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ANTICOAGULACIÓN ORAL ANTICOAGULACIÓN ORAL ANTICOAGULACIÓN ORAL ANTICOAGULACIÓN ORAL EN ATENCIÓN PRIMARIA EN ATENCIÓN PRIMARIA Fernando Lago Deibe Vigo 13-06-2019

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ANTICOAGULACIÓN ORALANTICOAGULACIÓN ORALANTICOAGULACIÓN ORALANTICOAGULACIÓN ORAL

EN ATENCIÓN PRIMARIAEN ATENCIÓN PRIMARIA

Fernando Lago DeibeVigo 13-06-2019

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ANTICOAGULANTES ORALESANTICOAGULANTES ORALES

Antivitaminas K:– Acenocumarol (Sintrom)– Acenocumarol (Sintrom)– Warfarina (Aldocumar)Inhibidores directos de la trombina: Inhibidores directos de la trombina:– Dabigatrán (Pradaxa)Inhibidores directos del factor X: Inhibidores directos del factor X:– Rivaroxabán (Xarelto)– Rivaroxabán (Xarelto)– Apixabán (Eliquis)– Edoxabán (Lixiana)– Edoxabán (Lixiana)

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INDICACIONES DEL INDICACIONES DEL INDICACIONES DEL INDICACIONES DEL TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO ANTICOAGULANTE ORALANTICOAGULANTE ORAL

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INDICACIONES INDICACIONES TEP, TVPTEP, TVPTEP, TVPTEP, TVP

Situación Indicación

Profilaxis primaria en pacientes con HBPM si tienen factores de riesgo adicionales:Profilaxis primaria en pacientes con cáncer

HBPM si tienen factores de riesgo adicionales:(TV previa, inmovilización, terapia hormonal. talidomida)

Profilaxis primaria en pacientes inmovilizados crónicos en domicilio No anticoagularinmovilizados crónicos en domicilio

o residencias de ancianosNo anticoagular

Guyatt GH. Chest 2012: 141: (2) (Suppl) 7S-47S.

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INDICACIONES INDICACIONES TEP, TVPTEP, TVPTEP, TVPTEP, TVP

Situación Indicación

SdSd AntifosfolípidoAntifosfolípido solo AVK. Alerta AGEMED 20solo AVK. Alerta AGEMED 20--0505--1919

Situación Indicación

Profilaxis tras Primera TV HBPM (si cáncer)

ACODAVK rango 2-3 AVK rango 2-3

Duración

3 meses con causa reversible No provocada más de 3 meses si RH bajo y 3 meses si RH alto*

A largo plazo si causa no reversible (cáncer) sin cambiar A largo plazo si causa no reversible (cáncer) sin cambiar tratamiento

Profilaxis tras Segunda TV

ACODAVK rango 2-3 Profilaxis tras Segunda TV AVK rango 2-3

Largo plazo con RH bajo y 3 meses con RH alto

Pacientes tratados con ACOD o HBPM (aumentar dosis 1/4 o 1/3 si recurre con heparina)Pacientes tratados con ACOD o AVK que hacen nueva TV

HBPM (aumentar dosis 1/4 o 1/3 si recurre con heparina)

Kearon C. Chest 2016; 149 (2): 315-352 * AAS después

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INDICACIONES INDICACIONES PREVENCIÓN DEL EMBOLISMO DE ORIGEN CARDIACOPREVENCIÓN DEL EMBOLISMO DE ORIGEN CARDIACOPREVENCIÓN DEL EMBOLISMO DE ORIGEN CARDIACOPREVENCIÓN DEL EMBOLISMO DE ORIGEN CARDIACO

Prótesis valvulares Fármaco y Dosis

Prótesis Biológica Aórtica AAS 50-100 mg/día

AVK los 3 primeros meses INR 2-3.Prótesis Biológica Mitral

AVK los 3 primeros meses INR 2-3.Después AAS 50-100 mg/día

Prótesis Mecánica Aórtica AVK con INR 2-3Prótesis Mecánica Aórtica AVK con INR 2-3

Prótesis Mecánica Mitral AVK con INR 2.5-3.5

1 - ACOD (no si prótesis valvular mecánica o Fibilación auricular no valvular (FANV)

1 - ACOD (no si prótesis valvular mecánica o estenosis mitral moderada/grave)2 - AVK con INR 2-3

Gordon H. Chest 2012: 141: (2) (Suppl) 7S-47S. Lip GH. Chest 2018; 154: 1121-1201. Guía AHA. Circulation 2019; doi: 10.1161/CIR.0000000000000665Guía AHA. Circulation 2019; doi: 10.1161/CIR.0000000000000665

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Lip GH. Chest 2018; 154: 1121-1201. Lip GH. Chest 2018; 154: 1121-1201.

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INDICACIONES VINDICACIONES VPREVENCIÓN DEL EMBOLISMO DE ORIGEN CARDIACOPREVENCIÓN DEL EMBOLISMO DE ORIGEN CARDIACOINDICACIONES VINDICACIONES VPREVENCIÓN DEL EMBOLISMO DE ORIGEN CARDIACOPREVENCIÓN DEL EMBOLISMO DE ORIGEN CARDIACO

Enfermedades de las cavidades cardiacas Comentarioscavidades cardiacas

CardioversiónFibrilación o

AVK rango 2-3 / ACOD 3 semanas antes y 4 semanas despuésPosteriormente reevaluar en función del CHACHA DSDS --

Fibrilación o Flutter auricular Posteriormente reevaluar en función del CHACHA22DSDS22--

VAScVASc y no de si se recuperó el ritmo sinusal o no

Lip GH. Chest 2018; 154: 1121-1201

EHRA 2018. Eur Heart J 2018; 00: 1-64 EHRA 2018. Eur Heart J 2018; 00: 1-64

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Rev Esp Cardiol. 2017;70(1):50.e1-e84Lip GH. Chest 2018; 154: 1121-1201 Lip GH. Chest 2018; 154: 1121-1201 Guía AHA. Circulation 2019; doi: 10.1161/CIR.0000000000000665.

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Indicar TAO si 2 o más puntos en hombres y 3 o más puntos en mujeres hombres y 3 o más puntos en mujeres

con el con el CHAD2DS2-VAScCHAD2DS2-VASc

Ofrecer TAO si 1 punto en hombres y 2 puntos en mujeres2 puntos en mujeres

Rev Esp Cardiol. 2017;70(1):50.e1-e84Lip GH. Chest 2018; 154: 1121-1201 No indicar, ni ofrecer, TAO si 0 puntos Lip GH. Chest 2018; 154: 1121-1201 Guía AHA. Circulation 2019; doi: 10.1161/CIR.0000000000000665.

No indicar, ni ofrecer, TAO si 0 puntos en hombres y 0-1 puntos en mujeres

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ESCALA ESCALA CHACHA DSDS --VASc (VASc (FANVFANV))ESCALA ESCALA CHACHA22DSDS22--VASc (VASc (FANVFANV))

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ESCALA CHAESCALA CHA DSDS --VASc (VASc (FANVFANV))ESCALA CHAESCALA CHA22DSDS22--VASc (VASc (FANVFANV))

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INICIO DEL TRATAMIENTOINICIO DEL TRATAMIENTOCON ACOCON ACO Realizar una valoración rigurosa del

riesgo individual de hemorragiasriesgo individual de hemorragias– Indicación y edad – Indicación y edad – Patología y medicación asociada– Riesgo de caídas, cuidadores– Riesgo de caídas, cuidadores– Variabilidad dieta y hábitos de vida

(ancianos golondrina)(ancianos golondrina)– Bebedores excesivos, malos cumplidores

SIGN. Antithrombotics: indications and manegement. June 2013

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ESCALA HAS ESCALA HAS -- BLEDBLED

El riesgo se basa en la

ESCALA HAS ESCALA HAS -- BLEDBLED

El riesgo se basa en la posibilidad de desarrollar un proceso hemorrágico (hemorragia intracraneal, una hemorragia que una hemorragia que requiera hospitalización ó que necesite transfusión) o una caída de hemoglobina > 2g/l.> 2g/l.

Seguimiento más estrecho

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INICIO DEL TRATAMIENTOINICIO DEL TRATAMIENTOCON ACOCON ACOEvitar fármacos que interfieran Erradir H Pilory si AP de ulcera Erradir H Pilory si AP de ulcera pépticapéptica Estudios analíticos previos:

Descartar anemia y trombocitopenia Descartar anemia y trombocitopenia Estudio de coagulación Función renal y hepática Función renal y hepática

SIGN. Antithrombotics: indications and manegement. June 2013

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ELECCIÓN DEL ELECCIÓN DEL ELECCIÓN DEL ELECCIÓN DEL TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO ANTICOAGULANTE ORALANTICOAGULANTE ORAL

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ELECCIÓN ANTIVITAMINAS KELECCIÓN ANTIVITAMINAS KELECCIÓN ANTIVITAMINAS KELECCIÓN ANTIVITAMINAS K

Ya tratados y con buen control del INR

Nuevos pacientes

FA Valvular (estenosis mitral , o bien otra FA Valvular (estenosis mitral , o bien otra valvulopatía que requiera o haya requerido tratamiento tipo prótesis o valvuloplastia)tratamiento tipo prótesis o valvuloplastia)

Informe AGEMED UT_ACOD /V5/21112016

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Contraindicaciones Generales AVKContraindicaciones Generales AVKContraindicaciones Generales AVKContraindicaciones Generales AVK

Informe AGEMED UT_ACOD /V5/21112016

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ELECCIÓN ACODELECCIÓN ACODELECCIÓN ACODELECCIÓN ACOD

Hipersensibilidad o contraindicación a AVK Pacientes con AP de hemorragia intracraneal (HIC) Pacientes con AP de hemorragia intracraneal (HIC) Pacientes con ictus isquémico que presenten criterios clínicos

y de neuroimagen de alto riesgo de HIC (HAS-BLED ≥ 3 y y de neuroimagen de alto riesgo de HIC (HAS-BLED ≥ 3 y leucoaraiosis grado III-IV o sangrados corticales múltiples)

Pacientes AVK con buen control y accidentes tromboembólicos arteriales gravestromboembólicos arteriales graves

Mal control de INR: porcentaje de valores en RT < 60% o < 65% de tiempo en RT (Rosendaal). Valorar 6 meses sin el primer mes y periodos por ajuste quirúrgico.mes y periodos por ajuste quirúrgico.

Imposibilidad de acceso a control INR convencional

Informe AGEMED UT_ACOD /V5/21112016

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USO ACODUSO ACODUSO ACODUSO ACOD

Informe AGEMED UT_ACOD /V5/21112016

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Contraindicaciones ACOD IContraindicaciones ACOD IContraindicaciones ACOD IContraindicaciones ACOD I

Alergia Hemorragia activa Hemorragia activa Lesión o enfermedad con riesgo significativo de

hemorragia mayor:hemorragia mayor:– Úlcera gastrointestinal actual o reciente, presencia de

neoplasias malignas con alto riesgo de sangrado, lesión espinal o cerebral reciente, cirugía espinal u ocular, espinal o cerebral reciente, cirugía espinal u ocular, hemorragia intracraneal reciente, varices esofágicas conocidas o sospechadas, malformaciones arteriovenosas, conocidas o sospechadas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anormalidades vasculares intraespinales o intracerebrales importantes

Informe AGEMED UT_ACOD /V5/21112016

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Contraindicaciones ACOD IIContraindicaciones ACOD IIContraindicaciones ACOD IIContraindicaciones ACOD II

Tratamiento con otros anticoagulantes salvo periodos de cambio o terapia puenteperiodos de cambio o terapia puente

Embarazo o lactancia Embarazo o lactancia

Insuficiencia renal o hepática Insuficiencia renal o hepática

Fármacos contraindicados Fármacos contraindicados

Informe AGEMED UT_ACOD /V5/21112016

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INDICACIONES ACODINDICACIONES ACODINDICACIONES ACODINDICACIONES ACODDabigatrán Rivaroxanán Apixabán Edoxabán

Profilaxis de TEV en C Ortopédica (Rodilla y SI SI SI NOOrtopédica (Rodilla y Cadera)

SI SI SI NO

Tratamiento y prevención de las SI SI SI SIprevención de las recurrencias de la TVP y

TEP *

SI SI SI SI

Prevención del ictus y la embolia sistémica en FA no valvular

SI SI SI SI

* Excepto síndrome antifosfolípido (AGEMED 2019. MUH(FV), 8/2019)

Informe AGEMED UT_ACOD /V5/21112016

F Técnicas (AGEMED)

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PREVENCIÓN ICTUS EN FAPREVENCIÓN ICTUS EN FADabigatrán Rivaroxabán Apixabán EdoxabanDabigatrán Rivaroxabán Apixabán Edoxaban

Dosis 150 m/12 h 20 mg/24 h 5 mg/12 h 60 mg/24h

Ajustes dosis condiciones

110 mg/12h:•≥ 80 años

15 mg/24 h:•Cl Creat 15-49 mg/dl

2.5 mg/12 h (2 DE 3):•> 80 años

30 mg/24h (1 DE 2):•< 60 kgcondiciones

clínicas•≥ 80 años•Cl Creat 30-49 mg/dl •75-79 años con RH alto (< 50 kg, AAS, AINES, clopidogrel)

•Cl Creat 15-49 mg/dl •> 80 años•< 60 kg•Cl Creat 15-29 ml/min

•< 60 kg•Cl Cr 15-50 ml/min

Ajuste dosis por interacciones farmacológicas

Verapamilo(reducir a 110 mg/12H)

Dronadarona, ciclosporina, eritromicina, ketoconazol(reducir a 30 mg/24 h)(reducir a 30 mg/24 h)

Función hepática No usar si ALT/AST > 2 No usar en Child Pugh B o C

Antes de iniciar el tratamiento.Precaución si ALT/AST ≥ 2

Antes de iniciar el tratamiento.Precaución si ALT/AST Precaución si ALT/AST ≥ 2

o BrT ≥ 1.5No usar en Child Pugh A o B

Precaución si ALT/AST ≥ 2 o BrT ≥ 1.5

No usar con Dronedarona, Ketoconazol, itraconazol, voriconazol,.posaconazol, Precaución; quinidina, No usar con Dronedarona, ketoconazol, itraconazol,ciclosporina, tacrolimus

Ketoconazol, itraconazol, voriconazol,.posaconazol, ritonavir

Precaución; quinidina, verapamilo, digoxina

Informe AGEMED UT_ACOD /V5/21112016

F Técnicas (AGEMED)

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ELECCIÓN ACOD

Dabigatrán Rivaroxabán Apixabán EdoxabánDabigatrán Rivaroxabán Apixabán Edoxabán

Riesgo SIntracraneal /

Menor Menor Menor MenorIntracraneal / AVK

Riesgo S Digestivo/AVK

Mayor Mayor Menor Mayor (menor con 30 mg)

Sangrado mayor /AVK

No reduce (si con 110 mg)

No reduce Reduce Reduce

Otros aspectos -Precaución en SCA - Dispepsia - Mortalidad - DispepsiaOtros aspectosrelevantes

-Precaución en SCA-Tras ictus isquémico con AVK- Dispepsia

- Dispepsia - Mortalidad total- Dispepsia

- Dispepsia

EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.

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ELECCIÓN ACOD

Dabigatrán Rivaroxabán Apixabán Edoxabán

Cumplimiento Posología

2 dosis diarias 1 dosis diaria 2 dosis diaria 1 dosis diaria

Ingesta con comidas

Indiferente Obligado Indiferente Indiferente

Dosis olvidadas Hasta 6 h Hasta 12 h Hasta 6 h Hasta 12 h

Estabilidad en No Si Si NoEstabilidad en pastilleros

No Si Si No

¿Pueden No abrir la cápsula Si Si Si ¿Pueden machacarse los comprimidos?

No abrir la cápsula Si Si Si

EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.Fichas Técnicas (AGEMED)

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Seguimiento ACODSeguimiento ACODRevisar Intervalo Comentarios

Adherencia Cada visita Educación, pastilleros, bolsa marrón

Tromboembolismo Cada visita Sistémico o pulmonar

Sangrado Cada visita Clínica. Revisar, si aparece, indicación y posología. Investigar causasposología. Investigar causas

Otros efectos secundarios Cada visita Valorar suspender temporalmente o cambiar

Fármacos Cada visita AAS y AINES. Parafarmacia. De venta libre. Fármacos coadministrados

Cada visita AAS y AINES. Parafarmacia. De venta libre. Ver interacciones

Anualmente Hemoglobina, función renal y hepática

Análisis de sangreSemestralmente 75 o más años (especialmente dabigatrán o

edoxabán) ó ancianos frágiles

Más Si Cl Cr < 60 ml/min (CrCl/10)Más frecuentemente

Si Cl Cr < 60 ml/min (CrCl/10)

Cuando proceda Condiciones intercurrentes

EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.

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EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.

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CAMBIO AVK A ACODCAMBIO AVK A ACODCAMBIO AVK A ACODCAMBIO AVK A ACOD

INR < 2: Suspender AVK e iniciar inmediatamente ACODACOD

INR 2-2.5: Suspender AVK e iniciar al día siguiente ACODACOD

INR > 2.5: INR > 2.5:

– Suspender acenocumarol y repetir INR al día siguientesiguiente

– Suspender warfarina y repetir INR a los dos días

EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.

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CAMBIO ACOD A AVKCAMBIO ACOD A AVKCAMBIO ACOD A AVKCAMBIO ACOD A AVKDabigatrán:

Simultanear hasta que el INR ≥ 2Simultanear hasta que el INR ≥ 2Rivaroxabán:

Simultanear hasta que el INR ≥ 2Apixabán:

Simultanear hasta que el INR ≥ 2Edoxabán:Edoxabán:

Simultanear con la mitad de la dosis hasta que el INR ≥ 2

-Hacer el INR justo antes de la dosis del ACOD. -Hacer el INR justo antes de la dosis del ACOD. -Hacer INR 24 h tras suspender el ACOD.-Durante el primer mes, tras suspender el ACOD, hacer al -Durante el primer mes, tras suspender el ACOD, hacer al menos tres controles de INR que deberían estar en rango terapéutico

EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.

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MANEJO DEL TRATAMENTO MANEJO DEL TRATAMENTO MANEJO DEL TRATAMENTO MANEJO DEL TRATAMENTO ANTICOAGULANTE ORAL ANTICOAGULANTE ORAL ANTICOAGULANTE ORAL ANTICOAGULANTE ORAL CON AVKCON AVK

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Los AVKLos AVKRocha Hernando E. Medicine 2001; 8: 2835-45.

Los AVKLos AVKHay una gran variabilidad individual en cuanto a la respuesta al tratamiento anticoagulante la respuesta al tratamiento anticoagulante debido a:• Diferencias en la absorción, metabolismo y en la • Diferencias en la absorción, metabolismo y en la

respuesta hemostática a las concentraciones plasmáticas del acenocumarol.

En el mismo paciente a lo largo del tiempoEn el mismo paciente a lo largo del tiempo• Diferencias farmacocinéticas (eliminación hepática y

renal) • Diferencias farmacodinámicas: dieta, fármacos,

renal) • Diferencias farmacodinámicas: dieta, fármacos,

malaabsorción, diarrea, fiebre y otros estados hipercatabólicos, insuficiencia cardiacahipercatabólicos, insuficiencia cardiaca

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TAO Y ESTABILIDADTAO Y ESTABILIDADTAO Y ESTABILIDADTAO Y ESTABILIDAD

Estabilidad:– Más de 70 años– Más de 70 años– Ausencia de enfermedades crónicas– Hombres– Hombres– Ingesta regular de vitamina K (al menos 150 mcrg/d)

Inestabilidad:– Insuficiencia cardiaca– Diabetes– RIN > 3– RIN > 3– Actividad física irregular

Ageno W. Chest 2012: 141: (2) (Suppl) 7e44S-e88S.

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FactoresFactores queque afectanafectan a la a la calidadcalidad de la de la anticoagulaciónanticoagulación. . EscalaEscala SAMeSAMe--TT2R2TT2R2

FactoresFactores queque afectanafectan a la a la calidadcalidad de la de la anticoagulaciónanticoagulación. . EscalaEscala SAMeSAMe--TT2R2TT2R2

0-2 mayor probabilidad de probabilidad de adecuado controlcontrol

Lip GH. Chest 2018; 154: 1121-1201.

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INICIO DEL TRATAMIENTOINICIO DEL TRATAMIENTOCON AVK

Acenocumarol WarfarinaAcenocumarol WarfarinaDosis inicial 2 mg/día 5 mg/díaControles iniciales Cada 2-3 días Cada 3-5 díasControles iniciales Cada 2-3 días Cada 3-5 días

Hasta estabilizar la dosis. Después control cada 4-6 semanas

La mitad en ancianos, malnutridos, insuficiencia hepática, cardiaca, La mitad en ancianos, malnutridos, insuficiencia hepática, cardiaca, renal o riesgo de sangrado elevado

Arribas Mir L. FMC 2003; 10 (suple 4): 109-20.SING 2013Guía AHA. Circulation 2019; doi: 10.1161/CIR.0000000000000665Guía AHA. Circulation 2019; doi: 10.1161/CIR.0000000000000665

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DOSIFICACIÓN AVKDOSIFICACIÓN AVK RANGO INR 2-3

INR 1,1 – 1,4 Aumentar DTS 10-20%Control 7 días

INR 1,5 – 1,9 Aumentar DTS 5 %INR 1,5 – 1,9 Aumentar DTS 5 %Control 14 días

INR 2 - 3 No modificar la dosis. Control 4-6 semanas

INR 3.1 – 3.9 Reducir DTS 5 %Control 14 días

INR 4 – 6 No tomar el primer díaINR 4 – 6 No tomar el primer díaDisminuir DTS 10 %Control en 7 días

INR 6 – 8 No tomar dos díasDisminuir DTS 10-20%Vitamina K oral 1-3 mg si riesgo de HemorragiaControl a los 5 días

INR > 8 (límite superior de los Suspender ACOINR > 8 (límite superior de los coagulómetros)

Suspender ACOVitamina K oral 3-5 mgControl diarioReiniciar con INR < 3 con descenso DTS 20%Reiniciar con INR < 3 con descenso DTS 20%

Hemorragia Hospital. Si sangrado mayor Vit K IV 10 mg

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DOSIFICACIÓN AVKDOSIFICACIÓN AVKDOSIFICACIÓN AVKDOSIFICACIÓN AVKASPECTOS A VALORAR

1. Cumplimiento del tratamiento.

ASPECTOS A VALORAR

1. Cumplimiento del tratamiento.2. Cambio en otros tratamientos.2. Cambio en otros tratamientos.3. Alteraciones en la dieta.4. Enfermedades asociada: digestivas, 4. Enfermedades asociada: digestivas,

insuficiencia cardiaca, fiebre ...

Arribas Mir L. FMC 2003; 10 (suple 4): 109-20.

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DOSIFICACIÓN AVKDOSIFICACIÓN AVKDOSIFICACIÓN AVKDOSIFICACIÓN AVK

• MODIFICACION DE DOSIS•Un control fuera de rango 0.2 (0.5) no obliga a modificar la dosis

MODIFICACION DE DOSIS•obliga a modificar la dosis

•Dos controles sucesivos fuera de rango 0.2 (0.5) si obligan a modificar la dosis

•0.2 (0.5) si obligan a modificar la dosis

• Cuando se modifica la DTS, aumentando o reduciéndola, conviene aumentar o reducir

• Cuando se modifica la DTS, aumentando o reduciéndola, conviene aumentar o reducir la dosis ya el primer día

•la dosis ya el primer día

• Para DTS < 6 mg cambiar a acenocumarol de 1 mg1 mg

Gordon H. Chest 2012: 141: (2) (Suppl) 7S-47S.

Guía Clínica ACO. Castilla León. 2014.

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HEMORRAGIAS CON HEMORRAGIAS CON HEMORRAGIAS CON HEMORRAGIAS CON TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO ANTICOAGULANTE ORALANTICOAGULANTE ORAL

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Cualquier sangrado Cualquier sangrado estando el estando el

paciente en niveles paciente en niveles correctos decorrectos de

Anticoagulación debe Anticoagulación debe ser investigado ser investigado

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HEMORRAGIASHEMORRAGIASHEMORRAGIASHEMORRAGIAS

LEVE: – Conjuntival, nasal, gingival, equimosis aisladas, – Conjuntival, nasal, gingival, equimosis aisladas,

hipermenorrea

– Bastará con retrasar o suspender temporalmente el – Bastará con retrasar o suspender temporalmente el fármaco. Si se puede, hacer hemostasia local.

– En caso de epistaxis o gingivorragias, que suelen ser – En caso de epistaxis o gingivorragias, que suelen ser muy molestas para el paciente, son especialmente útiles los antifibrinolíticos tópicos útiles los antifibrinolíticos tópicos

Guía ACOD. Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia 2012.Arribas Mir L. FMC 2003; 10 (suple 4): 109-20.Arribas Mir L. FMC 2003; 10 (suple 4): 109-20.Fitzmaurice DA. BMJ 2002; 325: 828-31

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HEMORRAGIASHEMORRAGIAS

MODERADA:– Hemorragia en área u órgano crítico (hematemesis, melenas, – Hemorragia en área u órgano crítico (hematemesis, melenas,

hemoptisis, macrohematuria, metrorragia) – Hospital – Reducción de Hb > 20g/L. Transfusión de > 2u de CH. – Reducción de Hb > 20g/L. Transfusión de > 2u de CH.

GRAVE:– Hemorragia intracraneal. – Hemorragia intracraneal. – Hipotensión que requiere agentes inotrópicos. – Reducción de Hb > 50g/L. Transfusión de > 4u. de CH. – Hemorragia que requiere cirugía de urgencia– Hospital

Guía ACOD. Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia 2012.Guía ACOD. Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia 2012.Arribas Mir L. FMC 2003; 10 (supl 4): 109-20.

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Guía SEC FA 2016. Rev Esp Cardiol. 2017;70(1):50.e1-e84

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CIRUGÍA Y CIRUGÍA Y CIRUGÍA Y CIRUGÍA Y TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO ANTICOAGULANTE ORALANTICOAGULANTE ORAL

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ANTICOAGULACIÓN ORAL Y ANTICOAGULACIÓN ORAL Y ANTICOAGULACIÓN ORAL Y ANTICOAGULACIÓN ORAL Y PEQUEÑA CIRUGÍAPEQUEÑA CIRUGÍAPEQUEÑA CIRUGÍAPEQUEÑA CIRUGÍA

El TAO aumenta el sangrado local El TAO aumenta el sangrado local

• La interrupción temporal del TAO aumenta el riesgo de trombosis (arterial aumenta el riesgo de trombosis (arterial y/o venosa)y/o venosa)

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TAO Y CIRUGÍATAO Y CIRUGÍA

Bajo riesgo de sangrado y hemostasia posible: – Catarata, glaucoma, endoscopia sin cirugía, – Catarata, glaucoma, endoscopia sin cirugía,

cirugía dermatológica pequeña o algunas intervenciones dentales (extracción 1-3 dientes, implantes, drenaje de abscesos)implantes, drenaje de abscesos)

– Pueden hacerse, sin suspender el TAO. – Pueden hacerse, sin suspender el TAO. – Si ACOD hacerla antes de la siguiente dosis (

12-24 h tras última dosis, siempre más de 6 h ) 12-24 h tras última dosis, siempre más de 6 h ) reinstaurando al menos 6 h tras la cirugía

EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.Vivas D. Rev Esp Cardiol. 2018;71(7):553–564

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TAO Y CIRUGÍATAO Y CIRUGÍA

Bajo riesgo de sangrado y hemostasia no posible:– Endoscopia con biopsia, biopsia prostática o vesical, – Endoscopia con biopsia, biopsia prostática o vesical,

angiografía, implantación de marcapasos o DAI, estudio neurofisiológico, ablación cardiaca por radiofrecuencia radiofrecuencia

– Suspender ACOD 24 h antes, pero si la función renal es 15-30 m/min son 36 h (con dabigatrán 36 h si Fr es 15-30 m/min son 36 h (con dabigatrán 36 h si Fr 50-80 ml/min y 48 h si FR 30-50 ml/min)

– AVK intervenir con INR < 1.5 (suspender – AVK intervenir con INR < 1.5 (suspender acenocumarol 2 o warfarina 4 días antes)

EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.Vivas D. Rev Esp Cardiol. 2018;71(7):553–564

Cebollada del Misterio JM. FMC 2019; 26: 104-15

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TAO Y CIRUGÍATAO Y CIRUGÍA

Alto riesgo de sangrado:– Anestesias espinal o epidural, punción lumbar, – Anestesias espinal o epidural, punción lumbar,

cirugía torácica, cirugía abdominal, cirugía ortopédica, biopsia hepática, biopsia renal, RTU de próstata, ablación de venas pulmonares, litotricia extracorporea

– Suspender ACOD 48 h antes (dabigatrán 72 h si – Suspender ACOD 48 h antes (dabigatrán 72 h si FR 50-80 ml/min y 96 h con FR 30-50 ml/min)

– Intervenir con INR < 1.3 (suspender – Intervenir con INR < 1.3 (suspender acenocumarol 3 o warfarina 5 días antes)

EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.Vivas D. Rev Esp Cardiol. 2018;71(7):553–564

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Recomendaciones EOXXIEOXXI

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Cebollada del Misterio JM. FMC 2019; 26: 104-15

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consulta según protocolo

Alonso Roca R. AMF 2016; 12 (3): 147-151

Rem

itir a consulta TA

O

según protocolo EO

XI VigoAlonso Roca R. AMF 2016; 12 (3): 147-151

Rem

itir a TA

O

según protocolo EO

XI Vigo

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EHRA. European Heart Journal (2018) 00, 1–64.

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Terapia puenteTerapia puente

Vivas D. Rev Esp Cardiol. 2018;71(7):553–564

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Recomendaciones Recomendaciones EOXXI

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Cebollada del Misterio JM. FMC 2019; 26: 104-15

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Recomendaciones Terapia puenteRecomendaciones EOXXI Terapia puente

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ACOD Y TERAPIA PUENTEACOD Y TERAPIA PUENTE

Como la acción de los ACOD se inicia y termina rápidamente, no se necesita ningún tratamiento puente con HBPM en la mayoría de las intervenciones, aunque esto depende de equilibrar el riesgo de ACV/tromboembolias y el hemorrágico (para lo que se ha demostrado útil la escala HAS-BLED)(para lo que se ha demostrado útil la escala HAS-BLED)

Tras la cirugía, se puede volver a empezar el tratamiento con ACOD tan pronto se haya conseguido una hemostasia eficaz ACOD tan pronto se haya conseguido una hemostasia eficaz (al menos 6-8 h). El efecto de los ACOD será evidente a las pocas horas (2-3) de administrar la primera dosis.

Guías ESC para la FA 2012. Rev Esp Cardiol. 2013;66(1):54.e1-e24AE de Ritmo Cardiaco. Europace (2015) : 17: 1467-1507AE de Ritmo Cardiaco. Europace (2015) : 17: 1467-1507Vivas D. Rev Esp Cardiol. 2018;71(7):553–564

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ACOD Y HBPMACOD Y HBPMACOD Y HBPMACOD Y HBPM

La HBPM puede iniciarse en la siguiente dosis La HBPM puede iniciarse en la siguiente dosis programada del ACOD

EL ACOD puede iniciarse en la siguiente dosis programada de HBPMprogramada de HBPM

AE de Ritmo Cardiaco. Europace (2015) : 17: 1467-1507

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Cebollada del Misterio JM. FMC 2019; 26: 104-15Cebollada del Misterio JM. FMC 2019; 26: 104-15

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ANTICOAGULANTE ORAL EN ANTICOAGULANTE ORAL EN ANTICOAGULANTE ORAL EN ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PACIENTES CON PACIENTES CON PACIENTES CON CARDIOPATÍA ISQUÉMICACARDIOPATÍA ISQUÉMICA

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Canadian Journal Of Cardiology 32; 2016: 1170-1185

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HAS BLED ≥ 3

Chest: 2018: recomienda dual con clopidogrel

Guía SEC FA 2016. Rev Esp Cardiol. 2017;70(1):50.e1-e84

Chest: 2018: recomienda dual con clopidogrel

Guía SEC FA 2016. Rev Esp Cardiol. 2017;70(1):50.e1-e84Lip GH. Chest 2018; 154: 1121-1201

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HAS BLED ≥ 3

Sin STENT : ACO + AAS o Clopidogrel 12 meses. Después solo ACO

Guía SEC FA 2016. Rev Esp Cardiol. 2017;70(1):50.e1-e84

Sin STENT : ACO + AAS o Clopidogrel 12 meses. Después solo ACO Chest: 2018: recomienda dual con clopidogrel

Guía SEC FA 2016. Rev Esp Cardiol. 2017;70(1):50.e1-e84Lip GH. Chest 2018; 154: 1121-1201

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AJUSTE DOSIS EN DOBLE Y AJUSTE DOSIS EN DOBLE Y AJUSTE DOSIS EN DOBLE Y AJUSTE DOSIS EN DOBLE Y TRIPLE TERAPIATRIPLE TERAPIATRIPLE TERAPIATRIPLE TERAPIA AVK:

– INR 2-2.5 Está indicada la

gastroprotección con IBP– INR 2-2.5

ACOD:

gastroprotección con IBP

No usar Ticagrelor o Prasugrel en triple terapia – Rivaroxabán 15 mg

– Apixabán 2.5 mg– Edoxabán 30 mg

Prasugrel en triple terapia salvo trombosis de stentcon TT con clopidogrel

– Edoxabán 30 mg– Dabigatrán 110 mg

Lip G. Sociedades Europeas. Eur Heart J 2014; 35: 3155-79.Lip G. Sociedades Europeas. Eur Heart J 2014; 35: 3155-79.AE de Ritmo Cardiaco. Europace (2015) : 17: 1467-1507Guía SEC FA 2016. Rev Esp Cardiol. 2017;70(1):50.e1-e84

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Pacientes con EAP y TAOPacientes con EAP y TAO

Avoyans V. 2017 ESC Guidelines for EAP. Eir J Vasc Endovasc Surg 2017: 1-66

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DIETA , FÁRMACOS Y DIETA , FÁRMACOS Y DIETA , FÁRMACOS Y DIETA , FÁRMACOS Y TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO ANTICOAGULANTE ORALANTICOAGULANTE ORAL

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MECANISMOS DE INTERACCIÓNMECANISMOS DE INTERACCIÓN

1. Fármacos que interfieren con la agregación plaquetaria (AAS)

2. Variación en el aporte de vitamina K (vegetales)2. Variación en el aporte de vitamina K (vegetales)

3. Fármacos que alteran la absorción (resinas, acarbosa)

4. Fármacos que desplazan el ACO de su unión a proteínas plasmáticas:95% (estatinas, fenilbutazona)95% (estatinas, fenilbutazona)

5. Metabolismo: citocromos P450 (CYP2C9, CYP3A4)

• Inducción: eficacia máxima en 1 semana (fenobarbital,• Inducción: eficacia máxima en 1 semana (fenobarbital,rifampicina)

• Inhibición: eficacia maxima 24 h. (omeprazol, antifúngicos• Inhibición: eficacia maxima 24 h. (omeprazol, antifúngicosimidazólicos)

• Considerar además:

Alteraciones en la síntesis intestinal de vitamina K

Alteraciones en la síntesis hepática de vitamina K y en la metabolizaciónhepática del acenocumarol

Alonso Roca R. FMC 1999; 6: 333-42

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https://reference.medscape.com/drug-interactioncheckerhttps://reference.medscape.com/drug-interactionchecker

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ALIMENTOS A CONTROLARALIMENTOS A CONTROLARALIMENTOS A CONTROLARALIMENTOS A CONTROLAR

http://ods.od.nih.gov/factsheets/cc/coumadin1.pdf

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Fuentes alimentarias de vitamina KFuentes alimentarias de vitamina K

AlimentosVitamina K (g por 100 g)

< 10 10-50 50-100 > 100Leche XQueso X

Mantequilla XMantequilla XCarnes XHígado XHígado XHuevo XCafé X

Te verde XPerejil X

Mataix Verdú J. Nutrición y alimentación humana. 2002: 197-201.

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Fuentes alimentarias de vitamina KVitamina K (g por 100 g)

AlimentosVitamina K (g por 100 g)

< 10 10-50 50-100 > 100Aceite de maíz XAceite de maíz XAceite de soja X

Avena XMaíz Entero X

Pan XPatata XPatata X

Zanahoria XTomate XTomate X

Judía verde XGuisante X

Mataix Verdú J. Nutrición y alimentación humana. 2002: 197-201.

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Fuentes alimentarias de vitamina KFuentes alimentarias de vitamina K

AlimentosVitamina K (g por 100 g)

< 10 10-50 50-100 > 100Col X

Coliflor XBrécol XBrécol X

Col de Bruselas X

Espinacas XLechuga X

Nabo XNabo XNaranja XManzana XManzana XPlátano X

Melocotón X

Mataix Verdú J. Nutrición y alimentación humana. 2002: 197-201.

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El brécol y las coles de El brécol y las coles de bruselas, además de bruselas, además de

vitamina K, inducen el vitamina K, inducen el metabolismo del ACO metabolismo del ACO en el citocromo P 450 en el citocromo P 450

hepáticohepático

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Fernández Fernandéz MA. El manual del anticoagulado. 2011. Disponible em:http://www.angelesfernandez.com/Manual%20del%20anticoagulado.pdf

ALIMENTOS A CONTROLARALIMENTOS A CONTROLAR

Alimentos flatulentos:– Legumbres Alcohol:– Legumbres– Chocolate– Castañas

Alcohol:Agudo

– Castañas– Turrones y mazapanes– Pasteles de boniato

Crónico

– Pasteles de boniato

Cerveza y bebidas con gas

Una forma sencilla de reducir la flatulencia provocada por las verduras y legumbres es aderezarlas con vinagre de manzanalegumbres es aderezarlas con vinagre de manzana

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Fernández Fernandéz MA. El manual del anticoagulado. 2011. Disponible em:http://www.angelesfernandez.com/Manual%20del%20anticoagulado.pdf

OTRAS HIERBAS A CONTROLAROTRAS HIERBAS A CONTROLAR

Ajo y Papaya Tabaco Ginseng coreano Ginseng coreano Hierba de San Juan Aguacates Jengibre, Danshen, Dong quai, garra Jengibre, Danshen, Dong quai, garra

del diablo

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OTRAS HIERBAS A CONTROLAROTRAS HIERBAS A CONTROLAROTRAS HIERBAS A CONTROLAROTRAS HIERBAS A CONTROLAR

Hierba de San Juan :Hierba de San Juan :Depresión y AnsiedadSIDA (antivírico)SIDA (antivírico)Artritis (gota)Artritis (gota)AcnéDigestivoDigestivoHeridas (cicatrizante)Heridas (cicatrizante)

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¿EFECTO ANTIAGREGANTE ¿EFECTO ANTIAGREGANTE ¿EFECTO ANTIAGREGANTE ¿EFECTO ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO?PLAQUETARIO?PLAQUETARIO?PLAQUETARIO?

AjoAjoGingko bilobaJengibre

Ginseng Ginseng RegalizRegalizFernández Fernandéz MA. El manual del anticoagulado. 2011. Disponible en:http://www.angelesfernandez.com/Manual%20del%20anticoagulado.pdf

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PLANTAS QUE CONTIENEN CUMARÍNICOSPLANTAS QUE CONTIENEN CUMARÍNICOS

AlfalfaAngélica

Apio Caballo castaño Angélica

Anís Caballo castaño Fresno espinoso

Trébol rojoAnís

Árnica Camomila

Trébol rojo

Camomila

Fernández Fernandéz MA. El manual del anticoagulado. 2011. Disponible em:http://www.angelesfernandez.com/Manual%20del%20anticoagulado.pdf