celula nueva 2009
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GENERALIDADES
Las células comparten una estructura básica común:
Una membrana externa. Un citoplasma o citosol dividida en compartimientos con presencia de un citoesqueleto.
Un núcleo.
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GENERALIDADES Las membranas delimitan varios
compartimientos: El núcleo que contiene el ADN. Las mitocondrias que proporcionan la
energía. El Retículo Endoplasmático (RE) que
participa en la biosíntesis de proteínas y ciertos líquidos.
El aparato Golgi: Procesamiento biosintéticos de productos.
Las vesículas que actúan como paquetes temporales de material.
Los lisosomas y los peroxisomas.
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MEMBRANAS CELULARES La estructura es una doble capa
lipídica. Contiene además proteínas asociadas a
hidratos de carbono superficial. LA MOLÉCULA LIPÍDICA de la
membrana es anfipática, tiene dos extremos: Hidrofílico: Hacia fuera. Hidrofóbico: hacia adentro.
Los Hidratos de Carbono de Membrana se localizan en la superficie y se le conoce como GLUCOCALIZ.
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MEMBRANAS CELULARESMEMBRANAS CELULARES
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MEMBRANAS CELULARES La estructura básica de la Membrana le
confiere características funcionales importantes: La membrana es un fluido. La composición polar lipídica hace que
exista una permeabilidad a las diferentes sustancias, siendo mas permeables al agua y el oxígeno e impermeables a los iones de Na+ y K+.
Las roturas y desgarros se sellan espontáneamente.
La localización de las proteínas facilita su papel de transporte.
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MEMBRANAS CELULARES Las proteínas de membrana son las
responsables de la mayor parte de las funciones de la célula: Unen los filamentos del citoesqueleto a la
M.C. Unen las células a la matriz extracelular. Transportan moléculas hacia el interior o
exterior de la célula. Actúan como receptores para señales
químicas. Poseen una actividad enzimática.
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MEMBRANAS CELULARESMEMBRANAS CELULARES
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CITOPLASMA O CITOSOL
Es la matriz líquida de la célula.Componentes: Sistemas enzimáticos: Producen la
síntesis y la degradación de proteínas y metabolismo de los hidratos de carbono.
Proteínas filamentosas ( Citoesqueleto). Glucógeno y ácidos grasos libres
(Almacenamiento). Numeroso ribosomas.
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CITOPLASMA
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LA MITOCONDRIA Produce la energía a través de la
formación de ATP. La formación del ATP se produce en el
proceso de Fosforilación oxidativa. Son organelas cilíndricas que miden de
0,5 a 2 um. de longitud. Tiene dos membranas: Un externa y
otra interna que definen dos espacios: Intermembranoso. Espacio de la matriz.
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MITOCONDRIA
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LA MITOCONDRIA La membrana interna esta plegada
formando crestas ( Se localiza la ATP sintetasa).
El espacio intermembranoso contiene: Sustratos metabólicos. ATP. Iones.
La morfología de las mitocondrias varía en función del tipo celular.
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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICOAPARATO DE GOLGI El RE y Golgi participan en la biosíntesis
de la proteínas y lípidos. Son dos regiones independientes. Se organizan como capas de membrana
muy delgadas y aplanadas o adquieren perfiles tubulares elongados.
Su cantidad depende de las necesidades metabólicas de la célula.
Las síntesis de proteína se produce mediante la interacción de ribosomas, ARN y el RE rugoso
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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO En el RE liso se produce la síntesis de lípidos
de membrana y el procesamiento de las proteínas.
APARATO DE GOLGI El aparato de Golgi es un sistema de
membranas implicado en la clasificación, empaquetado y transporte de productos celulares.
Para facilitar las funciones de modificación, proteolisis y la clasificación del aparato de Golgi se divide en tres compartimientos: La cara CIS. El Golgi medial. La red de Golgi TRANS.
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APARATO DE GOLGI
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VESÍCULAS Son cuerpos muy pequeños rodeados de
membrana. Proceden de diversos compartimientos. Tiene dos funciones principales:
Transporte o almacenamiento. Intercambio de membrana celular.
Tipos de vesículas: Vesícula endosítica. Vesículas secretoras o de transporte que
derivan del golgi. Vesículas de transporte derivadas del RE. Lisosomas. Peroxisomas.
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VESÍCULAS
Los LISOSOMAS son parte del sistema vesicular ácido, implicado en la degradación de proteínas.
Los PEROXISOMAS son vesículas rodeadas de membrana importantes en el metabolismo de los ácidos grasos de cadena larga.
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VESICULAS
VESICULAS
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CITOESQUELETO
Las proteínas de citoesqueleto forman filamentos que aseguran la estructura interna de la célula.
Existen tres clases principales: Microfilamento ( 5 nm. de diámetro). Filamentos intermedios ( 10 nm. de
diámetro). Microtúbulos (25 nm. de diámetro).
Los MICROFILAMENTOS se basan en ensamblajes de la proteína actina-F.
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CITOESQUELETO
Los FILAMENTOS INTERMEDIOS están constituidos por proteínas. Su función es unir células separadas en unidades estructurales.
Los MICROTÚBULOS esta constituido por dos proteínas con tubulina. Su función es el transporte intracelular y servir de armazón de las membranas internas.
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CITOESQUELETOCITOESQUELETO
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EL NÚCLEO Contiene el ADN y el nucleolo. Son esféricos u ovoides con un diámetro de 5-10 nm. Con la hematoxilina se tiñe de color
morado oscuro. Esta rodeado por tres membranas
concéntricas: El ADN se encuentra enrollado alrededor de las
proteínas HISTONAS para formar nucleosomas. La EUCROMATINA: Representa el ADN celular
activamente trascrito ( área transparente). La HETEROCROMATINA: Adyacente a la
membrana nuclear, es inactiva y muy condensada.
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EL NÚCLEOEL NÚCLEO
NUCLEO
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EL NÚCLEO La membrana nuclear esta perforada por
numeroso poros. El ADN nuclear forma un paquete denso y
forma la cromatina. El NUCLEOLO es el lugar de formación de
ARN ribosómico y aumenta de tamaño cuando se produce una trascripción activa de los genes.
Con el microscopio electrónico se pueden distinguir tres regiones en el nucleolo: Pars amorfa. Pars fibrosa. Pars granulosa.
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Nucleo de macrofago
Muesca nuclear
Material fagocitado
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DIVISIÓN CELULAR La división celular para el crecimiento y
renovación se consigue por el proceso de la mitosis.
Las fases implicadas en la replicación celular se engloban en el Ciclo Celular.
El CICLO CELULAR se divide en dos grandes periodos: INTERFASE: Incluye las fases G1, S, G2. MITOSIS o fase M.
La MITOSIS se compone de cinco estadios: Profase, Prometafase, Metafase, Anafase, Telofase y termina con la citocinesis.
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Celula epitelial en profase mitotica
Nucleo en interfase
Limite intercelula
r
Citoplasma claro
PROFASE
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Metafase
Cromosoma en vista polar
Cromosoma en vista
lateral
Nucleo en
interfase
METAFASE
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Célula en metafase
Celulas epiteliales en
interfase|
Célula epitelial
en anafase mitotica
Citoplasma claro y esferico
Unos de los polos celulares
ANAFASE
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Célula epiteliales en
interfase
Uno de los polo celulares
Célula en telofase mitotica
temprana
Comienzo de la
formación de la
carioteca
TELOFASE
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Nucleo hijo
Celulas epiteliales en
interfase
Zona ecuatorial
de citocinesi
s
Célula en telofase mitótica
avanzada
TELOFASE AVANZADA
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DIVISIÓN CELULAR
Se pueden definir diferentes poblaciones celulares en función a su patrón de crecimiento: Poblaciones de células estáticas: No se
dividen en el tejido desarrollado. Ejm células nerviosas y musculares cardíacas.
Poblaciones de células estables: Normalmente no se dividen. Ejm células hepáticas (enfermedad).
Poblaciones celulares en renovación: Normalmente se dividen constantemente. Ejm piel y epitelio del intestino.
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DIVISIÓN CELULAR Las CÉLULAS MADRE son células
parcialmente comprometidas, que funciona como poblaciones en división con el fin de producir una gama de células especializadas.
La MEIOSIS es el proceso de división celular en la que se producen los GAMETOS para la reproducción.
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Espermatogonia
Espermatocito primario
Pasa aMEIOSIS
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Espermatocito secundario
Espermatidas inmaduras
Pasa aMEIOSIS
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PREPARACIONES HISTOLÓGICASFIJACIÓN Es el tratamiento por el cual se
endurecen los tejidos mediante el uso de fijadores.
La fijación evita la destrucción de las células por sus propias enzimas (autolisis) o por bacterias.
La finalidad de la fijación es conservar la morfología y la composición química de los componentes del tejido.
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PREPARACIONES HISTOLÓGICAS
FIJACIÓN La principal función de los fijadores es
insolubilizar las proteínas. Los fijadores se dividen en:
Fijadores que precipitan las proteínas: Cloruro de mercurio. Ácido pícrico.
Fijadores que coagulan las proteínas: Formol. Tetraóxido de osmio. Glutaraldehido.
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PREPARACIONES HISTOLÓGICASDESHIDRATACIÓN Y ACLARAMIENTO La deshidratación de los cortes de tejido
permite que el agua de los mismos sean extraídos mediante el pasaje por soluciones de alcohol a concentraciones ascendentes desde 70% a 100%.
El aclaramiento o diafanización se realiza mediante el pasaje de los tejidos por soluciones de xilol o benzol que permiten que las sustancias se vuelvan translúcidas.
Ambos procesos actualmente se realizan en equipos automáticos.
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PREPARACIONES HISTOLÓGICAS
INCLUSIÓN Es el proceso mediante el cual los tejidos
deshidratados se incluyen en cubos de parafina.
La inclusión permite realizar cortes muy finos de los tejidos por medio de un aparato denominado micrótomo.
Los cortes de tejidos de 3 a 8 um son extendidas en agua caliente (baño maría) y después son adheridos a láminas portaobjetos las cuales pasan a un proceso de secado y retiro de restos de parafina lo cual se realiza en una asadera.
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PREPARACIONES HISTOLÓGICASCOLORACIÓN Las láminas portaobjetos con los tejidos
incoloros se encuentran listos para ser teñidos con colorantes.
Los colorantes que se utilizan en histología se comportan como ácidos o bases de acuerdo a su afinidad por los mismos.
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PREPARACIONES HISTOLÓGICASCOLORACIÓN COLORANTES BÁSICOS: Hematoxilina, azul de
toluidina y el azul de metileno. Estos colorantes reaccionan con las nucleoproteínas y glucoproteínas ácidas de los componentes de los tejidos.
COLORANTES ÁCIDOS: Orange G, la eosina y la fuxina ácida tiñen principalmente los componentes básicos de las proteínas citoplasmáticas.
La doble coloración de hematoxilina y eosina (H-E) es la más utilizada en la practica histológica habitual.
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MICROSCOPIO
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MICROSCOPIO ÓPTICO Es el instrumento que se usa para observar,
las láminas preparadas mediante las transiluminación.
En el microscopio debe considerarse la parte mecánica y la parte óptica.
La PARTE ÓPTICA del microscopio consiste en tres sistemas de lentes: el condensador, el objetivo y el ocular.
EL CONDENSADOR influye en la nitidez y en la riqueza de los detalles.
EL OBJETIVO de los microscopios traen grabados el aumento y la abertura numérica.
EL OCULAR son los lentes que se adaptan a los ojos del observador.
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GRACIAS