purpura trombocitopénica
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La extravasación de hematíes a la piel, como
consecuencia de trastornos hematológicos, de la coagulación, o
de los vasos sanguíneos
http://asp.salud.gob.sv/regulacion/pdf/guia/Guias_Clinicas_de_Pediatria.pdf
http://asp.salud.gob.sv/regulacion/pdf/guia/Guias_Clinicas_de_Pediatria.pdf
plaquetas en la sangre periférica: < 100.000
http://www.nietoeditores.com.mx/download/med%20interna/2012/Marzo-Abril/Medicina%20Interna%202.11%20Actualidades.pdf
http://www.nietoeditores.com.mx/download/med%20interna/2012/Marzo-Abril/Medicina%20Interna%202.11%20Actualidades.pdf
EPIDEMIOLOGIA
http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/purpuras.pdf
FISIOPATOLOGIA
http://www.pediatriaintegral.es/numeros-anteriores/publicacion-2012-06/purpuras-trombocitopenia-inmune-primaria/
http://www.scp.com.co/precop/precop_files/modulo_3_vin_3/precop_ano3_mod3_purpura.pdf
http://asp.salud.gob.sv/regulacion/pdf/guia/Guias_Clinicas_de_Pediatria.pdf
Prueba Solicitada Justificación
Frote periférico y hematología completa
Estimación de número de plaquetas, descartar leucemia o anemia aplástica, evaluar tamaño de las plaquetas.
Recuento de reticulocitos
Descartar anemia hemolítica o Síndrome urémico hemolítico.
Tipo de sangre, tamizaje de anticuerpos
Posible utilización de Anti-D, descartar enfermedad hemolítica autoinmune
Panel de química sanguínea
Descartar enfermedad sistémica, síndrome uré-mico hemolítico, malignidad oculta con ↑ HDL y ácido úrico, hepatitis y hemólisis.
Tamizaje para SCIVD
Septicemia, síndrome de Kasabach-Merritt
Niveles de inmunoglobulinas
Inmunodeficienca, Síndrome de Wiskott-Aldrich
Títulos virales CMV, Ebstein Barr Virus, VIH
ANA y Anti-DNA Pacientes mayores, especialmente los crónicos.http://www.scp.com.co/precop/precop_files/modulo_3_vin_3/precop_ano3_mod3_purpura.pdf
http://www.pediatriaintegral.es/numeros-anteriores/publicacion-2012-06/purpuras-trombocitopenia-inmune-primaria/
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