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ANEXO I

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Advasure emulsión inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por dosis de 2 ml: Principio activo Glicoproteína E2 del virus de la Peste Porcina Clásica (PPC) mínimo 32 µg. Adyuvante Composición del adyuvante - Emulsión oleosa doble: Aceite mineral 0,64 ml Emulsionante 0,064 ml Solución salina tamponada con fosfato 0,63 ml Conservante Timerosal máximo 1:10.000 Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Emulsión inyectable 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Especies a las que va destinado el medicamento Cerdos 4.2 Indicaciones de uso <especificando las especies a las que va destinado> Inmunización activa de cerdos, de más de 2 semanas de edad, contra la Peste Porcina Clásica (PPC), para prevenir la mortalidad y disminuir los síntomas clínicos de la enfermedad así como la excreción de virus de campo. El comienzo de la protección se produce a las 2 semanas. La duración de la protección es de 6 meses. 4.3 Contraindicaciones Ninguna. 4.4 Advertencias especiales <especificando las especies a las que va destinado> Los cerdos deben ser vacunados a tiempo antes de la esperada exposición a los virus de campo, preferiblemente antes del alojamiento (agrupación) o la transferencia a nuevos grupos. Se recomienda vacunar a todos los cerdos de la piara.

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4.5 Precauciones especiales que deben adoptarse durante su empleo No se conocen. Precauciones especiales para su uso en animales Ver sección 4.4 Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales En caso de auto-inyección accidental, consultar inmediatamente a un médico y mostrarle el prospecto. Al usuario: Este producto contiene aceite mineral. Su inyección accidental / auto-inyección accidental puede provocar un dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación o un dedo, y en casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este producto, busque urgentemente consejo médico, incluso si sólo se ha inyectado una cantidad muy pequeña, y lleve el prospecto consigo. Si el dolor persiste más de12 horas después del examen médico, diríjase de nuevo a un facultativo. Al facultativo: Este producto contiene aceite mineral. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades, la inyección accidental de este producto puede causar inflamación intensa, que podría terminar en necrosis isquémica e incluso la pérdida del dedo. Es necesaria atención médica experta, INMEDIATA, a cargo de un cirujano dado que pudiera ser necesario practicar inmediatamente una incisión e irrigar la zona de inyección, especialmente si están afectados la yema del dedo o el tendón. 4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad) Puede aparecer inflamación en el punto de inyección que normalmente desaparece espontáneamente durante la semana siguiente a la vacunación. Estos efectos son especialmente evidentes en animales muy jóvenes. Pueden aparecer efectos secundarios tales como un ligero incremento en la temperatura corporal. En muy raros casos se ha observado diarrea, anorexia, depresión y vómito. Si los efectos secundarios observados son graves, debe considerarse la administración de tratamiento sintomático. Como parte de la reacción inmune subsiguiente a la vacunación pueden aparecer granulomas leves o moderados en el tejido muscular localizados en el punto de inyección. En algunos casos también se ha observado la formación de abcesos. Aún cuando no ha sido notificado hasta el momento, muy raramente se pueden producir casos de reacciones alérgicas por lo que los animales vacunados deben ser observados durante 30 minutos aproximadamente tras la vacunación. En estos casos se deberá administrar el tratamiento apropiado. 4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la incubación Puede prescribirse durante la gestación. Se ha demostrado que la vacuna previene la transmisión transplacentaria de cepas de baja virulencia después de dos vacunaciones de la cerda. Sin embargo, puede no prevenir la transmisión placentaria, de la cerda a los fetos, de cepas altamente virulentas. 4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Se debe evitar el uso de medicamentos veterinarios inmunosupresores (p. ej. corticosteroides) o de las vacunas vivas modificadas del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS) en los 7 días anteriores y los 7 días posteriores a la administración de Advasure ya que pueden interferir en la inducción de inmunidad.

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4.9 Posología y forma de administración Posología La dosis para cerdos, de más de 2 semanas de edad, es de 2 ml de vacuna. Modo de administración En situaciones de emergencia, la vacunación básica consiste en una inyección intramuscular con 1 dosis (2 ml) para todos los cerdos de más de 2 semanas de edad, independientemente del nivel de anticuerpos maternos. En función de la presión de infección y de la situación de la enfermedad, las cerdas y los lechones de edad superior a 2 semanas (independientemente del nivel de anticuerpos maternos) pueden ser vacunados dos veces con 1 dosis (2 ml), con un intervalo de 4-6 semanas. Sin embargo, para la vacunación básica de los cerdos de engorde de más de 10 semanas de edad se les administra 1 dosis por vía intramuscular. Re-vacunación: 1 dosis (2ml) en intervalos de 6 meses. La vacuna debe administrarse asépticamente por inyección intramuscular exactamente detrás de la oreja. 4.10 Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos), si procede Una sobredosis de producto puede provocar una inflamación moderada en el punto de inyección que puede persistir de 2 a 3 semanas. 4.11 Tiempo(s) de espera Cero días. 5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS Código ATCvet: Q109AA06 Breve descripción de los principios activos: El virus de la Peste Porcina Clásica (PPC, cólera porcino), perteneciente al género de los Pestivirus, codifica cierta cantidad de glicoproteínas estructurales y no estructurales como son la E2, E1, Erns, gp54 y gp80. La glicoproteína E2 se considera el principal inmunógeno de la PPC contra el que se dirigen los anticuerpos neutralizantes. El gen que codifica la glicoproteína E2 (gen E2) está en una región preservada. La glicoproteína E2 se considera con reactividad inmunológica cruzada con todas las cepas de campo. El gen de la glicoproteina E2 se insertó en el genoma de un baculovirus, un virus de insecto. La única glicoproteína que contiene la vacuna es la E2 y ninguna proteína más del virus de la PPC. Propiedades inmunológicas: La vacuna, tal como está formulada con aceite mineral y emulsionantes, induce protección en cerdos frente a los síntomas clínicos causados por el virus de la Peste Porcina Clásica (PPC). Como consecuencia de ser una vacuna se subunidades, la vacunación induce la producción de anticuerpos frente a la glicoproteína E2 pero no frente a otros antígenos del virus de la PPC.

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6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Solución salina tamponada con fosfato 6.2 Incompatibilidades No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico. 6.3 Periodo de validez 14 meses. Después de abierto el envase primario con el medicamento: 8 horas siempre que se haya conservado entre 2ºC y 8ºC. 6.4 Precauciones especiales de conservación Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Proteger de la luz. 6.5 Naturaleza y composición del envase primario Envases multidosis con la adecuada sobredosificación: - 1 vial de vidrio, tipo 2, conteniendo 20 ml (10 dosis) de vacuna, cerrado con tapón de goma y

sellado con cápsula de aluminio. Caja de porexpan expandido con 54 viales. - 1 vial de vidrio, tipo 1, conteniendo 50 ml (25 dosis) de vacuna, cerrado con tapón de goma y

sellado con cápsula de aluminio. Caja de porexpan expandido con 35 viales. - 1 vial de vidrio, tipo 1, conteniendo 100 ml (50 dosis) de vacuna, cerrado con tapón de goma y

sellado con cápsula de aluminio. Caja de porexpan expandido con 12 viales. - 1 vial de vidrio, tipo 1, conteniendo 250 ml (125 dosis) de vacuna, cerrado con tapón de goma

y sellado con cápsula de aluminio. Caja de porexpan expandido con 10 viales. 6.6 Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no

utilizado o, en su caso, sus residuos Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Pfizer Ltd. Sandwich Kent, CT13 9NJ United Kingdom 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCILAIZACIÓN EU/2/00/025/001 - 004 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE

AUTORIZACIÓN 02-febrero-2001

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10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO La importación, venta, suministro y/o uso de este medicamento veterinario está permitido únicamente bajo las condiciones especiales establecidas por la legislación de la Comunidad Europea sobre el control de la PPC (Directiva del Consejo 80/217/CEE, modificada). Cualquier persona que pretenda importar, vender, suministrar y/o usar el medicamento veterinario debe estar autorizada por la autoridad competente del Estado Miembro.

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ANEXO II

A. FABRICANTE(S) DEL PRINCIPIO BIOLÓGICO ACTIVO Y TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE(S) DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN, INCLUIDAS

RESTRICCIONES DE DISPENSACIÓN Y USO

C. CONDICIONES O RESTRICCIÓN DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN RESPECTO A UN USO SEGURO Y EFICAZ.

D. DETERMINACIÓN DE LOS LMR

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A. FABRICANTE(S) DEL PRINCIPIO BIOLÓGICO ACTIVO Y TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE(S) DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

Nombre y dirección del (de los) fabricante(s) de la(s) sustancia(s) biológica(s) activa)s)

ID.DLO Edelhertweg 15, P.O. Box 65 8200 AB Lelystad Países Bajos

Nombre o razón social del (de los) fabricante(s) responsable(s) de la liberación de los lotes Bayer AG Osterather Strasse 1ª D-50379 Colonia Alemania

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN, INCLUIDAS RESTRICCIONES DE DISPENSACIÓN Y USO

Se administrará únicamente bajo prescripción veterinaria. De acuerdo con la legislación comunitaria de Peste Porcina Clásica (Directiva 80/217/EEC del Consejo, modificado), en la Unión Europea. a) El uso de las vacunas de Peste Porcina Clásica está prohibido. Sin embargo, el uso de vacunas

puede estar autorizado en el marco de un plan de vacunación de emergencia, implementado por la autoridad competente o un Estado Miembro siguiendo a la confirmación de la enfermedad, de acuerdo con la legislación comunitaria de control y erradicación de la Peste Porcina Clásica.

b) El almacenamiento, suministro distribución y venta de vacunas de peste porcina clásica debe

hacerse bajo control y de acuerdo con las instrucciones eventuales establecidas por la autoridad del Estado Miembro competente.

c) Disposiciones especiales regulan el movimiento de cerdos de áreas donde la vacuna de Peste

Porcina Clásica está siendo o se ha utilizado y la marca de la carne de cerdos vacunados.

C. CONDICIONES O RESTRICCIÓN DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN RESPECTO A UN USO SEGURO Y EFICAZ.

De conformidad con el artículo 4 de la Directiva 90/677/EEC del Consejo, los Estados Miembros prohíben o pueden prohibir la importación, venta, suministro y/o uso de Advasure en el conjunto o parte de sus territorios, si está establecido que:

a) la administración de producto a los animales interferirá con la implementación nacional de

programas para el diagnóstico, control y eliminación de enfermedades animales, o causará dificultades en certificar la ausencia de contaminación en animales vivos o en productos alimenticios u otros productos obtenidos de animales tratados.

b) la enfermedad, a la cual se piensa que el producto confiere inmunidad, en gran parte está

ausente del territorio.

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D. DETERMINACIÓN DE LOS LMR No aplica

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ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

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A. EMBALAJE

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DATOS QUE DEBEN APARECER EN EL EMBALAJE EXTERIOR CAJA CONTENIENDO 54 VIALES / 35 VIALES / 12 VIALES / 10 VIALES 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Advasure 2. DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRAS SUBSTANCIAS Por dosis de 2 ml: Principio activo Glicoproteína E2 del virus de la Peste Porcina Clásica (PPC), mínimo 32 µg Otras substancias Aceite mineral, Emulsionante, Solución salina tamponada con fosfato, Timerosal 3. FORMA FARMACÉUTICA Emulsión inyectable. 4. TAMAÑO DEL ENVASE 54 viales con 20 ml 35 viales con 50 ml 12 viales con 100 ml 10 viales con 250 ml 5. ESPECIES DE DESTINO Cerdo 6. INDICACIÓN(ES) Inmunización activa de cerdos, de más de 2 semanas de edad, contra la Peste Porcina Clásica (PPC), para prevenir la mortalidad y disminuir los síntomas clínicos de la enfermedad así como la excreción de virus de campo. 7. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular. Lea el prospecto antes de usar. 8. TIEMPO DE ESPERA Tiempo de espera: cero días.

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9. ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI PROCEDE(N) La inyección accidental es peligrosa – léase el prospecto antes de usarlo. La vacuna Advasure únicamente puede utilizarse en el marco de un plan de vacunación de emergencia, implementado por la autoridad competente de un Estado Miembro tras la confirmación de la enfermedad, de acuerdo con la Legislación Comunitaria sobre el control y erradicación de la peste porcina clásica. 10. FECHA DE CADUCIDAD MM/AAAA Una vez abierto el envase, utilizar antes de 8 horas siempre que se haya conservado entre 2 ºC y 8 ºC. 11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN Conservar entre 2 ºC y 8 ºC. No congelar. Proteger de la luz. 12. PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBAN OBSERVARSE AL ELIMINAR EL

MEDICAMENTO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, SUS RESIDUOS Para las precauciones de eliminación del medicamento no utilizado o del material de desecho, consultar el prospecto. 13. LA MENCIÓN “ÚNICAMENTE PARA USO VETERINARIO” Únicamente para uso veterinario. 14. ADVERTENCIA ESPECIAL QUE INDIQUE “MANTÉNGASE FUERA DEL

ALCANCE Y LA VISTA DE LOS NIÑOS” Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños 15. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE

COMERCIALIZACIÓN Pfizer Ltd. Sandwich Kent, CT13 9NJ United Kingdom 16. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/2/00/025/001 EU/2/00/025/002 EU/2/00/025/003 EU/2/00/025/004

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17. NÚMERO DE LOTE DEL FABRICANTE

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DATOS QUE DEBEN APARECER EN EL ENVASE PRIMARIO 20 ML VIAL / 50 ML VIAL / 100 ML VIAL / 250 ML VIAL 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Advasure 2. CANTIDAD DEL (DE LOS) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) Por dosis: Glicoproteína E2 del virus de la PPC, mínimo 32 µg 3. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN UNIDADES 10 dosis 25 dosis 50 dosis 125 dosis 4. VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular. 5. TIEMPO DE ESPERA Tiempo de espera: cero días. 6. NÚMERO DE LOTE No fabricado actualmente. 7. FECHA DE CADUCIDAD MM/AAAA Una vez abierto el envase, utilizar antes de 8 horas siempre que se haya conservado entre 2ºC y 8ºC. 8. LA MENCIÓN “ÚNICAMENTE PARA USO VETERINARIO” Únicamente para uso veterinario.

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B. PROSPECTO

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PROSPECTO 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE Titular de la autorización: Pfizer Ltd. Sandwich Kent, CT13 9NJ United Kingdom Fabricante responsable de la liberación de lote: Bayer AG Osterather Strasse 1ª D-50379 Colonia Alemania 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Advasure 3. DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Por dosis de 2 ml: Principio activo Glicoproteína E2 del virus de la Peste Porcina Clásica (PPC) mínimo 32 µg. Adyuvante Composición del adyuvante - Emulsión oleosa doble: Aceite mineral 0,64 ml Emulsionantes 0,064 ml Solución salina tamponada con fosfato 0,63 ml Conservante Timerosal máximo 1:10.000 4. INDICACIÓN(ES) Inmunización activa de cerdos, de más de 2 semanas de edad, contra la Peste Porcina Clásica (PPC), para prevenir la mortalidad y disminuir los síntomas clínicos de la enfermedad así como la excreción de virus de campo. El comienzo de la protección se produce a las 2 semanas. La duración de la protección es de 6 meses. 5. CONTRAINDICACIONES Ninguna.

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6. REACCIONES ADVERSAS Si usted advierte cualquier efecto serio u otros efectos no mencionados en este prospecto, por favor informe al veterinario. 7. ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO Cerdo 8. DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) Y FORMA(S) DE ADMINISTRACIÓN La dosis para cerdos, de más de 2 semanas de edad, es de 2 ml de vacuna. 9. RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN La vacuna debe administrarse asépticamente por inyección intramuscular exactamente detrás de la oreja. Los cerdos deben ser vacunados a tiempo antes de la esperada exposición a los virus de campo, preferiblemente antes del alojamiento (agrupación) o de la transferencia a nuevos grupos. Se recomienda vacunar a todos los cerdos de la piara. La dosis para cerdos, de más de 2 semanas de edad, es de 2 ml de vacuna. En situaciones de emergencia, la vacunación básica consiste en una inyección intramuscular con 1 dosis (2 ml) para todos los cerdos de más de 2 semanas de edad, independientemente del nivel de anticuerpos maternos. En función de la presión de la infección y de la situación de la enfermedad, las cerdas y los lechones de edad superior a 2 semanas (independientemente del nivel de anticuerpos maternos) pueden ser vacunados dos veces con 1 dosis (2 ml), con un intervalo de 4-6 semanas. A los cerdos de engorde de más de 10 semanas de edad se les administra 1 dosis por vía intramuscular para la vacunación básica. Re-vacunación: 1 dosis (2ml) en intervalos de 6 meses. Puede utilizarse durante la gestación. Se ha demostrado que la vacuna previene la transmisión transplacentaria de cepas de baja virulencia después de dos vacunaciones de la cerda. Sin embargo, puede no prevenir la transmisión placentaria de cepas altamente virulentas de la cerda 10. TIEMPO DE ESPERA Cero días 11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar entre 2 ºC y 8 ºC. No congelar. Proteger de la luz. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta.

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12. ADVERTENCIAS ESPECIALES Se debe evitar el uso de medicamentos veterinarios inmunosupresores (p. ej. corticosteroides) o de las vacunas vivas modificadas del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS) en los 7 días anteriores y los 7 días posteriores a la administración de Advasure ya que pueden interferir en la inducción de inmunidad. No mezclar con ninguna otra vacuna/producto inmunológico Al usuario: Este producto contiene aceite mineral. Su inyección accidental/autoinyección puede provocar un dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación o un dedo, y en casos raros podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este producto, busque urgentemente consejo médico, incluso si sólo se ha inyectado una cantidad muy pequeña, y lleve el prospecto consigo. Si el dolor persiste más de12 horas después del examen médico, diríjase de nuevo a un facultativo. Al facultativo: Este producto contiene aceite mineral. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades, la inyección accidental de este producto puede causar inflamación intensa, que podría terminar en necrosis isquémica e incluso la pérdida del dedo. Es necesaria atención médica experta, INMEDIATA, a cargo de un cirujano y puede ser preciso practicar tempranamente una incisión e irrigar la zona de inyección, especialmente si está afectada la pulpa del dedo o el tendón. .La importación, venta suministro y/o uso de este medicamento veterinario está permitido únicamente bajo las condiciones especiales establecidas por la legislación de la Comunidad Europea sobre el control de la PPC (Directiva del Consejo 80/217/CEE, modificada). Cualquier persona que pretenda importar, vender, suministrar y/o usar el medicamento veterinario debe estar autorizada por la autoridad competente del Estado Miembro. 13. PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN OBSERVARSE AL ELIMINAR EL MEDICAMENTO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, SUS RESIDUOS Todo medicamento veterinario no utilizado o material de desecho procedente de este medicamento, debe eliminarse según los requerimientos locales. 14. FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO `POR ÚLTIMA VEZ 20 de septiembre de 2005 15. INFORMACIÓN ADICIONAL El virus de la Peste Porcina Clásica (PPC, cólera porcino), perteneciente al género de los Pestivirus, codifica cierta cantidad de glicoproteínas estructurales y no estructurales como son la E2, E1, Erns, gp54 y gp80. La glicoproteína E2 se considera el principal inmunógeno del virus PPC contra el que se dirigen los anticuerpos neutralizantes. El gen que codifica la glicoproteína E2 (gen E2) está en una región preservada. La glicoproteína E2 se considera con reactividad inmunológica cruzada con todas las cepas de campo.

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Propiedades inmunológicas: La vacuna, tal como está formulada con aceite mineral y emulsionantes, induce protección en cerdos frente a los síntomas clínicos causados por el virus de la Peste Porcina Clásica (PPC). Como consecuencia de la naturaleza subunitaria de la vacuna, la vacunación induce la producción de anticuerpos frente a la glicoproteína E2 pero no frente a otros antígenos del virus PPC. Pueden solicitar más información respecto a este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización. België/Belgique/Belgien Tel./Tél.: +32 (0)2 554 62 11

Luxembourg/Luxemburg Tél.: + 32 (0)2 554 62 11

Danmark Tlf: +45 49 12 76 65

Nederland Tel: +31 (0)10 4064 600

Deutschland Tel: +49 (0)721 6101 438

Österreich Tel: +43 (0)1 52 11 57 20

Greece Tel: +30 210 7517981

Portugal Telefone: +351 21 2278200

España Teléfono: +34 91 4909900

Suomi/Finland Telephone: +358 (0)9 4300 40

France Téléphone: +33 (0)1 58 07 46 00

Sverige Tel: +46 (0)8 623 64 40

Ireland Telephone: +353 (0)1 408 9700

United Kingdom Telephone: +44 (0)1304 616161

Italia Telefono: +39 06 3318 2933

Czech Republic Tel: +420 283 004 111

Hungary Tel: +361 488 3695

Malta Tel: +356 21 465 797

Eesti Tel: +370 5 269 17 96

Polska Tel: +48 22 550 42 32

Slovenija Tel: +386 (0) 1 52 11 670

Slovenská republika Tel: +420 283 004 111

Cyprus Tel: +30 210 7517981

Latvija Tel: +370 5 269 17 96

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Lietuva Tel: +370 5 269 17 96