tipo I

173 INSULIN INJECTION

(SOLUBLE)

Injection: 40 IU/ mL in 10‐ mL vial; 100

IU/ mL in 10‐ mL vial.

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

174 INTERMEDIATE‐ACTING

INSULIN

Injection: 40 IU/ mL in 10‐ mL vial; 100

IU/ mL in 10‐ mL vial (as compound

insulin zinc suspension or isophane

insulin).

Incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

175 METFORMIN Tablet: 500 mg (hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

176 METFORMIN Tablet: 500 mg (hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

177 MEDROXYPROGESTERONE

ACETATE Tablet: 5 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

178 LEVOTHYROXINE

Tablet: 25 micrograms [c]; 50

micrograms; 100 micrograms (sodium

salt).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

179 PROPYLTHIOURACIL Tablet: 50 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

180 PROPYLTHIOURACIL Tablet: 50 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

181 TUBERCULIN, PURIFIED

PROTEIN DERIVATIVE (PPD) Injection.

Cubierto por ser necesario e insustituible para la realización o

utilización de las tecnologías en salud, en este caso el

procedimiento con código único de procedimiento en salud. Cups

86.0.2 "Pruebas de sensibilización en piel", 86.02.05 "Prueba de

tuberculina".

182 ANTI‐VEN0OM

IMMUNOGLOBULIN* Injection.

Suero antiofídico polivalente, incluye todas las concentraciones en

todas las formas farmacéuticas de administración parenteral

183 BCG VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

184 HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

185 HEPATITIS B VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

186 PNEUMOCOCCAL VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

37

187 POLIOMYELITIS VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

188 ROTAVIRUS VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

189 TETANUS VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

190 YELLOW FEVER VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

191 RABIES VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

192 SUXAMETHONIUM

Injection: 50 mg (chloride)/ mL in 2‐

mL ampoule.

Powder for injection (chloride), in vial.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

193 VECURONIUM Powder for injection: 10 mg (bromide)

in vial.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

194 VECURONIUM Powder for injection: 10 mg (bromide)

in vial.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

195 ACICLOVIR Ointment: 3% W/W. Ungüento oftálmico al 3%

196 GENTAMICIN Solution (eye drops): 0.3% (sulfate). Solución oftálmica, ungüento oftálmico al 0.3%

197 PREDNISOLONE Solution (eye drops): 0.5% (sodium

phosphate). Incluye suspensión oftálmica o solución oftálmica entre 0,1 - 1%

198 TETRACAINE

Solution (eye drops): 0.5%

(hydrochloride).

a Not in preterm neonates.

Solución oftálmica al 0.5%

199 ACETAZOLAMIDE Tablet: 250 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

200 LATANOPROST Solution (eye drops): latanoprost 50

micrograms/mL Solución oftálmica al 0,05%

201 TIMOLOL Solution (eye drops): 0.25%; 0.5% (as

hydrogen maleate). Solución oftálmica al 0,25% y al 0,5%

202 MISOPROSTOL Tablet: 200 micrograms.

Tableta vaginal con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco por 200 mcg. Cubierto en casos de feto

muerto si este se presenta en el segundo y tercer trimestre del

embarazo; en casos de evacuación de cavidad uterina por fallo

temprano del embarazo con edad gestacional menor de 22

semanas; para evacuación de cavidad uterina en interrupción

voluntaria del embarazo cuando a) la continuación constituya

peligro para la vida o la salud de la mujer, certificado por un

médico, b) exista grave malformación del feto que haga inviable

su vida certificada por un médico, c) el embarazo sea resultado de

una conducta, debidamente denunciada constitutiva de acceso

38

carnal o acto sexual sin consentimiento, abusivo o de

inseminación artificial o de transferencia de óvulo fecundado no

consentidas o de incesto.

203 OXYTOCIN Injection: 10 IU in 1‐ mL. Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

204 NIFEDIPINE Immediate‐release capsule: 10 mg.

Incluye todas las concentraciones en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas, tabletas o cápsulas que modifiquen la liberación del

fármaco.

205

INTRAPERITONEAL DIALYSIS

SOLUTION (OF APPROPRIATE

COMPOSITION)

Parenteral solution. Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

206 HALOPERIDOL Injection: 5 mg in 1‐ mL ampoule.

Tablet: 2 mg; 5 mg.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

207 RISPERIDONE Solid oral dosage form: 0.25 mg to 6.0

mg.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas para uso en trastorno afectivo bipolar en terapia

combinada con estabilizadores del ánimo. Incluye todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas y todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral en el tratamiento de la

esquizofrenia

208 CLOZAPINE Solid oral dosage form: 25 to 200 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

209 HALOPERIDOL

Injection: 5 mg in 1‐ mL ampoule.

Oral liquid: 2 mg/ mL.

Solid oral dosage form: 0.5 mg; 2 mg;

5 mg.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas, solución oral al 0,02%.

210 AMITRIPTYLINE Tablet: 25 mg; 75mg. (hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

211 FLUOXETINE Solid oral dosage form: 20 mg (as

hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

212 FLUOXETINE Solid oral dosage form: 20 mg (as

hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

213 CARBAMAZEPINE Tablet (scored): 100 mg; 200 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

214 LITHIUM CARBONATE Solid oral dosage form: 300 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

39

215 DIAZEPAM Tablet (scored): 2 mg; 5 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

216 EPINEPHRINE (ADRENALINE) Injection: 1 mg (as hydrochloride or

hydrogen tartrate) in 1‐ mL ampoule.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

217 IPRATROPIUM BROMIDE Inhalation (aerosol): 20 micrograms

/metered dose. Solución para inhalación (aerosol) 0,02 mg/dosis

218 SALBUTAMOL

Inhalation (aerosol): 100 micrograms

(as sulfate) per dose.

Injection: 50 micrograms (as sulfate)/

mL in 5‐ mL ampoule.

Metered dose inhaler (aerosol): 100

micrograms (as sulfate) per dose.

Respirator solution for use in

nebulizers: 5 mg (as sulfate)/ mL.

Solución para inhalación (aerosol) 100 mcg/dosis, solución para

nebulización 0,5%

219 ORAL REHYDRATION SALTS Polvo para disolver en un litro de agua expresados en g/l

220 GLUCOSE WITH SODIUM

CHLORIDE

Injectable solution: 4% glucose, 0.18%

sodium chloride (equivalent to Na+ 30

mmol/L, Cl‐ 30 mmol/L).

Injectable solution: 5% glucose, 0.9%

sodium chloride (equivalent to Na+

150 mmol/L and Cl‐ 150 mmol/L); 5%

glucose, 0.45% sodium chloride

(equivalent to Na+ 75 mmol/L and Cl‐

75 mmol/L) [c].

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

221 POTASSIUM CHLORIDE

Solution: 11.2% in 20‐ mL ampoule

(equivalent to K+ 1.5 mmol/ mL, Cl‐

1.5 mmol/ mL).

Solution for dilution: 7.5% (equivalent

to K 1 mmol/mL and Cl 1 mmol/ mL)

[c]; 15% (equivalent to K 2 mmol/ mL

and Cl 2 mmol/ mL) [c].

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

222 SODIUM CHLORIDE

Injectable solution: 0.9% isotonic

(equivalent to Na+ 154 mmol/L, Cl‐

154 mmol/L).

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

223 SODIUM HYDROGEN

CARBONATE

Injectable solution: 1.4% isotonic

(equivalent to Na+ 167 mmol/L,

HCO3‐ 167 mmol/L).

Solution: 8.4% in 10‐ mL ampoule

(equivalent to

Na+ 1000 mmol/L, HCO3‐1000

mmol/L).

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

224 SODIUM LACTATE,

COMPOUND SOLUTION Injectable solution

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

225 WATER FOR INJECTION 2‐ mL; 5‐ mL; 10‐ mL ampoules. Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

40

226 CALCIUM Tablet: 500 mg (elemental).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

227 PYRIDOXINE Tablet: 25 mg (hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

228 THIAMINE Tablet: 50 mg (hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

229 SODIUM FLUORIDE In any appropriate topical formulation. Incluye todas las concentraciones de soluciones tópicas

230 CALCIUM GLUCONATE Injection: 100 mg/ mL in 10‐ mL

ampoule

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

231 SURFACTANT Suspension for intratracheal

instillation: 25 mg/ mL or 80 mg/ mL.

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

232 DEXAMETHASONE Injection: 4 mg/ mL dexamethasone

phosphate (as disodium salt)

Incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral

233 ALLOPURINOL Tablet: 100 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

234 CHLOROQUINE Tablet: 100 mg; 150 mg (as

phospha235te or sulfate).

Tableta con o sin recubrimiento que no modifique la liberación

del fármaco, cápsula 150 mg de base

235 AZATHIOPRINE Tablet2: 50 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

236 METHOTREXATE Tablet: 2.5 mg (as sodium salt).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

237 PENICILLAMINE Solid oral dosage form: 250 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

238 SULFASALAZINE Tablet: 500 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas

Para otros 69 medicamentos, se encontró que la concentración y forma farmacéutica dispuesta en el LME no se

encuentra disponible en el país o no se encuentra cubierta por el PBS-UPC. En la tabla número 7 se incluye el

nombre del principio activo, la forma farmacéutica y concentración de los medicamentos del LME y la forma

farmacéutica y concentración disponible en el PBS-UPC.

41

Tabla 7. Medicamentos del LME incluidos en el PBS-UPC con diferente concentración y forma

farmacéutica

Núme

ro

PRINCIPIO ACTIVO

LME - OMS

Concentración y Forma

Farmacéutica LME

Concentración y forma farmacéutica

cubierta por el PBS-UPC

1 MIDAZOLAM

Injection: 1 mg/ mL.

Oral liquid: 2 mg/ mL [c].

Tablet: 7.5 mg; 15 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral,

adicionalmente tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas. No

se encuentra cubierto el líquido oral

2 ACETYLSALICYLIC

ACID

Suppository: 50 mg to 150 mg.

Tablet: 100 mg to 500 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, tabletas masticables, cápsulas. No se

encuentran cubiertos los supositorios

3 IBUPROFEN

Oral liquid: 200 mg/5 mL.

Tablet: 200 mg; 400 mg; 600

mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto el líquido

oral

4 PARACETAMOL

Oral liquid: 125 mg/5 mL.

Suppository: 100 mg.

Tablet: 100 mg to 500 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, jarabe al 3%, solución oral al 10%.

No se encuentran cubiertos los supositorios

5 MORPHINE

Granules (slow‐release; to mix

with water): 20 mg – 200 mg

(morphine sulfate).

Injection: 10 mg (morphine

hydrochloride or morphine

sulfate) in 1‐ mL ampoule.

Oral liquid: 10 mg (morphine

hydrochloride or morphine

sulfate)/5 mL.

Tablet (slow release): 10 mg–

200mg (morphine

hydrochloride or morphine

sulfate).

Tablet (immediate release): 10

mg (morphine sulfate).

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas. No se encuentran

cubiertos los gránulos ni las tabletas

6 DEXAMETHASONE

Injection: 4 mg/ mL in 1‐ mL

ampoule (as disodium

phosphate salt).

Oral liquid: 2 mg/5 mL.

Tablet: 2 mg [c]; 4 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral.

No se encuentra cubierto el líquido oral ni las tabletas

7 DIAZEPAM

Injection: 5 mg/ mL.

Oral liquid: 2 mg/5 mL.

Rectal solution: 2.5 mg; 5mg ;

10 mg.

Tablet: 5 mg; 10 mg.

Disponible en solución inyectable 5 mg/ml (0,5%) y

tabletas en cualquier concentración, no se encuentra

disponible la solución oral

8 METOCLOPRAMIDE Injection: 5 mg Incluye todas las concentraciones para todas las

42

(hydrochloride)/mL in 2‐mL

ampoule.

Oral liquid: 5 mg/5 mL.

Solid oral form: 10 mg

(hydrochloride).

formas farmacéuticas de administración parenteral y

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas, la solución oral

cubierta por el PBS-UPC es de 4mg/ml

9 MIDAZOLAM

Injection: 1 mg/ mL; 5 mg/ mL.

Solid oral dosage form: 7.5

mg; 15 mg.

Oral liquid: 2mg/ mL [c].

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

para tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas no se

encuentra cubierto el líquido oral

10 ONDANSETRON

Injection: 2 mg base/ mL in 2‐

mL ampoule (as

hydrochloride).

Oral liquid: 4 mg base/5 mL.

Solid oral dosage form: Eq 4

mg base; Eq 8 mg base.

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

para tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas, cubierto

en quimioterapia antineoplásica. No se encuentra

cubierto el líquido oral

11 PREDNISOLONE Oral liquid: 5 mg/ mL [c].

Tablet: 5 mg; 25 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto el líquido

oral

12 ACETYLCYSTEINE

Injection: 200 mg/ mL in 10‐

mL ampoule.

Oral liquid: 10% [c]; 20% [c].

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

no se encuentra cubierto el líquido oral

13 CARBAMAZEPINE

Oral liquid: 100 mg/5 mL.

Tablet (chewable): 100 mg; 200

mg.

Tablet (scored): 100 mg; 200

mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, suspensión oral 2%. No se

encuentran cubiertas ni disponibles las tabletas

masticables

14 PHENYTOIN

Injection: 50 mg/ mL in 5‐ mL

vial (sodium salt).

Oral liquid: 25 mg to 30 mg/5

mL.*

Solid oral dosage form: 25 mg;

50 mg; 100 mg (sodium salt).

Tablet (chewable): 50 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas, suspensión oral 2,5%.

No se encuentran cubiertas ni disponibles las tabletas

masticables

15

VALPROIC ACID

(SODIUM

VALPROATE)

Oral liquid: 200 mg/5 mL.

Tablet (crushable): 100 mg.

Tablet (enteric‐coated): 200

mg; 500 mg (sodium

valproate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y jarabe al 5%. No cubre tabletas

con cubierta entérica

16

VALPROIC ACID

(SODIUM

VALPROATE)

Injection: 100 mg/ mL in 4-mL

ampoule; 100 mg/ mL

in 10-mL ampoule

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y jarabe al 5%. No cubre tabletas

con cubierta entérica ni las formas farmacéuticas de

administración parenteral

17 PYRANTEL

Oral liquid: 50 mg (as

embonate or pamoate)/ mL.

Tablet (chewable): 250 mg (as

embonate or pamoate)

Incluye todas las concentraciones en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, y suspensión oral al 5%. No se

encuentran cubiertas ni disponibles las tabletas

43

masticables

18 CIPROFLOXACIN

Oral liquid: 250 mg/5 mL

(anhydrous) [c].

Solution for IV infusion: 2 mg/

mL (as hyclate) [c].

Tablet: 250 mg (as

hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral. No se encuentra cubierto el

líquido oral

19 DOXYCYCLINE

Oral liquid: 25 mg/5 mL [c]; 50

mg/5 Ml (anhydrous) [c].

Solid oral dosage form: 50 mg

[c]; 100 mg (as hyclate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto ni

disponible el líquido oral

20 ERYTHROMYCIN

Powder for injection: 500 mg

(as lactobionate) in vial.

Powder for oral liquid: 125

mg/5 mL (as stearate or

estolate or ethyl succinate).

Solid oral dosage form: 250

mg (as stearate or estolate or

ethyl succinate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a

suspensión oral al 5%. No se encuentra cubierto ni

disponible el polvo para inyección

21 METRONIDAZOLE

Injection: 500 mg in 100‐ mL

vial.

Oral liquid: 200 mg (as

benzoate)/5 mL.

Suppository: 500 mg; 1 g.

Tablet: 200 mg to 500 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral, suspensión oral al 2,5 % y

5%, óvulos o tabletas vaginales por 500mg, no se

encuentran cubiertos ni disponibles los supositorios

22 NITROFURANTOIN Oral liquid: 25 mg/5 mL [c].

Tablet: 100 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto el líquido

oral

23 CLINDAMYCIN

Capsule: 150 mg (as

hydrochloride).

Injection: 150 mg (as

phosphate)/ mL.

Oral liquid: 75 mg/5 mL (as

palmitate)

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral. No

cubre el líquido oral ni las cápsulas

24 RIFAMPICIN Solid oral dosage form: 150

mg; 300 mg.

Incluye jarabe y las tabletas con o sin recubrimiento

que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

por 300mg. No se encuentran cubiertas ni disponibles

las tabletas por 150mg

25 ETHAMBUTOL

Oral liquid: 25 mg/ mL [c].

Tablet: 100 mg to 400 mg

(hydrochloride).

Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármacos por 400mg.

26 ISONIAZID

Oral liquid: 50 mg/5 mL [c].

Tablet: 100 mg to 300 mg.

Tablet (scored): 50 mg.

Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco por 100mg y 300

mg. No se encuentra cubierto ni disponible el líquido

oral

27 ISONIAZID +

RIFAMPICIN

Tablet: 75 mg + 150 mg; 150

mg + 300 mg, 60 mg + 60 mg

(For intermittent use three

Incluye tableta con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco de rifampicina +

isoniazida por (150 + 150) mg, (60 + 60) mg y (300 +

44

times weekly).

150 mg + 150 mg (For

intermittent use three times

weekly).

150) mg. No se encuentra cubierta ni disponible la

concentración de 75mfg-150mg

28 PYRAZINAMIDE

Oral liquid: 30 mg/ mL [c].

Tablet: 400 mg.

Tablet (dispersible): 150 mg.

Tablet (scored): 150 mg.

Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco por 500 mg y 400

mg

29 RIFAMPICIN

Oral liquid: 20 mg/ mL [c].

Solid oral dosage form: 150

mg; 300 mg.

Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas por

300mg y jarabe al 2%. No se encuentran cubiertas ni

disponibles las tabletas por 150mg

30 ETHIONAMIDE

Tablet: 125 mg; 250 mg.

*Protionamide may be an

alternative.

Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco por 250mg. No se

encuentra cubierta ni disponible la concentración por

125mg

31 CLOTRIMAZOLE

Vaginal cream: 1%; 10%.

Vaginal tablet: 100 mg; 500

mg.

Incluye solución tópica al 1%, crema al 1%, ovulo o

tableta vaginal por 100 mg y crema vaginal al 1%. No

cubre la tableta por 500mg

32 ACICLOVIR

Oral liquid: 200 mg/5 mL [c].

Powder for injection: 250 mg

(as sodium salt) in vial.

Tablet: 200 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral, ungüento oftálmico al 3%.

No incluye el líquido oral

33 NEVIRAPINE (NVP)

Oral liquid: 50 mg/5 mL.

Tablet: 50 mg (dispersible);

200 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, y suspensión oral al 1%. No incluye

tabletas dispersables

34 METRONIDAZOLE

Injection: 500 mg in 100‐ mL

vial.

Oral liquid: 200 mg (as

benzoate)/5 mL.

Tablet: 200 mg to 500 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral, suspensión oral al 2,5 % y

5%, ovulo o tableta vaginal por 500mg, no se

encuentra cubierta ni disponible la concentración de

20mg en 5ml

35 ARTEMETHER +

LUMEFANTRINE

Tablet: 20 mg + 120 mg.

Tablet (dispersible): 20 mg +

120 mg

Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsula por 20 +

120 mg

36 CHLOROQUINE

Oral liquid: 50 mg (as

phosphate or sulfate)/5 mL.

Tablet: 100 mg; 150 mg (as

phosphate or sulfate).

Incluye todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral 60 mg/2 ml de base y 420

mg/5 ml de base, tableta con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsula por

150mg y jarabe al 0,5%. No se encuentran cubierta ni

disponible la concentración de 100mg para las

tabletas, ni la concentración de 50 mg/5 ml para el

líquido oral.

37 DOXYCYCLINE Capsule: 100 mg (as

hydrochloride or hyclate).

Tablet (dispersible): 100 mg (as

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, no se encuentran cubiertas ni

45

monohydrate). disponibles las tabletas dispersables

38 PRIMAQUINE Tablet: 7.5 mg; 15 mg (as

diphosphate).

Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsula por 5mg y

15mg. No se encuentran cubiertas no disponibles las

tabletas por 7,5mg

39 CHLOROQUINE

Oral liquid: 50 mg (as

phosphate or sulfate)/5 mL.

Tablet: 150 mg (as phosphate

or sulfate).

Incluye todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral 60 mg/2 ml de base y 420

mg/5 ml de base, tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas por

150mg y jarabe al 0,5%. No se encuentran cubierta ni

disponible la concentración de 50 mg/5 ml para el

líquido oral.

40 AZATHIOPRINE

Powder for injection: 100 mg

(as sodium salt) in vial.

Tablet (scored): 50 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto el polvo

para inyección

41 DEXAMETHASONE

Injection: 4 mg/ mL in 1‐ mL

ampoule (as disodium

phosphate salt).

Oral liquid: 2 mg/5 mL

Incluye todas las concentraciones de todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral. No incluye

el líquido oral

42 PREDNISOLONE Oral liquid: 5 mg/ mL

Tablet: 5 mg; 25 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, no incluye el líquido oral

43 PHYTOMENADIONE

Injection: 1 mg/ mL [c]; 10 mg/

mL in 5‐ mL ampoule.

Tablet: 10 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral, no

incluye las tabletas

44 DESMOPRESSIN

Injection: 4 micrograms/ mL

(as acetate) in 1‐ mL ampoule.

Nasal spray: 10 micrograms (as

acetate) per dose

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral, no

se encuentra cubierto ni disponible el spray nasal

45 HYDRALAZINE

Powder for injection: 20 mg

(hydrochloride) in ampoule.

Tablet: 25 mg; 50 mg

(hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto ni

disponible el polvo para inyección

46 HYDROCHLOROTHI

AZIDE

Oral liquid: 50 mg/5 mL.

Solid oral dosage form: 12.5

mg; 25 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto ni

disponible el líquido oral

47 FUROSEMIDE

Injection: 10 mg/ mL in 2‐ mL

ampoule.

Oral liquid: 20 mg/5 mL

Tablet: 40 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

para tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas. No se

encuentra cubierto ni disponible el líquido oral.

48 HYDROCHLOROTHI

AZIDE

Oral liquid: 50 mg/5 mL.

Solid oral dosage form: 25 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto ni

disponible el líquido oral

46

49 BETAMETHASONE

Cream or ointment: 0.1% (as

valerate). A Hydrocortisone

preferred in neonates.

Incluye crema y ungüento al 0,05%. No se encuentra

cubierta la concentración al 0.1%

50 TROPICAMIDE Eye drops: 0.5%. Incluye solución oftálmica al 1%. No se encuentra

cubierta ni disponible la concentración al 0,5%

51 FUROSEMIDE

Injection: 10 mg/ mL in 2‐ mL

ampoule.

Oral liquid: 20 mg/5 mL

Tablet: 10 mg [c]; 20 mg; 40

mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

para tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas. No se

encuentra cubierto ni disponible el líquido oral.

52 OMEPRAZOLE

Powder for injection: 40 mg in

vial

Powder for oral liquid: 20 mg;

40 mg sachets.

Solid oral dosage form: 10 mg;

20 mg; 40 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas, tabletas o cápsulas

que modifique la liberación del fármaco. No se incluye

el polvo para líquido oral.

53 RANITIDINE

Injection: 25 mg/ mL (as

hydrochloride) in 2‐ mL

ampoule.

Oral liquid: 75 mg/5 mL (as

hydrochloride).

Tablet: 150 mg (as

hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas, tabletas masticable.

No incluye líquido oral.

54 DEXAMETHASONE

Injection: 4 mg/ mL in 1‐ mL

ampoule (as disodium

phosphate salt).

Oral liquid: 0.5 mg/5 mL; 2

mg/5 mL.

Solid oral dosage form: 0.5

mg; 0.75 mg; 1.5 mg; 4 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral.

No se encuentra cubierto el líquido oral ni las tabletas

55 METOCLOPRAMIDE

Injection: 5 mg

(hydrochloride)/ mL in 2‐ mL

ampoule.

Oral liquid: 5 mg/5 mL.

Tablet: 10 mg (hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas, la solución oral

cubierta por el PBS-UPC es de 4mg/ml

56 ONDANSETRON

Injection: 2 mg base/ mL in 2‐

mL ampoule (as

hydrochloride).

Oral liquid: 4 mg base/5 mL.

Solid oral dosage form: Eq 4

mg base; Eq 8 mg base; Eq 24

mg base.

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

para tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas, cubierto

en quimioterapia antineoplásica. No se encuentra

cubierto el líquido oral

57 SULFASALAZINE

Retention enema.

Suppository: 500 mg.

Tablet: 500 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas

58 HYDROCORTISONE Tablet: 5 mg; 10 mg; 20 mg. Incluye crema al 1% y loción 0,5%. No se encuentran

cubiertas las tabletas

47

59 NEOSTIGMINE

Injection: 500 micrograms in 1‐

mL ampoule; 2.5 mg

(metilsulfate) in 1‐ mL

ampoule.

Tablet: 15 mg (bromide).

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral. No

se encuentran cubiertas ni disponibles las tabletas.

60 PYRIDOSTIGMINE

Injection: 1 mg in 1‐ mL

ampoule.

Tablet: 60 mg (bromide).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierta ni

disponible la forma farmacéutica inyectable.

61 AZITHROMYCIN Solution (eye drops): 1.5%.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a

suspensión oral al 4%. No se encuentra cubierta la

solución oftálmica

62 PILOCARPINE Solution (eye drops): 2%; 4%

(hydrochloride or nitrate).

Incluye solución oftálmica al 2%. No se encuentra

cubierta ni disponible la concentración al 4%

63 ATROPINE Solution (eye drops): 0.1%;

0.5%; 1% (sulfate).

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y

solución oftálmica al 1%. No se encuentra cubiertas ni

disponibles las concentraciones al 0,1% ni 0,5%

64

VALPROIC ACID

(SODIUM

VALPROATE)

Tablet (enteric‐coated): 200

mg; 500 mg (sodium

valproate).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y jarabe al 5%. No cubre tabletas

con cubierta entérica

65 METHADONE*

Concentrate for oral liquid: 5

mg/ mL; 10 mg/ Ml

(hydrochloride).

Oral liquid: 5 mg/5 mL; 10

mg/5 mL (hydrochloride).

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto el líquido

oral

66 BECLOMETASONE

Inhalation (aerosol): 50

micrograms (dipropionate) per

dose; 100 micrograms

(dipropionate) per dose

(as CFC free forms).

Se incluye solución o suspensión para inhalación

(aerosol) nasal 250 mcg/dosis y 50 mcg/dosis. Np se

encuentra cubierta la concentración de 100 mcg/dosis

67 ASCORBIC ACID Tablet: 50 mg.

Incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral,

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, tabletas masticables, cápsulas y

solución oral al 10%. No se encuentran cubiertas ni

disponibles las tabletas de 50mg.

68 RETINOL

Capsule: 50 000 IU; 100 000 IU;

200 000 IU (as palmitate).

Oral oily solution: 100 000 IU

(as palmitate)/ mL in multidose

dispenser.

Tablet (sugar‐coated): 10 000

IU (as palmitate).

Water‐miscible injection: 100

000 IU (as palmitate) in 2‐ mL

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierta la

solución para inyección.

48

ampoule.

69

ACETYLSALICYLIC

ACID* (ACUTE OR

CHRONIC USE)

Suppository: 50 mg to 150 mg.

Tablet: 100 mg to 500 mg.

Incluye todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas. No se encuentran cubiertos ni

disponibles los supositorios.

3.3. MEDICAMENTOS DEL LME NO CUBIERTOS POR EL PBS-UPC

En la tabla número 8 se listan los 96 medicamentos incluidos LME que no se encuentran cubiertos actualmente

por el PBS-UPC; adicionalmente, con base en la clasificación ATC (Acrónimo de Anatomical, Therapeutic,

Chemical Classification System), se identificaron los medicamentos que pertenecen al mismo subgrupo químico

o farmacológico y que se encuentran incluidos en el PBS-UPC.

Tabla 8. Medicamentos del LME no incluidos en el PBS-UPC

Número Principio Activo FORMA FARMACÉUTICA Y

CONCENTRACIÓN LME Observaciones

1 NITROUS OXIDE Inhalation

Del grupo de anestésicos generales (N01A) el PBS-UPC incluye

todas las concentraciones en todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral para el fentanilo, ketamina, tiopental y

como anestésicos inhalados en sustancia pura en solución para

inhalación el isoflurano y enflurano.

2 PROPOFOL Injection: 10 mg/ mL; 20 mg/ mL.

Del grupo de anestésicos generales (N01A) el PBS-UPC incluye

como anestésicos inhalados en sustancia pura en solución para

inhalación el isoflurano y enflurano, adicionalmente incluye todas

las concentraciones en todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral para el fentanilo, ketamina y tiopental.

3 EPHEDRINE Injection: 30 mg (hydrochloride)/ mL

in 1‐ mL ampoule.

Como agentes adrenérgicos y dopaminérgicos (C01CA), PBS-UPC

incluye la dobutamina, dopamina, epinefrina y norepinefrina en

todas las concentraciones para todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral.

4 DOCUSATE SODIUM Capsule: 100 mg.

Oral liquid: 50 mg/5 mL.

Como agentes para el estreñimiento (A06A), el PBS-UPC, incluye

todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,

tabletas o cápsulas que modifiquen la liberación del fármaco.

Adicionalmente el Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud-

IETS, adelanta una evaluación de efectividad y seguridad de

medicamentos empleados en el estreñimiento en el cual se incluye

el docusato sódico.

5 LACTULOSE Oral liquid: 3.1–3.7 g/5 mL.

Como agentes para el estreñimiento (A06A), el PBS-UPC, incluye

todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,

tabletas o cápsulas que modifiquen la liberación del fármaco.

49

Adicionalmente el Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud-

IETS, adelanta una evaluación de efectividad y seguridad de

medicamentos empleados en el estreñimiento en el cual se incluye

la lactulosa.

6 SENNA Oral liquid: 7.5 mg/5 mL.

Como agentes para el estreñimiento (A06A), el PBS-UPC, incluye

todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,

tabletas o cápsulas que modifiquen la liberación del fármaco.

Adicionalmente el Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud-

IETS, adelanta una evaluación de efectividad y seguridad de

medicamentos empleados en el estreñimiento en el cual se incluye

la derivados del senna A y B.

7 IVERMECTIN Tablet (scored): 3 mg.

Como agentes antinemátodos (P02C) el PBS-UPC incluye todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas y suspensión oral al

2% de mebendazol, adicionalmente cubre el jarabe de piperazina al

20%, todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento

que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y suspensión

oral al 5% de embonato o pamoato de pirantel, de los catalogados

como antifilariásicos el PBS-UPC cubre todas las concentraciones

de tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación

del fármaco, cápsulas y suspensión oral de albendazol.

8 CEFIXIME

Capsule: 400 mg (as trihydrate).

* Listed only for single‐dose treatment

of uncomplicated anogenital

gonorrhoea.

Del grupo de antibacterianos betalactámicos (J01D), el PBS-UPC

incluye como cefalosporinas de primera generación todas las

concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas y polvo para

reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5% de cefalexina y todas las

concentraciones para todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas de cefazolina y

cefradina. Del grupo de cefalosporinas de segunda generación el

PBS-UPC incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

y suspensión oral al 5% de cefuroxima para el tratamiento de

neumonía. Como cefalosporina de tercera generación el PBS-UPC

incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de ceftriaxona.

Adicionalmente cubre otros antibacterianos del grupo como

aztreonam, imipenem+cilastatina y meropenem.

9 CLOXACILLIN

Capsule: 500 mg; 1 g (as sodium salt).

Powder for injection: 500 mg (as

sodium salt) in vial.

Powder for oral liquid: 125 mg (as

sodium

salt)/5 mL.

Del grupo de penicilinas resistentes a la betalactamasa (J01CF), el

PBS-UPC incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

y todas las formas farmacéuticas de administración parenteral,

polvo para reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5% de

dicloxacilina, adicionalmente cubre la oxacilina en todas las

concentraciones todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral.

50

10 CEFOTAXIME Powder for injection: 250 mg per vial

(as sodium salt).

Del grupo de antibacterianos betalactámicos (J01D), el PBS-UPC

incluye como cefalosporinas de primera generación todas las

concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas y polvo para

reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5% de cefalexina y todas las

concentraciones para todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas de cefazolina y

cefradina. Del grupo de cefalosporinas de segunda generación el

PBS-UPC incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

y suspensión oral al 5% de cefuroxima para el tratamiento de

neumonía. Como cefalosporina de tercera generación el PBS-UPC

incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de ceftriaxona.

Adicionalmente cubre otros antibacterianos del grupo como

aztreonam, imipenem+cilastatina y meropenem.

11 CEFTAZIDIME Powder for injection: 250 mg or 1 g

(as pentahydrate) in vial

Del grupo de antibacterianos betalactámicos (J01D), el PBS-UPC

incluye como cefalosporinas de primera generación todas las

concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas y polvo para

reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5% de cefalexina y todas las

concentraciones para todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas de cefazolina y

cefradina. Del grupo de cefalosporinas de segunda generación el

PBS-UPC incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

y suspensión oral al 5% de cefuroxima para el tratamiento de

neumonía. Como cefalosporina de tercera generación el PBS-UPC

incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de ceftriaxona.

Adicionalmente cubre otros antibacterianos del grupo como

aztreonam, imipenem+cilastatina y meropenem.

12 SPECTINOMYCIN Powder for injection: 2 g (as

hydrochloride) in vial.

Del grupo denominado otros antibacterianos (J01X), el PBS-UPC

incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de metronidazol y

vancomicina, adicionalmente cubre la nitrofurantoína en todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

13 CYCLOSERINE Solid oral dosage form: 250 mg.

*Terizidone may be an alternative

Del grupo de antibióticos empleados en el tratamiento de la

tuberculosis (J04A), el PBS-UPC incluye las tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

de 300mg de tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas adicionalmente el jarabe al 2% y las

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármacos de 250mg de rifabutina.

14 KANAMYCIN Powder for injection: 1 g (as sulfate) in

vial.

Del grupo de aminoglucósidos antibacterianos (J01G) el PBS-UPC

cubre todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas

de administración parenteral de amikacina y gentamicina,

adicionalmente cubre todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral de la estreptomicina por 1g.

51

15 LINEZOLID

Injection for intravenous

administration: 2 mg/ mL in 300 mL

bag

Powder for oral liquid: 100 mg/5 mL,

Tablet: 400 mg; 600 mg

Del grupo denominado otros antibacterianos (J01X), el PBS-UPC

incluye todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de metronidazol y

vancomicina, adicionalmente cubre la nitrofurantoína en todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco y cápsulas.

16 GRISEOFULVIN

Oral liquid: 125 mg/5 mL [c].

Solid oral dosage form: 125 mg; 250

mg.

Del grupo de antifúngicos, el PBS-UPC incluye la solución tópica y

crema de clotrimazol al 1% y nistatina en crema por 100.000 UI/g.

Adicionalmente cubre el fluconazol en todas las concentraciones

de todas las formas farmacéuticas de administración parenteral y

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a suspensión oral 1%-

4%, incluye también todas las concentraciones de formas

farmacéuticas de administración parenteral de anfotericina B.

17 TENOFOVIR DISOPROXIL

FUMARATE (TDF)

Tablet: 300 mg (tenofovir disoproxil

fumarate – equivalent to 245 mg

tenofovir disoproxil).

Del grupo de nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la

transcriptasa reversa (J05AF), el PBS-UPC incluye el abacavir en

todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas, solución oral al

2%, la didanosina en cápsulas que modifica la liberación del

fármacos por 250 mg y 400mg y todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y tabletas masticables, estavudina solución oral al

0,1% y todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,

lamivudina en solución oral al 1% y todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, zidovudina en solución oral al 1% y todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas. Adicionalmente

incluye tenofovir+emtricitabina en todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas.

18 DARUNAVIR Solid oral dosage form: 100 mg; 150

mg; 300 mg (as sulfate).

Del grupo de inhibidores de proteasa (J05AE), el PBS-UPC incluye

todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas de atazanavir,

fosamprenavir e indinavir, nelfinavir en todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y suspensión oral al 5%, ritonavir en todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas y suspensión oral al

8% y saquinavir en todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco y

cápsulas.

19 OSELTAMIVIR

Capsule: 30 mg; 45 mg; 75 mg (as

phosphate).

Oral powder: 12 mg/ mL.

En Colombia, las entidades territoriales son las responsables de la

distribución del tratamiento antiviral suministrado por el Ministerio

de Salud y Protección Social para el manejo profiláctico y

terapéutico de casos según criterio médico.

20 RIBAVIRIN

Injection for intravenous

administration: 800 mg and 1 g in 10‐

mL phosphate buffer solution.

Solid oral dosage form: 200 mg; 400

mg; 600 mg.

Del grupo de nucleósidos y nucleótidos (J05AB), el PBS-UPC, incluye

todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de aciclovir y valaciclovir

en todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento

que no modifique la liberación del fármaco y cápsulas en el

tratamiento de infecciones por herpes virus en paciente

52

inmunocomprometido.

21 VALGANCICLOVIR Tablet: 450 mg.

Del grupo de nucleósidos y nucleótidos (J05AB), el PBS-UPC, incluye

todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de aciclovir y valaciclovir

en todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento

que no modifique la liberación del fármaco y cápsulas en el

tratamiento de infecciones por herpes virus en paciente

inmunocomprometido.

22 ENTECAVIR Oral liquid: 0.05 mg/ mL

Tablet: 0.5 mg; 1 mg

Del grupo de nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la

transcriptasa reversa (J05AF), el PBS-UPC incluye el abacavir en

todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas, solución oral al

2%, la didanosina en cápsulas que modifica la liberación del

fármacos por 250 mg y 400mg y todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y tabletas masticables, estavudina solución oral al

0,1% y todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,

lamivudina en solución oral al 1% y todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, zidovudina en solución oral al 1% y todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas. Adicionalmente

incluye tenofovir+emtricitabina en todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco y cápsulas.

23 TENOFOVIR DISOPROXIL

FUMARATE (TDF)

Tablet: 300 mg (tenofovir disoproxil

fumarate – equivalent to 245 mg

tenofovir disoproxil).

Del grupo de nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la

transcriptasa reversa (J05AF), el PBS-UPC incluye el abacavir en

todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas, solución oral al

2%, la didanosina en cápsulas que modifica la liberación del

fármacos por 250 mg y 400mg y todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y tabletas masticables, estavudina solución oral al

0,1% y todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,

lamivudina en solución oral al 1% y todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, zidovudina en solución oral al 1% y todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas. Adicionalmente

incluye tenofovir+emtricitabina en todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco y cápsulas.

24 SIMEPREVIR Capsule 150 mg

Del grupo de inhibidores de proteasa (J05AE), el PBS-UPC incluye

todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas de atazanavir,

fosamprenavir e indinavir, nelfinavir en todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y suspensión oral al 5%, ritonavir en todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas y suspensión oral al

8% y saquinavir en todas las concentraciones de tabletas con o sin

53

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

25 DACLATASVIR Tablet: 30 mg (as hydrochloride) El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico J05AX otros antivirales.

26 DASABUVIR Tablet: 250 mg

El dasabuvir se encuentra registrado co-empaquetado con

ombitasvir, paritaprevir y ritonavir debido a que no se emplea en

monoterapia. El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico J05AX otros antivirales.

27 RIBAVIRIN

Injection for intravenous

administration: 800 mg and 1 g in 10‐

mL phosphate buffer solution.

Solid oral dosage form: 200 mg; 400

mg; 600 mg.

Del grupo de nucleósidos y nucleótidos (J05AB), el PBS-UPC, incluye

todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de aciclovir y valaciclovir

en todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento

que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas en el

tratamiento de infecciones por herpes virus en paciente

inmunocomprometido.

28 PEGYLATED INTERFERON

ALFA (2A OR 2B) *

Vial or prefilled syringe:

180 micrograms (peginterferon alfa‐

2a), 80 microgram, 100 microgram

(peginterferon alfa‐2b).

Del grupo de interferones (L03AB), el PBS-UPC incluye el interferón

alfa-2a y el interferón alfa-2b en todas las concentraciones de todas

las formas farmacéuticas de administración parenteral,

adicionalmente cubre el interferón beta-1a en todas las

concentraciones excepto 30 mcg (polvo estéril) y 30 mcg /0,5 ml

(solución inyectable) y el interferón beta-1b en todas las

concentraciones para uso en prevención de la progresión de la

discapacidad en pacientes adultos con diagnóstico de esclerosis

múltiple de tipo recaída-remisión o secundaria progresiva.

29

OMBITASVIR +

PARITAPREVIR +

RITONAVIR

Tablet: 12.5 mg + 75 mg + 50 mg El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico J05AX otros antivirales.

30 ARTESUNATE +

AMODIAQUINE

Tablet: 25 mg + 67.5 mg; 50 mg + 135

mg; 100 mg + 270 mg.

Del grupo de artemisinina y derivados, combinaciones (P01BF), el

PBS-UPC incluye el artemether + lumefantrine en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco y

cápsulas por 20 + 120 mg.

31 ARTESUNATE +

MEFLOQUINE

Tablet: 25 mg + 55 mg; 100 mg + 220

mg

Del grupo de artemisinina y derivados, combinaciones (P01BF), el

PBS-UPC incluye el artemether + lumefantrine en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco y

cápsulas por 20 + 120 mg.

32 SULFADIAZINE Tablet: 500 mg.

Del grupo de sulfonamidas y trimetoprima (J01E), el PBS-UPC

incluye todas las concentraciones en todas las formas farmacéuticas

de administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y suspensión oral

(40 + 200) mg/5 ml (0,8% + 4%) de trimetoprim + sulfametoxazol.

33 ALL‐TRANS RETINOID

ACID (ATRA) Capsule: 10 mg.

Del grupo de otros agentes antineoplásicos (L01XX), el PBS-UPC

incluye la asparaginasa en todas las concentraciones de todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y miltefosina

cápsulas de 50mg y suspensión oral 6g/100mL.

54

34 BENDAMUSTINE Injection: 45 mg/0.5 mL; 180 mg/2 mL.

Del grupo de análogos de la mostaza nitrogenada (L01AA), el PBS-

UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tableta con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsula

de ciclofosfamida, y todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

de clorambucilo y melfalán.

35 DACTINOMYCIN Powder for injection: 500 micrograms

in vial.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico L01DA actinomicinas, de antibióticos citotóxicos

y sustancias relacionadas, incluye todas las concentraciones de

todas las formas farmacéuticas de administración parenteral de

bleomicina (sulfato), todas las concentraciones de todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral excepto la forma

liposomal de doxorrubicina y todas las concentraciones de todas

las formas farmacéuticas de epirubicina en tratamiento de pacientes

con cáncer gástrico resecable.

36 DAUNORUBICIN Powder for injection: 50 mg

(hydrochloride) in vial.

Del grupo de antraciclinas y sustancias relacionadas (L01DB), el PBS-

UPC incluye todas las concentraciones de todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de bleomicina (sulfato),

todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral excepto la forma liposomal de

doxorrubicina y todas las concentraciones de todas las formas

farmacéuticas de epirubicina en tratamiento de pacientes con

cáncer gástrico resecable.

37 FLUDARABINE

Powder for injection: 50 mg

(phosphate) in vial.

Tablet: 10 mg

Del grupo de antimetabolitos, análogos de las purinas (L01BB), el

PBS-UPC incluye todas las concetraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

de mercaptopurina y tioguanina.

38 FILGRASTIM

Injection: 120 micrograms/0.2 mL; 300

micrograms/0.5 mL; 480

micrograms/0.8 mL in pre‐filled

syringe 300 micrograms/mL in 1‐ mL

vial, 480 mg/1.6 mL in 1.6‐ mL vial.

Del grupo de factores estimulantes de colonias (L03AA), el PBS-UPC

incluye todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas

de administración parenteral de pegfilgrastim para la profilaxis y

tratamiento de la neutropenia febril para pacientes que reciben

quimioterapia citotóxica para el tratamiento del cáncer (tumores

sólidos y linfomas).

39 HYDROXYCARBAMIDE Solid oral dosage form: 200 mg; 250

mg; 300 mg; 400 mg; 500 mg; 1 g.

Del grupo de otros agentes antineoplásicos (L01XX), el PBS-UPC

incluye la asparaginasa en todas las concentraciones de todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y miltefosina

cápsulas de 50mg y suspensión oral 6g/100ml

40 IFOSFAMIDE Powder for injection: 500 mg vial; 1‐g

vial; 2‐g vial.

Del grupo de análogos de la mostaza nitrogenada (L01AA), EL PBS-

UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

de ciclofosfamida, y todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

de clorambucilo y melfalán.

41 IRINOTECAN

Injection: 40 mg/2 mL in 2‐ mL vial;

100 mg/5 mL in 5‐ mL vial; 500 mg/25

mL in 25‐ mL vial.

Del grupo de otros agentes antineoplásicos (L01XX), el PBS-UPC

incluye la asparaginasa en todas las concentraciones de todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y miltefosina

cápsulas de 50mg y suspensión oral 6g/100mL.

42 MESNA Injection: 100 mg/ mL in 4‐ mL and Del grupo de agentes detoxificantes para tratamientos

55

10‐ mL ampoules.

Tablet: 400 mg; 600 mg.

antineoplásicos (V03AF), el PBS-UPC incluye todas las

concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas de folinato de calcio.

43 OXALIPLATIN

Injection: 50 mg/10 mL in 10‐ mL vial;

100 mg/20 mL in 20‐ mL vial; 200

mg/40 mL in 40‐ mL vial.

Powder for injection: 50 mg, 100 mg

in vial.

Del grupo de antineoplásicos compuestos del platino (L01XA), el

PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de carboplatino y

cisplatino.

44 VINORELBINE Injection: 10 mg/mL in 1‐ mL vial; 50

mg/5 mL in 5‐mL vial.

Del grupo de antineoplásicos alcaloides de la vinca y análogos

(L01CA), el PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral de vinblastina y

vincristina.

45 LEUPRORELIN Dose form

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico L02AE análogos de la hormona liberadora de

gonadotrofinas. De hormonas y agentes relacionados en terapia

endócrina el PBS-UPC incluye la bicalutamida en todas las

concentraciones en todas las formas farmacéuticas para uso en

terapia hormonal adyuvante en pacientes con cáncer de próstata

local y localmente avanzado, el anastrozol, exemestano y letrozol en

todas las concentraciones y todas las formas farmacéuticas para uso

en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico,

receptor hormonal positivo, el fulvestrant en todas las

concentraciones y todas las formas farmacéuticas para uso en

mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o

recurrente, receptor hormonal positivo, con falla a la terapia

hormonal con inhibidores de aromatasa y tamoxifeno en todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

46 FERROUS SALT + FOLIC

ACID

Tablet: equivalent to 60 mg iron + 400

micrograms folic acid (nutritional

supplement for use during

pregnancy).

El PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las

concentraciones de ácido fólico y sulfato ferroso como

monofármacos.

47 HYDROXYCARBAMIDE Solid oral dosage form: 200 mg; 500

mg; 1 g.

Del grupo de otros agentes antineoplásicos (L01XX), el PBS-UPC

incluye la asparaginasa en todas las concentraciones de todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y miltefosina

cápsulas de 50mg y suspensión oral 6g/100mL.

48 ANTI‐TETANUS

IMMUNOGLOBULIN Injection: 500 IU in vial.

El PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de toxoide tetánico.

49 NORMAL

IMMUNOGLOBULIN

Intramuscular administration: 16%

protein solution.*

Intravenous administration: 5%; 10%

protein solution.**

Subcutaneous administration: 15%;

16% protein solution.*

* Indicated for primary immune

deficiency.

**Indicated for primary immune

deficiency and Kawasaki disease.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico J06BA inmunoglobulinas humanas normales. Del

grupo de inmunoglobulinas el PBS-UPC incluye las

inmunoglobulinas específicas inmunoglobulina anti Rh en todas las

concentraciones y palivizumab todas las concentraciones y formas

farmacéuticas para uso en reducción de riesgo de infección

respiratoria por virus sincitial respiratorio (VSR) en el recién nacido

prematuro.

50 BISOPROLOL (12.1 Tablet: 1.25 mg; 5 mg. Del grupo de agentes beta-bloqueantes selectivos (C07AB), el PBS-

UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas

56

Antianginal medicines) farmacéuticas del metoprolol succinato para uso en pacientes con

antecedente de síndrome coronario agudo y el metoprolol tartrato

en todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

51

BISOPROLOL (12.2

Antiarrhythmic

medicines)

Tablet: 1.25 mg; 5 mg.

Del grupo de agentes beta-bloqueantes selectivos (C07AB), el PBS-

UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas del metoprolol succinato para uso en pacientes con

antecedente de síndrome coronario agudo y el metoprolol tartrato

en todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

52

BISOPROLOL (12.

3 Antihypertensive

medicines)

Tablet: 1.25 mg; 5 mg.

Del grupo de agentes beta-bloqueantes selectivos (C07AB), el PBS-

UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas del metoprolol succinato para uso en pacientes con

antecedente de síndrome coronario agudo y el metoprolol tartrato

en todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

53

BISOPROLOL (12.4

Medicines used in heart

failure)

Tablet: 1.25 mg; 5 mg.

Del grupo de agentes beta-bloqueantes selectivos (C07AB), el PBS-

UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas del metoprolol succinato para uso en pacientes con

antecedente de síndrome coronario agudo y el metoprolol tartrato

en todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

54 MICONAZOLE Cream or ointment: 2% (nitrate).

selenium sulfide

Del grupo de antifungicos de uso tópico derivados imidazólicos y

triazólicos (D01AC), el PBS-UPC incluye la solución tópica y crema

de clotrimazol al 1%.

55 SELENIUM SULFIDE Detergent‐based suspension: 2%

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico D01AE otros preparados antifúngicos para uso

tópico. De los antifúngicos para uso tópico, el PBS-UPC incluye el

clotrimazol en solución tópica y crema al 1%, y la nistatina en crema

por 100.000 UI/g.

56 TERBINAFINE Cream: 1% or Ointment: 1%

terbinafine hydrochloride.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico D01AE otros preparados antifúngicos para uso

tópico. De los antifúngicos para uso tópico, el PBS-UPC incluye el

clotrimazol en solución tópica y crema al 1%, y la nistatina en crema

por 100.000 UI/g.

57 MUPIROCIN Cream (as mupirocin calcium): 2%.

Ointment: 2%.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico D06AX otros antibióticos para uso tópico. De los

antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico el PBS-UPC

incluye la sulfadiazina de plata en crema al 1% y podofilina en

solución tópica al 20%.

58 CALAMINE Lotion. Del grupo de otros antipruriginosos el PBS-UPC incluye el

crotamitón en loción al 10%.

59 BENZOYL PEROXIDE Cream or lotion: 5%. El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico D10AE peróxidos. De los preparados antiacné

para uso tópico el PBS-UPC incluye el ácido retinoico en crema y

57

loción al 0,05%.

60 SALICYLIC ACID Solution: 5%.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico D10AE peróxidos. De los preparados antiacné

para uso tópico el PBS-UPC incluye el ácido retinoico en crema y

loción al 0,05%.

61 UREA Cream or ointment: 5%; 10%.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico D10AE peróxidos. De los preparados antiacné

para uso tópico el PBS-UPC incluye el ácido retinoico en crema y

loción al 0,05%.

62 PERMETHRIN Cream: 5%.

Lotion: 1%.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico P03AC piretrinas, incl. Compuestos sintéticos.

Del grupo de ectoparasiticidas, incl. Escabicidas el PBS-UPC incluye

el benzoato de bencilo en todas las concentraciones de loción.

63 CHLORHEXIDINE Solution: 5% (digluconate).

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo

(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,

adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades

que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y

materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de

curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.

64 ETHANOL Solution: 70% (denatured).

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo

(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,

adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades

que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y

materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de

curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.

65 ALCOHOL BASED HAND

RUB

Solution containing ethanol 80%

volume /volume

Solution containing isopropyl alcohol

75% volume/volume

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo

(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,

adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades

que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y

materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de

curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.

66 CHLORINE BASE

COMPOUND

Powder: (0.1% available chlorine) for

solution.

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo

(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,

adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades

que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y

materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de

curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.

67 GLUTARAL Solution: 2%.

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo

(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,

adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades

que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y

materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de

curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

58

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.

68 GLUTARAL Solution: 2%.

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo

(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,

adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades

que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y

materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de

curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.

69 PANCREATIC ENZYMES

Age‐appropriate formulations and

doses including lipase, protease and

amylase.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico preparados enzimáticos A09AA.

70 SENNA Tablet: 7.5 mg (sennosides) (or

traditional dosage forms).

Como agentes para el estreñimiento el PBS-UPC, incluye todas las

concetraciones de bisacodilo en tabletas con o sin recubrimiento

que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas, tabletas o

cápsulas que modifiquen la liberación del fármaco. Adicionalmente

el Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud-IETS, adelanta una

evaluación de efectividad y seguridad de medicamentos

empleados en el estreñimiento en el cual se incluye la derivados

del senna A y B.

71 FLUDROCORTISONE Tablet: 100 micrograms (acetate).

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico H02AA mineralocorticoides. El PBS-UPC de

corticosteroides para uso sistémico, monoterapia incluye la

betametasona (fosfato disódico) en todas las concentraciones de

todas las formas farmacéuticas de administración parenteral,

betametasona fosfato + betametasona acetato en todas las

concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral, la dexametasona, hidrocortisona y

metilprednisolona en todas las concentraciones de todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral y prednisolona y

prednisona incluye todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

72 ETONOGESTREL‐

RELEASING IMPLANT

Single‐rod etonogestrel‐releasing

implant, containing 68 mg of

etonogestrel.

Del grupo de anticonceptivos hormonales para uso sistémico,

progestágenos (G03AC), el PBS-UPC incluye el levonorgestrel en

implante subdérmico por 75 mg, todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y en el tratamiento de menorragia idiopática

ajustada a los criterios definidos por la FIGO (Federación

Internacional de Ginecología y Obstetricia), es decir, donde el

aumento del sangrado menstrual sea superior a 80 ml por ciclo en

un periodo no inferior a 6 meses y en el que se descarte embarazo

y lesiones físicas como pólipo, adenomiosis, leiomiomas, hiperplasia

y sobre todo cáncer, el dispositivo intrauterino por 52 mg.

Adicionalmente cubre la medroxiprogesterona acetato en todas las

concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

73 GLICLAZIDE Solid oral dosage form: (controlled‐

release tablets) 30 mg; 60 mg; 80 mg.

Del grupo de hipoglucemiantes sufonilureas (A10BB), el PBS-UPC

incluye todas las concentraciones de glibenclamida en tabletas con

o sin recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas.

59

74 CLOMIFENE Tablet: 50 mg (citrate).

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico G03GB estimulantes sintéticos de la ovulación.

De las gonadotrofinas y otros estimulantes de la ovulación el PBS-

UPC incluye gonadotropina coriónica en todas las concentraciones

para todas las concentraciones.

75 HPV VACCINE

La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser

determinada por cada país luego de las recomendaciones

internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. El

gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud y Protección

Social incluye dentro del Programa Ampliado de Inmunizaciones-

PAI, la vacuna contra el cáncer de cuello uterino (papiloma

humano).

76 HEPATITIS A VACCINE

La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser

determinada por cada país luego de las recomendaciones

internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. El

gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud y Protección

Social incluye dentro del Programa Ampliado de Inmunizaciones-

PAI, la vacuna contra la hepatitis A.

77 MENINGOCOCCAL

MENINGITIS VACCINE

Recommendations for some high‐risk

populations

La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser

determinada por cada país luego de las recomendaciones

internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. No

incluida en el PAI.

78 TYPHOID VACCINE Recommendations for some high‐risk

populations

La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser

determinada por cada país luego de las recomendaciones

internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. No

incluida en el PAI.

79 INFLUENZA VACCINE

(SEASONAL)

Recommendations for immunization

programmes with certain

characteristics

La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser

determinada por cada país luego de las recomendaciones

internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. El

gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud y Protección

Social incluye dentro del Programa Ampliado de Inmunizaciones-

PAI, la vacuna contra la influenza estacional.

80 VARICELLA VACCINE

Recommendations for immunization

programmes with certain

characteristics

La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser

determinada por cada país luego de las recomendaciones

internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. El

gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud y Protección

Social incluye dentro del Programa Ampliado de Inmunizaciones-

PAI, la vacuna contra la varicela.

81 ATRACURIUM Injection: 10 mg/ mL (besylate).

Del grupo de agentes relajantes musculares de acción periférica,

otros compuestos de amonio cuaternario (M03AC), el PBS-UPC

incluye todas las concentraciones de todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral de pancuronio bromuro

y vecuronio bromuro.

82 OFLOXACIN Solution (eye drops): 0.3%.

Del grupo de quinolonas antibacterianas, fluoroquinolonas (J01MA),

el PBS-UPC incluye la ciprofloxacina en todas las concentraciones

de tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación

del fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral, norfloxacina en todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas y levofloxacina,

60

moxifloxacina en todas las concentraciones y formas farmacéuticas

para uso en neumonía en adultos adquirida en la comunidad.

83 EPINEPHRINE

(ADRENALINE)

Solution (eye drops): 2% (as

hydrochloride).

Del grupo de preparados contra el glaucoma y mióticos,

simpaticomiméticos en la terapia del glaucoma (S01EA), el PBS-UPC

incluye la solución oftálmica de brimonidina al 0,2%.

84 CLOMIPRAMINE Capsule: 10 mg; 25 mg

(hydrochloride).

Del grupo de antidepresivos inhibidores no selectivos de la

recaptación de monoaminas (N06AA), el PBS-UPC incluye todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas de amitriptilina e

imipramina.

85 NICOTINE REPLACEMENT

THERAPY (NRT)

Chewing gum: 2 mg; 4 mg (as

polacrilex).

Transdermal patch: 5 mg to 30 mg/16

hrs; 7 mg to 21 mg/24 hrs.

El PBS-UPC, como medicamento para trastornos por uso de

sustancias psicoactivas incluye la metadona en todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas. El programa

antitabaco que hace parte de la gestión territorial en la promoción

de hábitos de vida saludable, está en cabeza de la dirección general

de salud pública.

86 BUDESONIDE Inhalation (aerosol): 100 micrograms

per dose; 200 micrograms per dose.

Del grupo de otros agentes contra padecimientos obstructivos de

las vías respiratorias, inhalatorios, glucocorticoides (R03BA), el PBS-

UPC incluye beclometasona dipropionato en solución o suspensión

para inhalación (aerosol) bucal por 250 mcg/dosis y 50 mcg/dosis.

87 CHOLECALCIFEROL*

Oral liquid: 400 IU/ mL.

Solid oral dosage form: 400 IU; 1000

IU.

* Ergocalciferol can be used as an

alternative.

Del grupo de vitamina d y análogos (A11CC), el PBS-UPC incluye el

calcitriol en todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

88 NICOTINAMIDE Tablet: 50 mg.

Del grupo de otros preparados de vitaminas, monoterapia (A11HA),

el PBS-UPC incluye la piridoxina clorhidrato en todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

89 BUDESONIDE Nasal spray: 100 micrograms per dose.

Del grupo de descongestivos y otros preparados nasales para uso

tópico, corticosteroides (R01AD), el PBS-UPC incluye beclometasona

dipropionato en solución o suspensión para inhalación (aerosol)

nasal por 250 mcg/dosis y 50 mcg/dosis.

90 CIPROFLOXACIN Topical: 0.3% drops (as hydrochloride).

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico S02AA antiinfecciosos otológicos. El PBS-UPC del

grupo corticosteroides y antiinfecciosos en combinación incluye la

solución ótica de colistina + corticoide + neomicina (0,15% + 0,05%

+ 0,5%).

91 CAFFEINE CITRATE

Injection: 20 mg/ mL (equivalent to 10

mg caffeine base/ mL).

Oral liquid: 20 mg/ mL (equivalent to

10 mg caffeine base/ mL).

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico N06BC psicoestimulantes, agentes usados para

la ADHD y nootrópicos, derivados de la xantina. El PBS-UPC incluye

como agente simpaticomimético de acción central el metilfenidato

en todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento

que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

92 CHLORHEXIDINE

Solution or gel: 7.1% (digluconate)

delivering 4% chlorhexidine (for

umbilical cord care) [c].

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo

(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,

adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades

que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y

61

materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de

curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.

93 IBUPROFEN Solution for injection: 5 mg/ mL. El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico C01EB otros preparados para el corazón.

94 PROSTAGLANDIN E

Solution for injection:

Prostaglandina E1: 0.5 mg/ mL in

alcohol.

Prostaglandina E 2: 1 mg/ mL.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al

subgrupo químico C01EA prostaglandinas como preparaciones para

el sistema cardiovascular para administración en neonatos.

95 HYDROXYCHLOROQUINE Solid oral dosage form: 200 mg (as

sulfate).

Del grupo de antipalúdicos, aminoquinolinas (P01BA), el PBS-UPC

incluye cloroquina en todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral en 60 mg/2 mL de base y 420 mg/5 mL

de base, jarabe al 0,5%, tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas de 150 mg de base,

adicionalmente incluye primaquina (fosfato) en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas

de 5 mg y 15mg de base.

62

3.4. LISTADO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES DE LA OMS PARA NIÑOS

Realizando una comparación del contenido del LME para niños de la OMS en su versión número 5, se encontró

que contiene 343 ítems de los cuales 4 corresponden a componentes sanguíneos y 339 medicamentos de 295

principios activos diferentes. 67 medicamentos se encuentran sin registro sanitario en el país, por lo cual se

realiza el análisis con los 272 restantes, encontrando que 210 se encuentran cubiertos por el PBS-UPC. A

continuación, en la tabla número 9 se enumeran los 62 medicamentos de este listado que no se encuentran

cubiertos por el PBS-UPC.

Tabla 9. Medicamentos del LME para niños no incluidos en el PBS-UPC

Número

Principio Activo PRESENTACIÓN Y CONCENTRACIÓN LME Observaciones

1 NITROUS OXIDE Inhalation

Del grupo de anestésicos generales (N01A) el PBS-UPC

incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral para el

fentanilo, ketamina, tiopental y como anestésicos

inhalados en sustancia pura en solución para inhalación el

isoflurano y enflurano.

2 PROPOFOL Injection: 10 mg/ mL; 20 mg/ mL.

Del grupo de anestésicos generales (N01A) el PBS-UPC

incluye como anestésicos inhalados en sustancia pura en

solución para inhalación el isoflurano y enflurano,

adicionalmente incluye todas las concentraciones en todas

las formas farmacéuticas de administración parenteral

para el fentanilo, ketamina, tiopental.

3 DOCUSATE SODIUM Capsule: 100 mg.

Oral liquid: 50 mg/5 mL.

Como agentes para el estreñimiento (A06A), el PBS-UPC,

incluye todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas

con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, tabletas o cápsulas que modifiquen la

liberación del fármaco. Adicionalmente el instituto de

evaluación tecnológica en salud-iets, adelanta una

evaluación de efectividad y seguridad de medicamentos

empleados en el estreñimiento en el cual se incluye el

docusato sódico.

4 LACTULOSE Oral liquid: 3.1–3.7 g/5 mL.

Como agentes para el estreñimiento el PBS-UPC, incluye

todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, tabletas o cápsulas que modifiquen la

liberación del fármaco. Adicionalmente el instituto de

evaluación tecnológica en salud-iets, adelanta una

evaluación de efectividad y seguridad de medicamentos

empleados en el estreñimiento en el cual se incluye la

lactulosa.

5 SENNA Oral liquid: 7.5 mg/5 mL. Como agentes para el estreñimiento el PBS-UPC, incluye

todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

63

fármaco, cápsulas, tabletas o cápsulas que modifiquen la

liberación del fármaco. Adicionalmente el instituto de

evaluación tecnológica en salud-iets, adelanta una

evaluación de efectividad y seguridad de medicamentos

empleados en el estreñimiento en el cual se incluye la

derivados del senna A y B.

6 IVERMECTIN Tablet (scored): 3 mg.

Como agentes antinemátodos (P02C) el PBS-UPC incluye

todas las concentraciones para tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y suspensión oral al 2% de mebendazol,

adicionalmente cubre el jarabe de piperazina al 20%,

todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y suspensión oral al 5% de embonato o pamoato

de pirantel, de los catalogados como antifilariásicos el

PBS-UPC cubre todas las concentraciones de tableta con

o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsula y suspensión oral de albendazol.

7 CLOXACILLIN

Capsule: 500 mg; 1 g (as sodium salt).

Powder for injection: 500 mg (as sodium salt) in

vial.

Powder for oral liquid: 125 mg (as sodium

salt)/5 mL.

Del grupo de penicilinas resistentes a la betalactamasa

(J01CF), el PBS-UPC incluye todas las concentraciones para

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas y para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral, polvo para

reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5% de

dicloxacilina, adicionalemente cubre la oxacilina en todas

las concentraciones todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral

8 CEFOTAXIME Powder for injection: 250 mg per vial (as

sodium salt).

Del grupo de antibacterianos betalactámicos (J01D), el

PBS-UPC incluye como cefalosporinas de primera

generación todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a suspensión

oral al 2,5% y 5% de cefalexina y todas las concentraciones

para todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsulas de

cefazolina y cefradina. Del grupo de cefalosporinas de

segunda generación el PBS-UPC incluye todas las

concentraciones para todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y suspensión oral al 5% de cefuroxima para el

tratamiento de neumonía. Como cefalosporina de tercera

generación el PBS-UPC incluye todas las concentraciones

para todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral de ceftriaxona. Adicionalmente cubre otros

antibacterianos del grupo como aztreonam,

imipenem+cilastatina y meropenem.

9 CEFTAZIDIME Powder for injection: 250 mg or 1 g (as

pentahydrate) in vial

Del grupo de antibacterianos betalactámicos (J01D), el

PBS-UPC incluye como cefalosporinas de primera

generación todas las concentraciones para tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a suspensión

oral al 2,5% y 5% de cefalexina y todas las concentraciones

para todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no

64

modifique la liberación del fármaco, cápsulas de

cefazolina y cefradina. Del grupo de cefalosporinas de

segunda generación el PBS-UPC incluye todas las

concentraciones para todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y suspensión oral al 5% de cefuroxima para el

tratamiento de neumonía. Como cefalosporina de tercera

generación el PBS-UPC incluye todas las concentraciones

para todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral de ceftriaxona. Adicionalmente cubre otros

antibacterianos del grupo como aztreonam,

imipenem+cilastatina y meropenem.

10 CYCLOSERINE Solid oral dosage form: 250 mg.

Del grupo de antibióticos empleados en el tratamiento de

la tuberculosis (J04A), el PBS-UPC incluye las tabletas con

o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas de 300mg de tableta con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas adicionalmente el jarabe al 2% y las tabletas con

o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármacos de 250mg de rifabutina.

11 KANAMYCIN Powder for injection: 1 g (as sulfate) in vial.

Del grupo de aminoglucósidos antibacterianos (J01G) el

PBS-UPC cubre todas las concentraciones de todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral de

amikacina y gentamicina, adicionalmente cubre todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral de la

estreptomicina por 1g.

12 LINEZOLID

Injection for intravenous administration: 2 mg/

mL in 300 mL bag

Powder for oral liquid: 100 mg/5 mL,

Tablet: 400 mg; 600 mg

Del grupo denominado otros antibacterianos (J01X), el

PBS-UPC incluye todas las concentraciones para todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral de

metronidazol y vancomicina, adicionalmente cubre la

nitrofurantoína en todas las concentraciones de tabletas

con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas.

13 GRISEOFULVIN Oral liquid: 125 mg/5 mL [c].

Solid oral dosage form: 125 mg; 250 mg.

Del grupo de antifúngicos, el PBS-UPC incluye la solución

tópica y crema de clotrimazol al 1% y nistatina en crema

por 100.000 UI/g. Adicionalmente cubre el fluconazol en

todas las concentraciones para todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con

o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a suspensión

oral 1%- 4%, incluye también todas las concentraciones de

formas farmacéuticas de administración parenteral de

anfotericina B.

14 DARUNAVIR Tablet: 75 mg

Del grupo de inhibidores de proteasa (J05AE), el PBS-UPC

incluye todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas de atazanavir, fosamprenavir e indinavir,

nelfinavir en todas las concentraciones de tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y suspensión oral al 5%, ritonavir en

todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas y suspensión oral al 8% y saquinavir en todas las

65

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas.

15 OSELTAMIVIR Capsule: 30 mg; 45 mg; 75 mg (as phosphate).

Oral powder: 12 mg/ mL.

En Colombia, las entidades territoriales son las

responsables de la distribución del tratamiento antiviral

suministrado por el Ministerio de Salud y Protección Social

para el manejo profiláctico y terapéutico de casos según

criterio médico.

16 RIBAVIRIN

Injection for intravenous administration: 800

mg

and 1 g in 10‐ mL phosphate buffer solution.

Solid oral dosage form: 200 mg; 400 mg; 600

mg.

Del grupo de nucleósidos y nucleótidos (J05AB), EL PBS-

UPC, incluye todas las concentraciones de tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral de aciclovir y valaciclovir en

todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas en el tratamiento de infecciones por herpes virus

en paciente inmunocomprometido.

17 VALGANCICLOVIR Powder for oral solution: 50 mg/mL

Tablet: 450 mg

Del grupo de nucleósidos y nucleótidos (J05AB), el PBS-

UPC, incluye todas las concentraciones de tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral de aciclovir y valaciclovir en

todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas en el tratamiento de infecciones por herpes virus

en paciente inmunocomprometido.

18 ENTECAVIR Oral liquid: 0.05 mg/ mL

Tablet: 0.5 mg; 1 mg

Del grupo de nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la

transcriptasa reversa (J05AF), el PBS-UPC incluye el

abacavir en todas las concentraciones de tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, solución oral al 2%, la didanosina en

cápsulas que modifica la liberación del fármacos por 250

mg y 400mg y todas las concentraciones de tabletas con

o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y tabletas masticables, estavudina

solución oral al 0,1% y todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas, lamivudina en solución

oral al 1% y todas las concentraciones de tabletas con o

sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas, zidovudina en solución oral al 1% y

todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas. Adicionalmente incluye tenofovir+emtricitabina

en todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas.

66

19 ARTESUNATE +

AMODIAQUINE

Tablet: 25 mg + 67.5 mg; 50 mg + 135 mg; 100

mg + 270 mg.

Del grupo de artemisinina y derivados, combinaciones

(P01BF), el PBS-UPC incluye el artemether + lumefantrine

en tableta con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsula por 20 + 120 mg.

20 ARTESUNATE +

MEFLOQUINE Tablet: 25 mg + 55 mg; 100 mg + 220 mg

Del grupo de artemisinina y derivados, combinaciones

(P01BF), el PBS-UPC incluye el artemether + lumefantrine

en tableta con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsula por 20 + 120 mg.

21 SULFADIAZINE Tablet: 500 mg.

Del grupo de sulfonamidas y trimetoprima (J01E), el PBS-

UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con

o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y suspensión oral (40 + 200) mg/5 ml

(0,8% + 4%) de trimetoprim + sulfametoxazol.

22 DACTINOMYCIN Powder for injection: 500 micrograms in vial.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico L01DA actinomicinas,

sin embargo de antibióticos citotóxicos y sustancias

relacionadas, incluye todas las concentraciones de todas

las formas farmacéuticas de administración parenteral de

bleomicina (sulfato), todas las concentraciones de todas

las formas farmacéuticas de administración parenteral

excepto la forma liposomal de doxorrubicina y todas las

concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

epirubicina en tratamiento de pacientes con cáncer

gástrico resecable.

23 DAUNORUBICIN Powder for injection: 50 mg (hydrochloride) in

vial.

Del grupo de antraciclinas y sustancias relacionadas

(L01DB), el PBS-UPC incluye todas las concentraciones de

todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral de bleomicina (sulfato), todas las

concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral excepto la forma liposomal de

doxorrubicina y todas las concentraciones de todas las

formas farmacéuticas de epirubicina en tratamiento de

pacientes con cáncer gástrico resecable.

24 FILGRASTIM

Injection: 120 micrograms/0.2 mL; 300

micrograms/0.5 mL; 480 micrograms/0.8 mL in

pre‐filled syringe 300 micrograms/mL in 1‐ mL

vial, 480 mg/1.6 mL in 1.6‐ mL vial.

Del grupo de factores estimulantes de colonias (L03AA), el

PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral de

pegfilgrastim para la profilaxis y tratamiento de la

neutropenia febril para pacientes que reciben

quimioterapia citotóxica para el tratamiento del cáncer

(tumores sólidos y linfomas).

25 IFOSFAMIDE Powder for injection: 500 mg vial; 1‐g vial; 2‐g

vial.

Del grupo de análogos de la mostaza nitrogenada

(L01AA), el PBS-UPC incluye todas las concentraciones en

todas las formas farmacéuticas de administración

parenteral y tableta con o sin recubrimiento que no

modifique la liberación del fármaco, cápsula de

ciclofosfamida, y todas las concentraciones de tableta con

o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsula de clorambucilo y melfalán.

67

26 MESNA

Injection: 100 mg/ mL in 4‐ mL and 10‐ mL

ampoules.

Tablet: 400 mg; 600 mg.

Del grupo de agentes detoxificantes para tratamientos

antineoplásicos (V03AF), el PBS-UPC incluye todas las

concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y tableta con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsula de folinato de calcio.

28 HYDROXYCARBAMIDE Solid oral dosage form: 200 mg; 500 mg; 1 g.

Del grupo de otros agentes antineoplásicos (L01XX), el

PBS-UPC incluye la asparaginasa en todas las

concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y miltefosina cápsulas de 50mg

y suspensión oral 6g/100ml.

29 ANTI‐TETANUS

IMMUNOGLOBULIN Injection: 500 IU in vial.

El PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las

formas farmacéuticas de administración parenteral de

toxoide tetánico.

30 NORMAL

IMMUNOGLOBULIN

Intramuscular administration: 16% protein

solution.*

Intravenous administration: 5%; 10% protein

solution.**

Subcutaneous administration: 15%; 16% protein

solution.*

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico J06BA

inmunoglobulinas humanas normales. Del grupo de

inmunoglobulinas el PBS-UPC incluye las

inmunoglobulinas específicas inmunoglobulina anti rh en

todas las concentraciones y palivizumab todas las

concentraciones y formas farmacéuticas para uso en

reducción de riesgo de infección respiratoria por virus

sincitial respiratorio (VSR) en el recién nacido prematuro.

31 MICONAZOLE Cream or ointment: 2% (nitrate).

selenium sulfide

Del grupo de antifungicos de uso tópico derivados

imidazólicos y triazólicos (D01AC), el PBS-UPC incluye la

solución tópica y crema de clotrimazol al 1%.

32 TERBINAFINE Cream: 1% or Ointment: 1% terbinafine

hydrochloride.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico D01AE otros

preparados antifúngicos para uso tópico. De los

antifúngicos para uso tópico, el PBS-UPC incluye el

clotrimazol en solución tópica y crema al 1%, y la nistatina

en crema por 100.000 UI/g.

33 MUPIROCIN Cream (as mupirocin calcium): 2%.

Ointment: 2%.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico D06AX otros

antibióticos para uso tópico. De los antibióticos y

quimioterápicos para uso dermatológico el PBS-UPC

incluye la sulfadiazina de plata en crema al 1% y

podofilina en solución tópica al 20%.

34 CALAMINE Lotion. Del grupo de otros antipruriginosos el PBS-UPC incluye el

crotamitón en loción al 10%.

35 BENZOYL PEROXIDE Cream or lotion: 5%.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico D10AE peróxidos. De

los preparados antiacné para uso tópico el PBS-UPC

incluye el ácido retinoico en crema y loción al 0,05%.

36 SALICYLIC ACID Solution: 5%.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico D10AE peróxidos. De

los preparados antiacné para uso tópico el PBS-UPC

incluye el ácido retinoico en crema y loción al 0,05%.

68

37 UREA Cream or ointment: 5%; 10%.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico D10AE peróxidos. De

los preparados antiacné para uso tópico el PBS-UPC

incluye el ácido retinoico en crema y loción al 0,05%.

38 PERMETHRIN Cream: 5%.

Lotion: 1%.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico P03AC piretrinas, incl.

Compuestos sintéticos. Del grupo de ectoparasiticidas,

incl. Escabicidas el PBS-UPC incluye el benzoato de

bencilo en todas las concentraciones de loción.

39 CHLORHEXIDINE Solution: 5% (digluconate).

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos

con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución

tópica, adicionalmente por principio de integralidad las

EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar

los insumos, suministros y materiales, incluyendo el

material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en

general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-

UPC.

40 ETHANOL Solution: 70% (denatured).

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos

con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución

tópica, adicionalmente por principio de integralidad las

EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar

los insumos, suministros y materiales, incluyendo el

material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en

general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el

PBS-UPC.

41 ALCOHOL BASED HAND

RUB

Solution containing ethanol 80% volume

/volume

Solution containing isopropyl alcohol 75%

volume/volume

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos

con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución

tópica, adicionalmente por principio de integralidad las

EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar

los insumos, suministros y materiales, incluyendo el

material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en

general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el

PBS-UPC.

42 CHLORINE BASE

COMPOUND Powder: (0.1% available chlorine) for solution.

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos

con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución

tópica, adicionalmente por principio de integralidad las

EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar

los insumos, suministros y materiales, incluyendo el

material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en

general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el

PBS-UPC.

69

43 CHLOROXYLENOL Solution: 4.8%

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos

con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución

tópica, adicionalmente por principio de integralidad las

EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar

los insumos, suministros y materiales, incluyendo el

material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en

general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el

PBS-UPC.

44 GLUTARAL Solution: 2%.

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos

con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución

tópica, adicionalmente por principio de integralidad las

EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar

los insumos, suministros y materiales, incluyendo el

material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en

general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el

PBS-UPC.

45 PANCREATIC ENZYMES Age‐appropriate formulations and doses

including lipase, protease and amylase.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico preparados

enzimáticos A09AA.

46 FLUDROCORTISONE Tablet: 100 micrograms (acetate).

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico H02AA

mineralocorticoides. El PBS-UPC de corticosteroides para

uso sistémico, monoterapia incluye la betametasona

(fosfato disódico) en todas las concentraciones de todas

las formas farmacéuticas de administración parenteral,

betametasona fosfato + betametasona acetato en todas

las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral, la dexametasona,

hidrocortisona y metilprednisolona en todas las

concentraciones de todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral y prednisolona y prednisona

incluye todas las concentraciones de tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas.

47 HEPATITIS A VACCINE

La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que

ser determinada por cada país luego de las

recomendaciones internacionales, la epidemiología y las

prioridades nacionales. El gobierno nacional, a través del

Ministerio de Salud y Protección Social incluye dentro del

programa ampliado de inmunizaciones-PAI, la vacuna

contra la hepatitis A.

48 MENINGOCOCCAL

MENINGITIS VACCINE

Recommendations for some high‐risk

populations

La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que

ser determinada por cada país luego de las

recomendaciones internacionales, la epidemiología y las

prioridades nacionales. No incluida en el PAI.

49 TYPHOID VACCINE Recommendations for some high‐risk

populations

La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que

ser determinada por cada país luego de las

recomendaciones internacionales, la epidemiología y las

70

prioridades nacionales. No incluida en el PAI.

50 INFLUENZA VACCINE

(SEASONAL)

Recommendations for immunization

programmes with certain characteristics

La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que

ser determinada por cada país luego de las

recomendaciones internacionales, la epidemiología y las

prioridades nacionales. El gobierno nacional, a través del

Ministerio de Salud y Protección Social incluye dentro del

programa ampliado de inmunizaciones-PAI, la vacuna

contra la influenza estacional.

51 VARICELLA VACCINE Recommendations for immunization

programmes with certain characteristics

La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que

ser determinada por cada país luego de las

recomendaciones internacionales, la epidemiología y las

prioridades nacionales. El gobierno nacional, a través del

Ministerio de Salud y Protección Social incluye dentro del

programa ampliado de inmunizaciones-PAI, la vacuna

contra la varicela

52 OFLOXACIN Solution (eye drops): 0.3%.

Del grupo de quinolonas antibacterianas,

fluoroquinolonas (J01MA), el PBS-UPC incluye la

ciprofloxacina en todas las concentraciones de tabletas

con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de

administración parenteral, norfloxacina en todas las

concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que

no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y

levofloxacina, moxifloxacina en todas las concentraciones

y formas farmacéuticas para uso en neumonía en adultos

adquirida en la comunidad.

53 EPINEPHRINE

(ADRENALINE) Solution (eye drops): 2% (as hydrochloride).

Del grupo de preparados contra el glaucoma y mióticos,

simpaticomiméticos en la terapia del glaucoma (S01EA), el

PBS-UPC incluye la solución oftálmica de brimonidina al

0,2%.

54 BUDESONIDE Inhalation (aerosol): 100 micrograms per dose

Del grupo de otros agentes contra padecimientos

obstructivos de las vías respiratorias, inhalatorios,

glucocorticoides (R03BA), el PBS-UPC incluye

beclometasona dipropionato en solución o suspensión

para inhalación (aerosol) bucal por 250 mcg/dosis y 50

mcg/dosis.

55 CHOLECALCIFEROL* Oral liquid: 400 IU/ mL.

Solid oral dosage form: 400 IU; 1000 IU.

Del grupo de vitamina d y análogos (A11CC), el PBS-UPC

incluye el calcitriol en todas las concentraciones de

tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la

liberación del fármaco, cápsulas

56 NICOTINAMIDE Tablet: 50 mg.

Del grupo de otros preparados de vitaminas,

monoterapia (A11HA), el PBS-UPC incluye la piridoxina

clorhidrato en todas las concentraciones de tabletas con

o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas.

71

57 BUDESONIDE Nasal spray: 100 micrograms per dose.

Del grupo de descongestivos y otros preparados nasales

para uso tópico, corticosteroides (R01AD), el PBS-UPC

incluye beclometasona dipropionato en solución o

suspensión para inhalación (aerosol) nasal por 250

mcg/dosis y 50 mcg/dosis.

58 CIPROFLOXACIN Topical: 0.3% drops (as hydrochloride).

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico S02AA antiinfecciosos

otológicos. El PBS-UPC del grupo corticosteroides y

antiinfecciosos en combinación incluye la solución ótica

de colistina + corticoide + neomicina (0,15% + 0,05% +

0,5%).

59 CAFFEINE CITRATE

Injection: 20 mg/ mL (equivalent to 10 mg

caffeine base/ mL).

Oral liquid: 20 mg/ mL (equivalent to 10 mg

caffeine base/ mL).

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico N06BC

psicoestimulantes, agentes usados para la ADHD y

nootrópicos, derivados de la xantina. El PBS-UPC incluye

como agente simpaticomimético de acción central el

metilfenidato en todas las concentraciones de tabletas con

o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas.

60 CHLORHEXIDINE Solution or gel: 7.1% (digluconate) delivering

4% chlorhexidine (for umbilical cord care) [c].

Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos

con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución

tópica, adicionalmente por principio de integralidad las

EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar

los insumos, suministros y materiales, incluyendo el

material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en

general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin

excepción, necesarios e insustituibles para la realización o

utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el

PBS-UPC.

61 IBUPROFEN Solution for injection: 5 mg/ mL.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico C01EB otros

preparados para el corazón.

62 PROSTAGLANDIN E

Solution for injection:

Prostaglandin E1: 0.5 mg/ mL in alcohol.

Prostaglandin E 2: 1 mg/ mL.

El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos

pertenecientes al subgrupo químico C01EA

prostaglandinas.

63 HYDROXYCHLOROQUINE Solid oral dosage form: 200 mg (as sulfate).

Del grupo de antipalúdicos, aminoquinolinas (P01BA), el

PBS-UPC incluye cloroquina en todas las formas

farmacéuticas de administración parenteral en 60 mg/2 ml

de base y 420 mg/5 ml de base, jarabe al 0,5%, tabletas

con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del

fármaco, cápsulas de 150 mg de base, adicionalmente

incluye primaquina (fosfato) en tabletas con o sin

recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,

cápsulas de 5 mg y 15mg de base.

72

3.5. COMPONENTES SANGUINEOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS DEL LME

El listado de medicamentos esenciales de la OMS contempla 4 componentes sanguíneos: plasma fresco

congelado, plaquetas, eritrocitos y sangre total; por su parte el PBS-UPC dentro de la Clasificación Única de

Procedimientos en Salud-CUPS-, cubre la aplicación de sangre o sus derivados incluyendo la trasfusión de

unidades de crioprecipitado, eritrocitos, plaquetas, sangre total, plasma fresco congelado, exsanguíneo

transfusión, hemodilución normovolémica intraoperatoria, transfusión autóloga por obtención mecánica

intraoperatoria e infusión de expansores plasmáticos. En Colombia, la sangre es considerada un bien de interés

público y cualquier actividad relacionada con la extracción, procesamiento, conservación y transporte de

sangre total o de sus hemoderivados se realiza a través de los bancos de sangre, los cuales se clasifican de

acuerdo con la disponibilidad tecnicocientífica, actividades y grado de complejidad y tienen como uno de sus

propósitos asegurar la calidad de la sangre y de sus derivados [11]; A su vez, el INVIMA tiene como una de sus

competencias la vigilancia de los bancos de sangre, la cual incluye inspección de actividades como la selección

de los donantes, extracción o flebotomía, análisis y procesamiento, almacenamiento, transporte y distribución

de la sangre.

El LME incluye un dispositivo intrauterino anticonceptivo que contiene cobre, el cual por principio de

integralidad también se encuentra cubierto por el PBS-UPC por medio del procedimiento codificado en la

CUPS como: inserción de dispositivo intrauterino anticonceptivo [DIU]; adicionalmente, como métodos

anticonceptivos de barrera en el LME, se incluye el diafragma vaginal anticonceptivo, el cual no cuenta con

registro sanitario en el país y el condón masculino que en el PBS-UPC se cubre para la prevención de

Infecciones de Transmisión Sexual -ITS-, la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana - VIH/SIDA y

planificación familiar, con cobertura sujeta a prescripción en consulta de planificación familiar o consejería.

73

4. CONCLUSIONES

Para el año 2016, el Comité de Expertos para la selección y uso de medicamentos esenciales de la Organización

Mundial de la Salud mantuvo vigente el contenido de los listados en su versión 19 y 5 para niños, realizando

ajustes relacionados con las formas farmacéuticas de algunos medicamentos.

En Colombia para el año 2016 la cobertura del Plan de Beneficios en Salud con cargo a la UPC se encuentra

definida mediante la Resolución 5592 de 2015. En el actualización integral se incluyeron 27 principios activos

por artículo 132 Resolución 5521 de 2013 y se realizaron 229 aclaraciones de cobertura de medicamentos con

formas farmacéuticas de administración parenteral, abarcando el 50% de la oferta farmacéutica nacional.

El LME de la OMS en su versión 19 cuenta con 499 medicamentos, 4 componentes sanguíneos y 3 dispositivos

médicos, distribuidos en 30 grupos terapéuticos, por su parte el LME para niños en su 5 versión está

compuesto por 339 medicamentos y 4 componentes sanguíneos. El PBS-UPC contempla en el Anexo 1 de

medicamentos 649 ítems correspondientes a 487 principios activos, con 8328 registros sanitarios a julio de

2016. Implícitamente en el articulado de la Resolución, también se consideran cubiertos 329 registros de106

medicamentos más.

Realizando la comparación entre los listados, se determinó que el PBS-UPC cubre el 61.3% de lo incluido en el

LME, el 19.4% no se encuentra registrado en el país y el 19.2% restante no es cobertura del PBS-UPC.

De los 96 medicamentos no incluidos en el PBS-UPC, se identificó, de acuerdo al código ATC el subgrupo

químico, si existía o no un medicamento que perteneciera al mismo grupo y que a su vez estuviera cubierto

por el PBS-UPC. Se encontró que para 20 medicamentos no se incluye ningún principio activo de su respectivo

subgrupo químico.

Dentro de los subgrupos químicos sin alternativa cubierta, se encuentran los medicamentos para el tratamiento

de la Hepatitis C, los cuales hacen parte de la actualización del LME de 2015 ya que se incluyó una nueva

sección para medicamentos usados el tratamiento de las hepatitis virales con subsecciones para la hepatitis B y

C, las recomendaciones sobre su inclusión se basaron en la evaluación de eficacia comparativa, aumento de la

tolerancia e impacto en la salud pública. Respecto a su inclusión, el Comité de Expertos para la selección y uso

de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, reconoce el valor elevado de los mismos,

por lo cual recomienda tomar medidas a nivel mundial para que estos medicamentos sean más asequibles. El

PBS-UPC no cubre los medicamentos sugeridos por el LME, para el tratamiento de la hepatitis C, sin embargo,

la financiación actualmente se realiza a través del recobro al FOSYGA.

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5. BIBLIOGRAFÍA

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Amended November 2015. Disponible en:

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esenciales de la OMS número 19 y el listado de medicamentos cubiertos por el Plan

Obligatorio de Salud definido mediante Resolución 5521 de 2013 y ajustado mediante la

Resolución 5926 de 2014. 2015

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5. Executive summary: The selection and use of esencial Medicines (2015). Report of the 20th

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9. Resolución 5592 de 2015. República de Colombia. 24 de diciembre de 2015

10. Resolución 3951 de 2016. República de Colombia. 31 de agosto de 2016

11. Decreto 1751 de 1993. República de Colombia. 12 de agosto de 1993

Fecha.