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Biolixiviacion , Biomineria , Biorremediacion Conferencia dictada en las ciudades de Moquegua y de Tacna 19 y 20 de Julio 2014TRANSCRIPT


Cuando hablamos de microbios (bacterias, hongos y levaduras), lo primero que viene a nuestra mente son aquellos organismos microscópicos responsables de las enfermedades que aquejan al ser humano: diarreas, cólera, tuberculosis, tifoidea, infecciones urinarias, o “pie de atleta”, entre otras.
Los microbios cumplen una serie de tareas beneficiosas y fundamentales para la humanidad y la vida en su conjunto. Jamás imaginamos que existan microorganismos útiles en la fabricación de productos como vino, cerveza, yogurt, pan, medicamentos, entre otros; o que sean capaces de vivir en condiciones extremas de temperatura y acidez siendo útiles en la extracción de metales contenidos en minerales.
El empleo de microorganismos – bacterias, levaduras y hongos ‐ como catalizadores de procesos industriales se conoce como BIOTECNOLOGÍA, y en el sector minero mundial concita gran interés por la enorme posibilidad de recuperar metales presentes en minerales difíciles de tratar con la tecnologías convencionales, asi como tratar efluentes generados en la etapa productiva.
PRENSA REGIONAL MOQUEGUA, Diciembre 13, 2013, pp6

• En un principio, cuando se quería explicar la habilidad y el empleo de
microorganismos en la disolución de metales generalmente se hablaba de
LIXIVIACIÓN BACTERIANA o BIOLIXIVIACIÓN y para darle una mayor
jerarquía se la elevaba al rango de BIOHIDROMETALURGIA o simplemente
BIOMETALURGIA. Esto básicamente porque los estudios, y las aplicaciones
industriales, se concentraban en la disolución o lixiviación de cobre o uranio.

• La lixiviación bacteriana se explicaba como un proceso natural
que se vale de la capacidad de cierto grupo de microorganismos
– principalmente bacterias del género Acidithiobacillus (antes
Thiobacillus) - de oxidar sulfuros metálicos hacia sus sulfatos
solubles correspondientes, con la producción de ácido sulfúrico y
sulfato férrico. (Guerrero, 2008)
• Con el surgimiento del interés de recuperar oro a partir de
menas refractarias, nació el concepto de BIOOXIDACIÓN DE
SULFUROS, necesario para explicar la participación
bacteriana en un mecanismo muy distinto que para la disolución
del cobre.

Una primera definición del término nos permite decir que la biominería es la disciplina que estudia y aplica la utilización de microorganismos para facilitar la extracción y recuperación de metales desde yacimientos minerales conteniendo hierro y/o sulfuros, concentrados sulfurados en pilas o biorreactores.
En un sentido más amplio, aplica la biotecnología a la industria minero-metalúrgica en tres bioprocesos (Bio-lixiviación, Bio-oxidación y Bio-mineralización) para lograr la purificación de metales, cada uno emplea microorganismos específicos con variaciones con el sustrato (minerales) y los productos (Iones, metales, polímeros, ácidos, etc) para aumentar la productividad de la Industria y tener menor impacto al medio ambiente.

Adicionalmente, implica otras áreas:
Biosorción de metales tóxicos y valiosos
Bioremediación
Fitoremediación
Biosensores. Biomonitores. Biomarcadores.
Diseño de bioreactores e Ingeniería ecológica
Tratamiento biológico de efluentes y desechos: drenajes ácidos, efluentes cianurados.
Mejoramiento genético
Reducción pasiva y activa de sulfatos
Pantanales o wetlands modificados con ingeniería
Biocidas en pilas de roca estériles
Ingeniería ecológica para purificación de soluciones
Tapones biológicos impermeabilizar superficie de botaderos.
Fosfato de origen biológico para estabilizar residuos.
Tratamiento biológico de aguas residuales.
Biosurfactantes
Biofiltros para tratamiento de gases tóxicos, otros mas…


MICROORGANISMO
FUENTE
ENERGETICA
pH TEMPERATURA
(ºC)
Acidithiobacillus ferrooxidans Fe+2 , U+4 , Sº 1.5 25 - 30
Acidithiobacillus thiooxidans Sº , Fe+2 2.0 25 - 30
Leptospirillum ferrooxidans Fe+2 1.5 25 - 35
Sulfolobus Sº, Fe+2 , C org. 2.0 > 60
Acidiphilium cryptum C orgánico 2.0 25 - 35
Th. intermedius Sº , S-2 , C org. 2.5 30
Th. napolitanus Sº, S-2 2.8 30
Th. acidophilus Sº, S-2 3.0
Th. thioparus Sº, S-2 3.5
Thiobacillus TH2 y TH3 Fe+2, S-2 6.0 50
Metallogenium sp. Fe+2 4.5
Heterótrofos C org. 25 - 40

• Anteriormente conocido como Thiobacillus ferrooxidans
• Bacilo de aproximadamente 0.5µ de ancho por 1.0µ de largo.
• Acidófilo: Desarrolla a valores de pH en un rango entre 1.5- 3.0, siendo el óptimo 2.0.
• Desarrolla a temperaturas entre 30ºC-45ºC, estando el óptimo entre 35º y 40ºC.
• Oxida compuestos de Fe+2 y S reducido.
• Ampliamente estudiada y empleada en la disolución de cobre y en el pre-tratamiento de sulfuros auríferos refractarios.
• Considerado como uno de los más importantes contribuyentes al drenaje ácido en canchas de relaves con altos contenido de pirita
Acidithiobacillus ferrooxidans microscopio de contraste Fuente: South African Society for Microbiology
(http://sasm.org.za/blog/item/4-prof-doug-
rawlings.html#.UMCr6eTK44x)
Acidithiobacillus ferrooxidans visto con microscopio electrónico de transmisión. Escala 500nm
Fuente: Journal of Bacteriology. (http://jb.asm.org/content/178/19/5776.short)

Acidithiobacillus ferrooxidans (cont.)

Otros microorganismos asociados
Leptospirillum
Ferroplasma Sulfolobus
Metallosphaera

• Leptospirillum es un género de bacterias ferro-oxidantes que juegan un papel importante en la lixiviación industrial y la oxidación mediada microbiológicamente .
• Los miembros de Leptospirillum son considerados actualmente como los principales responsables de la oxidación de fierro en estos procesos industriales de lixiviación en tanques.
• Son considerados los principales responsables de la generación de aguas ácidas, por lo que se han convertido en los actores principales en estos procesos.

• Los sulfolabales se encuentran en fumarolas volcánicas creciendo a un pH entre 2 y 3 y a una temperatura entre 75º - 80 ºC.
• Su aplicación en procesos de lixiviación y oxidación bacteriana de minerales permititían reducir considerablemente los costos en energía.
• S. tokodaii cepa 7, es capaza de oxidar sulfuro de hidrógeno a sulfato de manera intracelular, que podría ser empleado en el tratamiento de aguas industriales.

• Ferroplasma spp. Son microorganismos acidofílicos que favorecen la desintegración y
disolución de los sulfuros metálicos, principalmente pirita.
• Esta capacidad tiene un papel importante en el ciclo geoquímico del azufre y lo
convierte en responsable de la generación de aguas ácidas.
• Ferroplasma permite disminuir la tasa de pirita mediante la regeneracion de fierro
férrico, el principal oxidante de lapirita a nivels bajos de pH.

• Se produce por la catálisis que los organismos ejercen durante
la disolución de algunas menas por diferentes mecanismos, de
modo que el microrganismo se sirve del mineral como
combustible, lo utiliza para sobrevivir y libera metales sin
requerir una aplicación externa de energía.

Fe+2 Fe+3+ e-
Directa
MS + 2 O2 MSO4
FeS2 + 7.5 O2 + H2O Fe2(SO4)3 + H2SO4
Indirecta
MS + Fe2(SO4)3 MSO4 + Sº + 2 FeSO4
2 FeSO4 + H2SO4 + 0.5 O2 Fe2(SO4)3 + H2O
Sº + 1.5 O2 + H2O H2SO4



TEMPERATURA NUTRIENTES
OXIGENO TAMAÑO DE
LA PARTICULA
FUENTE DE ENERGIA PRESENCIA DE
INHIBIDORES
pH LUZ

Sulfuros de Cobre
Proceso más ampliamente estudiado.
Por acción bacterial el cobre se transforma en Sulfato de cobre soluble a partir del cual el metal puede ser recuperado por cementación o SX/EW.
Los sulfuros secundarios son oxidados más fácilmente.
4 CuFeS2 + 17 O2 + H2SO4 4 CuSO4 + 2 Fe(SO4)3 + 2 H2O
CuS2 + H2SO4 + 2.5 O2 2 CuSO4 + H2O
A nivel industrial se aplica con éxito en Chile, USA , Perú, etc.
Proceso BIOCOP para el tratamiento de cobre arsenical.
Lixiviación en Botaderos de Toquepala.


BIOOXIDACION EN PILAS
Sulfuros de Cobre

Sulfuros Auríferos Refractarios
Romper la matriz de sulfuro (pirita o arsenopirita) en la que se encuentra “atrapada” la partícula aurífera.
2 FeAsS + 7 O2 + H2SO4 + H2O Fe2 (SO4)3 + 2 H3 AsO4
En este caso, y a diferencia de los metales base, la tecnología bacteriana resulta siendo un pre-tratamiento antes que una disolución propiamente dicha del metal.
El enorme desarrollo e interés surgido por la biolixiviación se debe a la necesidad de recuperar el oro contenido en menas de difícil tratamiento.
Es posible tratar sulfuros refractarios empleando tanques agitados o pilas (heaps): BiOx, MinBac, Newmont, Geocoat.




• El proceso fue desarrollado por Newmont en su unidad de Carlin, Nevada para el tratamiento de un mineral de baja ley (1 gr/T Au).
• Se preparan pilas de 8.5 a 10.7 metros de altrura con material molido, aglomerado con un inóculo bacteriano, y acondicionado con ácido.
• La ventaja de la aglomeración es el rápido inicio de la biooxidacion.
• Se aplican periodos de descanso.

• Desarrollado por GeoBiotics para el tratamiento de sulfuros auríferos
refractarios.
• El proceso está diseñado para trabajar con concentrados generados
por flotación o concentración gravimétrica.
• El concentrado se mezcla con un inóculo bacteriano produciendo una
pulpa delgada que se coloca sobre una “roca soporte” de 5 a 20 mm
de diámetro. El soporte puede ser desmonte, grava, o algun producto
que pueda tolerar las condiciones del proceso.
• La película formada por el concentrado es de 0.5 a 1 mm de espesor .
• El proceso favorece la formación de poros a través de los cuales se
facilita la difusión del oxígeno necesario para el trabajo bacteriano.

Zinc: La aplicación de los procesos biológicos tienen un enorme potencial, aunque no se reporta la existencia de plantas industriales.
Un proceso que ha mostrado resultados alentadores en la disolución de menas de zinc es el conocido como BRISA.
Plomo: se forma sulfato de plomo, el cual es insoluble en medio ácido. Este aspecto puede ser empleado para la separación selectiva de algunos valores acompañantes en una mena de plomo.
Níquel: Es lixiviado por A. ferrooxidans a partir de milerita y pentandlita. Billiton desarrolla un proceso denominado BIONIC.
Antimonio: Reportes señalan la capacidad de A. ferrooxidans de oxidar antimonita. B. thioparus y T. thiooxidans también tienen la habilidad de atacar este sulfuro.
Metales Raros: Algunos metales raros se encuentran en la matriz de sulfuros. Al igual que con los metales preciosos es necesario romper esta matriz para liberarlos. Dentro de los principales metales que pueden ser recuperados tenemos a galio y cadmio, germanio y cobalto, renio, selenio y telurio, titanio, uranio, entre otros.


ANTECEDENTES
Son muchos los elementos que deterioran el medio natural, y muchas las
actividades del hombre que tienen consecuencias negativas en los recursos
naturales de la Tierra. Cada vez es mayor el número de alarmas que se
disparan para alertarnos de los riesgos, no existe ningún medio que no esté
afectado, o con grandes posibilidades de afectarse, y no existe ninguna
solución que garantice la plena resolución de los peligros.
El vertido de sustancias tóxicas se hace cada año más
incalculable. Miles de compuestos químicos, creados en
laboratorios, alteran el funcionamiento de los ecosistemas
y atentan contra la salud de sus habitantes: efluentes
agrícolas, residuos industriales y accidentes industriales,
contaminan aguas superficiales, suelos, aire, corrientes
acuosas, y los reservorios.
Son cada día mayores las conexiones entre contaminación y
salud, ya nadie duda que un ambiente contaminado provoca
numerosas enfermedades, desde las relacionadas con la piel
o el aparato respiratorio (alergias, dermatitis, asmas), a
procesos mucho más graves de tipo degenerativo.

REMEDIACIÓN BIOLÓGICA
La remediación biológica es una interesante alternativa que
permite tratar, recuperar y/o restaurar cursos de aguas y
suelos contaminados de metales, productos orgánicos, y demás
polución industrial.
Dos tipos:
• Fitorremediación
• Biorremediación

FITORREMEDIACIÓN
• La fitorremediación
constituye una variación
de las técnicas de
remediación biológica,
pero se concreta en el
«uso de plantas verdes
dirigidas a liberar, contener,
o transformar en
compuestos inocuos a los
contaminantes del suelo».

FITORREMEDIACIÓN

BIORREMEDIACIÓN • Tecnología que emplea microorganismos naturales (levaduras,
hongos o bacterias) o manipulados genéticamente para degradar
sustancias peligrosas en otras menos tóxicas o inofensivas para
el medio ambiente y para la salud humana.
• Se basan en la digestión de las sustancias orgánicas e
inorgánicas por los microorganismos.
• Requiere de condiciones adecuadas de pH, presencia de
nutrientes en suelo y agua: temperatura; humedad, textura y
estructura del suelo; y concentración de los contaminantes.
• Se consideran procesos de biosorción, biorreducción,
biodegradación, bio-acumulación, entre otros..
• La biorremediación bacteriana se ha convertido en una nueva
alternativa para atacar de manera directa muchos de los
problemas de contaminación que presentan los suelos y las
aguas.
• Ventajas
• Eliminación permanente de la contaminación.
• Aceptación por la sociedad.
• Mínima alteración del lugar.
• Puede acoplarse con otros procedimientos
descontaminantes.

• Las aguas ácidas, también conocidas como drenaje ácido de rocas o drenaje ácido de mina, son el resultado de la oxidación de minerales sulfurados y la posterior lixiviación o disolución de los metales asociados, cuando las rocas sulfurosas son expuestas al aire y al agua.
• Condiciones básicas
• Agua (medio acuoso)
• Fuente de azufre (mineral como pirita, etc)
• Aire (como fuente de oxígeno)
• y…..
• Bacterias (microorganismos acidófilos y extremos)

• Los microorganismos, especialmente bacterias, como agentes biogeoquímicos juegan un rol muy importante en los ciclos de la materia sobre la tierra: carbono, nitrógeno y azufre, al ser agentes específicos de transformaciones químicas a
gran escala.
• En el caso del Drenaje Acido de Mina (AMD), Acidithiobacillus ferrooxidans, conjuntamente con Leptospirillum ferrooxidans, es considerado como uno de los más importantes contribuyentes al drenaje ácido .

Generación de Aguas
Ácidas

• Un wetland es un área de terreno saturada con agua, ya sea de manera permanente o estacional.
• Se caracteriza por la presencia de una vegetación única, adaptada a estas condiciones de suelo.
• Para el tratamiento de AMD se propone la construcción de pantanales artificiales, que son ecosistemas construidos por el ser humano que imitan las condiciones naturales.


Wetlands y AMD
• Utiliza especies vegetales en sistemas pasivos de tratamiento de efluentes.
• Los Wetlands pueden reducir las cargas contaminantes (compuestos orgánicos e inorgánicos) por medio de una variedad de reacciones de captura y precipitación de metales, y también pueden actuar como filtro para sólidos suspendidos.
• Un wetland tiene dos zonas: OXIDATIVA, compuesta por plantas acuáticas; y REDUCTORA, zona rica en bacterias reductoras de sulfato, desnitrificantes y reductoras de manganeso.

• Pueden ser aeróbicos y anaeróbicos.
• Los Aeróbicos están dirigidos a mejorar el proceso de oxidación. Son muy útiles en la remoción de compuestos orgánicos, fierro, amonio y sólidos suspendidos.
• Los Anaeróbicos contienen una cubierta de caliza en el fondo del wetland. La caliza es cubierta con materia orgánica y las plantas se cultivan sobre este.
• Es útil en el tratamiento de drenajes ácidos de minas en la remoción de metales.
• El principal beneficio es su naturaleza pasiva y amigable con el medio ambiente.
• Emplea consorcio de plantas y microorganismos en aerobiosis o anaerobiosis


•Cianuro es un compuesto que contiene el radical CN–
•Entre sus formas más conocidas : HCN, CNNa, CNK.
• Se presenta como cianuro libre, cianuro WAD (Disociable en
Ácido Débil), y en complejos de ferrocianuro y como
thiocianato y cianato.

• El cianuro es usado en producción de compuestos orgánicos sintéticos (venenos), pinturas, cosméticos, adhesivos, colorantes, productos farmacéuticos, retardantes de fuego, etc.
• En la naturaleza, el cianuro es formado, excretado y degradado por miles de animales, plantas, insectos, hongos y bacterias.
• Los niveles de cianuro potencialmente liberado por la digestión o inadecuada preparación de plantas cianogénicas pueden llegar a concentraciones de cientos de partes por millón. La ingesta de estos vegetales puede originar la muerte en animales y el envenenamiento del ser humano.
• En la naturaleza se encuentran presentes bajas concentraciones de cianuro, por ejemplo, en muchos insectos y plantas, entre las que se incluyen una amplia variedad de especies vegetales.
• El cianuro se encuentra en almendras, albaricoques, bambúes, frijoles germinados, cerezas, aceitunas, papas, sorgo, soya, y nueces, a las que brinda protección contra los depredadores.

Some common chemicals based on cyanide used
in pharmaceuticals (Williams, 1948).
Chemical Name
Chemical Equation
Cocaine
CuCN.9(C17H19O3N.HCN).7HCN
Novocaine
CuCN.9(C17H20O2N2.HCN).HCN
Codeine
CuCN.4(C18H21O3N.HCN).3HCN
Nicotine CuCN.2(C10H14N2.HCN).1.5HCN
Morphine CuCN.9(C17H19O3N.HCN).7HCN
Caffeine 4CuCN.(C8H10O2N4.HCN)
Ref.: Samantha Meehan; 2000. “The fate of cyanide in groundwater at gasworks in south easthern Australia”. Ph. D Thesis, chapter 3

Especies de Plantas Concentración (mg/Kg)
Yuca
Hojas
Raíces
Raíces desecadas
Puré
377 – 500
138
46 - < 100
81
Punte de Bambú Máx. 8000
Poroto Blanco (Birmania) 2100
Almendra (amarga) 280 – 2500
Sorgo (planta joven) Máx. 2500

La siguiente es una lista de plantas que producen cianuro:
• Manzana (semillas)
• Apricot (hojas, corteza o semillas)
• Grass
• Bambú (brotes de algunas especies)
• Almendra amarga (hojas, corteza o semillas)
• Yuca (semilla y raices)
• Cereza (hojas, corteza o semillas)
• Baya de Navidad (hojas, la corteza o semillas)
• Chokecherry (frutas de hueso) (hojas, corteza o semillas)
• Avellanas
• Saúco (hojas y brotes)
• Lino, el lino de color amarillo, pino
• Hortensias (hojas y yemas)
• Frijoles Limo (frijol negro, aumentó en los países tropicales),
• Caoba de montaña (hojas, corteza o semillas)
• Melocotón (hojas, corteza o semillas)
• cereza (hojas, corteza o semillas)
• Ciruela (hojas, corteza o semillas
• cerezo negro (hojas, corteza o semillas
• Sorgo
• Cesped sudán
Source:
http://www.unt.edu/resource/02cyanidefeature.htm

• A nivel tisular, actúa sobre el sistema respiratorio, impide el uso del oxígeno inhibiendo la acción de enzimas respiratorias : citocromo oxidasa.
• La inhibición de esta enzima da como resultado una disminución en el metabolismo oxidativo y en el uso de oxígeno. La exposición a gases de cianuro originan síntomas en breves segundos mientras que la absorción oral retarda los síntomas al menos por 30 minutos.
• El compuesto es rápidamente absorbido a partir de superficies mucosas y piel intacta.
• La dosis letal del cianuro de potasio es aproximadamente 200 mg y HCN es 50 mg.

Se aprovecha de la capacidad de ciertos grupos de microorganismos, mayormente bacterias, de utilizar compuestos cianurados como fuente de carbono y nitrógeno convirtiendo el compuesto tóxico en sustancias inocuas.
• La biodegradación de cianuro puede ser aeróbica y anaeróbica y resulta en la formación de amonio.

• Los microorganismos involucrados poseen varios sistemas enzimáticos específicos que les permite desarrollar en ambientes con alta concentracíón de cianuro.
• Muchos hongos (Fusarium, Hasenula) y bacterias (E.coli, Pseudomonas fluorescens, Citrobacter, Bacillus subtilis y otros) asimilan cianuro y lo usan como fuente de nitrógeno y/o carbono, teniendo como intermediario NH3.
• Uno de los mecanismos involucra a la enzima cianuro hidratasa, que resulta en la conversión irreversible del cianuro en formamida, que finalmente es transformada en CO2 y NH3.
• Cianuro también puede ser convertido en -cianoalanina o en un -aminonitrilo por la -cianoalanina sintetasa, seguida de la hidrólisis de los productos para liberar un ácido y NH3.
• Una tercera ruta utiliza cianuro monoxigenasa para catalizar la conversión de HCN en cianato (HOCN), lo que lleva a una descomposición catalítica mediada por otra enzima, cianasa, para producir CO2 y NH3. La cianasa es inducible con el cianato mientras que la cianuro monoxigenasa no lo es.
• Algunas cepas bacterianas transforman directamente cianuro en CO2 y NH3 por medio de la cianuro dioxigenasa, sin la formación de cianato como intermediario.


La primera operación industrial se localiza en la mina de Homestake Mining en Lead. South Dakota, USA. El sistema de tratamiento se basa en la biodegradación de los cianuros y la biosorción de los metales pesados tóxicos.
• El principal microorganismo encontrado pertenece al género Pseudomonas. El proceso involucra dos pasos biológicos. El primero, incluye la ruptura oxidativa del cianuro y thiocianato y la captura de los iones metálicos en una biopelícula.
•El segundo paso, convierte el amonio producido a nitrato mediante una nitrificación biológica.
MxCNy + 2 HxO + ½ O2 = M-biopelícula + HCO3 + NH3
(Me: Fe, Cu, Zn)
SCN- + 2 H2O + 5/2 O2 = SO4-2 + HCO3
-1 + NH3
NH4+ + 3/2 O2 = NO2
-1 + 2 H+ + H2O
NO2-1 + ½ O2 = NO3
-1

BIORREMEDIACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN
POR MERCURIO

MERCURIO: ¿Qué es?
• El mercurio (Hg) o azogue es un metal pesado plateado.
• A temperatura ambiente se presenta como un líquido inodoro (no tiene olor).
• En la naturaleza, puede ser encontrado en suelo, agua y aire, bajo la forma de
mercurio elemental (metálico), inorgánico y orgánico.
• Las formas naturales más comunes son el mercurio elemental, sulfuro de
mercurio o cinabrio, cloruro y metilmercurio.
• Se debe precisar que la forma tóxica de interés es el metilmercurio (CH3Hg+),
que se biomagnifica fácilmente como parte de la cadena alimenticia, poniendo en
riesgo los ecosistemas y la salud pública, al acumularse en los tejidos blandos,
especialmente de peces en áreas donde se realiza explotación minera ilegal.
Complejos org nicos e inorg nicos矣 HgS
SEDIMENTO Hg(0) Hg+2
CH3Hg+ CH3HgCH3
AGUA Hg(0) Hg+2
CH3Hg
+ CH3HgCH3
AIRE Hg(0) Hg+2
PECES
CH3HgCH3

MERCURIO: actividad antropogénica
• Se conocen múltiples usos ya sea con propósitos
industriales, medicinales y cosméticos. En la
actualidad, su empleo involucra la producción de
cloro-alcalis, en la fabricación de cables e
interruptores eléctricos, en instrumentos de medición
y control y en usos dentales.

MERCURIO: actividad antropogénica


• MERCURIO, y en especial su forma orgánica – metilmercurio – :
• Potente neurotoxina capaz de menoscabar el desarrollo
neurológico en fetos y en niños pequeños y provocar daño en el
sistema nervioso central de los adultos.
• Altas exposiciones al mercurio inorgánico pueden dañar el
sistema digestivo, el sistema nervioso y los riñones.
• Tanto el mercurio orgánico como el inorgánico son absorbidos
vía el tracto gastrointestinal y desde aquí afectar a otros sistemas.
• Mercurio elemental: efectos negativos en la salud al ser aspirados
como vapor y depositarse en los pulmones. Esto como consecuencia
de una exposición a derrames de mercurio o a la ruptura de materiales
que lo contienen y exponen al metal al aire, particularmente en
habitaciones cálidas o pobremente ventiladas.
MERCURIO: toxicidad

• Se reporta la existencia de numerosas tecnologías que permitan el
tratamiento de mercurio, entre las que se indican la precipitación;
coagulación/coprecipitación, y la adsorción con carbón activado.
• Adicionalmente, se tiene el intercambio iónico que históricamente ha
estado limitado al uso de resinas aniónicas para procesar aguas residuales
industriales con contenido de mercurio inorgánico.
• Otras tecnologías incluyen la reducción química, separación por
membranas, técnicas emergentes como adsorción de macrociclos,
extracción por membranas y el tratamiento biológico.
MERCURIO: TÉCNICAS DE REMEDIACIÓN

• Ya sea in situ o ex situ, la biorremediación de mercurio ha probado
ser una tecnología efectiva para el tratamiento de la contaminación
con este metal.
• Capacidad de ciertos grupos biológicos de soportar altas
concentraciones de mercurio presentes en los medios donde se
encuentran.
• Mecanismos codificadas en genes que les permite modificar la forma
contaminante – usualmente el metilmercurio – y transformarlo en una
forma menos tóxica o en mercurio elemental.
• Adicionalmente, puede presentarse una acumulación o retención del
químico en la biomasa microbiana.
• En los últimos tiempos existe una tendencia a realizar mejoramiento
genético a ciertas especies vegetales (transgénicos) para que
presenten la capacidad de tolerar altas concentraciones de mercurio
en el suelo y eliminar – o disminuir – su capacidad tóxica.
MERCURIO: REMEDIACIÓN BIOLÓGICA

Tratamiento Microbiano
• Las bacterias resistentes al mercurio (MRB – Mercury-resistant bacteria)
están ampliamente distribuidas en la naturaleza, totalizando
aproximadamente entre el 1- 10% del total de bacterias heterotróficas
aeróbicas.
• Su presencia está correlacionada con el nivel de contaminación mercurial
en un ambiente, aunque también pueden ser aisladas en ambientes no
contaminados.
Mecanismos de biorremediación
Los microorganismos pueden sobrevivir a elevadas concentraciones de
sales mercuriales debido a diferentes mecanismos.
a.- Reducción enzimática a Hgº y volatilización
El mecanismo más común de resistencia al mercurio es la reducción
enzimática de iones de mercurio bivalente (Hg2+) a su forma elemental
(Hgº) por la flavoenzima citoplasmática mercurio-reductasa.
El mercurio elemental parece ser eliminado por difusión pasiva desde la
célula bajo condiciones fisiológicas normales. La consiguiente volatilización
del mercurio remueve este material del ambiente circundante antes de que
ocurra una re-oxidación.
MERCURIO: REMEDIACIÓN BIOLÓGICA

Formación de HgS insoluble
El sulfuro de mercurio (HgS) puede formarse por la reacción directa de
Hg2+ con el Hg2S producido anaeróbicamente por la bacteria Clostridium
cochlearium; aunque también se reporta la capacidad de Klebsiella
aerogenes de producir HgS.
Remoción de mercurio en aguas residuales
Las bacterias también presentan la capacidad de remover el mercurio
presente en aguas residuales. Las investigaciones(4) reportan que la
capacidad de Klebsiella pneumoniae de usar tres distintos mecanismos
para la remoción de mercurio.
El primero de ellos, es la reducción enzimática y volatilización de mercurio
debido a la presencia del determinante de resistencia a mercurio Tn5073.
El segundo mecanismo, es la precipitación aeróbica de Hg2+ como HgS
insoluble como resultado de la producción de H2S. La tercera ruta es la
biomineralización de Hg2+ como un complejo mercurio-azufre insoluble mas
que como HgS, debido probablemente a la producción aeróbica de un
compuesto thiol volátil.
MERCURIO: REMEDIACIÓN BIOLÓGICA (cont.)

MERCURIO: REMEDIACIÓN BIOLÓGICA (cont.)

Metilmercurio: Biorremediación • Actividades humanas como la quema de carbón han producido toneladas de mercurio
iónico que es rápidamente convertido a metilmercurio por microbios presente en los
sedimentos. Esta contaminación es peligrosa debido a que el metilmercurio se
acumula en los tejidos vivos, donde es altamente tóxico.
•La toxicidad del metilmercurio fue observada por primera vez a gran escala en Japón
(50’s) debido al consumo de pescado contaminado de la bahía de Minamata, causada
por la descarga de una fabrica de productos químicos cercana y que producia
desechos con altas concentraciones de mercurio iónico, el que fue convertido en
metilmercurio y se acumuló en los peces.
•Bacterias especializadas pueden desarrollar de manera natural en ambientes
contaminados con metilmercurio graciuas a la enzima degradadora de metilmercurio
llamada MerB, con habilidad de de romper los enlaces mercurio-carbono,
convirtiéndola en crucial en los esfuerzos para limpiar este compuesto de cursos de
agua contaminadas.
•Debemos indicar que cepas selectas de bacterias son resistentes a compuestos
mercuriales debido a la adquisición de un elemento genéticamente transferible
conocido como el operon mer, un dedicado conjunto de genes resistentes al mercurio
que son autorregulados por la proteína MerR enlazada al ADN. Las bacterias
resistentes al mercurio iónico y el metilmercurio codifican proteínas que regulan el
transporte de mercurio (MerA, MerP y MerT) y la degradación del metal (MerA y MerB).


BIORREMEDIACIÓN DE COBRE
• El cobre posee un importante papel biológico en la fotosíntesis de
las plantas, aunque no forma parte de la composición de la clorofila.
• El cobre contribuye a la formación de glóbulos rojos y al
mantenimiento de los vasos sanguíneos, nervios, sistema
inmunitario y huesos y por tanto es un oligoelemento esencial para
la vida humana.
• Se encuentra en una gran cantidad de alimentos habituales de la
dieta tales como ostras, mariscos, legumbres, vísceras y nueces
entre otros, además del agua potable y por lo tanto es muy raro que
se produzca una deficiencia de cobre en el organismo.
• El desequilibrio de cobre ocasiona en el organismo una enfermedad
hepática conocida como enfermedad de Wilson.

BIORREMEDIACIÓN DE COBRE
Toxicidad
• Niveles altos de Cu en el organismo pueden ser dañinos para la salud.
• Su inhalación puede producir irritación de las vías respiratorias.
• La ingesta produce náuseas, vómitos y diarrea. Un exceso de cobre en la sangre
puede dañar el hígado y los riñones, e incluso causar la muerte. Ingerir por vía oral
una cantidad de 30 g de sulfato de cobre es potencialmente letal en los humanos.
• Para las actividades laborales en las que se elaboran y manipulan productos de
cobre, es necesario utilizar medidas de protección colectiva que protejan a los
trabajadores. El valor límite tolerado es de 0,2 mg/m³ para el humo y 1 mg/m³ para
el polvo y la niebla.
• El cobre reacciona con oxidantes fuertes tales como cloratos, bromatos y yoduros,
originando un peligro de explosión. Además puede ser necesario el uso
de equipos de protección individual como guantes, gafas y mascarillas. Además,
puede ser recomendable que los trabajadores se duchen y se cambien de ropa
antes de volver a su casa cada día.52
• La OMS en su Guía de la calidad del agua potable recomienda un nivel máximo de
2 mg/l. El agua con concentraciones de cobre superiores a 1 mg/l puede ensuciar
la ropa al lavarla y presentar un sabor metálico desagradable.

BIORREMEDIACIÓN DE COBRE
• Los hongos – sobre todo los de la pudrición blanca – como el
Pleurotus ostreatus se han reportado como buenos acumuladores de
cobre, además de cadmio, mercurio, plomo y zinc.
• Estudios realizados en Argentina, demuestran que algunas cepas de la
bacteria Escherichia coli, en un proceso ex situ, podrían ser
eficientemente utilizadas para detoxificar suelos o aguas
contaminados con cobre.
• Una cepa de Cryptococcus agrionensis fue capaz de captar 15,8 mg de
cobre por gramo de levadura, además de retener otros metales.