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Indicaciones atípicas de la DP
José A. Sánchez Tomero S. de Nefrología
H. Univ. de la Princesa. Madrid
Cirrosis Hepática • Fibrosis hepática progresiva e irreversible en estadios avanzados
Severa malnutrición proteico-calórica Hipoalbuminemia
Hiperamoniemia Desequilibrio hidroelectrolítico
Vasodilatación crónica: alteraciones hemodinámicas
Menor resistencia a las infecciones
Alteraciones de la coagulación Ascitis
Gran Comorbilidad
Clasificación de la gravedad Mortalidad a 3 meses
Indicaciones de diálisis en el paciente cirrótico
• Pacientes con ERCA en diálisis, hepatopatía crónica y ascitis Hepatopatía vírica, enólica, CHF, hepatopatía congestiva o ascitis de
origen idiopático. Trasplantados hepáticos (18% requieren diálisis 5 años post-Tx)
• Pacientes sin IR pero con ascitis refractaria y encefalopatía recurrente que no responde a las medidas habituales.
– Swartz 1999, Tse 2001, De Vecchi 2002, Slakey 2005 Poca experiencia
No hay ensayos clínicos prospectivos En ausencia de evidencia clínica adecuada solo se recomienda el uso de
DP si se asocia IR a cirrosis
Inestabilidad hemodinámica
e hipotension arterial
Vasodilatación esplácnica
∆ resistencia postsinusoidal de los capilares
Ascitis
∆ substancias vasodilatadoras
Hipovolemia efectiva vinculada a hipoalbuminemia
y baja presión oncótica ∆ incidencia de neuropatía autonómica
Circulación híperdinámica por aumento de ONs
Mala tolerancia a la HD
Riesgo de hemorragia Trombopenia e hipertensión portal
Problemas en el Ajuste de la dosis de diálisis Riesgo de Encefalopatía
Cambios bruscos de osmolaridad y de electrolitos
¿Porqué DP y no HD?
Cirrosis
Chaudhary and Khanna. Perit Dial Int 28(2):113-117,2008
*Cirrhotics vs. control
Resumen de casos descritos en pacientes cirróticos con DP
/41 ns
Pauta inicial DP • Catéter
• Colocación quirúrgica y paramedial: ↓ riesgo de hernias y fugas • Pauta
• DP inicio precoz: bajo volumen en supino (no CAPD), • Líquidos
– Glucosa 1.36% – Tampón bicarbonato o bicarbonato-lactato
• No hay una pauta standarizada – Bajo MA: UF 20% extra del volumen infundida en cada intercambio – Chaudhary K: infunde 1L de glucosa 1.5% y drena 1.5L (permanencia 1-2h) y continua hasta
que todo el liquido es drenado.
Pipili C.PDI (2013) 33:214-6
Glu
cose
tran
spor
t slo
pe
UF
C. Dadone. Adv Per Dial(1990);6:23-25 • 10 cirróticos vs con 34 no cirróticos en 12 meses.
• Incremento del trasporte de proteínas y agua. • No hay relación entre UF y absorción de glucosa
Alta tasa de ultrafiltración
Mayor pérdida proteica
Alto trasporte de pequeños solutos
Sung Hee Chung, PDI (2000); 20:541–547
Características funcionales de la membrana peritoneal al inicio de DP
Influencia de la DP en el estado nutricional y PPP
• Cirróticos: Frecuente malnutrición – ↓ apetito: Distensión abdominal y ↓ del vaciamiento gástrico,. – Pérdida de proteínas en la ascitis: Vasodilatación esplácnica y aumento de la
permeabilidad peritoneal • Proteínas de medio-bajo peso molecular (en particular albúmina y ferritina), AA y
sustancias tóxicas unidas a proteínas.
• Influencia de la DP – Pérdida proteica en efluente
• Inicial de hasta 30 g/d (3 primeros meses), pero posteriormente disminuye a 7 a 15 g/d
• El aumento de la presión hidrostática intraperitoneal podría oponerse a la Hipertensión portal y esplácnica formadoras de ascitis y disminuir la pérdida proteica
– La glucosa mejora el aporte de calorías – Las soluciones con AA disponibles pueden ser contraproducentes por un
metabolismo hepático inadecuado ► EH
Peritonitis
• Cirrosis: Aumento del riesgo de PBE por gramnegativos (vía hematógena o por translocación desde la luz intestinal
– Reducción en el reclutamiento y fagocitosis leucocitaria – ↓ actividad del complemento – ↓ función del SRE – ↓ actividad opsónica del líquido ascítico
• El catéter y la propia técnica suponen un riesgo asociado – Pero la Infección del orificio de salida es comparable: 0.13 episodios/paciente/
año en cirróticos vs 0.18 en controles
– La DP permitiría el diagnóstico mas precoz
Discrepancia en cuanto a la tasa de peritonitis
• No diferencias • De Vecchi (2003): 1 episodio/30 vs 22 paciente/meses) n.s • Chow (2006): 1 episodio/19 vs 20,5 paciente/meses) n.s.
• Mayor incidencia • Selgas (2008): un episodio/9 frente a 24 paciente/meses).
A la propia técnica? A mejoría de la función inmune peritoneal? La eliminación de endotoxinas y mediadores inflamatorios La eliminación de NO La Lactosa administrada con frecuencia no se absorbe y crea un efecto osmótico y de acidificación de las heces
Chow KM. PDI (2006) 26: 213–217
Tratamiento: • Ajuste de antibióticos al metabolismo hepático, monitorizar los niveles • La administración ip podría estar modificada por el aumento de la permeabilidad peritoneal • El lavado continuo de la cavidad peritoneal, favorece la eliminación de gérmenes • Respuesta al ttº: no diferencia entre cirroticos vs no-cirroticos
TRASPLANTE DE HÍGADO Y / O RENAL
• Si se realiza un Tx simultaneo hígado-riñon – Retirada del catéter durante la intervención
• Antes del Tx descartar una EPS – Mayor Incidencia de EPS (10%) en cirróticos con DP – La EPS puede desarrollarse después del TX y el tratamiento
inmunosupresor puede ser beneficioso
• En los pacientes que desarrollan IR después de un Tx hepático. – La supervivencia es mala y el riesgo de complicaciones elevado
y no hay estudios comparativos HD vs DP en estos pacientes.
DP DE FLUJO CONTINUO (CFPD)
• Catéter de Ronco de doble luz • Pauta:
– Monitor de HDA, dializador polisulfona – Flujo efluente 300ml/min – Flujo dialisate standard (2.5 mEq/L Ca y 4.0 mEq/L K) a 500 ml/min. – Duración sesión 4-6 horas, 4-6 sesiones/semana. – Balance negativo ascitis de 2-4 litros/sesión.
• Kt/V urea promedio sesión 0.25 • Resultados
– Mejoran: • Ascitis, inestabilidad hemodinámica y la acidosis • Menor pérdida proteica y se crea un gradiente favorable para la UF
transperitoneal. – No mejora la caquexia y tiene una peritonitis por Streptococcus mitis y S. oralis – Supervivencia 8 meses
Charen E. Advances in Peritoneal Dialysis (2013) 29:38-42
DP con UF Extracorporea (2 casos)
UF 2-3L
Simultáneamente con la sesión de HD Colección de 3-6 L de ascitis por gravedad
3 veces/semana (inicial) (prot. 6gr/dL). A los 6 meses 2-3L/1 vez semana (prot. 2-3gr/dL)
Llenar bolsa B
Reinfundir ip 0,5 L
Itami N, PDI (2003) 23, Supplement 2:S170-4
También se puede reinfundir iv, pero es mas frecuente la aparición de fiebre, coagulopatía o sobrecarga de volumen
Resumen de las Características de la DP en la cirrosis
Permeabilidad peritoneal: Alta o medio-alta
UF independiente de la concentración de glucosa y del sieving de Na, El uso de soluciones hipertónicas no suele ser necesario
La hiperpermeabilidad acelera el paso de medianas y grandes moléculas, incluyendo toxinas
La hipoalbuminemia reduce la presión oncótica en el suero y favorece el paso de fluido a la cavidad peritoneal
La presencia de 1-2 g / L de proteínas en el fluido peritoneal favorecería la eliminación de bilirrubina de la sangre
La reducción en el volumen intraperitoneal puede reducir la sobreproducción de renina y aldosterona de los pacientes con ascitis
La disminución de la masa muscular sobrestima la función renal
El lactato no puede ser metabolizado a bicarbonato en insuficiencia hepática grave. Se recomienda el uso de bicarbonato como buffer
Puede ser suficiente con 2-3 intercambios al día en pacientes con cirrosis grave
POSITIVOS NEGATIVOS
• Eliminación continua de la ascitis. Confort • ∆PH se opone a la H. portal:↓ascitis y PPP • Cambios mas lentos en Osm y electrolitos
• Pérdidas importantes de proteínas y AA (+ al inicio: 30gr/d; reducida a <10gr/d) • Riesgo de hipoNa e hipoK
• Eliminación de Bilirrubina y endotoxinas • Acúmulo de lactato y acidosis • No pauta definida de eliminación de NH4
• Menor riesgo de hipotensión aguda • Mejor tolerancia hemodinámica
• Hernias. Comunicación pleuro-peritoneal • Capacidad disminuida autocuidados
• Absorción continua de glucosa disponible para las exigencias metabólicas
• Reducción del apetito y empeoramiento del vaciamiento gástrico
• Diagnóstico precoz y tratamiento local de las peritonitis
• Aumento del riesgo de peritonitis?
• Reducción mas lenta de la FRR • Aumento del riesgo de peritonitis esclerosante encapsulante
• No necesidad de heparina ni agujas • Riesgo de cicatrización inadecuada tras la colocación del catéter
Aspectos positivos y negativos de la DP en la cirrosis
Adaptado de De Vecchi. G Ital Nefrol 26:215-24, 2009
Diálisis peritoneal en el ictus isquémico Estudio básico y clínico.
Bioquímica Biología Molecular IV Facultad Veterinaria
Introduction • Glutamato es el neurotransmisor excitatorio mas
abundante. Se almacena en vesículas cercanas a la membrana presináptica
– Concentración • Cerebro global 10-12 mmol/L • ECF perineuronal <2 µmol/L • Plasma 40–100 µmol/L
– La concentración en ECF es muy baja y en circunstancias normales no hay influjo desde el vaso sanguíneo al ECF debido a la barrera hematoencefálica
• Los potenciales de acción producen una descarga de glutamato en la hendidura sináptica. Se activan receptores específicos para glutamato en la membrana postsináptica (NMDA y AMPA) que dan lugar la entrada de Ca2+ generando un potencial de acción..
• El glutamato residual en la hendidura sináptica es eliminado rápidamente por las neuronas postsinápticas y los astrocitos. La eliminación es facilitada por los EAATs-Na+dependientes (excitatory amino acid transporters) en un proceso que precisa energía
Davies S. Nephrol Dial Transplant (2014)
Daño cerebral isquémico • Durante el daño isquémico cerebral se dispara la liberación de
glutamato como consecuencia de falta de energía y colapso del gradiente iónico.
• Hay una entrada excesiva de glutamato a través de los receptores NMDA y se promueve la muerte celular al dispararse una cascada excitotóxica que implica activación de enzimas dependientes de Ca2+, alteración de la función mitocondrial, necrosis celular y apoptosis.
• Después de un daño cerebral isquémico hay un incremento de los niveles de glutamato en sangre debido a un aumento en el paso de cerebro a sangre como consecuencia del aumento en la concentración de glutamato intersticial
Estrategias para el desarrollo de tratamientos efec:vos del ictus.
Inhibir de la síntesis de glutamato.
Bloquear de la liberación de glutamato.
Antagonizar interacción con recep. postsináp:cos.
Acelerar recaptación de la hendidura sináp:ca.
Favorecer la salida de glutamato del parénquima cerebral
J. Nutr. January 2006 vol. 136 no. 1 218S-‐226S
Diálisis peritoneal
Modelo Experimental Godino M del C. et al. (2013) J Clin Investig 123: 4359-4363.
• Isquemia cerebral: Oclusión permanente de la arteria cerebral media (pMCAO) – Sacrificio en 24h, excepto ratas usadas para fMRI
• Diálisis Peritoneal – DP iniciada 2,5h o 5h después de la oclusión
• Determinación de Glutamato por Fluorometría • En plasma: basal, 2.5 h [S2.5], 4.5 h [S4.5], 5.5 h [S5.5], y 24 h [S24] • Efluente: 20’ después del inicio de DP
• Sacrificio y determinación del tamaño área de infarto
• Estudios funcionales en las ratas no-sacrificadas – Implantación de electrodos en cuerpo calloso y microestimulación para
experimentos con fMRI – Imágenes de fMRI – Test de asimetria en MMSS para función sensitivo-motora
Determinaciones en pacientes
• Se determinaron los niveles de Glutamato en pacientes con ERC en programa de DP.
• Se recogieron las muestras de efluente: • Después de la infusión de 2000 cc de Physioneal
(1.36% Baxter) en diferentes tiempos (0, 0.5, 1, 2, 3 y 4 horas).
• Después de 10 horas de diálisis en sesión nocturna
La diálisis peritoneal disminuye el incremento de glutamato en plasma y el volumen de infarto inducidos por la isquemia.
* *
+dialysis (2.5h)
#
(hours)
pMCAO
B!
-1 0 1 2 3 4 5 6 7 0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
23 24 25 Time after pMCAO
Pla
sma
Glu
(nor
mal
ized
) C!
SHAM
(hours) -1 0 1 2 3 4 5 6 7 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
23 24 25 Time after pMCAO
Pla
sma
Glu
(nor
mal
ized
)
+ dialysis (2.5h) 400µM GLU
#
E!
y=0.19x±7.44 r2= 0.5312 F=14.73 P=0.0021
pMCAO + dialysis (2.5h)
0 20 40 60 80 100 0
10
20
30
Plasma Glu concentration ( µ M) after 4.5h of pMCAO
Infa
rct V
olum
e (%
)
D!
###
0
10
20
30
40
Infa
rct V
olum
e (%
)
&&&
Godino M del C. et al. (2013) J Clin Investig 123: 4359-4363.
El glutamato acumulado en el efluente después de una
hora de DP era 59.2 ± 12.2 µM.
23.3% ± 1.3%
12.1% ± 2.2% 15.0% ± 1.2%
La estimulación eléctrica del cuerpo calloso produce mapas de activación (captados mediante fMRI) del cortex cerebral que se extienden hacía ambos
hemisferios La simetría se pierde tras pMCAO y está parcialmente preservada en los
animales con DP
Infarct area
Infarct area
El Índice de Funcionalidad, que define la viabilidad, disminuye
después de la oclusión y es prevenida parcialmente con DP
Hay una correlación negativa entre el volumen de la lesión isquémica y
el índice de funcionalidad
Eficacia de la DP En pacientes con ERC, los niveles de glutamato aumentan en efluente con el
tiempo de permanencia
70
60
50
40
30
20
10
0 0 0,5 2 1 3 4 Noct
Tiempo (h)
[Glu
] en
dial
izad
o (µ
M)
B a
70
60
50
40
30
20
10
0
Tiempo (h)
[Glu
] en
plas
ma
DIALISIS PERITONEAL EN EL ICTUS AGUDO ENSAYO CLÍNICO JVM-GLU-12
“ Estudio de viabilidad y seguridad, abierto, aleatorizado y controlado, para evaluar el efecto neuroprotector de la
diálisis peritoneal de glutamato plasmático en la fase aguda del infarto cerebral”
• Promotor: FIB Hospital Universitario La Princesa • Investigador Principal: Dr. José Vivancos Mora • EudraCt No. 2012-000791-42 • Funding agency: Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad (SAS/2885/2011)
• Objetivo Principal: – Establecer la viabilidad y seguridad en su fase clínica en
pacientes con un infarto cerebral a los que se les realizará un procedimiento de diálisis peritoneal en la fase aguda
• Objetivo secundario: – Determinar el beneficio clínico estimado por el volumen del
infarto, la mortalidad y situación funcional de los pacientes a los 90 días, (mRS).
– Investigar la evolución de los niveles de glutamato, en suero y dializado peritoneal, en pacientes con infarto cerebral en la fase aguda.
Protocolo JVM-GLU-12
• Variables 1. Efectos adversos 2. Neuroimágen: basal, 24h y 72h.
Radiólogo ciego a datos clínicos: 3. Evolución clínica: NIHSS (basal, 24h, 72h, 7d) y mRS (basal, 7d
y 3 meses) Neurólogos certificados:
4. Glutamato en suero y dializado: 0h, 2h*, 4h, 12h y 24h Procesamiento y envío: Neurobióloga HUP Cuantificación: Laboratorio Universidad Complutense.
• Número total de pacientes: 20 – Grupo diálisis: 10 – Grupo control: 10
• Duración estimada del estudio: 2 años. * Solo en suero
Protocolo JVM-GLU-12
Resumen
• La eliminación de glutamato del ECF con DP podría representar un método eficaz para prevenir o disminuir el daño en el tejido que rodea el área de infarto al disminuir la excitotoxicidad
• El escaso tiempo necesario para la implantación del catéter (en la propia unidad de ictus) asegura que la DP pueda iniciarse dentro del tiempo ventana para el aclaramiento de glutamato y efecto terapéutico.
• La aplicabilidad clínica de este tratamiento debe de ser todavía demostrada mediante evidencia controlada en humanos
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