practicas laboratorio 3 juanito (1)
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INSTITUTO TECNOLGICO DE CHIHUAHUA
Laboratorio Integral III Ing. Jess Francisco Ibave
Integrantes:
Mayra Karina Aguirre Ortega.
Hctor Alonso Barrera Burrola.
Celene Caraveo Gonzlez.
Nancy Victoria Carren Rosas.
Karla Judith Flores Valenzuela.
Rubn Eduardo Galindo Carmona.
Mayra Vanessa Gonzlez Chvez.
Frida Hernndez Rodrguez.
Janeth Andrea Molina Gonzlez.
Alma Teresa Senz Legarda.
Juan Carlos Ramrez Lozoya
Francisco Javier Venegas Terrazas.
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Fecha de entrega: 25/mayo/2012
ndice
PRCTI
PRCTICA IV: EVAPORADOR DE DOBLE EFECTO 36
PRCTICA V: DESTILACIN 45
PRCTICA VI: ABSORCIN DE CO2 EN MONOETIL AMINA .53
PRCTICA VII: EXTRACCIN LQUIDO- LQUIDO
PRCTICA VIII: EXTRACCIN SLIDO
BIbliog
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Objetivo General Del Curso
Desarrollara la capacidad de obtencin de datos experimentales y su interpretacin de
acuerdo con teoras en las operaciones unitarias ya conocidas por el alumno.
Objetivo Educacional
El estudiante adquirir la habilidad de disear, planear y desarrollar experimentos en el rea de Ingeniera Qumica con el objeto de comprobar los principios y leyes aprendidos en las sesiones tericas, reforzando su entendimiento.
Desarrollar el inters y la creatividad en la investigacin cientfica. Adquirir conocimientos a partir del desarrollo de experimentos. Adquirir habilidad y confianza en el manejo de equipo.
Introduccin Los cursos de Laboratorios Integral tienen el propsito de ensearte a llevar a cabo experimentos relacionados con los principales conceptos de los cursos tericos de Mecnica de Fluidos, Transferencia de Calor y Transferencia de Masa, para que puedas verlos ilustrados en algunos sistemas, muchas veces sencillos; para que tambin puedas desarrollar algunos modelos que representan los procesos de transferencia que se dan el tales sistemas, a partir del conocimiento de los aparatos de laboratorio diseados y existentes para la realizacin de dichas experiencias, cuyas principales caractersticas debers descubrir para generar un modelo fsico conceptual simple del proceso en cuestin, de modo que la aplicacin de tus conocimientos tericos te permita establecer los balances de fuerzas, masa y energa pertinentes, resolverlos con sus particulares condiciones inciales y de frontera, que debers tambin indagar y proponer, cuidando que sean al menos aproximadamente realizables en la prctica. Luego habrs de identificar, a partir de la solucin, cules son los datos de laboratorio que debers tomar, los parmetros fsicos, qumicos y geomtricos que debers conocer, as como otra informacin pertinente que debers buscar, tanto en el laboratorio como en la biblioteca. Una vez que has cumplido esta etapa, ests en la posibilidad de disear tu experimento: elegir un sistema, es decir un material adecuado o un par de materiales soluto-solvente,
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elaborar un formato de "Hoja de datos de laboratorio" que contenga toda la informacin requerida del experimento, planear la secuencia de las actividades a desarrollar en el transcurso del experimento, previendo cuales sern los instrumentos perifricos de servicio y de medicin que vas a requerir a partir de un conjunto de alternativas. Estas son las actividades que te permitirn realizar una experiencia de laboratorio ilustrativa y estimulante, son tu preparacin para obtener el mximo de tu trabajo experimental.
Seguridad
Hay normas de seguridad que deben cumplirse estrictamente para evitar accidentes en el laboratorio, que en esta etapa de tu carrera ya debes conocer. Este reglamento est disponible para su consulta en el mismo laboratorio y es necesario que estemos al corriente de su contenido, por lo cual si no lo has ledo no lo recuerdas, es conveniente que lo comprendamos antes de iniciar el trabajo experimental. Algunos de los puntos ms importantes son: 1.- El uso de bata en el laboratorio es obligatorio cuando se realizan experimentos. Para realizar algunas manipulaciones de sustancias qumicas tambin deben usarse guantes, lentes
protectores y mascarillas. Para las sesiones de laboratorio es recomendable vestir ropa sencilla, que proteja la mayor parte del cuerpo y preferentemente de algodn, zapatos cerrados, con suelas gruesas y sin tacones o plataformas. 2.- No introducir ni consumir alimentos o bebidas en el laboratorio. No fumar. 3.- Operar un instrumento o aparato solamente cuando sabes hacerlo, de otra manera solicitar la ayuda del profesor, del ayudante o del tcnico del laboratorio, para adquirir la destreza necesaria. 4.- Una vez concluido el uso de un aparato o instrumento, seguir el procedimiento adecuado para apagarlo, desconectarlo, guardarlo y entregarlo al responsable de su custodia. 5.- Al concluir una prctica, levantar todos los instrumentos, equipos y accesorios utilizados, verificar que todas las tomas de agua, gas, aire u otras en el lugar de trabajo estn bien cerradas y dejar limpio el piso del laboratorio.
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PRCTICA I
HUMIDIFICACIN
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Objetivo
Determinacin del nmero de unidades de difusin o transferencia para condiciones
determinadas en una torre de enfriamiento.
Introduccin
Las operaciones de humidificacin y deshumidificacin implican transferencia de materia
entre una fase lquida pura y un gas permanente que es insoluble en el lquido. Estas
operaciones son algo ms sencillas que las de absorcin y stripping, ya que el lquido
contiene solamente un componente y no hay gradientes de concentracin ni resistencia a la
transferencia en la fase lquida. Por otra parte, tanto la transmisin de calor como la
transferencia de materia son importantes y se condicionan mutuamente. 1
Los procesos de enfriamiento del agua se cuentan entre los ms antiguos que se conocen,
por lo general, el agua se enfra exponiendo su superficie al aire. El proceso de
transferencia de calor comprende la transferencia de calor latente debido a la
evaporacin de una porcin pequea de agua, y la transferencia de calor sensible debido
a la diferencia de temperatura entre el aire y el agua.
La posible eliminacin terica de calor en una torre de enfriamiento depende de la
temperatura y el contenido de humedad del aire. La temperatura de bulbo hmedo es un
indicador del contenido de humedad del aire. Por tanto, desde el punto de vista ideal, sta
es la temperatura terica ms baja a la que se puede enfriar el agua.
Las torres de enfriamiento son equipos que se usan para enfriar agua en grandes volmenes, extrayendo el calor del agua mediante evaporacin o conduccin. El proceso es econmico, comparado con otros equipos de enfriamiento como los cambiadores de calor donde el enfriamiento ocurre a travs de una pared.
En el interior de las torres se monta un empaque con el propsito de aumentar la superficie de contacto entre el agua caliente y el aire que la enfra. En las torres se colocan deflectores o eliminadores de niebla que atrapan las gotas de agua que fluyen con la corriente de aire hacia la salida de la torre, con el objeto de disminuir la posible prdida de agua. El agua se introduce por el domo de la torre por medio de vertederos o por boquillas para distribuir el agua en la mayor superficie posible. El enfriamiento ocurre cuando el agua, al caer a travs de la torre, se pone en contacto directo con una corriente de aire que fluye a contracorriente o a flujo cruzado, con una temperatura menor a la temperatura del agua, en estas condiciones, el agua se enfra por transferencia de masa (evaporacin), originando que la temperatura del aire y su humedad aumenten y que la temperatura del agua descienda; la temperatura lmite de enfriamiento del agua es la temperatura del aire a la entrada de la torre. Parte del agua que se evapora, causa la emisin de ms calor, por eso se puede observar vapor de agua encima de las torres de refrigeracin. Para crear flujo hacia arriba, algunas torres de enfriamiento contienen aspas en la parte superior, las cuales son similares a las de un ventilador. Estas aspas generan un flujo de aire ascendente hacia la parte interior de la torre de enfriamiento. Adems, en el interior de las
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torres se monta un empaque con el propsito de aumentar la superficie de contacto entre el agua caliente y el aire que la enfra. El enfriamiento de agua en una torre tiene su fundamento en el fenmeno de evaporacin.2 En la superficie del agua que esta en contacto con aire no saturado sucede lo siguiente:
1. Inicialmente el agua toma calor de s misma para evaporarse y as se crea un gradiente de temperatura entre el seno del agua y la superficie de contacto.
2. El aire recibe humedad (vapor) y por lo tanto energa en forma de calor latente de vaporizacin
3. Despus el aire le proporciona energa al agua, la que se evapora cada vez ms a expensas de la energa del aire que de s misma, hasta establecerse un estado de equilibrio a la temperatura de bulbo hmedo del aire.
La evaporacin depende de: 1. Las propiedades del sistema
Presin total: La evaporacin es ms rpida a bajas presiones o en el vaco y ms lenta a presiones altas. rea de contacto (A). La masa de agua evaporada es proporcional a la superficie en la cual se efecta la evaporacin. Coeficiente de transferencia de calor (h) el cual depende entre otras variables, de la velocidad del aire. La evaporacin se acelera a mayor velocidad de las corrientes de aire, el viento desplaza las capas de aire sobre la superficie de evaporacin y arrastra consigo la humedad.
Diferencia de temperatura (T) entre el agua y el aire.
2. Efecto difusional de masa Humedad del aire: La evaporacin es ms rpida, cuanto ms seco est el aire o menos saturado de vapor.
3. Propiedades del agua. Presin de vapor. Conductividad trmica del agua (k).La alta conductividad trmica favorece la evaporacin.
La cmara de saturacin adiabtica es una cmara bien aislada en la que un gas que
entra en contacto con un chorro de agua de recirculacin y el gas que sale de la cmara se
encuentran en un mayor nivel de humedad y temperatura ms baja que el gas que entra.
La evaporacin de agua en vapor resulta en una saturacin del gas mediante la conversin
de parte del calor de entalpa (sensible) del gas que entra en calor latente de vaporizacin
de agua. El intercambio de calor entre el gas y el agua sin prdida a travs de las
paredes de la cmara se define como la saturacin adiabtica.
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Fig. 1 diagrama de cmara de saturacin adiabtica
La temperatura del agua que se recircula en el primer proceso llega a una temperatura de
saturacin adiabtica T (SAT). Esta T Sat se alcanza cuando una gran cantidad de agua
est en contacto con el gas que entra en una cmara adiabtica. El balance de la entalpa
sobre la cmara se puede expresar de la siguiente manera:
donde T y W son la temperatura del gas ( C) y humedad absoluta (kg de agua por kg de
gas seco) en condiciones de entrada, respectivamente; W SAT es la humedad absoluta (kg
de agua por kg de gas seco) en condiciones de saturacin; C s es el calor hmedo o el calor
especfico del gas que entra en la mezcla de vapor de agua (kJ kg -1C -1), y como es el
calor latente de vaporizacin del agua (kJ kg -1).
En el proceso, cuando una pequea cantidad de agua est expuesta a un flujo continuo de
gas que entra en condiciones adiabticas, la temperatura del agua disminuye a una
temperatura de estado de no equilibrio. Como la cantidad de lquido es pequea, la
temperatura y la humedad del gas no se modifican, como es el caso en el primer proceso,
la saturacin adiabtica. Ms bien, el efecto de enfriamiento de la evaporacin del agua
en el gas disminuye la temperatura del agua que queda a lo que se conoce como la
temperatura de bulbo hmedo (Tbw). Esta temperatura del agua tambin se describe la
temperatura de bulbo hmedo del gas.
Metodologa
Torre de enfriamiento
Se coloc una tela hmeda en dos de los termmetros y se amarraron con una liga. Se
coloc un termmetro con tela y uno sin tela en la salida de la torre de humidificacin y otro
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en la entrada, adems de un termmetro sin gasa en el agua de entrada. Se tomaron las
mediciones y se registraron. Se llen la bandeja por un tiempo determinado, el cual fue
tomado con el termmetro; se peso la bandeja en una balanza granataria, se registr y se
repiti en dos ocasiones mas. Se coloc el medidor de velocidad en la salida de aire del
ventilador a diferentes radios. Se tomaron las mediciones y se registraron. Se midieron con
la cinta mtrica las dimensiones tanto de la torre como del ventilador.
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Cmara de saturacin adiabtica
Se prepar la cmara de saturacin adiabtica llenando la bandeja de recirculado y
llenando los tubos donde se encontraban los termmetros adheridos a la cmara. Se
colocaron dos telas hmedas en dos termmetros y se amarraron con una liga. Se colocaron
estos termmetros en la entrada de aire de la cmara y uno a la salida para corroborar
las temperaturas de los otros termmetros. Se hizo funcionar la bomba para succionar el
aire y se estuvieron tomando lecturas de bulbo hmedo y bulbo seco hasta que casi se
alcanz el equilibrio. Se coloc el medidor de velocidad en la salida de la cmara. Se
midieron las dimensiones tanto de la cmara, como del ducto de salida de aire.
En el diagrama anexo se presenta la entrada y salida del aire en las cuales se tienen que
colocar los termmetros tanto en la torre de enfriamiento como en la cmara de saturacin,
as como la salida de agua de la torre en la que se tiene que colocar otro termmetro.
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Tablas de datos, resultados y discusin
Torre de enfriamiento
En la tabla siguiente se presentan los valores de los datos experimentales a partir de los
cuales se realizaron los clculos para determinar los parmetros de diseo de la torre:
Temperaturas oC Dimensiones de la torre
TG1 15 vista superior .8m * .91m
TG2 14 seccin transversal .85m * .8
TW1 12
TW2 10
TL1 16
TL2 12
Promedios
velocidad del aire m/s radio G`y (kg/s)
17.26666667 .23 m 14.3831333
8.166666667 .12 m 6.80283333
Diam. Ventilador = .525 m 10.5929833 promedio
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promedio
(8 lt en 30 seg)
velocidad de llenado
kg/s G`x
0.266666667 0.26666667
Se puede observar que los parmetros de diseo de la torre son de 5.718 kg/ m2s para el
coeficiente de transferencia de masa Ky, esto indica que 5.718 kg de agua son
transferidos al aire por unidad de rea por segundo y es una relacin que nos permite
conocer la capacidad del aire de atrapar y transportar la energa en forma de vapor de
agua dependiendo de las dimensiones de la torre; 0.338 para el numero de unidades de
transferencia de entalpa del gas, valor que indica que la transferencia de entalpa se
realiza con poca dificultad; y una altura global de las unidades de transferencia de 2.42
m, los cuales indican el valor que cada unidad de trasferencia debe tener para enfriar el
agua.
Cmara de saturacin adiabtica
En la tabla siguiente se presentan los datos obtenidos experimentalmente para la
determinacin de los parmetros de diseo para una cmara de saturacin adiabtica:
corrida 1 2 3 4 5
Temp entrada Tg, oC 17 18 18 18 18
Temp entrada Tw, oC 10 10 10 10 10
Temp salida Tg, oC 16 16 16 17 16
Tempo salida Tw, oC 13 13 12 11.5 10
Vel. Aire, m/s 4 5.1 4.9 4.9 5
Temp agua de recirculacion 14 13 12 12 11
Humedad saturacion kg/kg 0.0101 0.0097 0.009 0.009 0.0083
Ducto del aire: 0.53m x 0.405 m
Cmara humidificacin: 1.80m * 1.04m * .82m
Presin baromtrica: 645 mmHg
Se puede observar que en las 5 corridas, la temperatura de bulbo seco en la entrada es
constante.
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En la tabla siguiente se puede observar los valores obtenidos matemticamente de Ky para
los datos calculados, as como otros valores obtenidos por graficas psicomtricas para la
humedad:
1 2 3 4 5
H1 0.005 0.0045 0.0045 0.0045 0.0045
H2 0.0084 0.0084 0.0072 0.0064 0.0054
(kg/m2s), G`s 1.2333313
8
1.57249750
8
1.5108309
4
1.5108309
4
1.5416642
2
Kya 0.7527516
7
1.21108023
8
0.7690891 0.4604391
2
0.2314983
Anexos
Diagrama de equipo
Torre de enfriamiento
Cmara de saturacin adiabtica
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Anexo 2: Clculos
Torre de enfriamiento
ToC H* Hy 1/(H*-Hy)
12 34 28.8 0.19230769
14 39 28.955 0.09955202
16 45 29.22 0.06337136
Para determinar las entalpas de saturacin se utilizan las cartas psicomtricas. Para
obtener la entalpa de entrada se utiliza la siguiente ecuacin:
Hyb obtenido de la table psicrometrica de calculadora texas voyage 200
Hyb= 28.8 kJ/kg
Para obtener la entalpa de salida se utiliza el balance de entalpa:
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-Hya) = Gx*CL( Txa- Tx)
Donde:
Gy= y*V*A
A= (0.8m*0.85m) = 0.68m2
Gy= (1.225kg/m3)(17.26m/s)(0.68m2)= 14.38 kg/s radio grande
Gy= 6.802 radio chico
Gy prom= 10.59
Gx=velocidad de llenado = (9kg)/30s=0.2667kg/s
Gx*Cl/Gy=0.2667*4.18/10.59=.10527
Hya=(16-12)oC * 0.10527 + 28.8 Kj/Kg
Hya= 29.22
Realizando integral numrica em calculadora Texas Voyage con tabla de entalpias:
Noy= 0.338
Z= 0.85m
Hoy= Z/Ntg =0.85m/0.338= 2.42m
Kya= =5.718 kg/ m2s
Cmara de saturacin adiabtica
*Se sacan las humedades con las graficas psicrometricas
Para cada corrida se utiliza la siguiente ecuacin:
Donde:
H = es la humedad absoluta en kg de vapor/kg aire seco
kya = son los kg agua transferidos/seg m
Z = es la longitud de la cmara en m. = 1.8 m
2.
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A = la seccin transversal de la cmara en m= 1.04m*0.82m=0.8528 m
Ad= rea del ducto = .21465 m2
Para determinar el flujo de gas en kg/s, utilizando la velocidad promedio:
*V*Ad)/A = (1.225kg/m3)(5m/s)(0.21465m2)/(.8528 m2) = 1.5416kg/s.m2
Se despeja kya:
Z
1 2 3 4 5
H1 0.005 0.0045 0.0045 0.0045 0.0045
H2 0.0084 0.0084 0.0072 0.0064 0.0054
(kg/m2s), G`s
1.2333313
8
1.57249750
8
1.5108309
4
1.5108309
4
1.5416642
2
Kya
0.7527516
7
1.21108023
8 0.7690891
0.4604391
2 0.2314983
Conclusin
La practica sirvi para poder determinar ciertos parmetros de diseo de la torre de
humidificacin y de la cmara de saturacin adiabtica como son el numero y alturas de
unidades de transferencia de masa, as como los coeficientes de transferencia de masa, a
travs de los cuales podremos calcular, en experimentos futuros con esos equipos, otros
parmetros en lugar de medirlos. Adems nos da una idea de la capacidad del aire de
enfriar el agua, que si bien, con las condiciones con las que se cuentan los equipos no son las
ms adecuadas, al menos nos permiti observar el enfriamiento del agua debido a
corrientes de aire y el funcionamiento bsico de los equipos.
= kya
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PRCTICA II
CRISTALIZACIN
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Introduccin
Cristalizacin es el nombre que se le da a un procedimiento de purificacin usado en qumica por el cual se produce la formacin de un slido cristalino, a partir de un gas, un lquido o incluso, a partir de una disolucin. Por medio de la cristalizacin se separa un componente de una solucin en estado lquido pasndolo a estado slido a modo de cristales que precipitan.
La cristalizacin requiere mucho menos energa para la separacin que lo que requiere la destilacin y otros mtodos de purificacin utilizados comnmente. Se puede realizar a temperaturas relativamente bajas y a una escala que vara desde unos cuantos gramos hasta miles de toneladas diarias.
Cuando preparamos una disolucin concentrada a una temperatura elevada, y seguidamente la enfriamos, se formar una disolucin conocida como sobresaturada, siendo las disoluciones que por un momento tienen ms soluto disuelto del que sera posible por la disolucin en concreto a una temperatura concreta en estado de equilibrio.
Se considera que el proceso total de cristalizacin en una solucin sobresaturada consta de las etapas bsicas de formacin de ncleos (nucleacin) y crecimiento de los cristales. Cuando la solucin est libre de todo tipo de slidos, ya sean extraos o del propio material que cristalizan, entonces se requiere formacin de ncleos antes de que los cristales puedan crecer. Durante su crecimiento se pueden formar otros nuevos. La fuerza impulsora para la nucleacin y el crecimiento es la sobresaturacin. Estos dos procesos solo se verifican en disoluciones sobresaturadas.
Las formas o los diferentes tamaos que adquieran los cristales se deben a distintas condiciones, como por ejemplo el disolvente que se use o la concentracin utilizada de los
diferentes compuestos.
Velocidad de crecimiento de cristales
La velocidad de crecimiento de una cara cristalina es la distancia de desplazamiento por unidad de tiempo en direccin perpendicular a dicha cara. El crecimiento de cristales es un proceso de superposicin de capas, y puesto que solo se pueden verificar en la superficie exterior de la cara cristalina, el soluto debe ser transportado desde la solucin general hasta dicha superficie. Las molculas de soluto llegan a la superficie por difusin a travs de la fase liquida. Se aplica entonces el coeficiente normal de transferencia de masa KM. En la superficie cristalina se debe considerar velocidad finita y la totalidad del proceso consta de dos resistencias en serie. La solucin debe estar sobresaturada para que tengan lugar las etapas de difusin y reaccin en la interfaz.
Las expresiones siguientes estn basadas en la suposicin: La difusin de molculas a la superficie del cristal es el factor limitante en la velocidad.
http://quimica.laguia2000.com/general/cristalizacionhttp://quimica.laguia2000.com/general/cristalizacionhttp://es.wikipedia.org/wiki/Precipitadohttp://es.wikipedia.org/wiki/Soluci%C3%B3n_sobresaturada#Disoluciones_Emp.C3.ADricashttp://es.wikipedia.org/wiki/Soluto -
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KM: Coeficiente de transferencia de masa A: rea
Cs : concentracin del soluto en la saturacin
C: Concentracin de soluto en la masa de la solucin
Como el soluto debe difundir alejndose de la superficie del cristal a medida que las molculas de agua difunden lacia la superficie, luego:
Wa: flujo de soluto X: fraccin molar de soluto x: eje X
Se puede plantear el coeficiente total de transferencia de masa como:
Caractersticas de la cristalizacin
Pureza del producto Cuando se separa del magma final la cosecha de cristales, sobre todo si se trata de agregados cristalinos, la masa de slidos retiene una cantidad considerable de aguas madres. Por consiguiente, si el producto se seca directamente, se produce una contaminacin que depende de la cantidad y del grado de impureza de las aguas madres retenidas por los cristales. Equilibrio y rendimientos
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El rendimiento de la cristalizacin se puede calcular a partir de la concentracin de la solucin original y la solubilidad a la temperatura final. Cuando la velocidad de crecimiento de los cristales es pequea, se necesita un tiempo relativamente grande para alcanzar el equilibrio, sobre todo cuando la solucin es viscosa o cuando los cristales se depositan en el fondo del cristalizador, de forma que la superficie de cristales expuesta a la solucin sobresaturada es pequea. En estos casos, las aguas madres finales pueden contener una considerable sobresaturacin y el rendimiento real ser menor que el calculado a partir de la curva de solubilidad. Solubilidad de equilibrio en la cristalizacin El equilibrio en la cristalizacin de cualquier sistema puede ser definido en trminos de su curva de solubilidad o saturacin y sobresaturacin. La curva de sobresaturacin difiere de la de solubilidad en que su posicin no es solamente una propiedad de el sistema sino tambin depende de otros factores como el rango de enfriamiento, el grado de agitacin y la presencia de partculas extraas.
La curva de solubilidad describe el equilibrio entre el soluto y el solvente y representa las condiciones bajo las cuales el soluto cristaliza y el licor madre coexiste en equilibrio termodinmico. Las curvas de saturacin y sobresaturacin dividen el campo de concentracin-temperatura en tres zonas:
La regin insaturada, a la derecha de la curva de saturacin La regin metaestable, entre las dos curvas. La regin sobresaturada o lbil, a la izquierda de la curva de sobresaturacin.
Clculos
40 Kg mezcla * [0.26 Kg mol SO4/kg mezcla] = 10.4 Kg MgSO4
10.4 Kg MgSO4 * [Kg mol MgSO4/120 Kg MgSO4] = 0.086667 Kg mol MgSO4
0.086667 Kg mol MgSO4 * [Kg mol MgSO4 7H2O/Kg mol MgSO4] =
0.086667 Kg mol MgSO4 7H2O
0.086667 Kg mol MgSO4 7H2O * [246 KgMgSO4 7H2O/Kg mol] =
21.32 Kg MgSO4 7H2O
SUBSTANCIAS Y REACTIVOS
Cloruro de Bario 0.2 N
Sulfato de Potasio 0.2 N
Alcohol Etilico ( 5ml por cada
anlisis)
Radizonato de sodio
HCL (solucin para acidular; 1ml de
HCL en 15ml de agua destilada )
MATERIALES
1Bureta 50ml
1Pipeta volumtrica 10 ml
3 pipetas volumtricas de 5 ml
1pipeta volumtrica de 25 ml
2 goteros
1 agitador magnetico.
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Procedimiento
Estabilizacin del
flujo de vapor
vaciando sulfato para
pesarlo
Moliendo el sulfato
para pesarlo
Pesando el sulfato
Aadiendo agua
hirviendo
Mezclando para quitar
grumos
Vaciando la mezcla en el
reactor
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Tomando la
temperatura
Se tomo muestra para
analizar
Agua de condensado
Una vez recolectado el agua
de el reactor esta se deposito
en dos botes una la agitamos
y despus esperamos unos
das para observar los
cristales formados
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