ciencigeneticaas naturales 8

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Taller 1: ESTRUCTURA GENETICA Todos los organismos están constituidos por células que realizan funciones vitales, que sólo provienen de células preexistentes y contienen el material hereditario. 1. Interface: Es la etapa de preparación para la división celular, se elaboran proteínas y se almacenan sustancias de reserva. Alrededor de los centriolos aparece el áster. 2. Mitosis: Se da en organismos eucarióticos, produce células hijas idénticas a la célula madre. Permite a los organismos crecer, desarrollarse y reparar tejidos. Se divide en las siguientes fases: Profase: Se duplican los cromosomas, nucléolo y membrana nuclear desaparecen. Metafase: Formación del huso acromático en el plano ecuatorial de la célula. Anafase: Los cromátides se separan por el centrómero y se dirigen a los polos opuestos en la célula, rodeando el centriolo. Telofase: La célula se alarga, se forman los nucléolos y las dos membranas nucleares. En las células animales se forma un surco para separar el citoplasma y formar las dos células hijas. Se forma una placa que se rodea de pared celular y origina las dos células hijas. 3. Meiosis: Proceso que acompaña a la reproducción sexual; en él se forman gametos con la mitad del número de cromosomas (n). Este mecanismo conduce a una reducción del número de cromosomas de la especie (2n) a la mitad (n). Comprende dos divisiones sucesivas, con modificaciones en sus fases y se diferencia de la mitosis por que: Se presenta únicamente en las células sexuales. Tiene un tiempo de duración mayor que la mitosis. Presenta dos sucesivas divisiones meióticas. Es la reproducción celular que da origen a gametos como los espermatozoides y los óvulos Se presenta un intercambio de material genético entre cromosomas homólogos. Hay reducción en él número de cromosomas. 4. Gametogénesis: Es el proceso de formación de gametos (óvulos o espermatozoides) Ovogénesis: Es la formación de óvulos. Espermatogénesis: Es formación de espermatozoides 5, Genética: Ciencia que estudia la transmisión de las características hereditarias y la variación Herencia: Transmisión de caracteres de generación en generación. Variación: Diferencias externas de una población. 6. Fenotipo: Es la apariencia externa que presenta un organismo COLEGIO ANDALUCIA CIENCIAS NATURALES PRIMER SEMESTRE CLEI 2015 DOCENTE: Diego Oswaldo Palacios Grosso NOTA OBSERVACIONES:

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Page 1: ciencigeneticaas naturales 8

Taller 1: ESTRUCTURA GENETICA

Todos los organismos están constituidos por células que realizan funciones vitales, que sólo provienen de células preexistentes y contienen el material hereditario.

1. Interface: Es la etapa de preparación para la división celular, se elaboran proteínas y se almacenan

sustancias de reserva. Alrededor de los centriolos aparece el áster.

2. Mitosis: Se da en organismos eucarióticos, produce células hijas idénticas a la célula madre. Permite a los

organismos crecer, desarrollarse y reparar tejidos. Se divide en las siguientes fases:

Profase: Se duplican los cromosomas, nucléolo y membrana nuclear desaparecen.

Metafase: Formación del huso acromático en el plano ecuatorial de la célula.

Anafase: Los cromátides se separan por el centrómero y se dirigen a los polos opuestos en la célula, rodeando el

centriolo.

Telofase: La célula se alarga, se forman los nucléolos y las dos membranas nucleares. En las células animales

se forma un surco para separar el citoplasma y formar las dos células hijas. Se forma una placa que se rodea de

pared celular y origina las dos células hijas.

3. Meiosis: Proceso que acompaña a la reproducción sexual; en él se forman gametos con la mitad del número

de cromosomas (n). Este mecanismo conduce a una reducción del número de cromosomas de la especie (2n) a la

mitad (n). Comprende dos divisiones sucesivas, con modificaciones en sus fases y se diferencia de la mitosis por

que:

Se presenta únicamente en las células sexuales.

Tiene un tiempo de duración mayor que la mitosis.

Presenta dos sucesivas divisiones meióticas.

Es la reproducción celular que da origen a gametos como los espermatozoides y los óvulos

Se presenta un intercambio de material genético entre cromosomas homólogos.

Hay reducción en él número de cromosomas.

4. Gametogénesis: Es el proceso de formación de gametos (óvulos o espermatozoides)

Ovogénesis: Es la formación de óvulos.

Espermatogénesis: Es formación de espermatozoides

5, Genética: Ciencia que estudia la transmisión de las características hereditarias y

la variación

Herencia: Transmisión de caracteres de generación en generación.

V

ariación: Diferencias externas de una población.

6. Fenotipo: Es la apariencia externa que presenta un organismo

COLEGIO ANDALUCIACIENCIAS NATURALES

PRIMER SEMESTRE CLEI 2015

DOCENTE:Diego Oswaldo Palacios Grosso

NOTA OBSERVACIONES:

7. Genotipo: Término que se refiere a la información genética contenida en los cromosomas ubicados dentro del

núcleo celular.

Page 2: ciencigeneticaas naturales 8

8. Cromosomas: En el núcleo se observa una red de hilos finos o

filamentos que corresponden a los cromosomas, constituidos por

cromatina. Cada especie animal o vegetal contiene en sus células

somáticas un número constante de cromosomas, llamado número

DIPLOIDE y representado como (2n). Las células sexuales tienen la

mitad del número de cromosomas, llamado número HAPLOIDE (n).Ej. El ser humano tiene 46 cromosomas (número diploide) en todas las células del cuerpo, 23 de las cuales son de origen paterno y los otras 23 de origen materno. El número haploide de las células sexuales masculinas (espermatozoides) y femenino (óvulos) es de 23 cromosomas

Estructura de los cromosomas: Durante la división celular, los cromosomas presentan dos cromátides (brazos) unidas

por un granulo llamado centrómero.

Cromosomas homólogos: En las células diploides, los cromosomas se encuentran por parejas, cada cromosoma de la

pareja es muy semejante al otro en forma, tamaño y función, tienen genes que controlan las mismas características y

ocupan el mismo locus (lugar) en los dos cromosomas.

Cromosomas sexuales: Las células somáticas tienen también un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo

del individual. El par de cromosomas XX de la mujer y XY del hombre.

Composición química de los cromosomas: Están constituidos por ADN y proteínas.

Función de los cromosomas. Los cromosomas son asociaciones de genes y son portadores de la información genética

de los organismos. En otras palabras, son paquetes de información.

9. Ácidos Nucleicos. Los ácidos nucleicos se encuentran en el núcleo de la célula

y son las moléculas portadoras de la información genética. Son el ácido

desoxirribonucleico o ADN y el ácido ribonucleico o ARN

Función del ARN: Coordina la síntesis de proteínas en la célula.

Función del ADN: En la molécula del ácido desoxirribonucleico se encuentra toda la

información necesaria para fabricar un organismo. James Watson y Francis Crick

propusieron un modelo de la estructura del ADN para explicar que permanece constante

de generación en generación. Según este modelo, los nucleótidos se disponen uno a

continuación de otro, formando dos cadenas entrelazadas como una escalera de

caracol. Durante la división celular, esta doble cadena se separa y cada una es molde

para un nuevo ADN. En síntesis tenemos:

• Controla la actividad de la célula impartiendo instrucciones al ARN.

• Es el constituyente genético de la célula

• Tiene la propiedad de duplicarse formando dos moléculas idénticas.

10. Genes. Factores de la herencia. Se localizan por pares en los cromosomas homólogos. Un gen puede

presentarse en dos formas llamadas alelos y cada una es capaz de determinar una característica contraria

(alto-bajo, rugoso-liso, etc.) Los alelos se nombran con letras mayúsculas si se trata de un gen que se

manifiesta predominantemente sobre otro (gen dominante) o con letras minúsculas si el gen, no se expresa

junto al dominante (gen recesivo).

Page 3: ciencigeneticaas naturales 8

Cromátides

Centrómero

La figura representa un par de cromosomas homólogos unidos por un centrómero. Las divisiones en los cromosomas representan los genes

Si los alelos de un par de genes son iguales, el organismos es homocigótico con respecto a dicho par (AA o

aa) si los genes son diferentes al organismo es

heterocigótico (Aa).

BiologíaOctavo Noveno

Estructura genéticaTaller 1 DESARROLLAR EN SU CUADERNO

1. ¿Cómo están constituidos todos los organismos?2. ¿Qué es la interfase?3. ¿En qué organismos se da la mitosis? ¿Cómo son las células hijas? ¿Qué permite a los organismos?4. Escriba la definición de cada una de las fases de la mitosis (profase, metafase, anafase y telofase)5. ¿Qué es meiosis? ¿Qué se forma durante la meiosis? ¿A qué conduce este mecanismo?6. Escriba las diferencias entre la mitosis y la meiosis7. ¿Qué es gametogénesis? ¿Qué es ovogénesis? ¿Qué es espermatogénesis?8. ¿Qué es genética?9. Escriba la definición de cada uno de los siguientes términos: herencia, variación, fenotipo y genotipo.10. ¿Qué son los hilos finos o filamentos que se observan en el núcleo de las células?11. ¿Cómo están constituidos los cromosomas?12. ¿Cómo se llama al número constante de cromosomas que hay en las células de una especie y cómo se

representa?13. Las células sexuales tienen la mitad del número de cromosomas de una célula somática. ¿Cómo se le llama a

este número y cómo se representa?14. ¿En el ser humano, cual es el número diploide de cromosomas y cual es el número haploide?15. ¿Qué presentan los cromosomas durante la división celular?16. Copie con su descripción, la figura que representa un par

de cromosomas homólogos17. En las células diploides, los cromosomas se encuentran

en parejas. ¿Qué características tienen los cromosomas de cada pareja?

18. ¿Qué determinan los cromosomas sexuales y cómo se representan en el hombre y en la mujer?

19. ¿Cómo están compuestos químicamente los cromosomas?

20. ¿Cuál es la función de los cromosomas?21. ¿Dónde se encuentran y cuales son los ácidos nucleicos?22. ¿Cuál es la función del ARN?23. ¿Qué se encuentra en la molécula de ácido desoxirribonucleico?24. ¿Quiénes propusieron un modelo de la estructura del ADN y que querían explicar con ello?25. ¿Cómo se disponen los nucleótidos en el ADN?26. ¿Qué le pasa a la doble cadena de ADN, durante la división celular?27. ¿Cuáles son las funciones del ADN?28. ¿Qué son genes? ¿Dónde se localizan? ¿Cómo pueden presentarse?29. ¿Qué determina cada uno de los alelos en un par de genes?30. ¿Cómo se nombran los alelos de un par de genes? ¿Qué es un gen dominante? ¿Qué es un gen recesivo?31. ¿Cuál es la diferencia entre un organismo homocigótico y uno heterocigótico?