biometría hemática
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Definicin: El hemograma es la lectura de un frotis de sangre; dando una apreciacin: Semicualitativa (recuento) de los elementos figurados (eritrocitos, leucocitos, plaquetas). Porcentual de leucocitos. Cualitativa (Morfologa) de los elementos figurados.
Datos entregados por el hemograma El hematocrito (Hto). Concentracin de hemoglobina (Hb). Hemoglobina Corpuscular media (H.C.M.). Concentracin de la HCM (C.H.C.M.). Volumen Corpuscular medio (V.C.M.). Recuento de eritrocitos. Recuento de leucocitos. Recuento de plaquetas.
Adems nos entrega la dispersin del tamao de los eritrocitos (RDW), lo que representa el coeficiente de variacin de tamao de los eritrocitos
Hemograma Normal Traduce la normalidad anatomofisiolgica de los centros hematopoyticos y el equilibrio entre la produccin y destruccin de los elementos figurados de la sangre. Su alteracin es la expresin de cambios fisiolgicos o patolgicos en el organismo.
Frmula del Hemograma normal Hematocrito Hemoglobina Eritrocitos Leucocitos Plaquetas H:47% H:16g% H:5x106 M:42% M:14 g% M: 4,5x106
H y M: 5.000-10.000 5.000H y M:150.000-300.000 M:150.000-
Hematocrito y Hemoglobina Sus valores se relacionan al nmero y cantidad de Hb de los eritrocitos. Cuando estos valores se encuentran disminuidos respecto al promedio, segn la edad, se habla de Anemia. Si estn significativamente aumentados, se habla de Policitemia.
Alteraciones en la Morfologa de los Eritrocitos Del tamao: Anisocitosis Microcitosis Macrocitosis Megalocitosis Diferentes tamaos. Menor tamao. Mayor tamao. Grandes y ovalados.
De la coloracin: Hipocroma HipercromaC.H.C.M. disminuida 30%
Esferocito,Hb concentrada
De la forma: Poiquilocitosis Ovalocitosis Eliptocitosis Esferocitosis Esquizocitosis
Distintas formas Forma ovalada Forma elptica Forma esfrica Fragmentos de G.R.
Frmula Leucocitaria Normal (%) Eosinfilos Basfilos Neutrfilos Linfocitos Monocitos Nmero de leucocitos 1-3 0-1 60-70 20-45 3-7 5.000-10000 x mm3
Alteraciones del n de leucocitos1.- Leucocitosis Aumento del n de leucocitos. Infecciones bacterianas pigenas. Inflamaciones. Cnceres. Quemaduras. Infarto al miocardio. 2.- Leucopenias Reduccin del n de leucocitos. Aplasia medular. Enfermedades virales. Tuberculosis. Fiebre tifoidea. SIDA Hepatitis. Por drogas, como el fenilbutazona (antiinflamatorio).
Alteraciones en los Eosinfilos3.-Eosinofilia Aumento de eosinfilos. Infecciones parasitarias. Reacciones Alrgicas. Triquinosis (parasitosis tisular). Drogas. 4.-Eosinopenia Disminucin de eosinfilos. Infecciones bacterianas. Infecciones virales. Stress traumtico, fsico, emotivo. Tratamiento con Adrenalina, ACTH, Insulina e Histamina.
Alteracin de Basfilos y Monocitos5.-Basofilia Aumento de basfilos.Leucemia. Sinusitis crnica. Coexiste con eosinofilia en alergias.
6.-MonocitosisTBC caseosa. Leucemias.
Aumento de monocitos.
Infecciones virales y protozoarias.
Alteraciones en el N de linfocitos7.-Linfocitosis Aumento de linfocitos, por:Enfermedades virales, como: varicela, mononucleosis infecciosa, parotiditis, hepatitis, TBC. Inflamacin. Hay de 2 tipos: Relativa y Absoluta.
8.-Linfopenia por:
Disminucin de linfocitos,
Anemias aplsicas. Terapias esteroidales. Quimioterpias. Inmudeficiencias (SIDA). Hay de 2 tipos: Congnitas y Adquiridas.
Alteraciones en el N de Neutrfilos9.-Neutrofilia
Aumento de neutrfilos.
Infecciones Bacterianas Agudas. Comienzo de infecciones virales. Quemaduras. Drogas (prednisona 40 mg).
10.-Neutropenia neutrfilos.
Disminucin de
Pueden darse por menor produccin o maduracin, por mayor destruccin o secuestro. Anemia perniciosa o aplstica.
Alteracin en el N de Plaquetas11.-Trombocitopenia plaquetas. Disminucin de
Defectos de produccin de megacariocitos. Destruccin aumentada. Alteraciones en la distribucin. Metstasis de cncer. Drogas. Autoinmunidad.
12.-Trombocitosis plaquetas.Anemia por dficit de fierro. Sndrome Nefrtico. Generalmente son reactivas
Aumento de
Cifras normales de hemoglobina y hematocrito al nivel del mar
Hemoglobina Recin nacido Mujeres Hombres
Hematocrito
19.5 5.0 14.0 2.0 16.0 2.0
54 10 42 5 47 7
Formulas para la obtencin de los ndices eritrocitarios.Concentracin media de hemoglobina globular (CMHG) Volumen globular medio (VCM) Hemoglobina x 100 Hematocrito Hematocrito x 10 # de eritrocitos.
30-37
80-95
Hemoglobina Hemoglobina x 10 globular media (HCM) # de eritrocitos
27-34
Definicin de anemia.
Es la disminucin de la hemoglobina, el hematocrito y/o el nmero de glbulos rojos, por debajo de los valores considerados normales para la edad, sexo y altura a la que se habita.
Signos y sntomas asociados con PancitopeniaSndrome Anmico Sndrome Febril Sndrome Purprico
Palidez Disnea Lipotimia Palpitaciones Astenia Adinamia
Hipertermia Escalofros Sudoracin Mialgias Artralgias
Petequias Equmosis Hematuria Epistaxis Gingivorragia Metrorragia
Diagnstico diferencial de pancitopenia.Anemia Megaloblstica Anemia Aplstica Leucemia Aguda
ANEMIA MEGALOBLSTICA# de Eritrocitos Hemoglobina Hematocrito V.G.M. H.G. M. C.M.H.G. Reticulocitos Leucocitos Diferencial Frotis Plaquetas
Otros estudiosAspirado de mdula seaHIPERCELULAR
NN o lig. L= N=
bilirubina indirecta = lig. DHL =
ANEMIA APLASTICA# de Eritrocitos Hemoglobina Hematocrito V.G.M. H.G. M. C.M.H.G. Reticulocitos Leucocitos Diferencial Frotis Plaquetas
Otros estudios
NN o lig. L= N= Aspirado y biopsia de mdula sea HIPOCELULAR
LEUCEMIA AGUDA# de Eritrocitos Hemoglobina Hematocrito V.G.M. H.G. M. C.M.H.G. Reticulocitos Leucocitos Diferencial Frotis Plaquetas
Otros estudios
NAspirado de mdula sea N o lig. N o Blstos presentes N=HIPERCELULAR
Leucemia granulocticaGlobulos rojos Hemoglobina Hematocrito V.G.M. H.G.M. C.M.H.G. Reticulocitos Leucocitos Diferencial PlaquetasMieloblstos,Promielocitos, mielocitos, metamielocitos, bandas, segmentados, eosinfilos, basfilos.
N o ligeramenteOtros estudios
NN
Aspirado de mdula sea: Hiperplasia granuloctica
No
Anemia por deficiencia de hierroGlbulos rojos Hemoglobina Hematocrito V.G.M. H.G.M. C.M.H.G. Reticulocitos Leucocitos Frotis Plaquetas N o Ligeramente N Hipocroma, microcitosis, anisocitosis, poiquilocitosis. N
Otros estudiosBilirrubina indirecta: ligeramente Hierro srico: Saturacin de Transferrina: Ferritina srica:
Anemia hemoltica
Adquirida Inmune No-Inmune
Hereditaria 1. 2. 3. 4. Esferocitosis Drepanocitosis Talasemia Deficiencia de glucosa 6-Fosfato deshidrogenasa
Coombs directo
Anemia Hemoltica por anticuerposGlbulos rojos Hemoglobina Hematocrito V.G.M. H.G.M. C.M.H.G. Reticulocitos Leucocitos Frotis Plaquetas N o Ligeramente
Otros estudios
No NBilirrubina indirecta: Coombs directo : Positivo.
Eritroblstos No
Esferocitosis hereditariaGlbulos rojos Hemoglobina Hematocrito V.G.M. H.G.M. C.M.H.G. Reticulocitos Leucocitos Frotis Plaquetas N o Ligeramente
Otros estudiosBilirrubina indirecta: ligeramente
NCoombs directo : Negativo. Microesferocitos. No
Purpura trombocitopnica por anticuerposGlbulos rojos Hemoglobina Hematocrito V.G.M. H.G.M. C.M.H.G. Reticulocitos Leucocitos Diferencial Frotis Plaquetas
N oOtros estudios
NNo N o
Aspirado de Mdula sea: Normal.
N
Va extrinsecaFT+VII
Va intrnsecaXII XI IX + VIII
+
+
Protrombinasa(X + V + Ca+2 + PL)
Protrombina
Trombina Fibringeno FIBRINA
Coagulacin Intravascular diseminadaLa coagulacin intravascular diseminada, o DIC por sus siglas en diseminada, ingls, ingls, es una interrupcin seria en el mecanismo de coagulacin del cuerpo. Normalmente, el cuerpo forma cogulos de sangre en cuerpo. Normalmente, reaccin a una lesin. Con la DIC, el cuerpo produce en exceso lesin. muchos pequeos cogulos de sangre a travs del cuerpo, cuerpo, mermando los factores de coagulacin y las plaquetas del cuerpo. cuerpo.
Coagulacin Intravascular diseminada Existen muchas causas de la DIC. El trastorno usualmente es causado DIC. por una liberacin de qumicos dentro del torrente sanguneo debido a una de las siguientes enfermedades: enfermedades: Sepsis (una infeccin en todo el sistema), especialmente con una sistema), bacteria gram negativa Complicaciones en la labor de parto y en el alumbramiento Eclampsia Cogulos del lquido amnitico Placenta retenida Ciertos tipos de cncer Extensa lesin en el tejido Quemaduras Lesin en la cabeza Reaccin a una transfusin de sangre Shock Las causas menos comunes incluyen: incluyen: Trauma severo en la cabeza Complicaciones en una ciruga de prstata Mordedura de una serpiente venenosa
ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO
Demencias
DefinicinDeterioro psquico profundo, global y progresivo, adquirido, que altera las funciones psquicas, dentro de las cuales la alteracin de la capacidad de invencin, juicio y razonamiento es lo esencial, sobre las capacidades operatorias (atencin, memoria, orientacin y lenguaje).
EPIDEMIOLOGAPrevalencia:Mayores de 65 aosMayores de 85 aos 8% 34 %
Incidencia: 1% a 6% por ao Distribucin por subtipos:DTA: 40.8 % DV: 38.2 % Mixta: 11.8 % Secundarias: 9.2 %
CLASIFICACINETIOLGICA TOPOGRFICA EVOLUTIVA
CLASIFICACIN ETIOLGICADemencias Degenerativas Enfermedad de Alz. Demencia por cuerpos de Lewy Enfermedad de Wilson Corea de Huntington Demencias vasculares Infartos mltiples o nico Enfermedad de pequeo vaso Hemorragias Hipoperfusin Demencias Sintomticas Infecciosas Txicas
Metablicas Patologa neurolgica
CLASIFICACIN TOPOGRFICACorticales: Enfermedad de AlzheimerAlteracin de la memoria, lenguaje, praxias
Subcorticales: Corea de HuntingtonEnf. de Parkinson
Cortico- Subcorticales:Demencia vascular Demencia por Cuerpos de Lewy
CLASIFICACIN EVOLUTIVAReversiblesHidrocefalia normotensiva Hipotiroidismo Dficit de Vit B12 Encefalopata infecciosa Hematoma subdural crnico
IrreversiblesDTA DV
Factores de riesgoPara DTAEstablecidos: edad, antecedente familiar, gentico, sndrome de Down Probables: sexo, nivel educativo, riesgo vascular Posibles: edad de los padres, herencia materna, hbito de fumar, alcoholismo, dieta, asociacin con otras patologas: Parkinson, depresin, exposicin al aluminio y otras exposiciones profesionales, etnia
ETIOPATOGENIA DTA (1)Alteraciones macroscpicas:Atrofia cerebral bilateral, difusa y simtrica Dilatacin ventricular
Alteraciones microscpicas:Lesiones intraneuronales: Degeneracin granulovacuolarDegeneracin neurofibrilar
Lesiones extraneuronales: Placas senilesAngiopata amiloide
ETIOPATOGENIA DTA (2)Prdida neuronal:Precoz: -Sistema colinrgico Tardo: -Sistema dopaminrgico -Sistema noradrenrgico -Sistema serotoninrgico
Reaccin inflamatoria Lesiones oxidativas y mitocondriales:Hiperexcitabilidad del sist. glutamatrgico
ETIOPATOGENIA DTA (3)LOCALIZACIN Lbulo Temporal Mesial Lbulo Frontal Lbulo Parietal Lbulos Parieto-Temporales
Factores de riesgoPara DV Edad avanzada PA sistlica elevada Historia previa de ictus Consumo de alcohol Cardiopatas Exposicin a pesticidas Bajo nivel educacional Diabetes Hematocrito elevado Sexo masculino
CLNICADTAInicio insidioso Evolucin sin oscilaciones Deterioro homogneo Alt. De las funciones simblicas Indiferencia frente al deterioro
DVInicio brusco Evolucin irregular Deterioro inhomogneo
Reacciones emocionales frente al dficit
SNTOMAS COGNITIVOSFUNCIONES PSQUICAS BASALES Atencin Memoria Orientacin FUNCIONES COGNITIVAS INSTRUMENTALES Lenguaje Praxias Gnosias FUNCIONES INTELECTUALES SUPERIORES Juicio Adquisividad Razonamiento
SNTOMAS NO COGNITIVOSTRASTORNOS DEL HUMOR TRASTORNOS CONDUCTUALES TRASTORNOS DELIRANTES
SNTOMAS COGNITIVOSFunciones psquicas basales (1)Memoria: -Trastorno precoz-Inicialmente: memoria de fijacin -Tardamente: memoria de evocacin. -Trastornos derivados: -desorientacin T-E -fabulacin -repeticin de temas -delirios paranoides
SNTOMAS COGNITIVOSFunciones psquicas basales (2)Atencin: -Oscilante-Dispersa y lbil -Distraibilidad
Orientacin: -Vinculada a la amnesia- Precozmente desorientacin temp
FUNCIONES COGNITIVAS INSTRUMENTALES (1)LENGUAJE: -Inicialmente: -Anomias -Comprensin y lectura en voz baja -Tardamente:-Comprensin del lenguaje oral empobrecido -Palilalia -Ecolalia -Finalmente: -Mutismo
FUNCIONES COGNITIVAS INSTRUMENTALES (2)Praxias:capacidad de realizar tareas motoras Apraxia constructiva: incapacidad de ejecutar dibujos de figuras bi o tridimencionales. Trastorno temprano Apraxia ideomotriz: trastorno en la ejecucin de gestos. Trastorno tardo Apraxia ideatoria: incapacidad de ejecutar una accin motora compleja. Trastorno tardo
GnosiasTrastorno gnsico: Incapacidad para el reconocimiento de objetos, visuales, auditivos, tactiles debida al procesamiento cortical. Visuales: ms frecuentes y tempranas
FUNCIONES INTELECTUALES SUPERIORESTrastorno profundo de la inteligencia, es lo esencial en las demencias Adquisividad: posibilidad de llegar a una solucin ante unasituacin nueva.
Juicio: conjunto de valores lgicos o de realidad que elsujeto asigna a una situacin, una opinin y especialmente a su propia situacin.
Razonamiento: capacidad de obtener conclusiones apartir de datos previos
SNTOMAS NO COGNITIVOS (1)Alteraciones del estado de nimo -Precozmente:Depresin mayor 15%de los enfermos Apata Abulia Comportamiento pasivo
-Tardamente: DisforiaAnsiedad Irritabilidad Reacciones catastrficas -Sntomas manacos
SNTOMAS NO COGNITIVOS (2)Sntomas Delirantes-40% de los pacientes -etapas iniciales y medias -simples -inconsistentes -mal sistematizadas -dependientes del humor
Alucinaciones-visuales -auditivasMs frecuentes en pacientes hospitalizados y con dficit sensoriales
SNTOMAS NO COGNITIVOS (3)Trastornos conductuales -Vagabundeo -Inquietud o agitacin psicomotora -Agresividad -Trastornos sexuales Trastornos del ciclo sueo-vigilia Trastornos de la alimentacin Incontinencia esfinteriana
DIAGNSTICOS DIFERENCIALESSeudodemencia depresiva Confusin mental Trastorno cognitivo leve Oligofrenia
Epilepsia
La Organizacin Mundial de la Salud (O.M.S) hacia 1973, define a la
Epilepsia como: "una afeccin crnica de etiologa diversa, caracterizada por crisis recurrentes, excesiva debidas de las a una
descarga cerebrales
neuronas
(crisis
epilpticas),
asociadas a manifestaciones clnicas y paraclnicas".
EPILEPSIAEPILEPSIA INICIO TEMPRANO: Antes de los 20 aos de edad INICIO TARDIO: aos de edad Despus de los 20
EPILEPSIALa incidencia de epilepsia en la poblacin general se calcula de 1.7 al 2% Son mltiples los estudios sobre prevalencia de la epilepsia y tambin son muy variadas las cifras al respecto, oscilando entre 1,5 y 57 casos por 1.000 habitantes. Cuando se presentan despus de los 21 aos es necesario hacer un estudio sistemtico
EPILEPSIAEl 30-40% de las crisis epilpticas son generalizadas. Las crisis parciales vara entre el 45 y 65 %. Entre un 8 y un 30% de los casos son inclasificables. Desde el punto de vista sindromtico, los sndromes generalizados son el 12% de los casos; entre le 60 y 70% son epilepsias parciales; el 15% son epilepsias indeterminadas y el 25 son sndromes especiales.
EPILEPSIA Las causas de la epilepsia son muy variadas, no puede decirse que sea heredada, puesto que la Epilepsia no se hereda. Tampoco puede especificarse la edad a la que dar, debido a que pude presentarse en diferentes edades; no respeta el color, raza, credo o condicin social.
EPILEPSIACausas de Epilepsia Segn la Edad Epilepsias neonatales y de la primera infancia Agresin cerebral perinatal Anomalas congnitas Trastornos metablicos Meningoencefalitis Convulsiones neonatales benignas (familiares o no) Espasmos infantiles
EPILEPSIAEn la infancia (6 meses a 3 aos) Convulsiones febriles Agresin cerebral perinatal Infecciones Otros traumatismos Txicos y defectos metablicos Enfermedades degenerativas cerebrales
EPILEPSIANios y adolescentes Epilepsias idiopticas Agresin cerebral perinatal Infecciones Enfermedades degenerativas cerebrales Sndromes neurocutneos (facomatosis)
EPILEPSIAJvenes Traumatismos Tumores Epilepsias idiopticas Agresin cerebral perinatal Infecciones Enfermedades degenerativas cerebrales
EPILEPSIAAdultos y ancianos Enfermedades cerebrovasculares Txicos (alcoholismo) Tumores Demencias (Alzheimer)
EPILEPSIAEl diagnstico de la epilepsia es eminentemente clnico, las pruebas complementarias pueden ayudarnos a confirmar la sospecha clnica o a identificar una causa responsable del cuadro. Ante la sospecha de encontrarnos frente a un paciente con epilepsia es importante:1. Confirmar mediante la historia clnica que los episodios que sufre son verdaderamente crisis epilpticas. Identificar el tipo de crisis que padece. Definir el tipo de epilepsia o sndrome epilptico. Identificar la etiologa del cuadro.
2. 3. 4.
EPILEPSIA1. Pruebas complementarias: comprenden tcnicas neurofisiolgicas [Electroencefalograma (EEG)] y tcnicas de neuroimagen [tomografa computerizada craneal (TAC), resonancia magntica craneal (RM), tomografa por emisin de positrones (PET) y tomografa computerizada por emisin de fotn simple (SPECT)]
EPILEPSIA
EPILEPSIA
EPILEPSIA
EPILEPSIA
EPILEPSIA
EPILEPSIA
EPILEPSIA
EPILEPSIAPrincipios bsicos en el tratamiento de la epilepsia. Farmacos Antiepilepticos(FAEs) 1. Debe utilizarse un solo frmaco. La monoterapia obtiene mejores resultados que la combinacin de varios frmacos. Es importante utilizar la dosis eficaz mnima. El uso de un solo medicamento reduce el riesgo de efectos adversos, de interacciones entre frmacos, de reacciones idiosincrsicas, facilita el cumplimiento teraputico y reduce costos.
EPILEPSIA2.-Debe elegirse el frmaco ms adecuado para cada caso. El frmaco debe elegirse en funcin del tipo de crisis epilptica que sufra el paciente.
Frmacos antiepilpticos Principios generales Eleccin del FAE Monoterapia vs. Poli terapia la monoterapia en preferible al inicio... Cooperacin con el tratamiento Duracin del tratamiento Vigilancia niveles plasmticos
EPILEPSIATipo de Crisis Epilepsias Generalizadas Idiopticas Epilepsias Parciales (Incluyendo Secundariament e Generalizadas) 1 Eleccin cido Valproico 2 Eleccin Lamotrigina OtrosCarbamazepina Fenobarbital Fenitona Clonacepn Clobazam Topiramato cido Valproico Topiramato Lamotrigina Vigabatrina Gabapentina Tiagabina
No Indicado Gabapentina Vigabatrina
Carbamazepina
Clobazam Fenitona Fenobarbital Primidona
Epilepsias Mioclnicas
cido Valproico
Clonacepn
Clobazam Primidona Fenobarbital
Vigabatrina Gabapentina Carbamazepina
Ausencias
Etosuximida cido Valproico
Clonacepn
Lamotrigina
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVASToxinas ambientales Metabolismo neuronal Envejecimiento
Formacin de radicales libres, estrs oxidativo, excitotoxicosis
Vulnerabilidad selectiva de las poblaciones neuronales
Dao DNA
Peroxidacin lipdica
Dao protenas
Muerte Celular
Enfermedad de Parkinson Condicin caracterizada por una combinacin de bradicinesia, rigidez, bradicinesia, rigidez, temblor e inestabilidad postural. postural. De origen idioptico, conocida tambien como parlisis idioptico, agitante. agitante. Reduccin de la concentracin de dopamina en los ganglios basales del cerebro. cerebro. Induccin del parkinsonismo o sndromes parkinsonianos: parkinsonianos: Accidentes apoplticos (contusiones y lesiones cerebrales). cerebrales) Intoxicacin por antipsicticos Antiemticos. Antiemticos.
Biosntesis de Dopamina (DA) y receptores DA
Enfermedad de ParkinsonNormal
1Dopa Ach
2
2
GABA
1
Parkinson
1Dopa Ach
2
GABA
PARKINSON Enfermedad de evolucin progresiva Propuesta medicamentosa: Vit. E (2000 UI) diario. medicamentosa: Vit. diario. Los beneficios del tratamiento suelen disminuir con el tiempo o los efectos adversos pueden complicar ms el cuadro. cuadro. Probablemente es mejor tratar sntomticamente la E.P. leve Cundo y cmo utilizar la terapia? terapia?
Enfermedad de Huntington Trastorno autosmico dominante. Caracterizado por demencia progresiva y corea Los primeros sntomas: Incoordinacin motora fina Prdida de los M.O.R.
Huntington
1
FisiopatologaAch 2 Tratamiento: Reserpina: dosis pueas con aumento gradual. Tetrabenacina. Fenotiacinas y butiferonas
ALZHEIMER Enf. caracterizada por trastorno de las capacidades Enf. cognoscitivas de manera gradual e irreversible. Fisiopatologa: Fisiopatologa: Atrofia notable de la corteza cerebral con prdida de neuronas corticales y subcorticales. subcorticales. Placas seniles: acumulaciones esfricas de -Amiloide. seniles: Amiloide. Mayor trastorno en hipocampo y areas de asociacin. asociacin. Neuroqumica. Neuroqumica.
Tratamiento de la condicin: condicin: Incremento de la funcin colinrgica cerebral. Cloruro de colina y fosfatidil colina. colina. Agonistas colinrgicos como el betanecol: implantacin central. betanecol: Mejora transitoria con iAchE: fisiostigmina. iAchE: fisiostigmina. Tacrina (Gognex, 1,2,3,4-tetrahidro-9-aminoacridina). Gognex, 1,2,3,4-tetrahidro-
Esclerosis Lateral Amiotrfica (ELA) Trastorno en neuronas motoras del asta ventral de la mdula y neuronas corticales que le brindan impulsos eferentes. Debilidad progresiva, atrofia, fasciculaciones, disfagia, etc. Causado posiblemente por autoinmunidad, infeccin viral, excitotoxicosis Espasticidad y reflejo raqudeo. Tratamiento: Sintomtico concentrado en la espasticidad. Baclofn: agonista GABAB: tono extensor y clono. Dosis de 5 a 10 mg. al da. Benzodiazepinas. Antidepresivos. Forma bulbar: oxibutinina, amitriptilina.
Enfermedades Cerebro vascularesConcepto: Se reconocen con este nombre las afecciones que resultan de la perdida funcional transitoria o permanente de una parte cualquiera del SNC ubicada en la cavidad craneal, generalmente de instalacin sbita, causada por la oclusin trombtica o emblica,o por la ruptura de una artera enceflica (en ocasiones de una vena)
EpidemiologaLas ECV constituyen la primera causa de ingreso por trastornos neurolgicos. Incidencia global de alrededor de 800 casos por cada 100 000 habitantes. En los pases desarrollados se calcula que hasta un 5% de la poblacin de ms de 60 aos sufre alguna forma esta afeccin.
Factores de Riesgo1.Caractersticas individuales y del estilo de vida. Definidos Hbito de fumar Alcoholismo Drogas y Frmacos Edad Sexo Raza Cambios Metereolgicos Sedentarismo Dislipemias Factores Familiares Factores Eonmicos Posibles Anticonceptivos Orales Dieta Personalidad Localizacin Estacin del ao Mortalidad Materna
2. Enfermedades y Marcadores biolgicos de Enfermedades
Definidos Hipertensin Arterial Enfermedades Cardiacas Arritmias Hiperlipoproteinemia Cardiopatias isquemicas Otras Cardiopatias
Posibles Hiperuricemias Hipotiroidismo
Clasificacin de las Enfermedades CerebrovascularesLas ECV Comprenden dos grandes Grupos : 1. ECV Isqumica: Es la que se produce como consecuencia de la oclusin de un vaso sanguneo intracraneal por trombosis o embolia, o ataque transitorio de isquemia. 2. ECV Hemorragica:Es causada por la ruptura de un vaso intracerebral o en el espacio subaracnoideo, la intraparenquimatosa y la intraventricular primaria
Clasificacin Etiolgica1. Isqumicas: Ataque transitorio de isquemia cerebral Trombosis cerebral Embolia cerebral 2.Hemorrgicas: H. Subaracnoidea H. Cerebral 3.Traumticas: Hematoma Subdural Hematoma Epidural
Clasificacin Evolutiva1.Ataque Transitorio de isquemia cerebral.Regresa completamente en menos de 24 horas.
2.Defecto neurolgico isqumico reversible:De ms de 24 horas y de menos de 3 semanas.
3.Infarto isqumico en evolucin o progresin.Dficit neurolgico que empeora, o aparicin de nuevos sntomas.
4.Infarto cerebral estable o completoNo hay progresin o modificacin del cuadro clnico.
TROMBOSIS CEREBRAL
Concepto: Es el cuadro neurolgico que se produce cuando ocurre la muerte de una zona determinada del encfalo por falta de riego sanguneo necesario para la vida, consecuencia de una obstrucin de la luz de la arteria nutricia por un cogulo desarrollado en su interior de manera lenta y gradual.
Causas de Trombosis Cerebral1.Aterosclerosis ( se agrava con)a)HTA b)Diabetes Mellitus c)Hiperlipemia d)Hbito de fumar
2.Arteritisa)Poliartritis nodosa b)Arteritis reumtica c)Lupus eritematoso diseminado.
3.Otras causas:a)Radiaciones b)Diseccin Carotdea c)Neoplasias de infiltracin de las paredes.
Cuadro ClnicoCon frecuencia hay prdromos en las horas o das que preceden al accidente. A menudo el cuadro se instala por la noche durante el sueo y el enfermo se despierta por la maana con el hemicuerpo paralizado Generalmente el cuadro se instala de forma gradual y progresiva a saltos, en horas o ms rara vez en das, aunque a menudo se
presenta de forma apopltica. El sndrome neurolgico por excelencia de la TC es la hemiplejia, muchas veces acompanada de parlisis facial central, afasia, signo de Babinski y de Hofman e hiporreflexia.
DiagnsticoEstudio del lquido cefalorraqudeo Tcnicas de neuroimagen Tecnicas de flujometrias no invasoras Otros exmenesElectroencefalograma Radiografa de trax,hemograma,creatinina,ionogra ma, gasometra y glicemia.
TRATAMIENTO1.Evaluacin emergencias y medidas generales. 2.Tratamiento medicamentoso. 3.Rehabilitacin.
EMBOLIA CEREBRAL
CONCEPTO Es el cuadro clnico que resulta de la oclusin sbita de una arteria cerebral por un fragmento desprendido de cogulo o por cualquier otro agregado de materia slida, y de la muerte por isquemia de las neuronas situadas en el territorio cerebral irrigado por la arteria ocluda.
CAUSAS Cardiacas ( IMA, Trastornos del ritmo, enfermedades valvulares-valulopata reumtica mitral, prtesis valvular, prolapso de la vlvula mitral-;Endocarditis, aneurisma ventricular, miocardiopatas, ciruga cardiaca) Vasculares (Trombosis arterialescartida,aorta, vertebrobasilar-, Trombosis venosa pulmonar) Otras ( Cirugas complicadas- tiroides, torcica-, grasa, tumores, aire, burbujas de nitrgeno en los buzos Indeterminado ( frecuente)
CUADRO CLINICOInesperado o a veces prdromos (cefalea ) Cuando el paciente se encuentra en actividad, aunque puede ocurrir durante el sueo. Convulsiones localizadas o generalizadas Hemipleja derecha con afasia (arteria cerebral media profunda) Cualquier dficit neurolgico segn el vaso ocluido.
EXAMENES COMPLEMENTERIOSPruebas imagenolgicas (TAC, RMN) Electrocardiograma Ecocardiograma Estudio del LCR Estudios de coagulacin
DIAGNOSTICOAparicin sbita del cuadro neurolgico Sin prdromos Hallazgo de un foco embolgeno Presencia de accidentes emblicos en otras partes del cuerpo. Exmenes complementarios
PRONOSTICO Uno de cada diez casos muere a las pocas horas de producirse el accidente ( por lesin de los centros nerviosos vitales o por el desarrollo de un edema masivo) El peligro de recidiva es grande . La mortalidad en un segundo accidente es cuatro veces mayor.
TRATAMIENTOEn los primeros das las medidas generales dependen del estado de conciencia del paciente. Vigilar la tensin arterial El edema cerebral se trata cuando se hace sintomtico. Vigilar y tratar las convulsiones ( fenitona y fenobarbital ) Anticoagulantes Antiagregantes plaquetarios Fisioterapia respiratoria y rehabilitatoria precoz Oxigenacin hiperbrica
ATAQUE TRANSITORIO DE ISQUEMIA CEREBRAL
CONCEPTO Es el cuadro clnico resultante de la interrupcin focal y transitoria de la circulacin enceflica y que tiene como base una insuficiencia cerebrovascular que condiciona la incapacidad circulatoria cerebral. Se presenta generalmente de forma brusca Trastornos subjetivos y objetivos de corta duracin Se recupera por completo en el curso de 24 horas siguientes al comienzo del cuadro clnico.
ETIOLOGAAterosclerosis (por dao in situ, por embolizacin distal- frecuente) Embolos de orgen cardiaco (trastornos del ritmo, valvulopatas) Vasculitis Trastornos hematolgicos ( estados de hipercoagulabilidad ) Drogas
CUADRO CLNICOLos ataques duran desde pocos segundos hasta pocas horas Durante un ataque puede observarse deficiencia motora, sensitiva, sensorial, de pares craneales. El cuadro se manifiesta por una de las dos formas clnicas siguientes: Sndrome de insuficiencia de la cartida. Sndrome de insuficiencia vertebrobasilar.
SINDROME DE INSUFICIENCIA DE LA CAROTIDA Hemiparesia o monoparesia Trastornos sensitivos en un hemicuerpo o solo en un segmento de este. Trastornos afsicos y disrtricos Parlisis facial central o sin ella. Ceguera monocular transitoria y hemianopsia. Estados confusionales y convulsiones localizados o generalizados
Ausencia o disminucin de los latidos arteriales de la cartida en el cuello y de la arteria temporal superficial Soplo en el trayecto del vaso, en el sitio de la bifurcacin de la cartida primitiva en el cuello o en la mastoides
HEMORRAGIA CEREBRAL
Concepto: Es el cuadro neurolgico, resultante de la ruptura de un vaso intracraneal,generalmente de instalacin brusca, que ocurre con frecuencia en pacientes hipertensos y que evoluciona con un estado de coma, en su forma ms comn.Su pronstico siempre es grave.
CUADRO CLINICOLas hemorragias intracerebrales hipertensivasse producen casi siempre cuando el paciente se levanta. Se asocia al stress Presenta sntomas y signos neurolgicos bruscos. Se acompaa de vmitos,cefalea y en ocaciones convulsiones.
Las hemorragias intracerebrales no hipertensivasComienzo sbito Ocasionan un sndrome clnico restringido Hemianopsia Afasia, delirio y debilidad en miembros superiores.
DiagnsticoAnamnesis Cuadro Clnico TAC RMN Angiografa cerebral Puncin lumbar
Algunas ComplicacionesHipertensin Endocraneal Nuevo Sangramiento Vasoespasmo Trastornos Hipotalmicos Bronconeumonas Flebitis Septicemia Queratoconjuntivitis
TratamientoProfilaxis Tratamiento del Accidente constitudo Tratamiento quirrgico
HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA
Concepto: Es el cuadro clnico que se produce por la extravasacin de sangre en el espacio subaracnoideo
Cuadro clnicoExiste el antecedente de cefaleas crnicas de localizacin diversa, pero por lo general son unilaterales, pulstiles, y con proyeccin monocular. La HTA es mas frecuente en este tipo de pacientes El proceso se instala de forma sbita, con cefalea brutal y sensacin de estallido de la cabeza. Hay vrtigo y prdida del conocimiento Con frecuencia hay un estado febril que dura varios das La rigidez de nuca est presente casi de forma constante.
DiagnsticoTAC Puncin lumbar Angiografa cerebral RMN Doppler transcraneal Electrocardiografa
TratamientoMedidas GeneralesReposo Acostada en posicin horizontal Habitacin en penumbra Libre de ruidos
Tratamiento farmacolgico