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BRC Food versión 7 - Implicaciones para la certificación Improving performance, reducing risk

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Page 1: BRC Food versión 7 - Implicaciones para la certificación · • Sí obtiene la aprobación mediante un cuestionario – comprobar la trazabilidad del sistema durante la última

Améliorer la performance, réduire le risque

BRC Food versión 7 - Implicaciones para la certificación

Improving performance, reducing risk

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Indice

Contexto de la Transición: Factores clave del éxito

Principales cambios en BRC versión 7

Mejores prácticas en las primeras auditorías de BRC versión 7

Riesgos sí el cliente no prepara su transición

¿Cómo puede ayudarle LRQA?

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Contexto de la Transición

• En este punto de la transición, las organizaciones están centradas en 2

objetivos principales:

• A pesar de la dificultad que conlleva la consecución de este doble objetivo, no son objetivos contradictorios

Reducción de

costes Mejora del

Sistema

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Contexto de la Transición

• Para finalizar la transición con éxito, mientras la organización mantiene la eficiencia económica organización, es necesario entender 2 puntos clave:

Con proveedores Internamente

Necesidad de integrar nuevos requisitos

Reto externo a la organización

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Contexto de la Transición

• BRC Food versión 7:

Publicada en enero 2015

Aplicable desde julio 2015

• Inicie su transición de manera progresiva y conseguirá la certificación en la nueva versión de la norma

• El proceso es simple si se planifica con tiempo

Inicio

Analizar

Planificar Implantar

Revisar

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Principales cambios de BRC versión 7

Reducción riesgo fraude 5.4.1

Reducción riesgo fraude 3.9.3

Proveedor o comerciante 3.5.1.3

Etiquetado productos 5.2

Productos derivados excedente - 4.13

Mayor precaución en productos temperatura ambiente - 4.3.1 et 4.3.7

Marcado envases 6.2

Fiabilidad resultados: considerando incertidumbre

frente al límite crítico 6.4.3

1

Implicación de la Dirección

2

Plan Seguridad Sanitaria

APPCC

3

Seguridad Alimentaria &

Sistema de Calidad

4

Requisitos de las instalaciones

5

Marcado del producto

6

Gestión de Procesos

7

Personal

Requisitos de la norma: Integración de 7 capítulos con los requisitos fundamentales y 2 nuevos

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Principales cambios de BRC versión 7

• 6 tipos de áreas:

Áreas de riesgo alto

Áreas de precaución alta

Áreas de precaución alta– productos a temperatura ambiente (1)

Áreas de riesgo bajo

Áreas cercanas al producto

Áreas sin producto

• 2 Áboles de decisión – Anexo 10

• Productos congelados

• Productos a temperatura ambiente = Minimizar la posibilidad de contaminación

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Principales cambios de BRC versión 7

3.5.1 Gestión de materias primas y proveedores de envases

3.5.1.1 : Evaluación del Riesgo:

• Documentado para gestión de proveedores de materia prima y envases • Consideración de las posibilidades de sustitución y/o fraude

• Revisar al menos 1 vez/año

3.5.1.2 : Aprobación de Proveedores:

• Certificación GFSI • O Auditoría • O, tan sólo se necesita un cuestionario si el riesgo es bajo

3.5.1.3 - Agentes y Operadores comerciales • Sí compra a un agente o comerciante que conoce el ID del último

fabricante o empresa de embalaje o en caso de mercancía a granel se agrupa la localización de la materia prima

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Principales cambios de BRC versión 7

Trazabilidad / Etiquetado de envases y gestión

3.9.3 : Trazabilidad • Sí obtiene la aprobación mediante un cuestionario – comprobar la trazabilidad

del sistema durante la última aprobación, al menos una vez cada 3 años

4.13.1 : Excedente y Alimentación animal • Debe retirarse el marcado de cliente en el envase de productos excedentes bajo el

control de la fábrica, antes de que el producto entre en la cadena de suministro,

salvo autorización contraria del cliente frente

6.2: Etiquetado de envases y gestión • Asegurarse de que solamente el embalaje dedicado a un uso inmediato está

disponible en las máquinas de embalaje

Etc..

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Principales cambios de BRC versión 7

Frecuencia Temática Item

Diaria En áreas de alto riesgo y de precaución, los equipos de protección se deben cambiar al menos una vez al día

7.4.5

Mensual Seguridad sanitaria, reuniones legales y de calidad Inspección de productos a granel debe realizarse una vez al mes

1.1.4 3.4.4

Trimestral Control de objetivos: debe informar de sus resultados a la Dirección al menos una vez cada 3 meses

1.1.2

Semestral Trazabilidad : masic check 5.4.4

Anual Comprobación del Plan APPCC y PRP Auditoría interna de todas las actividades

Evaluación de Riesgos: Aceptación de materia prima/proveedor Trazabilidad Interna verificada durante 4 horas

Evaluación de Riesgos: Autenticidad del producto, denuncia y cadena de control Copia de seguridad de las pruebas

Revisión de la seguridad del sitio Análisis de calidad del agua: microbiológico y químico

Análisis exhaustivo realizado por un experto del tratamiento de plagas

2.14.1 3.4

3.5.1.1 3.9.2

5.4.2 3.11.3

4.2.1 4.5.1

4.14.9

Trienal Revisión del cuestionario a proveedores Revisión de especificaciones con la fecha registrada Verificación de la trazabilidad del sistema del proveedor de trazabilidad

3.5.1.2 3.6.4 3.9.3

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Primer campo de respuesta: Formación, soporte, auditoría

Principales carencias visibles Resultados en BRC versión 7 Items

Higiene/Limpieza básica Limpieza: incompleta, especialmente en dispositivos pequeños Areas sucias/mala limpieza, localizadas a menudo zonas externas

2.2.1 4.11.1

Comprender, adquirir e interpretar los requisitos

Obligación en medios y resultados, por ejemplo: - Vigilancia de la calidad del aire

- Resistencia de los imanes

4.5.4

4.10.4.1

No-conformidad gestión del producto Trazabilidad

Ausencia de identificación durante la fabricación del producto 3.8.1 3.9.1

Oficina hermética

Partes externas/Materia plásticas duras Control de metales

Techos – actividad de inspección nocturna

Luces rotas o dañadas Elementos rotos no indicados

Grabación – Control de instrumentos de metal (ejemplo: agujas)

4.4.6

4.4.11 4.9.3

4.9.2.1

Equipos Limpieza ineficiente 4.6.1

Residuos Especialmente fuera de la oficina – contenedores rotos o llenos 4.12.2

Gestión de proveedores Ausencia de evaluación de riesgos 3.5.1.2

Acciones correctivas Ausencia de análisis de causas 3.7.2

Insectos Falta de rigor en el seguimiento: Ineficiente asociación 3D/IAA

Ausencia de información planteada por los empleados

4.14.10

4.14.11

Procesos internos no respetados Frecuencia de la revisión de especificaciones / Evaluación de riesgos 3.6.4

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• Árbol de decisión de No-conformidades

Primer campo de respuesta: Formación, soporte, auditoría

Árbol decisión No-conformidades

¿la no-conformidad ha provocado la fabricación de un

producto ilegal o inseguro?

No

No

No

Si

Si

Si

¿la no-conformidad puede resultar en un riesgo real para la

seguridad del producto?

¿Las instalaciones incumplen completa o sustancialmente un

requisito individual?

No-conformidad Crítica

No-conformidad Mayor

No-conformidad Mayor No-conformidad

Menor

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10 Anticipar

9 Suponer

8 Modificar

7 Análizar

6 Mantener

5 Emprender

4 Justificar

3 Rectificar

2 Rechazar

1 Ignorar

Boomerang

¿Cuáles son los riesgos sí no me preparo?

Método correcto

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¿Cómo puede ayudarle LRQA?

• Nuestro objetivo

Asegurar el Plan de transición a BRC versión 7

Minimizar los riesgos con soluciones a medida

Reducir al mínimo la duración de la transición

• Nuestras fortalezas

Experiencia de nuestros auditores

Soluciones a medida: formación, análisis de carencias, auditoría preliminar y

auditoría de segunda parte

Capacidad de adaptación y agilidad

• Nuestro valor añadido

Elevado nivel de preparación que garantiza el éxito de la transición

Enfoque preventivo del riesgo e integración lógica = Retro-planificación

Soluciones a medida en función del nivel de preparación de su SG

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¿Cómo puede ayudarle LRQA?

• Gracias al amplio alcance de nuestras intervenciones, LRQA puede ayudarle en la consecución de ambos objetivos de su sistema de gestión

• A pesar de la dificultad que conlleva la consecución de este doble objetivo,

no son objetivos contradictorios

Análisis del

cambio

Identificación

madurez del SG

Formación en abierto o

incompany

Análisis de

Carencias

Reducción de

costes Mejora del

Sistema

Exito en la

certificación

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Pierre BOUCHET Food Product Manager T +33 (0)4 72 13 31 41 E [email protected] LRQA Tour Swiss Life, 1 boulevard Vivier Merle 69003 LYON

Améliorer la performance, réduire le risque

Improving performance,

reducing risk

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