CAPTURA DE ANTGENOS POR EL SISTEMA INMUNE INNATO Y

PRESENTACIN DE LINFOCITOS T

Repaso

Innato Adaptativo

Primera lnea de defensa

Captura un antgeno y lo elimina sin dejar memoria

No se demora mucho = depende de la carga del patgeno (corte tiempo)

Diferentes molculas que actan como los PAMPS

Una misma clula efectora (fagocito) puede ser capaz de reconocer diferentes

patgenos que tienen un patrn comn.

Receptores TLR, NMR, Receptor de manosa

La distribucin de los receptores es = no clonal (significa que est en la

misma concentracin durante todo el

tiempo en todas las clulas fagociticas

que existen)

Segunda lnea de defensa

Es especializado

Es una respuesta por antgenos

Receptores humorales IG y TCR o BCR

La distribucin de los receptores es = clonal depender de la activacin de la

respuesta inmune como tal adaptativo.

Es estimulada t

Tiene un punto de inicio para poder desarrollar toda la capacidad que tiene

Existen receptores que son capaces reconocer componentes humorales = producto de la

respuesta inmune innata; dentro de ella estn las opsoninas (complemento)

Clulas que son capaces de reconocer a nivel de su membrana o receptor; un antgeno

completo. Ejemplo linfocitos T capaces de reconocer antgenos completos y poder estimularse

y comenzar la proliferacin clonal; no es tan extrao que tengamos un nexo entre la

inmunidad innata y adaptativa. La innata es el freno de cualquier proceso infeccioso (90 -95%)

y la respuesta adaptiva son los mecanismos ms especficos que demanda mucho ms gasto

tanto celular como energtico para poder destruir un microorganismo especficamente. Esta

activacin es determinada por diferentes clulas que vamos a ver:

1. Elementos claves en la presentacin de Ag

Todo esto de la respuesta adaptativa empieza con la presentacin de Ag, si un Ag que no es

procesado adecuadamente no puede ser presentado. La diferencia de innata y adaptativa; la innata

reconoce al patgeno de forma ms genrica con patrones comunes que es el PAMPS; el proceso de

eliminacin es similar para todos canales de oxgeno, nitrgeno. El respuesta adaptativa si requieres

procesamiento de Ag

Presentacin de Antgenos: (para el inicio de la respuesta adaptiva) = hay dos grandes grupos de

clulas; para que exista una presentadora de antgeno tienes que haber una clula que presente el Ag;

debe tener la capacidad fagocitica

CLULAS

A. Clula presentadora de antgenos (APC) Profesional:

Monocito- macrfago

Clula detrtica

Linfocito B (capacidad de presentar)

Clulas del endotelio vascular

B. Clula efectoras: hay clulas que reciben la informacin, que es receptora para eliminar el patgeno

Clula T (LT) componente celular

Clula B (LB) componente humoral

MOLCULAS

A. Clula presentadora de antgenos (APC) Profesional:

Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC): En el hombre Antgenos Leucocitario Humano (HLA)= va hacer de gran importancia

en todo el desarrollo de la respuesta adaptativa

B. Clula efectoras:

Receptor de clula T (TCR) = que esta sobre el linfocito T; reconoce MHC antgeno o pptido

Receptor de clula B (BCR) = la estructura es diferente TCR

Presentacin de antgenos

Clula efectora

Linfocito T

TCR = Solo es capaz de activarse si la molcula de pptido

est unido HLA.

Clula presentadora

HLA

Molcula de la presentadora (antgeno)

2. Propiedades de los Ag reconocidos por clulas T.

Para la presentacin T dependiente esta molcula TCR es crucial y vital; este TCR es instruido

para que sea capaz de reconocer solamente lo extrao, sea sea instruido para que no

reconozca lo propio; el sistema inmune que prepara clula por defecto Dnde se da la

maduracin de linfocito T? TIMO (se prepara a la clulas T para que sea inhabilitadas de

eliminar antgenos propios y destruya el resto = variantes gnicas, microorganismo y otros

antgenos de especies similares al humano) en el caso de trasplante HLH molcula que ejecuta

el rechazo del rgano implantado. TCR que es capaz de reconocer MHC solo; pero solamente

induce la activacin si est unido a una molcula pptido especifico se conoce como

restriccin por el MHC = TCR es especfico para un pptido y un solo MHC; son de

diferentes tipos linfocito CD4 = MHC clase II / CD8 = MHC clase I.

Cuando un TCR encuentra esta MHC no

corresponde al TCR, por ms que es pptido

sea especifico al TCR por restriccin MHC

esta clula T no reconoce y no va activarse.

1) MHC que es

correspondiente, pero el pptido no

corresponde entonces por lo tanto no hay

correspondencia el TCR no reconoce el

complejo MHC pptido no hay

reconocimiento no activacin. Es el caso

MHC propio, con u TCR propio o un

antgeno propio no hay reconocimiento si habra reconocimiento nos autodestruira = efecto

autoinmune

2) TCR propio con un antgeno extrao y MHC que no es propio no hay reconocimiento

habra una respuesta celular peor no mediada por el MHC sino por otra cosa.

3) Presentacin correcta donde TCR encuentra MHC pptido exacto para este TCR, para este

caso sera el inicio de la respuesta de la inmunidad adaptativa para un antgeno

Ejemplo:

CD8 =MHC clase I (con

pptido extrao)

CD4 = MHC clase II

3. Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC)

Por qu es importante el MHC o HLA?

Su importancia es amplia

Molcula de reconocimiento de lo propio

Involucrada en la respuesta inmune adquirida

Importante en la maduracin de LT y LB (medula y timo )

Importante en la presentacin de antgenos

Los genes de HLA humano. El HLA es

ubicado en el cromosoma 6 del brazo

corto. Est ubicado de este orden desde

centrmero hasta el telomero primero

se colocan las molculas de clase II,

luego los genes clases III NO significa

que exista un MHC clase III y lo genes

de una MHC clase I.

Es importante conocer un componente de HLA que es polimorfismo es decir la

variabilidad o diversidad de un gen. (Grado de diversidad de un molcula) cuando hablamos

de un polimorfismo gentico estamos hablando de diversidad aplotismo o variantes gnicas de un

mismo gen. Significa en las molculas clase II hay diferentes tipos de HLA tres tipos que usamos

ms:

HLA- DP (A/B)

HLA-DQ (A/B)

HLA-DR (A/B) = es ms polimorfo, mayores variantes genticas en el mundo

DRB; el DRB es el que ms estudia en trasplante.

Molculas clase I ms importantes

B = es la mas polimrfica

A

C

Molculas MHC clase Ib

E

G

F

MICA

MIKB

MHC clase I Estructura solo participa

una sola cadena

Bastante compleja

La regin donde se une el antgeno es

surco o hendidura antignica se une el

pptido.

Cadena bastante compleja

Tienes una cadena

a la membrana

El pptido se une solo a la

Microglobulina que su funcin es

mantiene en equilibrio a la molcula, estabilidad a la molcula no est anclada a la

membrana est libre, est unido por puentes enlace inicos a la cadena principal

Solo el polimorfismo se dice A, B, C porque est involucrada una sola cadena en la

presentacin de antgenos