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Medición De Productos De Microorganismos

Microbiología De Alimentos

Gabriela Sarahi Rodriguez Aranda

INTRODUCCIÓN Los productos de interés comercial producidos por los microorganismos se encuadran en cuatro categorías:

Células microbianas propiamente dichas Macromoléculas que sintetizan ( por ejemplo

enzimas) Productos de su metabolismo primario que son

compuestos esenciales para su desarrollo, como muchos aminoácidos o vitaminas.

Los productos de su metabolismo secundario, que son compuestos no esenciales para su desarrollo, como fenoles, alcoholes, ácidos orgánicos, etc.

Metabolito: es una molécula utilizada y/o producida durante el metabolismo

Primario: producido en la fase primaria de crecimiento del metabolismo.Moléculas de bajo peso molecular que intervienen,

bien como productos finales o intermediarios, en lasdistintas rutas anabólicas y catabólicas.

Secundario: producido al final de la fase primaria de crecimiento y comienzo de la fase estacionaria. Generalmente a partir de productos productos intermedios acumulados

sea en el medio de cultivo o en las células, durante el metabolismo primario.

Estos tipos de metabolismo se ven relacionados porque los productos del primario son los sustratos del secundario.

METABOLITO TÉCNICA MICROORGANISMOPeróxidos

TitulaciónÁcido acético

Acetaldehído

IndolCromatografía líquida de alta

eficacia

Riboflavina (B2) •Ashbya gossypiiLisina •Brevibacterium flavium

Sorbosa

Ácido glucónico Nefelometría

GlicerolEspectroscopia de

masas

Cobalamina (B12) Electroforesis

•Propionibacterium•Pseudomonas dinitrificans

CUANTIFICACIÓN DE METABOLITOS

METABOLITO TÉCNICA MICROORGANISMO

Fenoles

EspectrofotometríaTitulación

Ácido glutámico•Corynebacterium

glutamicumÁcido láctico •Lactobacillus

Etanol Ebulloscopía•Saccharomyces

cerevisiaeIndol Fluorimetría

Ácido láctico

Cromatografía en capa fina

Titulación

Aminas

Ácido succínico

Ácido fumárico

Ácido cítrico •Aspergillus niger

GlicerolCromatografía de

gases

METABOLITO TÉCNICA MICROORGANISMO

Toxinas:

Cromatografía líquida de alta

eficacia

Aflatoxinas • Aspergillus flavus

Fumonisina B1 • Fusarium

Enzimas:

Método de TatiniDesoxirribonucleasa termoestable

• Staphylococcus aureus

Técnicas para la medición de los productos derivados de microorganismos

Titulación Cromatografía Líquida de Alta eficacia Nefelometría Espectroscopia de masas Electroforesis Espectrofotometría Titulación Ebulloscopia Fluorimetría Cromatografía de capa fina Cromatografía de gases Método de Tatini

TITULACIÓN El análisis volumétrico es una técnica

basadas en mediciones de volumen para calcular la cantidad de una sustancia en solución, y consiste en una valoración (titulación), que es el proceso de determinación del volumen necesario de solución (solución patrón) que reacciona con una masa o volumen determinado de una muestra.

La adición de solución patrón se continúa hasta alcanzar el punto llamado punto final, momento cuando el número de equivalentes de una sustancia es igual al número equivalentes de la otra

Titulación Productos cuantificables: Peróxidos

Ácido acético

Acetaldehído

Fenoles

Ácido glutámico

Ácido Láctico

Aminas

Ácido cítrico

Rancidez alimentos altos en

grasas

Sabor avinagrado

Olores desagradables

Antioxidante

Aminoácido esencial

Sabor en fermentación láctica

Cromatografía Líquida de Alta eficaciaHPLC La cromatografía es un método físico de

separación basado en la distribución de los componentes de una mezcla entre dos fases

inmiscibles, una fija o estacionaria y otra móvil. En la cromatografía líquida, la fase

móvil es un líquido que fluye a través de una columna que contiene a la fase fija.

Cromatografía Líquida de Alta eficacia

Productos: Indol Riboflavina Lisina Sorbosa Aflatoxinas Fumonisina

Nefelometría

Se define como la detección de la energía lumínica dispersa o reflejada hacia un detector que no se encuentra en el camino directo del haz luminoso.

A mayor tamaño de las partículas, más cantidad de luz incidente sufrirá dispersión a partir de su dirección inicial.

Existe una dependencia angular de la intensidad de luz dispersa, y la distribución angular resultante que sufre dicha luz, indica el tamaño y la forma de las partículas dispersas.

La formación de inmunocomplejos se ha relacionado con la cuantía de dicha dispersión y se ha empleado como fundamento para cuantificar antígenos.

Nefelometría

Ácido glucónico (pentahidroxicaproico) Es el producto de oxidación de la D-glucosa en el C1 Se utiliza como acidulante para alimentos. Usado universalmente como un ácido latente en

polvos para hornear, sustancias leudantes para panificación.

Espectroscopia de masas

La espectrometría de masas es una técnica analítica de gran potencial que nos permite elucidar estructuras químicas.

La técnica se  basa en la medición de la relación masa/carga de especies moleculares.

Las determinaciones requieren de la generación de especies cargadas eléctricamente, lo cual se logra  por diferentes metodologías como pueden ser el impacto electrónico, el bombardeo de átomos rápidos y la generación de iones enlazados.

La medición de la relación masa/carga nos permite también saber el peso molecular exacto de la molécula.

Espectroscopia de masas

Glicerol Subproducto en la fermentación

alcohólica Indicador de adulteración

Electroforesis

La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de estas en un campo eléctrico a través de

una matriz porosa, la cual finalmente las separa por

tamaños moleculares y carga eléctrica, dependiendo de la

técnica que se use. Ejemplos microorganismos: Lactobacillus, Propionibacterium,

Pseudomonas

Espectrofotometría

Se refiere a la medida de cantidades relativas de luz absorbida por una muestra, en función de la longitud de onda.

Cada componente de la solución tiene su patrón de absorción de luz característico. Comparando la longitud de onda y la intensidad del máximo de absorción de luz de una muestra versus soluciones standard, es posible determinar la identidad y la concentración de componentes disueltos en la muestra (solución incógnita).

Ebulloscopia

La ebulloscopia es la determinación del punto de ebullición de un líquido en el que se halla disuelta una sustancia, lo que permite conocer el grado de concentración de la solución.

El soluto que se encuentra en un líquido disminuye su presión de vapor, lo que se traduce en un incremento del punto de ebullición.

Etanol (Alcohol Etílico):Presente en bebidas alcohólicas, medicamentos y cosméticos, buen disolvente, anticongelante, combustible y desinfectante.

Fluorimetría

La espectroscopia de fluorescencia es un tipo de

espectroscopia electromagnética que analiza la fluorescencia a

partir de una muestra. La espectroscopia de fluorescencia

utiliza un rayo de luz, normalmente ultravioleta, que excita a los electrones de las

moléculas de ciertos compuestos y hace que emitan luz.

Cromatografía de capa fina

Se basa en la preparación de una capa, uniforme, de un absorbente mantenido

sobre una placa. La fase estacionaria será un componente polar y el eluyente será por lo general menos polar que la fase

estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con

mayor velocidad serán los menos polares.

Identificación Y Aislamiento De Péptidos Y Aminoácidos, Así Como Metabolitos Primarios.

Ejemplos microorganismos: Streptomyces sp. , Bacillus sp., Aspergillus niger.

Cromatografía de capa fina

Aminas. Se oxidan con facilidad, cambian el color de los

productos y forman compuestos de olor desagradable.

Acido succínico. Acidulante y regulador de pH.

Ácido fumárico. Aditivo que proporciona estabilidad.

Ácido cítrico. Conservador y saborizante.

Cromatografía de gases

La muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatográfica. de gas inerte. La elución se produce por el flujo de una fase móvil

El gas portador cumple básicamente dos propósitos: Transportar los componentes de la muestra, y crear una matriz adecuada para el detector.

Identificación y cuantificación de etanol, ácidos orgánicos, sistemas bioquímicos.

Ejemplos microorganismos: Pseudomonas sp., Saccharomyces sp., Zymomonas sp., y Lactobacillus sp.

Método de Tatini

Indica de manera indirecta la presencia de grandes cantidades de Staphylococus aureus en los alimentos.

Rosa =positivo

REFERENCIAS

Jay J., Loessner M., Golden D. 2005. Modern Food Microbiology. 7ª edición. Editorial Food Science Text Series. U.S.A.

J. Muntané Relat (2010) Introducción a la Investigación Básica. Liver Research Unit. Hospital Universitario Reina Sofía. Vol. 33 N° 3 http://www.sapd.es/revista/article.php?file=vol33_n3/03 fecha de consulta (19/09/2013)

ARTÍCULO Elaboración De Una Bebida Fermentada A Partir Del

Suero De Queso. Características Distintivas Y Control De Calidad

Rev Cubana Aliment Nutr 2007;17(2):103-108 Instituto de Investigaciones Agropecuarias “Jorge Dimitrov”. Bayamo.

Granma, Cuba. Oscar Miranda Miranda1, Pedro Luis Fonseca2, Isela Ponce3, Ciro Cedeño4,

Lourdes Sam Rivero5, Libia Martí Vázquez6.

Introducción El suero es un subproducto resultante de la elaboración de

quesos que se distingue por su elevado valor nutritivo.

Sin embargo, grandes cantidades de este subproducto no se aprovechan adecuadamente, y muchas veces se vierten en los ríos aledaños a los centros productores, como parte de los efluentes fabriles.

La alta demanda biológica de oxígeno de estos desechos, estimada entre 30 y 50 mil partes por millón (ppm), los convierte en graves focos de contaminación ambiental.

Introducción El suero se ha utilizado como uno de los ingredientes en la

elaboración de bebidas fermentadas con una acidez final del 0.54%, y que han sido aceptadas por el consumidor.

Los altos volúmenes de producción de suero de queso en Cuba, el contenido de vitaminas y minerales de este subproducto, el alto tenor de lactosa, el bajo costo de obtención, y el escaso aprovechamiento industrial, hacen posible su utilización como substrato para la elaboración de bebidas fermentadas.

Objetivo

Presentar una bebida fermentada elaborada a partir del suero de queso, subproducto del Combinado Lácteo de Bayamo (Granma, Cuba), junto con las

principales características sensoriales, físicas, químicas, microbiológicos.

Materiales Y Métodos

Elaboración de la bebida. Se realizaron 5 corridas de 30 litros cada una a nivel

de Planta Piloto (Combinado de Productos Lácteos de Bayamo).

Se utilizó la tecnología de leche fermentada de coágulo, con inoculación a temperaturas de 43 – 45°C, y la adición ulterior de aromatizante y color.

Materiales Y Métodos

Una vez inoculado, cada corrida se dispensó en potes plásticos de 500 mililitros de capacidad. Los potes se taparon y sellaron herméticamente, se

incubaron durante 24 horas a la misma temperatura de inoculación. Terminado el período de incubación, los potes contentivos del producto fermentado se

conservaron a 4 – 6ºC, en cámaras de temperatura controlada, otras 24 horas, antes de la realización

de los ensayos.

Materiales Y Métodos

Análisis físicos y químicos Al final del proceso productivo, se seleccionaron muestras de cada corrida para determinar: acidez, pH, sólidos totales, contenido de lactosa, contenido

de grasa, contenido de proteínas, y cenizas.

Materiales Y Métodos

Titulación del contenido de ácido láctico Se determinó el contenido de ácido láctico en el

producto inoculado a las 0, 2, 4, 6, 12, 18 y 24 horas.

Se construyó la correspondiente curva de Acidez titulable (Y) vs. Tiempo de inoculación (X).

Materiales Y Métodos

Análisis microbiológicos El conteo de microorganismos viables se

realizó mediante los métodos de diluciones sucesivas del producto elaborado y siembra

en placas de Petri. Se empleó el método MRS de cultivo.

Se contaron los coliformes totales, los hongos filamentosos, y las levaduras.

Materiales Y Métodos

Análisis sensoriales. La evaluación sensorial de la bebida elaborada se

realizó mediante pruebas de aceptación – rechazo.

Para ello, se emplearon 5 jueces entrenados en la degustación de productos lácteos fermentados.

Cada uno de los jueces evaluó 3 muestras de 500 mililitros en cada muestreo programado. El juez

determinó sobre el olor, sabor, aspecto, y textura del producto.

Materiales Y Métodos

Finalmente, se realizó una prueba de aceptación masiva con la participación de 655 personas adultas, quienes dieron sus criterios acerca del producto según una escala efectiva de 7 puntos que recorre desde 1 (“Me gusta extremadamente”)

hasta 7 (“Me disgusta extremadamente”).

Materiales Y Métodos

Estabilidad del producto terminado. Se realizaron evaluaciones de las características

físico-químicas y sensoriales del producto terminado diariamente, a partir de las 24 horas de concluido el proceso de elaboración.

Se declaró que la calidad de la bebida no se correspondía con la propia del producto recién elaborado cuando las muestras ensayadas presentaron un sabor amargo, presencia de hongos, y desuere (esto es, separación de las fases líquida y sólida del producto) en su superficie.

Resultados

La evaluación de las características organolépticas de la bebida fermentada

permitieron avalarla como un producto de sabor ligeramente ácido, agradable al

paladar, con un coágulo viscoso, características todas que la hacen muy

similar a un yogur aromatizado. La puntuación promedio otorgada por los jueces fue de 19.67, catalogada de “Muy Buena”.

Los estudios microbiológicos arrojaron un bajo número de coliformes totales, levaduras y hongos filamentoso en el producto terminado.

Estos hallazgos permiten afirmar que la bebida fue realizada en condiciones higiénicas–sanitarias adecuadas, y que el número de organismos encontrados se encuentra dentro de las especificaciones de calidad microbiológica establecidas.

En lo que respecta a la cantidad de cultivos viables en el producto final, se observaron 1.2x108 ufc/mL como promedio, valor comprendido dentro de las especificaciones de calidad para las bacterias ácido-lácticas durante el proceso de fermentación del yogur.

Discusión Los resultados mostrados en este trabajo demuestran

que es factible la elaboración de una bebida fermentada teniendo como materia prima el suero de

queso, subproducto del Combinado Lácteo de Bayamo que era desechado, al no existir hasta el momento una forma ulterior de aprovechamiento

viable.

Se logró un incremento tiempo- dependiente de la acidez del producto fermentado. Ello demuestra que las bacterias ácido-lácticas inoculadas en el suero de queso durante el proceso de elaboración lograron crecer en

este medio, gracias en parte a la composición de nutrientes de la materia

prima inicial y el nivel de inóculo utilizado.

Discusión

Discusión

El decrecimiento del contenido de lactosa durante el proceso de elaboración de la bebida fermentada puede ser atribuible a la metabolización de este

compuesto en ácido láctico, como consecuencia del crecimiento y la actividad de los cultivos lácticos. Se debe recordar que estos cultivos utilizan la lactosa. Resultados similares permiten explicar los

cambios en las concentraciones de lactosa que ocurren durante la elaboración de yogur.

Finalmente, la mezcla empleada como materia prima para la elaboración de la bebida fermentada

demostró ser apta para garantizar el crecimiento de las bacterias ácido-lácticas inoculadas.

Es posible también que durante el proceso de incubación se haya producido una protocooperación entre el Lactobacillus acidophilus y el Streptoccocus thermophilus, para alcanzar una cantidad de cepas

viables en el orden de las 108 ufc/mL.

Discusión

Conclusión

Los resultados encontrados después de evaluación de las características de la bebida fermentada presentada en este trabajo avalan un producto de buena calidad e inocuo, aceptado por los consumidores potenciales.

Se obtuvo una acidez en el proceso de incubación y almacenamiento hasta las 24 horas de 0.70% (de ácido láctico).

La duración de la bebida fermentada, envasada en potes de 500 mililitros, y almacenada a temperaturas de entre 4 y 6°C , fue de 7 días.