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Comparación entre el listado de medicamentos esenciales de la OMS
número 19 y el listado de medicamentos cubiertos por el Plan de Beneficios en
Salud con cargo a la Unidad de Pago por Capitación definido mediante Resolución
5592 de 2015
Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud
Octubre de 2016
2
DIRECCIÓN DE REGULACIÓN DE BENEFICIOS, COSTOS Y TARIFAS DEL ASEGURAMIENTO EN
SALUD
COMPARACIÓN ENTRE EL LISTADO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES DE LA OMS NÚMERO 19 Y EL
LISTADO DE MEDICAMENTOS CUBIERTOS POR EL PLAN DE BENEFICIOS EN SALUD CON CARGO A
LA UNIDAD DE PAGO POR CAPITACIÓN DEFINIDO MEDIANTE RESOLUCIÓN 5592 DE 2015
OCTUBRE 2016
3
JUAN MANUEL SANTOS CALDERÓN
Presidente de la República
ALEJANDRO GAVIRIA URIBE
Ministro de Salud y Protección Social
CARMEN EUGENIA DÁVILA GUERRERO
Viceministra de Protección Social
FÉLIX RÉGULO NATES SOLANO
Director de Regulación, Beneficios Costos y Tarifas del Aseguramiento en
Salud
OLINDA GUTIÉRREZ ÁLVAREZ
Subdirectora de Beneficios en Aseguramiento
Bogotá, Octubre de 2016
4
GRUPO DESARROLLADOR
APOYO TÉCNICO
SUSAN DAYANA MONCAYO BRAVO
Profesional Especializado
Dirección de Regulación de Beneficios Costos y Tarifas del Aseguramiento en
Salud
DIRECCIÓN DEL PROYECTO
FÉLIX RÉGULO NATES SOLANO
Director de Regulación de Beneficios Costos y Tarifas del Aseguramiento en
Salud
OLINDA GUTIÉRREZ ÁLVAREZ
Subdirectora de Beneficios en Aseguramiento
5
CONTENIDO
1. INTRODUCCIÓN ..................................................................................................................................... 6
2. METODOLOGÍA .................................................................................................................................... 12
3. RESULTADOS ........................................................................................................................................ 13
3.1. MEDICAMENTOS SIN REGISTRO SANITARIO EN COLOMBIA ............................................................... 14
3.2. MEDICAMENTOS DEL LME CUBIERTOS POR EL PBS-UPC.................................................................... 24
3.3. MEDICAMENTOS DEL LME NO CUBIERTOS POR EL PBS-UPC ............................................................. 48
3.4. LISTADO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES DE LA OMS PARA NIÑOS ................................................. 62
3.5. COMPONENTES SANGUINEOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS DEL LME ................................................... 72
4. CONCLUSIONES.................................................................................................................................... 73
5. BIBLIOGRAFÍA ...................................................................................................................................... 74
6
1. INTRODUCCIÓN
En 1977 la OMS publica la primera lista modelo de medicamentos esenciales, en la cual se seleccionaron 208
medicamentos que en conjunto podrían proporcionar un tratamiento seguro y eficaz para la mayoría de
enfermedades transmisibles y no transmisibles, es así como se crea una guía para la elaboración de listas de
medicamentos nacionales e institucionales cuyos medicamentos deben encontrarse disponibles en todo
momento en las cantidades adecuadas, en las formas farmacéuticas apropiadas y a un precio que el individuo y
la comunidad puedan permitirse [1].
En este sentido y con el propósito de realizar una comparación entre el listado modelo de medicamentos
esenciales de la OMS y lo cubierto por el Plan Obligatorio de Salud, en el 2011 la Comisión de Regulación en
Salud- CRES liquidada en 2012 mediante Decreto 2560 de 2012, elabora el primer informe técnico producto de
la comparación entre el listado de 18 de la OMS y lo cubierto por el Acuerdo 029 de 2011 [2].
Posteriormente, la Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud,
construye el documento “Informe técnico Medicamentos Esenciales 2015” [3], el cual contiene la comparación
entre listado número 19 de medicamentos esenciales [4] [5], la quinta lista de medicamentos esenciales en
pediatría [6] y lo cubierto por el Plan Obligatorio de Salud vigente a la fecha según las Resoluciones 5521 de
2013 y 5926 de 2014.
Para el año 2016, la Organización Mundial de la Salud mantiene vigente el contenido de la lista modelo de
medicamentos esenciales para adultos número 19 [1], la cual fue publicada en abril de 2015 y modificada en
noviembre del mismo año [7],[8]; Por su parte, el Plan Obligatorio de Salud – POS, ahora Plan de Beneficios en
Salud con cargo a la Unidad de Pago por Capitación – PBS-UPC, fue actualizado integralmente mediante
Resolución 5592 de 2015 [9], la cual empezó a regir a partir del primero de enero de 2016 y derogó las
Resoluciones 5521 de 2013 con sus anexos y la Resolución 5926 de 2014 con su anexo.
En este sentido, la Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud,
pretende comparar el listado actual de medicamentos cubiertos por el PBS-UPC, con la lista modelo de
medicamentos esenciales propuesta por la OMS como guía para un sistema de atención de salud vigente para
el año 2016.
7
Listado de medicamentos esenciales de la OMS versión 19
El listado de medicamentos esenciales de la OMS, actualmente está compuesto por 30 grupos farmacológicos
que abarcan en total 506 ítems: 499 medicamentos, 4 componentes sanguíneos y 3 dispositivos médicos
distribuidos así:
Tabla 1. Distribución medicamentos, dispositivos médicos y componentes sanguíneos LME
GRUPOS FARMACOLÓGICOS NÚMERO DE MEDICAMENTOS*
1. ANAESTHETICS 13
2. MEDICINES FOR PAIN AND PALLIATIVE CARE 20
3. ANTIALLERGICS AND MEDICINES USED IN
ANAPHYLAXIS
5
4. ANTIDOTES AND OTHER SUBSTANCES USED IN
POISONINGS
15
5. ANTICONVULSANTS/ANTIEPILEPTICS 10
6. ANTI-INFECTIVE MEDICINES 140
7. ANTIMIGRAINE MEDICINES 4
8. ANTINEOPLASTICS AND IMMUNOSUPPRESSIVES 48
9. ANTIPARKINSONISM MEDICINES 2
10. MEDICINES AFFECTING THE BLOOD 16
11. BLOOD PRODUCTS OF HUMAN ORIGIN AND
PLASMA SUBSTITUTES
11
12. CARDIOVASCULAR MEDICINES 28
13. DERMATOLOGICAL MEDICINES (topical) 18
14. DIAGNOSTIC AGENTS 7
15. DISINFECTANTS AND ANTISEPTICS 7
16. DIURETICS 8
17. GASTROINTESTINAL MEDICINES 11
18. HORMONES, OTHER ENDOCRINE MEDICINES AND
CONTRACEPTIVES
30
8
19. IMMUNOLOGICALS 26
20. MUSCLE RELAXANTS (PERIPHERALLY-ACTING) AND
CHOLINESTERASE INHIBITORS
6
21. OPHTHALMOLOGICAL PREPARATIONS 14
22. OXYTOCICS AND ANTIOXYTOCICS 5
23. PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION 1
24. MEDICINES FOR MENTAL AND BEHAVIOURAL
DISORDERS
17
25. MEDICINES ACTING ON THE RESPIRATORY TRACT 5
26. SOLUTIONS CORRECTING WATER, ELECTROLYTE
AND ACID–BASE DISTURBANCES
9
27. VITAMINS AND MINERALS 12
28. EAR, NOSE AND THROAT MEDICINES 4
29. SPECIFIC MEDICINES FOR NEONATAL CARE 6
30. MEDICINES FOR DISEASES OF JOINTS 8
*Incluye: 499 medicamentos, 4 componentes sanguíneos y 3 dispositivos médicos
Adicionalmente, la OMS clasifica el contenido del LME en dos listados:
Lista básica: consta de los mínimos medicamentos necesarios para un sistema básico de atención de
salud, e incluye los medicamentos más eficaces, seguros y costoeficaces para trastornos prioritarios. Los
trastornos prioritarios se seleccionan en función de su importancia actual y futura desde el punto de
vista de la salud pública, y de las posibilidades de aplicar un tratamiento seguro y costoeficaz.
Lista complementaria: contiene los medicamentos esenciales para las enfermedades prioritarias que
requieren medios especializados de diagnóstico o de vigilancia, asistencia médica por parte de un
especialista o formación especializada. También se incluye en la lista complementaria medicamentos
que tengan un costo sistemáticamente más elevado o una costoeficacia menos atractiva en diversos
contextos.
9
Listado de medicamentos del Plan de Beneficios en Salud con cargo a la UPC
La cobertura del Plan de Beneficios en Salud con cargo a la Unidad de Pago por Capitación -PBS-UPC se
encuentra definida mediante Resolución 5592 de 2015, cuya entrada en vigencia aplicó desde el 1 de enero de
2016.
La tabla número 2 presenta el resumen de la actualización.
Tabla 2. Resumen de la actualización integral del PBS-UPC
DESCRIPCIÓN TECNOLOGÍAS DETALLE
Inclusiones 10 Pruebas diagnósticas enfermedades Huérfanas
Ampliación 1 de 6 a 12 meses, leche maternizada para niños hijos de madres
con VIH-SIDA
ACLARACIONES
Procedimientos 268 El universo estaba comprendido y había partes que no estaban
en la cobertura
Medicamentos 27 27 principios activos por artículo 132 Resolución 5521 de 2013
Medicamentos 229 Aclaración de concentración (inyectables)
Fuente: Presentación socialización “Actualización Integral Plan de Beneficios en Salud con cargo a la UPC 2016”
Luego del proceso de actualización, el listado de medicamentos quedó compuesto por 647 ítems divididos en
3 listados. El primer listado denominado “Listado general de medicamentos con cargo a la UPC”, consta a su
vez de 3 secciones: A1. Cobertura por medicamento; A2. Cobertura por subgrupo sin valor máximo de
reconocimiento y A3. Cobertura por subgrupo con valor máximo de reconocimiento. Posteriormente se
encuentra la lista B. Medicamentos para programas especiales en salud pública y C. Varios con cargo a la UPC.
Adicionalmente, dentro del articulado de la Resolución, también se entienden como cubiertos los
estereoisómeros de principios activos que se encuentran incluidos en el listado de medicamentos, las
combinaciones a dosis fijas compuestas por los principios activos descritos en el listado de medicamentos
manteniendo su forma farmacéutica y cuando el costo del tratamiento con el medicamento combinado sea
igual o menor a la sumatoria del costo de cada uno de los medicamentos si se utilizara como mono fármaco
por separado, también las fórmulas magistrales elaboradas a partir de los medicamentos incluidos en el listado
de medicamentos, los radiofármacos cuando son necesarios e insustituibles para la realización de los
procedimientos de medicina nuclear y las soluciones y diluyentes.
10
En la figura 1 se encuentra la clasificación de cobertura de los registros sanitarios comercializados en el país,
para la clasificación se empleó el Código Único Nacional de Medicamentos el cual corresponde a una
identificación alfanumérica asignada a los medicamentos por el Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos-INVIMA.
Actualmente, el PBS-UPC cubre aproximadamente el 50% de la oferta farmacéutica nacional, el 40% de los
medicamentos se encuentra cubierto para todas las indicaciones registradas en el INVIMA y el 10% restante
tiene alguna aclaración de uso.
No obstante, los medicamentos que no son cobertura del PBS-UPC pueden prescribirse por profesionales de la
salud a través de una herramienta tecnológica web dispuesta por el Ministerio de Salud y Protección Social y
podrán ser financiados por medio del Fondo de Solidaridad y Garantía-FOSYGA [10].
11
Figura1. Clasificación de cobertura CUMs Julio 2016
Fuente: Base cobertura PBS-UPC Julio 2016
CANTIDAD % CON REGISTRO SANITARIO
MEDICAMENTOS CON REGISTRO SANITARIO VIGENTE
O EN TRÁMITE DE RENOVACIÓN 592 83,6
MEDICAMENTOS SIN REGISTRO SANITARIO VIGENTE
O TRÁMITE DE RENOVACIÓN 55 7,8
CANTIDAD % COBERTURA
CUMs CUBIERTOS POR EL PBS - UPC SIN
ACLARACIÓN 30.167 79,4
CUMs CUBIERTOS POR EL PBS - UPC
CONDICIONADOS POR ACLARACIÓN 7.834 20,6
TOTAL 38.001
REGISTROS SANITARIOS CUBIERTOS POR EL PBS-UPC 6.884 39,9
REGISTROS SANITARIOS CUBIERTOS CON
ALCARACIÓN DE USO POR EL PBS-UPC 1.746 10,1
REGISTROS SANITARIOS NO CUBIERTOS POR EL PBS-
UPC 8.624 50,0
A1. COBERTURA POR MEDICAMENTO 29.846
A2. COBERTURA POR SUBGRUPO SIN VALOR
MÁXIMO DE RECONOCIMIENTO 1.065
A3. COBERTURA POR SUBGRUPO CON VALOR
MÁXIMO DE RECONOCIMIENTO 5.514
B. LISTADO DE MEDICAMENTOS PARA PROGRAMAS
ESPECIALES EN SALUD PÚBLICA 324
CUBIERTO POR ARTÍCULO 39. RESOLUCIÓN 5592 DE
2015. PARÁGRAFO 1. ESTEREOISÓMEROS 247
CUBIERTO POR ARTÍCULO 42. RESOLUCIÓN 5592 DE
2015. COMBINACIONES DE DOSIS FIJAS (CDF) 881
CUBIERTO POR ARTÍCULO 50. RESOLUCIÓN 5592 DE
2015. RADIOFÁRMACOS 81
CUBIERTO POR ARTÍCULO 53. RESOLUCIÓN 5592 DE
2015. SOLUCIONES Y DILUYENTES 43
TOTAL 38.001
MEDICAMENTOS NO CUBIERTOS POR EL PBS - UPC
POR PRINCIPIO ACTIVO 24.167
MEDICAMENTOS NO CUBIERTOS POR EL PBS - UPC
POR COMBINACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS 7.956
MEDICAMENTOS NO CUBIERTOS POR EL PBS - UPC
POR FORMA FARMACÉUTICA 4.889
MEDICAMENTOS NO CUBIERTOS POR EL PBS - UPC
POR POR CONCENTRACIÓN 456
MEDICAMENTOS NO CUBIERTOS POR EL PBS - UPC
POR OTROS 315
MEDICAMENTOS NO POS POR USO DIFERENTE AL
CUBRIMIENTO SEGÚN RES. 5592 DE 2014 4
TOTAL 37.787
75.788
CLASIFICACIÓN DE COBERTURA DE CUMs A JULIO DE 2016
CLASIFICACIÓN POR MEDICAMENTOS
MEDICAMENTOS DEL ANEXO 01
DE LA RESOLUCIÓN 5592 DE
2015. (647 FILAS)*
CLASIFICACIÓN DE COBERTURA
COBERTURA POR ACLARACIÓN DE
USO
COBERTURA POR SECCIÓN DEL
ANEXO
CUMs NO CUBIERTOS POR EL
PBSUPC
49,9
NÚMERO TOTAL DE CUMs JULIO DE 2016*
*** Se incluyen Registros Sanitarios Vigentes y en Trámite de Renovación y con fecha de vencimiento mayor a 31/12/2013, no se incluyen muestras
médicas ni Registros de exportación
COBERTURA POR REGISTROS
SANITARIOS
50,1
12
2. METODOLOGÍA
Para realizar la comparación de los dos listados se utilizó una metodología similar a la empleada para el mismo
fin, por la Comisión de Regulación en Salud- CRES para los listados vigentes en el año 2011 y el informe
técnico de la Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud producto de
la comparación entre el listado de medicamentos cubiertos por el POS mediante Resolución 5521 de 2015, el
LME en su versión número 18 y el LME para niños en su 4ª versión.
1. Identificación del número de medicamentos incluidos en cada listado, por principio activo,
concentración, forma farmacéutica y la distribución de los mismos.
2. Identificación de los medicamentos del LME que no tienen registro de la autoridad competente para
comercialización en el país, empleando como fuente la consulta en línea de Registros Sanitarios del
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos–INVIMA a la fecha de elaboración del
informe técnico.
[http://farmacovigilancia.invima.gov.co:8082/Consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp]
3. Comparación de la cobertura de los medicamentos incluidos en el LME de la OMS en la versión 19
vigente para los años 2015-2016, con el listado de medicamentos cubiertos por Plan de Beneficios con
cargo a la UPC, definido mediante Resolución 5592 de 2015.
4. Comparación de la cobertura de los medicamentos incluidos en el listado modelo de medicamentos
esenciales para niños de la OMS en la versión 5 vigente para los años 2015-2016, con el listado de
medicamentos cubiertos por Plan de Beneficios con cargo a la UPC, definido mediante Resolución 5592
de 2015.
13
3. RESULTADOS
Comparación de los listados por grupos de medicamentos
A continuación se presentan las diferentes tablas producto de la comparación del Listado de Medicamentos
Esenciales número 19 de la OMS y el listado del Anexo 1 de medicamentos de la Resolución 5592 de 2015.
En la Tabla 3, se observa el número de ítems que contiene cada listado, el conteo se realizó para la totalidad
del listado, incluyendo otras tecnologías en salud que no corresponden a medicamentos como métodos
anticonceptivos de barrera, componentes sanguíneos, fórmulas lácteas, entre otros.
Tabla 3. Resumen ítems
LME 19th edición PBS-UPC Res. 5592
de 2015
Número de ítems 506 649
Número de Medicamentos 499 647
Número de Principios Activos 403 487
Tabla 4. Clasificación de medicamentos
Detalle del LME 19th edición Número de ítem
I. Clasificación por disponibilidad de Registro Sanitario
vigente en Colombia
a) Medicamentos del LME con Registro Sanitario en
Colombia 402
b) Medicamentos del LME sin Registro Sanitario en
Colombia 97
II. Medicamentos del LME que se encuentran incluidos en el
PBS-UPC
a) Medicamentos del LME incluidos en el PBS-UPC
con igual concentración y forma farmacéutica 238
14
b) Medicamentos del LME incluidos en el PBS-UPC
con diferente concentración o forma farmacéutica 69
III. Medicamentos del LME que no se encuentran incluidos
en el PBS-UPC 95
IV. Medicamentos del LME para niños
a) Medicamentos del LME para niños incluidos en el
PBS-UPC 209
b) Medicamentos del LME para niños no incluidos en
el PBS-UPC 63
V. Sustancias o dispositivos médicos del LME
a) Componentes sanguíneos 4
b) Dispositivos médicos 3
3.1. MEDICAMENTOS SIN REGISTRO SANITARIO EN COLOMBIA
La tabla 5 relaciona los medicamentos del LME que no cuentan con registro sanitario en Colombia, o
el mismo se encuentra vencido.
Tabla 5. Medicamentos sin registro sanitario en Colombia
NÚME
RO
PRINCIPIO ACTIVO
OMS
FORMA FARMACÉUTICA
Y CONCENTRACIÓN
OMS
OBERVACIONES OMS REGISTRO SANITARIO EN
COLOMBIA
1 HALOTHANE Inhalation Registro sanitario vencido
2 CODEINE Tablet: 30 mg
(phosphate).
Sin registro sanitario como
monofármaco
3 CYCLIZINE Injection: 50 mg/ mL.
Tablet: 50 mg. Sin registro sanitario
4 HYOSCINE
HYDROBROMIDE
Injection: 400
micrograms/ mL; 600
micrograms/
mL. Transdermal
patches: 1 mg/72 hours.
Sin registro sanitario
5 CHARCOAL, Powder. Registro sanitario. Disponible como
15
ACTIVATED tabletas y suspensión oral
6
METHYLTHIONINI
UM CHLORIDE
(METHYLENE
BLUE)
Injection: 10 mg/ mL in
10‐ mL ampoule. Sin registro sanitario
7
POTASSIUM
FERRIC
HEXACYANO‐
FERRATE(II) ‐
2H2O(PRUSSIAN
BLUE)
Powder for oral
administration. Sin registro sanitario
8 SODIUM NITRITE Injection: 30 mg/ mL in
10‐ mL ampoule. Sin registro sanitario
9 SODIUM
THIOSULFATE
Injection: 250 mg/ mL in
50‐ mL ampoule. Sin registro sanitario
10 DIMERCAPROL Injection in oil: 50 mg/
mL in 2‐ mL ampoule. Sin registro sanitario
11 FOMEPIZOLE
Injection: 5 mg/ mL
(sulfate) in 20‐ mL
ampoule or 1 g/mL
(base) in 1.5‐ mL
ampoule.
Sin registro sanitario
12 SODIUM CALCIUM
EDETATE
Injection: 200 mg/ mL in
5‐ mL ampoule. Sin registro sanitario
13 SUCCIMER Solid oral dosage form:
100 mg. Sin registro sanitario
14 DIAZEPAM
Gel or rectal solution: 5
mg/ mL in 0.5 mL; 2‐ mL;
4‐mL tubes.
La solución o gel rectal no se
encuentran registrados en Colombia.
El PBS-UPC incluye todas las
concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas
con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco,
cápsulas.
15 LORAZEPAM
Parenteral formulation: 2
mg/ mL in 1‐ mL
ampoule; 4 mg/ mL in 1‐
mL ampoule.
La formulación parenteral no se
encuentra registrada. El PBS-UPC
cubre todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas.
16 MIDAZOLAM
Solution for oromucosal
administration: 5
mg/mL; 10
mg/mLAmpoule*: 1 mg/
mL; 10 mg/mL
*for buccal
administration when
solution for
oromucosal
administration is not
available
La solución para administración
bucal no se encuentra registrada en
Colombia. El PBS-UPC cubre todas
las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas
16
con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco,
cápsulas.
17 ETHOSUXIMIDE
Capsule: 250 mg.
Oral liquid: 250 mg/5
mL.
Registro sanitario vencido
18 ALBENDAZOLE Tablet (chewable): 400
mg.
Registro sanitario vencido. El PBS-
UPC cubre todas las concentraciones
para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas y
suspensión oral.
19 LEVAMISOLE Tablet: 50 mg; 150 mg
(as hydrochloride). Registro sanitario vencido
20 MEBENDAZOLE Tablet (chewable): 100
mg; 500 mg.
Registro sanitario vencido. El PBS-
UPC incluye todas las
concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique
la liberación del fármaco, cápsulas y
suspensión oral al 2%.
21 NICLOSAMIDE Tablet (chewable): 500
mg. Registro sanitario vencido
22 ALBENDAZOLE Tablet (chewable): 400
mg.
Registro sanitario vencido. El PBS-
UPC cubre todas las concentraciones
para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas y
suspensión oral.
23 DIETHYLCARBAMA
ZINE
Tablet: 50 mg; 100 mg
(dihydrogen citrate). Sin registro sanitario
24 TRICLABENDAZOL
E Tablet: 250 mg. Sin registro sanitario
25 OXAMNIQUINE
Capsule: 250 mg.
Oral liquid: 250 mg/5
mL.
* Oxamniquine is listed
for use when
praziquantel
treatment fails.
Sin registro sanitario
26 TRIMETHOPRIM
Oral liquid: 50 mg/5 mL
[c].
Tablet: 100 mg; 200 mg.
a >6 months.
Sin registro sanitario. El PBS-UPC
cubre el trimetoprim +
sulfametoxazol en todas las
concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique
la liberación del fármaco, cápsulas y
todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral,
adicionalmente cubre la suspensión
oral (40 + 200) mg/5 mL (0,8% +
4%).
17
27 CLOFAZIMINE Capsule: 50 mg; 100 mg. Registro sanitario vencido
28 DAPSONE Tablet: 25 mg; 50 mg;
100 mg. Registro sanitario vencido
29 ETHAMBUTOL +
ISONIAZID
Tablet: 400 mg + 150
mg.
Sin registro sanitario. El PBS-UPC
cubre la asociación de rifampicina +
isoniazida + pirazinamida +
etambutol en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco en una
concentración de (150 + 75 + 400 +
275) mg.
30
ETHAMBUTOL +
ISONIAZID +
RIFAMPICIN
Tablet: 275 mg + 75 mg
+ 150 mg
Sin registro sanitario. El PBS-UPC
cubre las tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco de etambutol
e isoniazida como monofármacos o
en asociación de rifampicina +
isoniazida + pirazinamida +
etambutol en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco en una
concentración de (150 + 75 + 400 +
275) mg.
31 RIFABUTIN Capsule: 150 mg.
* For use only in patients
with HIV receiving
protease inhibitors.
Sin registro sanitario
32 RIFAPENTINE
Tablet: 150 mg
*For treatment of latent
TB infection (LTBI) only
Sin registro sanitario
33 BEDAQUILINE Tablet: 100 mg Sin registro sanitario
34 CAPREOMYCIN Powder for injection: 1 g
(as sulfate) in vial. Sin registro sanitario
35 DELAMANID Tablet: 50 mg Sin registro sanitario
36
P-
AMINOSALICYLIC
ACID
Granules: 4 g in sachet
Tablet: 500 mg
Sin registro sanitario
37 FLUCYTOSINE Capsule: 250 mg.
Infusion: 2.5 g in 250 mL. Sin registro sanitario
38 POTASSIUM
IODIDE Saturated solution. Sin registro sanitario
39 SOFOSBUVIR Tablet: 400 mg Sin registro sanitario
40 LEDIPASVIR +
SOFOSBUVIR Tablet: 90 mg + 400 mg. Sin registro sanitario
18
41 DILOXANIDE Tablet: 500 mg (furoate).
a >25 kg. Sin registro sanitario
42 MILTEFOSINE Solid oral dosage form:
10 mg; 50 mg. Registro sanitario vencido
43 PAROMOMYCIN
Solution for
intramuscular injection:
750 mg of
paromomycin base (as
the sulfate).
Registro sanitario vencido
44 AMODIAQUINE Tablet: 153 mg or 200
mg (as hydrochloride).
* To be used in
combination with
artesunate 50 mg.
Sin registro sanitario como
monofármaco. Se encuentra
registrado en Colombia como
amodiaquina+artesunato, dicha
asociación no es cobertura del PBS-
UPC.
45 ARTEMETHER Oily injection: 80 mg/
mL in 1‐ mL ampoule.
* For use in the
management of severe
malaria.
Sin registro sanitario como
monofármaco. El PBS-UPC incluye la
combinación con lumenfantrine en
tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas en una
concentración de 20 + 120 mg.
46 ARTESUNATE*
Injection: ampoules,
containing 60 mg
anhydrous artesunic acid
with a separate ampoule
of 5% sodium
bicarbonate solution.
For use in the
management of severe
malaria.
Rectal dosage form: 50
mg [c]; 200 mg capsules
(for pre‐referral
treatment of severe
malaria only; patients
should be taken to an
appropriate health
facility for follow‐up
care) [c].
Tablet: 50 mg.
* To be used in
combination with either
amodiaquine,
mefloquine or
sulfadoxine +
pyrimethamine.
Sin registro sanitario como
monofármaco. Se encuentra
disponible en combinación a
mefloquina o amodiaquina, dichas
asociaciones no son cobertura del
PBS-UPC.
47 QUININE
Injection: 300 mg
quinine hydrochloride/
mL in 2‐mL ampoule.
Tablet: 300 mg (quinine
sulfate) or 300 mg
(quinine bisulfate).
* For use only in the
management of severe
malaria, and should be
used in combination
with doxycycline.
Sin registro sanitario
48 PROGUANIL Tablet: 100 mg (as
hydrochloride). * For use only in
combination with
Sin registro sanitario como
monofármaco, disponible en
Colombia en combinación con
19
chloroquine atovacuona, dicha asociación no es
cobertura del PBS-UPC.
49 PENTAMIDINE Tablet: 200 mg; 300 mg
(as isethionate).
Sin registro sanitario. El PBS-UPC
incluye todas las formas
farmacéuticas de administración
parenteral por 200mg de
pentamidina.
50 SURAMIN
SODIUM
Powder for injection: 1 g
in vial.
* To be used for the
treatment of the initial
phase of Trypanosoma
brucei rhodesiense
infection
Sin registro sanitario
51 EFLORNITHINE
Injection: 200 mg
(hydrochloride)/ mL in
100‐ mL bottle.
* To be used for the
treatment of
Trypanosoma brucei
gambiense infection.
Sin registro sanitario
52 MELARSOPROL
Injection: 3.6% solution,
5‐ mL ampoule (180 mg
of
active compound).
Sin registro sanitario
53 NIFURTIMOX Tablet: 120 mg.
* Only to be used in
combination with
eflornithine, for the
treatment of
Trypanosoma brucei
gambiense infection.
Registro sanitario vencido
54 MELARSOPROL
Injection: 3.6% solution
in 5‐ mL ampoule (180
mg of active compound).
Sin registro sanitario
55 BENZNIDAZOLE
Tablet: 12.5 mg [c];100
mg.
Tablet (scored): 50 mg.
Sin registro sanitario
56 NIFURTIMOX Tablet: 30 mg; 120 mg;
250 mg. Sin registro sanitario
57 PROCARBAZINE Capsule: 50 mg (as
hydrochloride). Sin registro sanitario
58 PROTAMINE
SULFATE
Injection: 10 mg/ mL in
5‐ mL ampoule.
Sin registro sanitario. EL PBS-UPC
incluye todas las concentraciones de
protamina en todas las formas
farmacéuticas de administración
parenteral. En Colombia solo se
encuentra registrada la protamina
clorhidrato.
59 PROTAMINE
SULFATE
Injection: 10 mg/ mL in
5‐ mL ampoule.
Sin registro sanitario. EL PBS-UPC
incluye todas las concentraciones de
protamina en todas las formas
farmacéuticas de administración
20
parenteral. En Colombia solo se
encuentra registrada la protamina
clorhidrato.
60 DEXTRAN 70* Injectable solution: 6%.
* Polygeline, injectable
solution, 3.5% is
considered as
equivalent.
Sin registro sanitario. El PBS-UPC
cubre los sustitutos plasmáticos en
todas las concentraciones para todas
las formas farmacéuticas de
administración parenteral.
61 GLYCERYL
TRINITRATE
Tablet (sublingual): 500
micrograms. Registro sanitario vencido
62 DIGOXIN
Injection: 250
micrograms/ mL in 2‐
mL ampoule.
Oral liquid: 50
micrograms/ mL.
Tablet: 62.5 micrograms;
250 micrograms.
Registro sanitario vencido
63 DIGOXIN
Injection: 250
micrograms/ mL in 2‐
mL ampoule.
Oral liquid: 50
micrograms/ mL.
Tablet: 62.5 micrograms;
250 micrograms.
Registro sanitario vencido
64 SODIUM
THIOSULFATE Solution: 15%. Sin registro sanitario
65 POTASSIUM
PERMANGANATE
Aqueous solution: 1:10
000. Sin registro sanitario
66 COAL TAR Solution: 5%. Sin registro sanitario
67 FLUORESCEIN Eye drops: 1% (sodium
salt). Sin registro sanitario
68 MEGLUMINE
IOTROXATE
Solution: 5 g to 8 g
iodine in 100 mL to 250
mL.
Sin registro sanitario
69 AMILORIDE Tablet: 5 mg
(hydrochloride).
Sin registro sanitario como
monofármaco. Disponible en
combinación con hidroclorotiazida,
dicha asociación no es cobertura del
PBS-UPC.
70 HYDROCORTISON
E
Retention enema.
Suppository: 25 mg
(acetate).
(The only applies to
hydrocortisone retention
enema).
Sin registro sanitario. El PBS-UPC
incluye todas las concentraciones en
todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral, crema al
1% y loción al 0,5%.
71 NORETHISTERONE
ENANTATE
Oily solution: 200 mg/
mL in 1‐ mL ampoule. Sin registro sanitario
21
72 PROGESTERONE
VAGINAL RING*
Progesterone‐releasing
vaginal ring containing
2.074 g of micronized
progesterone.
Sin registro sanitario
73 POTASSIUM
IODIDE Tablet: 60 mg. Sin registro sanitario
74 LUGOL'S
SOLUTION
Oral liquid: about 130
mg total iodine/mL Sin registro sanitario
75 POTASSIUM
IODIDE Tablet: 60 mg. Sin registro sanitario
76 DIPHTHERIA
ANTITOXIN
Injection: 10 000 IU; 20
000 IU in vial. Sin registro sanitario
77 DIPHTHERIA
VACCINE
Sin registro sanitario individual.
Disponible en asociación a otras
vacunas como: tétanos, tos ferina,
poliomielitis, influenza tipo B,
hepatitis B.
78 MEASLES VACCINE
Sin registro sanitario individual.
Disponible en asociación a otras
vacunas como: rubeola y parotiditis.
79 PERTUSSIS
VACCINE
Sin registro sanitario individual.
Disponible en asociación a otras
vacunas como: tétanos, difteria,
poliomielitis, influenza tipo B,
hepatitis B.
80 RUBELLA VACCINE
Sin registro sanitario individual.
Disponible en asociación a otras
vacunas como: sarampión,
parotiditis, varicela.
81
JAPANESE
ENCEPHALITIS
VACCINE
Recommendations for
certain regions Sin registro sanitario
82
TICK‐BORNE
ENCEPHALITIS
VACCINE
Recommendations for
certain regions Sin registro sanitario
83 CHOLERA
VACCINE
Recommendations for
some high‐risk
populations
Sin registro sanitario
84 MUMPS VACCINE
Recommendations for
immunization
programmes with certain
characteristics
Sin registro sanitario individual.
Disponible en asociación a otras
vacunas como: sarampión, rubeola,
varicela
85 TETRACYCLINE Eye ointment: 1%
(hydrochloride). Sin registro sanitario. El PBS-UPC
incluye todas las concentraciones
22
para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas
86 BEVACIZUMAB Injection: 25 mg/ mL
Anti-vascular endotheli
al growth factor (VEGF)
preparations
Sin registro sanitario para esta
indicación. Cubierto para uso en
tratamiento de primera y segunda
línea de cáncer colorectal.
87 ERGOMETRINE
Injection: 200
micrograms (hydrogen
maleate) in 1‐ mL
ampoule
Sin registro sanitario
88 MIFEPRISTONE* –
MISOPROSTOL*
Tablet 200 mg – tablet
200 micrograms.
* Requires close medical
supervision.
Sin registro sanitario. El PBS-UPC
incluye tabletas vaginales con o sin
recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, en casos de
feto muerto si este se presenta en el
segundo y tercer trimestre del
embarazo; en casos de evacuación
de cavidad uterina por fallo
temprano del embarazo con edad
gestacional menor de 22 semanas;
para evacuación de cavidad uterina
en interrupción voluntaria del
embarazo cuando a) la continuación
constituya peligro para la vida o la
salud de la mujer, certificado por un
médico, b) exista grave
malformación del feto que haga
inviable su vida certificada por un
médico, c) el embarazo sea resultado
de una conducta, debidamente
denunciada constitutiva de acceso
carnal o acto sexual sin
consentimiento, abusivo o de
inseminación artificial o de
transferencia de óvulo fecundado no
consentidas o de incesto.
89 CHLORPROMAZIN
E
Injection: 25 mg
(hydrochloride)/ mL in 2‐
mL ampoule.
Oral liquid: 25 mg
hydrochloride)/5 mL.
Tablet: 100 mg
(hydrochloride).
Registro sanitario vencido
90 FLUPHENAZINE
Injection: 25 mg
(decanoate or enantate)
in 1‐ mL ampoule.
Registro sanitario vencido
91 CHLORPROMAZIN
E
Injection: 25 mg
(hydrochloride)/ mL in 2‐
mL ampoule.
Oral liquid: 25 mg
hydrochloride)/5 mL.
Tablet: 10 mg; 25 mg; 50
Registro sanitario vencido
23
mg; 100 mg
(hydrochloride).
92 POTASSIUM
CHLORIDE Powder for solution Sin registro sanitario
93 ERGOCALCIFEROL
Oral liquid: 250
micrograms/ mL (10 000
IU/ mL).
Solid oral dosage form:
1.25 mg (50 000 IU).
Sin registro sanitario
94 IODINE
Capsule: 200 mg.
Iodized oil: 1 mL (480
mg iodine); 0.5 mL (240
mg iodine) in ampoule
(oral or injectable); 0.57
mL (308
mg iodine) in dispenser
bottle.
Sin registro sanitario
95 RIBOFLAVIN Tablet: 5 mg. Sin registro sanitario
96 ACETIC ACID Topical: 2%, in alcohol. Sin registro sanitario
97 XYLOMETAZOLINE
Nasal spray: 0.05%.
A Not in children less
than 3 months.
Sin registro sanitario. Disponible en
Colombia como solución nasal en
una concentración al 0,1%, no
cubierto por el PBS-UPC.
24
3.2. MEDICAMENTOS DEL LME CUBIERTOS POR EL PBS-UPC
Posterior a la comparación de los dos listados, se encontró que 238 medicamentos del LME en su versión 19a
se encuentran cubiertos por el PBS-UPC con igual concentración y forma farmacéutica, lo anterior teniendo en
cuenta la oferta farmacéutica vigente.
La tabla 6 contiene los 238 medicamentos con la concentración y forma farmacéutica descrita en cada listado.
Tabla 6. Medicamentos del LME incluidos en el PBS-UPC con igual concentración y forma
farmacéutica
Númer
o Principio activo LME - OMS
Concentración y Forma Farmacéutica
LME Concentración y forma farmacéutica PBS-UPC
1 ISOFLURANE Inhalation Sustancia pura, solución para inhalación
2 OXYGEN Inhalation (medicinal gas). Incluye todas las concentraciones, gas
3 KETAMINE Injection: 50 mg (as hydrochloride)/
mL in 10‐ mL vial.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
4 BUPIVACAINE
Injection: 0.25%; 0.5% (hydrochloride)
in vial, Injection for spinal anaesthesia:
0.5% (hydrochloride) in 4‐ mL ampoule
to be mixed with 7.5% glucose
solution.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
5 LIDOCAINE
Injection: 1%; 2% (hydrochloride) in
vial.
Injection for spinal anaesthesia: 5%
(hydrochloride) in 2‐ mL ampoule to
be mixed with 7.5% glucose solution.
Topical forms: 2% to 4%
(hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral, aerosol 10%, jalea 2%,
ungüento 5%
6 LIDOCAINE + EPINEPHRINE
(ADRENALINE)
Dental cartridge: 2% (hydrochloride) +
epinephrine 1:80 000.
Injection: 1%; 2% (hydrochloride or
sulfate) + epinephrine 1:200 000 in
vial.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
7 ATROPINE Injection: 1 mg (sulfate) in 1‐ mL
ampoule.
Incluye todas las concentraciones, incluye todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
8 MORPHINE Injection: 10 mg (sulfate or
hydrochloride) in 1‐ mL ampoule.
Incluye todas las concentraciones, incluye todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
9 AMITRIPTYLINE Tablet: 10 mg; 25 mg; 75 mg.
Incluye todas las concentraciones, tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
25
10 FLUOXETINE
Solid oral dosage form: 20 mg (as
hydrochloride).
a >8 years.
Incluye todas las concentraciones, tableta con o sin recubrimiento
que no modifique la liberación del fármaco, cápsula
11 HALOPERIDOL
Injection: 5 mg in 1‐ mL ampoule.
Oral liquid: 2 mg/ mL.
Solid oral dosage form: 0.5 mg; 2mg; 5
mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y solución oral al 0,2%.
12 HYOSCINE BUTYLBROMIDE Injection: 20 mg/ mL. Incluye todas las concentraciones para incluye todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
13 LOPERAMIDE Solid oral dosage form: 2 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
14 DEXAMETHASONE Injection: 4 mg/ mL in 1‐ mL ampoule
(as disodium phosphate salt).
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
15 EPINEPHRINE (ADRENALINE) Injection: 1 mg (as hydrochloride or
hydrogen tartrate) in 1‐ mL ampoule
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
16 HYDROCORTISONE Powder for injection: 100 mg (as
sodium succinate) in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
17 LORATADINE Oral liquid: 1 mg/ mL.
Tablet: 10 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y jarabe o solución oral al 0,1%
18 ATROPINE Injection: 1 mg (sulfate) in 1‐ mL
ampoule
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
19 CALCIUM GLUCONATE Injection: 100 mg/ mL in 10‐ mL
ampoule.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
20 NALOXONE Injection: 400 micrograms
(hydrochloride) in 1‐ mL ampoule.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
21 PENICILLAMINE Solid oral dosage form: 250 mg. Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco
22 DEFEROXAMINE Powder for injection: 500 mg
(mesilate) in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
23 MAGNESIUM SULFATE
Injection: 0.5g/ mL in 2‐ mL ampoule
(equivalent to 1 g in 2 mL; 50%
weight/volume); 0.5g/ mL in 10‐ mL
ampoule (equivalent to 5 g in 10 mL;
50% weight/volume).
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
24 PHENOBARBITAL
Injection: 200 mg/ mL (sodium).
Oral liquid: 15 mg/5 mL.
Tablet: 15 mg to 100 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco y elixir
0,4%
25 PRAZIQUANTEL Tablet: 150 mg; 600 mg. Incluye todas las concentraciones, tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
26
cápsulas
26 PRAZIQUANTEL Tablet: 600 mg. Incluye todas las concentraciones, tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsula
27 AMOXICILLIN
Powder for oral liquid: 125 mg (as
trihydrate)/5 mL; 250 mg (as
trihydrate)/5 mL [c].
Solid oral dosage form: 250 mg; 500
mg (as trihydrate).
Polvo para reconstituir a suspensión oral 2,5% y 2,5% e incluye
todas las concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento
que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
28 AMOXICILLIN + CLAVULANIC
ACID
Oral liquid: 125 mg amoxicillin + 31.25
mg clavulanic acid/5 mL AND 250 mg
amoxicillin +
62.5 mg clavulanic acid/5 mL [c].
Tablet: 500 mg (as trihydrate) + 125
mg (as potassium salt).
Polvo para reconstituir a suspensión oral (125 mg-400 mg + 28,5-
62,5 mg) /5ml, e incluye todas las concentraciones para tabletas
con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. Uso exclusivo para tratamiento de neumonía
29 AMPICILLIN Powder for injection: 500 mg; 1 g (as
sodium salt) in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
30 BENZATHINE
BENZYLPENICILLIN
Powder for injection: 900 mg
benzylpenicillin (= 1.2 million IU) in 5‐
mL vial [c]; 1.44 g benzylpenicillin (=
2.4 million IU) in 5‐ mL vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
31 BENZYLPENICILLIN
Powder for injection: 600 mg (= 1
million IU); 3 g (= 5 million IU) (sodium
or potassium salt) in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
32 CEFALEXIN
Powder for reconstitution with water:
125 mg/5 mL; 250 mg/5 mL
(anhydrous).
Solid oral dosage form: 250 mg (as
monohydrate).
Polvo para reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5%, incluye
todas las concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento
que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
33 CEFAZOLIN
Powder for injection: 1 g (as sodium
salt) in vial.
* For surgical prophylaxis.
a >1 month.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
34 CEFTRIAXONE Powder for injection: 250 mg; 1 g (as
sodium salt) in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
35 PHENOXYMETHYLPENICILLIN
Powder for oral liquid: 250 mg (as
potassium salt)/5 mL.
Tablet: 250 mg (as potassium salt).
Polvo para reconstituir a suspensión oral al 5%, incluye todas las
concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas
36 PROCAINE
BENZYLPENICILLIN
Powder for injection: 1 g (=1 million
IU); 3 g (=3 million IU) in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
37 IMIPENEM + CILASTATIN
Powder for injection: 250 mg (as
monohydrate) + 250 mg (as sodium
salt); 500 mg (as monohydrate) + 500
mg (as sodium salt) in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
38 AZITHROMYCIN Capsule: 250 mg; 500 mg (anhydrous). Polvo para reconstituir a suspensión oral al 4% e incluye todas las
concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento que no
27
Oral liquid: 200 mg/5 mL. modifique la liberación del fármaco, cápsulas
39 CHLORAMPHENICOL
Capsule: 250 mg.
Oily suspension for injection*: 0.5 g (as
sodium succinate)/ mL in 2‐ mL
ampoule.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y para todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral
40 CLARITHROMYCIN Solid oral dosage form: 500 mg.
Incluye todas las concentraciones para las tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
41 GENTAMICIN Injection: 10 mg; 40 mg (as sulfate)/
mL in 2‐ mL vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
42 SULFAMETHOXAZOLE +
TRIMETHOPRIM
Injection: 80 mg + 16 mg/ mL in 5‐ mL
ampoule; 80 mg + 16 mg/ mL in 10‐
mL ampoule.
Oral liquid: 200 mg + 40 mg/5 mL.
Tablet: 100 mg + 20 mg; 400 mg + 80
mg; 800 mg + 160 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
43 VANCOMYCIN Powder for injection: 250 mg (as
hydrochloride) in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
44
ETHAMBUTOL + ISONIAZID
+ PYRAZINAMIDE +
RIFAMPICIN
Tablet: 275 mg + 75 mg + 400 mg +
150 mg.
Tableta con o sin recubrimiento que no modifique la liberación
del fármaco (150 + 75 + 400 + 275) mg
45 ISONIAZID + PYRAZINAMIDE
+ RIFAMPICIN
Tablet: 75 mg + 400 mg + 150 mg.
150 mg + 500 mg + 150 mg (For
intermittent use three times weekly).
Tableta con o sin recubrimiento que no modifique la liberación
del fármaco (60 + 30 + 150) mg
46 STREPTOMYCIN Powder for injection: 1 g (as sulfate) in
vial.
Incluye todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral 1 g de base
47 AMIKACIN Powder for injection: 100 mg; 500 mg;
1 g (as sulfate) in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
48 LEVOFLOXACIN Tablet: 250mg; 500 mg; 750 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral. Cubierto para uso en
neumonía en adultos adquirida en la comunidad
49 STREPTOMYCIN Powder for injection: 1 g (as sulfate) in
vial.
Incluye todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral 1 g de base
50 AMPHOTERICIN B
Powder for injection: 50 mg in vial (as
sodium deoxycholate or liposomal
complex).
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
51 FLUCONAZOLE
Capsule: 50 mg.
Injection: 2 mg/ mL in vial.
Oral liquid: 50 mg/5 mL.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y polvo para reconstituir a suspensión oral al 1%- 4%
52 NYSTATIN
Lozenge: 100 000 IU.
Oral liquid: 50 mg/5 mL [c]; 100 000
IU/ mL [c].
Pessary: 100 000 IU.
Crema (100.000 UI/g), ovulo o tableta vaginal (100.000 UI),
suspensión oral (100.000 UI/ml), incluye todas las concentraciones
para tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
28
Tablet: 100 000 IU; 500 000 IU. liberación del fármaco, cápsulas
53 ABACAVIR (ABC) Oral liquid: 100 mg (as sulfate)/5 mL.
Tablet: 300 mg (as sulfate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y solución oral al 2%
54 LAMIVUDINE (3TC) Oral liquid: 50 mg/5 mL.
Tablet: 150 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y solución oral al 1%
55 STAVUDINE (D4T) Capsule: 15 mg; 20 mg; 30 mg.
Powder for oral liquid: 5 mg/5 mL.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y solución oral al 1%
56 ZIDOVUDINE (ZDV OR AZT)
Capsule: 100 mg; 250 mg.
Oral liquid: 50 mg/5 mL.
Solution for IV infusion injection: 10
mg/ mL in 20‐ mL vial.
Tablet: 300 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas, todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral y solución oral al 1%
57 EFAVIRENZ (EFV OR EFZ)
Capsule: 50 mg; 100 mg; 200 mg.
Tablet: 200 mg (scored); 600 mg.
a >3 years or >10 kg weight.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas. Según las “guías de práctica clínica para la prevención,
diagnóstico y tratamiento de pacientes con VIH/SIDA”
58 ATAZANAVIR Solid oral dosage form: 100 mg; 150
mg; 300 mg (as sulfate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas. Según las “guías de práctica clínica para la prevención,
diagnóstico y tratamiento de pacientes con VIH/SIDA”
59 LOPINAVIR + RITONAVIR
(LPV/R)
Oral liquid: 400 mg + 100 mg/5 mL.
Tablet (heat stable): 100 mg + 25 mg;
200 mg + 50 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y jarabe, solución oral (400 mg+ 100 mg)/ 5 ml
60 RITONAVIR Oral liquid: 400 mg/5 mL.
Tablet (heat stable): 25 mg; 100 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y solución oral 80 mg / ml (8%)
61 SAQUINAVIR (SQV) Solid oral dosage form: 200 mg; 500
mg (as mesilate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas. Según las “guías de práctica clínica para la prevención,
diagnóstico y tratamiento de pacientes con VIH/SIDA”
62 ABACAVIR + LAMIVUDINE Tablet (dispersible, scored): 60 mg (as
sulfate) + 30mg
CDF cubierta si cumple lo consignado en el literal b del artículo 42
de la resolución 5592 de 2015.
63
EFAVIRENZ +
EMTRICITABINE +
TENOFOVIR
Tablet: 600 mg + 200 mg + 300 mg
(disoproxil fumarate equivalent to 245
mg tenofovir disoproxil).
CDF cubierta si cumple lo consignado en el literal b del artículo 42
de la resolución 5592 de 2015.
64 EMTRICITABINE +
TENOFOVIR
Tablet: 200 mg + 300 mg (disoproxil
fumarate equivalent to 245 mg
tenofovir disoproxil).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas. Según las “guías de práctica clínica para la prevención,
diagnóstico y tratamiento de pacientes con VIH/SIDA”
29
65 LAMIVUDINE + NEVIRAPINE
+ STAVUDINE
Tablet: 150 mg + 200 mg + 30 mg.
Tablet (dispersible): 30 mg + 50 mg +
6 mg
CDF cubierta si cumple lo consignado en el literal b del artículo 42
de la resolución 5592 de 2015.
66 LAMIVUDINE + NEVIRAPINE
+ ZIDOVUDINE
Tablet: 30 mg + 50 mg + 60 mg [c];
150 mg + 200 mg + 300 mg
CDF cubierta si cumple lo consignado en el literal b del artículo 42
de la resolución 5592 de 2015.
67 LAMIVUDINE + ZIDOVUDINE Tablet: 30 mg + 60 mg [c]; 150 mg +
300 mg
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas.
68 AMPHOTERICIN B
Powder for injection: 50 mg in vial (as
sodium deoxycholate or liposomal
complex).
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
69
SODIUM STIBOGLUCONATE
OR MEGLUMINE
ANTIMONIATE
Injection: 100 mg/ mL, 1 vial = 30 mL
or 30%, equivalent to Approximately
8.1% antimony (pentavalent) in 5‐ mL
ampoule.
Incluye todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral 1,5 g/5 ml
70 MEFLOQUINE Tablet: 250 mg (as hydrochloride). Tableta con o sin recubrimiento que no modifique la liberación
del fármaco por 250 mg
71 SULFADOXINE +
PYRIMETHAMINE* Tablet: 500 mg + 25 mg.
Tableta con o sin recubrimiento que no modifique la liberación
del fármaco, cápsula por (25 + 500) mg
72 DOXYCYCLINE Solid oral dosage form: 100 mg (as
hydrochloride or hyclate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
73 MEFLOQUINE Tablet: 250 mg (as hydrochloride). Incluye todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral por 250 mg
74 PYRIMETHAMINE Tablet: 25 mg. Incluye todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral por 25 mg
75 SULFAMETHOXAZOLE +
TRIMETHOPRIM
Injection: 80 mg + 16 mg/ mL in 5‐ mL
ampoule; 80 mg + 16 mg/ mL in 10‐
mL ampoule.
Oral liquid: 200 mg + 40 mg/5 mL [c].
Tablet: 100 mg + 20 mg; 400 mg + 80
mg [c].
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas, suspensión oral(40 + 200) mg/5 ml (0,8% + 4%)
76 PENTAMIDINE Powder for injection: 200 mg (as
isetionate) in vial.
Incluye todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral de 200mg
77 ACETYLSALICYLIC ACID Tablet: 300 mg to 500 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
78 IBUPROFEN Tablet: 200 mg; 400 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
79 PARACETAMOL Oral liquid: 125 mg/5 mL [c].
Tablet: 300 mg to 500 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas, jarabe 3% y 10%
30
80 PROPRANOLOL Tablet: 20 mg; 40 mg (hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
81 CICLOSPORIN
Capsule: 25 mg.
Concentrate for injection: 50 mg/ mL
in 1‐ mL ampoule for organ
transplantation.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas, emulsión oral al 10%
82 ALLOPURINOL [C] Tablet: 100 mg; 300 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
83 ASPARAGINASE Powder for injection: 10 000 IU in vial. Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
84 BLEOMYCIN Powder for injection: 15 mg (as sulfate)
in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
85 CALCIUM FOLINATE
Injection: 3 mg/ mL in 10‐ mL
ampoule.
Tablet: 15 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
86 CAPECITABINE Tablet: 150 mg; 500 mg.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas. Cubierto para el tratamiento del cáncer de
estómago y del cáncer de mama metastásico recurrente
87 CARBOPLATIN Injection: 50 mg/5 mL; 150 mg/15 mL;
450 mg/45 mL; 600 mg/60 mL.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
88 CHLORAMBUCIL Tablet: 2 mg. Incluye todas las concentraciones para tableta con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsula
89 CISPLATIN Injection: 50 mg/50 mL; 100 mg/100
mL.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
90 CYCLOPHOSPHAMIDE Powder for injection: 500 mg in vial.
Tablet: 25 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
91 CYTARABINE Powder for injection: 100 mg in vial. Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
92 DACARBAZINE Powder for injection: 100 mg in vial. Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
93 DOCETAXEL Injection: 20 mg/ mL; 40 mg/ mL.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas. Cubierto para uso en cáncer de próstata avanzado
hormono-refractario
94 DOXORUBICIN Powder for injection: 10 mg; 50 mg
(hydrochloride) in vial.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral excepto la forma
liposomal
95 ETOPOSIDE Capsule: 100 mg. Incluye todas las concentraciones en todas las formas
31
Injection: 20 mg/ mL in 5‐ mL
ampoule.
farmacéuticas de administración parenteral. En Colombia no se
encuentran disponibles las cápsulas
96 FLUOROURACIL Injection: 50 mg/ mL in 5‐ mL
ampoule.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
97 GEMCITABINE Powder for injection: 200 mg in vial, 1
g in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral. Cubierto para el
tratamiento del cáncer de pulmón
98 IMATINIB Tablet: 100 mg; 400 mg.
Incluye todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármacos,
cápsula, cubierto para el tratamiento de la leucemia mieloide
crónica (ph+)
99 MERCAPTOPURINE Tablet: 50 mg. Incluye todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármacos
100 METHOTREXATE
Powder for injection: 50 mg (as sodium
salt) in vial.
Tablet: 2.5 mg (as sodium salt).
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral excepto
concentraciones equivalentes a 5mg/0.1 ml en jeringa prellenada.
E incluye todas las concentraciones tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
101 PACLITAXEL Powder for injection: 6 mg/ mL. Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
102 RITUXIMAB Injection: 100 mg/10 mL in 10‐ mL vial;
500 mg/50 mL in 50‐ mL vial.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral. Cubierto para el
tratamiento de artritis reumatoidea moderada a severa y en
tratamiento de linfoma no Hodking
103 TIOGUANINE Solid oral dosage form: 40 mg.
Incluye todas las concentraciones en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
104 TRASTUZUMAB Dose form
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral. Todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
105 VINBLASTINE Powder for injection: 10 mg (sulfate) in
vial.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
106 VINCRISTINE Powder for injection: 1 mg; 5 mg
(sulfate) in vial.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
107 ANASTROZOLE Tablet: 1 mg.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas cubierto para uso en mujeres postmenopáusicas
con cáncer de mama metastásico, receptor hormonal positivo
108 BICALUTAMIDE Tablet: 50 mg.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas. Cubierto para uso en terapia hormonal adyuvante
en pacientes con cáncer de próstata local y localmente avanzado
109 HYDROCORTISONE Powder for injection: 100 mg (as
sodium succinate) in vial.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
32
110 METHYLPREDNISOLONE
Injection: 40 mg/ mL (as sodium
succinate) in 1‐ ml single ‐dose vial
and 5‐ mL multi‐dose vials; 80 mg/ mL
(as sodium succinate) in 1‐ mL single‐
dose vial.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
111 TAMOXIFEN Tablet: 10 mg; 20 mg (as citrate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
112 BIPERIDEN
Injection: 5 mg (lactate) in 1‐ mL
ampoule.
Tablet: 2 mg (hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas
113 LEVODOPA + CARBIDOPA Tablet: 100 mg + 10 mg; 100 mg + 25
mg; 250 mg + 25 mg
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
114 FERROUS SALT
Oral liquid: equivalent to 25 mg iron
(as sulfate)/mL.
Tablet: equivalent to 60 mg iron.
Incluye todas las concentraciones en solución oral, jarabe y
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación
del fármaco, cápsula
115 FOLIC ACID Tablet: 400 micrograms*; 1 mg; 5 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
116 HYDROXOCOBALAMIN
Injection: 1 mg (as acetate, as
hydrochloride or as sulfate) in 1‐ mL
ampoule
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
117 ENOXAPARIN
Injection: ampoule or pre‐filled syringe
20 mg/0.2 mL; 40 mg/0.4 mL; 60
mg/0.6 mL; 80mg/0.8 mL; 100 mg/1
mL; 120 mg/0.8 mL; 150 mg/1mL
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
118 HEPARIN SODIUM Injection: 1000 IU/ mL; 5000 IU/ mL; 20
000 IU/mL in 1‐ mL ampoule.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
119 TRANEXAMIC ACID Injection: 100 mg/ mL in 10‐ mL
ampoule.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
120 WARFARIN Tablet: 1 mg; 2 mg; 5 mg (sodium salt).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
121 HEPARIN SODIUM Injection: 1000 IU/ mL; 5000 IU/ mL in
1‐ mL ampoule.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
122 WARFARIN Tablet: 0.5 mg; 1 mg; 2 mg; 5 mg
(sodium salt).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
123 DEFEROXAMINE Powder for injection: 500 mg
(mesilate) in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
124 ANTI‐D IMMUNOGLOBULIN Injection: 250 micrograms in single‐ Incluye todas las concentraciones para todas las formas
33
dose vial. farmacéuticas de administración parenteral
125 ANTI‐RABIES
IMMUNOGLOBULIN Injection: 150 IU/ mL in vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
126 COAGULATION FACTOR VIII Powder for injection: 500 IU/vial. Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
127 COAGULATION FACTOR IX Powder for injection: 500 IU/vial, 1000
IU/vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
128 VERAPAMIL Tablet: 40 mg; 80 mg (hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
129 LIDOCAINE Injection: 20 mg (hydrochloride) / mL
in 5‐ mL ampoule.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
130 EPINEPHRINE (ADRENALINE)
Injection: 100 micrograms/ mL (as acid
tartrate or hydrochloride) in 10‐ mL
ampoule.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
131 ISOSORBIDE DINITRATE Tablet (sublingual): 5 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsula
y tableta sublingual
132 VERAPAMIL
Injection: 2.5mg (hydrochloride) / mL
in 2‐ mL ampoule.
Tablet: 40 mg; 80 mg (hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral 2,5 mg/ ml (0,25%)
133 AMIODARONE
Injection: 50 mg/ mL in 3‐ mL ampoule
(hydrochloride).
Tablet: 100 mg; 200 mg; 400 mg
(hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral
134 AMLODIPINE Tablet: 5 mg (as maleate, mesylate or
besylate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas, tabletas o cápsulas que modifiquen la liberación del
fármaco
135 ENALAPRIL Tablet: 2.5 mg; 5 mg (as hydrogen
maleate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
136 METHYLDOPA Tablet: 250 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
137 SODIUM NITROPRUSSIDE Powder for infusion: 50 mg in
ampoule.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
138 ENALAPRIL Tablet: 2.5 mg; 5 mg (as hydrogen
maleate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
139 SPIRONOLACTONE Tablet: 25 mg Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
34
cápsulas
140 DOPAMINE Injection: 40 mg/ mL (hydrochloride) in
5‐ mL vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
141 ACETYLSALICYLIC ACID Tablet: 100 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
142 CLOPIDOGREL Tablet: 75 mg; 300 mg
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
143 STREPTOKINASE Powder for injection: 1.5 million IU in
vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
144 SIMVASTATIN Tablet: 5 mg; 10 mg; 20 mg; 40 mg.
* For use in high‐risk patients.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
145 SILVER SULFADIAZINE Cream: 1%.
a >2 months. Crema al 1%
146 HYDROCORTISONE Cream or ointment: 1% (acetate). Crema al 1%
147 FLUOROURACIL Ointment: 5%. Ungüento, crema ó gel al 5%
148 PODOPHYLLUM RESIN Solution: 10% to 25%. Solución tópica al 20%
149 BENZYL BENZOATE Lotion: 25%. a >2 years. Incluye todas las concentraciones loción
150 AMIDOTRIZOATE
Injection: 140 mg to 420 mg iodine (as
sodium or meglumine salt)/ mL in 20‐
mL ampoule.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
151 BARIUM SULFATE Aqueous suspension Incluye todas las concentraciones de polvo para reconstituir a
suspensión oral ó suspensión oral
152 IOHEXOL Injection: 140 mg to 350 mg iodine/
mL in 5‐ mL; 10‐mL; 20‐ mL ampoules.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
153 BARIUM SULFATE Aqueous suspension. Incluye todas las concentraciones de polvo para reconstituir a
suspensión oral o suspensión oral
154 POVIDONE IODINE Solution: 10% (equivalent to 1%
available iodine). Solución tópica al 1%
155 HYDROCHLOROTHIAZIDE Solid oral dosage form: 25 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
156 MANNITOL Injectable solution: 10%; 20%. Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
157 SPIRONOLACTONE Tablet: 25 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
35
158 HYDROCHLOROTHIAZIDE Tablet (scored): 25 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
159 MANNITOL Injectable solution: 10%; 20%. Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
160 SPIRONOLACTONE
Oral liquid: 5 mg/5 mL; 10 mg/5 mL;
25 mg/5 mL.
Tablet: 25 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
161 ORAL REHYDRATION SALTS Powder for dilution in 200 mL; 500 mL;
1 L.
Polvo para disolver en un litro de agua, componentes: expresados
en g/l
162 GLUCOSE Injectable solution: 5% (isotonic); 10%
(hypertonic); 50% (hypertonic).
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
163 ZINC SULFATE Solid oral dosage form: 20 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas. Para el tratamiento de la enfermedad diarreica aguda y
persistente en niños y niñas menores de cinco años
164 TESTOSTERONE Injection: 200 mg (enanthate) in 1‐ mL
ampoule.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
165 ETHINYLESTRADIOL +
LEVONORGESTREL
Tablet: 30 micrograms + 150
micrograms.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
166 ETHINYLESTRADIOL +
NORETHISTERONE Tablet: 35 micrograms + 1 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
167 LEVONORGESTREL Tablet: 30 micrograms; 750
micrograms (pack of two); 1.5 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
168
ESTRADIOL CYPIONATE +
MEDROXYPROGESTERONE
ACETATE
Injection: 5 mg + 25 mg. Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
169 MEDROXYPROGESTERONE
ACETATE
Depot injection: 150 mg/ mL in 1‐ mL
vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
170
LEVONORGESTREL‐
RELEASING INTRAUTERINE
SYSTEM
Intrauterine system with reservoir
containing 52 mg of levonorestrel
Dispositivo intrauterino 52 mg. Cubierto para el tratamiento de
menorragia idiopática ajustada a los criterios definidos por la figo
(federación internacional de ginecología y obstetricia), es decir,
donde el aumento del sangrado menstrual sea superior a 80 ml
por ciclo en un periodo no inferior a 6 meses y en el que se
descarte embarazo y lesiones físicas como pólipo, adenomiosis,
leiomiomas, hiperplasia y sobre todo cáncer.
171 LEVONORGESTREL‐
RELEASING IMPLANT
Two‐rod levonorgestrel‐releasing
implant, each rod containing 75 mg of
levonorgestrel (150 mg total).
Implante subdérmico 75 mg
172 GLUCAGON Injection: 1 mg/ mL. Incluye todas las concentraciones para todas las formas
36
farmacéuticas de administración parenteral. Cubierto para el
tratamiento de las crisis hipoglicémicas en pacientes con
diagnóstico de diabetes tipo I
173 INSULIN INJECTION
(SOLUBLE)
Injection: 40 IU/ mL in 10‐ mL vial; 100
IU/ mL in 10‐ mL vial.
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
174 INTERMEDIATE‐ACTING
INSULIN
Injection: 40 IU/ mL in 10‐ mL vial; 100
IU/ mL in 10‐ mL vial (as compound
insulin zinc suspension or isophane
insulin).
Incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
175 METFORMIN Tablet: 500 mg (hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
176 METFORMIN Tablet: 500 mg (hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
177 MEDROXYPROGESTERONE
ACETATE Tablet: 5 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
178 LEVOTHYROXINE
Tablet: 25 micrograms [c]; 50
micrograms; 100 micrograms (sodium
salt).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
179 PROPYLTHIOURACIL Tablet: 50 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
180 PROPYLTHIOURACIL Tablet: 50 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
181 TUBERCULIN, PURIFIED
PROTEIN DERIVATIVE (PPD) Injection.
Cubierto por ser necesario e insustituible para la realización o
utilización de las tecnologías en salud, en este caso el
procedimiento con código único de procedimiento en salud. Cups
86.0.2 "Pruebas de sensibilización en piel", 86.02.05 "Prueba de
tuberculina".
182 ANTI‐VEN0OM
IMMUNOGLOBULIN* Injection.
Suero antiofídico polivalente, incluye todas las concentraciones en
todas las formas farmacéuticas de administración parenteral
183 BCG VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
184 HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
185 HEPATITIS B VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
186 PNEUMOCOCCAL VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
37
187 POLIOMYELITIS VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
188 ROTAVIRUS VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
189 TETANUS VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
190 YELLOW FEVER VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
191 RABIES VACCINE Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
192 SUXAMETHONIUM
Injection: 50 mg (chloride)/ mL in 2‐
mL ampoule.
Powder for injection (chloride), in vial.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
193 VECURONIUM Powder for injection: 10 mg (bromide)
in vial.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
194 VECURONIUM Powder for injection: 10 mg (bromide)
in vial.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
195 ACICLOVIR Ointment: 3% W/W. Ungüento oftálmico al 3%
196 GENTAMICIN Solution (eye drops): 0.3% (sulfate). Solución oftálmica, ungüento oftálmico al 0.3%
197 PREDNISOLONE Solution (eye drops): 0.5% (sodium
phosphate). Incluye suspensión oftálmica o solución oftálmica entre 0,1 - 1%
198 TETRACAINE
Solution (eye drops): 0.5%
(hydrochloride).
a Not in preterm neonates.
Solución oftálmica al 0.5%
199 ACETAZOLAMIDE Tablet: 250 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
200 LATANOPROST Solution (eye drops): latanoprost 50
micrograms/mL Solución oftálmica al 0,05%
201 TIMOLOL Solution (eye drops): 0.25%; 0.5% (as
hydrogen maleate). Solución oftálmica al 0,25% y al 0,5%
202 MISOPROSTOL Tablet: 200 micrograms.
Tableta vaginal con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco por 200 mcg. Cubierto en casos de feto
muerto si este se presenta en el segundo y tercer trimestre del
embarazo; en casos de evacuación de cavidad uterina por fallo
temprano del embarazo con edad gestacional menor de 22
semanas; para evacuación de cavidad uterina en interrupción
voluntaria del embarazo cuando a) la continuación constituya
peligro para la vida o la salud de la mujer, certificado por un
médico, b) exista grave malformación del feto que haga inviable
su vida certificada por un médico, c) el embarazo sea resultado de
una conducta, debidamente denunciada constitutiva de acceso
38
carnal o acto sexual sin consentimiento, abusivo o de
inseminación artificial o de transferencia de óvulo fecundado no
consentidas o de incesto.
203 OXYTOCIN Injection: 10 IU in 1‐ mL. Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
204 NIFEDIPINE Immediate‐release capsule: 10 mg.
Incluye todas las concentraciones en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas, tabletas o cápsulas que modifiquen la liberación del
fármaco.
205
INTRAPERITONEAL DIALYSIS
SOLUTION (OF APPROPRIATE
COMPOSITION)
Parenteral solution. Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
206 HALOPERIDOL Injection: 5 mg in 1‐ mL ampoule.
Tablet: 2 mg; 5 mg.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
207 RISPERIDONE Solid oral dosage form: 0.25 mg to 6.0
mg.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas para uso en trastorno afectivo bipolar en terapia
combinada con estabilizadores del ánimo. Incluye todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas y todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral en el tratamiento de la
esquizofrenia
208 CLOZAPINE Solid oral dosage form: 25 to 200 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
209 HALOPERIDOL
Injection: 5 mg in 1‐ mL ampoule.
Oral liquid: 2 mg/ mL.
Solid oral dosage form: 0.5 mg; 2 mg;
5 mg.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas, solución oral al 0,02%.
210 AMITRIPTYLINE Tablet: 25 mg; 75mg. (hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
211 FLUOXETINE Solid oral dosage form: 20 mg (as
hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
212 FLUOXETINE Solid oral dosage form: 20 mg (as
hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
213 CARBAMAZEPINE Tablet (scored): 100 mg; 200 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
214 LITHIUM CARBONATE Solid oral dosage form: 300 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
39
215 DIAZEPAM Tablet (scored): 2 mg; 5 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
216 EPINEPHRINE (ADRENALINE) Injection: 1 mg (as hydrochloride or
hydrogen tartrate) in 1‐ mL ampoule.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
217 IPRATROPIUM BROMIDE Inhalation (aerosol): 20 micrograms
/metered dose. Solución para inhalación (aerosol) 0,02 mg/dosis
218 SALBUTAMOL
Inhalation (aerosol): 100 micrograms
(as sulfate) per dose.
Injection: 50 micrograms (as sulfate)/
mL in 5‐ mL ampoule.
Metered dose inhaler (aerosol): 100
micrograms (as sulfate) per dose.
Respirator solution for use in
nebulizers: 5 mg (as sulfate)/ mL.
Solución para inhalación (aerosol) 100 mcg/dosis, solución para
nebulización 0,5%
219 ORAL REHYDRATION SALTS Polvo para disolver en un litro de agua expresados en g/l
220 GLUCOSE WITH SODIUM
CHLORIDE
Injectable solution: 4% glucose, 0.18%
sodium chloride (equivalent to Na+ 30
mmol/L, Cl‐ 30 mmol/L).
Injectable solution: 5% glucose, 0.9%
sodium chloride (equivalent to Na+
150 mmol/L and Cl‐ 150 mmol/L); 5%
glucose, 0.45% sodium chloride
(equivalent to Na+ 75 mmol/L and Cl‐
75 mmol/L) [c].
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
221 POTASSIUM CHLORIDE
Solution: 11.2% in 20‐ mL ampoule
(equivalent to K+ 1.5 mmol/ mL, Cl‐
1.5 mmol/ mL).
Solution for dilution: 7.5% (equivalent
to K 1 mmol/mL and Cl 1 mmol/ mL)
[c]; 15% (equivalent to K 2 mmol/ mL
and Cl 2 mmol/ mL) [c].
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
222 SODIUM CHLORIDE
Injectable solution: 0.9% isotonic
(equivalent to Na+ 154 mmol/L, Cl‐
154 mmol/L).
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
223 SODIUM HYDROGEN
CARBONATE
Injectable solution: 1.4% isotonic
(equivalent to Na+ 167 mmol/L,
HCO3‐ 167 mmol/L).
Solution: 8.4% in 10‐ mL ampoule
(equivalent to
Na+ 1000 mmol/L, HCO3‐1000
mmol/L).
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
224 SODIUM LACTATE,
COMPOUND SOLUTION Injectable solution
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
225 WATER FOR INJECTION 2‐ mL; 5‐ mL; 10‐ mL ampoules. Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
40
226 CALCIUM Tablet: 500 mg (elemental).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
227 PYRIDOXINE Tablet: 25 mg (hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
228 THIAMINE Tablet: 50 mg (hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
229 SODIUM FLUORIDE In any appropriate topical formulation. Incluye todas las concentraciones de soluciones tópicas
230 CALCIUM GLUCONATE Injection: 100 mg/ mL in 10‐ mL
ampoule
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
231 SURFACTANT Suspension for intratracheal
instillation: 25 mg/ mL or 80 mg/ mL.
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
232 DEXAMETHASONE Injection: 4 mg/ mL dexamethasone
phosphate (as disodium salt)
Incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral
233 ALLOPURINOL Tablet: 100 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
234 CHLOROQUINE Tablet: 100 mg; 150 mg (as
phospha235te or sulfate).
Tableta con o sin recubrimiento que no modifique la liberación
del fármaco, cápsula 150 mg de base
235 AZATHIOPRINE Tablet2: 50 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
236 METHOTREXATE Tablet: 2.5 mg (as sodium salt).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
237 PENICILLAMINE Solid oral dosage form: 250 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
238 SULFASALAZINE Tablet: 500 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas
Para otros 69 medicamentos, se encontró que la concentración y forma farmacéutica dispuesta en el LME no se
encuentra disponible en el país o no se encuentra cubierta por el PBS-UPC. En la tabla número 7 se incluye el
nombre del principio activo, la forma farmacéutica y concentración de los medicamentos del LME y la forma
farmacéutica y concentración disponible en el PBS-UPC.
41
Tabla 7. Medicamentos del LME incluidos en el PBS-UPC con diferente concentración y forma
farmacéutica
Núme
ro
PRINCIPIO ACTIVO
LME - OMS
Concentración y Forma
Farmacéutica LME
Concentración y forma farmacéutica
cubierta por el PBS-UPC
1 MIDAZOLAM
Injection: 1 mg/ mL.
Oral liquid: 2 mg/ mL [c].
Tablet: 7.5 mg; 15 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral,
adicionalmente tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas. No
se encuentra cubierto el líquido oral
2 ACETYLSALICYLIC
ACID
Suppository: 50 mg to 150 mg.
Tablet: 100 mg to 500 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, tabletas masticables, cápsulas. No se
encuentran cubiertos los supositorios
3 IBUPROFEN
Oral liquid: 200 mg/5 mL.
Tablet: 200 mg; 400 mg; 600
mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto el líquido
oral
4 PARACETAMOL
Oral liquid: 125 mg/5 mL.
Suppository: 100 mg.
Tablet: 100 mg to 500 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, jarabe al 3%, solución oral al 10%.
No se encuentran cubiertos los supositorios
5 MORPHINE
Granules (slow‐release; to mix
with water): 20 mg – 200 mg
(morphine sulfate).
Injection: 10 mg (morphine
hydrochloride or morphine
sulfate) in 1‐ mL ampoule.
Oral liquid: 10 mg (morphine
hydrochloride or morphine
sulfate)/5 mL.
Tablet (slow release): 10 mg–
200mg (morphine
hydrochloride or morphine
sulfate).
Tablet (immediate release): 10
mg (morphine sulfate).
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas. No se encuentran
cubiertos los gránulos ni las tabletas
6 DEXAMETHASONE
Injection: 4 mg/ mL in 1‐ mL
ampoule (as disodium
phosphate salt).
Oral liquid: 2 mg/5 mL.
Tablet: 2 mg [c]; 4 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral.
No se encuentra cubierto el líquido oral ni las tabletas
7 DIAZEPAM
Injection: 5 mg/ mL.
Oral liquid: 2 mg/5 mL.
Rectal solution: 2.5 mg; 5mg ;
10 mg.
Tablet: 5 mg; 10 mg.
Disponible en solución inyectable 5 mg/ml (0,5%) y
tabletas en cualquier concentración, no se encuentra
disponible la solución oral
8 METOCLOPRAMIDE Injection: 5 mg Incluye todas las concentraciones para todas las
42
(hydrochloride)/mL in 2‐mL
ampoule.
Oral liquid: 5 mg/5 mL.
Solid oral form: 10 mg
(hydrochloride).
formas farmacéuticas de administración parenteral y
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas, la solución oral
cubierta por el PBS-UPC es de 4mg/ml
9 MIDAZOLAM
Injection: 1 mg/ mL; 5 mg/ mL.
Solid oral dosage form: 7.5
mg; 15 mg.
Oral liquid: 2mg/ mL [c].
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
para tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas no se
encuentra cubierto el líquido oral
10 ONDANSETRON
Injection: 2 mg base/ mL in 2‐
mL ampoule (as
hydrochloride).
Oral liquid: 4 mg base/5 mL.
Solid oral dosage form: Eq 4
mg base; Eq 8 mg base.
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
para tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas, cubierto
en quimioterapia antineoplásica. No se encuentra
cubierto el líquido oral
11 PREDNISOLONE Oral liquid: 5 mg/ mL [c].
Tablet: 5 mg; 25 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto el líquido
oral
12 ACETYLCYSTEINE
Injection: 200 mg/ mL in 10‐
mL ampoule.
Oral liquid: 10% [c]; 20% [c].
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
no se encuentra cubierto el líquido oral
13 CARBAMAZEPINE
Oral liquid: 100 mg/5 mL.
Tablet (chewable): 100 mg; 200
mg.
Tablet (scored): 100 mg; 200
mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, suspensión oral 2%. No se
encuentran cubiertas ni disponibles las tabletas
masticables
14 PHENYTOIN
Injection: 50 mg/ mL in 5‐ mL
vial (sodium salt).
Oral liquid: 25 mg to 30 mg/5
mL.*
Solid oral dosage form: 25 mg;
50 mg; 100 mg (sodium salt).
Tablet (chewable): 50 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas, suspensión oral 2,5%.
No se encuentran cubiertas ni disponibles las tabletas
masticables
15
VALPROIC ACID
(SODIUM
VALPROATE)
Oral liquid: 200 mg/5 mL.
Tablet (crushable): 100 mg.
Tablet (enteric‐coated): 200
mg; 500 mg (sodium
valproate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y jarabe al 5%. No cubre tabletas
con cubierta entérica
16
VALPROIC ACID
(SODIUM
VALPROATE)
Injection: 100 mg/ mL in 4-mL
ampoule; 100 mg/ mL
in 10-mL ampoule
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y jarabe al 5%. No cubre tabletas
con cubierta entérica ni las formas farmacéuticas de
administración parenteral
17 PYRANTEL
Oral liquid: 50 mg (as
embonate or pamoate)/ mL.
Tablet (chewable): 250 mg (as
embonate or pamoate)
Incluye todas las concentraciones en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, y suspensión oral al 5%. No se
encuentran cubiertas ni disponibles las tabletas
43
masticables
18 CIPROFLOXACIN
Oral liquid: 250 mg/5 mL
(anhydrous) [c].
Solution for IV infusion: 2 mg/
mL (as hyclate) [c].
Tablet: 250 mg (as
hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral. No se encuentra cubierto el
líquido oral
19 DOXYCYCLINE
Oral liquid: 25 mg/5 mL [c]; 50
mg/5 Ml (anhydrous) [c].
Solid oral dosage form: 50 mg
[c]; 100 mg (as hyclate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto ni
disponible el líquido oral
20 ERYTHROMYCIN
Powder for injection: 500 mg
(as lactobionate) in vial.
Powder for oral liquid: 125
mg/5 mL (as stearate or
estolate or ethyl succinate).
Solid oral dosage form: 250
mg (as stearate or estolate or
ethyl succinate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a
suspensión oral al 5%. No se encuentra cubierto ni
disponible el polvo para inyección
21 METRONIDAZOLE
Injection: 500 mg in 100‐ mL
vial.
Oral liquid: 200 mg (as
benzoate)/5 mL.
Suppository: 500 mg; 1 g.
Tablet: 200 mg to 500 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral, suspensión oral al 2,5 % y
5%, óvulos o tabletas vaginales por 500mg, no se
encuentran cubiertos ni disponibles los supositorios
22 NITROFURANTOIN Oral liquid: 25 mg/5 mL [c].
Tablet: 100 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto el líquido
oral
23 CLINDAMYCIN
Capsule: 150 mg (as
hydrochloride).
Injection: 150 mg (as
phosphate)/ mL.
Oral liquid: 75 mg/5 mL (as
palmitate)
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral. No
cubre el líquido oral ni las cápsulas
24 RIFAMPICIN Solid oral dosage form: 150
mg; 300 mg.
Incluye jarabe y las tabletas con o sin recubrimiento
que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
por 300mg. No se encuentran cubiertas ni disponibles
las tabletas por 150mg
25 ETHAMBUTOL
Oral liquid: 25 mg/ mL [c].
Tablet: 100 mg to 400 mg
(hydrochloride).
Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármacos por 400mg.
26 ISONIAZID
Oral liquid: 50 mg/5 mL [c].
Tablet: 100 mg to 300 mg.
Tablet (scored): 50 mg.
Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco por 100mg y 300
mg. No se encuentra cubierto ni disponible el líquido
oral
27 ISONIAZID +
RIFAMPICIN
Tablet: 75 mg + 150 mg; 150
mg + 300 mg, 60 mg + 60 mg
(For intermittent use three
Incluye tableta con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco de rifampicina +
isoniazida por (150 + 150) mg, (60 + 60) mg y (300 +
44
times weekly).
150 mg + 150 mg (For
intermittent use three times
weekly).
150) mg. No se encuentra cubierta ni disponible la
concentración de 75mfg-150mg
28 PYRAZINAMIDE
Oral liquid: 30 mg/ mL [c].
Tablet: 400 mg.
Tablet (dispersible): 150 mg.
Tablet (scored): 150 mg.
Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco por 500 mg y 400
mg
29 RIFAMPICIN
Oral liquid: 20 mg/ mL [c].
Solid oral dosage form: 150
mg; 300 mg.
Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas por
300mg y jarabe al 2%. No se encuentran cubiertas ni
disponibles las tabletas por 150mg
30 ETHIONAMIDE
Tablet: 125 mg; 250 mg.
*Protionamide may be an
alternative.
Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco por 250mg. No se
encuentra cubierta ni disponible la concentración por
125mg
31 CLOTRIMAZOLE
Vaginal cream: 1%; 10%.
Vaginal tablet: 100 mg; 500
mg.
Incluye solución tópica al 1%, crema al 1%, ovulo o
tableta vaginal por 100 mg y crema vaginal al 1%. No
cubre la tableta por 500mg
32 ACICLOVIR
Oral liquid: 200 mg/5 mL [c].
Powder for injection: 250 mg
(as sodium salt) in vial.
Tablet: 200 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral, ungüento oftálmico al 3%.
No incluye el líquido oral
33 NEVIRAPINE (NVP)
Oral liquid: 50 mg/5 mL.
Tablet: 50 mg (dispersible);
200 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, y suspensión oral al 1%. No incluye
tabletas dispersables
34 METRONIDAZOLE
Injection: 500 mg in 100‐ mL
vial.
Oral liquid: 200 mg (as
benzoate)/5 mL.
Tablet: 200 mg to 500 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral, suspensión oral al 2,5 % y
5%, ovulo o tableta vaginal por 500mg, no se
encuentra cubierta ni disponible la concentración de
20mg en 5ml
35 ARTEMETHER +
LUMEFANTRINE
Tablet: 20 mg + 120 mg.
Tablet (dispersible): 20 mg +
120 mg
Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsula por 20 +
120 mg
36 CHLOROQUINE
Oral liquid: 50 mg (as
phosphate or sulfate)/5 mL.
Tablet: 100 mg; 150 mg (as
phosphate or sulfate).
Incluye todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral 60 mg/2 ml de base y 420
mg/5 ml de base, tableta con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsula por
150mg y jarabe al 0,5%. No se encuentran cubierta ni
disponible la concentración de 100mg para las
tabletas, ni la concentración de 50 mg/5 ml para el
líquido oral.
37 DOXYCYCLINE Capsule: 100 mg (as
hydrochloride or hyclate).
Tablet (dispersible): 100 mg (as
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, no se encuentran cubiertas ni
45
monohydrate). disponibles las tabletas dispersables
38 PRIMAQUINE Tablet: 7.5 mg; 15 mg (as
diphosphate).
Incluye tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsula por 5mg y
15mg. No se encuentran cubiertas no disponibles las
tabletas por 7,5mg
39 CHLOROQUINE
Oral liquid: 50 mg (as
phosphate or sulfate)/5 mL.
Tablet: 150 mg (as phosphate
or sulfate).
Incluye todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral 60 mg/2 ml de base y 420
mg/5 ml de base, tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas por
150mg y jarabe al 0,5%. No se encuentran cubierta ni
disponible la concentración de 50 mg/5 ml para el
líquido oral.
40 AZATHIOPRINE
Powder for injection: 100 mg
(as sodium salt) in vial.
Tablet (scored): 50 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto el polvo
para inyección
41 DEXAMETHASONE
Injection: 4 mg/ mL in 1‐ mL
ampoule (as disodium
phosphate salt).
Oral liquid: 2 mg/5 mL
Incluye todas las concentraciones de todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral. No incluye
el líquido oral
42 PREDNISOLONE Oral liquid: 5 mg/ mL
Tablet: 5 mg; 25 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, no incluye el líquido oral
43 PHYTOMENADIONE
Injection: 1 mg/ mL [c]; 10 mg/
mL in 5‐ mL ampoule.
Tablet: 10 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral, no
incluye las tabletas
44 DESMOPRESSIN
Injection: 4 micrograms/ mL
(as acetate) in 1‐ mL ampoule.
Nasal spray: 10 micrograms (as
acetate) per dose
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral, no
se encuentra cubierto ni disponible el spray nasal
45 HYDRALAZINE
Powder for injection: 20 mg
(hydrochloride) in ampoule.
Tablet: 25 mg; 50 mg
(hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto ni
disponible el polvo para inyección
46 HYDROCHLOROTHI
AZIDE
Oral liquid: 50 mg/5 mL.
Solid oral dosage form: 12.5
mg; 25 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto ni
disponible el líquido oral
47 FUROSEMIDE
Injection: 10 mg/ mL in 2‐ mL
ampoule.
Oral liquid: 20 mg/5 mL
Tablet: 40 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
para tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas. No se
encuentra cubierto ni disponible el líquido oral.
48 HYDROCHLOROTHI
AZIDE
Oral liquid: 50 mg/5 mL.
Solid oral dosage form: 25 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto ni
disponible el líquido oral
46
49 BETAMETHASONE
Cream or ointment: 0.1% (as
valerate). A Hydrocortisone
preferred in neonates.
Incluye crema y ungüento al 0,05%. No se encuentra
cubierta la concentración al 0.1%
50 TROPICAMIDE Eye drops: 0.5%. Incluye solución oftálmica al 1%. No se encuentra
cubierta ni disponible la concentración al 0,5%
51 FUROSEMIDE
Injection: 10 mg/ mL in 2‐ mL
ampoule.
Oral liquid: 20 mg/5 mL
Tablet: 10 mg [c]; 20 mg; 40
mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
para tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas. No se
encuentra cubierto ni disponible el líquido oral.
52 OMEPRAZOLE
Powder for injection: 40 mg in
vial
Powder for oral liquid: 20 mg;
40 mg sachets.
Solid oral dosage form: 10 mg;
20 mg; 40 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas, tabletas o cápsulas
que modifique la liberación del fármaco. No se incluye
el polvo para líquido oral.
53 RANITIDINE
Injection: 25 mg/ mL (as
hydrochloride) in 2‐ mL
ampoule.
Oral liquid: 75 mg/5 mL (as
hydrochloride).
Tablet: 150 mg (as
hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas, tabletas masticable.
No incluye líquido oral.
54 DEXAMETHASONE
Injection: 4 mg/ mL in 1‐ mL
ampoule (as disodium
phosphate salt).
Oral liquid: 0.5 mg/5 mL; 2
mg/5 mL.
Solid oral dosage form: 0.5
mg; 0.75 mg; 1.5 mg; 4 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral.
No se encuentra cubierto el líquido oral ni las tabletas
55 METOCLOPRAMIDE
Injection: 5 mg
(hydrochloride)/ mL in 2‐ mL
ampoule.
Oral liquid: 5 mg/5 mL.
Tablet: 10 mg (hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas, la solución oral
cubierta por el PBS-UPC es de 4mg/ml
56 ONDANSETRON
Injection: 2 mg base/ mL in 2‐
mL ampoule (as
hydrochloride).
Oral liquid: 4 mg base/5 mL.
Solid oral dosage form: Eq 4
mg base; Eq 8 mg base; Eq 24
mg base.
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
para tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas, cubierto
en quimioterapia antineoplásica. No se encuentra
cubierto el líquido oral
57 SULFASALAZINE
Retention enema.
Suppository: 500 mg.
Tablet: 500 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas
58 HYDROCORTISONE Tablet: 5 mg; 10 mg; 20 mg. Incluye crema al 1% y loción 0,5%. No se encuentran
cubiertas las tabletas
47
59 NEOSTIGMINE
Injection: 500 micrograms in 1‐
mL ampoule; 2.5 mg
(metilsulfate) in 1‐ mL
ampoule.
Tablet: 15 mg (bromide).
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral. No
se encuentran cubiertas ni disponibles las tabletas.
60 PYRIDOSTIGMINE
Injection: 1 mg in 1‐ mL
ampoule.
Tablet: 60 mg (bromide).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierta ni
disponible la forma farmacéutica inyectable.
61 AZITHROMYCIN Solution (eye drops): 1.5%.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a
suspensión oral al 4%. No se encuentra cubierta la
solución oftálmica
62 PILOCARPINE Solution (eye drops): 2%; 4%
(hydrochloride or nitrate).
Incluye solución oftálmica al 2%. No se encuentra
cubierta ni disponible la concentración al 4%
63 ATROPINE Solution (eye drops): 0.1%;
0.5%; 1% (sulfate).
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y
solución oftálmica al 1%. No se encuentra cubiertas ni
disponibles las concentraciones al 0,1% ni 0,5%
64
VALPROIC ACID
(SODIUM
VALPROATE)
Tablet (enteric‐coated): 200
mg; 500 mg (sodium
valproate).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y jarabe al 5%. No cubre tabletas
con cubierta entérica
65 METHADONE*
Concentrate for oral liquid: 5
mg/ mL; 10 mg/ Ml
(hydrochloride).
Oral liquid: 5 mg/5 mL; 10
mg/5 mL (hydrochloride).
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierto el líquido
oral
66 BECLOMETASONE
Inhalation (aerosol): 50
micrograms (dipropionate) per
dose; 100 micrograms
(dipropionate) per dose
(as CFC free forms).
Se incluye solución o suspensión para inhalación
(aerosol) nasal 250 mcg/dosis y 50 mcg/dosis. Np se
encuentra cubierta la concentración de 100 mcg/dosis
67 ASCORBIC ACID Tablet: 50 mg.
Incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral,
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, tabletas masticables, cápsulas y
solución oral al 10%. No se encuentran cubiertas ni
disponibles las tabletas de 50mg.
68 RETINOL
Capsule: 50 000 IU; 100 000 IU;
200 000 IU (as palmitate).
Oral oily solution: 100 000 IU
(as palmitate)/ mL in multidose
dispenser.
Tablet (sugar‐coated): 10 000
IU (as palmitate).
Water‐miscible injection: 100
000 IU (as palmitate) in 2‐ mL
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentra cubierta la
solución para inyección.
48
ampoule.
69
ACETYLSALICYLIC
ACID* (ACUTE OR
CHRONIC USE)
Suppository: 50 mg to 150 mg.
Tablet: 100 mg to 500 mg.
Incluye todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas. No se encuentran cubiertos ni
disponibles los supositorios.
3.3. MEDICAMENTOS DEL LME NO CUBIERTOS POR EL PBS-UPC
En la tabla número 8 se listan los 96 medicamentos incluidos LME que no se encuentran cubiertos actualmente
por el PBS-UPC; adicionalmente, con base en la clasificación ATC (Acrónimo de Anatomical, Therapeutic,
Chemical Classification System), se identificaron los medicamentos que pertenecen al mismo subgrupo químico
o farmacológico y que se encuentran incluidos en el PBS-UPC.
Tabla 8. Medicamentos del LME no incluidos en el PBS-UPC
Número Principio Activo FORMA FARMACÉUTICA Y
CONCENTRACIÓN LME Observaciones
1 NITROUS OXIDE Inhalation
Del grupo de anestésicos generales (N01A) el PBS-UPC incluye
todas las concentraciones en todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral para el fentanilo, ketamina, tiopental y
como anestésicos inhalados en sustancia pura en solución para
inhalación el isoflurano y enflurano.
2 PROPOFOL Injection: 10 mg/ mL; 20 mg/ mL.
Del grupo de anestésicos generales (N01A) el PBS-UPC incluye
como anestésicos inhalados en sustancia pura en solución para
inhalación el isoflurano y enflurano, adicionalmente incluye todas
las concentraciones en todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral para el fentanilo, ketamina y tiopental.
3 EPHEDRINE Injection: 30 mg (hydrochloride)/ mL
in 1‐ mL ampoule.
Como agentes adrenérgicos y dopaminérgicos (C01CA), PBS-UPC
incluye la dobutamina, dopamina, epinefrina y norepinefrina en
todas las concentraciones para todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral.
4 DOCUSATE SODIUM Capsule: 100 mg.
Oral liquid: 50 mg/5 mL.
Como agentes para el estreñimiento (A06A), el PBS-UPC, incluye
todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,
tabletas o cápsulas que modifiquen la liberación del fármaco.
Adicionalmente el Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud-
IETS, adelanta una evaluación de efectividad y seguridad de
medicamentos empleados en el estreñimiento en el cual se incluye
el docusato sódico.
5 LACTULOSE Oral liquid: 3.1–3.7 g/5 mL.
Como agentes para el estreñimiento (A06A), el PBS-UPC, incluye
todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,
tabletas o cápsulas que modifiquen la liberación del fármaco.
49
Adicionalmente el Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud-
IETS, adelanta una evaluación de efectividad y seguridad de
medicamentos empleados en el estreñimiento en el cual se incluye
la lactulosa.
6 SENNA Oral liquid: 7.5 mg/5 mL.
Como agentes para el estreñimiento (A06A), el PBS-UPC, incluye
todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,
tabletas o cápsulas que modifiquen la liberación del fármaco.
Adicionalmente el Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud-
IETS, adelanta una evaluación de efectividad y seguridad de
medicamentos empleados en el estreñimiento en el cual se incluye
la derivados del senna A y B.
7 IVERMECTIN Tablet (scored): 3 mg.
Como agentes antinemátodos (P02C) el PBS-UPC incluye todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas y suspensión oral al
2% de mebendazol, adicionalmente cubre el jarabe de piperazina al
20%, todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento
que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y suspensión
oral al 5% de embonato o pamoato de pirantel, de los catalogados
como antifilariásicos el PBS-UPC cubre todas las concentraciones
de tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación
del fármaco, cápsulas y suspensión oral de albendazol.
8 CEFIXIME
Capsule: 400 mg (as trihydrate).
* Listed only for single‐dose treatment
of uncomplicated anogenital
gonorrhoea.
Del grupo de antibacterianos betalactámicos (J01D), el PBS-UPC
incluye como cefalosporinas de primera generación todas las
concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas y polvo para
reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5% de cefalexina y todas las
concentraciones para todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas de cefazolina y
cefradina. Del grupo de cefalosporinas de segunda generación el
PBS-UPC incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
y suspensión oral al 5% de cefuroxima para el tratamiento de
neumonía. Como cefalosporina de tercera generación el PBS-UPC
incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de ceftriaxona.
Adicionalmente cubre otros antibacterianos del grupo como
aztreonam, imipenem+cilastatina y meropenem.
9 CLOXACILLIN
Capsule: 500 mg; 1 g (as sodium salt).
Powder for injection: 500 mg (as
sodium salt) in vial.
Powder for oral liquid: 125 mg (as
sodium
salt)/5 mL.
Del grupo de penicilinas resistentes a la betalactamasa (J01CF), el
PBS-UPC incluye todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
y todas las formas farmacéuticas de administración parenteral,
polvo para reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5% de
dicloxacilina, adicionalmente cubre la oxacilina en todas las
concentraciones todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral.
50
10 CEFOTAXIME Powder for injection: 250 mg per vial
(as sodium salt).
Del grupo de antibacterianos betalactámicos (J01D), el PBS-UPC
incluye como cefalosporinas de primera generación todas las
concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas y polvo para
reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5% de cefalexina y todas las
concentraciones para todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas de cefazolina y
cefradina. Del grupo de cefalosporinas de segunda generación el
PBS-UPC incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
y suspensión oral al 5% de cefuroxima para el tratamiento de
neumonía. Como cefalosporina de tercera generación el PBS-UPC
incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de ceftriaxona.
Adicionalmente cubre otros antibacterianos del grupo como
aztreonam, imipenem+cilastatina y meropenem.
11 CEFTAZIDIME Powder for injection: 250 mg or 1 g
(as pentahydrate) in vial
Del grupo de antibacterianos betalactámicos (J01D), el PBS-UPC
incluye como cefalosporinas de primera generación todas las
concentraciones para tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas y polvo para
reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5% de cefalexina y todas las
concentraciones para todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas de cefazolina y
cefradina. Del grupo de cefalosporinas de segunda generación el
PBS-UPC incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
y suspensión oral al 5% de cefuroxima para el tratamiento de
neumonía. Como cefalosporina de tercera generación el PBS-UPC
incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de ceftriaxona.
Adicionalmente cubre otros antibacterianos del grupo como
aztreonam, imipenem+cilastatina y meropenem.
12 SPECTINOMYCIN Powder for injection: 2 g (as
hydrochloride) in vial.
Del grupo denominado otros antibacterianos (J01X), el PBS-UPC
incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de metronidazol y
vancomicina, adicionalmente cubre la nitrofurantoína en todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
13 CYCLOSERINE Solid oral dosage form: 250 mg.
*Terizidone may be an alternative
Del grupo de antibióticos empleados en el tratamiento de la
tuberculosis (J04A), el PBS-UPC incluye las tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
de 300mg de tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas adicionalmente el jarabe al 2% y las
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármacos de 250mg de rifabutina.
14 KANAMYCIN Powder for injection: 1 g (as sulfate) in
vial.
Del grupo de aminoglucósidos antibacterianos (J01G) el PBS-UPC
cubre todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas
de administración parenteral de amikacina y gentamicina,
adicionalmente cubre todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral de la estreptomicina por 1g.
51
15 LINEZOLID
Injection for intravenous
administration: 2 mg/ mL in 300 mL
bag
Powder for oral liquid: 100 mg/5 mL,
Tablet: 400 mg; 600 mg
Del grupo denominado otros antibacterianos (J01X), el PBS-UPC
incluye todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de metronidazol y
vancomicina, adicionalmente cubre la nitrofurantoína en todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco y cápsulas.
16 GRISEOFULVIN
Oral liquid: 125 mg/5 mL [c].
Solid oral dosage form: 125 mg; 250
mg.
Del grupo de antifúngicos, el PBS-UPC incluye la solución tópica y
crema de clotrimazol al 1% y nistatina en crema por 100.000 UI/g.
Adicionalmente cubre el fluconazol en todas las concentraciones
de todas las formas farmacéuticas de administración parenteral y
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a suspensión oral 1%-
4%, incluye también todas las concentraciones de formas
farmacéuticas de administración parenteral de anfotericina B.
17 TENOFOVIR DISOPROXIL
FUMARATE (TDF)
Tablet: 300 mg (tenofovir disoproxil
fumarate – equivalent to 245 mg
tenofovir disoproxil).
Del grupo de nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la
transcriptasa reversa (J05AF), el PBS-UPC incluye el abacavir en
todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas, solución oral al
2%, la didanosina en cápsulas que modifica la liberación del
fármacos por 250 mg y 400mg y todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y tabletas masticables, estavudina solución oral al
0,1% y todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,
lamivudina en solución oral al 1% y todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, zidovudina en solución oral al 1% y todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas. Adicionalmente
incluye tenofovir+emtricitabina en todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas.
18 DARUNAVIR Solid oral dosage form: 100 mg; 150
mg; 300 mg (as sulfate).
Del grupo de inhibidores de proteasa (J05AE), el PBS-UPC incluye
todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas de atazanavir,
fosamprenavir e indinavir, nelfinavir en todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y suspensión oral al 5%, ritonavir en todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas y suspensión oral al
8% y saquinavir en todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco y
cápsulas.
19 OSELTAMIVIR
Capsule: 30 mg; 45 mg; 75 mg (as
phosphate).
Oral powder: 12 mg/ mL.
En Colombia, las entidades territoriales son las responsables de la
distribución del tratamiento antiviral suministrado por el Ministerio
de Salud y Protección Social para el manejo profiláctico y
terapéutico de casos según criterio médico.
20 RIBAVIRIN
Injection for intravenous
administration: 800 mg and 1 g in 10‐
mL phosphate buffer solution.
Solid oral dosage form: 200 mg; 400
mg; 600 mg.
Del grupo de nucleósidos y nucleótidos (J05AB), el PBS-UPC, incluye
todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de aciclovir y valaciclovir
en todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento
que no modifique la liberación del fármaco y cápsulas en el
tratamiento de infecciones por herpes virus en paciente
52
inmunocomprometido.
21 VALGANCICLOVIR Tablet: 450 mg.
Del grupo de nucleósidos y nucleótidos (J05AB), el PBS-UPC, incluye
todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de aciclovir y valaciclovir
en todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento
que no modifique la liberación del fármaco y cápsulas en el
tratamiento de infecciones por herpes virus en paciente
inmunocomprometido.
22 ENTECAVIR Oral liquid: 0.05 mg/ mL
Tablet: 0.5 mg; 1 mg
Del grupo de nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la
transcriptasa reversa (J05AF), el PBS-UPC incluye el abacavir en
todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas, solución oral al
2%, la didanosina en cápsulas que modifica la liberación del
fármacos por 250 mg y 400mg y todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y tabletas masticables, estavudina solución oral al
0,1% y todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,
lamivudina en solución oral al 1% y todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, zidovudina en solución oral al 1% y todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas. Adicionalmente
incluye tenofovir+emtricitabina en todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco y cápsulas.
23 TENOFOVIR DISOPROXIL
FUMARATE (TDF)
Tablet: 300 mg (tenofovir disoproxil
fumarate – equivalent to 245 mg
tenofovir disoproxil).
Del grupo de nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la
transcriptasa reversa (J05AF), el PBS-UPC incluye el abacavir en
todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas, solución oral al
2%, la didanosina en cápsulas que modifica la liberación del
fármacos por 250 mg y 400mg y todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y tabletas masticables, estavudina solución oral al
0,1% y todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas,
lamivudina en solución oral al 1% y todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, zidovudina en solución oral al 1% y todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas. Adicionalmente
incluye tenofovir+emtricitabina en todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco y cápsulas.
24 SIMEPREVIR Capsule 150 mg
Del grupo de inhibidores de proteasa (J05AE), el PBS-UPC incluye
todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas de atazanavir,
fosamprenavir e indinavir, nelfinavir en todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y suspensión oral al 5%, ritonavir en todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas y suspensión oral al
8% y saquinavir en todas las concentraciones de tabletas con o sin
53
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
25 DACLATASVIR Tablet: 30 mg (as hydrochloride) El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico J05AX otros antivirales.
26 DASABUVIR Tablet: 250 mg
El dasabuvir se encuentra registrado co-empaquetado con
ombitasvir, paritaprevir y ritonavir debido a que no se emplea en
monoterapia. El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico J05AX otros antivirales.
27 RIBAVIRIN
Injection for intravenous
administration: 800 mg and 1 g in 10‐
mL phosphate buffer solution.
Solid oral dosage form: 200 mg; 400
mg; 600 mg.
Del grupo de nucleósidos y nucleótidos (J05AB), el PBS-UPC, incluye
todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de aciclovir y valaciclovir
en todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento
que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas en el
tratamiento de infecciones por herpes virus en paciente
inmunocomprometido.
28 PEGYLATED INTERFERON
ALFA (2A OR 2B) *
Vial or prefilled syringe:
180 micrograms (peginterferon alfa‐
2a), 80 microgram, 100 microgram
(peginterferon alfa‐2b).
Del grupo de interferones (L03AB), el PBS-UPC incluye el interferón
alfa-2a y el interferón alfa-2b en todas las concentraciones de todas
las formas farmacéuticas de administración parenteral,
adicionalmente cubre el interferón beta-1a en todas las
concentraciones excepto 30 mcg (polvo estéril) y 30 mcg /0,5 ml
(solución inyectable) y el interferón beta-1b en todas las
concentraciones para uso en prevención de la progresión de la
discapacidad en pacientes adultos con diagnóstico de esclerosis
múltiple de tipo recaída-remisión o secundaria progresiva.
29
OMBITASVIR +
PARITAPREVIR +
RITONAVIR
Tablet: 12.5 mg + 75 mg + 50 mg El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico J05AX otros antivirales.
30 ARTESUNATE +
AMODIAQUINE
Tablet: 25 mg + 67.5 mg; 50 mg + 135
mg; 100 mg + 270 mg.
Del grupo de artemisinina y derivados, combinaciones (P01BF), el
PBS-UPC incluye el artemether + lumefantrine en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco y
cápsulas por 20 + 120 mg.
31 ARTESUNATE +
MEFLOQUINE
Tablet: 25 mg + 55 mg; 100 mg + 220
mg
Del grupo de artemisinina y derivados, combinaciones (P01BF), el
PBS-UPC incluye el artemether + lumefantrine en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco y
cápsulas por 20 + 120 mg.
32 SULFADIAZINE Tablet: 500 mg.
Del grupo de sulfonamidas y trimetoprima (J01E), el PBS-UPC
incluye todas las concentraciones en todas las formas farmacéuticas
de administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y suspensión oral
(40 + 200) mg/5 ml (0,8% + 4%) de trimetoprim + sulfametoxazol.
33 ALL‐TRANS RETINOID
ACID (ATRA) Capsule: 10 mg.
Del grupo de otros agentes antineoplásicos (L01XX), el PBS-UPC
incluye la asparaginasa en todas las concentraciones de todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y miltefosina
cápsulas de 50mg y suspensión oral 6g/100mL.
54
34 BENDAMUSTINE Injection: 45 mg/0.5 mL; 180 mg/2 mL.
Del grupo de análogos de la mostaza nitrogenada (L01AA), el PBS-
UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tableta con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsula
de ciclofosfamida, y todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
de clorambucilo y melfalán.
35 DACTINOMYCIN Powder for injection: 500 micrograms
in vial.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico L01DA actinomicinas, de antibióticos citotóxicos
y sustancias relacionadas, incluye todas las concentraciones de
todas las formas farmacéuticas de administración parenteral de
bleomicina (sulfato), todas las concentraciones de todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral excepto la forma
liposomal de doxorrubicina y todas las concentraciones de todas
las formas farmacéuticas de epirubicina en tratamiento de pacientes
con cáncer gástrico resecable.
36 DAUNORUBICIN Powder for injection: 50 mg
(hydrochloride) in vial.
Del grupo de antraciclinas y sustancias relacionadas (L01DB), el PBS-
UPC incluye todas las concentraciones de todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de bleomicina (sulfato),
todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral excepto la forma liposomal de
doxorrubicina y todas las concentraciones de todas las formas
farmacéuticas de epirubicina en tratamiento de pacientes con
cáncer gástrico resecable.
37 FLUDARABINE
Powder for injection: 50 mg
(phosphate) in vial.
Tablet: 10 mg
Del grupo de antimetabolitos, análogos de las purinas (L01BB), el
PBS-UPC incluye todas las concetraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
de mercaptopurina y tioguanina.
38 FILGRASTIM
Injection: 120 micrograms/0.2 mL; 300
micrograms/0.5 mL; 480
micrograms/0.8 mL in pre‐filled
syringe 300 micrograms/mL in 1‐ mL
vial, 480 mg/1.6 mL in 1.6‐ mL vial.
Del grupo de factores estimulantes de colonias (L03AA), el PBS-UPC
incluye todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas
de administración parenteral de pegfilgrastim para la profilaxis y
tratamiento de la neutropenia febril para pacientes que reciben
quimioterapia citotóxica para el tratamiento del cáncer (tumores
sólidos y linfomas).
39 HYDROXYCARBAMIDE Solid oral dosage form: 200 mg; 250
mg; 300 mg; 400 mg; 500 mg; 1 g.
Del grupo de otros agentes antineoplásicos (L01XX), el PBS-UPC
incluye la asparaginasa en todas las concentraciones de todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y miltefosina
cápsulas de 50mg y suspensión oral 6g/100ml
40 IFOSFAMIDE Powder for injection: 500 mg vial; 1‐g
vial; 2‐g vial.
Del grupo de análogos de la mostaza nitrogenada (L01AA), EL PBS-
UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
de ciclofosfamida, y todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
de clorambucilo y melfalán.
41 IRINOTECAN
Injection: 40 mg/2 mL in 2‐ mL vial;
100 mg/5 mL in 5‐ mL vial; 500 mg/25
mL in 25‐ mL vial.
Del grupo de otros agentes antineoplásicos (L01XX), el PBS-UPC
incluye la asparaginasa en todas las concentraciones de todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y miltefosina
cápsulas de 50mg y suspensión oral 6g/100mL.
42 MESNA Injection: 100 mg/ mL in 4‐ mL and Del grupo de agentes detoxificantes para tratamientos
55
10‐ mL ampoules.
Tablet: 400 mg; 600 mg.
antineoplásicos (V03AF), el PBS-UPC incluye todas las
concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas de folinato de calcio.
43 OXALIPLATIN
Injection: 50 mg/10 mL in 10‐ mL vial;
100 mg/20 mL in 20‐ mL vial; 200
mg/40 mL in 40‐ mL vial.
Powder for injection: 50 mg, 100 mg
in vial.
Del grupo de antineoplásicos compuestos del platino (L01XA), el
PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de carboplatino y
cisplatino.
44 VINORELBINE Injection: 10 mg/mL in 1‐ mL vial; 50
mg/5 mL in 5‐mL vial.
Del grupo de antineoplásicos alcaloides de la vinca y análogos
(L01CA), el PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral de vinblastina y
vincristina.
45 LEUPRORELIN Dose form
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico L02AE análogos de la hormona liberadora de
gonadotrofinas. De hormonas y agentes relacionados en terapia
endócrina el PBS-UPC incluye la bicalutamida en todas las
concentraciones en todas las formas farmacéuticas para uso en
terapia hormonal adyuvante en pacientes con cáncer de próstata
local y localmente avanzado, el anastrozol, exemestano y letrozol en
todas las concentraciones y todas las formas farmacéuticas para uso
en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico,
receptor hormonal positivo, el fulvestrant en todas las
concentraciones y todas las formas farmacéuticas para uso en
mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o
recurrente, receptor hormonal positivo, con falla a la terapia
hormonal con inhibidores de aromatasa y tamoxifeno en todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
46 FERROUS SALT + FOLIC
ACID
Tablet: equivalent to 60 mg iron + 400
micrograms folic acid (nutritional
supplement for use during
pregnancy).
El PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las
concentraciones de ácido fólico y sulfato ferroso como
monofármacos.
47 HYDROXYCARBAMIDE Solid oral dosage form: 200 mg; 500
mg; 1 g.
Del grupo de otros agentes antineoplásicos (L01XX), el PBS-UPC
incluye la asparaginasa en todas las concentraciones de todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y miltefosina
cápsulas de 50mg y suspensión oral 6g/100mL.
48 ANTI‐TETANUS
IMMUNOGLOBULIN Injection: 500 IU in vial.
El PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de toxoide tetánico.
49 NORMAL
IMMUNOGLOBULIN
Intramuscular administration: 16%
protein solution.*
Intravenous administration: 5%; 10%
protein solution.**
Subcutaneous administration: 15%;
16% protein solution.*
* Indicated for primary immune
deficiency.
**Indicated for primary immune
deficiency and Kawasaki disease.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico J06BA inmunoglobulinas humanas normales. Del
grupo de inmunoglobulinas el PBS-UPC incluye las
inmunoglobulinas específicas inmunoglobulina anti Rh en todas las
concentraciones y palivizumab todas las concentraciones y formas
farmacéuticas para uso en reducción de riesgo de infección
respiratoria por virus sincitial respiratorio (VSR) en el recién nacido
prematuro.
50 BISOPROLOL (12.1 Tablet: 1.25 mg; 5 mg. Del grupo de agentes beta-bloqueantes selectivos (C07AB), el PBS-
UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas
56
Antianginal medicines) farmacéuticas del metoprolol succinato para uso en pacientes con
antecedente de síndrome coronario agudo y el metoprolol tartrato
en todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
51
BISOPROLOL (12.2
Antiarrhythmic
medicines)
Tablet: 1.25 mg; 5 mg.
Del grupo de agentes beta-bloqueantes selectivos (C07AB), el PBS-
UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas del metoprolol succinato para uso en pacientes con
antecedente de síndrome coronario agudo y el metoprolol tartrato
en todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
52
BISOPROLOL (12.
3 Antihypertensive
medicines)
Tablet: 1.25 mg; 5 mg.
Del grupo de agentes beta-bloqueantes selectivos (C07AB), el PBS-
UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas del metoprolol succinato para uso en pacientes con
antecedente de síndrome coronario agudo y el metoprolol tartrato
en todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
53
BISOPROLOL (12.4
Medicines used in heart
failure)
Tablet: 1.25 mg; 5 mg.
Del grupo de agentes beta-bloqueantes selectivos (C07AB), el PBS-
UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas del metoprolol succinato para uso en pacientes con
antecedente de síndrome coronario agudo y el metoprolol tartrato
en todas las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
54 MICONAZOLE Cream or ointment: 2% (nitrate).
selenium sulfide
Del grupo de antifungicos de uso tópico derivados imidazólicos y
triazólicos (D01AC), el PBS-UPC incluye la solución tópica y crema
de clotrimazol al 1%.
55 SELENIUM SULFIDE Detergent‐based suspension: 2%
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico D01AE otros preparados antifúngicos para uso
tópico. De los antifúngicos para uso tópico, el PBS-UPC incluye el
clotrimazol en solución tópica y crema al 1%, y la nistatina en crema
por 100.000 UI/g.
56 TERBINAFINE Cream: 1% or Ointment: 1%
terbinafine hydrochloride.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico D01AE otros preparados antifúngicos para uso
tópico. De los antifúngicos para uso tópico, el PBS-UPC incluye el
clotrimazol en solución tópica y crema al 1%, y la nistatina en crema
por 100.000 UI/g.
57 MUPIROCIN Cream (as mupirocin calcium): 2%.
Ointment: 2%.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico D06AX otros antibióticos para uso tópico. De los
antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico el PBS-UPC
incluye la sulfadiazina de plata en crema al 1% y podofilina en
solución tópica al 20%.
58 CALAMINE Lotion. Del grupo de otros antipruriginosos el PBS-UPC incluye el
crotamitón en loción al 10%.
59 BENZOYL PEROXIDE Cream or lotion: 5%. El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico D10AE peróxidos. De los preparados antiacné
para uso tópico el PBS-UPC incluye el ácido retinoico en crema y
57
loción al 0,05%.
60 SALICYLIC ACID Solution: 5%.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico D10AE peróxidos. De los preparados antiacné
para uso tópico el PBS-UPC incluye el ácido retinoico en crema y
loción al 0,05%.
61 UREA Cream or ointment: 5%; 10%.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico D10AE peróxidos. De los preparados antiacné
para uso tópico el PBS-UPC incluye el ácido retinoico en crema y
loción al 0,05%.
62 PERMETHRIN Cream: 5%.
Lotion: 1%.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico P03AC piretrinas, incl. Compuestos sintéticos.
Del grupo de ectoparasiticidas, incl. Escabicidas el PBS-UPC incluye
el benzoato de bencilo en todas las concentraciones de loción.
63 CHLORHEXIDINE Solution: 5% (digluconate).
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo
(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,
adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades
que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y
materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de
curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.
64 ETHANOL Solution: 70% (denatured).
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo
(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,
adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades
que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y
materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de
curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.
65 ALCOHOL BASED HAND
RUB
Solution containing ethanol 80%
volume /volume
Solution containing isopropyl alcohol
75% volume/volume
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo
(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,
adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades
que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y
materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de
curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.
66 CHLORINE BASE
COMPOUND
Powder: (0.1% available chlorine) for
solution.
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo
(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,
adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades
que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y
materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de
curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.
67 GLUTARAL Solution: 2%.
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo
(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,
adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades
que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y
materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de
curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
58
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.
68 GLUTARAL Solution: 2%.
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo
(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,
adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades
que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y
materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de
curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.
69 PANCREATIC ENZYMES
Age‐appropriate formulations and
doses including lipase, protease and
amylase.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico preparados enzimáticos A09AA.
70 SENNA Tablet: 7.5 mg (sennosides) (or
traditional dosage forms).
Como agentes para el estreñimiento el PBS-UPC, incluye todas las
concetraciones de bisacodilo en tabletas con o sin recubrimiento
que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas, tabletas o
cápsulas que modifiquen la liberación del fármaco. Adicionalmente
el Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud-IETS, adelanta una
evaluación de efectividad y seguridad de medicamentos
empleados en el estreñimiento en el cual se incluye la derivados
del senna A y B.
71 FLUDROCORTISONE Tablet: 100 micrograms (acetate).
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico H02AA mineralocorticoides. El PBS-UPC de
corticosteroides para uso sistémico, monoterapia incluye la
betametasona (fosfato disódico) en todas las concentraciones de
todas las formas farmacéuticas de administración parenteral,
betametasona fosfato + betametasona acetato en todas las
concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral, la dexametasona, hidrocortisona y
metilprednisolona en todas las concentraciones de todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral y prednisolona y
prednisona incluye todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
72 ETONOGESTREL‐
RELEASING IMPLANT
Single‐rod etonogestrel‐releasing
implant, containing 68 mg of
etonogestrel.
Del grupo de anticonceptivos hormonales para uso sistémico,
progestágenos (G03AC), el PBS-UPC incluye el levonorgestrel en
implante subdérmico por 75 mg, todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y en el tratamiento de menorragia idiopática
ajustada a los criterios definidos por la FIGO (Federación
Internacional de Ginecología y Obstetricia), es decir, donde el
aumento del sangrado menstrual sea superior a 80 ml por ciclo en
un periodo no inferior a 6 meses y en el que se descarte embarazo
y lesiones físicas como pólipo, adenomiosis, leiomiomas, hiperplasia
y sobre todo cáncer, el dispositivo intrauterino por 52 mg.
Adicionalmente cubre la medroxiprogesterona acetato en todas las
concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
73 GLICLAZIDE Solid oral dosage form: (controlled‐
release tablets) 30 mg; 60 mg; 80 mg.
Del grupo de hipoglucemiantes sufonilureas (A10BB), el PBS-UPC
incluye todas las concentraciones de glibenclamida en tabletas con
o sin recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas.
59
74 CLOMIFENE Tablet: 50 mg (citrate).
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico G03GB estimulantes sintéticos de la ovulación.
De las gonadotrofinas y otros estimulantes de la ovulación el PBS-
UPC incluye gonadotropina coriónica en todas las concentraciones
para todas las concentraciones.
75 HPV VACCINE
La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser
determinada por cada país luego de las recomendaciones
internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. El
gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud y Protección
Social incluye dentro del Programa Ampliado de Inmunizaciones-
PAI, la vacuna contra el cáncer de cuello uterino (papiloma
humano).
76 HEPATITIS A VACCINE
La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser
determinada por cada país luego de las recomendaciones
internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. El
gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud y Protección
Social incluye dentro del Programa Ampliado de Inmunizaciones-
PAI, la vacuna contra la hepatitis A.
77 MENINGOCOCCAL
MENINGITIS VACCINE
Recommendations for some high‐risk
populations
La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser
determinada por cada país luego de las recomendaciones
internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. No
incluida en el PAI.
78 TYPHOID VACCINE Recommendations for some high‐risk
populations
La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser
determinada por cada país luego de las recomendaciones
internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. No
incluida en el PAI.
79 INFLUENZA VACCINE
(SEASONAL)
Recommendations for immunization
programmes with certain
characteristics
La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser
determinada por cada país luego de las recomendaciones
internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. El
gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud y Protección
Social incluye dentro del Programa Ampliado de Inmunizaciones-
PAI, la vacuna contra la influenza estacional.
80 VARICELLA VACCINE
Recommendations for immunization
programmes with certain
characteristics
La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que ser
determinada por cada país luego de las recomendaciones
internacionales, la epidemiología y las prioridades nacionales. El
gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud y Protección
Social incluye dentro del Programa Ampliado de Inmunizaciones-
PAI, la vacuna contra la varicela.
81 ATRACURIUM Injection: 10 mg/ mL (besylate).
Del grupo de agentes relajantes musculares de acción periférica,
otros compuestos de amonio cuaternario (M03AC), el PBS-UPC
incluye todas las concentraciones de todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral de pancuronio bromuro
y vecuronio bromuro.
82 OFLOXACIN Solution (eye drops): 0.3%.
Del grupo de quinolonas antibacterianas, fluoroquinolonas (J01MA),
el PBS-UPC incluye la ciprofloxacina en todas las concentraciones
de tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la liberación
del fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral, norfloxacina en todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas y levofloxacina,
60
moxifloxacina en todas las concentraciones y formas farmacéuticas
para uso en neumonía en adultos adquirida en la comunidad.
83 EPINEPHRINE
(ADRENALINE)
Solution (eye drops): 2% (as
hydrochloride).
Del grupo de preparados contra el glaucoma y mióticos,
simpaticomiméticos en la terapia del glaucoma (S01EA), el PBS-UPC
incluye la solución oftálmica de brimonidina al 0,2%.
84 CLOMIPRAMINE Capsule: 10 mg; 25 mg
(hydrochloride).
Del grupo de antidepresivos inhibidores no selectivos de la
recaptación de monoaminas (N06AA), el PBS-UPC incluye todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas de amitriptilina e
imipramina.
85 NICOTINE REPLACEMENT
THERAPY (NRT)
Chewing gum: 2 mg; 4 mg (as
polacrilex).
Transdermal patch: 5 mg to 30 mg/16
hrs; 7 mg to 21 mg/24 hrs.
El PBS-UPC, como medicamento para trastornos por uso de
sustancias psicoactivas incluye la metadona en todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas. El programa
antitabaco que hace parte de la gestión territorial en la promoción
de hábitos de vida saludable, está en cabeza de la dirección general
de salud pública.
86 BUDESONIDE Inhalation (aerosol): 100 micrograms
per dose; 200 micrograms per dose.
Del grupo de otros agentes contra padecimientos obstructivos de
las vías respiratorias, inhalatorios, glucocorticoides (R03BA), el PBS-
UPC incluye beclometasona dipropionato en solución o suspensión
para inhalación (aerosol) bucal por 250 mcg/dosis y 50 mcg/dosis.
87 CHOLECALCIFEROL*
Oral liquid: 400 IU/ mL.
Solid oral dosage form: 400 IU; 1000
IU.
* Ergocalciferol can be used as an
alternative.
Del grupo de vitamina d y análogos (A11CC), el PBS-UPC incluye el
calcitriol en todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
88 NICOTINAMIDE Tablet: 50 mg.
Del grupo de otros preparados de vitaminas, monoterapia (A11HA),
el PBS-UPC incluye la piridoxina clorhidrato en todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
89 BUDESONIDE Nasal spray: 100 micrograms per dose.
Del grupo de descongestivos y otros preparados nasales para uso
tópico, corticosteroides (R01AD), el PBS-UPC incluye beclometasona
dipropionato en solución o suspensión para inhalación (aerosol)
nasal por 250 mcg/dosis y 50 mcg/dosis.
90 CIPROFLOXACIN Topical: 0.3% drops (as hydrochloride).
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico S02AA antiinfecciosos otológicos. El PBS-UPC del
grupo corticosteroides y antiinfecciosos en combinación incluye la
solución ótica de colistina + corticoide + neomicina (0,15% + 0,05%
+ 0,5%).
91 CAFFEINE CITRATE
Injection: 20 mg/ mL (equivalent to 10
mg caffeine base/ mL).
Oral liquid: 20 mg/ mL (equivalent to
10 mg caffeine base/ mL).
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico N06BC psicoestimulantes, agentes usados para
la ADHD y nootrópicos, derivados de la xantina. El PBS-UPC incluye
como agente simpaticomimético de acción central el metilfenidato
en todas las concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento
que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
92 CHLORHEXIDINE
Solution or gel: 7.1% (digluconate)
delivering 4% chlorhexidine (for
umbilical cord care) [c].
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos con iodo
(D08AG) como la iodopovidona al 10% solución tópica,
adicionalmente por principio de integralidad las EPS o las entidades
que hagan sus veces, deben garantizar los insumos, suministros y
61
materiales, incluyendo el material de sutura, osteosíntesis y de
curación, y en general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-UPC.
93 IBUPROFEN Solution for injection: 5 mg/ mL. El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico C01EB otros preparados para el corazón.
94 PROSTAGLANDIN E
Solution for injection:
Prostaglandina E1: 0.5 mg/ mL in
alcohol.
Prostaglandina E 2: 1 mg/ mL.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos pertenecientes al
subgrupo químico C01EA prostaglandinas como preparaciones para
el sistema cardiovascular para administración en neonatos.
95 HYDROXYCHLOROQUINE Solid oral dosage form: 200 mg (as
sulfate).
Del grupo de antipalúdicos, aminoquinolinas (P01BA), el PBS-UPC
incluye cloroquina en todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral en 60 mg/2 mL de base y 420 mg/5 mL
de base, jarabe al 0,5%, tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas de 150 mg de base,
adicionalmente incluye primaquina (fosfato) en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco, cápsulas
de 5 mg y 15mg de base.
62
3.4. LISTADO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES DE LA OMS PARA NIÑOS
Realizando una comparación del contenido del LME para niños de la OMS en su versión número 5, se encontró
que contiene 343 ítems de los cuales 4 corresponden a componentes sanguíneos y 339 medicamentos de 295
principios activos diferentes. 67 medicamentos se encuentran sin registro sanitario en el país, por lo cual se
realiza el análisis con los 272 restantes, encontrando que 210 se encuentran cubiertos por el PBS-UPC. A
continuación, en la tabla número 9 se enumeran los 62 medicamentos de este listado que no se encuentran
cubiertos por el PBS-UPC.
Tabla 9. Medicamentos del LME para niños no incluidos en el PBS-UPC
Número
Principio Activo PRESENTACIÓN Y CONCENTRACIÓN LME Observaciones
1 NITROUS OXIDE Inhalation
Del grupo de anestésicos generales (N01A) el PBS-UPC
incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral para el
fentanilo, ketamina, tiopental y como anestésicos
inhalados en sustancia pura en solución para inhalación el
isoflurano y enflurano.
2 PROPOFOL Injection: 10 mg/ mL; 20 mg/ mL.
Del grupo de anestésicos generales (N01A) el PBS-UPC
incluye como anestésicos inhalados en sustancia pura en
solución para inhalación el isoflurano y enflurano,
adicionalmente incluye todas las concentraciones en todas
las formas farmacéuticas de administración parenteral
para el fentanilo, ketamina, tiopental.
3 DOCUSATE SODIUM Capsule: 100 mg.
Oral liquid: 50 mg/5 mL.
Como agentes para el estreñimiento (A06A), el PBS-UPC,
incluye todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas
con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, tabletas o cápsulas que modifiquen la
liberación del fármaco. Adicionalmente el instituto de
evaluación tecnológica en salud-iets, adelanta una
evaluación de efectividad y seguridad de medicamentos
empleados en el estreñimiento en el cual se incluye el
docusato sódico.
4 LACTULOSE Oral liquid: 3.1–3.7 g/5 mL.
Como agentes para el estreñimiento el PBS-UPC, incluye
todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, tabletas o cápsulas que modifiquen la
liberación del fármaco. Adicionalmente el instituto de
evaluación tecnológica en salud-iets, adelanta una
evaluación de efectividad y seguridad de medicamentos
empleados en el estreñimiento en el cual se incluye la
lactulosa.
5 SENNA Oral liquid: 7.5 mg/5 mL. Como agentes para el estreñimiento el PBS-UPC, incluye
todas las concetraciones de bisacodilo en tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
63
fármaco, cápsulas, tabletas o cápsulas que modifiquen la
liberación del fármaco. Adicionalmente el instituto de
evaluación tecnológica en salud-iets, adelanta una
evaluación de efectividad y seguridad de medicamentos
empleados en el estreñimiento en el cual se incluye la
derivados del senna A y B.
6 IVERMECTIN Tablet (scored): 3 mg.
Como agentes antinemátodos (P02C) el PBS-UPC incluye
todas las concentraciones para tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y suspensión oral al 2% de mebendazol,
adicionalmente cubre el jarabe de piperazina al 20%,
todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y suspensión oral al 5% de embonato o pamoato
de pirantel, de los catalogados como antifilariásicos el
PBS-UPC cubre todas las concentraciones de tableta con
o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsula y suspensión oral de albendazol.
7 CLOXACILLIN
Capsule: 500 mg; 1 g (as sodium salt).
Powder for injection: 500 mg (as sodium salt) in
vial.
Powder for oral liquid: 125 mg (as sodium
salt)/5 mL.
Del grupo de penicilinas resistentes a la betalactamasa
(J01CF), el PBS-UPC incluye todas las concentraciones para
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas y para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral, polvo para
reconstituir a suspensión oral al 2,5% y 5% de
dicloxacilina, adicionalemente cubre la oxacilina en todas
las concentraciones todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral
8 CEFOTAXIME Powder for injection: 250 mg per vial (as
sodium salt).
Del grupo de antibacterianos betalactámicos (J01D), el
PBS-UPC incluye como cefalosporinas de primera
generación todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a suspensión
oral al 2,5% y 5% de cefalexina y todas las concentraciones
para todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsulas de
cefazolina y cefradina. Del grupo de cefalosporinas de
segunda generación el PBS-UPC incluye todas las
concentraciones para todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y suspensión oral al 5% de cefuroxima para el
tratamiento de neumonía. Como cefalosporina de tercera
generación el PBS-UPC incluye todas las concentraciones
para todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral de ceftriaxona. Adicionalmente cubre otros
antibacterianos del grupo como aztreonam,
imipenem+cilastatina y meropenem.
9 CEFTAZIDIME Powder for injection: 250 mg or 1 g (as
pentahydrate) in vial
Del grupo de antibacterianos betalactámicos (J01D), el
PBS-UPC incluye como cefalosporinas de primera
generación todas las concentraciones para tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a suspensión
oral al 2,5% y 5% de cefalexina y todas las concentraciones
para todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral y tabletas con o sin recubrimiento que no
64
modifique la liberación del fármaco, cápsulas de
cefazolina y cefradina. Del grupo de cefalosporinas de
segunda generación el PBS-UPC incluye todas las
concentraciones para todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y suspensión oral al 5% de cefuroxima para el
tratamiento de neumonía. Como cefalosporina de tercera
generación el PBS-UPC incluye todas las concentraciones
para todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral de ceftriaxona. Adicionalmente cubre otros
antibacterianos del grupo como aztreonam,
imipenem+cilastatina y meropenem.
10 CYCLOSERINE Solid oral dosage form: 250 mg.
Del grupo de antibióticos empleados en el tratamiento de
la tuberculosis (J04A), el PBS-UPC incluye las tabletas con
o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas de 300mg de tableta con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas adicionalmente el jarabe al 2% y las tabletas con
o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármacos de 250mg de rifabutina.
11 KANAMYCIN Powder for injection: 1 g (as sulfate) in vial.
Del grupo de aminoglucósidos antibacterianos (J01G) el
PBS-UPC cubre todas las concentraciones de todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral de
amikacina y gentamicina, adicionalmente cubre todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral de la
estreptomicina por 1g.
12 LINEZOLID
Injection for intravenous administration: 2 mg/
mL in 300 mL bag
Powder for oral liquid: 100 mg/5 mL,
Tablet: 400 mg; 600 mg
Del grupo denominado otros antibacterianos (J01X), el
PBS-UPC incluye todas las concentraciones para todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral de
metronidazol y vancomicina, adicionalmente cubre la
nitrofurantoína en todas las concentraciones de tabletas
con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas.
13 GRISEOFULVIN Oral liquid: 125 mg/5 mL [c].
Solid oral dosage form: 125 mg; 250 mg.
Del grupo de antifúngicos, el PBS-UPC incluye la solución
tópica y crema de clotrimazol al 1% y nistatina en crema
por 100.000 UI/g. Adicionalmente cubre el fluconazol en
todas las concentraciones para todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con
o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y polvo para reconstituir a suspensión
oral 1%- 4%, incluye también todas las concentraciones de
formas farmacéuticas de administración parenteral de
anfotericina B.
14 DARUNAVIR Tablet: 75 mg
Del grupo de inhibidores de proteasa (J05AE), el PBS-UPC
incluye todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas de atazanavir, fosamprenavir e indinavir,
nelfinavir en todas las concentraciones de tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y suspensión oral al 5%, ritonavir en
todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas y suspensión oral al 8% y saquinavir en todas las
65
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas.
15 OSELTAMIVIR Capsule: 30 mg; 45 mg; 75 mg (as phosphate).
Oral powder: 12 mg/ mL.
En Colombia, las entidades territoriales son las
responsables de la distribución del tratamiento antiviral
suministrado por el Ministerio de Salud y Protección Social
para el manejo profiláctico y terapéutico de casos según
criterio médico.
16 RIBAVIRIN
Injection for intravenous administration: 800
mg
and 1 g in 10‐ mL phosphate buffer solution.
Solid oral dosage form: 200 mg; 400 mg; 600
mg.
Del grupo de nucleósidos y nucleótidos (J05AB), EL PBS-
UPC, incluye todas las concentraciones de tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral de aciclovir y valaciclovir en
todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas en el tratamiento de infecciones por herpes virus
en paciente inmunocomprometido.
17 VALGANCICLOVIR Powder for oral solution: 50 mg/mL
Tablet: 450 mg
Del grupo de nucleósidos y nucleótidos (J05AB), el PBS-
UPC, incluye todas las concentraciones de tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral de aciclovir y valaciclovir en
todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas en el tratamiento de infecciones por herpes virus
en paciente inmunocomprometido.
18 ENTECAVIR Oral liquid: 0.05 mg/ mL
Tablet: 0.5 mg; 1 mg
Del grupo de nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la
transcriptasa reversa (J05AF), el PBS-UPC incluye el
abacavir en todas las concentraciones de tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, solución oral al 2%, la didanosina en
cápsulas que modifica la liberación del fármacos por 250
mg y 400mg y todas las concentraciones de tabletas con
o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y tabletas masticables, estavudina
solución oral al 0,1% y todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas, lamivudina en solución
oral al 1% y todas las concentraciones de tabletas con o
sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas, zidovudina en solución oral al 1% y
todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas. Adicionalmente incluye tenofovir+emtricitabina
en todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas.
66
19 ARTESUNATE +
AMODIAQUINE
Tablet: 25 mg + 67.5 mg; 50 mg + 135 mg; 100
mg + 270 mg.
Del grupo de artemisinina y derivados, combinaciones
(P01BF), el PBS-UPC incluye el artemether + lumefantrine
en tableta con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsula por 20 + 120 mg.
20 ARTESUNATE +
MEFLOQUINE Tablet: 25 mg + 55 mg; 100 mg + 220 mg
Del grupo de artemisinina y derivados, combinaciones
(P01BF), el PBS-UPC incluye el artemether + lumefantrine
en tableta con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsula por 20 + 120 mg.
21 SULFADIAZINE Tablet: 500 mg.
Del grupo de sulfonamidas y trimetoprima (J01E), el PBS-
UPC incluye todas las concentraciones en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral y tabletas con
o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y suspensión oral (40 + 200) mg/5 ml
(0,8% + 4%) de trimetoprim + sulfametoxazol.
22 DACTINOMYCIN Powder for injection: 500 micrograms in vial.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico L01DA actinomicinas,
sin embargo de antibióticos citotóxicos y sustancias
relacionadas, incluye todas las concentraciones de todas
las formas farmacéuticas de administración parenteral de
bleomicina (sulfato), todas las concentraciones de todas
las formas farmacéuticas de administración parenteral
excepto la forma liposomal de doxorrubicina y todas las
concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
epirubicina en tratamiento de pacientes con cáncer
gástrico resecable.
23 DAUNORUBICIN Powder for injection: 50 mg (hydrochloride) in
vial.
Del grupo de antraciclinas y sustancias relacionadas
(L01DB), el PBS-UPC incluye todas las concentraciones de
todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral de bleomicina (sulfato), todas las
concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral excepto la forma liposomal de
doxorrubicina y todas las concentraciones de todas las
formas farmacéuticas de epirubicina en tratamiento de
pacientes con cáncer gástrico resecable.
24 FILGRASTIM
Injection: 120 micrograms/0.2 mL; 300
micrograms/0.5 mL; 480 micrograms/0.8 mL in
pre‐filled syringe 300 micrograms/mL in 1‐ mL
vial, 480 mg/1.6 mL in 1.6‐ mL vial.
Del grupo de factores estimulantes de colonias (L03AA), el
PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral de
pegfilgrastim para la profilaxis y tratamiento de la
neutropenia febril para pacientes que reciben
quimioterapia citotóxica para el tratamiento del cáncer
(tumores sólidos y linfomas).
25 IFOSFAMIDE Powder for injection: 500 mg vial; 1‐g vial; 2‐g
vial.
Del grupo de análogos de la mostaza nitrogenada
(L01AA), el PBS-UPC incluye todas las concentraciones en
todas las formas farmacéuticas de administración
parenteral y tableta con o sin recubrimiento que no
modifique la liberación del fármaco, cápsula de
ciclofosfamida, y todas las concentraciones de tableta con
o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsula de clorambucilo y melfalán.
67
26 MESNA
Injection: 100 mg/ mL in 4‐ mL and 10‐ mL
ampoules.
Tablet: 400 mg; 600 mg.
Del grupo de agentes detoxificantes para tratamientos
antineoplásicos (V03AF), el PBS-UPC incluye todas las
concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y tableta con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsula de folinato de calcio.
28 HYDROXYCARBAMIDE Solid oral dosage form: 200 mg; 500 mg; 1 g.
Del grupo de otros agentes antineoplásicos (L01XX), el
PBS-UPC incluye la asparaginasa en todas las
concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y miltefosina cápsulas de 50mg
y suspensión oral 6g/100ml.
29 ANTI‐TETANUS
IMMUNOGLOBULIN Injection: 500 IU in vial.
El PBS-UPC incluye todas las concentraciones de todas las
formas farmacéuticas de administración parenteral de
toxoide tetánico.
30 NORMAL
IMMUNOGLOBULIN
Intramuscular administration: 16% protein
solution.*
Intravenous administration: 5%; 10% protein
solution.**
Subcutaneous administration: 15%; 16% protein
solution.*
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico J06BA
inmunoglobulinas humanas normales. Del grupo de
inmunoglobulinas el PBS-UPC incluye las
inmunoglobulinas específicas inmunoglobulina anti rh en
todas las concentraciones y palivizumab todas las
concentraciones y formas farmacéuticas para uso en
reducción de riesgo de infección respiratoria por virus
sincitial respiratorio (VSR) en el recién nacido prematuro.
31 MICONAZOLE Cream or ointment: 2% (nitrate).
selenium sulfide
Del grupo de antifungicos de uso tópico derivados
imidazólicos y triazólicos (D01AC), el PBS-UPC incluye la
solución tópica y crema de clotrimazol al 1%.
32 TERBINAFINE Cream: 1% or Ointment: 1% terbinafine
hydrochloride.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico D01AE otros
preparados antifúngicos para uso tópico. De los
antifúngicos para uso tópico, el PBS-UPC incluye el
clotrimazol en solución tópica y crema al 1%, y la nistatina
en crema por 100.000 UI/g.
33 MUPIROCIN Cream (as mupirocin calcium): 2%.
Ointment: 2%.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico D06AX otros
antibióticos para uso tópico. De los antibióticos y
quimioterápicos para uso dermatológico el PBS-UPC
incluye la sulfadiazina de plata en crema al 1% y
podofilina en solución tópica al 20%.
34 CALAMINE Lotion. Del grupo de otros antipruriginosos el PBS-UPC incluye el
crotamitón en loción al 10%.
35 BENZOYL PEROXIDE Cream or lotion: 5%.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico D10AE peróxidos. De
los preparados antiacné para uso tópico el PBS-UPC
incluye el ácido retinoico en crema y loción al 0,05%.
36 SALICYLIC ACID Solution: 5%.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico D10AE peróxidos. De
los preparados antiacné para uso tópico el PBS-UPC
incluye el ácido retinoico en crema y loción al 0,05%.
68
37 UREA Cream or ointment: 5%; 10%.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico D10AE peróxidos. De
los preparados antiacné para uso tópico el PBS-UPC
incluye el ácido retinoico en crema y loción al 0,05%.
38 PERMETHRIN Cream: 5%.
Lotion: 1%.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico P03AC piretrinas, incl.
Compuestos sintéticos. Del grupo de ectoparasiticidas,
incl. Escabicidas el PBS-UPC incluye el benzoato de
bencilo en todas las concentraciones de loción.
39 CHLORHEXIDINE Solution: 5% (digluconate).
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos
con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución
tópica, adicionalmente por principio de integralidad las
EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar
los insumos, suministros y materiales, incluyendo el
material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en
general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el PBS-
UPC.
40 ETHANOL Solution: 70% (denatured).
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos
con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución
tópica, adicionalmente por principio de integralidad las
EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar
los insumos, suministros y materiales, incluyendo el
material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en
general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el
PBS-UPC.
41 ALCOHOL BASED HAND
RUB
Solution containing ethanol 80% volume
/volume
Solution containing isopropyl alcohol 75%
volume/volume
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos
con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución
tópica, adicionalmente por principio de integralidad las
EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar
los insumos, suministros y materiales, incluyendo el
material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en
general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el
PBS-UPC.
42 CHLORINE BASE
COMPOUND Powder: (0.1% available chlorine) for solution.
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos
con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución
tópica, adicionalmente por principio de integralidad las
EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar
los insumos, suministros y materiales, incluyendo el
material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en
general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el
PBS-UPC.
69
43 CHLOROXYLENOL Solution: 4.8%
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos
con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución
tópica, adicionalmente por principio de integralidad las
EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar
los insumos, suministros y materiales, incluyendo el
material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en
general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el
PBS-UPC.
44 GLUTARAL Solution: 2%.
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos
con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución
tópica, adicionalmente por principio de integralidad las
EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar
los insumos, suministros y materiales, incluyendo el
material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en
general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el
PBS-UPC.
45 PANCREATIC ENZYMES Age‐appropriate formulations and doses
including lipase, protease and amylase.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico preparados
enzimáticos A09AA.
46 FLUDROCORTISONE Tablet: 100 micrograms (acetate).
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico H02AA
mineralocorticoides. El PBS-UPC de corticosteroides para
uso sistémico, monoterapia incluye la betametasona
(fosfato disódico) en todas las concentraciones de todas
las formas farmacéuticas de administración parenteral,
betametasona fosfato + betametasona acetato en todas
las concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral, la dexametasona,
hidrocortisona y metilprednisolona en todas las
concentraciones de todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral y prednisolona y prednisona
incluye todas las concentraciones de tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas.
47 HEPATITIS A VACCINE
La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que
ser determinada por cada país luego de las
recomendaciones internacionales, la epidemiología y las
prioridades nacionales. El gobierno nacional, a través del
Ministerio de Salud y Protección Social incluye dentro del
programa ampliado de inmunizaciones-PAI, la vacuna
contra la hepatitis A.
48 MENINGOCOCCAL
MENINGITIS VACCINE
Recommendations for some high‐risk
populations
La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que
ser determinada por cada país luego de las
recomendaciones internacionales, la epidemiología y las
prioridades nacionales. No incluida en el PAI.
49 TYPHOID VACCINE Recommendations for some high‐risk
populations
La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que
ser determinada por cada país luego de las
recomendaciones internacionales, la epidemiología y las
70
prioridades nacionales. No incluida en el PAI.
50 INFLUENZA VACCINE
(SEASONAL)
Recommendations for immunization
programmes with certain characteristics
La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que
ser determinada por cada país luego de las
recomendaciones internacionales, la epidemiología y las
prioridades nacionales. El gobierno nacional, a través del
Ministerio de Salud y Protección Social incluye dentro del
programa ampliado de inmunizaciones-PAI, la vacuna
contra la influenza estacional.
51 VARICELLA VACCINE Recommendations for immunization
programmes with certain characteristics
La selección de las vacunas de la lista modelo tendrá que
ser determinada por cada país luego de las
recomendaciones internacionales, la epidemiología y las
prioridades nacionales. El gobierno nacional, a través del
Ministerio de Salud y Protección Social incluye dentro del
programa ampliado de inmunizaciones-PAI, la vacuna
contra la varicela
52 OFLOXACIN Solution (eye drops): 0.3%.
Del grupo de quinolonas antibacterianas,
fluoroquinolonas (J01MA), el PBS-UPC incluye la
ciprofloxacina en todas las concentraciones de tabletas
con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas y todas las formas farmacéuticas de
administración parenteral, norfloxacina en todas las
concentraciones de tabletas con o sin recubrimiento que
no modifique la liberación del fármaco, cápsulas y
levofloxacina, moxifloxacina en todas las concentraciones
y formas farmacéuticas para uso en neumonía en adultos
adquirida en la comunidad.
53 EPINEPHRINE
(ADRENALINE) Solution (eye drops): 2% (as hydrochloride).
Del grupo de preparados contra el glaucoma y mióticos,
simpaticomiméticos en la terapia del glaucoma (S01EA), el
PBS-UPC incluye la solución oftálmica de brimonidina al
0,2%.
54 BUDESONIDE Inhalation (aerosol): 100 micrograms per dose
Del grupo de otros agentes contra padecimientos
obstructivos de las vías respiratorias, inhalatorios,
glucocorticoides (R03BA), el PBS-UPC incluye
beclometasona dipropionato en solución o suspensión
para inhalación (aerosol) bucal por 250 mcg/dosis y 50
mcg/dosis.
55 CHOLECALCIFEROL* Oral liquid: 400 IU/ mL.
Solid oral dosage form: 400 IU; 1000 IU.
Del grupo de vitamina d y análogos (A11CC), el PBS-UPC
incluye el calcitriol en todas las concentraciones de
tabletas con o sin recubrimiento que no modifique la
liberación del fármaco, cápsulas
56 NICOTINAMIDE Tablet: 50 mg.
Del grupo de otros preparados de vitaminas,
monoterapia (A11HA), el PBS-UPC incluye la piridoxina
clorhidrato en todas las concentraciones de tabletas con
o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas.
71
57 BUDESONIDE Nasal spray: 100 micrograms per dose.
Del grupo de descongestivos y otros preparados nasales
para uso tópico, corticosteroides (R01AD), el PBS-UPC
incluye beclometasona dipropionato en solución o
suspensión para inhalación (aerosol) nasal por 250
mcg/dosis y 50 mcg/dosis.
58 CIPROFLOXACIN Topical: 0.3% drops (as hydrochloride).
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico S02AA antiinfecciosos
otológicos. El PBS-UPC del grupo corticosteroides y
antiinfecciosos en combinación incluye la solución ótica
de colistina + corticoide + neomicina (0,15% + 0,05% +
0,5%).
59 CAFFEINE CITRATE
Injection: 20 mg/ mL (equivalent to 10 mg
caffeine base/ mL).
Oral liquid: 20 mg/ mL (equivalent to 10 mg
caffeine base/ mL).
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico N06BC
psicoestimulantes, agentes usados para la ADHD y
nootrópicos, derivados de la xantina. El PBS-UPC incluye
como agente simpaticomimético de acción central el
metilfenidato en todas las concentraciones de tabletas con
o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas.
60 CHLORHEXIDINE Solution or gel: 7.1% (digluconate) delivering
4% chlorhexidine (for umbilical cord care) [c].
Del grupo de antisépticos el PBS-UPC incluye productos
con iodo (D08AG) como la iodopovidona al 10% solución
tópica, adicionalmente por principio de integralidad las
EPS o las entidades que hagan sus veces, deben garantizar
los insumos, suministros y materiales, incluyendo el
material de sutura, osteosíntesis y de curación, y en
general, los dispositivos médicos o quirúrgicos, sin
excepción, necesarios e insustituibles para la realización o
utilización de las tecnologías en salud cubiertas por el
PBS-UPC.
61 IBUPROFEN Solution for injection: 5 mg/ mL.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico C01EB otros
preparados para el corazón.
62 PROSTAGLANDIN E
Solution for injection:
Prostaglandin E1: 0.5 mg/ mL in alcohol.
Prostaglandin E 2: 1 mg/ mL.
El PBS-UPC a la fecha no incluye medicamentos
pertenecientes al subgrupo químico C01EA
prostaglandinas.
63 HYDROXYCHLOROQUINE Solid oral dosage form: 200 mg (as sulfate).
Del grupo de antipalúdicos, aminoquinolinas (P01BA), el
PBS-UPC incluye cloroquina en todas las formas
farmacéuticas de administración parenteral en 60 mg/2 ml
de base y 420 mg/5 ml de base, jarabe al 0,5%, tabletas
con o sin recubrimiento que no modifique la liberación del
fármaco, cápsulas de 150 mg de base, adicionalmente
incluye primaquina (fosfato) en tabletas con o sin
recubrimiento que no modifique la liberación del fármaco,
cápsulas de 5 mg y 15mg de base.
72
3.5. COMPONENTES SANGUINEOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS DEL LME
El listado de medicamentos esenciales de la OMS contempla 4 componentes sanguíneos: plasma fresco
congelado, plaquetas, eritrocitos y sangre total; por su parte el PBS-UPC dentro de la Clasificación Única de
Procedimientos en Salud-CUPS-, cubre la aplicación de sangre o sus derivados incluyendo la trasfusión de
unidades de crioprecipitado, eritrocitos, plaquetas, sangre total, plasma fresco congelado, exsanguíneo
transfusión, hemodilución normovolémica intraoperatoria, transfusión autóloga por obtención mecánica
intraoperatoria e infusión de expansores plasmáticos. En Colombia, la sangre es considerada un bien de interés
público y cualquier actividad relacionada con la extracción, procesamiento, conservación y transporte de
sangre total o de sus hemoderivados se realiza a través de los bancos de sangre, los cuales se clasifican de
acuerdo con la disponibilidad tecnicocientífica, actividades y grado de complejidad y tienen como uno de sus
propósitos asegurar la calidad de la sangre y de sus derivados [11]; A su vez, el INVIMA tiene como una de sus
competencias la vigilancia de los bancos de sangre, la cual incluye inspección de actividades como la selección
de los donantes, extracción o flebotomía, análisis y procesamiento, almacenamiento, transporte y distribución
de la sangre.
El LME incluye un dispositivo intrauterino anticonceptivo que contiene cobre, el cual por principio de
integralidad también se encuentra cubierto por el PBS-UPC por medio del procedimiento codificado en la
CUPS como: inserción de dispositivo intrauterino anticonceptivo [DIU]; adicionalmente, como métodos
anticonceptivos de barrera en el LME, se incluye el diafragma vaginal anticonceptivo, el cual no cuenta con
registro sanitario en el país y el condón masculino que en el PBS-UPC se cubre para la prevención de
Infecciones de Transmisión Sexual -ITS-, la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana - VIH/SIDA y
planificación familiar, con cobertura sujeta a prescripción en consulta de planificación familiar o consejería.
73
4. CONCLUSIONES
Para el año 2016, el Comité de Expertos para la selección y uso de medicamentos esenciales de la Organización
Mundial de la Salud mantuvo vigente el contenido de los listados en su versión 19 y 5 para niños, realizando
ajustes relacionados con las formas farmacéuticas de algunos medicamentos.
En Colombia para el año 2016 la cobertura del Plan de Beneficios en Salud con cargo a la UPC se encuentra
definida mediante la Resolución 5592 de 2015. En el actualización integral se incluyeron 27 principios activos
por artículo 132 Resolución 5521 de 2013 y se realizaron 229 aclaraciones de cobertura de medicamentos con
formas farmacéuticas de administración parenteral, abarcando el 50% de la oferta farmacéutica nacional.
El LME de la OMS en su versión 19 cuenta con 499 medicamentos, 4 componentes sanguíneos y 3 dispositivos
médicos, distribuidos en 30 grupos terapéuticos, por su parte el LME para niños en su 5 versión está
compuesto por 339 medicamentos y 4 componentes sanguíneos. El PBS-UPC contempla en el Anexo 1 de
medicamentos 649 ítems correspondientes a 487 principios activos, con 8328 registros sanitarios a julio de
2016. Implícitamente en el articulado de la Resolución, también se consideran cubiertos 329 registros de106
medicamentos más.
Realizando la comparación entre los listados, se determinó que el PBS-UPC cubre el 61.3% de lo incluido en el
LME, el 19.4% no se encuentra registrado en el país y el 19.2% restante no es cobertura del PBS-UPC.
De los 96 medicamentos no incluidos en el PBS-UPC, se identificó, de acuerdo al código ATC el subgrupo
químico, si existía o no un medicamento que perteneciera al mismo grupo y que a su vez estuviera cubierto
por el PBS-UPC. Se encontró que para 20 medicamentos no se incluye ningún principio activo de su respectivo
subgrupo químico.
Dentro de los subgrupos químicos sin alternativa cubierta, se encuentran los medicamentos para el tratamiento
de la Hepatitis C, los cuales hacen parte de la actualización del LME de 2015 ya que se incluyó una nueva
sección para medicamentos usados el tratamiento de las hepatitis virales con subsecciones para la hepatitis B y
C, las recomendaciones sobre su inclusión se basaron en la evaluación de eficacia comparativa, aumento de la
tolerancia e impacto en la salud pública. Respecto a su inclusión, el Comité de Expertos para la selección y uso
de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, reconoce el valor elevado de los mismos,
por lo cual recomienda tomar medidas a nivel mundial para que estos medicamentos sean más asequibles. El
PBS-UPC no cubre los medicamentos sugeridos por el LME, para el tratamiento de la hepatitis C, sin embargo,
la financiación actualmente se realiza a través del recobro al FOSYGA.
74
5. BIBLIOGRAFÍA
1. WHO Model List of Essencial Medicines. 19th List. World Health Organization. April 2015.
Amended November 2015. Disponible en:
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2. Comisión de Regulación en Salud. CRES. Comparación entre lista modelo de medicamentos
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2012
3. Ministerio de Salud y Protección Social. Comparación entre el listado de medicamentos
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4. WHO Model List of Essencial Medicines. 19th List. World Health Organization. 2015.
Disponible en http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/en/
5. Executive summary: The selection and use of esencial Medicines (2015). Report of the 20th
WHO Expert Committee on the Selection and Use of Essential Medicine. WHO headquarters,
Geneva, 20-24 April 2015
6. WHO Model List of Essential Medicines for Children. World Health Organization April 2015.
Last amended August 2015. Disponible en:
http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EMLc_2015_FINAL_amended_A
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7. 19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015). CORRIGENDA Rev. 1. 2015.
Disponible en:
http://www.who.int/selection_medicines/committees/expert/20/CORRIGENDA_Rev.1-
EML_BC.pdf?ua=1
8. 19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015). CORRIGENDA Rev. 2. 2015.
Disponible en:
http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/CORRIGENDA_Rev_2_EML_BC.p
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9. Resolución 5592 de 2015. República de Colombia. 24 de diciembre de 2015
10. Resolución 3951 de 2016. República de Colombia. 31 de agosto de 2016
11. Decreto 1751 de 1993. República de Colombia. 12 de agosto de 1993
Fecha.