industria farmaceutica integrantes: becerra gaitan jonathan trujillo valenzuela percel

INDUSTRIA FARMACEUTICA

INTEGRANTES:

BECERRA GAITAN JONATHAN

TRUJILLO VALENZUELA PERCEL

INTRODUCCION• La industria farmacéutica es actualmente

uno de los sectores empresariales más rentables e influyentes del mundo, lo cual produce al mismo tiempo elogios por sus contribuciones a la salud, y controversias por sus políticas de marketing y campañas para influir en los gobiernos, con el fin de aumentar los precios, extender sus patentes y con ello sus beneficios empresariales

¿QUÉ ES LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA?

• La industria farmacéutica es un sector empresarial dedicado a la fabricación, preparación y comercialización de productos químicos medicinales para el tratamiento y la prevención de las enfermedades, la cual reporta niveles de lucro económico altos.

COMPAÑIAS FARMACEUTICAS

• Novartis lanza su primer tratamiento oral para esclerosis multiple.

• En 1986 Felix Hoffmann, quimico y farmaceuticode BAYER, intetiza el analgésico mas conocido con el principio activo acetilsalicílico.

• En 1945 la compañía PFIZER se convierte en el primer productor de penicilina.

• En 1986 ROCHE lanza el antiséptico para heridas desarrollado en un principio por los laboratorios Traub y Cia.

Clasificacion de la industria farmaceutica

Puede clasificarse de dos formas:

1. Según el origen de los productos:• La empresa farmacéutica puede desarrollar sus

productos como resultado de su propia investigación o fabricar productos genéricos cuando las condiciones legales del país lo permitan, por lo que puede ser clasificada en:

A. Industria farmacéutica de desarrollo de productos.

Este tipo de industrias tienen como característica fundamental que invierten un alto monto de sus principios activos en procesos de investigación dando resultados que se denomina en términos farmacéuticos como ”nuevas terapias”.

B. industria farmacéutica de genéricos.• A los productos que son fabricados con

base en las sustancias de laboratorio que no fueron los productos originales se les denomina ”productos genéricos”.

2. Según el tipo de productos.

Por las propiedades químicas de los componentes de que están elaborados los medicamentos la industria farmacéutica se clasifica en:

A. Industria farmacéutica de medicamentos de prescripción.

son aquellos productos que son consumidos por los pacientes debido a una indicación medica.

B. Industria farmacéutica de medicamentos sin prescripción.

Estos medicamentos no requieren prescripción medica para su venta y consumo. Generalmente, estos medicamentos son genéricos con una larga presencia en el mercado y se utilizan para curar enfermedades de bajo riesgo clínico.

Ejm:

antigripales, medicamentos para la ingestión y otros.

Clasificación de la materia prima

• Naturales: se extraen directamnte de la naturaleza.

• transformadas: son sometidas a procesos industriales.

• Sintéticas: son derivadas de las materias primas naturales y se someten a procedimientos industriales.

Formas farmaceuticas• Solidas:Tabletas

Capsulas

Polvos

Parches

Supositorios

Grageas

Comprimidos

Ovulos

• Liquidas

Inyecciones

Suspensiones

Aerosoles

Soluciones

Jarabes

• Semisolidos

Cremas

Pastas

Unguentos

Capsulas

Liposomas

• Gaseosas

Gases

Anhalaciones

Aerosoles

Desarrollo tecnológico• El fundamento de esta industria es la investigación

y desarrollo de medicamentos para prevenir o tratar las diversas enfermedades.

• Los modernos avances científicos y tecnológicos aceleran el descubrimiento y desarrollo de productos farmacéuticos innovadores dotados de mejor actividad terapéutica y menos efectos segundarios.

EXTRACCION DE MATERIA PRIMA • En los inicios del tratamiento de enfermedades la

materia prima utilizada era la que se tenia en la naturaleza ejemplo plantas y/o animales, esto no ha dejado de ser utilizado materias primas mas eficientes para la elaboración de medicamentos ha desarrollado la investigación y estudio de microorganismos biológicos(vacunas) así como la elaboración de meterías primas sintéticas(acido salicílico, oxido ferroso).

EMPAQUELa función principal de un empaque es asegurar la calidad o pureza de la substancia.• Protección del contenido de condiciones

mecánicas, climáticas y/o físicas.• Utilidad para una fácil manipulación.• Identificación y descripción del producto.

MAQUINARIA Y EQUIPO

En un laboratorio donde se elaboran medicamentos, cuentan con maquinaria como:• Tableteadoras• Granuladoras• Secado• Bombas, reactores• Llenado de cremas• Llenado de jarabe• Llenador de supositorios y óvulos.• Encapsuladoras, emblistadores• Mezcladoras computarizadas• Laboratorios de control de calidad

Flusheet

Aspirina Acciones terapéuticas.• Analgésico: es un medicamento quecalma el dolor.• Antiinflamatorio• Antipirético: es una sustancia que hace disminuir la

fiebre• Antitrombotico: impide la formación de coagulos.

Efectos segundarios

• Alteraciones biológicas,etc.• Migraña• Fatiga• Vómito• Alergias • Diarrea, etc.

Presentación de los medicamentos

Información necesaria para el empaque de los fármacos.• La denominación de medicamentos• Composición cualitativa y cuantitativa de los principios

activos.• Forma de administración.• Una advertencia especial en caso necesario.• Fecha de caducidad• El numero de lote de fabricación,etc.

Problemas ecológicos

• EMISIONES ATMOSFERICAS: En estas industrias las emisiones a la atmósfera estándadas básicamente por las calderas, Otra fuente de emisión se produce en las secciones demezclado de algunos comprimidos.

• EMISIONES LIQUIDAS: ocurre principalmente en la producción de jarabes, cremas yungüentos, producto del lavado de las máquinas y reactores donde se preparan losmedicamentos.

• RESIDUOS SOLIDOS: son generados principalmente en producción de medicamentossecos en las secciones de pesaje, mezclado y compresión; en el sistema de extracción depolvos y los medicamentos vencidos que retornan a la industria.

Leyes y códigos• Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo,

de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medica- mentos para uso humano.

• Ley 29/2006, de 26 de julio, de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

• Ley 3/1991, de 10 de enero, de Competencia Desleal.

• Códigos de la Federación Europea de las Asociaciones e Industria Farmacéutica (EFPIA) de Interrelación con Profesionales Sanitarios, de Interrelación con Organizaciones de Pacientes y de Transparencia.1

• Código de la Federación Internacional de la Industria del Medicamento (IFPMA).