antibiticos betalactmicos
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Antibióticos y Quimioterápicos Antibaterianos
Cátedra de Química MedicinalFacultad de Farmacia y Bioquímica
Universidad de Buenos Aires
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Tienen como función Inhibir el crecimiento de células, diferentes a las constitutivas del organismo huésped, o virus
Compuestos de origen natural
Compuestos de origen netamente sintético
Antibióticos Quimioterápicos
Antibióticos y Quimioterápicos Antibacterianos
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Antibióticos y Quimioterápicos
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Clasificación de acuerdo al tipo patógeno que atacan:
Antiprotozoarios. Antivirales. Antineoplásicos.
Antibacterianos. Antifúngicos. Antihelmínticos.
Antimaláricos.
Clasificación de acuerdo a las estructuras o mecanismos que atacan:
Inhibidores de la biosíntesis de la pared celular. Inhibidores de la síntesis proteica. Inhibidores de la síntesis de ácido tetrahidrofólico. Compuestos que actúan sobre la membrana plasmática. Compuestos que actúan sobre ácidos nucleicos. Compuestos que actúan sobre la replicación. Antimetabolitos de ácidos nucleicos. Otros inhibidores enzimáticos. Inhibidores de la respiración celular. Generadores de radicales libres.
Antibióticos y Quimioterápicos Antibacterianos
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Inhibidores de la síntesis de la pared celular
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La pared celular bacteriana
gram negativas gram positivas
Antibióticos y Quimioterápicos Antibacterianos
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Antibióticos y Quimioterápicos Antibacterianos
El esqueleto de la pared celular bacteriana está constituido por un heteropolímero: Peptidoglicano
El mismo, y las enzimas que intervienen en su síntesis, son una característica general de todas las eubacterias. Las arqueobacterias no poseen peptidoglicano.
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Antibióticos y Quimioterápicos Antibacterianos
Fase 1: Síntesis de precursores: NAM, NAG y peptido
Fase 2: Ensamble y unión al bactoprenol
Fase 3: Translocación del monómero y transglucosidación con la cadena naciente de peptidoglicano
UDP-NAG
PEP
Fosfomicina-
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Antibióticos y Quimioterápicos Antibacterianos
Fase 4: Entrecruzamiento del peptidoglicano. Transpeptidación.
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Antibióticos y Quimioterápicos Antibacterianos
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Antibióticos y Quimioterápicos Antibacterianos
Inhibidores de la síntesis de la pared celular
Antibióticos betalactámicos: Penicilinas, Cefalosporinas, Carbapenems, Monobactamas.
Antibiótico antimetabolito de la D-alanina: Cicloserina.
Antibiótico inhibidor de la reacción de transglucosidación: Vancomicina.
Antibiótico inhibidor de la condensación reductora del UDP-NAG con el PEP para dar UDP-NAM: Fosfomicina.
Antibiótico inhibidor de la reentrada del undecaprenil-P en el ciclo biosintético del PG (bactoprenol): Bacitracina A.
NAG = N-acetilglucosamina, PEP = Fosfoenolpiruvato, NAM = N-acetilmurámico
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Antibióticos y Quimioterápicos Antibacterianos
CH3
O
PHO
HO OCH2
OH
O
OP
O
HO
HO
H2NCH
C
CH3
OH
OH2N
ONH
O
Ácido Fosfoenolpiruvico Fosfomicina
D-Alanina Cicloserina
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Antibióticos y Quimioterápicos Antibacterianos
N
S
OCH3
CH3
NH
COOH
O
HN
O
HN OH
O
O
O
OH
OH
OH
O
NH2
OHO
HNO
H2NO
HN
O
O
HN OHOH
OHNH
OHN
O
HO
ClO
HOO
Cl
NH2N
S
O
NH
O NH
HO
O
O
HN
O
NH
HN
O
H2N
OHN
O
OH
O
NH O
NH
N
NH
O
NH
ONH
OH2N
HNOVancomicina
Penicilina
Bacitracina A
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Antibióticos betalactámicos
AztreonámMonobactam
Ácido clavulánicoClavám
MoxalactamOxacefén
TienamicinaCarbapenem
Cefalosporina CCefén
Penicilina GPenámEjemploNúcleo estructural
N
S
O
NHO
N
O
O
NO
NO
S
NO
O
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Antibióticos betalactámicos
• Todos los antibioticos betalactamicos son bactericidas sobre bacterias en crecimiento.
• Inhiben irreversiblemente el sistema enzimático implicado en la reacción de transpeptidación. (transpeptidasa o PBP)
Procesos que promueven:
• Acumulación de precursores del PG, sin ensamblar.
• Activación de autolisinas (amidasas, glucosidasas), que hidrilozan el PG maduro.
No letal.Eliminan la D-ala terminal del pentapéptido (maduración PG).
PBP 4, PBP 5, PBP 6
Filamentación y muerte.Formación del septo transversal.PBP 3
La célula se redondea y muere.
Condiciona la forma de la célula.PBP 2
Lisis rápida.Elongación del cilindro celular.PBP 1a y PBP 1b
Acción penicilinaFunciónEnzima
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Antibióticos betalactámicos
• Las penicilinas tienen la capacidad de ingresar al sitio activo o en un sitio alosterico de las PBP por su similitud con el dipeptido D-ala-D-ala.
• El anillo de betalactama Tiene una reactividad particular como pro-acilante en ciertas condiciones: dentro de la PBP acila irreversiblemente la misma y queda inactivada.
• Las betalactamasas (degradan penicilinas), a diferencia de las transpeptidasas, pueden regenerarse.
N
S
OCH3
CH3HN
COOH
N
S
OCH3
CH3HN
COOH
X Resonancia
impedida por la geometría
R
O R
O
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Antibióticos betalactámicos
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Antibióticos betalactámicos
Similitud de una penicilina con el dipeptido D-ala-D-ala comparado por superposición
Penicilina
D-ala-D-ala
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Antibióticos betalactámicos
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Antibióticos betalactámicos
Inhibición por reacción en sitio activo
Inhibición por reacción en sitio alostérico
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Antibióticos betalactámicos
El grupo común a todas las penicilinas es el ácido 6-aminopenicilánico (6-APA).
Es producida por hongos del género Penicillium principalmente.
Las distintas penicilinas se pueden obtener por dos métodos: Uno de biotecnológico y otro químico.
Método biotecnológico: Consta de agregar en el medio de cultivo los precursores que den productos de acilación adecuados.
Método químico: Se prepara acilando directamente el 6-amino libre del ácido 6-aminopenicilánico. Para eso se requiere del ácido 6-APA:
Vía de fermentación: cultivando el hongo en medio carente de ácidos grasos
Vía química: Partiendo de penicilina G y digiriéndola con amidasas específicas que producen el 6-APA.
N
S
O
CH3
CH3
NH2
COOHCambio de H por un distintos
restos acilos = distintas penicilinas.
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Antibióticos betalactámicos
Vía biotecnológica
Amidasas
N
S
O
CH3
CH3
H2N
COOH
N
S
O
CH3
CH3
HN
COOH
CR
O
N
S
O
CH3
CH3
HN
COOH
CR
O
R-Acilante
6-APA
Vía química
Fermentación
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Antibióticos betalactámicos - PENICILINAS
Primer penicilina: Es la penicilina-G (bencilpenicilina), en la que el radical acilo es el grupo fenilacético. Esta penicilina presenta una serie de limitaciones e inconvenientes:
• Tiene un espectro estrecho (solo Gram +).• Es sensible a ácidos, por lo que no puede ser administrada vía oral.• Es susceptible a b-lactamasas producidas por muchas bacterias.• Se elimina rápidamente por la orina.• En algunos individuos puede provocar respuestas de hipersensibilidad.
Farmacomodulación de PenicilinasSoluciona limitaciones:
1) Químicas2) Farmacocinéticas3) Farmacológicas
N
S
OCH3
CH3
NH
COOH
O
Penicilina G (Bencilpenicilina)
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Antibióticos betalactámicos – Limitaciones Químicas
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Antibióticos betalactámicos - Farmacomodulación
N
S
OCH3
CH3H2N
COOH
H
Penicilinas resistentes al medio ácido Penicilinas con espectro ampliado Penicilinas resistentes a betalactamasas
Sales de liberación sostenida (parenterales). Sal procaínica con efecto anestésico adicional. Profármacos que mejoran absorción GI.
Anillo de betalactama esencial para la actividad. Debe estar acompañado del anillo de tiazolidina para tener reactividad adecuada.
Grupo amido: determina propiedades farmacodinámicas y de resistencia químicas
Grupo carboxilo requerido para la actividad. Profármacos del carboxilo determina propiedades farmacocinéticas.
Cambio por OCH3 aumenta resistencia a betalactamasas pero reduce su espectro hacia los microorganismos Gram +
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Penicilinas resistentes al medio ácido
N
S
OCH3
CH3HN
COOH
O
RX
X: sustituyente atractor de electrones.
Ejemplos: NH2, OH, Halógeno, Carboxilo.
N
S
OCH3
CH3HN
COOH
O
O
Fenoximetilpenicilina (Penicilina V)
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Penicilinas resistentes al medio ácido
N
S
OCH3
CH3HN
COOH
O
H2N
N
S
OCH3
CH3HN
COOH
O
H2N
OH
Ampicilina Amoxicilina
La introducción del grupo amino en posición alfa al carbonilo de la cadena lateral genera una molécula con carácter anfotérico que como consecuencia se encuentra como zwitterión,
disminuyendo la absorción intestinal. Esto se resuelve enmascarando uno de los dos grupos implicados.
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Penicilinas de amplio espectro
N
S
OCH3
CH3HN
COOH
O
H2N
OHLa presencia del grupo amino en posición alfa, aumenta la hidrofilia de la molecula sin aumentar demasiado el tamaño de la misma permitiendo de esta manera el pasaje del fármaco a traves de los poros hidrofílicos presentes en la membrana externa de los microorganismos Gram – ampliando el espectro.
N
S
OCH3
CH3HN
COOH
O
HNN
O
HN
O
O
La presencia del grupo ureído en posición alfa, si bien no aumenta mucho la estabilidad en medio ácido, amplia el espectro de acción hacia pseudomonas.
N
S
OCH3
CH3HN
COOH
O
RC
HO
O
Carboxipenicilinas: Su espectro es similar al de la ampicilina, pero con actividad frente a Pseudomonas aeruginosa.
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Penicilinas resistentes a β-lactamasas
N
S
OCH3
CH3HN
COOH
R
O
R = Grupos voluminosos.
La introducción de grupos voluminosos en la cadena lateral protegen al anillo de betalactama de la acción de las betalactamasas.
En un caso particular cuando el resto es un isooxazolilo además le confiere estabilidad en medio ácido.
La consecuencia negativa de estos compuestos es disminuir su actividad.
N
S
OCH3
CH3HN
COOH
O
OCH3
S
NaOOC
6α-Metoxipenicilinas: Aumenta la resistencia a las β-lactamasas, Disminuye la actividad frente a gram +.
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Penicilinas resistentes a β-lactamasas
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Penicilinas resistentes a β-lactamasas
N
S
O
CH3
CH3
HN
COOHO
ON
Cl
F
CH3
N
S
O
CH3
CH3
HN
COOHO
H2NN
S
OCH3
CH3HN
COOH
OH3CO
OCH3
Meticilina Naftilpenicilina
Flucloxacilina
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Penicilinas: profármacos y sales
N
S
OCH3
CH3HN
O
H2N
OOCH2
OCO
H3C
H3C CH3
Pivampicilina: pivaloil ester de la ampicilina
N
S
OCH3
CH3HN
O
N
COOH
H2C
Metampicilina: formiimida de la ampicilina
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Penicilinas: profármacos y sales
N
S
O
CH3
CH3
NHR
O
COO
NH2NH2
2
Penicilina benzatínica
N
S
O
CH3
CH3
HNR
O
COO
O
H2N
O
NH
Penicilina procaínica
Las sales de bases orgánicas de las penicilinas dan compuestos lipófilos que prolongan la duración de acción por liberación sostenida cuando se administra por vía IM.
Las sales de bases inorgánicas de hidrólisis alcalina dan compuestos muy hidrosolubles.
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Inhibidores de β-lactamasas - Penem y Clavam
N
S
OCH3
CH3
COOH
OO
Sulbactam (derivado del penem)
N
O
OCOOH
OH
Acido clavulánico (derivado del clavam)
Tienen baja afinidad por las PBP transpeptidasas a cambio de una mayor afinidad por las β-lactamasas.
Inhiben irreversiblemente a la enzima β-lactamasa inactivándola.Se utilizan en combinación con penicilinas sensibles a b-lactamasas.
![Page 35: Antibiticos betalactmicos](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022042602/55a18c741a28abf2418b48d5/html5/thumbnails/35.jpg)
Inhibidores de β-lactamasas - Penem y Clavam
![Page 36: Antibiticos betalactmicos](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022042602/55a18c741a28abf2418b48d5/html5/thumbnails/36.jpg)
Antibióticos betalactámicos - Derivados del Cefém
Primer cefalosporina: Cefalosporina C
Desventajas
Baja absorción por vía oral (muy polar)Corta vida mediaMenor potencia
Ventajas
Espectro mas amplio que las penicilinasMenos alergenicidadMayor resistencia al medio ácido y b-lactamasas
Farmacomodulación de cefalosporinas
Soluciona limitaciones.
NO
HNS
OCOCH3
COOH
O
NH2O
HO
H
H
Posición 7, cambio por distintos restos: Voluminosos y atractores de electrones en posición α a la amida.
Introducción de sustituyentes en 7 α: Cefamicinas
Distintos restos: Normalmente metilos o cloro.
Se obtienen profármacos.
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Clasificación de las cefalosporinas
Posición 7 y 3 modificadas. También en α a la función amida se sustituye por una función oximina.
Posición 7 modificada: α a la función amida se sustituye por una función oximina.
Posición 7 y 3 modificadas.
Posición 7 y 3 modificada.
Cambio realizado
CefepimeMayor duración de acción. Mayor efecto antibiótico.
4º
CefotaximaResistentes a b-lactamasas, mayor potencia a gram -
3º
CefaclorActivos a gram + y algunos gram -
2º
Cefalotina, Cefalexina.Solo activos a gram +1º
EjemplosCaracterísticasGeneración
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Cefalosporinas, modificadas en posición 7
NO
HN S
OCOCH3
COOH
HO
S
Cefalotina (1º generación)
NO
HN S
OCOCH3
COOH
H
S
O
N
La introducción de grupos voluminosos en posición 7 aumenta la resistencia a b-lactamasas pero disminuye la actividad. La introducción de grupos atractores en posición alfa a la amida aumenta la resistencia al medio ácido.
Cefapirina (1º generación)
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Cefalosporinas, modificadas en posición 7 y 3
NO
HN S
CH3
COOH
H
O
NH2
HO
Cefadroxilo (2º generación): Derivados del 3-metilo y 3-cloro aumentan la absorción oral.
NO
HN S
COOH
H
O
NH3CO
N
S
H2N
S
N
NHN
CH3
O
O
Ceftriaxona (3º generación): Uso parenteral.
La posición 3 acetiloximetil modificada por grupos que no den carbinoles le confieren actividad por vía oral, siempre que encuentren acompañados de un grupos atractor de electrones en posición alfa a la amida.
![Page 40: Antibiticos betalactmicos](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022042602/55a18c741a28abf2418b48d5/html5/thumbnails/40.jpg)
Cefalosporinas, modificadas en posición 7α
Cefoxitina: Mayor resistencia a b-lactamasas y amplia el espectros hacia gram (-).
NO
HNS
COOH
O
OCH3
O NH2
O
S
La presencia del grupo carbamoiloxi disminuye la velocidad de hidrólisis y por lo tanto la inactivación.
![Page 41: Antibiticos betalactmicos](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022042602/55a18c741a28abf2418b48d5/html5/thumbnails/41.jpg)
Cefalosporinas, oximino cefalosporinas.
Cefepime (4º generación)
Mayor resistencia a b-lactamasas y amplia el espectros hacia gram (-)
Mayor duración de acción. Mayor efecto antibiótico.
Como poseen carga fija no pueden ser utilizadas por vía oral.
NO
HN S
COOH
H
O
NH3CO
N
S
H2N
NH3C
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Antibióticos betalactámicos - Derivados del monobactam
R1: Los mismos requerimientos que para penicilinas.
R2: H, OCH3 dan resistencia a betalactamasas.
R3: Corresponde a un grupo sulfónico. También pueden ser carboxilos.
R4: Pueden ser restos alquilicos. Mono y di-sustituído.
NO
HN
R2
R3
R1 R4
NO
HN
H
SO
O
OH
CH3
O
NOH3C
CH3C
OOH
N S
NH2
Aztreonam
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Antibióticos betalactámicos - Derivados del carbapenem
Son análogos de la penicilina.
Baja absorción oral.
Amplio espectro de acción.
Resistente a betalactamasas.
Es inactivado por la ECA (dipeptidasa renal). Se lo administra concomitantemente con un inhibidor de ésta enzima para aumentar el tiempo de vida media: Cilastatina.
Se postula que el mecanismo de acción es distinto al de las otros betalactámicos.
Tienamicina Imipenem Profármaco, con menos toxicidad y
mayor estabilidad.
MeropenemIntroducción del grupo
voluminosos aumenta resistencia a la dipeptidasa renal.
NO
S
COOH
OH
H3CH H
NH2N
O
S
COOH
OH
H3CH H
NH
NH
NO
S
COOH
OH
H3CH H
NH
N
O
CH3
CH3