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Biología Celular y Molecular- Medicina¡t+**l,""w* '-r+¡ql.*-

1. En ellaboratorio se extrae ADN de dos organismos desconocidos. Se lesrealiza un ensayo de desnaturalización de ADN, que resulta en el siguiente

gráfico:

* Or.oahlsmo A'-* Oróanismo B

Con la información mostrada en este gráfico, podemos afirmar que:

Et organismo A tiene mayor temperatura de fusión (Tm)

Ambos organismos tienen la rnisma secuencia de bases nitrogenadas

Ambos organismos tienen la misma proporción de CG eri su ADN

El organismo B tiene mayor contenido CG en su genoma .y'

El organismo B tiene el doble de secuencias repetidas que elA

2. De acuerdo a lo que conocemos de la estructura delADN podemos aflrmarque:

a. Las bases nitrogenadas de tipo Timinas se aparean con Guaninasb. El ADN está compuesto por 5 diferentes tipos bases nitrogenadasc. En una hebra, el porcentaje de Adeninas es iguala porcentaje de

Timinad. Las bases nitrogenadas de hebras complementarias se aparean

mediante enlaces covalentese. Las hebras Se aparean por complementariedad de bases entre una

base de tipo purina y una de tipo pirimidina V

La secuencia complementaria de la secuencia de ADN

5'-ACGTAGGGTTGCACC-3, ES:a. 5'- ACGUAGGGUUGCACC -3'b. 5,- CCACGTTGGGATGCA-3'c. 5'- TGCATCCCAACGTGG -3'd. 5,- UGCAUCCCAACGUGG -3'e. 5'- GGTGCAACCCTAC GT -g' ¿

Sobre el genoma humano sabemos que:

a. Es el organísmo con más número de genes conocido, lo que es uníndicativo de su complejidad biológica

b. Los genes más grandes se enouentran en los centrómerosc. Tiene gran cantidad de secuencias repetidas de ADN Vd. Más del40% del genoma es codificante para proteínae. La densidad génica es homogénea a lo largo de todo el genoma

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Santiago RobattoLápiz





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Los nucleosomas:a. Son proteínas poco conservadas entre las espeeies animalesb. Son estructuras que generan el bandeo R de los cromosomasc. Están formados por un octámero de histonas y ADN enrolladod. Sus extremos amino terminales tienen cargas neutrase. Durante la fase G1 no están presentes en el nÚcleo

Sobre la eucrornatina, indique la opción correcta:

a. Logra su máxima compactación en interfaseb. Está compactada durante todo el ciclo celularc. Está formada porADN y proteínas y'd. Se ubica principalmente en los centrÓmerose. Contiene exclusivamente ADN repetido

7. Se muestra una célula (2n=8) en proceso de división:

¿En qué etapa se encuentra esta célula?a. Metafase mitóticab. Anafase mrtóticac. Anafase meiótica I ,/d. Anafase meiótica lle. Metafase meiótica ll

Sobre Ia meiosis, indique la opción correcta:a. En la especie humana se observan 46 tétradas o bivalentesb. Los quiasmas mantienen unidas las cromátidas hermanas durante la

metafase meiótica t Vc. Durante la metafase meiética ll las células son diptoidesd. Gualquier célula puede dividirse por meicsise. La falta de recombinación entre cromosomas puede causar +

aneuploidías

Sobre la meÍosis, indique la opcién correcta: /a. En la profase de la meiosis I recombinan los cromosomas homólogos V Ib. En la anafase en [a meiosis ll, se separan los cromosomas homólogos * Ic. La formación del huso mitótico comienza en la anafase de la meíosis ¡ \d. Se pueden visualizar los quiasmas durante [a anafase de ta meiosis Ie. Las células resultantes son diploides

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10. Con respecto a la replicaeién del ADN:

a. Ocurre de fonna unidireccionalb. El producto finalson 2 hebras de ARNo. Requiere factores de transcripciÓn para su iniciod. Es llevada a cabo por la ADN polimerasa Ve. Se realiza según un modelo conservativo

11. En el esquema se muestra una horquilla de replicación.

La letra A representa elextremo 5'delADN V

En elextremo marcadc con la letra C Se agregan desoxinibonucléotidosLa letra B representa un fragmento de Okasaki

La letra D representa el origen de replicación

12. Sobre el ciclo celular, marque la opciÓn correcta:La mitosis es la etapa más larga del ciclo celular

Las ciclinas participan solo para regular las etapas de la fase M

Está regulado mediante puntos de conrrol al flnalizar cada etapa VSolo se observa en las células germinales

13. Con respecto a la ADN polimerasa llla. Está cornpuesta por una subunidad proteica üb. Elonga eIADN en dirección 3'--* 5'c. Es la encargada de reemplazar los cebadores de ARNd. No requiere cebadores para iniciar [a replicacióne. Tiene actividad exonucleasa 3' -* 5'

14. En un experimento con mo$cas Drosphila, se realiza un cruzamiento entre dos

parenüales que tienen genotipos AaBb x aabb, de donde se obtiene una

progenie F1 con los siguientes fenotipos: 282 AB, S0 Ab, 101 aB y 247 ab. La

frecuencia de recombinacién entre los genes A y B es de:

cl.

b.c.d.e.

a.h

c.

d.

a.b.c.

d.a

12,5%26,5% !3$Yo

3%>54%

r/lq1\L'

b'










15. Sobre el proceso de recombinacién homÓloga:a. Es la única forma de generación de variabilidad genétiea del genomab. Es un evento espontáneo, que ocurre sin asistencia de proteínasc. Requiere de dos cromo§omas acrocéntricos apareados rtd. Puede ser usado como mecanismo de reparación del ADN ve. Es el intercambio de información genética entre dos cromátidas

hermanas

En la figura se muestra elflujo de información genética er't una eélula eucariota. Laspreguntas 16 a 20 corresponden a esta figura

16. Respecto al proceso indicado con 2a. Es llevado a cabo por Ia ADN polimerasa ll en el núcleo de la célulab. La enzima encargada tiene actividad correctora de prueba 5'---3'c. Para iniciar la síntesis, se requiere que factores proteicos reconozcan el

promotor Vd. La unión del factor alfa de la polimerasa al ADN es condición suficiente

para iniciar la síntesise. Requiere la síntesis de oligonucleÓtidos cebadores

17. Respecto al proceso por el cual se replica la molécula indicada con 1a. Cornienza en lugares al azar en el ADNb. Es bidireccional debido a que las enzimas encargadas lo sintetizan en

dirección 5'---3' Y 3'---5'c. Sucede durante todo el ciclo celulard. Las enzimas encargadas no requieren cofactorese. Las enzimas encargadas requieren cebadores para el inicio de Ia y'

síntesis

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18. Respecto al procesamienta que sufre la molécula indicada con 3a. Es requerido pará que sea reconocida por la maquinaria traduccional /b. La desestabilizac. Sucede enteramente en el citoplasmad. Están involucrados únicamente factores proteicose. Es necesario para que la maquinaria transcripcional reconozca el

promotor

19. Respecto al proceso indicado en 4a. Sucede de manera acoplada al proceso de transcripciÓnb. Sucede en el núcleoc. Se inicia en cualquier parte de la mo[écula 3d. Requiere de los 4 ribsnucleótidos libres para la síntesis del polipéptidoe. A partir de la molécula 3 se producirá todas las veces el mismo

polipéptido V

20. Respecto al nucleótido indicado con 5a. Es el primer nucleótido del codónb. Puede variar sin cambiar el significado del codón Jc. Se aparea con cualquier nucleótido en el anticodónd. Puede codificar para más de un aminoácidoe. Se aparea con el nucleótido en el3'del aniicodÓn

21. El proceso de splicing unea. Dos intronesb. Dos polipéptidosc. Dos moléculas de ADNd. Dos exones Ue. Un exón al promotor

22. Respecto al procesamiento de los ARNa. Sucede co-traduccionalmente tb. EI pre-rnensajero sufre modificaciones en ambos extremos Vc. Se adiciona un tracto de poliadeninas al extremo 5'del mensajerod. No implica elcorte dellranscripto primarioe. Las bases nitrogenadas nunca son modificadas

23. Respecto a las caraeterlsticas del codigo genéticoa. Es redundante debido a que un codón codifica para más de un

aminoácidob. Es degenerado debido a que más de un codón puede ser reconocido

por un mismo ARN de transferencia Vc. Todos los codones tienen codones sinónimosd. Todos los codones codifican para algún aminoácidoe. Los apareamientos de bases entre el codón y el anticodén son siempre

de típo Watson y Crick

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5

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.t/










24. Respecto a las mutacionesa. Al cambio de una A por una T se Io denomina transiciónb. Una transversión corresponde al cambio de una purina por otra purinac. Una transición es un cambio de una purina por una purina o una

pirimidina por otra pirimidina Vd. En general las transícione§ son menos frecuentes que las

transversionese. Las mutaciones siempre son nocivas para las células

.

En la figura se muestra un esquema del operón /ac de bacterias.

25. Respecto a la transcripción del operón faca. Sucede constitutivamenteb. Es inhibido en presencia de lactosac. La ARN polimerasa transcribe tres ARN mensaieros diferentesd. Las proteínas estructurales se traducen a partir del mismo ARNe. Se transcribe en condiciones de alta glucosa en ef medio

ümensajero

26. ¿Cuál de las siguientes características se cumple conjuntamente para losoperones bacterianos y para la mayoría de los genes eucariotas?

a. Una proteína puede regular la expresión de varios genes Jb. Los genes se transcriben y procesan co-transcripcionalmentec. E[ prornotor puede regular varios genes ublcados corriente abajod. La traducción y transcripción ocurren en el mismo compartimentocelular

. e. La mayoría no son regulados

27.Las operones bacterianos contribuyen aa. La regulación independiente de la expresién de genesb, Reprimir la expresión del primer gen del operÓnc. Aumentar la expresión constitutíva de los genes esenciales paralacélula eucariotad. Controlar de manera conjunta la expresión de genes funcionalmentereiacionados Ve. Controlar de manera conjunta genes no relacionados funcionalmente.

6







28. Respecto a la regulación de la expresión génica en eucariotasa. Los promotores pueden ubicarse lejos del sÍtio de inicio de latranscripción ü'b. Los potenciadores son secuencias que actúan en c¡s medianteinteracción ADN-ARNc. Los promotores y potenciadores presentan estructuras modularesd. La pollmerasa es capaz de reconocer al promotor sin la ayuda defactores proteicose. Los promotores son secuencias que actúan en frans

29. Los factores de transcripción específicosa. Son proteínas que no son capaces de unirse aIADNb. Son proteínas que poseen un dominio de unión al ADN y uno de

activación (interacción con proteínas) !.1c. Son proteínas de alta expresión en las célulasd. Son proteínas que se expresan en todos los tejidose. Forman pade del aparato de transcripción basal

30. Respecto a la regulación de la expresión génica a nivel de Ia cromatinaa. No están involucradas las modificaciones de las colas de las histonasb. La acetilación de las colas de las histonas disminuye su carga positiva

aumentando la interacción con eIADNc. Los genes activamente transcriptos se encuentran rodeados de islas

CpG hipermetiladasd. L-a acetilación de las colas de las histonas se vincula a la activación

transcripcional Ve. Si un promotor se encuentra metilado en un tejido, lo estará en todos

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