sociedad mexicana de histologÍa,...
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SOCIEDAD MEXICANA DE HISTOLOGÍA, A.C.
Sociedad Mexicana de Histología A. C. Centro de investigaciones Biológicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos
Av. Universidad 1001. Col. Chamilpa, Cuernavaca Morelos. Cel: (044) 7771599908 o 7771354387 Correo electrónico: smh2013.2014@gmail.com
Consejo Directivo 2013 – 2015
Presidente
Dra. Claudia Sierra Castillo
CIB - UAEM
Vicepresidente Dr. Juan Ocampo
López UAEH
Secretario M en C. Lino Sánchez
Segura IPN
Tesorero
Biol. Luis Fernando Cruz García CIB - UAEM
Vocal
M en C. Silvia Juárez Chavero
FC UNAM
Vocal Biol. Erika Samantha
Palacios Ávila FC UNAM
Cuernavaca Mor., a 13 de Agosto de 2013
ESTIMADO (A) Quiroz Figueroa Francisco R
El Comité Directivo de la Sociedad Mexicana de Histología A.
C., tiene el gusto de notificarle que su trabajo intitulado:
LA MICROSCOPIA CONFOCAL UNA PODEROSA
HERRAMIENTA PARA ESTUDIOS A NIVEL CELULAR
Autores: Quiroz Figueroa Francisco R., Maldonado
Mendoza Ignacio, Figueroa López Alejandro, Mora Romero
Arlene, López Meyer Melina, Álvarez Ruíz Pindaro y Quiroz
Chávez Jesús
Ha sido ACEPTADO para participar en la modalidad de
presentación en CARTEL en la temática: Histología Vegetal,
dentro de las actividades del XXXVI Congreso Nacional de
Histología, a celebrarse en el Centro Histórico de la Ciudad de
Cuernavaca Morelos, del 16 al 18 de Octubre del 2013.
Posteriormente les informaremos el día y hora de su
presentación.
Sin más por el momento nos despedimos de Usted no
sin antes enviarle un cordial saludo.
ATENTAMENTE
Dra. Claudia Sierra Castillo Presidenta de la Sociedad Mexicana
de Histología A. C.
MEMORIAS DEL XXXVI CONGRESO NACIONAL DE HISTOLOGÍA
SOCIEDAD MEXICANA DE HISTOLOGÍA, A.C.
16
Jaime Cruz Ricardo, López Ortéga M. Rebeca, Sánchez Morales Andrés y Leticia Pacheco111 HV MORFOLOGÍA EPIDÉRMICA FOLIAR DE LAS ESPECIES DEL GÉNERO Diplazium (WOODSIACEAE‐POLYPODIOPSIDA) PRESENTES EN
EL ESTADO DE GUERRERO, MÉXICO. López Ambrocio Rosa Mireya y Pacheco Leticia
112 HV DESCRIPCIÓN HISTOLÓGICA DE Didymochlaena truncatula (Sw.) J. Sm. (Dryopteridaceae‐Polypodiopsida)Velázquez Morales Everardo, Oropeza Aguirre Luisa, Sánchez Morales Andrés y Pacheco Leticia
113 HV ANÁLISIS HISTOLÓGICO DE PLÁNTULAS IN VITRO Y EX VITRO DE Backebergia militaris, CACTACEA COLUMNAR ENDÉMICA DE MÉXICO Fernández Téllez María A., González Caballero Octavio, Sandoval Zapotitla Estela, Arizaga Pérez Santiago y Chávez Ávila Víctor M.
114 HV HISTOLOGÍA DEL ESPOROFITO DE Odontosoria schlechtendalii (LINDSAEACEAE‐POLYPODIOPSIDA).Herrera García Lorena, Sánchez Morales Andrés y Pacheco Leticia.
115 HV ESTUDIO HISTOLÓGICO COMPARATIVO DE VAINAS DE VAINILLA (Vanilla planifolia) DURANTE LOS PRIMEROS 45 DÍAS DE DESARROLLO POSTERIORES A LA POLINIZACIÓN Cabrera Moreno Joel A., Uría Galicia Esther A., Ortíz Ordoñez Esperanza, Dávila Ortiz Gloria y Tapia Ochoategui Adriana P.
116 HV EFECTO DE LA HUMEDAD RELATIVA EN LA DENSIDAD Y CONDUCTANCIA ESTOMÁTICA DURANTE EL PROCESO DE ACLIMATIZACIÓN DE Physalis Peruviana Ángeles Pizaña Mirian Y., Ventura Zapata Elsa, García Lagunas Zulma H., Escamilla Olivera Alejandro
117 HV LA MICROSCOPIA CONFOCAL UNA PODEROSA HERRAMIENTA PARA ESTUDIOS A NIVEL CELULARQuiroz Figueroa Francisco R., Maldonado Mendoza Ignacio, Figueroa López Alejandro, Mora Romero Arlene, López Meyer Melina, Álvarez Ruíz Pindaro, Quiroz Chávez Jesús
118 HV CAMBIOS EN LA GEOMETRÍA DE LAS CÉLULAS PARENQUIMÁTICAS DEL PECIOLULO DE Alvaradoa amorphoides (PICRAMNIACEAE) DURANTE EL MOVIMIENTO FOLIAR Jaramillo Pérez Ana T., Quintanar Isaías Alejandra, Fraile Ortega María E., Martínez Bernal Angélica, De la Paz Pérez Olvera Carmen y Jacobo Villa Marco A.
119 HV MORFOLOGÍA INTERNA DE LA RAÍZ Y TALLO DEL CEMPASÚCHIL (Tagetes erecta L.)Escalante Estrada Yolanda Isabel, López Huicochea Ernesto, Álvarez Álvarez Edson
120 HV HISTOLOGÍA DEL TALLO DE PERICÓN (Tagetes lucida Cav.) CON TINCIÓN DIFERENCIADA.Escalante Estrada Yolanda I., Parra Mijangos José L., Adame Gatica Norma A.
121 HV DISTRIBUCION DE LA β‐GLUCOSIDASA EN TEJIDOS DEL COLEOPTILO DE TEOSINTE (Zea diploperennis var. Mexicana).Martínez Martínez Mauricio, Mayoral Figueroa Julieta, Pérez Campos Eduardo, Zenteno Galindo Edgar, Martínez Cruz Margarito
122 HV EPIDERMIS Y PATRÓN DE VENACIÓN DE Mimosa syciocarpa (MIMOSOIDEAE‐LEGUMINOSAE).Rivas Zarco E. Jacksiel , Martínez Bernal Angélica, Barrita Núñez, J. Claudia y Fraile Ortega María E.
123 HV VARIACIÓN ANATÓMICA EN Ariocarpus y Leuchtenbergia Cactaceae Martínez Alvarado Domitila y Flores Castorena Álvaro
XXXVI CONGRESO NACIONAL DE HISTOLOGIA 16 AL 18 DE OCTUBRE DEL 2013
Sociedad Mexicana de Histología A. C.
C-117 *Quiroz Figueroa Francisco R.1, Maldonado Mendoza Ignacio2, Figueroa López Alejandro2; Mora Romero Arlene3, López Meyer Melina3; Álvarez Ruíz Pindaro4, Quiroz Chávez Jesús1 1Lab. de Fitomejoramiento Molecular, 2Lab. de Ecología de la Rizosfera, Lab. Interacción microorganismos-planta del Depto. de Biotecnología Agrícola. 4Lab. de Biología molecular del Depto de Acuacultura. Centro Interdisciplinario de Investigación para el Desarrollo Integral Regional Unidad Sinaloa, Instituto Politécnico Nacional (CIIDIR IPN Unidad Sinaloa). Blvd. Juan de Dios Bátiz Paredes No. 250, Col. San Joachín, Guasave Sinaloa, c.p. 81100.
* Correspondencia: fquirozf@hotmail.com o labfitomol@hotmail.com INTRODUCCIÓN. La microscopia confocal es una poderosa herramienta para obtener imágenes (2D o 3D) y/o video con objetos en contraste; complementando así a la microscopia óptica tradicional para realizar estudios a nivel celular con alta definición. Lo anterior puede realizarse por el aprovechamiento de la fluorescencia natural de algunos compuestos presentes en las estructuras celulares o por la impregnación del tejido, células, órganos con compuestos sintéticos fluorescentes solos a acoplados a moléculas como ADN o proteínas. El laboratorio de microscopia del CIIDIR-IPN Unidad Sinaloa, se incursionó recientemente a los estudios a nivel celular en diferentes áreas a través de la adquisición de diversos tipos de microscopios entre ellos, un microscopio confocal de barrido laser (TCS SPX5, Leica). Interacción microorganismo-planta, bacterias promotoras del crecimiento vegetal y protección contra patógenos, fisiología del sistema inmune en invertebrados así como el movimiento de auxinas en plantas bajo condiciones normales y de estrés son algunos de los tópicos en los que se han realizados estudios a nivel celular. OBJETIVO. Apoyar a la comunidad científica a responder algunas de sus interrogantes a nivel celular. RESULTADOS. A continuación se describen algunos de los estudios realizados. El grupo del Dr. Ignacio Maldonado desarrolló un ensayo masivo para aislar bacterias que contrarresten el crecimiento del fitopatogeno de maíz Fusarium verticilloides, usando una proteína de tipo lectina de germen de trigo (WGA) y acoplada a un fluoróforo (Alexa-Fluor® 488) bajo el nombre comercial de WGA-Alexar Fluor 488 puede detectar el crecimiento del hongo reconociendo los residuos de quitina en la pared celular en co-cultivos del hongo con alguna bacteria aislada, si la bacteria es un antagonista el crecimiento del hongo será inhibido. El principio de la técnica fue validado por microscopia confocal (figura 1A) al igual se demostró que algunas bacterias en su pared celular contiene residuos de son reconocidos por el WGA-Alexar Fluor 488 [1]. El grupo de la Dra. Melina López-Meyer está trabajando con la tolerancia al estés biótico inducida por micorrización, recientemente Mora-Romero et al. (Manuscrito en preparación) usando el microscopio confocal (figura 1B) demostraron la inhibición del crecimiento de Sclerotinia sclerotorum en hojas de plantas micorrizadas por el hongo micorrizico arbuscular Rhizophagus intraradices, de manera similar la adición de metil jasmonato inhibió la propagación de S. sclerotorum. Lo que sugiere que los jasmonatos tiene una función en la señalización al ataque de Sclerotinia sclerotorum en la parte aérea del Frijol (Phaseolus vulgaris). El grupo del Dr. Pindaro está evaluando el mecanismo de respuesta inmune en los cultivos de camarón y cómo este proceso se afecta por la adición de inductores. Para demostrar si el mecanismo de fagocitosis se afecta, se hace uso de la microscopia de fluorescencia o confocal (figura 1C), los camarones son inyectados con perlas de látex fluorescentes y posteriormente se realiza el conteo de perlas fagocitadas. Con la microscopia se ha observado la fagocitosis en sus diferentes fases.
XXXVI CONGRESO NACIONAL DE HISTOLOGIA 16 AL 18 DE OCTUBRE DEL 2013
Sociedad Mexicana de Histología A. C.
Las auxinas tienen un papel muy importante durante el crecimiento y desarrollo en plantas, el uso de una construcción con un promotor sensible a auxinas acoplado a una gen que codifica a la proteína verde fluorescente -DR5::GFP- en Arabidopsis thaliana [2] representa una avance para el estudio de éste fitoregulador. El grupo del Dr. Francisco Quiroz Figueroa está estudiando a nivel celular como las pozas de auxinas se recambian durante las condiciones de estrés abiótico y biótico, además en colaboración con el grupo del Dr. Maldonado-Mendoza, han confirmado la selección de rizobacteria productoras de ácido indolacético y el cambio morfológico de las raíces usando la línea Arath DR5::GFP (manuscrito en preparación).
2.5 µm
A B
100 µm
2.5 µm
C D
300 µm
Figura1. Estudios realizados con la microscopia confocal. A) Búsqueda de bacterias antagónicas a F. verticiloides, B) Detección de S. sclerotorum en hoja micorrizdas en P. vulgaris. C) Fagocitosis de las perlas de látex en los homocitos de camarón. D) Detección de F. verticiloides en A. thaliana.
CONCLUSIÓN. El desarrollo de fluoróforos más estables y con espectros de emisión más variados ha permitido la expansión de los estudios a nivel celular, con estos avances la microscopia confocal es una técnica robusta y con amplias aplicaciones en el área de las ciencias de la vida.
LITERATURA CITADA [1] Figueroa-López, A. M.; Cordero-Ramírez, J. D.; Quiroz-Figueroa, F. R.; Maldonado-Mendoza, I. E. 2013 A
high-throughput screening assay to identify bacterial antagonists against Fusarium verticillioides. J. Basic Microbiol. (En línea).
[2] Friml, J.; Yang, X.; Michniewicz, M.; Weijers, D.; Quint, A.; Tietz, O.; Benjamins, R.; Ouwerkerk, P. B. F.; Ljung, K.; Sandberg, G.; Hooykaas, P. J. J.; Palme, K. Y Offringa, R. 2004. A PINOID-Dependent Binary Switch in Apical-Basal PIN Polar Targeting Directs Auxin Efflux. Science 306(5697) 862-865.
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