la salud en tus manos
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El correo de Andalucía, 03/10/2012
Ya ha permitido el implante con éxito
de dos riñones y un hígado en distin-
tos hospitales andaluces.
Un total de trece personas se podrán bene-
ficiar de una donación multiorgánica regis-
trada el pasado 1 de octubre en el Hospital
Universitario de Valme de Sevilla, lo cual ya
ha permitido el implante con éxito de dos
riñones y un hígado en distintos hospitales
andaluces, al tiempo que dos córneas, junto
a tejido de segmentos vasculares y óseos, se
encuentran en el banco de tejidos a la espe-
ra de trasplantarse a los receptores más
adecuados.
Página 10
CONTENIDO
Salud infantil 2
Salud
ambiental
4
Salud
Alimenticia
5
Investigación 7
Actualidad 8
Varios 12
Campañas
de Salud
14
PU NTOS DE
INTERÉS
Infección respi-
ratoria
Respirar aire
dañino
Vacuna Alzhéi-
mer
Omega-3
Gemelas de di-
ferente color
Caída del pelo
Hoy es un buen
día
Trece personas se benefician de una donación
multiorgánica
Campaña Contra el Maltrato
Infantil
LA SALUD EN TUS MANOS
V I E R N E S 1 9 D E O C T U B R E D E 2 0 1 2
En el último año, en España más de 6.400 ni-
ños y niñas sufrieron maltrato. Para erradicar
este grave problema, el Ministerio de Trabajo
y Asuntos Sociales ha puesto en marcha una
nueva campaña, con el lema: "Si te duele, de-
nuncia", que pretende concienciar sobre esta
―inmoral‖ violencia.
Página 15
P Á G I N A 2
“Los expertos apuestan
por la prevención”
Alertan de que la infección respiratoria aguda es una de las
complicaciones de salud más graves en los menores de 5 años
Los expertos de varias
asociaciones han alerta-
do este sábado, durante la presentación de la
iniciativa 'Cuida y Prote-
ge su respiración', de
que la infección respira-
toria aguda "es una de las complicaciones de
salud más graves en los
menores de cinco años".
En concreto, esta afec-ción constituye la princi-
pal causa de mortalidad
infantil, "con alrededor
de dos millones de ni-
ños con edades com-prendidas entre esta
franja de edad que mue-
ren cada año en el mun-
do". Así, la Organización Mundial de la Salud
(OMS) asegura que la
complicación de este
tipo que más falleci-
mientos provoca es la neumonía, la cual provo-
ca el 18 por ciento de
los decesos en estos
niños por la inflamación de los alvéolos pulmo-
nares.
Por su parte, en España,
las principales enferme-
dades enemigas de la salud de los menores
son las afecciones origi-
nadas en el periodo pe-
rinatal, que producen el
43 por ciento de las muertes. Entre ellas,
destacan las infecciones
respiratorias agudas,
que "entrañan unos al-tos índices de morbili-
dad y constituyen una
de las principales causas
de ingreso hospitalario",
manifiestan los especia-listas.
En cuanto a los virus
responsables de estas
patologías, desde estas asociaciones señalan al
virus respiratorio sinci-
tial como el más habi-
tual, ya que "es el res-
ponsable del 80 por ciento de los casos de
bronquiolitis en niños
menores de un año",
sostienen. Éste, produce una obstrucción de los
bronquiolos, "unas vías
respiratorias muy es-
trechas y con escaso
desarrollo en los casos de bebés pertenecientes
a los grupos de riesgo",
subrayan.
Para dar voz a esta cau-sa, la Asociación de Pa-
dres de Niños Prematu-
ros (APREM), la Asocia-
ción Valenciana de Pa-
dres de Niños Prematu-ros (AVAPREM), PRE-
MATURA, la Federación
Española de Síndrome
de Down (Down Espa-ña), la Asociación Madri-
leña contra la Fibrosis
Quística, Menudos Co-
razones y la Sociedad
Española de Neonatolo-gía (SEN), han decidido
colaborar y destacar la
importancia de las medi-
das higiénicas y preven-
tivas "para evitar las in-fecciones".
Para uno de los partici-
pantes en el evento, el
jefe del Servicio de Neonatología del Hospi-
tal Clínic de Barcelona y
presidente de la Socie-
dad Española de Neona-
tología (SEN), el doctor Josep Figueras Aloy,
existen otro tipo de
medidas preventivas,
como las vacunas y tra-tamientos profilácticos,
"realmente efectivas
cuando el especialista las
prescribe en los casos
indicados". Y es que, estos especia-
listas quieren concien-
ciar "a pequeños y ma-
yores" sobre la necesi-dad de asumir ciertos
hábitos en pacientes
pediátricos. Para ello,
Carla Royo-Villanova ha
prestado su colabora-ción y ha actuado de
madrina de honor del
evento.
Además, los asistentes han disfrutado de la re-
presentación de una
obra de teatro musical
infantil a cargo de 'El
Libro de los Cuentos', que también ha servido
como divulgación de
conocimiento sobre
estas infecciones. Por último, se ha recordado
que algunas de las per-
sonas que se encuentran
en el grupo de riesgo
son "los lactantes, los bebés nacidos prematu-
ros, los niños con sín-
drome de Down, los
que tienen cardiopatías
congénitas y los que padecen enfermedades
pulmonares crónicas".
Madrid, 24/09/12
Europa Press
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
La noticia reseñada
corresponde a la
grave preocupación
de las infecciones
respiratorias que se
producen en los ni-
ños con edades infe-
riores a los 5 años.
Este estudio se ha
presentado gracias a
la iniciativa ―Cuida y
Protege su respira-
ción‖. Algunos de los
principales falleci-
mientos es a causa de
neumonía o bronqui-
tis en menores de un
año ya que tienen
escaso desarrollo de
las vías respiratorias.
Las medidas preventi-
vas de los especialis-
tas suponen una gran
ventaja si queremos
evitar complicaciones
mayores. Las perso-
nas de mayor riesgo
son los lactantes, los
prematuros y niños
con síndrome de
Down.
Hemos elegido esta
noticia ya que es con-
veniente saber más
sobre la salud de los
niños en estas edades
y porque está rela-
cionado con nuestra
labor profesional.
S A L U D I N F A N T I L
P Á G I N A 3
“Descifrar el genoma completo
puede rondar los 8.000 euros.”
Un análisis inmediato para diagnosticar a los bebés
Algunas raras enfermeda-
des genéticas se manifies-
tan a las pocas horas de
nacer. Eso hace de la UCI
neonatal un lugar idóneo
para diagnosticar algunas
de estas patologías en las
que un diagnóstico precoz
puede suponer la diferen-
cia entre la vida y la muer-
te para estos pequeños.
La revista 'Science Trasla-
tional Medicine' publica
esta semana una nueva
tecnología que permite
tener los resultados de un
análisis genómico completo
en sólo 48 horas, lo que
permitiría abordar a tiem-
po algunas patologías como
la fenilcetonuria que, sin
tratamiento, puede desem-
bocar en retraso mental,
convulsiones y otras com-
plicaciones.
La tecnología que presen-
tan Stephen Francis
Kingsmore y su equipo, de
la Universidad de Kansas
(EEUU), está basada en la
secuenciación del genoma
completo, aunque con las
suficientes modificaciones
técnicas para poder tener
los resultados en apenas
dos días, frente a las sema-
nas (o meses) que puede
llegar a demorarse en la
actualidad el análisis de un
solo gen.
"Es una aportación muy
interesante", se felicita
Carmen Pallás, jefe de Ser-
vicio de Neonatología del
Hospital 12 de Octubre.
"En la actualidad, cuando
recibes el diagnóstico ge-
nético a veces es demasia-
do tarde y has perdido la
oportunidad de dar el tra-
tamiento idóneo [antes de
que la patología cause da-
ños irreversibles]", explica.
"Hay que tener en cuenta
que este tipo de enferme-
dades raras no siempre se
manifiestan con los mismos
síntomas en todos los
niños, y a veces sospechas
de alguna patología pero
los signos no cuadran".
En otras ocasiones, admite,
cuando se reciben los re-
sultados, el niño ya ha reci-
bido un sinfín de trata-
mientos que no son útiles,
o que incluso han podido
perjudicarle. "También en
este escenario -cuando se
trata de enfermedades
incurables hoy por hoy-
podemos tomar la decisión
conjunta con los padres de
remitirles a cuidados palia-
tivos o llevar a cabo un
consejo genético para futu-
ros embarazos".
"Es un avance para este
pequeño porcentaje de
recién nacidos", señala a EL
MUNDO el doctor Adolfo
Valls i Soler, responsable
de Neonatología en el
Hospi tal de Cruces
(Bilbao); "y podría ser útil
en aquellas patologías raras
que se benefician de un
diagnóstico precoz, antes
de que se produzcan daños
en el cerebro o en otros
órganos, como el hígado".
Hoy por hoy, reconoce el
especialista español, en
ningún lugar del mundo se
lleva a cabo un 'screening'
generalizado para detectar
enfermedades raras en
todos los recién nacidos,
debido a la enorme diversi-
dad genética que puede
haber detrás de estas pato-
logías (se calcula que exis-
ten más de 3.500 enferme-
dades monogénicas, causa-
das por un único gen).
Como recuerda el estudio,
hoy por hoy es posible
identificar únicamente un
pequeño puñado de enfer-
medades, a un precio bas-
tante asequible y con trata-
mientos eficaces disponi-
bles. El problema surge
para el resto de patologías,
con una enorme heteroge-
neidad genética, que a me-
nudo se manifiestan de
manera diferente, y que
obligan a los pediatras a
"tratamientos empíricos, a
menudo ineficaces y que
incluso pueden llegar a
causar efectos adversos en
los pequeños". Por eso,
señalan, incluso en aquellos
escenarios en los que no
existe un tratamiento dis-
ponible, conocer la enfer-
medad rara que sufre el
pequeño "puede evitar a
los padres mucho sufri-
miento y odiseas diagnósti-
cas que les ofrecen falsas
esperanzas o perpetúan
innecesariamente su sensa-
ción de culpa".
De momento la técnica se
empleó con éxito en un
par de casos retrospectiva-
mente (utilizando el análisis
únicamente para validar un
diagnóstico ya conocido) y
en tres de los cuatro casos
que se presentan en el
trabajo. Ahora, los autores
planean seguir trabajando
con una muestra de hasta
100 neonatos y reducir el
tiempo que tardan los re-
sultados a sólo 36 horas.
Sobre el aspecto económi-
co de la prueba, apuntan
que descifrar el genoma
completo puede rondar los
8.000 euros, "un precio
similar a algunos tests co-
merciales que únicamente
analizan uno o dos genes".
Por eso sugieren que, te-
niendo en cuenta los cos-
tes de hospitalización en
las UCIs neonatales, esta
prueba podría incluso aho-
rrar costes en casos bien
seleccionados previamente.
"Es un coste muy razona-
ble", concluye Pallás;
"aunque aún tendremos
que esperar antes de tener
estos disponible en nues-
tras UCIs".
Madrid, 04/10/12
El Mundo
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
A lo largo de esta
noticia se comenta la
utilización de una
nueva tecnología que
permite tener los
resultados de un aná-
lisis del genoma com-
pleto en solo 48 ho-
ras, lo que permitirá
detectar a tiempo
algunas enfermedades
que sin el tratamien-
to adecuado puede n
acarrear retraso
mental, convulsiones
y otras complicacio-
nes. Esta prueba per-
mitirá identificar ano-
malías genéticas y
actuar con tiempo.
Esta noticia la hemos
incluido porque es un
gran avance que con
tan poco tiempo ma-
terial se pueda diag-
nosticar enfermeda-
des que repercuten
en la vida de los más
pequeños. Esto supo-
ne un mayor control
a la hora de los naci-
mientos, por lo que
tanto los padres co-
mo los médicos pue-
den estar con más
seguridad a la hora
de detectar ciertos
trastornos.
S A L U D I N F A N T I L
P Á G I N A 4
“Mueren ocho veces más
personas por efecto de la
contaminación que por los
accidentes de tráficos”
El 94% de la población española respira aire dañino para la salud
Casi la totalidad de los
españoles respira aire dañino para la salud.
En concreto el 94% de
acuerdo con los pará-metros de la Organi-
zación mundial de la Salud (OMS). La legis-
lación europea, en cambio, es menos es-
tricta y según sus pa-
rámetros 'sólo' el 22% de la población espa-
ñola está sometida a niveles de contamina-
ción atmosférica per-
judiciales para la salud. El tráfico rodado y la
actividad industrial de refinerías y centrales
térmicas son los prin-cipales responsables.
Así lo refleja el infor-
me anual de Ecologis-tas en Acción sobre la
calidad del aire, recién presentado, que apun-
ta que las partículas en suspensión, el dió-
xido de nitrógeno, el
ozono troposférico y el dióxido de azufre
han sido los principa-les contaminantes du-
rante 2011.
"Los puntos negros de la contaminación son
los que todos nos po-demos imaginar: las
grandes ciudades con tráfico muy denso co-
mo Madrid, Barcelona,
Valencia, o aquellas con una actividad in-
dustrial muy elevada
como Huelva o Ciu-
dad Real", explica a
ELMUNDO.es Paco Segura, portavoz de
Ecologistas en Acción.
En 2011, se mantuvo
una ligera reducción de los niveles de con-
taminación sobre 2008 y años anterio-
res, debido al descen-
so del consumo de los combustibles (un 15%
respecto a 2007), la menor actividad in-
dustrial por la crisis y
la mejora de la eficien-cia de los motores,
según el responsable de transporte de Eco-
logistas en Acción, Mariano González.
En relación a otros
informes, la principal novedad del recién
presentado radica en que el acceso a la in-
formación de las ad-ministraciones ha sido
mucho más abierta, en
consecuencia la pobla-
ción estudiada ha sido
mayor y solo han que-dado fuera Ceuta y
Melilla (sin estaciones
de medición). La organización señala
que en la Unión Euro-pea de los 27 se pro-
ducen 400.000 muer-tes prematuras anua-
les debido a la conta-
minación, de las cuales 20.000 se registran en
España. Según el responsable
de calidad del aire de
la ONG, Juan Bárcena,
esto significa que "mueren ocho veces
más personas por
efecto de la contami-nación que por los
accidentes de tráfico". La contaminación at-
mosférica genera unos costes que oscilan en-
tre el 1,7% y el 4,7%
del Producto Interior Bruto español según
el estudio.
Madrid, 02/10/2012 El Mundo
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
A lo largo de esta
noticia, se nos co-
menta el grave daño
que causa sobre la
salud de las personas
la contaminación
producida por las
industrias, transpor-
tes, etc.
Se señalan las ciuda-
des con más alto
índice de contamina-
ción, así como la cifra
de muertes produci-
das por esta terrible
causa.
A pesar de todo esto,
en el año 2011 se
apreció un descenso
debido a la baja pro-
ductividad de las fá-
bricas por la crisis.
Esta noticia ha sido
elegida para ser in-
cluida en este perió-
dico de salud, ya que
es esencial saber a
qué riesgos estamos
expuestos constante-
mente los ciudadanos
y concienciarnos de
cuidar el medio am-
bientes con pequeños
actos de solidaridad
ambiental.
S A L U D A M B I E N T A L
P Á G I N A 5
“La protección
cardiovascular en el
punto de mira”
Omega 3: la protección cardiovascular de los suplementos, en el punto de mira
Los ácidos grasos omega-3
podrían denominarse co-
mo «el complemento para
todo». En los últimos años
han proliferado multitud
de estudios científicos ala-
bando las bondades de
estos ácidos grasos esen-
ciales que el organismo no puede fabricar por sí solo
y que necesita obtenerlos
a través de la alimentación,
especialmente a través del
pescado azul y de los fru-
tos secos como las nueces.
Como el ritmo de vida
actual impide, en muchas
ocasiones, seguir una dieta
que contenga todos los
nutrientes esenciales y, en
particular, de omega-3, no
es de extrañar el auge que
han experimentado los
suplementos para satisfa-
cer estas necesidades. La
inexistencia de un registro
oficial impide conocer el
número de envases que se
comercializan debido, prin-
cipalmente, a la diversidad
de sitios donde se dispen-
san: farmacias y parafarma-
cias, supermercados, her-
bolarios... Según la consul-
tora Nielsen, en lo que va
de año se han vendido en
farmacias y parafarmacias
674.181 unidades de pro-
ductos con omega-3.
Entre los múltiples benefi-
cios que ejercen sobre la
salud, el sistema cardiovas-
cular ocupa un lugar prio-
ritario. Sin embargo, un
meta análisis publicado en
el último número de la
revista «Journal of the
American Medical Associa-
tion» (JAMA), en el que se
analizaban los resultados
de cerca de 70.000 perso-
nas, se descubrió que la
ingesta de los suplementos
de omega-3 no se asociaba
con un menor riesgo de
fallecimiento por cualquier
causa relacionada con la
salud cardiovascular, ya
fuera muerte súbita, ata-
que cardiaco o derrame
cerebral. En concreto, de
las 3.635 referencias obte-
nidas, se incluyeron 20
estudios y, entre los
68.680 pacientes asignados
al azar, se produjeron
7.044 muertes: 3.993
muertes cardiacas, 1.150
repentinas, 1.837 ataques
cardiacos y 1.490 acciden-
tes cerebrovasculares.
Evangelos Rizos, del Hos-
pital de la Universidad de
Ioánina (Grecia) y respon-
sable de la investigación,
sostiene que «el análisis no
indicó ninguna asociación
estadísticamente significati-
va con los principales re-
sultados cardiovasculares,
por lo que nuestros hallaz-
gos no justifican el uso de
ácidos grasos omega-3 en
la práctica clínica diaria ni
tampoco su administración
en la dieta». Aun así, el
equipo de Rizos reconoce
que para clarificar todavía
más las conclusiones ha-
bría que realizar «otro
meta análisis con datos de
pacientes individuales. Así,
se podría averiguar si exis-
te una posible influencia de
la dosis, la adhesión del
paciente al tratamiento, la
ingesta base y el grupo de
riesgo de enfermedad car-
d i o v a s c u l a r » .
Las reacciones a esta in-
vestigación no se han he-cho esperar entre la co-
munidad médica. El doctor
Xavier Pintó Sala, jefe de
Sección del Servicio de
Medicina Interna y de la
Unidad de Lípidos y Riesgo
Vascular del Hospital Uni-
versitario de Bellvitge, en
Barcelona, afirma que «los
datos de este tipo de análi-
sis agrupado de distintos
estudios en los que las
épocas, los métodos y los
pacientes son muy diferen-
tes pueden llevar a confu-
sión». En concreto, conti-
núa, «los estudios ‗‗DART‘‘
y ‗‗Gissi prevenzione‘‘ se
realizaron en un número
amplio de pacientes y con
un seguimiento prolonga-
do en pacientes de alto
riesgo cardiovascular o
que ya padecían una car-
diopatía isquémica. A raíz
de estos resultados, la
mayoría de sociedades
científicas reconocieron
que los omega-3 tenían un
efecto preventivo frente a
la enfermedad cardiovas-
cular, en particular en los
pacientes que ya sufrían
enfermedades cardiacas».
En los últimos años ha
aumentado la presencia de
galletas, leche, yogures e,
incluso, aceitunas que po-
seen omega-3 en su com-
posición. Para el doctor
Esteban Jódar, jefe del Ser-
vicio de Endocrinología del
Hospital Universitario
Quirón Madrid, «si se al-
canzan los requerimiento
de 1,1 a 1,6 gramos al día
no sería necesario aumen-
tar su ingesta, aunque los
requerimientos diarios
bastan para alcanzar una
cantidad suficiente en el
95,5 por ciento de la po-
blación». Un informe ela-
borado por la Organiza-
ción de Consumidores y
Usuarios (OCU) a princi-pios de 2011, revela que
las bebidas lácteas copan el
65 por ciento del mercado
de productos enriquecidos
en omega-3 y, aunque
cumplen con la normativa
para alegar los beneficios
sobre la salud, son mucho
más caros que los que no
están enriquecidos.
Madrid, 30/09/12
La Razón
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
En esta noticia se
resalta que después
de realizar unos estu-
dios, se ha observado
que el Omega-3 es
un complemento
esencial para todo, el
cual no fabrica nues-
tro organismo por si
solo sino que hay
que ingerir alimentos
que los contengan,
como el pescado
azul. Además de los
alimentos, hay pro-
ductos que se com-
pran en farmacias,
herbolarios, parafar-
macias, etc., que
contienen esa sustan-
cia. Aunque muchos
especialistas afirman
que hay que tener un
especial cuidado al
tomar este tipo de
complemento.
Hemos incluido esta
noticia porque nos ha
llamado mucho la
atención el que el
Omega-3 no lo pro-
duce nuestro organis-
mo sino que nuestro
cuerpo lo contiene
debido a los alimen-
tos que tomamos. Es
bueno saber distin-
guir productos que
contienen Omega-3.
S A L U D A L I M E N T I C I A
P Á G I N A 6
“España tiene su
propio tratamiento”
Daisy la vaca clonada que borra la alergia a la leche
Daisy o más conocida como la «vaca mágica»
se ha convertido en el
animal más buscado en las redes sociales. Esta
ternera de once meses,
que ha nacido sin cola, es digna heredera de la
oveja Dolly, el primer mamífero clonado en
nuestro planeta. La no-
vedad que aporta Daisy es que la leche que pro-
duce es apta para los
niños a los que se les diagnostica alergia a
lactosa. Un grupo de científicos
neozelandeses han de-
mostrado que lo que genera esta vaca modifi-
cada genéticamente está
libre de la proteína beta-lactoglobulina, una de las
principales causantes de la intolerancia. El estudio
se ha publicado en la
revista científica «Proceedings of the Na-
tional academy of Scien-
ces» (PNAS) y uno de sus impulsores, Warren
McNabb, explicó a los medios de su país cómo
fue el proceso: «Daisy
produjo un vaso de le-che diario durante cinco
días. Una cantidad más
que suficiente para anali-zar si la leche contenía la
proteína beta-lactoglobulina». Este bio-
elemento junto a la ca-
seína son los dos princi-pales causantes de la
alergia. Que Daisy sólo haya conseguido eliminar
de su producción la beta
-lactoglobulina es lo que a los expertos no les
indica que la leche que
produzca en un futuro sea del todo deseable
para el consumo de los menores que sufren este
problema alimenticio.
«Hay mucha experien-cias con vacas transgéni-
cas y cada una aporta
una nueva visión. La pro-teína que han consegui-
do eliminar –aunque siempre queda un por-
centaje muy bajo en la
leche– es un alérgeno importante, pero no el
único.
La caseína también es muy importante. Hay
niños que superan la alergia a la leche y suelen
ser los que no toleran el
primer elemento, los que son alérgicos a la
caseína no la suelen su-
perarla», explica José María Olaguibel, presi-
dente de la Sociedad Española de Alergología
e Inmunología Clínica
(Seaic). Aunque los cien-tíficos de la Universidad
de Waikato (Nueva Ze-
landa) son muy optimis-tas con el hallazgo, lo
cierto es que aún son necesarios muchos más
análisis antes de que la
leche de Daisy se co-mercialice.
Las alergias a los alimen-
tos se han multiplicado en los últimos años. No
sólo se ha elevado el número de alérgicos,
también los productos
hacia los que se crea intolerancia. En lo que se
refiere a la leche de va-ca, «hasta un 60 por
ciento de los menores
supera la intolerancia», asegura Olaguibel. Entre
los tratamientos que se
plantean para el 3 por ciento de los niños afec-
tados por este proble-ma, «el tratamiento más
efectivo es el de las va-
cunas de sensibilización». Se ha introducido en los
dos últimos años de
práctica clínica y se ad-ministra de forma pro-
gresiva por vía sublin-gual. «Ayuda a estable-
cer defensas», insiste el
alergólogo. Paloma Poza, alergóloga
del Hospital Nuestra
Señora de La Candelaria de Santa Cruz de Tene-
rife, comenzó en 2008 un proyecto para reducir
la alergia a la leche en
niños. El tratamiento se centra en utilizar la pro-
pia leche y dosificarla en
alimentos. Así permiten que la puedan ingerir los
niños y que disminuya su alergia. «Ahora mismo
estamos trabajando en la
inclusión del huevo en la dieta, y cada vez habrá
más alimentos», comen-
ta. La experta explica que hay «muchos ali-
mentos, a parte de yogu-res y queso, que contie-
nen proteínas de la le-
che, desde el jamón a las galletas». La inten-
ción del tratamiento es
«mejorar la vida de los niños para que pueden
ingerir gran cantidad de alimentos y evitar los
aportes a través de fár-
macos». Poza quiso dejar claro que no hay que
confundir «la intoleran-cia a la lactosa con la
alergia a las proteínas de
la leche», informa Rubén C.
Madrid, 02/10/12
El Mundo
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
En esta noticia se
comenta el hecho de
que se ha conseguido
clonar una vaca, imi-
tando a la oveja
Dolly, para eliminar
algunas proteínas de
la leche que afectan a
las personas. No se ha
conseguido eliminar
todas, pero se han
reducido bastante las
que afectan a los ni-
ños. En España se
está dosificando la
leche en los produc-
tos para conseguir
que los niños se ali-
menten con más pro-
ductos variados y no
desarrollen tantas
alergias.
Hemos elegido esta
noticia porque nos
parece importante
que se consiga elimi-
nar las proteínas que
afectan a los niños en
los productos lácteos,
pues están en una
etapa de crecimiento
que necesitan comer
de todo y fortalecerse
con nutrientes esen-
ciales provenientes de
la leche.
S A L U D A L I M E N T I C I A
P Á G I N A 7
“Una empresa española llevará
a cabo un ensayo con esta
vacuna en 2013 con un total de
350 personas sanas”
La vacuna contra el Alzhéimer, a punto
Uno de los mayores
retos actuales de la
ciencia es encontrar
protección contra la
"enfermedad silenciosa", el Alzhéimer. Y a solo
un día de la conmemo-
ración del Día Mundial
de esta patología neuro-degenerativa, el Grupo
Grifols ha anunciado el
ensayo clínico en huma-
nos de una vacuna con-
tra el Alzhéimer. Se practicará en España
durante el primer tri-
mestre de 2013. Dirigi-
da a pacientes sanos
clínicamente, en nuestro país testarán el fármaco
unas 350 personas.
La vacuna acaba de pa-
sar la fase de experi-mentación animal. Solo
está pendiente –
aseguraron ayer los res-
ponsables– de ser apro-
bada por la Agencia Es-pañola del Medicamen-
to. Manuel Sarasa, cate-
drático de Anatomía de
la Universidad de Zara-goza y director científi-
co de Araclon Biotech
(compañía que realizará
el estudio), lo explicó en
Barcelona, junto con los doctores Javier Jorba y
Antonio Páez, de la em-
presa Grifols. La vacuna,
ha indicado Sarasa, per-mitirá combatir la enfer-
medad en sus estadios
más iniciales, cuando
aún el cerebro de las
personas afectadas no se ha atrofiado por la
muerte de las neuronas.
Este tratamiento, en
fase de ensayo, se lleva-
rá a cabo en 350 pacien-tes en España –unos 200
-- y Estados Unidos– y
el resto en una treinte-
na de hospitales, que mayoritariamente serán
centros públicos. Este
hipotético escenario,
sería un "éxito rotundo"
porque lograría ralenti-zar la enfermedad y ele-
var la calidad de vida de
sus pacientes.
Paralelamente al inicio de los ensayos en huma-
nos de la vacuna, la em-
presa catalana ha desa-
rrollado desde 2006
otros dos ensayos clíni-cos y ha iniciado un ter-
cero, en el que partici-
pan unos 350 pacientes
de España y Estados Unidos, basado en la
utilización de proteínas
plasmáticas (todas las
proteínas presentes en
el plasma de la sangre), también para combatir
el alzhéimer.
El fundador de Araclon
Biotech –empresa parti-cipada mayoritariamente
por Grifols–, Manuel
Sarasa, concretó que
esta vacuna está pensa-
da para pacientes clíni-camente sanos y que
estimula el sistema in-
munitario para producir
anticuerpos contra las
proteínas beta-amiloides 40 y 42, causantes de la
enfermedad.
El Alzhéimer afecta a 25
millones de personas en todo el mundo, con me-
dio millón de afectados
en España, y se trata de
una patología que afecta
al 10% de los mayores de 65 años y al 25% de
los mayores de 85.
Pero esta propuesta no
es la única. Los ensayos
para una vacuna contra el Alzhéimer se acele-
ran. Y la última que se
ha incorporado a la ca-
rrera es la multinacional
de productos hemoderi-vados Grífols. En Gali-
cia, un equipo de inves-
tigadores del Centro de
Investigación Biomédica EuroEspes, ubicado en la
localidad coruñesa de
Bergondo y dirigido por
el doctor Ramón Ca-
cabelos, ya ha desarro-llado otro modelo de
vacuna contra el alzhéi-
mer.
Este sistema, presenta-do el año pasado, pre-
viene la enfermedad y
reduce eficientemente
las lesiones cerebrales
en aquellos casos en los que la dolencia ya se
manifestó. La documen-
tación oficial de esa va-
cuna EE-AD-S1P de Eu-roEspes –centro de in-
vestigación biomédica
presente en Bergondo,
A Coruña–, fue publica-
da por la oficina de pa-tentes de Estados Uni-
dos en 2011.
Ramón Cacabelos, que
estuvo acompañado en
la investigación por la coordinadora Carmen
Vigo y los doctores Iván
Carrera, Lucía Fernán-
dez-Novoa y Walter Lombardi, señaló enton-
ces que iniciaba el desa-
rrollo clínico de la vacu-
na con la previsión de
que pueda ser utilizada "en 6 o 8 años".
Vigo/Madrid, 20/09/12
Faro de Vigo
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
Esta noticia supone
un gran avance en las
investigaciones de la
enf ermedad de l
Alzhéimer, ya que
gracias a la nueva
vacuna, muchas per-
sonas podrán ser
prevenidas ante su
aparición.
El ensayo se llevará
acabo en España y
Estados Unidos en
los primeros meses
del año 2013 por la
empresa Araclon
Biotech.
A pesar de esto, en
España ya se presen-
tó una vacuna para
casos con la dolencia
avanzada, concreta-
mente en el Centro
de Investigación Bio-
médica EuroEspes el
año pasado.
Hemos pensado in-
cluir esta noticia de-
bido a que el Alzhéi-
mer es una enferme-
dad muy común y es
de gran ayuda que las
investigaciones avan-
cen tan rápido para
poder tratarla, ya que
supone un grave pro-
blema para las perso-
nas que la sufren y
sus familias.
I N V E S T I G A C I Ó N
P Á G I N A 8
“Los padres de las niñas son
mestizos y tienen
ascendencia africana e
irlandesa”
Una madre británica da a luz a gemelas de colores diferentes
Una madre británica
de 30 años ha dado a luz a gemelas, una con
la piel blanca y la otra,
mestiza. Candice An-ne tiene la piel, el pe-
lo y los ojos oscuros, mientras que Lilly
Aleisha es blanca, de ojos claros.
Para los médicos este
caso es bastante raro y solo se da una vez
entre un millón. Los padres de ambas niñas
son de origen africano
e irlandés. La madre de las dos
niñas, Pamela Frazer , bromea con el color
de sus hijas: "Al me-nos no tengo proble-
mas para reconocer-
las", dice. El padre de Candice
Anne y Lilly Aleisha asegura estar encanta-
do con esta peculiari-dad de sus mellizas,
según publicó el ta-
bloide británico ' The Sun'.
Los padres de ambas niñas son mestizos y
sus respectivas fami-
lias son de origen afri-cano e irlandés, aun-
que para los médicos el caso es muy raro y
ocurre muy pocas ve-ces entre mellizos,
aunque es más común
entre hermanos. "Es muy común que
suceda con los herma-
nos, pero en mellizos
nos dijeron que es
muy raro", contaron los felices padres al
tabloide.
Los mellizos pueden tener diferente color
de piel porque cada uno es fecundado en
óvulos separados por dos espermatozoides
distintos. Esto significa
que los genes que de-finen cada tono de la
piel del niño puede ser diferente.
Pamela Frazer, explicó
que su madre tiene sangre jamaiquina,
africana e irlandesa, mientras que su papá
es descendiente de judíos rusos.
Su marido también
tiene una descenden-cia bastante mezclada:
es hijo de un jamai-cano y su madre tiene
sangre de jamaiquina e irlandesa.
La pareja reveló que
ya se han enfrentado a
preguntas difíciles de
los viandantes cuando pasean con sus dos
hijas de cuatro meses
de edad. Además admitieron
que la diferencia de color de sus hijas será
un tema de conversa-ción en la escuela, pe-
ro Pamela, de 30 años,
aseguró estar prepara-da para el día en que
ellas le pregunten el porqué de sus de-
semejanzas.
―Cuando sean mayo-res y se pregunten
por qué se ven dife-
rentes, me limitaré a decirles
que son súper espe-ciales‖, dijo la madre
de las dos pequeñas. Las mellizas fueron
concebidas natural-
mente y nacieron por cesárea. Aleisha tuvo
problemas respirato-rios y tuvo que ser
reanimada, pero se
recuperó muy bien y goza de excelente sa-
lud, como su herma-na.
Madrid, 03/09/12
Noticias Cuatro
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
La sorprendente no-
ticia publicada es que
una pareja británica
ha tenido unas niñas
gemelas de diferentes
colores de piel, aun-
que ellos son los dos
de tez oscura. Los
médicos se han que-
dado sorprendidos y
afirman que esto solo
se da una vez entre
un millón. La causa ha
sido que por parte de
los padres hay des-
cendencias africanas
e irlandesas.
Hemos incluido esta
noticia porque nos
llamó bastante la
atención que dos
padres de piel oscura
tuvieran dos gemelas
de diferente color.
Esto significa que la
genética humana pue-
de aparecer por sor-
presa en cualquier
momento de nues-
tras vidas.
A C T U A L I D A D
P Á G I N A 9
“El convenio no cubrirá los
medicamentos ni el
transporte o las prótesis”
Los sin papeles tendrá que pagar entre 710 y 1800 euros por la atención sanitaria
Un mes después de que
los inmigrantes irregula-
res fueran excluidos de la
sanidad pública, se pone
en marcha una póliza que deberán pagar a partir de
ahora si quieren volver a estar cubiertos, que cos-
tará 710 o más de 1.800
euros según la edad. El
Consejo Interterritorial
del Sistema Nacional de
Salud, presidido por la ministra de Sanidad, Ana
Mato, y formado por los consejeros autonómicos
del ramo, ha ratificado en
su reunión de esta maña-na el proyecto que esta-
blece los requisitos bási-cos del Convenio Espe-
cial de Prestación de Asistencia Sanitaria a
suscribir por personas que no tengan la condi-
ción de aseguradas ni de beneficiarias de la sanidad
pública española. La póliza que aprobó
ayer el Consejo es la vía ideada por el Ministerio de Sanidad para permitir
que los inmigrantes en situación irregular, a los
que se ha retirado la tar-jeta sanitaria desde el 1
de septiembre, puedan
acceder de nuevo a la
red pública sin que se les facture la atención previo
pago de 710,40 euros anuales en el caso de
menores de 65 años, a razón de 59,20 euros
mensuales, y de 1.864,80
euros anuales para mayo-res de 65 (155,40 al
mes). Según ha podido saber este periódico, la
pretensión del ministerio
es que la cobertura de
esta póliza se limite a la cartera básica de servi-
cios, lo que deja fuera el
transporte sanitario o las
prótesis externas (sillas
de ruedas, corsés). Pero
también cualquier tipo de ayuda en la compra de medicamentos: quienes
se acojan a esta opción
deberán pagar el 100%
de su coste.
La medida es una clara
muestra de quiénes son los beneficiarios poten-
ciales de estas pólizas. No se trata de los inmi-
grantes sin papeles en-tendidos como los traba-
jadores extranjeros que están en situación irregu-lar (subsaharianos, ma-
grebíes o latinoamerica-nos en su mayoría). Estos
siguen desamparados, inmersos en el laberinto
burocrático de ver cómo soluciona cada comuni-
dad su caso —si es que lo hace—. La propuesta
va dirigida a ciudadanos europeos o de países
ricos (Estados Unidos, sobre todo) que pueden
tener la tentación de acudir a España para ser
tratados de algo que o
bien su país no les cubre,
bien tarda mucho en ha-
cerlo o bien lo hace pero cobrándoles parte. Tam-
bién servirá para los es-pañoles que no hayan
cotizado nunca a la Segu-ridad Social pero ganen
más de 100.000 euros anuales (rentistas). Es,
claramente, el ejemplo
de que los inmigrantes sin papeles son las vícti-
mas colaterales del inten-
to de frenar el llamado
turismo sanitario —ese
sobre el que alertaba el
Tribunal de Cuentas en
2009, con un coste de
facturas impagadas de
más de 900 millones de
euros—. Fuentes del
Ministerio de Sanidad admiten que esto es así, pero desde abril, cuando
se puso de manifiesto la
situación de desamparo
en que quedaban estas
personas (unos 150.000
ciudadanos no comunita-rios según cálculos de EL
PAÍS, aunque otros cálculos lo elevan a
200.000), el departamen-to que dirige Ana Mato
no ha formulado una so-lución para atenderles, dada la manifiesta incapa-
cidad económica de mu-chos de ellos para suscri-
bir estas pólizas. Por primera vez, ningún
miembro del equipo de Ana Mato compareció
tras el encuentro para explicar estas medidas.
Según Sanidad, la reunión tenía un carácter técnico
que lo hacía innecesario. Esta actitud ha motivado
una protesta de la Aso-ciación Nacional de In-
formadores de la Salud
(ANIS), que entiende que
es "una falta de respeto a
los ciudadanos" y "a los periodistas que acudie-
ron a cubrir el acto". "Con la situación de cam-
bio que está sufriendo el sistema sanitario, los
miembros de la Junta Directiva de ANIS consi-
deran inaceptable que se
niegue la oportunidad de hacer preguntas a los
máximos responsables de
la sanidad española", indi-
can en un comunicado.
Madrid, 03/10/12
El País
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
Esta noticia, de can-
dente actualidad, nos
informa de los cam-
bios que se están
produciendo en ma-
teria de asistencia
sanitaria a los inmi-
grantes no regulariza-
dos. Hace un mes,
estos últimos fueron
excluidos de la sani-
dad pública con lo
que según la nueva
ley tendrán que pagar
una póliza si quieren
volver a estar cubier-
tos, esta le costara
710 o más de 1.800
euros según la edad.
No obstante, las ur-
gencias si serán asisti-
das sin ningún coste.
Muchos comentarán
el por qué de la inclu-
sión de esta noticia;
pues bien, hemos
querido dejar cons-
tancia de ella porque
estamos de acuerdo
de que se les cobre
por la asistencia sani-
taria ya que a los
españoles nos exigen
un porcentaje para la
seguridad social cada
mes. Además estas
medidas ya se aplican
en diversos países de
la Unión Europea.
A C T U A L I D A D
P Á G I N A 1 0
“Ya ha permitido el
implante con éxito de dos
riñones y un hígado”
Trece personas se benefician de una donación multiorgánica en el Valme
Un total de trece per-
sonas se podrán bene-
ficiar de una dona-
ción multiorgánica
registrada el pasado 1
de octubre en el Hos-
pital Universitario de
Valme de Sevilla, lo
cual ya ha permitido
el implante con éxito
de dos riñones y un
hígado en distintos
hospitales andaluces,
al tiempo que dos
córneas, junto a tejido
de segmentos vascu-
lares y óseos, se en-
cuentran en el banco
de tejidos a la espe-
ra de trasplantarse a
los receptores más
adecuados.
Según ha informado
en una nota el citado
hospital, en el proce-
so han intervenido
gran número de pro-
fesionales de diver-
sas especialidades:
intensivistas, urólogos,
cirujanos hepáti-
cos, cirujanos vascu-
lares, traumatólogos,
anestesistas junto a
personal de enferme-
ría y auxiliares de
quirófano.
A todos ellos, el coor-
dinador hospitalario
de trasplantes el Hos-
pital de Valme, Fran-
cisco Jesús Ortega, ha
querido agradecer
la labor encomiable
realizada, por la pre-
mura que precisa este
tipo de actuaciones y
agradece la solidaridad
de la familia, que ha
decidido la donación
del familiar fallecido.
Esta actuación permi-
tirá mejorar la espe-
ranza de vida de
tres ciudadanos que
ya se han beneficiado
del trasplante de dos
riñones y un hígado,
pero también optimi-
zará la calidad de vida
de otros más median-
te los tejidos donados
que se implantarán en
las próximas horas.
Concretamente, del
tejido óseo se pueden
beneficiar hasta
un total de seis per-
sonas; de las córnea
dos y de los segmen-
tos vasculares otras
dos.
En lo que va de 2012,
se han registrado en
el Hospital de Val-
me cinco donaciones
multiorgánicas que
han tenido como re-
sultado los trasplan-
tes con éxito de ocho
riñones, cuatro híga-
dos, un corazón, seis
córneas, dos tejidos
óseos y un segmento
vascular.
Andalucía, 03/10/12
El Correo de Andalucía
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
Como se puede apre-
ciar en esta noticia,
los trasplantes pue-
den salvar numerosas
vidas de personas
que padecen algún
tipo de enfermedad.
Concretamente en
este caso se trata de
un paciente del Hos-
pital Universitario
Valme de Sevilla, que
ha donado todos sus
órganos contribuyen-
do a varios trasplan-
tes de riñón, córnea,
hígado y algunos más
que están pendientes
de realizarse. En el
año 2012 en este
mismo hospital se ha
registrado 5 donacio-
nes de este tipo.
La noticia ha sido
incluida de mutuo
acuerdo ya que es
muy importante la
labor que ha desem-
peñado este paciente
anónimo y su familia
para ayudar a otras
personas que lo ne-
cesitaban más que la
persona fallecida. De
este modo se pone
de relieve que la so-
ciedad se está empe-
zando a concienciar
de lo útil que es do-
nar.
A C T U A L I D A D
P Á G I N A 1 1
“Aumenta el número de
personas fallecidas en
Europa a la espera de un
trasplante”
Aumentan casi un 3% los trasplantes realizados en todo el mundo
El Registro Mundial de
Trasplantes, que gestiona
la Organización Nacional
de Trasplantes (ONT)
desde hace 6 años en co-
laboración con la Organi-
zación Mundial de la Salud
(OMS), estima en 106.879
el total de trasplantes de
órganos sólidos efectua-
dos en todo el mundo en
el último año, lo que re-
presenta un aumento cer-
cano al 3% respecto al
año anterior.
De ellos, 73.179 fueron de
riñón, 21.602 de hígado,
5.582 de corazón, 3.927
de pulmón, 2.362 de pán-
creas y 227 de intestino,
según los datos recogidos
en 'Newsletter Trans-
plant', la publicación oficial
de la Comisión de Tras-
plantes del Consejo de
Europa.
Estos mismos datos reve-
lan que el 17,3 por ciento
de todas las donaciones
registradas en la Unión
Europea el año pasado se
efectuaron en España.
Con lo que España se
mantiene lidera mundial,
llegando el pasado año a
los 35,3 donantes por
millón de personas y más
de 4.200 trasplantes efec-
tuados en 2011.
Europa registra también,
por cuarto año consecuti-
vo, un ligero aumento
(+0,6%) en la tasa de do-
nación de órganos. En
2011, esta tasa se eleva
hasta los 19 donantes por
millón de personas, frente
a los 18.4 del año ante-
rior.
Los datos recogidos por la
ONT cifran en 9.604 los
donantes registrados en la
Unión Europea el pasado
año, con un incremento
de un 4,3 por ciento res-
pecto a 2010 (con 9.206).
Este aumento, aunque
pequeño en números ab-
solutos, ha permitido que
Europa supere, por prime-
ra vez, los 30.000 tras-
plantes anuales, con un
total de 30.290. En núme-
ros absolutos, este au-
mento ha permitido reali-
zar en torno a 1.200 tras-
plantes más que en el año
anterior .
Para la ONT, "el ligero
crecimiento en el número
de trasplantes pone de
manifiesto la necesidad de
que los 27 países de la UE
adopten cuanto antes las
medidas aprobadas en los
últimos años por el Parla-
mento Europeo para me-
jorar el acceso de todos
los ciudadanos europeos a
esta terapéutica".
Entre estas medidas, se
encuentran la Directiva
Europea sobre Seguridad
y Calidad en los trasplan-
tes, liderada por España
y aprobada en 2010, y el
Plan de Acción que la
acompaña. "Pese a las me-
joras, los datos son con-
tundentes: los trasplantes
realizados en Europa el
pasado año permitieron
cubrir alrededor del 48%
de las necesidades de ór-
ganos de los pacientes
europeos", añade.
De ellos, 18.712 fueron de
riñón, 7.006 de hígado,
1.980 de corazón, 1.677
de pulmón, 859 de pán-
creas y 56 de intestino; de
ellos el único con una leve
bajada fue el de corazón
que registro 4 trasplantes
menos.
En cuanto a la lista de
espera, apenas se regis-
tran variaciones. A fecha
31 de diciembre de 2011,
la ONT cifra en
63.009 los enfermos a la
espera de un trasplante en
la UE, lo que supone alre-
dedor de 1.000 personas
más que el año anterior
(+1,8%).
Asimismo, se muestra
también un pequeño re-
punte en el número de
personas fallecidas en Eu-
ropa a la espera de un
trasplante, con un total de
3.282. Según los datos
aportados al Registro, el
año pasado 9 pacientes
europeos fallecieron cada
día mientras esperaban un
órgano.
La publicación del Conse-
jo de Europa incluye datos
de Estados Unidos, Cana-
dá, Australia y América
Latina, en donde la tasa de
donación y trasplante
también ha crecido. Así,
Estados Unidos alcanza
los 26 donantes por mi-
llón de población (p.m.p),
Canadá 15,4 p.m.p y Aus-
tralia 14.9 p.m.p. En los
tres países, la tasa de do-
nación crece entre 1 y 1,5
puntos porcentuales.
Desde que se puso en
marcha el programa Alian-
za de Cooperación y For-
mación hace 8 años, el
número de donantes en
Iberoamérica ha aumenta-
do en un 40 por ciento. El
pasado año se efectuaron
un total de 4.221 donan-
tes de órganos proceden-
tes de personas fallecidas,
con un crecimiento cer-
cano al 7%. Este aumento
ha permitido realizar
14.114 trasplantes, lo que
supone cerca de 2.000
trasplantes más que en
2010.
Madrid, 02/10/12
Europa Press
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
Tal y como nos co-
menta esta noticia, el
aumento de trasplan-
tes ha aumentado en
el territorio mundial,
sin embargo aún si-
gue existiendo un
gran número de per-
sonas fallecidas debi-
do a la espera de ser
trasplantadas.
Por otra parte se
hace referencia a
España como líder en
donaciones con un
17, 3% de los datos
recogidos en la
Unión Europea.
Hemos incluido esta
noticia, porque es
necesario tener una
concienciación de la
necesidad de donar
los órganos para que
puedan ser utilizados
por otras personas
que lo necesiten y
podamos salvar su
vida. Además de todo
esto, hay que tener
presente que una sola
persona donando sus
órganos es capaz de
dar ―vida nueva‖ a no
solo otra personas,
sino múltiples.
A C T U A L I D A D
P Á G I N A 1 2
“Nuestro cabello se
renueva periódicamente y
vuelve a crecer”
¿POR QUÉ SE CAE EL PELO EN OTOÑO?
Como las hojas de los
árboles, o el pelaje de los
animales, el cabello hu-
mano también se cae con
la llegada del otoño. For-
ma parte de nuestra he-
rencia como animales ma-
míferos que un día fuimos,
y los especialistas insisten
en que es un proceso nor-
mal de renovación del
pelo, que vuelve a nacer
transcurridos unos meses
sin necesidad de recurrir a
vitaminas ni lociones anti-
caída. "Hay épocas del año
en las que el pelo se re-
cambia más que en otras",
explica a ELMUNDO.es el
doctor Ramón Grimalt,
coordinador del Grupo de
Tricología de la Academia
Española de Dermatolo-
gía; "y aunque algunas es-
pecies mudan todo su
pelaje de golpe en una
sola época del año, en el
caso de los humanos esta
'muda' es progresiva".
"De cada 100 pelos que
tenemos, siempre hay un
12-15% en fase de recam-
bio", prosigue el profesor
Juan Ferrando, profesor
titular de Dermatología en
el Hosp ital Cl ín ic -
Universidad Autónoma de
Barcelona; de manera que
tardamos alrededor de
cuatro años en renovar
completamente la cabelle-
ra.
Esta caída aleatoria (que
evita las calvicies localiza-
das) sólo tiene una excep-
ción: los recién nacidos. A
los tres o cuatro meses,
los bebés pierden prácti-
camente toda la pelusa
inicial que cubre su cabeza
para dejar paso al pelo
nuevo. A partir de ahí,
nuestro cráneo se irá re-
poblando de manera alea-
toria durante toda la vida;
aunque no inmediata: los
pelos tardan unos tres
meses desde que mueren
hasta que se caen definiti-
vamente (y los vemos en
la almohada o en el lava-
bo).
Por eso, que esta pérdida
sea más evidente en oto-
ño tiene que ver con el
ciclo de nacimiento y cre-
cimiento del pelo. "En
general, el pelo muere en
primavera, aunque suele
tardar tres meses en caer-
se", prosigue Grimalt, "y
no hay que olvidar que si
un pelo muere es porque
hay otro detrás empujan-
do para nacer". "En los
últimos años, coincidiendo
con el cambio climático, sí
hemos visto cómo la mu-
da se adelanta un poco, a
los meses de agosto-
septiembre", apostilla Fe-
rrando.
Ambos especialistas insis-
ten en que casi todos los
cabellos que se caen en
otoño se recuperan; "y
reaparecerán al cabo de
tres o cuatro meses tanto
si tomamos esos suple-
mentos de vitaminas con
los que ahora nos bom-
bardean por televisión,
como si no", destaca Gri-
malt, muy crítico con este
mercado que "mueve mi-
llones de euros". "Es co-
mo si a una mujer le dan
unas gotas para que no
tenga la regla y le dicen
que harán efecto en cua-
tro o cinco días; nuestros
folículos necesitan reno-
varse igual que lo hace el
endometrio en cada
menstruación".
Grimalt tiene otro mensa-
je de tranquilidad para los
temerosos de la calvicie,
no es sólo que el pelo
vuelva a nacer, "sino que
ninguna forma de alopecia
cursa con un desprendi-
miento súbito del cabello".
Y ese es el mensaje que
transmite a la mayoría de
los pacientes que visitan
su consulta en estas fe-
chas ("un 80% más ahora
que en febrero"): "Ocho
de cada 10 personas no
tienen nada, sólo están
asustadas por quedarse
calvas".
Y aunque muchas de ellas
son mujeres, los dermató-
logos aclaran que el fenó-
meno no es exclusivamen-
te femenino: "Lo único
que ocurre es que el ca-
bello largo se ve más
cuando se cae".
Siguiendo con el desmon-
taje de mitos, el doctor
Ferrando recuerda que no
es cuestión de cepillar el
pelo con cuidado o evitar
peinados tirantes en el
caso de las mujeres, como
recomiendan algunas pági-
nas de estética. "Tenga en
cuenta que la raíz del pelo
está a medio centímetro
de profundidad por deba-
jo de la piel; los cabellos
que logramos arrancarnos
fácilmente es porque es-
tán en fase de renovación,
ya medio sueltos" (de la
misma manera que lavarse
el pelo a menudo no está
relacionado con la calvicie,
sino con la higiene). Una
desmitificación que se
puede aplicar también al
famoso mito de las canas
('si te arrancas una te sal-
drán siete nuevas'). "Sólo
coincide con que las canas
cada vez salen más", bro-
mea Ferrando.
Madrid, 20/09/12
El Mundo
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
La noticia expuesta
trata un tema preo-
cupante para muchas
personas, la caída del
pelo. La caída del
pelo se produce por
algo natural, igual que
los animales renuevan
su pelaje con los
cambios de estación,
a las personas les
ocurre lo mismo, por
lo que no es necesa-
rio usar productos y
demás tratamientos
para la caída del pelo.
Esto no significa que
te vayan a quedar
calvas, pues siempre
que se cae un pelo es
porque otro esta
naciendo y lo empuja
a caerse. El tiempo
que tarda en regene-
rarse totalmente es
en tres o cuatro me-
ses.
Hemos puesto esta
noticia porque es
verdad que nos preo-
cupamos mucho por
la caída del pelo y
por la calvicie. Con
esta noticia podemos
comprobar que la
caída del cabello es
algo natural y no hay
que preocuparse
tanto por su caída.
V A R I O S
P Á G I N A 1 3
“La infertilidad puede afectar
a la vida de las mujeres y las
relaciones personales”
EL TRATAMIENTO ESTRESA A LAS MUJERES EN TERAPIAS DE FERTILIDAD
La incapacidad para con-
cebir un hijo es extre-
madamente estresante
para las mujeres que
pretenden formar una
familia. Así lo indica un
estudio, publicado en la
revista 'Human Repro-
duction', sobre pacientes
de los cuatro países eu-
ropeos con mayor nú-
mero de ciclos de re-
producción asistida:
Francia, Alemania, Italia
y España.
Las mujeres en trata-
miento sufrieron mayor
ansiedad relacionada con
el sexo y emociones
negativas, como impa-
ciencia o frustración.
"La infertilidad produce
un conjunto variado de
emociones que influyen
negativamente en áreas
clave de la vida de las
mujeres", explica Juan
García Velasco, uno de
los autores, que es di-
rector del Instituto Va-
lenciano de Infertilidad y
profesor titular de Obs-
tetricia y Ginecología de
la Universidad Rey Juan
Carlos de Madrid. "Se
asocia con humor de-
presivo, ansiedad, rabia,
desajuste cognitivo y
baja autoestima", conti-
núa.
El trabajo no sólo analiza
el impacto emocional de
la infertilidad en las mu-
jeres, sino que además
identifica qué aspectos
de la estimulación ovári-
ca contribuyen al estrés
físico y psicológico que
tantas pacientes pade-
cen.
Las 445 mujeres del es-
tudio, de entre 18 y 44
años, habían tenido difi-
cultades para concebir.
Mientras que algunas no
se habían sometido aún
a tratamiento de fertili-
dad, otras lo estaban
recibiendo o lo habían
hecho en los últimos
dos años. De ellas, casi
un tercio se mostraron
preocupadas desde el
momento en que inten-
taron quedarse embara-
zadas y cerca de la mitad
se habían sentido aver-
gonzadas o que fallaban
como mujeres.
Entre las mayores causas
de estrés, destacan la
ansiedad asociada a las
inyecciones y al deterio-
ro de la relación de pa-
reja. En este sentido, las
mujeres que reciben
tratamiento se mante-
nían más cerca de su
pareja (el 33% frente al
19%). La mayoría de las
participantes sintió que
su pareja la apoyaba,
especialmente las que
recibían terapia de ferti-
lidad (un 63%).
Las mujeres en trata-
miento dijeron tener
mayor ansiedad relacio-
nada con el sexo y emo-
ciones negativas, como
impaciencia o frustra-
ción. Mientras que las
que no estaban en trata-
miento decían sentirse
'confusas', las sometidas
a terapia se encontra-
ban, en su mayoría,
'vulnerables y exhaustas'.
A pesar de reconocer la
limitación de la edad, el
68% de ellas nunca pen-
só que tendría proble-
mas a la hora de conce-
bir. Según García Velas
co, "para disminuir los
desafíos físicos y psicoló-
gicos de estos trata-
mientos sería necesario
un protocolo de actua-
ción con las mínimas
inyecciones y con más
información que dismi-
nuya el estrés y aumente
la satisfacción del pa-
ciente".
Dos años para iniciar
el tratamiento "La infertilidad puede
afectar significativamente
a la vida de las mujeres y
las relaciones persona-
les", subraya García Ve-
lasco. "Sin embargo, a
pesar del impacto nega-
tivo de la infertilidad,
muchas de las mujeres
que luchan para conce-
bir no consultan a un
médico".
El deseo de ver si el em-
barazo ocurre de forma
espontánea es el motivo
principal de esperar dos
años de media para ini-
ciar un tratamiento. Para
los autores, este retraso
produce ansiedad y es
fuente de arrepentimien-
to. Cerca del 58% piensa
que esperó demasiado.
"Estos resultados mues-
tran la necesidad de in-
tervenciones educativas
dirigidas a los miedos de
los pacientes, que les
preparen mejor para las
exigencias del tratamien-
to y las emociones aso-
ciadas", concluye.
Madrid, 02/10/12
El Mundo
L A S A L U D E N T U S M A N O S
COMENTARIO:
A lo largo de esta
noticia nos comentan
como las mujeres se
sienten estresadas
por los procedimien-
tos a los que se tie-
nen que someter de
inseminación artificial
y todo lo que conlle-
va el proceso psico-
lógico. Muchas de
ellas afirman que sus
parejas las apoyan
aunque se sienten
desvalidas. Otro as-
pecto es el tiempo de
espera para el trata-
miento, dos años.
Elegimos esta noticia
porque no sabíamos
mucho sobre el tema
de la inseminación, y
a través de esta noti-
cia hemos descubier-
to que muchas muje-
res se ven estresadas
y vulnerables al trata-
miento porque no se
sienten realizadas por
no poder tener hijos
de forma natural,
aunque lo bueno es
que la gran mayoría
se sienten apoyadas
por sus parejas y nos
ha gustado. Además
es interesante si en
un futuro tuviéramos
que someternos a
este tipo de trata-
miento.
V A R I O S
“No te saltes las señales. Elige vivir”
C A M P A Ñ A S D E P R O M O C I Ó N Y
P R E V E N C I Ó N D E L A S A L U D P Á G I N A 1 4
El Proyecto EscalerasEsSalud es una iniciativa dentro
del Plan de Actividad Física y Alimentación Equilibra-
da (PAFAE) de la Consejería de Salud y Bienestar So-
cial de la Junta de Andalucía dirigida a entidades pú-
blicas y privadas y a población en general que tiene
como objetivo la promoción de la actividad física en
la población.
“EscalerasesSalud”
Esta campaña está compuesta por tres
versiones ―aislamiento‖, ―amenaza‖ y
―autoestima‖, dirigidas a transmitir la
idea de avanzar y dar pautas de com-
portamiento para la protección de las
mujeres y facilitar elementos que au-
menten su capacidad a la hora de iden-
tificar determinadas conductas como
parte de la violencia, así como situacio-
nes de riesgo, y de alerta sobre aquellas
conductas y factores que suponen un
peligro.
L A S A L U D E N T U S M A N O S
“Salvar vidas está en tus manos”
C A M P A Ñ A S D E P R O M O C I Ó N Y
P R E V E N C I Ó N D E L A S A L U D
“¿A que duele? Si te duele, denúncialo”
Con el lema "Salvar vidas está en tus ma-
nos" el MSPSI se adhiere un año más a la
Jornada Mundial de HM del 5 de mayo
que desde el año 2009 promueve la OMS
cuyo mensaje es: SAVE LIVES: Clean
Your Hands con el objetivo de impulsar
a nivel global la higiene de manos en el
punto de atención al paciente. Con esta
acción se insta a los países y centros sani-
tarios a apoyar esta iniciativa planificando
sus propias actividades, creando mensajes
que recuerden a profesionales y ciudada-
nía la importancia de la HM.
El Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales español intenta animar a los
niños maltratados a denunciar su situación a través de la campaña ¿A que duele? Si te duele, denúncialo y acabar de una vez por todas con la situa-
ción particular de cada niño que sufre.
El año pasado, un total de 6.400 niños sufrían el acoso y el castigo proferi-do por sus maltratadores, la mayoría eran familiares. Sin duda es una pe-
nosa situación y es necesaria una conciencia general, todavía existen adul-
tos que se quedan impasibles si presencian o conocen que existe el mal-trato.
P Á G I N A 1 5
L A S A L U D E N T U S M A N O S
“5 al día”
C A M P A Ñ A S D E P R O M O C I Ó N Y
P R E V E N C I Ó N D E L A S A L U D
Según la OMS, el consumo de tabaco es una de las principales causas evitables de muer-
te. La epidemia mundial de tabaquismo mata a cerca de 6 millones de personas cada año,
de las cuales más de 600.000 son no fumadores expuestos al humo de tabaco ajeno. A
menos que actuemos, el tabaco matará hasta 8 millones de personas en el 2030, de las
cuales más del 80% vivirá en países de bajos y medianos ingresos.
“Hoy es un buen día”
La Campaña de Promoción del Consumo de Frutas
y Hortalizas Frescas"5aldía. Es vital" se desarrolló
en el período comprendido entre junio de 2004 y
marzo de 2007. Sus objetivos fueron:
Promover el consumo de al menos 5 racio-
nes de Frutas y Hortalizas Frescas.
Informar sobre los beneficios que compor-
tan para la salud.
Concienciar especialmente a los más jóve-
nes y niños.
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L A S A L U D E N T U S M A N O S
“Tiempo es cerebro. Llama al 061”
C A M P A Ñ A S D E P R O M O C I Ó N Y
P R E V E N C I Ó N D E L A S A L U D
España se encuentra entre los países europeos de mayor consumo de antibióticos y, como consecuencia, de mayor porcen-
taje de cepas bacterianas resistentes. A modo ilustrativo, 1/3 de las cepas de Streptococo pneumoniae, responsable de la
aparición de neumonías, son resistentes a penicilina, el 30% de las cepas de estafilococos son resistentes a oxiciclina y el
60% de las cepas invasivas de Escherichia Coli, bacteria responsable de muchas de las infecciones urinarias, son resistentes a
la ampilicina.
“Usándolos bien hoy, mañana nos protegerán”
La atención al Ictus, en
todas sus fases, re-
quiere articular res-
puestas coordinadas
entre todos los secto-
res y agentes implica-
dos. Desde la preven-
ción en los distintos
ámbitos, como en la
atención en la fase
aguda, hasta la fase de
recuperación. Basada
en las mejores eviden-
cias disponibles y ca-
paz de garantizar la
continuidad asistencial,
y haciendo válida la
máxima del "Tiempo
es Cerebro".
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L A S A L U D E N T U S M A N O S
LA SALUD EN TUS MANOS VIERNES 19 DE OCTUBRE DE
2012 EJEMPLAR
GRATUITO
UN POCO DE HUMOR LA ENTREVISTA María Jesús Montero, conseje-
ra de Salud y Bienestar Social
de la Junta de Andalucía
María Jesús Montero: «La sa-
nidad pública si es sostenible.
Basta de hipocresía»
¿Está en duda la eficiencia del sistema por la crisis?
El sistema sanitario es muy eficiente. El promedio de
gasto per cápita en España es de 1.288 euros por año.
No existe ningún tipo de seguro que, con la calidad y la
excelencia profesional que tenemos, sea capaz de pro-
veer asistencia sanitaria por ese precio. Eso hay que
decírselo a los ciudadanos. ¿Cuánto me costaría un se-
guro privado que cubriera todas las contingencias que
cubre el sistema nacional de salud? ¿Cuánto dinero ten-
dría que tener inmovilizado una familia en la cuenta
bancaria para hacer frente a un problema de enferme-
dad? Esto hay que aclararlo. Cuando se habla de deuda
o de sostenibilidad, la gente puede pensar que el siste-
ma es caro, pero es muy eficiente.
Con un gasto por habitante inferior a otras comuni-
dades, Andalucía tiene una cartera de servicios muy
amplia ¿Cómo lo consiguen?
En los análisis que comparan el gasto per cápita con la
productividad estamos en la parte alta de la tabla. Nues-
tra cartera de servicios incluye salud bucodental, medi-
camentos gratis para menores de un año, el diagnóstico
genético preimplantatorio. Prestaciones por encima de
otras comunidades. Desde 2005, vinculamos salarios y
productividad. Estamos en el 15% del salario variable.
Y la desmotivación de quien llega a un determinado
nivel y ya tiene un puesto asegurado, la combatimos
con la carrera profesional reversible. Eso redunda en la
productividad del sistema.
¿Ha afectado la crisis a sus proyectos con células
madre y de investigación?
Lo protegimos. No ha podido crecer el presupuesto en
investigación al mismo ritmo, pero sí en torno al 3,5%.
Ahora abrimos un centro de nanomedicina y un labora-
torio de reprogramación celular, en el que colabora el
científico José Cibelli. Publico.es
1.Coche para
llevar enfer-
mos al hospital
2.Cuando po-
nes la mano en
un fuego te
haces una…
3.Tienda don-
de venden me-
dicinas
4.Edificio a
donde llevan a
los enfermos
graves
5.Persona que
receta medica-
mentos a los
enfermos
6.Trozo pe-
queño de plás-
tico para cu-
brir una herida
7.Temperatura
alta por enfer-
medad
Edita:
MªJosé Barroso
Ainoa Chavero
Estefanía Ramírez
MªCarmen Vázquez
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