ciclo celular

7/17/2019 Ciclo Celular

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CICLO CELULAR MITOSIS - MEIOSIS



CICLO CELULAR



Modelos experimentales y técnicas de estudio

Modelos experimentales:

Ovocitos

Fusión de células en cultivos

Hongos unicelulares: estudios genéticos Estudios bioquímicos libres de células

Técnicas:

Cuantiicación de células en mitosis

!etección de células que duplican su "!# $radioautograía con timidina tritiada%

Cuantiicación de células con distinta cantidad de "!# $citometría de lu&o%



El corazn del sistema de control del Ciclo Celularen eucariontes unicelulares

!actor promotor de la "ase M

Organi'acion de la maquinaria de la mitosis

#inasa Start

Organi'ación de la maquinaria de la replicacion del "!#



Acti$idad de los comple%os cd&-ciclinas durante el ciclo celular enmam'"eros



Re(ulacin de las concentraciones de Ciclinas mitticas



)untos de control del Ciclo Celular



!actores *ue re(ulan el pasa%e por los puntos de control del ciclo celular

(!isponibilidad de actores tróicos: lo estimulan $protooncogenes%)

("d*esión al sustrato: es necesaria para la prolieración de las células que no

son células madre)

(+imitación por contacto: no limita la prolieración de células madre)

(,ntegridad del "!#: su alteración lo detiene $proteínas supresoras de tumores:

retinoblastoma- p./- p01%)

(!uplicación completa del "!#: la alta de la misma detiene el ciclo $proteínas

supresoras de tumores%)

("lineación de los cromosomas en el plano ecuatorial durante la metaase

con los cinetocoros de cada crom2tide unidos a los microt3bulos

respectivos: enómeno necesario para la activación del comple&o promotor

de la anaase)



El "!# no se duplica dos veces en el mismo ciclo celular

debido a que durante la replicación del "!# se separan del

sitio de inicio de la replicación las proteínas MCM que no

pueden volver a unirse a dic*o sitio *asta la interase siguiente)



LA !ASE M +ELCICLO CELULAR



Cromosomas Mitticos y en ,

+os cromosomas

mitóticos

representan el nivel

m2s alto decondensación de la

cromatina

4Cu2les son las basesmoleculares de ésta

condensación5

C * i d i



Co*esinas 6 condensinas

+as condensinas *idroli'an "T7 6 pueden 8enrollar9 el "!# ba&o condiciones

experimentales) #o se conoce el mecanismo preciso de condensación por condensina

+'mero de SMC.Structural Maintenance o"C/romosomes0

en comple%o de condensina o co/esina

Unin decrom1tides/ermanas porco/esina

Enrollamiento delA+2 por

condensinas

on comple&os proteicos que contienen dímeros de proteínas MC

6 pueden unirse al "!# por sus extremos globulares

+as co*esinas 8unen9 a las crom2tides *emanas a lo largo de toda

su extensión



LA L3MI2A 2UCLEAR 4 SU

+ES)OLIMERI5ACI62



En$oltura 2uclear

EL CI2ETOCORO



EL CI2ETOCORO



;egulación de la co*esión de crom2tides *ermanas

durante el ciclo celular en vertebrados



Las Tres Clases

de Microt78ulosdel 9usoMittico



El *uso acrom2tico eparación de los

centríolos a ambos

polos)

e produce por

proteínas motoras que

se despla'an *acia los

extremos <-

interactuando sobremicrot3bulos

antiparalelos

Esas proteínas

motoras est2n

relacionadas a la

=inesina



Etapas de la Mitosis:

-)ro"ase: Condensacin de los cromosomas; ensam8lado del /uso mittico<

-)rometa"ase: Ruptura de la en$oltura nuclear y contacto entre los

microt78ulos del /uso y los cromosomas .a tra$és de los cinetocoros0:mo$imiento acti$o<

E d l Mi i




-Meta"ase: los cromosomas se alinean en el ecuador<




-Ana"ase: las crom1tides /ermanas se separan y se diri(en a lospolos opuestos por e"ecto del acortamiento de los microt78ulos

cinetocricos y por el ale%amiento de los polos del /uso<

Una $ez *ue todos los cromosomas se /allan alineados so8re el/uso; la acti$acin del comple%o promotor de la ana"ase .A)C0induce la u8i*uitinizacin y de(radacin de la ciclina = y de lasecurina *ue in/i8e a la separasa< As'; la separasa de(rada a lasco/esinas *ue mantienen unidas a las crom1tides /ermanas

permitiendo su separacin<La de(radacin de la Cd& por la de(radacin de la ciclina =permite *ue la célula a8andone la mitosis e in(rese en la inter"ase<



L d l 1tid



Los dos procesos *ue separan las crom1tides enana"ase




-Telo"ase: los dos %ue(os de crom1tides /i%as arri8an a los polosopuestos y se reensam8lan las en$olturas nucleares "ormando dos

n7cleos y terminando la mitosis<

Citocinesis:

La citocinesis comienza con el ensam8lado del anillo contr1ctil<



Mitosis: Consecuencias biológicas

Como resultado de la mitosis- se generan dos células *i&as

genéticamente idénticas a la célula madre

En animales- la mitosis es responsable del crecimiento

de los organismos 6 de la regeneración de sus te&idos)



MEIOSIS

e separan los cromosomas *omólogos en células distintas-

reduciendo a la mitad el n3mero de cromosomas

e produce variabilidad genética



)ro"ase I meitica



inapsis de los *omólogos durante la proase ,

C % Si é i



Comple%o Sinaptonémico



+urante el pa*uitene ocurre la recom8inacin o crossin(-o$er

Una endonucleasa rompe la do8le /e8ra de un cromosoma<Lue(o; una exonucleasa crea dos extremos >?*ue encuentran las re(iones/omlo(as de un se(undo cromosoma y comienza la sinapsis<

La molécula unida puede resol$erse por un corte *ue separa los doscromosomas

Ha6 proteínas especíicas involucradas en el proceso: las

recombinasas e&:

;"!.1(!MC1 en eucariontes)

;ec" $;ad.1% 6 ;ec>C! en procariontes



Meiosis I



Comparación

entre metaase 6anaase , 6,,



-Recom8inacin (enética-Se(re(acin al azar de los /omlo(os en la ana"ase I

Mecanismos de variabilidad genética de la

Meiosis



O$o(énesis



Espermatogénesis



Errores en la Meiosis: #o dis6unción



Comparación

Mitosis(Meiosis

ciclo celular

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