BIO

LO

GA

CE

LU

LA

R

Introduccin y Definicin

Breve Resea Histrica

Teora Celular

MEMBRANA CELULAR

CITOPLASMA

GENERALIDADES

CARACTERSTICAS

COMPONENTES

Citosol

Organelos citoplasmticos NCLEO

CILIOS Y FLAGELOS

CICLO CELULAR

ACIDOS NUCLEICOS

Estudia

A la clula y las molculas

que constituyen los bloques

con que se construyen todas

las formas de seres vivos

El conocimiento mejor

Aristteles y

Paracelso

En vegetales y

animales algunos

elementos de

repetan

Observaron

que

Siglos

despus

Robert Hook

(1665)

Observaron con

ayuda de un lente

Tejido suberificado:

Paredes y

espacios dejados

por clulas

Purkinje, Dujardin, Shultze,

Von Mohl, comenzaron a

estudiar el Protoplasma

Anthony Van Leeuwenhoek,

en 1674, descubri a los

protistas

En 1839 Schawn, concluye

que los seres vivos estn

compuestos por clulas

Robert Brown : que el

ncleo es componente

fundamental

En 1865, Gregorio Mendel

descubri las leyes funda-

mentales de la herencia

En 1901, Correns, Tschermack

y De Vries volvieron a

descubrir las leyes de Mendel

Morgan y sus colegas

establecieron la teora

cromosmica de la herencia

Aparecen ramas

de la Biologa

Citogentica

Citoqumica

A tr

avs d

el tiem

po

MEMBRANA CELULAR

La membrana plasmtica limita la extensin de la clula y mantiene las diferencias entre el contenido celular, lquido intracelular, y su entorno, lquido extracelular. Es un filtro altamente selectivo, permeabilidad celular, que mantiene la desigual concentracin de iones a ambos lados y permite que los nutrientes penetren y los productos residuales salgan de la clula.

Todas las membranas plasmticas son estructuras fluidas, dinmicas. La mayora de sus molculas lipdicas y proteicas pueden desplazarse con rapidez por el plano de la membrana.

COMPOSICIN QUMICA : (Lipo-proteica)

LPIDOS

Micela fosfolipdica Bicapa fosfolipdica

FLEXIN ROTACIN

FLIP FLOP (rara vez)

DIFUSIN LATERAL

Grupo polar (cabeza hidroflica) Grupos

Polares

de la

cabeza

Regin

Ms rgida

por la

presencia

de

Colesterol

Regin

ms

flexible

Muchas protenas de membrana son anfipticas, esto permite que la regin hidrofbica interacte con las colas de las molculas lipdicas

PROTENAS DE MEMBRANA

La estructura bsica de las membranas est determinada por la bicapa lipdica, pero sus funciones especficas estn desempeadas por protenas

La membrana plasmtica

normal poseen entre 50 52%.

TIPO DE PROTEINAS DE

MEMBRANA

FUNCIONES DE

LAS PROTEINAS

INTEGRALES

Protena

Integral Glucolpido

Glucocliz

Regin

hidroflica

Bicapa de

Fosfolpidos

Regin

hidrofbica

Protena superficial Protena

Perifrica Glucoprotena

Regin

hidroflica

LEC

LIC

ESTRUCTURA: Mosaico Fluido (S. J. Singer y G. L. Nicolson en 1972)

De todo esto se deduce que por la piel, mucosa gastrointestinal y membrana alveolar, sern perfectamente absorbidas los compuestos liposolubles, sustancias apolares y lo ser muy

difcilmente las sustancias hidrosolubles, polares y en estado de ionizacin

17

Las estructura de la membrana le da un notable carcter lpfilo,

Lo que hace que sea atravesado fcilmente por las sustancias liposoluble que son apolares, es

decir, no ionizables

Impide o hace difcil el paso de sustancias hidrosolubles, polares, es decir, ionizables

FUNCIN:

Toxicocintica

(generalidades)

19

FASE DE LA EXPOSICIN

FASE TOXICOCINTICA

FASE TOXICODINMICA

RGANO DIANA

AIRE

AGUA

ALIMENTOS

OTROS

INHALACIN

INGESTIN

CUTNEA

OTROS

PLASMA

ORINA

HECES

AIRE ASPIRADO

OTROS

ABSORCIN DISTRIBUCIN Y METABOLISMO

EXCRECIN Y

EGESTIN

PEN

ETR

AN

A T

RA

VS

DE

LA M

EMB

RA

NA

20

ABSORCIN

Proceso en que los contaminantes atraviesan las mem-branas celulares para alcanzar el torrente sanguneo

Rutas de entrada

Piel

Pulmones

Sistema digestivo

TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO

GR

AD

IEN

TE

EL

EC

TR

OQ

UM

ICO

Difusin simple

Energa

(ATP)

Energa calrica

Mecanismos de transporte

smosis

H2O

Difusin

facilitada

Transporte

Pasivo

Transporte

Activo

ENERGA TRMICA O CALRICA CALRICA + ATP

MOVIMIENTO

Contra del

gradiente de

concentracin

o de difusin

A favor del

gradiente de

concentracin

DIFUSIN SMOSIS DIFUSIN FACILITADA

Movimiento del

soluto

Movimiento de

molculas

Movimiento del

solvente

A favor del

gradiente de

concentracin

A favor del

gradiente de

concentracin

A favor del

gradiente de

concentracin

Ayuda de molculas

acarreadoras (permeasas)

Semejanzas y diferencias entre Difusin, smosis y

Difusin facilitada

Condiciones:

Que exista un gradiente de concentracin.

La membrana debe ser permeable a la sustancia

GRADIENTE DE

CONCENTRACIN

MEMBRANA

L.E.C L.I.C

25

DIFUSIN SIMPLE

Se realiza a favor de la gradiente de concentracin a travs de poros de tamao adecuado o por solubilidad en los componentes lipdicos de la membrana. Por lo que el flujo es unidireccional y obedece a la ley de Fick: (a) Donde: J= Flujo del compuesto a travs de la membrana, es decir, la Cantidad del compuesto que atraviesa la membrana por unidad de tiempo D= Difusividad ; A= rea por la que difunde el compuesto; dC/dx= Gradiente de concentracin. La expresin (a) puede aproximarse de la forma siguiente: P= Permeabilidad de la membrana que engloba las caractersticas del compuesto y el medio de difusin, as como el espesor de la membrana.

26

De la ecuacin se deduce que la velocidad de difusin es directamente proporcional

Al gradiente de concentracin

A la superficie: a mayor superficie

de absorcin mayor es la

difusin A la constante de difusin: en

ello intervienen los

siguientes factores:

Peso o tamao molecular

Forma

Grado de ionizacin

Liposolubilidad

SMOSIS:

NaCl

5% NaCl

0,9 1%

H2O

95%

H2O

99%

PLASMLISIS

CLULA

VEGETAL

CLULA

ANIMAL

Medio

Hipertnico

CRENACIN

NaCl

0,1% NaCl

0,9 1%

H2O

99,9%

H2O

99%

TURGENCIA

CLULA

VEGETAL

CLULA

ANIMAL

Medio

Hipotnico

Medio

Isotnico

NaCl

0,9-1%

H2O

99,1%

NaCl

0,9 - 1%

H2O

99,1%

L .E .C .

L .I .C .

pong ping

Soluto

Difusin facilitada, la permeasa facilita el ingreso del soluto

Gradiente de

concentracin

Na+

K+ Na+

K+ ATP

ADP

Se calculan que existen 200 a 300 bombas de Sodio / Potasio

por clula, y que cada bomba puede movilizar 6 000 K+ /

minuto

TRANSPORTE ACTIVO

ATP ADP

P

Fosforilacin

Desfosforilacin

L.I.C.

L.E.C.

Molcula transportada

Transporte Sencillo

UNIPORTE

In cotransportado

Cotransporte

unidireccional

SIMPORTE

Transporte de intercambio

ANTIPORTE

COTRANSPORTE

Formas de transporte de

molculas por las protenas

transmembranales

TRANSPORTE DE MACROMOLCULAS:

Las protenas transportadoras determinan el paso de pequeas molculas pero no

pueden transportar macromolculas como protenas, polinucletidos o

polisacridos. Sin embargo, la mayora de clulas son capaces de absorber y

expulsar macromolculas determinadas a travs de la membrana plasmtica,

mediante la formacin y fusin secuencial de vesculas rodeadas de membrana.

Las clulas ingieren macromolculas y partculas, formando prolongaciones de la

membrana alrededor de la macromolcula, luego se invagina y estrangula

formando una vescula intracelular que contiene el material ingerido. Este proceso

se conoce como ENDOCITOSIS que esta a su vez puede ser:

Fagocitosis: Capacidad de ciertas clulas de englobar sustancias o material

slido visible (clula comiendo). Pinocitosis: Cuando la clula engloba slo material disuelto (clula bebiendo).

Cuando vesculas de secrecin o vacuolas se fusionan a la membrana y

expulsan los materiales, que contienen, al exterior se denomina EXOCITOSIS.

Pared Primaria

Lmina

Media

Pared Secundaria

PARED CELULAR

En el curso de la vida de la

clula vegetal su pared

adquiere menudo nuevas

propiedades qumicas y

fsicas

Es un sistema coloidal

polifsico muy complejo

El citoplasma constituye la mayor parte de

la masa de una clula y est constituida

por un 70% de agua y un 15 20% de protena (en peso). Una clula animal tpica

contiene unos 10 mil millones de

molculas proteicas.

Es atravesado por un complejo sistema de tbulos, vesculas, que se les denomina SISTEMA DE MEMBRANAS INTERNAS O SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS, que est constituida por el Retculo endoplasmtico, envoltura nuclear, complejo de Golgi, lisosomas, peroxisomas.

Es basfila, tie con colorantes bsicos, debido a la presencia de RNA

Tiene un pH de 6,8

ORGANELOS CITOPLASMTICOS

SISTEMAS DE

ENDOMEMBRANAS

Retculo Endoplasmtico

Complejo de Golgi

Lisosomas

Peroxisomas

R.E. Rugoso

R.E. Liso

ORGANELOS

SEMIAUTNOMOS

Mitocondrias

Cloroplastos

ORGANELOS

LIBRES Ribosomas

Centrolos

Vacuolas

Otros Plastidios

R.E.R.

R.E.L.

Vescula de

Transicin

Complejo de Golgi

Vescula de Secrecin

Lisosoma

Primario

Lisosoma secundario

R.E.R.

R.E.L.

Grnulo de

Lipofucsina

Vescula autofgica o

Lisosoma secundario

En las clulas

hepticas est

relacionado con

la glucogenlisis

A nivel del

hgado el REL se

ha especializado

en la

detoxificacin

Participa en la

digestin

intracelular por

autofagia

Biosntesis del colesterol

y sus derivados

Sntesis de hormonas

esteroides (clulas

corticosuprarrenales,

cuerpo amarillo,

clulas intersticiales

del testculo

Participa en las

glucosilaciones

Forma por gemacin

la membrana de los

peroxisomas

47

I FASE O PRESINTTICA

OXIDACIN REDUCCIN HIDRLISIS

TXICO (liposoluble)

REL

FASE II: CONJUGACIN

Con el c. Glucornico. Conjugacin mecaptrica Sulfoconjugacin Conj. Con aminocidos Conj. Con grupos metlicos Conj. Con el cido actica

Ms polar Hidrosoluble

METABOLITO

Excrecin va orina

o bilis

FASES DE LA BIOTRANSFORMACIN

48

Favorecer la eliminacin de los agentes txicos al ser transformados

en compuestos ms polares.

Aumentar su toxicidad del agente txico

Reducir su toxicidad. El caso el cianuro que se

transforma en tiacionato, los fenoles a

glucosnidos

Agotamiento o prdida de

enzimas necesarias

para el metabolismo

celular normal

Cuando el metanol es transformado en cido frmico,

que produce la ceguera irreversible

La 2 naftilamina se oxida a 2 naftilhixilamina que desarrolla

el cncer de la vejiga

El tetraetilo de plomo se transforma en trietilo de plomo,

que produce dao cerebral

CONSECUENCIAS DE LA BIOTRANSFORMACIN

Este organelo esta limitado por una

membrana que es permeable a las

sustancias digeridas e impermeable a las

enzimas y a las sustancias no digeridas

el pH del interior del

lisosoma es de 4,6

Lisosoma

primario

Lisosoma

secundario

Christian De Duve

Lisosoma Primario Lisosoma Secundario

Contenido Solamente Enzimas Enzimas ms sustrato

Origen Formados por el Complejo

de Golgi

Formado por la fusin de un lisosoma

primario con una vescula o vacuola que

contiene sustancias para ser digeridas.

DIFERENCIAS ENTRE LISOSOMA

PRIMARIO Y LISOSOMA SECUNDARIO

Se encuentran en casi todas las

clulas eucariticas y est

limitada por una membrana

nica y con un dimetro de 0,5

m, aproximadamente

En los animales los peroxisomas son

ms comunes en las clulas hepticas

y del rin, su ausencia en ellos es la

causa de una fatal enfermedad en la

infancia, el sndrome cerebro-

hepatorrenal

PEROXISOMAS

Contienen 02 tipos de enzimas

Oxidasas: (Urato oxidasa, d-aminocido

oxidasa y oxidasa del cido -hidroxlico). Producen H2O2 que es un compuesto

txico y peligroso

Catalasa: destruye el perxido de

hidrgeno

GLIOXISOMAS

Las clulas vegetales poseen otro tipo de peroxisoma, el cual,

adems de tener glicolato oxidasa y la catalasa presentan

otras enzimas que no se encuentran en las clulas animales.

Este organelo recibe el nombre de GLIOXISOMA, que est

presente, principalmente, en las semillas en proceso de

germinacin, donde transforma los cidos grasos

almacenados en azcares para obtener energa para la

produccin de materiales para la plntula. Las series de

reacciones reciben el nombre del ciclo del Glioxilato.

ATP

H2O +

CO2

MOVIMIENTO

ADP + Pi

O2

Glucosa

BIOSNTESIS

TRANSPORTE ACTIVO

TRANSMISIN DE IMPULSOS

BIOLUMINISCENCIA

OTRAS ACTIVIDADES

MITOCONDRIA

Membrana

externa Membrana

interna

Espacio

intermembranoso

Mitorribosoma ADN

Contiene grandes protenas formadas de

canales, esta membrana es muy permeable a

molculas menores de 10 000 Daltons,

incluidas las protenas pequeas, tales

molculas pueden penetran al espacio

intermembranoso pero la gran mayora no

pueden atravesar la membrana interna,

impermeable. Contiene aproximadamente

50% de lpidos, incluyendo una gran

cantidad de colesterol. Presentan enzimas

que participan en diversas funciones como

la oxidacin de la epinefrina, la degradacin

del triptfano y el alargamiento de cidos

grasos.

Contiene varias enzimas que

utilizan el ATP que sale de la

matriz para fosforilar otros

nucletidos.

Est plegada en numerosas crestas que aumentan

su superficie total y contiene 03 tipos principales

de protenas:

- Las que catalizan las reacciones de oxidacin

de la cadena respiratoria.

- Un complejo enzimtico denominado ATP

sintetasa que genera la produccin de ATP en

la matriz, mediante la fosforilacin oxidativa.

- Protenas de transporte que regulan el paso de

metabolitos hacia la matriz y hacia el exterior,

por lo que esta membrana tiene permeabilidad

selectiva.

La membrana mitocondrial interna contiene una

proporcin elevada de cardiolipina, fosfolpido que

constituye ms del 10% del contenido lipdico y se

le atribuye la impermeabilidad de la membrana a

los iones. Carece de colesterol.

Matriz

mitocondrial

Matriz mitocondrial: Presenta

ribosomas (mitorribosomas) ms

pequeos que los que se encuentran en

el citosol; el ADN es circular; con

frecuencia, contienen filamentos y

grnulos densos, como aquellos que

almacenan iones de Ca en forma de

fosfatos de calcio, que son sustancias

muy importantes para regular

numerosas actividades bioqumicas

dentro de la clula; tambin, contienen

enzimas que participan en el ciclo de

Krebs o ciclo de los cidos

tricarboxlicos (ATC) o ciclo del cido

ctrico.

CITOSOL

FUNCIN: Parte I: Gluclisis

Glucosa c. Pirvico

2NADH+H 2NAD

2 ADP 2 ATP

4ADP 4ATP

NAD

NADH+H FADH+H

FAD

Parte II: Ciclo de Krebs

ADP + Pi

ATP

ATP

2NADH+H

2NAD

Acetil

CoA

ADP + Pi

O2 H2O

CO2

Se encuentran en todas las clulas

eucariticas. Son de forma de cilindros

alargados y rgidos de un dimetro entre

0,5 y 1 m. El nmero vara en proporcin

con la actividad respiratoria de la clula, es

decir, en proporcin con la tasa a la cual

consume el oxgeno para producir energa

til (ATP), que sirve para que los seres

vivos realicen todas sus funciones

inherentes.

GENERALIDADES

Fructosa 1-6.difosfato

1 Glucosa = 686 Kcal = 2 870 kJ / mol

1 ATP = 7,6 Kcal / mol = 4,18 Kj/mol

Balance de la Gluclisis:

Consumo de 02 ATP = -15,2 Kcal

Produccin de 04 ATP = +30,4 Kcal

Ganancia (02ATP) = +15,2 Kcal

Eficiencia: 15,2 = 0,022 = 2,2%

686

GLUCOSA

Glucosa 6-fosfato

Fructosa 6-fosfato

Fosfato de dihidroxiacetona Fosfogliceraldehido

cido 1-3-difosfoglicrico [2]

cido 3-fosfoglicrico [2]

cido 2-fosfoglicrico [2]

Fosfoenolpirvico [2]

cido Pirvico [2]

ATP

ADP

ATP

ADP

Mg2+ Hexoquinasa

Fosfoglucoisomerasa

Fosfofructoquinasa Mg2+

Aldolasa

Triosa isomerasa

2 ADP

2 ATP

Fosfogliceraldehido

deshidrogenasa

Fosfogliceratoquinasa

Enolasa

Piruvatoquinasa

Fosfogliceromutasa

2Mg2+

2 ADP

2 ATP

2Mg2+

2Mg2+

2 NAD

2NADH2

2 Pi

2H20

A nivel de la membrana interna sus

hidrgenos son transferidos a una molcula

de FAD. Por lo que, en la cresta

mitocondrial se forma 02 ATP.

PR

IME

RA

PA

RT

E

Pro

ceso

en

derg

n

ico

SE

GU

ND

A E

TA

PA

Pro

ceso

exerg

n

ico

2 GTP

2NADH+H

2NADH+H

2 GDP

[2] c. Oxalactico (4 C) [2] cido Ctrico (6C)

[2] cido Isoctrico

[2] c. -Cetoglutrico

(5C)

[2] cido

Succnico

(4C)

[2] cido Fumrico

[2] cido Mlico

2 ATP

2 ADP

2NAD

2NAD

2NAD

2FAD 2NADH+H

2FADH+H

CO2

CO2

H2O

H2O CoA

[2] Acetil CoA (2C)

CIDO PIRVICO [2]

2NAD

2NADH+H CO2

END

CIT

OS

OL

MATRIZ

Membrana

externa

Membrana

interna

Balance

Balance General de produccin de ATP en la degradacin por molcula de Glucosa:

Gluclisis (2 NADH + H) 2 FADH + H + 2 ATP (Directos)

Acetil CoA 2 NADH + H

Ciclo de Krebs 6 NADH + H + 2 FADH + H + 2 ATP (Directos)

T O T A L 8 NADH + H + 4 FADH + H + 4 ATP

Por lo tanto: 8 NADH + H x 3 ATP = 24 ATP

4 FADH + H x 2 ATP = 08 ATP

Formados directamente = 04 ATP

PRODUCCIN NETA = 36 ATP

Eficiencia = 36 ATP x 7,6 Kcal

686 Kcal = 0,3988 40%

GLUCLISIS FORMACIN DE ACETIL

CoA CICLO DE KREBS

TRANSPORTE DE

ELECTRONES O

FOSFORILACIN

QUIMIOSMTICA

Citosol Mitocondria Mitocondria Mitocondria

GLUCOSA

c. Pirvico

ACIDO PIRVICO

Acetil CoA

A nivel de la Matriz A nivel de las crestas

mitocondriales

(2 NADH) = 2FADH2 2 NADH 6 NADH +

2 FADH2

32 ATP 2 ATP 2 ATP

Estroma

Tilacoide

Grana

Membrana interna

Membrana externa

Grnulo

CLOROPLASTO

Grana Tilacoide

(en ella se lleva a cabo

la reaccin de Hill o

reaccin fotoqumica)

Lamela Estroma (Se realiza

la fijacin de CO2,

sntesis de azcar

Ciclo de Calvin)

Membrana

externa

Membrana

interna DNA

Ribosoma

Espacio

intermembranoso

Clorofila

PROPLASTIDIO

Vas de transformacin de los plastidios.

Leucoplastos

o Amiloplasto

Cloroplastos Cromoplastos

Fueron observados

por primera vez por

George Palade, 1953

se les encuentra en forma libre en el Citosol, adheridos a las membranas

de Retculo endoplasmtico, en las mitocondrias (mitorribosomas) y

cloroplastos (plastorribosomas).

SUBUNIDAD MAYOR

60S

SUBUNIDAD MENOR

40S

RNAr 28 ; 5,8 S y 5 S

45 50 protenas diferentes

30 protenas

RNAr 18 S

Sitios de unin con

RNAt

Sitio de unin con la ReginLider

5 del RNAm

80 S

CODN

ANTICODN

ELONGACIN

END

Se presentan en las clulas animales, principalmente protistas y plantas

ms primitivas, en plantas superiores y hongos estn ausentes o no son

observables.

Est formado por 02 cilindros unidos en ngulo recto, cada cilindro tiene

09 tripletes de tbulos, cuya frmula numrica es 9 + 0.

Participan en la divisin celular.

Las clulas vegetales poseen, generalmente, vacuolas

ms grandes que las clulas animales. El trmino

vacuola se refiere a cualquier cuerpo limitado por una

membrana con pocas estructuras o ninguna, el

contenido vara mucho.

Las vacuolas pueden contener savia celular, gases

atmosfricos, sales inorgnicas, cidos orgnicos,

azcares. Algunas veces contienen pigmentos

hidrosolubles de color rojo, azul o prpura ( las

antocianinas), responsables del color de las flores.

Como las plantas carecen de mecanismos o sistemas

de excrecin, los desechos metablicos y otras toxinas

son almacenados en las vacuolas, frecuentemente

formando cristales (Drusas y rafidios).

Algunas plantas almacenan grandes cantidades de

desechos venenosos en sus vacuolas, lo que les sirve

como mecanismos de proteccin.

Los cilios son cortos, numerosos y tienen movimiento

vibratorio rtmico y sincronizado; los flagelos son

largos, pocos numerosos y se mueven por ondulacin.

La estructura de cilios y flagelos son similares y se

puede distinguir 03 partes: Axonema, Cuerpo basal y los

filamentos ciliares

AXONEMA CUERPO BASAL

AXONEMA: Formada por 09 pares de

tbulos perifricos que presentan

prolongaciones llamados brazos

(tiene una orientacin a las agujas del

reloj); el brazo externo termina en

forma de gancho y el extremo no lo

presenta, pero si una fina unin con el

doblete siguiente que se conoce

como eslabn perifrico. En la parte

central se ubica 01 par de tubos

simples que se unen a los perifricos

mediante el eslabn radial. El

esquema numrico es 9 + 2

CUERPO BASAL: que se

encuentran en el nacimiento

del cilio o flagelo, tiene una

estructura similar a los

centriolos, en lo que se refiere

al esquema numrico 9 + 0.

FILAMENTOS CILIARES: son

filamentos finos que

convergen hacia el ncleo.

Membrana

externa

Membrana

interna

Espacio

perinuclear

EN

VO

LT

UR

A N

UC

LE

AR

Nucleolo

Nucleoplasma

Ribosoma

R.E.R

Poro

nuclear

Nucleolo: Su funcin es la sntesis del ARN, y el

ensamblaje de los ribosomas. Carece de membrana,

su tamao refleja la actividad nucleolar.

EL NCLEO

-Nucleoplasma: Es

acidfila, sistema coloidal

donde se realiza los

procesos metablicos

nucleares.

Espacio

perinuclear

Membrana

externa

Membrana

interna

EN

VO

LT

UR

A N

UC

LE

AR

Lmina nuclear

Fibra cromatnica

CITOPLASMA

NUCLEOPLASMA

Cromatina: ADN asociado con las

histonas, protenas responsables del

plegado del ADN en los nucleosomas.

FUNCIN

Eucariotas

Dirige las actividades metablicas que se

realizan en el citoplasma: Experiencia de

Hammerling en Acetabularia.

Importante para la continuidad de la vida:

Reproduccin y regeneracin de las partes

perdidas.

Relacionado con la transmisin de los

caracteres hereditarios: Experiencia de

Boveri en erizos.

Acetabularia

mediterranea

Acetabularia

crenulata Exp

eri

en

cia

de H

am

merl

ing

Dos especies de

Acetabularia

donde se

demuestra que la

actividad del

citoplasma esta

dirigida por el

ncleo. En la

diapositiva se

observa que la

forma del copo

depende de la

especie que aporta

con el rizoide basal

que contiene el

ncleo

CROMOSOMAS

Fueron descritos por primera vez por Hofmeister (1848) y el

nombre de cromosoma fue dado

por Waldeyer (1888).

Se les encuentra en todas las

clulas animales y vegetales, se

visualizan mejor en la metafase

de la mitosis.

Estn dotados de una

organizacin propia, capaces de

auto duplicarse en la divisin

celular, con el fin de que las

clulas hijas mantengan la

constancia numrica de la

especie.

El gnero humano est formado

por 23 pares de cromosomas

(incluido 01 par de cromosomas

sexuales), lo que supone un total

de 46 cromosomas en cada

clula diploide. El conjunto de

cromosomas recibe el nombre de

Cariotipo.

PARTES DEL CROMOSOMAS

Brazos Constriccin

secundaria

Centrmero

Constriccin primaria

Filamentos de DNA (Cromonema) con una serie

de nucleosomas (crommero)

Estrechamiento,

ubicado en el

punto de unin de

los brazos

Pequeo grnulo que se

encuentra en la constriccin

primaria y se relaciona con

el movimiento de los

cromosomas durante la

mitosis

No presentan desviaciones

angulares y sirven para

identificar al cromosoma.

CLASES DE CROMOSOMAS

Por la posicin del centrmero

Acrocntrico Telocntrico Metacntrico Submetacntrico

Por sus funciones Somticas

Alosomas o sexuales.

FORMA DE

DIVISIN DE

LOS

CROMOSOMAS

Cromtides

Cromosomas humanos con su respectivo ideograma o mapa

END

INTERFASE

ESPECIALIZACIN

Clulas Nerviosas

Clulas epidrmicas

Clulas musculares

Clulas del floema

Clulas del Xilema,

etc.

6-10 horas

6-8 horas

6 horas

Es un perodo muy activo,

debido a que la clula

sintetiza las enzimas y las

protenas necesarias para el

crecimiento celular

Se realiza la replicacin

(duplicacin) del DNA y de

protenas cromosmicas

Perodo de preparacin

a la divisin celular

(mitosis). Las protenas

del huso acromtico se

sintetiza en esta fase

FA

SE

PR

OL

IFE

RA

TIV

A

FA

SE

RE

DU

CC

ION

AL

FA

SE

DE

MA

DU

RA

CI

N

FA

SE

DE

CR

EC

IMIE

NT

O

MIT

OS

IS

DIV

ISI

N

ME

IT

ICA

I

DIV

ISI

N

ME

IT

ICA

II

OVOGNESIS Oogonia (2n)

Oocito primario (2n)

Oocito

secundario

(n)

1 Corpsculo polar

2 Corpsculo polar

Ovtide (n)

VULO MADURO (n)

DNA RNA

Localizacin

Primariamente en el ncleo,

tambin se localizan en los

cloroplastos y mitocondrias

En el Citoplasma,

nucleolo y cromoso-

mas.

Bases pirimdicas Citosina y Timina Citosina y Uracilo

Bases pricas o purinas Adenina y Guanina Adenina y Guanina

Pentosa Desoxirribosa Ribosa

Funcin Informacin gentica Sntesis de protenas.

ACIDOS NUCLEICOS

Estructura del DNA

Una molcula de DNA est formada por 02 polmeros extremadamente

largos unidos entre si por enlaces de hidrgeno y enrollados, por lo que

se conoce doble hlice. Cada polmero est formado por sub unidades

llamadas nucletidos

Nucletido = Grupo fosfato + Azcar (desoxirribosa) + Base nitrogenada

Nuclesido = Azcar + Base nitrogenada

Timina (T) Citosina C) Guanina (G) Adenina (A)

Guanina Citosina

Adenina Timina

* Se une a la

desoxirribosa

Apareamiento de las

bases Nitrogenadas

La Guanina de una hebra de DNA

se une a la Citosina de la otra

cadena polimrica mediante 03

puentes de hidrgeno, y de la

misma manera la Adenina y Timina

a travs de 02 puentes de

hidrgeno

Unin de los nucletidos del DNA

La enzima ADN polimerasa

participa en la formacin de las

cadenas del ADN, y siempre

existe una cadena patrn para

la formacin de una nueva

cadena. Las uniones se realizan

entre el Grupo libre OH del carbono 3 del la desoxirribosa del primer nucletido con el

fosfato del carbono 5 de la desoxirribosa del segundo

nucletido formndose de esta

manera una conexin azcar fosfato azcar. Durante el proceso de unin se liberan 02

grupos fosfatos, denominado

pirofosfato

Extremo 5

Extremo 5 Extremo 3

Extremo 3

Replicaci

n d

el AD

N

Estructura del RNA

El ARN est compuesto por una secuencia lineal de nucletidos, la cual

tiene, a menudo, estructuras secundarias y terciarias plegadas y

retorcidas, muy complejas

Nucletido = Grupo fosfato + Azcar (ribosa) + Base nitrogenada

Nuclesido = Azcar + Base nitrogenada

Nuclesido trifosfato

BASES NITROGENADAS:

Bases Pricas: Guanina, Adenina

Bases Pirimdica: Citosina, Uracilo

Seal de

iniciacin Movimiento

del ARN

polimerasa ARN en

formacin

Seal de terminacin

para el ARN polimerasa

El ADN se abre

Transcripcin del ARN: (a) El ARN

polimerasa inicia la sntesis en una seal

especial de iniciacin en la hebra del ADN,

denominado promotor.

(b) El ARN polimerasa se desplaza a lo

largo de la hebra patrn, alargando la

cadena de ARN, en la orientacin 5 3. (c) El ARN polimerasa detiene la sntesis

del ARN cuando ubica la seal de

terminacin.

(d) Detalle de apareamiento de las bases

nitrogenadas en la sntesis del ARN. La

seal de terminacin se da cuando la ARN

polimerasa sintetiza una serie de residuos

de Uracilo.

TIPOS DE ARN

RNA RIBOSOMAL (RNAr): Tiene funcin estructural del ribosoma, su

transcripcin se realiza en el nucleolo

RNA DE TRANSFERENCIA (RNAt): En el Terminal 3 est unida un aminocido.

RNA MENSAJERO (RNAm o mRNA): Tiene la informacin para la sntesis

de protenas. En la Clula procariota es policistrnico. El RNAm puede

contener exones e intrones, estos ltimos no codifican nada por lo que deben

ser extrados de la molcula de RNAm antes que este abandone el ncleo. El

codn de inicio es el AUG y los codones trmino son: UAA, UAG, UGA

VIDA BALANCEADA