Integrantes: Sebastián Aguirre Francisca Robledo

Vania Morales Felipe rivera

Introducción• A lo largo del tiempo la existencia el ser

humano ha estado limitada a el termino de la vida, sin embargo ¿Qué pasaría si por medio de la clonación fuera posible curar y prevenir enfermedades hereditarias con la manipulación de la información genética o poder “diseñar” a nuestra descendencia?¿Por qué alterar el azar de la naturaleza? …

¿Que Es La Clonación?

• Puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado de forma asexual.

• Es el procedimiento científico que consiste en tomar el material genético de un organismo para obtener otro idéntico, denominado clon .A través de la clonación, no hay unión de óvulos con espermatozoides.

Clonación Acelular Este es un  tipo de clonación de

moléculas de ADN o ARN, como lo dice el nombre sin la intervención de la célula.  Mediante esta técnica se amplifica un gen o fragmento de ADN, es decir, que se produce un gran número de copias. También puede realizarse una amplificación de ARN utilizando un ADN complementario de ARN.

Procesos• La AmplificaciónLa amplificación se hace por la técnica de la reacción

en cadena de la polimerasa o PCR (Polimerase Chaine Reaction). Las aplicaciones de esta técnica son, por ejemplo, la clonación de ADN, la detección de secuencias sin purificar, la búsqueda de mutaciones, el diagnóstico de enfermedades, estudios evolutivos, resolución de problemas forenses, etc.

Objetivo básico de la PCR: Amplificar DNA

•AMPLIFICACIÓN propiamente dichaPara disponer de cantidad suficiente como para utilizarlo, con fines diversos•DETECCIÓNPara poderlo detectar en muestras con pequeñas cantidades del DNA diana

COMPONENTES DE LA AMPLIFICACION Fragmento de ADN que se desea amplificar. Puede provenir

de distintos órganos, o de extracto de tejidos, o de sangre, o de mezcla de distintos fragmentos de ADN, etc.

Los cuatro tipos de desoxirribonucleótidos. Dos oligonucleótidos de cadena sencilla que actuarán como

cebadores.(secuencias de ARN sintéticas de 20 nucleótidos (nt) o menos. Entran en la célula y se unen a la hebra complementaria de ARN mensajero (ARNm) impidiendo el avance del ribosoma y por tanto la traducción de esa hebra ; se utilizan como cebadores en reacciones de amplificación, como sondas de hibridación y en bloqueos específicos de ARN mensajero.)

Una ADN-polimerasa termoestable, ya que debe actuar a altas temperaturas (unos 75º C) y debe mantener su estructura estable a temperaturas de 95º C.

La amplificación dura unas dos horas y es un proceso cíclico ( entre 20 y 40 ciclos). Cada ciclo dura entre un minuto y medio y cinco minutos. Cuantos más ciclos se realicen, más se amplificará el ADN.

Reacción en cadena de la polimerasa Técnica de reacción en cadena de la Polimerasa o PCR

que es una técnica para la síntesis "in Vitro" de secuencias específicas de DNA con la cual la insuficiente cantidad de ADN ya no es un problema en los procedimientos de Biología Molecular ni en los procedimientos de diagnóstico basados en el estudio de DNA.

La técnica se basa en la replicación del ADN en los organismos eucariotas realizada por la DNA polimerasa. Estas enzimas realizan la síntesis de una cadena complementaria de DNA en el sentido 5´-> 3´ usando un molde de cadena sencilla, pero a partir de una región de doble cadena. Para crear esta región doble cadena se usan los denominados iniciadores (primers). Son una pareja de oligonucleótidos sintetizados de manera que sean complementarios a cada uno de los extremos 3´ del fragmento de DNA que se desea amplificar.

ETAPAS POR CICLO

Desnaturalización: consiste en separar las dos hebras de ADN. Para ello, esta etapa se realiza a una temperatura superior a la temperatura de fusión. Es una fase corta, que dura entre 30 y 120 segundos.

Hibridación, o templado: se induce a un enfriamiento brusco de la mezcla, lo que genera la unión de los cebadores con las hebras de ADN. Esta fase dura entre 10 y 120 segundos y se realiza a una temperatura entre 37 y 65ºC.

Replicación, o elongación, o polimerización: es la fase en la que el ADN se amplifica. Dura entre uno y tres segundos, a una temperatura de unos 75º C. La replicación de esa secuencia se realiza en sentido 5' → 3'. Termina cuando lee toda la hebra molde, o hasta que empieza el siguiente ciclo.

Conclusión

Con respecto a lo mencionado durante el comienzo de la presentación y lo investigado, se puede concluir que la clonación éticamente no es completamente aceptada ya que interviene en los procesos naturales, pero sin embargo la clonación en si es un avance para procedimientos médicos como la cura de enfermedades hereditarias.