cancer gastrico
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MÉTODOS DIAGNÓSTICOS
Ca. GástricoPor desgracia, las señales suelen ser vagas y muy
comunes, pueden indicar muchos otros trastornos médicos.
En la fase temprana, el cáncer de estómago no causa ningún síntoma.
Por lo tanto, con frecuencia no se sospecha tumor gástrico.
El estudio estándar de oro
El estudio estándar de oro para el diagnóstico de las lesiones gástricas es la endoscopia con toma de biopsia y estudio histopatológico
con una eficacia del 95%.
La clasificación morfológica más usada para describir las lesiones endoscópicas es a través de la Clasificación de Borrmann.
Screening
• Se recomienda estudiar pacientes:Alto riesgo de cáncer gástrico
Displasia de grado bajo o moderado Historia de poliposis familiar adenomatosa
Seguimiento endoscópico
DiagnósticoHistoria y EF BH y QS
TC abdominal y pélvica (mujeres) Endoscopia
PET CT opcional USG endoscopico
HER2 NEU
Laboratorios generalmente
normales hasta que el cáncer se
encuentra avanzado
• Anemia• Sangre oculta en heces positivo• Hipoproteinemia• Enzimas hepáticas elevadas
Marcadores tumoralesUso limitado para
diagnóstico
CEA (+) 8 a 58%.
CA 19-9 (+) 4 a 65% (30%)
B-HCG mayor de 4 UI/L y CA 125 mayor de 350 U/mL.
CD133
Dianóstico
Estudios radiológicos
con doble contraste
• En desuso• Lesiones
obstructivas• Sensibilidad 14%• Falsos positivos
50%
CÁNCER AVANZADO
Sensibilidad 60% a 70%Especificidad 90%
ENDOSCOPÍA
•Mejor método de Diagnóstico•Sitio anatómico•Toma de biopsias•1 Sensibilidad 70%•7 Sensibilidad 98%
Endoscopía
SENSIBILIDAD MAYOR A 95% PARA DETECCIÓN CÁNCER
úlcera gástrica que no cura =6 a 8 biopsias del borde y de la base de la
úlcera
El mejor método para determinar la profundidad de la invasión en pared gástrica
65 a 92% de efectividad
Sensibilidad 91%
50 a 95% para estadificar N
Evaluación de metástasis distales suboptima
Estudio de elección para estratificación preoperatoria
Ultrasonido transendoscópico
Tac trifásica tórax y pelvis• 20-30% falsos negativos• Se detectan lesiones desde 5mm• Engrosamiento de la pared sugiere presencia de cáncer• Sensibildad 75% Espcificidad 60%
DIAGNÓSTICO
DETECCIÓN DE METÁSTASIS A DISTANCIA Y COMO COMPLEMENTO DEL EUS PARA BUSCAR GANGLIOS
LINFÁTICOS
PRECISIÓN EN
TAMAÑO DE TUMOR DEL
73-88%.
PRECISION EN
GANGLIOS
LIFATICOS
DEL 55-65%
BUENA
SENSIBILIDAD A METASTASIS HEPATICAS.
Ligeramente mejor para detectar (T)
Sin embargo por el costo, la superioridad del EUS para detectar (T) y la TC para (N)
RESONANCIA MACNETICA
Solo especifico para metástasis
hepáticasSensibilidad del
68%Especificidad del
92%
:
PET
Diagnóstico PET CT
◦ La mitad de los casos son negativos.
◦ No útil en el subtipo difuso
◦ Confirmación de involucro ganglionar
◦ Alta tasa de falsos negativos
◦ Carcinomatosis peritoneal S:50%
◦ Mejor especificidad (92% vs. 62%) que la TC sola y en N especificidad (56% vs. 78%),
Variables Utilidad clínica
Profundidad No útil Sens. 40% en T188-100% T2-T4
Metástasis linfáticas
Útil para nódulos a distancia Exactitud 56- 85%
Metástasis a distancia
Baja sensibilidadAlta especificidad
Especificidad 93-99%
Metástasis peritoneales
Útil y alta especificidad Sensibilidad 74%Especificidad 93%
Recurrencia Puede ser útil pero controversial
VVP 78%VPN 60%
Respuesta a tratamiento
Puede ser útil Por determinarse
Screening No útil Pobre sensibilidad en etapas tempranas
Observa lesiones pequeñas en
hígado S=96% y 37% Ocultas
Implantes peritoneales
S=96% y ocultas 23%
Evita laparotomía
en 50%
Sensibilidad del 30-90%
Laparoscopía
LAPAROSCOPIA
,
Visualización directa
T3-T4 Carcinomatosis
no visible en TAC
la citología peritoneal positiva en ausencia de los implantes peritoneales visibles debe ser
considerada como
Las guias recomiendan que los pacientes con tumores avanzados, T3 o enfermedad N1
deben ser considerados para la estadificación laparoscópica con lavados peritoneales para
citología.