tarea 2 genetica y conducta
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Alumna: Yasmira T. Gutiérrez P.C.I: 13.094.755 Asignatura: Genética y ConductaProfesor: Xiomara Rodríguez.Sección: EDO1DOV
Barquisimeto, 30 de Enero del 2015.
GENÉTICA Y CONDUCTA
CONDUCTASinónimo de comportamiento, con dicho término
nos referimos a las acciones y reacciones del sujeto ante el medio.
Generalmente, se entiende por conducta la respuesta del organismo considerado como un
todo: apretar una palanca, mantener una conversación, proferir enunciados, resolver un
problema, atender a una explicación, realizar un contacto sexual; es decir, respuestas al medio en las que intervienen varias partes del organismo y que adquieren unidad y sentido por su inclusión
en un fin.
GENFragmento de ADN dispuesto en un orden fijo en los cromosomas, que
determinan la aparición de los caracteres hereditarios en los seres
vivos; por ejemplo los genes determinan el color del pelo y de
los ojos de las personas.
El genotipo se refiere al conjunto real de genes que un organismo lleva dentro.
Es toda la información genética que se encuentra en el ADN. El genotipo se manifiesta exteriormente
como fenotipo, que son los rasgos físicos diferenciales
del individuo, como su color de piel, de ojos o cabello, y que recibe
además la influencia del medio ambiente.
GENOTIPO
Diferencias clave entre fenotipo y genotipo
El genotipo tiene que ver con la genética y los rasgos heredados de un organismo, mientras que el fenotipo se refiere a las características
físicamente observables de dicho organismo y también tiene que ver con los factores ambientales.
El genotipo determina en gran medida cuál es el fenotipo final de un organismo.
El genotipo trabaja de manera interna, mientras que el fenotipo es la expresión externa del proceso interno (y de los factores ambientales que se
presenten).
FENOTIPOEs cualquier característica o rasgo
observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades
bioquímicas, fisiología y comportamiento. .
En anatomía, el locus corresponde al emplazamiento anatómico que encontramos a nivel de las estructuras nerviosas detalladas en la nomenclatura parisiensa nomina anatómica"
(PNA). El locus niger es el ejemplo de lucus más conocido. Esta lámina de sustancia gris está situada a nivel del pedúnculo cerebral,
Interviene en la regulación de los movimientos automáticos. Los enfermos de Parkinson tienen
lesionado el locus niger."
LOCUSUn locus es el lugar
específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra
secuencia de ADN, como su dirección
genética.
ALELOS Formas alternativas de un gen,
que codifica para una característica en común
CROMOSOMASLos cromosomas son un componente celular que solo
se forman cuando la célula está en división, ya sea por mitosis o por meiosis. Su estructura es en forma de hilo, constituyendo una cadena lineal más o menos alargada. Los cromosomas están compuestos por
ácidos nucleicos y proteínas. Son los encargados de transportar el ADN (ácido desoxirribonucleico) y los
genes durante la división celular.
Clasificación de los cromosomas
Metacéntrico
Teocéntrico
Acrocéntrico
Submetacéntrico
1. Los autosomas cuyos homólogos son similares en tamaño y ubicación de los
centrómeros, por ejemplo el par 21 tiene un tamaño y, el par 9 tiene un tamaño diferente del
21.
2. Los cromosomas sexuales en los que cada integrante del par de puede diferir en su
tamaño dependiendo del organismo del cual se originan.
En los humanos y Drosophila, los machos tienen un cromosoma sexual más pequeño llamado Y
(masculino), y uno más grande llamado X (femenino). Los machos son XY, y se dice que
son heterogaméticos.Las hembras son XX, y son por lo tanto
homogaméticas.
EXISTEN DOS TIPOS DE CROMOSOMAS:
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas
homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos, como
por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de
cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por
ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas
diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en una
planta y el otro da el tamaño corto.
HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO
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