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Cada día se detectan 3 nuevos casos de ELA en España 18 de Junio del 2020 Sociedad Española de Neurología (historico/Sociedad Española de Neurología/) Salud (categoria/18/salud) Neurología (historico/Neurología/), SEN (historico/SEN/), Sociedad Española de Neurología (historico/Sociedad Española de Neurología/), ELA (historico/ELA/), Nuria Muelas (historico/Nuria Muelas/) [email protected] (mailto:[email protected]) Cada día se detectan 3 nuevos casos de ELA en España http://www.minotadeprensa.es/nota/31100/cada-dia-se-detectan-3-nuevos... 1 de 8 18/06/2020 10:49

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Cada día se detectan 3 nuevos casos de ELA en España

18 de Junio del 2020 Sociedad Española de Neurología (historico/Sociedad Española de Neurología/)

Salud (categoria/18/salud)

Neurología (historico/Neurología/), SEN (historico/SEN/), Sociedad Española de Neurología (historico/Sociedad

Española de Neurología/), ELA (historico/ELA/), Nuria Muelas (historico/Nuria Muelas/)

[email protected]

(mailto:[email protected])

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Este domingo es el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) una enfermedad neuromuscular

rápidamente progresiva que es además la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente en España en

incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, su alta mortalidad hace que, según

estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en la actualidad existan unos 3.000 afectados en

España, aunque cada día se detecten 3 nuevos casos.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad heterogénea en muchos aspectos, ya que se puede

iniciar a cualquier edad, puede afectar a cualquier grupo muscular, y tiene una supervivencia muy variable. En todo

caso, la edad media de inicio se encuentra entre los 60-69 años; en casi la mayoría de los pacientes la enfermedad

se inicia en los músculos que controlan el habla, la deglución y la masticación o en los músculos de las

extremidades (solo un pequeño grupo de casos presenta un inicio generalizado o respiratorio); y aproximadamente

un 50% de los pacientes fallecen antes de que se cumplan los 3 años de diagnóstico.

“La enfermedad se suele manifestar con debilidad muscular, torpeza, disminución de la masa muscular y/o

calambres. También puede afectar al habla o a la deglución o producir síntomas respiratorios en su debut clínico.

Es una enfermedad que suele tener un mal pronóstico ya que el 95% de los afectados fallecen tras 10 años de

evolución de la enfermedad. Además es una enfermedad en la que los pacientes, en un corto plazo de tiempo,

pueden pasar a ser completamente dependientes para las actividades cotidianas”, señala la Dra. Nuria Muelas,

Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología.

“Estamos hablando por lo tanto de una enfermedad grave, para la cual actualmente no existen tratamientos

curativos y cuyo manejo se centra en aplicar algunas terapias que frenan la progresión y en el abordaje

multidisciplinar de las manifestaciones que surgen en la evolución clínica. Con ello, se logra una mejoría de la

supervivencia y sobre todo de la calidad de vida de estos pacientes”.

Actualmente, en España, el retraso diagnóstico de esta enfermedad se sitúa en unos 12 meses y los errores

diagnósticos son una fuente importante de este retraso: hasta el 66% de los pacientes recibieron diagnósticos

alternativos previos. Reducir la demora diagnóstica ayudaría a que los pacientes recibieran lo más pronto posible

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una atención óptima en programas multidisciplinares, ya que la enfermedad es susceptible de ser tratada con

terapias de control de la sintomatología y de prevención de las complicaciones graves o letales, además de

medidas de soporte ventilatorio o nutritivo o fisioterapia.

“El diagnóstico de esta enfermedad sigue siendo clínico, por lo que identificar su sintomatología de una forma

correcta es uno de los aspectos en los que hacer hincapie. En todo caso, en los últimos años se ha mejorado el

proceso diagnostico gracias a la creación de Unidades especializadas y también se han mejorado la asistencia a

estos pacientes, al coordinar a distintos especialistas en el seguimiento y atención continuada, así como en el

manejo preventivo de las complicaciones futuras. El abordaje integrado y multidisciplinar del paciente permite

mejorar su calidad de vida y su supervivencia”, destaca la Dra. Nuria Muelas.

Y es que la ELA es una enfermedad que conlleva una gran carga de discapacidad y dependencia. Según la última

Encuesta Nacional sobre Discapacidad y Dependencia, la ELA figura entre las principales causas de discapacidad

en la población española, y no solo por la grave afectación muscular que provoca, sino también por otra serie de

comorbilidades que lleva asociada: hasta en más de un 50% de los casos los pacientes muestran rasgos de

disfunción disejecutiva o problemas neuropsicológicos y un 5-10% de los casos presenta una demencia asociada,

en general del tipo fronto-temporal, que puede preceder, aparecer simultáneamente o posteriormente al inicio de la

ELA.

Por otra parte, la ELA sigue siendo una enfermedad muy desconocida. Ser hombre y tener una edad avanzada son

los únicos factores de riesgo que se han podido establecer con claridad, aunque también hay algunos estudios que

apuntan a ciertas infecciones, a la exposición al tabaco o a materiales pesados y/o pesticidas o haber realizado

actividades físicas intensas de forma continuada. Solo un 5-10% de los casos presentan algún tipo de patrón

hereditario o genético, por lo que es una enfermedad que suele aparecer de forma esporádica y por lo que se

considera que el origen de esta enfermedad pueda ser multifactorial, sin que exista una explicación única.

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“Lo que sí que está claro es que es una enfermedad que conlleva una gran carga socio-sanitaria, que necesita que

se dediquen esfuerzos de investigación y que se realicen inversiones para la búsqueda de tratamientos que

consigan mejorar el pronóstico de los pacientes que la padecen. Confiamos en que días como Día Internacional de

la ELA sirvan para concienciar sobre esta enfermedad”, comenta la Dra. Nuria Muelas.

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hora-

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Categorías

Actualidad (categoria/9

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Joanna Guillén Valera Jueves, 18 de Junio de 2020 - 08:00

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Isabel Gallardo Ponce Jueves, 18 de Junio de 2020 - 09:00

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Ocho preguntas clave sobre la ELA ( )

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ComplemeDuo Noche

El laboratorio farmacéutico Boiron ha lanzado elcomplemento alimenticio Magnesium Duo Noche, unproducto que contribuye a un sueño reparador por lacombinación de sus tres componentes dosificados. Con esteproducto, el laboratorio pretende contribuir a la mejora de lacalidad del sueño con productos fabricados en España y deorigen natural.

“Pasamos un tercio de nuestra vida durmiendo y esfundamental que este sueño sea de calidad”, señala lafarmacéutica y responsable de comunicación científicade Boiron, Sylvaine Balmy. La experta indica que el sueño es “cbienestar y primordial para numerosas funciones biológicas, “aunqimportancia que tiene”.

Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), entre e

El sueño y el autocuidado, binomio del nuevo producto de Boiron https://elglobal.es/mas/autocuidado/el-sueno-y-el-autocuidado-binomio-d...

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El directorBarriga y lcomunicacBalmy.

ciento de la población adulta sufre dificultad para iniciar o manAdemás, Boiron señala que en España, se duerme de media semana y 1 de cada 3 españoles sufre insomnio.

El sueño es “indispensable” para nuestra salud, al igual que la aalimentación, recuerda el laboratorio farmacéutico. Asimismo, el sueserie de funciones específicas “a lo largo de toda la vida”.

Contribuye al buen funcionamiento inmunitario y cardiovascular, interviene concentración y aprendizaje y mejora la otros beneficios.

Boiron destaca que todos los días, el esradicales libres dañan nuestras célulasdaños en mecanismos internos de nuestro

En este sentido, el director general de la compañía, Eduardo Barrcompañía ha evolucionado para “adaptarnos a las necesidades tanto dsalud como del consumidor”. Para Barriga, una de las prioridades dBoiron es poder “diseñar y garantizar productos que respeten al indivautocuidarse con seguridad”.

Para lograr una mayor calidad del sueño, los ingredientes del compDuo Noche son el magnesio, la planta Melisa y el extracto de pepitas de

El magnesio contribuye a la función psicológica normal y al funcionanervioso para relajar el cuerpo antes de acostarse. El magnesio etransmisión neuromuscular de los impulsos nerviosos, por lo que considun “antiestresante natural”. Por otra parte, el extracto de pepitas dpolifenoles (proantocianidinas). Este ingrediente es una conocida fuenque interviene en la protección de las células ante el daño oxidativo. Edel producto es la melisa, una planta que contribuye a la conciliación de

De esta forma, el complemento alimenticio de Boiron“optimiza la función de reparación celular durante la nochey no solo da respuesta a corto plazo”, señala Sylvaine Balmy.

La responsable de comunicación científica señala que “es

El sueño y el autocuidado, binomio del nuevo producto de Boiron https://elglobal.es/mas/autocuidado/el-sueno-y-el-autocuidado-binomio-d...

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una fórmula pensada para relajar, ayudar a conciliar elsueño y mejorar la calidad del mismo”.

Con el lanzamiento del producto, la compañía Boiron haaprovechado para lanzar algunos consejos saludables antesde ir a dormir. Algunas medidas que pueden ayudar a mejorar la calidtener horarios regulares, evitar comidas copiosas o tener un orden ehabitación.

Además, recomiendan reducir el uso de pantallas hasta una horaacostarse. La luz que emiten los dispositivos electrónicos impidemelatonina, hormona que ayuda a conciliar el sueño. Ese tiempo se puuna “rutina relajante antes de dormir”. Borion recomienda escucducharse, leer, meditar o preparar la ropa del día siguiente para pmentalmente.

En cualquier caso, desde el laboratorio recuerdan que Magnesium Duemplearse como sustituto de una alimentación variada y equilibravida sano”. Por ello, desde Boiron recomiendan tomar 2 cápsulas cadaantes de dormir. Además los principios activos y los componentes deltanto para personas veganas como intolerantes al gluten.

“Si tuviéramos que destacar las 5 contribuciones de dormir bconcentración y memorización, mantener buena forma física y mental, nhumor, controlar el apetito y peso y mitigar el riesgo de patologías severa

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..RedacciónCon el objetivo de transmitir pautas y recomendaciones sobre el manejo de

pacientes con trastornos del movimiento, como la enfermedad de Parkinson,

tras las consecuencias de la pandemia del Covid-19, la Sociedad Española de

Neurología (SEN), con la colaboración de las compañías farmacéuticas AbbVie y

Bial, organiza el seminario web Manejo de la enfermedad de Parkinson y otros

Trastornos del Movimiento en tiempos de pandemia por Covid-19. Tendrá lugar

el próximo jueves 18 de junio a las 17h, dirigido a profesionales implicados en el

abordaje de estos pacientes.

La SEn aborda el manejo del Parñinso en tiempos de Covid-19 http://isanidad.com/164408/la-sen-celebra-una-sesion-sobre-el-manejo-d...

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Al inicio de la sesión, la Dra. Mariana Hernández González-Monje, será la

encargada de introducir la reunión así como de moderar las preguntas de los

asistentes al final de la sesión. La Dra. Hernández dedica parte de su línea de

investigación al desarrollo de nuevas tecnologías aplicables en pacientes con

enfermedad de Parkinson.

Seguidamente, la Dra. Mónica Kurtis analizará el impacto en los pacientes con

Parkinson que ha tenido el Covid-19. Además valorará las medidas tomadas,

como el confinamiento y las consultas telefónicas dada la cancelación de las

consultas presenciales.

Según cuenta el secretario del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento

de la SEN y coordinador del encuentro, el Dr. Diego Santos “más de la mitadde los pacientes han percibido un empeoramiento de los síntomas. Enespecial, los pacientes con la enfermedad en estado avanzado, debido alconfinamiento y al abandono de las terapias de rehabilitación (logopedia,

fisioterapia). Las cuales realizaban habitualmente de forma presencial en las

asociaciones de pacientes. Empeoramiento en cuanto al temblor, los problemas

para caminar o los problemas desde el punto de vista cognitivo”, aclara el Dr.

Santos. No obstante, “también hemos detectado un gran sentido de la

responsabilidad. Prácticamente todos están cumpliendo con las medidas de

prevención, como el distanciamiento social o el uso de mascarillas”, añade.

Precisamente estas son algunas de las conclusiones preliminares halladasen el Estudio Covid & Parkinson, que serán presentadas por el Dr. Diego

Santos durante la sesión. Un estudio puesto en marcha por la Fundación

Curemos el Parkinson, junto con la Asociación Parkinson Galicia-Coruña y el

Observatorio Parkinson de la FEP, con el aval científico de la Sociedad Española

de Neurología (SEN) y el Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la

SEN, con el objetivo de determinar el verdadero impacto que está teniendo el

Covid-19 en los pacientes con enfermedad de Parkinson en España. El estudio

se basa en una encuesta anónima y online, en la que pacientes y personas

cuidadoras pueden participar hasta el 30 de junio. “A día de hoy han respondido

a la encuesta más de 450 pacientes y familiares”, afirma el Dr. Santos.

La SEn aborda el manejo del Parñinso en tiempos de Covid-19 http://isanidad.com/164408/la-sen-celebra-una-sesion-sobre-el-manejo-d...

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Por su parte, el Vocal de la Sociedad Española de Neurología, el Dr. FranciscoEscamilla aportará recomendaciones específicas para el seguimiento de

pacientes con enfermedad de Parkinson flucutante. “Es un perfil que no

responde de manera estable al tratamiento. Hay momentos del día en que este

deja de hacer efecto y empeoran de forma importante los síntomas tanto

motores, como el temblor o la rigidez, como no motores, como la ansiedad o la

fatiga”, explica el Dr. Santos. En este sentido, son pacientes que “requieren de

un seguimiento continuado y adecuado para poder ajustar el tratamiento y

evitar los malos momentos. El periodo de confinamiento y la falta de consultas

presenciales ha condicionado el seguimiento”, añade.

Por último, la Dra. Esther Cubo detallará los aspectos a tener en cuenta en el

seguimiento de pacientes a través de la teleconsulta. “La telemedicina puede

ser de gran interés y utilidad en patologías como los trastornos del movimiento.

Nos permite observar a los pacientes para poder tomar decisiones sobre las

terapias. Ante la situación que estamos atravesando es necesario y urgente

implementar este tipo de consultas”, sostiene el Dr. Santos. Y es que, “aunque

progresivamente se están retomando las consultas presenciales, la vuelta a la

normalidad va a llevar un tiempo. La teleconsulta es una vía para poder hacerlo

más llevadero y seguir atendiendo y ayudando a los pacientes”, concluye.

Los tratamientos para el párkinson no producen un incremento del riesgo

de desarrollar la infección

Dra. Legarda: “Hay pacientes con párkinson que no tiemblan y pacientes

con temblor que no tienen esta enfermedad”

El Dr. José Miguel Láinez, nuevo presidente de la Sociedad Española de

Neurología

La SEn aborda el manejo del Parñinso en tiempos de Covid-19 http://isanidad.com/164408/la-sen-celebra-una-sesion-sobre-el-manejo-d...

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Migrañas, mucho más que un dolor de cabeza https://www.65ymas.com/migranas-mucho-mas-dolor-cabeza_16410_10...

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Esclerosis múltiple y COVID-19: estar conectados para evitar el aislamie... https://www.grupovx.com/2020/06/esclerosis-multiple-y-covid-19-estar-...

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Esclerosis múltiple y COVID-19: estar conectados para evitar el aislamie... https://www.grupovx.com/2020/06/esclerosis-multiple-y-covid-19-estar-...

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NEUROLOGÍA

ELA: ¿qué sabes de esta enfermedad?

Un cubo de agua con hielo hizo, hace unos años, que supiéramos más de esta enfermedad. Con más de 3.000 afectados en España y 3 nuevos casos cada día, la Esclerosis Lateral Amiotrófica figura entre las principales causas de discapacidad.

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Por Nuria Blasco

Actualizado a 18 de junio de 2020, 12:13

CÓMO ES ESTA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA¿A quién le puede pasar?los SÍNTOMAS DE La ELATRATAMiento y medidas de apoyoLa esperanza está en la investigación

En 2014, el reto viral Ice Bucket Challenge, en el que personajes famosos y anónimos cumplían el desafío de tirarse un cubo de agua helada por encima, hizo que la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) estuviera en boca de todos. Pero tres años después de esta campaña, que procuró dar visibilidad a esta enfermedad neurológica degenerativa, la ELA sigue siendo una patología poco conocida por la sociedad.

Con motivo del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, el 21 de junio, la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha querido hacer incidencia en que la ELA, aunque está considerada como una enfermedad minoritaria, afecta a más de 3.000 personas en España y se diagnostican 3 nuevos casos cada día.

CÓMO ES ESTA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA

Pero, ¿qué sabemos de la ELA? Se trata de una enfermedad degenerativa que afecta a las neuronas motoras del cerebro, tronco encefálico y medula espinal, que son las células que controlan la actividad muscular voluntaria de actos tan esenciales como hablar, caminar, comer o respirar.

La degeneración de estas neuronas hace que la capacidad del cerebro para realizar el movimiento muscular se pierda y, en consecuencia, los afectados presentan atrofia muscular que va avanzando y provoca una parálisis general progresiva.

Se pierde la capacidad de movimiento voluntario pero no los sentidos básicos ni la capacidad intelectual

"Supone una gran carga de discapacidad y dependencia porque es una enfermedad que evoluciona hasta la parálisis completa de los pacientes", explica el Dr. Gerardo Gutiérrez, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología.

En la mayoría de los casos, la persona afectada es consciente de su situación y del proceso evolutivo de la enfermedad. Generalmente, la ELA no afecta a las capacidades intelectuales ni a los sentidos básicos como la vista, el oído, el olfato o la sensibilidad (reconocer el tacto).

¿A quién le puede pasar?

Según la Fundación catalana de Esclerosis Lateral Amiotrófica Miquel Valls, la ELA afecta principalmente a personas de entre los 40 y los 70 años de edad, pero también la pueden sufrir –en menor proporción– personas más jóvenes o de edad más avanzada. Es ligeramente más frecuente en varones y afecta a personas de cualquier origen étnico.

El 90-95% de los casos son considerados de ELA esporádica, en los que la enfermedad ocurre aparentemente al azar sin ningún factor de riesgo claramente asociado, aunque se cree que pueden intervenir tanto factores genéticos y metabólicos como ambientales y relacionados con el estilo de vida.

Aunque su aparición parece aleatoria se estudia si pueden influir factores ambientales y de estilo de vida

Según datos de la Sociedad Española de Neurología, se ha visto mayor incidencia, por ejemplo, en deportistas profesionales, militares, fumadores y en personas con infecciones virales previas, entre otros. El 5-10% de los casos restantes, la ELA es hereditaria.

Uno de los casos más conocidos de personas afectadas de ELA fue el recientemente fallecido físico británico Stephen Hawking, quien, fue diagnosticado de esta patología en 1.963, cuando solo tenía 21 y vivió hasta los 76 años.

los SÍNTOMAS DE La ELA

Esta enfermedad, la tercera patología neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y el Párkinson, generalmente aparece de forma esporádica. Los primeros síntomas pueden ser muy sutiles y, aunque cada caso es diferente, suelen aparecer como:

Debilidad en las extremidades: dificultad al caminar o correr, o dificultades en tareas sencillas como abotonarse una camisa, escribir o girar una llave en una cerradura.Debilidad en los músculos de la boca: problemas del habla o dificultad para masticar o tragar.Pérdida de fuerza progresivaTorpezaDisminución de la masa muscularCalambresDemencia asociada (solo presente en un 5-10% de los casos).

TRATAMiento y medidas de apoyo

Esta enfermedad no dispone, a fecha de hoy, de ninguna cura ni tratamiento eficaz que detenga su avance. Suele ser tratada con terapias de control de los síntomas y de prevención de las complicaciones graves, además de medidas de soporte respiratorio, nutritivo y también fisioterapia dirigida.

Su tratamiento consiste ahora mismo en controlar los síntomas

Por ello es tan importante una identificación temprana de la enfermedad, para lograr retardar al máximo el proceso degenerativo que provoca. Dado que la enfermedad afecta a varios niveles, debe ser tratada por diferentes especialistas que deben trabajar de manera coordinada.

"Los pacientes deben ser tratados en unidades especializadas en un contexto de trabajo multidisciplinar en el que diferentes especialistas con especial formación en ELA colaboren para ofrecer el tratamiento adecuado para cada área alterada. Neurólogos, rehabilitadores, neumólogos, digestólogos, endocrinólogos, fisioterapeutas, logopedas y terapeutas ocupacionales deben trabajar en equipo para ofrecer la mejor asistencia", explica el Dr. Gerardo Gutiérrez.

La esperanza está en la investigación

El Dr. Gutiérrez también nos habla del tratamiento farmacológico existente: "Desde hace más de 20 años solo contamos con un fármaco que, aunque con resultados discretos, consigue una prolongación moderada de la supervivencia. Además, se ha demostrado que el uso de ventilación mecánica no invasiva -en aquellos en los que está indicada- prolonga la supervivencia y mejora la calidad de vida de los pacientes. Por otra parte, mejorar el estado nutricional y el peso de estas personas así como llevar a cabo tratamientos de neurorrehabilitación también lesayuda en su enfermedad", destaca.

La investigación en este campo es vital para lograr detener la enfermedad

Actualmente se realizan diversos ensayos clínicos dirigidos a encontrar nuevos fármacos y tratamientos efectivos, con investigaciones en fases avanzadas de nuevas moléculas y terapias con células madre. Y es que, fomentar la investigación para conseguir un tratamiento efectivo para una enfermedad que –según datos de la SEN– afectará a uno de cada 400-800 españoles, es lo más importante para que se consiga vencerla en un futuro.

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El jefe de Neurología de Quirónsalud Málaga compone unacanción solidaria dedicada a los sanitarios

Los derechos de autor y los beneficios de su reproducción en las diferentes plataformas digitales serán cedidosíntegramente al proyecto de inves gación Neuro‐COVID, que estudia la afectación que pueda haber producido la COVID‐19sobre enfermedades neurológicas previas.

18 de junio de 2020 / Hospital Quirónsalud Málaga / Neurología

Los derechos de autor y los beneficios de su reproducción en las diferentes plataformas digitales serán cedidosíntegramente al proyecto de inves gación Neuro‐COVID, que estudia la afectación que pueda haber producido laCOVID‐19 sobre enfermedades neurológicas previas.

Cierta Inquietud está inspirada en la nueva normalidad de los profesionales sanitarios que han dado lo mejor de ellosmismos para proteger a la sociedad de la pandemia por COVID‐19.

El doctorJesús Romero Imbroda, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Quirónsalud Málaga, ha compuesto para sugrupo Dique Sur una canción con fines solidarios y cien ficos inspirada y dedicada a todos los profesionales sanitarios"que han dado la vida y arriesgado su salud aportando lo mejor de ellos mismos para proteger a la humanidad durante lapandemia por Covid‐19", destaca el neurólogo.

Los derechos de autor de la canción y los beneficios que puedan obtenerse de su reproducción en las diferentesplataformas digitales ‐añade‐ "serán cedidos íntegramente al proyecto de Inves gación Neuro‐COVID, par cipado por laRed Andaluza Neuro‐RECA, que pretende estudiar de manera prospec va la afectación que pueda haber producido laCOVID‐19 sobre enfermedades neurológicas previas". El Hospital Quirónsalud de Málaga, gracias al impulso del equipo deldoctor Romero Imbroda, es además el primer hospital privado de Andalucía que se ha sumado a este proyecto deinves gación.

Cierta Inquietud representa una historia de amor de una médica durante el desconfinamiento del decretado estado dealarma. Retrata la vuelta al contacto  sico con la persona amada tras el esfuerzo personal y profesional realizado, pues,como señala el doctor, compositor y guitarrista del grupo, "todos hemos vivido momentos duros, en los que nos hemossen do solos y hemos echado en falta el contacto con los nuestros, pero ahora llega el desconfinamiento y, con él, elmomento de poder vernos y sen rnos, siempre con cuidado y respetando las medidas de seguridad necesarias para queesto no se vuelva a repe r".

INICIO  |   COMUNICACIÓN  |   NOTAS DE PRENSA

Cita telefónica

El jefe de Neurología de Quirónsalud Málaga compone una canción solid... https://www.quironsalud.es/es/comunicacion/notas-prensa/jefe-neurologi...

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Dique Sur también publicó en 2014 la canción Cas llos Borrados, que trata sobre los síntomas, descritos en primerapersona, que produce la Enfermedad de Alzheimer y que, recuerda el doctor Jesús Romero Imbroda, "es la única canciónque cuenta con el Aval Social de la Sociedad Española de Neurología".

ENLACE A LA CANCIÓN Cierta Inquietud: h ps://www.youtube.com/watch?v=harKltxyDEY

ENLACE A LA CANCIÓN Cas llos Borrados:h ps://www.youtube.com/watch?v=Dn5lzBWyzic

Cita telefónica

El jefe de Neurología de Quirónsalud Málaga compone una canción solid... https://www.quironsalud.es/es/comunicacion/notas-prensa/jefe-neurologi...

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Sí No Más tarde

Juan Carlos Unzué | ELA: Qué es la esclorosis lateral amiotrófica | Soci... https://cadenaser.com/ser/2020/06/18/sociedad/1592472483_517978.html

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