presentasi spektroskopi uv vis

SPEKSTROSKOPI ULTRAVIOLET DAN SINAR TAMPAK

KELOMPOK IITA PURNAMA DEWI NJUNITA Br. SEMBIRINGKHAIRUL ANWAROBI SATRINANDA MANIKTOGI PARASIAN SIMARMATA

spekstroskopi

Interaksi cahaya dengan atom dan molekul yang radiasi cahaya nya

atau elektromagnetnya dapat dianggap menyerupai gelombang

alat yang digunakan untuk mengukur energi secara relatif

jika energi tersebut ditransmisikan,dan

direfleksikan,sebagai fungsi dari panjang gelombangSpektrometer

LATAR BELAKANG

Spektrofotometri UV merupakan salah satu metode analisis yang dilakukan dengan pangjang gelombang 100-400 nm atau 595–299 kJ/mol. Sinar ultraviolet atau sinar ungu terbagi menjadi dua jenis yaitu :· Ultraviolet jauh· Ultaviolet dekat

Penggunaan spektra serapan Ultraviolet

Untuk menentukan komposisi secara kuantitatif dan kualitatif yang didasarkan antara materi dengan cahaya.

1.Dalam analisis kualitatif Digunakan untuk memperoleh keterangan ada atau tidaknya

gugus fungsional tertentu dalam suatu molekul organik.

2.Dalam analisis kuantitatif Digunakan untuk pembentukan warna,penentuan panjang

gelombang maksimum,pembuatan kurva kalibrasi,dan pengukuran konsentrasi sampel.

Hukum Lambert-Beer

Bila suatu sumber sinar monokromatik melewati

medium transparan,maka

intensitas sinar yang diteruskan berkurang dengan bertambahnya

ketebalan medium yang mengabsorbsi

1.Sinar yang digunakan dianggap monokromatis

2. Penyerapan terjadi dalam suatu volume yang mempunyai

penampang luas yang sama

3. Senyawa yang menyerap dalam larutan tersebut tidak

tergantung terhadap yang lain dalam larutan

4. Tidak terjadi peristiwa flouresensi atau fosforisensi

5. Indeks bias tidak tergantung pada konsentrasi larutan.

Keterbatasan Hukum Lambert-beer

Instrumentasi untuk spektrofotometrik

1. Monokhromator2. Cuvette3. Detektor4. Celah5. Recorder

Susunan alat spektrofotometer UV/UV-visibel 1. Sumber radiasiLampu D atau H : UV Lampu W atau Xe : UV-visibel2. Sel Sampel Kuvet kuarsa : UV dan UV - visibelKuvet Plastik : UV- visibel 3. MonokromatorCelah, lensa, cermin atau prisma Menyaring cahaya → monokromatis 4. DetektorFoton Energi yang ditangkap : energi foton (hv)Energi foton diubah menjadi energi listrik:pulsa listrik diperkuat oleh amplifierdan direkam oleh rekorder 5. Rekorder Menampilkan out put :spektra atau angka

Absorbansi

adalah rasio logaritmik dari radiasi yang dipaparkan ke suatu bahan terhadap radiasi yang

ditransmisikan menembus bahan.[Absorbansi digunakan dalam spekstroskopi dan kimia analitik

Absorbans suatu senyawa pada suatu panjang gelombang tertentu bertambah dengan banyaknya

molekul yang mengalami transisi. Absorbans bergantung pada struktur elektronik senyawanya,

konsentrasi sampel, dan panjang sel.

Hubungan antara absorbans, konsentrasi dan panjang sel dirumuskan oleh hubungan Lambert- Beer, sebagai berikut :

A = є b cDimana :A = AbsorbansЄ = absorptivitas molar c = konsentrasi sampel (molar)b = panjang sel (cm)

Spektrum Serapan

Spektrometri serapan merupakan pengukuran atau interaksi antara radiasi elektromagnetik dan molekul atau atom dari suatuzat kimia. Teknik yang sering di gunakan dalam analisis farmasi meliputi spektrofotometri ultraviolet, cahaya tampak, inframerah dan serapan atom. Jangkauan panjang gelombang untuk daerah ultraviolet adalah 190 – 380 nm, daerah cahaya tampak 380 – 780 nm, daerah infra merah dekat 780 – 3000 nm ,dan daerah inframerah 2,5 – 40 nm atau 4000 – 250 cm -2.

Spektrometri serapan merupakan pengukuran atau interaksi antara radiasi elektromagnetik dan molekul atau atom dari suatuzat kimia. Teknik yang sering di gunakan dalam analisis farmasi meliputi spektrofotometri ultraviolet, cahaya tampak, inframerah dan serapan atom. Jangkauan panjang gelombang untuk daerah ultraviolet adalah 190 – 380 nm, daerah cahaya tampak 380 – 780 nm, daerah infra merah dekat 780 – 3000 nm ,dan daerah inframerah 2,5 – 40 nm atau 4000 – 250 cm -2.

1. Beberapa lompatan yang penting dalam spektrometri serapan

Suatu spektrometer serapan bekerja pada daerah panjang gelombang sekitar 200 nm (pada ultra-violet dekat) sampai sekitar 800 nm (pada infra-merah sangat dekat). Lompatan elektron yang mungkin menyerap sinar pada daerah itu jumlahnya terbatas.

Lompatan yang penting diantaranya:a. Dari orbital pi ikatan ke orbital pi anti-ikatan;b. Dari orbital non-ikatan ke orbital pi anti-ikatan;c. Dari orbital non-ikatan ke orbital sigma anti-

ikatan.Artinya untuk menyerap sinar pada daerah

antara 200 – 800 nm (pada daerah dimana spektra diukur), molekul harus mengandung ikatan pi atau terdapat atom dengan orbital non-ikatan. Ingat bahwa orbital non-ikatan adalah pasangan elektron bebas, misalnya pada oksigen, nitrogen, atau halogen.

Spektrum Elektromagnetik

Colors of visible light

• Promosi Elektron ( Transisi Elektron )

• Energi yang dimiliki sinar UV mampu menyebabkan perpindahan elektron (promosi elektron) atau yang disebut transisi elektronik. Transisi elektronik dapat diartikan sebagai perpindahan elektron dari satu orbital ke orbital yang lain.• • Disebut transisi elektronik karena elektron yang menempati satu orbital dengan energi terendah dapat berpindah ke orbital lain yang memiliki energi lebih tinggi jika menyerap energi, begitupun sebaliknya elektron dapatberpindah dari orbital yang memiliki energi lebih rendah jika melepaskan energi. Energi yang diterima atau diserap berupa radiasi elektromagnetik.

KESIMPULAN• Spektofotometri merupakan alat yang digunakan untuk

mengukur energi secara relative jika energi tersebut ditransmisikan, direfleksikan, atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang.

•  dapat dipakai untuk tujuan analisis kualitatif (data sekunder) dan kuatitatif.

•  Spektrofotometer tersusun dari sumber spektrum tampak yang kontinyu, monokromator, sel pengadsorbsi untuk larutan sampel atau blanko dan suatu alat pengukur perbedaan adsorbsi antara sampel dan blanko ataupun pembanding.

• Spektrofotometri UV merupakan salah satu metode analisis yang dilakukan dengan pangjang gelombang 100-400 nm atau 595–299 kJ/mol.

• Suatu spektrometer serapan bekerja pada daerah panjang gelombang sekitar 200 nm (pada ultra-violet dekat) sampai sekitar 800 nm (pada infra-merah sangat dekat).

• Jika ingin membandingkan diantara larutan yang ada, maka harus memperhatikan panjang larutan yang dilalui sinar. Konsentrasi dan panjang larutan menjadi pertimbangan dalam hukum Beer-Lambert

TERIMA KASIH