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VALDES IBARRA LUIS ENRIQUE 3-D VESP NEUROANATOMÍA II
VÍA VISUALALTERACIONES DEL PARA-RECEPTOR Y DE LA VÍA
GLOBO OCULAR
CAPAS DE LA RETINA
TRAYECTO
ALTERACIONES DEL PARA-
RECEPTOR
DISTROFIA DE LA RETINA
• Enfermedades hereditarias • Conducen a la degeneración de las células
fotorreceptoras (conos y bastones)• Entre ellas están retinosis pigmentaria y la
enfermedad de Stargardt.
DISTROFIA DE CONOS Y BASTONES
• Enfermedad hereditaria que afecta al ojo• Provoca pérdida de visión• Afecta a un niño por cada 40.000
nacimientos• Aparecen casos espóradicos• Se puede presentar como una
herencia de tipo autosómico dominante
• Primeros síntomas aparecen entre los 10 y 30 años y afectan a ambos ojos
• Consisten en disminución progresiva de la agudeza visual
• Dificultad para la percepción de los colores (discromatopsia)
• Fotofobia (intolerancia a la luz).
CAUSAS Y TRATAMIENTO
RETINOSIS PIGMENTARIA
• Conjunto de enfermedades oculares crónicas y degenerativas
• Origen genetico• Degeneración progresiva de la estructura del ojo
sensible a la luz (retina)• Por lo tanto pierden los conos y bastones su
funcionalidad• Afecta a una persona de cada 3.700 • Primera causa de ceguera de origen genético
en la población adulta• La causa de la enfermedad es genética, se
heredan genes anómalos que son los que producen la enfermedad
• Ceguera nocturna• El campo visual se reduce progresivamente (visión en
túnel)• Disminución de la agudeza visual• Destellos de luz (fotopsias)
• Dificultad para la percepción de colores• Ceguera• no se ha conseguido ningún tratamiento eficaz
que permita restablecer la visión o interrumpir el curso natural de su evolución
SINTOMAS
AGUJERO MACULAR
SINTOMAS• Disminución de la agudeza visual, • Pueden aparecer también escotomas (zonas oscuras)
y metamorfopsias (visión distorsionada de las formas).CAUSAS• La principal causa es la tracción tangencial mantenida y progresiva
del vítreo sobre la mácula del ojo.• DIAGNOSTICO• La exploración oftalmológica hace posible establecer el
diagnóstico.• Tomografía de coherencia óptica (OTC))
ESTADIOS Y TRATAMIENTO
• Estadio 1a o inminente.• Estadio 1b u oculto.• Estadio 2 o precoz. El paso del estadio 1 al 2 lleva un periodo de tiempo variable que
puede oscilar entre una semana y varios meses.• Estadio 3 o establecido.• Estadio 4. En esta fase la pérdida de visión es severa, pues la mácula se encuentra
prácticamente destruida.
VITRECTOMÍA
DESPRENDIMIENTO DE LA RETINA
• SINTOMAS• Defecto en el campo visual que muchas veces es percibido por el paciente
como la aparición de un telón negro. • Percepción de destellos luminosos inexistentes que se llaman fotopsias.• Aparición brusca de pequeñas manchas oscuras y móviles en el campo
visual (miodesopsias). • CAUSAS• Traumatismo sobre el ojo• Intervenciones quirurgicas• Edas y personas afectadas con diabetes y miopia• TRATAMIENTO• Fotocoagulación con láser• Crioterapia• Cierre esclerótico o anillo escleral
EDEMA MACULARLas causas pueden ser muy variadas, una de las más frecuentes es la diabetes mellitus. Otras causas son:• Degeneración macular asociada a la edad.• Membrana epirretiniana. (desarrollo de una sutil membrana casi translúcida
sobre la mácula).• Obstrucción de la vena central de la retina.• Uveitis (la inflamación de la úvea, lámina intermedia del ojo situada entre la
esclerótica y la retina)• Retinitis pigmentaria. (degeneración progresiva de la retina que poco a
poco pierde conos y bastones)• Retinopatía por radiación.• Enfermedad de Coats. (causada por un desarrollo anormal de los
vasos sanguíneos de la retina)• Efecto secundario de algunos medicamentos.• Retinitis por citomegalovirus.
TRATAMIENTO
• Un tratamiento con láser focal se utiliza a menudo para reducir la inflamación de la mácula.
• Los esteroides y los agentes contra el factor de crecimiento endotelial (anti-VEFG, por sus siglas en inglés),
LESIONES DE LA VIA
NEUROPATIA OPTICA
• Pérdida de funcionalidad en el nervio óptico• Originada por múltiples causas • Ocasiona en general pérdida de visión y déficit en
el campo visual.• Cuando el daño es irreversible se usa el termino
ATROFIA OPTICA
CAUSAS
• Congénitas• Neuritis óptica• Compresivas• Tóxicas y metabólicas• Isquémicas (falta de riego sanguíneo de las neuronas
que forman el nervio óptico)• Traumáticas• Glaucoma (el factor principal de riesgo para
desarrollar la enfermedad es falta de riego sanguíneo de las neuronas que forman el nervio óptico )
GRACIAS POR SU ATENCIÓN
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