presentazione studentictf2
Post on 08-Apr-2018
222 Views
Preview:
TRANSCRIPT
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
1/12
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
2/12
Struttura dellanticorpo
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
3/12
1) ASSORTIMENTO COMBINATORIO: riarrangiamentodei segmenti genici che codificano per le cateneleggere e pesanti delle Ig.
2) SPLICING & SWITCHING ISOTIPICO: variabilit diricongiunzione dei segmenti genici dopo latrascrizione.
3) IPERMUTAZIONI SOMATICHE: mutazioni al livellodei cromosomi 2,14 e 22 (codificanti le catenepeptidiche dellanticorpo) che avvengono con unaelevata frequenza.
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
4/12
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
5/12
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
6/12
1)NEUTRALIZZAZIONE :
-della tossina: anticorpi specifici ( antitossine) inattivano le tossinebatteriche rendendole incapaci di aderire ai recettori della cellula ospite;
-virale: inattivazione dei virus in fase extracellulare inibendo i fattori di
virulenza.
2) OPSONIZZAZIONE: intensificazione della fagocitosi
3)FORMAZIONE DELLIMMUNOCOMPLESSO:Legame tra i determinanti antigenici e i siti di legame dellanticorpo.
-precipitazione degli antigeni solubili legati ad anticorpi (precipitine);
-agglutinazione antigeni insolubili (cellule batteriche) vengonoaggregati dal legame con anticorpi.
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
7/12
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
8/12
Come pu il sistema immunitario rispondere
specificamente a milioni di antigeni diversi?
TEORIA ISTRUTTIVA:
Un antigene induce
lanticorpo ad assumere unaforma tale daservire come sito di legameper quellantigene.
SBAGLIATA perchviola il principio del flusso diinformazione genica:DNA RNA proteine
TEORIA DELLASELEZIONE CLONALE:
Ogni organismo generaunenorme variet dilinfociti diversi in piccolequantit (cloni)
Solo quelli che vengonoin contatto con antigenispecificipossono proliferare
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
9/12
TEORIA DELLA SELEZIONE CLONALE:
E basata su 4 concetti fondamentali:
1) La diversit anticorpale stata gigeneticamente determinata prima delcontatto con lantigene;
2) Sotto lo stimolo dellantigene , i linfocitisono pronti a differenziarsi ulteriormente eprodurre altri CLONI;
3) Cellule B che portano recettori legantiepitopi self vengono rimossi
(TOLLERANZA);
4) Il legame antigene-anticorpo altamente specifico.
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
10/12
IMMUNITA VERSO
LE INFEZIONI BATTERICHE
1) Risposta infiammatoria:Reclutamento dei macrofagi verso ilsito dinfezione, i quali ingeriscono ibatteri e fungono da APCsegnalandoli ai linfociti T. E pi
efficace per i batteri extracellulari.
2) Risposta umorale:Le cellule TH-2 attivano le cellule B,che producono anticorpi. E piefficace per i batteri extracellulari
3)Risposte cellulo-mediate:effettuata da macrofagi e linfociti Tattivati
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
11/12
IMMUNITA NEI CONFRONTIDEI VIRUS
1)A
zione degli INTERFERONI,citochine prodotte dalle cellule T,che arrestano la sintesi delle pt viralie degradano lmRNA virale
2) Immunit cellulo-mediata:
resistenza verso i virus con mantellopericapsidico (che ha origine pergemmazione dalla membranacellulare dellospite), che vengonoriconosciuti dai linfociti T-citotossiciche inducono apoptosi nelle celluleinfettate da virus.
3)Immunit umorale per i virusextracellulari: nellultima fase dellareplicazione virale , il virus
attaccato da macrofagi eimmunoglobuline.
-
8/6/2019 presentazione studentiCTF2
12/12
Bibliografia:
-Microbiologia medica (Vol. 3) (Lansing M. Prescott)
-Brock. Biologia dei microrganismi (Vol. 2\B) -Microbiologia
-Anatomia umana. (Frederic H. Martini, Michael J.)
Realizzato da :
Anna Bongiorno & Amedea Di Stefano
top related