recombinaciÓn genetica fcq.pptx
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Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Facultad de Ciencias Químicas Lic. Químico Farmacobiólogo
GÉNETICA MICROBIANA
Equipo 6 CHUMACERO MORENO BERENICEESPARZA MUÑOZ JORGE MANUELFLORES ONOFRE GABRIELAREMIGIO ALVARADO NAYELI
RECOMBINACIÓN GENÉTICA
Recombinación del DNA►Una bacteria puede recibir genes de otra ►Genes donados → Parte del genoma, expresados por la bacteria receptora.
■Posibilidad de transferencia de genes de una bacteria a otra.■Los genes que entran a la nueva bacteria se recombinan con el genoma existente
ReplicónIncluyen: cromosomas, plásmidos-y bacteriofagos
No replicónPuede ser: transposón o un fragmento cromosómico sin region OriC y entre a la bacteria por conjugación, transformación o transducción.
Bacteria: 2 tipos generales de DNA
RECOMBINACIÓN(Reordenamiento de la información genética dentro y entre
moléculas de DNA por diferentes procesos)
Heteróloga Se introducen genes nuevos a un replicón.
HomólogaSe modifica la posición
de los genes ya existentes dentro de un replicón (sustituye una
secuencia por otra).mediante
► Recombinación generalizada.
► Recombinación específica.
► Recombinación por transposición.
requiere
Conjunto de enzimas
(producidas por genes rec)
Recombinación homóloga
• Forma sencilla → Romper y volver a unir moléculas de DNA (lugares de ruptura deben ser los
mismos en los 2 cromosomas que se recombinan para regenerarse genes intactos).
↓1961 (Matthew Meselson y Jean Weigle)
Modelo de Holliday• Robin Holliday en 1964 propuso un modelo
para la recombinación homóloga entre moléculas de DNA de doble cadena
• 1. Se inicia con la formación de mellas en el mismo lugar en dos cromosomas apareados
• 2. Desenrollamiento parcial de dobles hélices va seguido de la invasión de la cadena
• 3. Unión enzimática genera un intermediario de cadena cruzada: unión de Holliday
• 4. La estructura de cadena cruzada puede desplazarse en ambas direcciones mediante desenrollamiento y nuevo enrollamiento del dúplex
• 5. El proceso que da lugar a la recombinación se inicia con la isomerización de la estructura de Holliday
• La unión de Holliday se “resulve” en dos dobles cadenas sin romper, mediante un proceso de rotura y unión de las cadenas.
• Las cadenas que se van a romper son las que no estaban rotas en el paso 1.
• La resolución de la estructura resultante genera dos cromosomas recombinantes y cada uno contiene una región heterodúplex
• Sin embargo las cadenas originales se rompen y vuelven a unirse los productos son dobles cadenas no recombinantes, cada una de las cuales contiene una región heterodúplex
Modificación del modelo de Holliday→ Matthew Meselson y Charles Radding
Proteínas que intervienen en la recombinación
► RecA Impulsa el apareamiento de las cadenas homólogas en relación de la reparación por recombinación.
Intercambio de cadena por RecA
►Proteína RecBCD (multifuncional):*Especificidad de secuencia para Chi (secuencia octanucleotídica específica 5’-GCTGGTCC).**Desenrolla y vuelve a enrollar el DNA
Recombinación no homologa
El apareamiento de los locus homólogos durante la meiosis no tiene lugar de forma correcta se produce una recombinación no homologa.
Las recombinaciones no homologas causan con frecuencia alteración o pérdida de la secuencia del ADN.
Transposición
Los transposones son segmentos del DNA que se encuentran virtualmente en todas las células y que se desplazan o saltan desde un lugar del cromosoma a otro en el mismo u otro cromosoma.No requiere homología para que tenga lugar el desplazamiento.
RECOMBINACION SITIO ESPECIFICA
La recombinación entre dos pares específicos de secuencias, como en la integración del fago / incisión en el cromosoma bacteriano
Site-Specific Recombination
Site-specific recombination mediated by a protein, a site-specific recombinase
Circular phage DNA is converted to an integrated prophage by a reciprocal recombination between attP and attB; the prophage is excised by reciprocal recombination between attL and attR.
Staggered cleavages in the common core sequence of attP and attB allow crosswise reunion to generate reciprocal recombinant junctions.
Integrasas catalizan la recombinación por un mecanismo similar al de las topoisomerasas
Conservative site-specific recombination
The best example of the conservative site-specific recombination is bacteriophage lambda.
IHF es una proteína de 20 kD de dos subunidades diferentes, codificadas por los genes HIMA y himD
excisionase
Chapter 19Homologous and Site-Specific
Recombination
BIBLIOGRAFÍA **Nelson, D.L. y Cox, M.M. (2005). Lehninger Principios de Bioquímica. 4ª edición. Ed. Omega.
**Mathews, C.K., Van Holde, K.E. y Ahern KG (2002). Bioquímica. 3ª edición. Ed. Addison Wesley/Pearson Education. Madrid.
**McKee, T. y McKee J. R. (2003). Bioquímica. La base molecular de la vida. 3ª edición. Ed. McGraw-Hill
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