impacto de la terapia neural en el Área rural
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SOCIEDAD MDICO CIENTFICA DE TERAPIA NEURAL
OCTAVO CURSO DE TERAPIA NEURAL
TERAPIA NEURAL APLICADA A LA MEDICINA BASADA EN
EVIDENCIAS
Tesis previa la obtencin del Ttulo de Especialistas de Medicina en
Terapia Neural
Autor:
Jaime Marcel Peralvo Vilatua
Director
Doctor Ricardo Vjar Vacas
RIOBAMBA ECUADOR
2009
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CERTIFICACIN
Doctor Mdico
Jaime Ricardo Vjar Vacas
DIRECTOR DE TESIS
CERTIFICA:
Que ha supervisado el presente trabajo titulado TERAPIA NEURAL APLICADA
A LA MEDICINA BASADA EN EVIDENCIAS. El mismo que ha sido elaborado
bajo mi direccin, y que luego de haberla revisado prolijamente cumple con todos
los requisitos de fondo y de forma establecidos por la Sociedad Mdica Cientfica
de Terapia Neural, por lo tanto autorizo su presentacin.
Riobamba, enero de 2009
Dr. Md. Ricardo Vjar Vacas
DIRECTOR
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3
AUTORIA
Todos los criterios, opiniones, afirmaciones, anlisis, interpretaciones,
conclusiones, recomendaciones y todos los dems aspectos vertidos en el
presente trabajo son de absoluta responsabilidad de su autor.
Riobamba, enero de 2009
..
Jaime Marcel Peralvo Vilatua
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DEDICATORIA
Con profundo amor dedico este trabajo a Dios, quien es el portador de mi vida, a
mis padres, mi esposa, tambin me siento profundamente agradecido a todas las
personas que se han cruzado en mi vida, mis maestros de Terapia Neural, mis
amigos, amigas, a mis pacientes, que me han inspirado, conmovido e iluminado
con su presencia, quienes han sido un soporte fundamental para la culminacin
de esta tesis.
Jaime Marcel Peralvo Vilatua
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AGRADECIMIENTO
Expreso mi ms sincero e imperecedero agradecimiento a la Sociedad Mdica
Cientfica de Terapia Neural por darme la oportunidad para el mejoramiento y
capacitacin profesional y poder concluir con mi ms ansiado anhelo al obtener el
suficiente conocimiento en Terapia Neural y de esta manera ayudar a los
pacientes en sus patologas
Uno de los valores que debe aflorar en el ser humano es la gratitud llena de
reconocimiento hago extensible mis agradecimiento a mi Director de Tesis Dr.
Ricardo Vjar Vacas, por sus valiosos y excelentes conocimientos, quien no ha
estimado tiempo ni esfuerzo, para guiarme en la realizacin de este trabajo.
Jaime Marcel Peralvo Vilatua
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NDICE
Pg.
CERTIFICACIN ii
AUTORA iii
DEDICATORIA iv
AGRADECIMIENTO v
INTRODUCCIN 1
CAPITULO I
1. MEDICINA BASADA EN EVIDENCIAS 2
1.1. Concepto 2
1.2. Historia 4
1.3. Cmo practicar la medicina basada en evidencia? 5
1.4. Desafos de la Medicina Basada en Evidencia 7
1.5. Medicina Basada en Evidencia qu es y qu no es? 8
1.6. Los niveles de evidencia 8
1.7. Lmite y crticas a la medicina basada en pruebas 9
1.8. El mdico 10
1.9. La informacin 10
1.10. El paciente 12
CAPITULO II
2. TERAPIA NEURAL 13
2.1. Definicin 13
2.2. Historia 14
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2.3. Divisin de la Terapia Neural 19
2.4. Fsica Cuntica 23
2.5. Teora del Caos 26
2.6. Ciberntica 27
2.7. El Sistema Bsico de Pischinger 29
2.8. Sistema Nervioso Vegetativo 39
2.9. Procana 43
CAPITULO III
3. Estadstica de medicina neural basada en evidencias 45
3.1. Estudios y anlisis de los pacientes tratados 45
3.2. Resultados obtenidos 96
CAPITULO IV
4. Conclusiones y recomendaciones 102
4.1. Conclusiones 102
4.2. Recomendaciones 103
Bibliografa 104
Horario de prcticas
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ABSTRACT
Neural therapy is a science, an art of healing from the soul, spirit, mind and body,
which is why I want to prove through evidence-based medicine the action of neural
therapy through the quantum, cyber, chaotic system cells as demonstrated by
many researchers to this research i want to join to make it clear that neural
therapy is not a more empirical medicine, but it has a scientific, holistic and
humanistic, certified and accepted background for thousands of patients treated
with this new concept of medicine.
From birth medicine the first attempts to fight the disease and thus physical death,
born research by empirical observation and experimentation and thus as
evidence-based medicine has evolved to this time where in the XXI century we
lucky to have a technological advancement in the medical field that allows us to
evaluate our procedures regarding positive and negative results, neural therapy
being a true science, is a must for those who practice this medicine perform
investigative work to find more advantages in using as a weapon against countless
ailments that affect humans and prevent or reduce as far as possible iatrogenic,
high costs and time.
INTRODUCCIN
La terapia neural es una ciencia, un arte de curar desde el alma, espritu, mente y
cuerpo, razn por lo cual quiero demostrar a travs de la medicina basada en
evidencia la accin de la terapia neural a travs del sistema cuntico, ciberntico,
catico de las clulas ya demostrada por muchos investigadores, a esta
investigacin quiero sumarme para dejar bien claro que terapia neural no es una
ms de las medicinas empricas, si no que tiene un fondo cientfico, holstico y
humanstico, certificado y aceptado por miles de pacientes tratados con este
nuevo concepto de medicina .
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Desde que nace la medicina los primeros intentos por combatir la enfermedad y
con ello la muerte fsica, nace la investigacin mediante la observacin y
experimentacin emprica y se as como la medicina basada en evidencia ha
evolucionado hasta este tiempo en donde en pleno siglo XXI tenemos la suerte de
tener un adelanto tecnolgico en el rea mdica que nos permite valorar nuestros
procedimientos en cuanto a resultados positivos y negativos, siendo la terapia
neural una verdadera ciencia, es deber para quienes practicamos esta medicina
realizar un trabajo investigativo para encontrar ms ventajas en su utilizacin
como arma en contra de infinidad de dolencias que afectan al ser humano y evitar
o disminuir en la medida posible iatrogenias, costos elevados y tiempo.
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CAPITULO I
5. MEDICINA BASADA EN EVIDENCIAS
5.1. Concepto
El concepto de Medicina Basada en la Evidencia fue descrito en la Universidad
de McMaster en el Canad, como una nueva manera de ensear y de practicar
medicina. Pero fue en la Universidad de Oxford donde se hicieron los primeros
planteamientos por el epidemilogo Archie Cochrane, quien afirm la necesidad
de disponer de revisiones sistemticas de los estudios prospectivos en el campo
de la atencin mdica.
La Cochrane Collaboration, la Cochrane Network y la Cochrane Library
constituyen una formidable organizacin internacional sin nimo de lucro
destinada a proveer informacin sistematizada sobre resultados de estudios
prospectivos y controlados como fundamento para una atencin de la salud de
alta calidad1.
La medicina basada en evidencias integra la mejor demostracin cientfica
disponible con la experiencia y la habilidad clnica, con el conocimiento de la
fisiopatologa y con las preferencias de los pacientes, para una toma de
decisiones fundamentada en datos e informacin cuya veracidad y exactitud estn
rigurosamente comprobados, o sea una prctica mdica basada en los resultados
de investigacin cientfica de la mejor calidad.
La mejor evidencia cientfica surge de ensayos prospectivos y rigurosamente
controlados, los estudios clnicos randomizados (ECR), que tambin se conocen
como estudios clnicos controlados (ECC). El concepto de medicina basada en
evidencias ha llevado al desarrollo de guas de prctica clnica, cuyo objetivo es la
1 www.conceptosdemedicinabasadaenevidencia.com
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estandarizacin de conductas a fin de minimizar variaciones en los patrones de la
prctica mdica, reducir la mala calidad de atencin, controlar diferencias
geogrficas en los patrones del ejercicio profesional y racionalizar costos. La
Asociacin Mdica Americana prefiere la denominacin "parmetros de prctica
clnica".
El concepto de medicina basada en la evidencia fue descrito en forma clsica en
la Universidad de McMaster en el Canad (Evidence-Based 1992) como una
nueva manera de ensear y de practicar medicina. Los grandes avances en la
tecnologa de las comunicaciones y la informtica han facilitado el acceso a la
evidencia derivada de la investigacin cientfica, y con ello surge una nueva
epistemologa, la epistemologa cientfica, como el nuevo paradigma en el rea
del conocimiento mdico (Marshall 1997).
La epistemologa cientfica plantea que el conocimiento mdico vlido es aquel
que emana de la investigacin rigurosamente diseada y ejecutada, y descalifica
la autoridad de la experiencia clnica, de lo anecdtico, de lo emprico.
La medicina basada en la evidencia es la forma de combinar, evidencias
cientficas, la experiencia clnica del mdico, y las preferencias del paciente.
Estos tres factores en conjunto, la evidencia cientfica, la experiencia del mdico y
los valores individuales de cada paciente, en funcin plena para tomar una
decisin en salud, constituyen la mejor definicin de medicina basada en
evidencia. Uno de los principales retos de esta disciplina es primordialmente cmo
ligar estos factores de manera armoniosa y transmitir el conocimiento a travs de
todos los niveles aplicables, desde la generacin de la evidencia en los trabajos
de investigacin clnica, pasando por su correcta bsqueda y apreciacin por los
mdicos y profesionales de salud, hasta su adecuada aplicacin y adherencia por
parte de los pacientes.
Ciertamente una tarea nada fcil ya que para esto se requiere cambio en
actitudes y la adquisicin de nuevas habilidades por parte de los profesionales de
la salud.
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El proceso de la medicina basada en evidencias
Grfico No. 1
Fuente: www. medicinabasadaenevidencia.htm
Elaborado por: El Autor
5.2. Historia
El trmino medicina basada en evidencia fue acuado por primera vez por Gordon
Guyatt en los anales de medicina interna a principios de los noventa, sin embargo
la idea y su uso data de dcadas atrs, con diversas aportaciones de distinguidos
clnicos y epidemilogos. Desde la idea de Archie Cochrane de llevar a cabo
Identificacin del problema
Conversin de los datos en
preguntas contestables.
Determinacin del tipo de estudios
que mejor contesten a las
preguntas
Bsqueda de la mejor evidencia
para responder.
Evaluacin crtica de la evidencia
disponible.
Aplicacin del conocimiento a la
situacin problema
Evaluacin de las decisiones
tomadas.
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sumarios por especialidades de la mejor evidencia disponible para la toma de
decisiones, hasta David Sackett de ensear a los profesionales de la salud a
buscar y evaluar de forma crtica la informacin mdica para as poder aplicar
estos conocimientos en su prctica clnica diaria.
Todo esto tiene como meta final mejorar la calidad y la atencin de la salud tanto
de pacientes individuales como de la sociedad; dicho de otra manera, llevar a
cabo una medicina en base a la apropiada investigacin cientfica sin dejar de
tomar en cuenta los valores propios de cada paciente y la experiencia del clnico.
5.3. Cmo practicar la medicina basada en evidencia?
La prctica de la medicina basada en evidencia requiere cuatro pasos
consecutivos:
1. Formular de manera precisa una pregunta a partir del problema clnico
del paciente.
Es convertir la informacin que surgen durante el encuentro clnico, en una
pregunta simple y claramente definida, que nos permita encontrar la
respuesta en documentos de evidencia cientfica, experiencia clnica del
mdico, y los resultados de pacientes que satisfagan nuestro interrogante.
2. Localizar las pruebas disponibles en la literatura.
La bsqueda de la literatura relevante a la pregunta se realiza en bases de
datos bibliogrficas, como por ejemplo es MEDLINE a travs de Internet.
Las destreza necesaria para su uso se puede adquirir con entrenamiento o
recurriendo a los servicios de un bibliotecario especializado.
Con la ayuda de estrategias de bsqueda diseadas y validadas por
especialistas, la recuperacin de artculos relevantes sobre tratamiento,
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pronstico, etiologa y diagnstico en esta base de datos, es relativamente
rpida y sencilla.
La Colaboracin Cochrane publica una base de datos de revisiones
sistemticas, sobre muchos aspectos de la prctica mdica. Asimismo se
estn desarrollando en varios pases guas de prctica clnica, rigurosas y
basadas en pruebas, y algunas de ellas se puede acceder a travs de
Internet.
Cabe recalcar que la Sociedad Mdica Cientfica de Terapia Neural del
Ecuador, dirigida por el Dr. MED Ricardo Vjar Vacas est muy bien
equipada con toda la informacin necesaria para la investigacin cientfica,
tanto en textos, trabajos investigativos, Internet, en terapia neural y
medicina biolgica.
3. Evaluacin crtica de las pruebas.
El tercer paso es evaluar los documentos encontrados para determinar su
validez y utilidad.
Analizar la validez y utilidad de los resultados obtenidos en los documentos
descritos, es una tarea que debe realizarse cuando se quieren aplicar stos
a la prctica.
4. Aplicacin de las conclusiones de esta evaluacin a la prctica.
Trasladar el conocimiento adquirido al seguimiento de un paciente
individual o a la modificacin de actuacin en subsiguientes consultas, es el
ltimo paso. Este ejercicio debe ir acompaado de la experiencia clnica
necesaria para poder contrapesar los riesgos y los beneficios, as como
contemplar las expectativas y preferencias del paciente.
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5.4. Desafos de la Medicina Basada en Evidencia
En el rol de la MBE en la prctica clnica del mdico individual, existe tambin un
rol para la MBE en las grandes decisiones de las polticas de salud, como ocurre
en Canad y en el Reino Unido. A pesar de los avances, el acceso a la
informacin no es uniforme, particularmente en pases en desarrollo y de lengua
no inglesa, como el nuestro. La excesiva carga de trabajo y la falta de tiempo son
males de esta poca y no podemos negar que el proceso de la MBE adems de
habilidades necesita tiempo.
Un entrenamiento apropiado y el desarrollo de nuevos recursos MBE, disminuir
considerablemente el tiempo requerido para practicar o usar la MBE. Aunque el
internet facilita el acceso a la informacin, tambin es un arma de doble filo si se
utiliza sin mediar el anlisis crtico de la informacin presentada, particularmente
cuando la utilizan personas que desconocen el mtodo cientfico.
Finalmente, se sabe que conocer no es lo mismo que implementar. Muchos saben
que fumar es perjudicial, pero el slo conocimiento no cambia los hbitos. As
mismo, el conocer nueva evidencia no asegura su implementacin cuando as
corresponde.
Para tener mejor xito curativo con nuestros pacientes tenemos que aplicar los
conocimientos cientficos, la experiencia clnica, y la experiencia del paciente con
los mtodos o tratamientos aplicados en la recuperacin de su bienestar y salud.
Depurando de esta manera la informacin cientfica para una mejor prctica
mdica con lo cual nos lleve a encontrar una medicina efectiva ms humana y
curativa a la vez, disminuyendo iatrogenias de leves a mortales, costos en
tratamientos y ahorrar tiempo en la recuperacin de salud.
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5.5. Medicina Basada en Evidencia qu es y qu no es?
La medicina basada en evidencia requiere una aproximacin que integra la
mejor evidencia externa con la experiencia clnica y la eleccin del
paciente, no conduce a planteamientos literales como recetas. La MBE
refuerza y puede tambin generar habilidades, juicio y experiencia clnica,
pero nunca reemplazar a la habilidad clnica.
MBE no es la medicina del recorte presupuestario. Algunos temen que la
MBE sea utilizada por los sistemas financieros de los servicios de salud
con el objetivo de recortar los presupuestos relacionados con la atencin
en salud. Esto es un despropsito, pues, quienes practiquen MBE sern
capaces de identificar y aplicar las intervenciones ms eficaces para
conseguir la mxima calidad y pude incluso elevar el costo final.
La MBE busca la mejor evidencia externa para responder a las dudas
provenientes de la prctica clnica cotidiana. Y tener las mejores pruebas
diagnosticas, requeriremos de un apropiado estudio de corte transversal,
para determinar pronstico, necesitaremos estudios de cohorte; para
informacin sobre terapias, precisaremos de un ensayo clnico
aleatorizado, de un meta-anlisis, o incluso de otro tipo de diseos, para el
estudio de los casos clnicos, de esta manera, se busca la siguiente mejor
evidencia externa.
5.6. Los niveles de evidencia
La evidencia externa, es investigacin clnica y bsica, y puede ser utilizada en
beneficio de los pacientes. Sistematizando la evidencia externa y en la prctica
son escalas que clasifican y valoran la evidencia disponible. De esta forma, la
clasificacin de la evidencia externa permite, la adopcin de conductas mdicas
segn el rigor cientfico del tipo de diseo.
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Estas consideraciones, permiten la elaboracin de recomendaciones basadas en
la evidencia externa, en terapia neural, Sin embargo, cabe mencionar que los
niveles de evidencia variaran segn el tipo de estudios del que se trate de
investigar puesto que terapia neural tiene un enfoque muy amplio que va desde lo
espiritual a la mente, al cuerpo , de lo ciberntico a lo cuntico, del espacio bsico
de Phishinger al sistema nervioso vegetativo, de un campo interferente a un todo,
por lo cual la informacin cientfica investigativa de la evidencia externa en terapia
neural debe ser prolija, seria y real .
5.7. Lmite y crticas a la medicina basada en pruebas
La medicina basada en evidencia al igual que otras disciplinas medicas como la
medicina biolgica y dentro de ella la terapia neural, han sido criticadas, muchas
derivadas de aquellos que se resisten a abandonar una aproximacin tradicional
de la medicina. Algunos mdicos e instituciones sienten que es una innovacin
peligrosa que limita su autonoma. La ven como una amenaza a su ejercicio
profesional y piensan que, en el fondo, no es ms que una iniciativa al servicio de
los que pretenden reducir el gasto sanitario o rebajar la autoridad de los que
siempre han detentado la jerarqua cientfica.
Estas crticas han sido respondidas en su mayor parte, pero no ocultan que este
recurso sigue presentando algunas limitaciones. El profesional debe sustituir, en
aras de una mayor pertinencia y validez, unas fuentes de informacin fciles de
obtener, por otras que impliquen bsquedas bibliogrficas y valoracin crtica,
para las que no se le ha instruido. Requieren esfuerzo y tiempo, adems de una
inversin en formacin e infraestructuras de tecnologa de la informacin, que los
empleadores no creen necesario proporcionar.
Pero el principal obstculo est muchas de las veces en uno mismo por
aferrarnos a una medicina lineal emprica negndonos la oportunidad de mejorar
nuestra capacidad profesional y la obtencin de mejores resultados con los
pacientes.
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5.8. El mdico
Durante siglos se form una de las imgenes ms tradicionales de la ciencia, la
del mdico leyendo un libro, por lo que la bsqueda de informacin cientfica y la
anexin regular de los nuevos resultados de las investigaciones relacionadas con
la actividad del mdico, es importante para una medicina con un nivel de
competencia aceptable.
Evaluar los resultados de las investigaciones segn las exigencias de la
investigacin clnica actual; incorporar a la prctica slo los resultados de
investigaciones slidas desde el punto de vista metodolgico, y significativos por
su impacto clnico; as como de reducir el grado de incertidumbre sobre su valor
nosolgico al mnimo posible.
La informacin y las evidencias constituyen el soporte para la prctica clnica,
porque, cmo pudiera ser de otro modo? Sera cientfico y la medicina es una
ciencia, adems de un arte basado en una ciencia, hablar de una prctica mdica
cuyos postulados, procedimientos, tcnicas y aplicaciones carecieran de un
respaldo cientfico apropiado.
Aunque evidencia e informacin evaluada, desde el punto de vista conceptual, no
encierran iguales nociones, ambas constituyen el soporte necesario de la
actividad prctica profesional moderna en todos los sectores de la sociedad.
5.9. La informacin
La informacin mdica cientfica es indispensable en prctica profesional
competente en el rea de salud. La que debe ser informacin actualizada y
evaluada sobre los avances ms significativos en el campo clnico.
Las corrientes actuales de pensamiento apuntan a la consideracin del individuo
como un producto de la interaccin de tres esferas: la biolgica, la social y la
medioambiental; ellas, con su accin e influencia recprocas, generan un
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producto, un individuo, un paciente, que expresa esa relacin en su padecimiento
o enfermedad. Su salud o enfermedad depende, por tanto, del difcil equilibrio de
estas tres componentes.
El uso de informacin clnica individual actual como la que aportan los modernos
medios de diagnstico e histrica reflejada en los registros mdicos del paciente,
a menudo es insuficiente para hacerse un cuadro claro de su situacin; se
requiere adems, informacin epidemiolgica desglosada por niveles:
internacional, nacional y focal, social sobre sus condiciones socioeconmicas de
vida, medioambiental sobre su entorno y biolgica sobre su constitucin gentica.
La informacin sobre los estilos, condiciones y modos de vida de las personas,
grupos y de la sociedad en general, que se reflejan como aspectos psicosociales
en la historia clnica de los pacientes, constituye una parte muy importante de la
informacin clnica individual del paciente.
El uso de la informacin sobre el paciente, clnica, social, epidemiolgica,
medioambiental y biolgica y el dominio del avance de las investigaciones
clnicas, bsicas y biolgicas y de sus implicaciones para fa actividad propia, es
una estrategia obligada para la realizacin de una prctica mdica eficiente.
Confluyen, por tanto, en la prctica clnica, mltiples flujos de informacin,
procedentes de diversas esferas y todos, necesarios para un ejercicio competente
de la atencin mdica.
Pero la clnica exige, adems de informacin y tecnologa, de calidez, humanismo
algo olvidado entre las crecientes aplicaciones tecnolgicas que dominan la
medicina moderna, porque los seres humanos somos tambin seres espirituales,
y una palabra o un afecto puede aliviarnos y hasta curarnos de nuestros
padecimientos.
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5.10. El paciente
El paciente es fuente de informacin en un cien por ciento si se sabe realizar una
buena historia clnica, valoracin, y sobre todo si interpretamos de manera
adecuada la informacin que el paciente nos promociona mediante anamnesis y
examen fsico.
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CAPITULO II
6. TERAPIA NEURAL
6.1. Definicin
La terapia Neural es un mtodo de diagnostico y tratamiento de enfermedades
causadas por trastornos en el sistema elctrico del cuerpo, estos trastornos
elctricos son llamados campos de interferencia y pueden encontrarse en
cualquier parte del cuerpo desde rganos internos, ganglios, dientes hasta en
cicatrices de la piel2.
Terapia Neural significa tratamiento mediante el Sistema Nervioso, especialmente
el Vegetativo, el cual se halla presente de un modo mayoritario en la piel. La
interaccin entre mente, sistema nervioso e inmunitario, constituye el eje de
nuestra capacidad de adaptacin, caracterstica fundamental para la
supervivencia, desarrollada a lo largo del proceso evolutivo. A su vez, el sistema
nervioso es entendido como un integrador de los diferentes rganos y tejidos de
nuestro cuerpo, pues es una red de informacin que llega a todas las clulas a
travs de la matriz extracelular, conocido como sustancia bsica. Esto hace que
cualquier irritacin que altere las propiedades (y sus funciones) de una parte de
este sistema, estar afectando a su totalidad, y se sentirn y apreciarn las
repercusiones all donde se halle una predisposicin a la disfuncin.
La Terapia Neural busca neutralizar estas irritaciones que, afectando el tono
neurovegetativo, desencadenan o catalizan la enfermedad. Esta neutralizacin se
consigue aplicando un anestsico local (generalmente procana) en bajas
concentraciones especficamente en los sitios donde el sistema nervioso
vegetativo ha sufrido agresin o lesin. Eliminando estos bloqueos que alteran el
intercambio de informacin y elaboran estmulos irritativos a la red nerviosa, se
2 www.terapianeural.com
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pretende reactivar los mecanismos de regulacin para que el propio organismo
produzca sus propias reacciones autocurativas, desarrollen su actividad y le
conduzcan a un nuevo orden mediante su propia fuerza vital. Por eso se
complementa con medidas higinico naturistas3.
SEGN HUNEKE
La Terapia Neural forma parte de las terapias reguladoras que buscan activar los
mecanismos autorreguladores del organismo. La Terapia Neural forma parte del
Principio de estmulo y reaccin. El estmulo mediante inyecciones de un
anestsico local es especfico y dirigido. Tanto la cantidad como, la duracin del
efecto del anestsico local son de importancia secundaria, al emplearse en forma
correcta el efecto teraputico durarn mucho ms que el efecto del anestsico.
Como modelo de explicacin se emplea la ciberntica, la integracin de la fsica
moderna en los sistemas biolgicos as como mecanismos neurofisiolgicos.
El fondo morfolgico sobre el que actan los acontecimientos informativos y
reguladores despus de la aplicacin del estmulo es el sistema bsico existente
en todo el cuerpo, segn Pischinger/Heine y el simptico que une a los diferentes
rganos de acuerdo a ciertos principios de conexin.
La reaccin (la respuesta del organismo al estmulo del piquete y del anestsico
local) no solamente demuestra efectos teraputicos asombrosos sino adems,
frecuentemente, permite establecer diagnsticos diferenciales excelentes.
6.2. Historia
Desde 1906 el investigador ruso Spiess10 habl del poder desinflamatorio de los
anestsicos locales, as mismo, present algunas experiencias clnicas en ese
sentido con la cocana que era la sustancia anestsica que se utilizaba en esa
poca.
3 www.queeslaterapianeural.com
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Aproximadamente en 1915, A.D. Speransky, quien trabaj en el laboratorio de
fisiologa de IP PAVLOV, public su primer libro. En esa poca se comenzaba a
entender la fisiologa del sistema nervioso y se hacan experimentos en perros
congelando trozos de corteza cerebral para observar los resultados. Poco se
saba del sistema nervioso autnomo, as que el trabajo de Speransky fue pionero
en el mundo. Y no slo pionero, fue, y an es revolucionario, ya que vio
claramente que el sistema nervioso desempeaba un papel preponderante en la
gnesis de todas las enfermedades, algo que slo recientemente la medicina
ortodoxa comienza a explorar4.
Hay muchos experimentos hechos por Speransky, quien se desempeaba como
Director del Departamento de Fisiopatologa del Instituto de Medicina
Experimental de la Unin Sovitica,-dos de ellos son representativos: el primero
consiste en que al aplicar mnimas dosis de toxina de ttanos en el nervio femoral
de un perro, ste slo present pequeas fasciculaciones en la extremidad.
Veinticuatro das despus, cuando el animal ya estaba sano, Speransky le coloc
una pequea canica de vidrio en el hipotlamo, ante esta segunda agresin (la
primera fue la dosis mnima de ttano) el animal muri de un ttanos
generalizado. Es decir, ante el segundo impacto o "golpe" como se llam en esa
poca, el perro revivi la memoria de un suceso que haba ocurrido antes y que
permaneca en su sistema nervioso. Muri de un recuerdo, o de una nostalgia
como deca el poeta.
Un segundo experimento se dio al observar las reacciones que haca un perro con
sarna, este animal se defenda muy bien de las agresiones experimentales
recibidas, pero cuando con ungentos se le suspendi la sarna el perro muri.
Este hecho se interpret como, que el perro gracias a la sarna mantena un "tono"
que le permita defenderse de las agresiones. En este caso la sarna
(enfermedad), actuaba como una forma de adaptacin y de defensa del perro a
las agresiones experimentales (Enfermedad como adaptacin o forma vital de
mantener un orden propio y necesario).
4 PAYN de la Roche, Julio Csar. La Medicina Biolgica: Un Compromiso con la vida, 2004. 74p
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24
En sus diferentes experimentos Speransky observ que los perros a los que se le
infringan irritaciones en su sistema nervioso presentaban enfermedades de
cualquier tipo: Se les caa el pelo, convulsionaban, hacan lceras, inflamaciones
de articulaciones, neumonas, infartos y cualquier clase de patologas.
Basado en sus observaciones descubri y describi el papel del sistema nervioso
en las enfermedades, pero as mismo, fustigaba a la medicina convencional por
no tener esos mecanismos en cuenta, de all la frase que inicia este captulo.
As mismo, el investigador demostr que s en los lugares de la primera irritacin
nerviosa, a los animales se les aplicaba un anestsico local, su evolucin
cambiaba notoriamente y no presentaban patologas cuando se les daba el
segundo golpe. Hasta cierto punto el anestsico local, tal vez por su poder anti-
inflamatorio, como se pensaba en esa poca, haca que el organismo del animal
borrara el primer tipo de injuria, ya que olvidaba el recuerdo, desapareca la
nostalgia, recuperaba el ser, as tambin lo describira el poeta.
Posteriormente A.V Vischevsky y A.A. Vischevsky presentaron en su libro El
Bloqueo Novocanico y los Antispticos Oleobalsmicos como una forma de
Terapia Patgena, la aplicabilidad de los hallazgos de Speransky en los
diferentes enfermos. Estos dos cirujanos, de gran trayectoria cientfica utilizaron la
aplicacin de anestsicos locales en ganglios de nervios profundos como cadenas
simptica del abdomen, cadena simptica del trax, plexos nerviosos de tero, de
prstata, ganglios estrellados y cervicales, etc. En su libro ellos, adems
describen las principales tcnicas anatmicas para abordar sos ganglios. Con
este mtodo trataron diferentes enfermedades como artritis, lepras, tuberculosis,
infecciones digestivas, amigdalitis y muchsimas otras. Ellos demostraron de
manera prctica la validez de las investigaciones de Speransky.
Desde esa poca se comenz a discutir el papel que juega la corteza cerebral y el
sistema nervioso en la integracin de todas estas irritaciones que producen, al
alterar los mecanismos de informacin del ser humano, diferentes tipos de
enfermedades.
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En 1925 Ferdinand y Walter Huneke hermanos mdicos alemanes aplicaron
intravenosamente y por error a una hermana, una droga llamada Atophamil que
tena procana, gracias a este error a la chica se le quit una migraa que le haba
acompaado durante muchos aos. Los Huneke entonces comenzaron a utilizar
procana en diferentes sitios para tratar diferentes enfermedades.
Pero en 1940, E Huneke recibi una paciente con gran dolor en el hombro
derecho y con historia de haber sufrido antes una ostiomielitis en su pierna
izquierda. La paciente no se mejor del hombro pero comenz a sentir dolor en la
antigua cicatriz de su osteomielitis, la que se irrit e inflam.
Cuando Huneke le infiltr la antigua cicatriz de la pierna, inmediatamente,
simultneamente (ms adelante cuando se trate el tema de la coherencia cuntica
se aclarar por qu se habla de simultneamente), a la enferma le desapareci
para siempre el dolor en el hombro. Huneke escribi al respecto: El suceso se me
marc tan impresionantemente que nada me haca dudar del hecho de que me
encontraba ante un nuevo reconocimiento fundamental; estaba seguro de haber
encontrado el rastro de una hasta ahora desconocida ley de curacin en el terreno
del problema focal.
Ambos llegaron a conclusiones semejantes aunque por distintos caminos. Las
observaciones de los Huneke colocan dos hitos importantes e histricos en la
investigacin del papel del sistema nervioso en las enfermedades que no haban
sido evaluados por los investigadores anteriores: Primero: se ve claramente que
el efecto de los anestsicos no es local sino que hay una importantsima accin a
distancia (al colocar en una pierna se quit el dolor en un hombro), y segundo el
llamado Fenmeno en Segundo o sea curaciones inmediatas que no son
explicables por los conocimientos convencionales.
La Terapia Neural, que as la denominaron los alemanes, llama a esas irritaciones
"campos de interferencia", que se pueden encontrar en cualquier lugar del
organismo inclusive en los dientes y son una de las causas que hay que tener en
cuenta en la gnesis de las enfermedades.
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Los Huneke ensearon la Terapia Neural a muchos mdicos europeos, no fueron
aceptados por el establecimiento mdico estatal, pero crearon y dejaron una
escuela mdica que actualmente es orgullo en el mundo.
Gracias a Peter Dosch, uno de sus primeros y ms aventajados alumnos, quien
se la ense al mdico colombiano Germn Duque Meja, la Terapia Neural se
extendi a Amrica y al mundo hispanoparlante.
De todas maneras quiero insistir en que el gran valor de los Huneke es el haber
observado, descrito, estudiado e investigado la accin a distancia de la procana y
el fenmeno en segundos.
Como se ve, la Terapia Neural le da gran importancia a irritaciones en el sistema
nervioso como gnesis de las enfermedades, para ella el proceso neural
energtico y biociberntico es anterior a la aparicin de las bacterias o a los
trastornos inmunolgicos o a procesos mentales o de stress entre otros.
Coinciden en esto con la Acupuntura, la Homeopata y las llamadas medicinas
alternativas ya que como se planteaba anteriormente, todas ven la enfermedad
como una resultante de trastornos energticos, as que consideran que dar
remedios para matar las bacterias o para bajar la presin arterial alta o para
inmunosuprimir o inmunoestimular no tiene razn de ser mientras no se toquen
las causas primarias de los procesos patolgicos.
Otro concepto que comparten todas estas medicinas es el de la unin ntima
dialgica e indivisible de mente y cuerpo, energa y materia, pensamiento y
accin, no como la medicina ortodoxa que basa su accionar en la divisin del ser
humano entre mente y cuerpo, sique y soma y esta ltima a su vez, la divide en
diferentes partes en las cuales se especializa.
Para entender esto ltimo es importante recordar que la Terapia Neural como las
otras medicinas alternativas para ser bien y ticamente ejercidas, requieren el
surgimiento de nuevos paradigmas.
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Es muy importante recalcar que cuando se hace referencia a energas y a nuevos
paradigmas como se planteaba en los prrafos anteriores, surge otra racionalidad
diferente a la especializada, materialista y positivista a la que se ha estado
acostumbrado, surge en sntesis, la lgica de lo viviente, diferente, ya se ha dicho,
a la lgica de lo mecnico.
Es importante entender ya, que las llamadas Medicinas Alternativas en general y
la Terapia Neural en particular no son meras tcnicas sino que responden a una
racionalidad diferente de ver la vida y la enfermedad que es un proceso vital. Si
esto no se entiende bien, el ejercicio de ellas no ser satisfactorio ni para los (las)
mdicos (as) ni para los (las) enfermos (as).
6.3. Divisin de la Terapia Neural
La Terapia Neural se divide en5:
Terapia local (loco dolendi)
Terapia segmental
Terapia del campo interferente
TERAPIA LOCAL (LOCO DOLENDI).- En este tipo, el ms simple de la Terapia
Neural se inyecta directamente en la estructura que presenta dolor: la piel, puntos
gatillo miofaciales, inserciones de ligamentos con dolor, el periosteo, cpsulas de
articulaciones, las articulaciones, nervios perifricos, etc.
TERAPIA SEGMENTAL.- La piel, el aparato motor y el rgano interno respectivo
estn conectados entre s de forma polisegmental por reflejos. Por esto contamos
con puntos de ataque teraputico por ejemplo en las zonas de Head (vas de
reflejos cutiviscerales), El simptico es el principal responsable de la existencia de
estas vas de reflejos. El hecho de que el simptico sobresale del orden
segmental acostumbrado se demostr en el captulo sobre la propedutica. Las
cadenas cinticas de msculos que traspasan los segmentos deben interpretarse
5 FISCHER, Lorenz, Terapia Neural Segn Huneke
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como unidades funcionales, la terapia dentro del segmento significa inyeccin en
el rea de proyeccin de los sntomas; dependiendo de la situacin se emplean
tcnicas como ppulas, depsitos preperiostales, infiltracin en puntos gatillo
miofaciales, cpsulas de articulaciones, periosteo, en el rea de la columna
vertebral, en las races de los nervios, en arterias perifricas as como en su
enrejado simptico periarterial, en los ganglios vegetativos, etc.
Cicatrices dentro del segmento se inyectan desde la primera consulta. La terapia
segmental por una parte regula los rganos internos mejorando la circulacin,
regeneracin, espasmlisis, mejorando la capacidad excrina y endcrina
(amortiguacin o activacin respectivamente hacia el centro fisiolgico) por otra
parte la Terapia Neural segmental puede aliviar o eliminar dolores y estados de
tensin en el aparato locomotor, puede mejorar trastornos circulatorios,
enfermedades oclusivas circulatorias en la periferia arterial, M. Raynaud, M.
Sudeck, etc. en el rea ocular y en el rea de otorrinolaringologa tambin existen
resultados excelentes.
TERAPIA DEL CAMPO INTERFERENTE.- Los acontecimientos del campo
interferente, el simptico y el sistema bsico segn Pischinger/Heine como
sinapsis ubiquitaria son la base morfolgica en la cual trabajan la transmisin y
el archivo de informaciones.
El campo interferente es un estado de estmulo crnico en cualquier punto del
cuerpo. El estmulo es subliminal, es decir, en la mayora de los casos no existen
sntomas directos en el campo interferente. Histolgicamente, de vez en cuando
se pueden detectar signos de infeccin; los impulsos patolgicos
(electromagnticos) procedentes del campo interferente por una parte irritan al
sistema bsico, por otra son estmulos subliminales (nociceptivos) del simptico.
Con esto los circuitos reguladores cibernticos entrelazados se debilitan y los
sistemas ya no trabajan segn el principio homeosttico y econmico, cuando a
esto se agregan cargas adicionales (de tipo general o campos interferentes
adicionales) los mecanismos de compensacin del propio cuerpo pueden fallar.
Con el ltimo estmulo el barril se derrama (segundo golpe segn Speranski) y
en el locus minoris resistentiae (el punto de menor resistencia) se desarrolla una
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enfermedad de campo interferente. El segundo golpe que hace derramar el
barril puede ser por ejemplo una operacin con una cicatriz como campo
interferente, estrs psquico, una gripe, etc., Se observa, en el consultorio, que
enfermedades autoinmunes como la poliartritis crnica, la Miastenia grave, etc.,
pueden aparecen directamente despus de una gripe.
Casi cualquier enfermedad crnica puede ser el resultado de un campo
interferente. Cualquier tipo de enfermedad antigua o crnicamente persistente,
tambin cualquier cicatriz puede convertirse en un campo interferente (pero no
tiene que suceder necesariamente). Algunos ejemplos de campos interferentes
posibles seran: amigdalitis crnica, cicatrices de una amigdalotoma, dientes
incluidos, quistes, restos de races de dientes o muelas, ostetis en el rea de
races de dientes, todo tipo de cicatrices, estado posterior a pleuroneumona o
hepatitis, estado posterior a fracturas, etc., el procedimiento en las reas
individuales se discute en la tercera parte del presente texto.
Se debe pensar en un campo interferente cuando la terapia dentro del segmento
fracasa. La comprobacin clnica de un campo interferente se logra mediante el
llamado Fenmeno de segundos segn Huneke: Se inyecta directamente en el
presunto campo interferente y cuando no fuera posible, de forma indirecta en
fibras o ganglios simpticos del rea del campo interferente (por ejemplo, al
tratarse de rganos internos).
En estos casos, en segundos pueden desaparecer dolores e interferencias
lejanas. Solamente se puede hablar de un fenmeno de segundos cuando la
molestia desaparece por completo durante por lo menos 20 horas (en el rea de
dientes y mandbula durante 8 horas). Esta desaparicin instantnea de los
sntomas debe poder repetirse y con cada inyeccin posterior el intervalo sin
molestias debe prolongarse.
Junto a la desaparicin subjetiva de molestias, aparentemente increble despus
de un sufrimiento prolongado durante aos, existen parmetros clnicos prcticos
para comprobar el fenmeno de segundos: la normalizacin de los valores de
enzimas y hormonas, mejoras en la flexibilidad, etc. y naturalmente, el uso
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reducido de analgsicos. Se debe mencionar de forma general que bajo ciertas
circunstancias, la informacin interferente, la regulacin y el funcionamiento
pueden ser mejoradas de forma permanente, esto no es totalmente cierto para
estructuras interferidas, en otras palabras: al tratarse de una cirrosis heptica s
podemos mejorar el funcionamiento del parnquima heptico restante y con
suerte evitar la aparicin de fibrosis, pero no podemos eliminar fibrosis existentes
mediante la Terapia Neural, debe considerarse, adems, que al tratarse de
acontecimientos de campos interferentes de larga duracin, la enfermedad puede
convertirse en autnoma, es decir, se puede desenganchar del campo
interferente. Esto lo aprendimos de la prctica as como de los resultados de los
experimentos de Speranski.
Pischinger y Stacher mediante experimentos consiguieron datos objetivos sobre-
el comportamiento del campo interferente y del fenmeno en segundos.
Despus de inyecciones en el campo interferente afectado, Pischinger observ
una normalizacin de la curva de los valores de consumo de yodo. En cicatrices
que actuaron como campo interferente Stacher detect resistencias elctricas
elevadas en la piel; despus de una inyeccin con anestsico local en algunos de
los casos la resistencia elctrica elevada descendi a valores normales. Cuando
al mismo tiempo se presenta la desaparicin de sntomas, prcticamente se
puede interpretar como una prueba de la actividad del campo interferente o del
fenmeno de segundos respectivamente.
En la prctica, la bsqueda y la aplicacin de terapia sistemtica en el campo
interferente demuestran qu tan especialmente relativa es la interpretacin del
trmino diagnstico. Una observacin escrupulosa mostrar que, normalmente,
slo se pone nombre a los sntomas, no se habla de la etiologa. Una migraa, por
ejemplo, puede ser causada por una muela del juicio incluida, por una cicatriz de
apendisectoma (segundo golpe) por vibraciones patgenas exgenas
electromagnticas (geopata) etc., cuando logramos eliminar uno o varios
factores etiolgicos pueden lograrse la recuperacin de un paciente con
enfermedad crnica. Este punto de vista individual tanto para el paciente como
para el mdico es una solucin mucho ms satisfactoria que el tratamiento de los
sntomas con analgsicos.
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Mediante parmetros bioqumicos y de biologa celular, en las investigaciones
cotidianas se descubre ms y ms de la patogenesia en la mayora de las
enfermedades crnicas. Esto no significa establecer mejor la etiologa y
consecuentemente, mejores posibilidades de una curacin verdadera. Por esto
insistimos que se tome en cuenta los aspectos energticos de la fsica moderna y
de la ciberntica para la etiologa de enfermedades crnicas, estas ltimas reas
cientficas son especialmente tiles para explicar los acontecimientos de un
campo interferente (aunque todava falta mucho trabajo de investigacin).
La existencia de los campos interferentes (de impulsos patgenos
electromagnticos mnimos) sigue sin reconocimiento de las ciencias naturales,
esto es contradictorio considerando que en la prctica, con facilidad se acepta la
posibilidad de efectos desastrosos causados por seales electromagnticas
diminutas, por ejemplo: durante el despegue y el aterrizaje un nio puede
perturbar tanto los instrumentos del piloto que hasta puede derribar el avin, por
estar jugando con un juguete electrnico.
6.4. Fsica Cuntica
En 1900 Max Planck descubri que la luz no se absorbe de forma continua sino
en porciones (partculas, cuantos). Basndose en esto se desarroll una de las
teoras ms exitosas del ltimo siglo: La Teora Cuntica que trata de los
movimientos y energas de partculas atmicas y subatmicas. En general trata de
la accin recproca entre la luz (sinnimos: ondas electromagnticas, fotones) y la
materia. Con ella se pueden explicar todos los sectores de la fsica -con
excepcin de la gravedad- y tambin de toda la qumica.6
Dicho de otra forma: Excluyendo la misteriosa gravedad, todo el mundo fsico y
qumico se puede describir como una accin recproca entre fotones y
electrones. Este rango tan amplio de precisin y aplicacin de la fsica cuntica
nos distrae del hecho que con los trminos actuales de la lgica esta teora no se
6 FISCHER, Lorenz, Terapia Neural Segn Huneke
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puede entender. Siempre existen varias soluciones paradjicas, normalmente
hasta contradictorias a las ecuaciones y solamente la observacin nos da la
informacin decisiva. Citas del fsico cuntico y titular del Premio Nobel Niels Bohr
quien no se siente ofendido por la teora cuntica no la ha comprendido y de
Richard Feynman la teora cuntica no se puede comprender, uno solamente
puede acostumbrarse a ella slo subrayan este hecho.
En la fsica (y biologa) clsica hasta la fecha se han logrado avances referentes
al reduccionismo al determinismo (previsibilidad) y a la separacin entre lo
subjetivo y lo objetivo; entonces la fsica cuntica demostr de forma drstica que
la naturaleza de esta forma no puede ser descrita plenamente. Se requera de un
cambio total de interpretacin, se necesitaba una revolucin. A pesar de esto, la
mayora de los usuarios de la fsica cuntica no exploraron todos los aspectos que
esta teora cientfica sumamente exacta incluye:
Efecto del observador.- No existe la posibilidad de diferencias entre el sujeto y el
objeto en la fsica cuntica. Segn la estructuracin del ensayo, la luz se puede
mostrar o como una onda o como una partcula. Niels Bohr ya haba reconocido
que las partculas subatmicas solamente reclaman sus caractersticas
claramente definidas cuando alguien las est observando. El hecho de ser
observadas tambin influye en el resultado, modificando la posicin y la velocidad
de la partcula.
Relatividad del trmino de material.- Como ya ha sido expuesto en la teora de
la relatividad de Einstein, el material tal cual tampoco se emplea en la teora
cuntica: las partculas subatmicas no son bolitas que se pueden aislar, sino
que forman una red compleja de relaciones energticas donde todo est
relacionado con todo lo dems.
Indeterminismo.- Primero quiero explicar el trmino Determinismo: En la fsica de
Newton con el tiempo mecnico, el espacio ilimitado y la materia muerta
(perezosa) existe el determinismo (previsibilidad, determinabilidad), En otras
palabras: Existe una relacin lineal de causa y efecto. Esto tambin puede
aplicarse y reproducirse en otros sistemas (muertos). La fsica cuntica demuestra
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que esta relacin entre causa y efecto en el nivel atmico y subatmico no es
vlida (Indeterminismo).
Esto se mostr con la Relacin de Indeterminacin de Heisenberg: Jams se
pueden medir la posicin y la velocidad de una partcula subatmica
simultneamente. Es decir, el experimentador debe decidir si quiete medir la
posicin o la velocidad. Cuando hemos logrado definir la posicin, ya no podemos
predecir el trayecto futuro de la partcula (y viceversa). La previsibilidad de la
fsica clsica no es vigente en este contexto. Muchos cientficos interpretan esta
indeterminacin como algo negativo. Pero bsicamente no es ms que la
expresin de una relacin extremadamente estrecha entre el presente y el futuro.
Aqu por medio de un proceso dinmico de acciones recprocas cada punto de un
sistema siempre queda informado acerca de lo dems (tipo de interpretacin
hologrfica).
Tambin Nieis Bohr defiende esta forma de interpretacin, especialmente por el
hecho de que la partcula no observada presenta una indeterminacin que nunca
puede interpretarse como una unidad aislada sino solamente como una parte de
un sistema grande, total (holstico)
David Peat, Fred Alan Wolf, y Rupert Sheldrake tuvieron la idea revolucionaria de
que bsicamente el indeterminismo en el nivel cuntico presenta el fundamento
para la influencia de la mente en la materia. Aunque suene increble: Al tratarse
de partculas subatmicas no observadas todava no existe la decisin.
No-localidad.- Aqu tambin queremos primero explicar la localidad de la fsica
clsica de Newton: Dos masas se influyen entre s siempre y cuando tengan una
relacin local entre s. Esta accin recproca se logra mediante campos: campos
de gravedad, campo electromagntico y campos de acciones recprocas fuertes y
dbiles en el rea subatmica. Las fuerzas disminuyen con el aumento de
distancia y la velocidad de transmisin se reduce a la velocidad de la luz.
Por el contrario, el trminono-localidad significa lo siguiente: Existen
correlaciones entre partculas que no disminuyen con un aumento de distancia y
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que no dependen de campos; as lo demuestra Alain Aspect en 1981 en un
experimento en que los fotones se comunican entre s sin prdida de tiempo, es
decir, ms rpido que la velocidad de la luz. Esta observacin se basa en la teora
del fsico ingls David Bohm: Existe un potencial cuntico fuera de las
dimensiones fsicas medibles acostumbradas de espacio y tiempo. Este potencial
cuntico determina la posicin y la velocidad de las partculas elementales y las
une en forma de red. De esta manera cada partcula tiene informacin acerca de
los dems sin prdida de tiempo (ms rpido que la velocidad de la luz).
Considerando que la matemtica de la fsica cuntica normal es lineal y que por
esto las ecuaciones siempre tienen varias soluciones paradjicas, Bohm intent
lograr un orden al introducir los potenciales cunticos matemticos no lineales y
caticos. As mostr que todo est relacionado en retroalimentacin infinita y
que no queda lugar para coincidencias accidentales.
Es decir, Bohm logr completar la fsica cuntica la cual tambin segn Einstein
era incompleta. De esta manera apoya al principio hologrfico (cada partcula
recibe la informacin total, cada partcula sabe sin depender de la distancia- lo
que est haciendo cada una de las dems partculas). Esto es el final de la
vigencia exclusiva del reduccionismo de las ciencias naturales clsicas -en los
sistemas cunticos no existe la posibilidad de separacin, no existen sistemas
aislados.
Visto de esta manera, las llamadas somatotopas (hologramas del cuerpo en la
oreja, en la planta del pie, en la mucosa bucal, etc.) ya no nos parecen extraas.
6.5. Teora del Caos
La teora del caos es un nuevo sector de investigacin fsico-matemtico. Es una
teora de los sistemas complejos no lineales, con ella, los procesos naturales se
pueden describir de una manera ms realista que usando la fsica clsica, lineal,
idealizada. En realidad esta ltima solamente es aplicable en las islas del orden
que existen dentro de los sistemas no lineales, caticos, complejos. La fsica
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clsica por ejemplo no ha logrado describir la forma (individual nica) de un rbol,
la cada de una hoja o la complejidad de una nube usando la matemtica lineal, la
causa es que en la naturaleza prevalecen los fenmenos no-lineales.
En 1960 el meteorlogo Edward Lorenz solucion variaciones de la atmsfera
terrestre usando ecuaciones no lineales. Para lograr una confirmacin del clima
predicho adicionalmente introdujo los mismos datos de temperatura, direccin del
viento, etc., en una computadora, pero para ahorrar unos minutos, la nica
diferencia fue que introdujo tres dgitos despus del punto en vez de seis como lo
haba hecho con anterioridad. A pesar de ser esta una modificacin diminuta el
resultado era un clima completamente nuevo, la diferencia la encontramos en la
retroalimentacin positiva y la no-linealidad, caractersticas fundamentales de
sistemas dinmicos en la naturaleza. La retroalimentacin positiva incrementa
cada modificacin diminuta de forma masiva.
De ah naci el dicho de que un Solo movimiento del ala de una mariposa puede
influir en las condiciones globales del clima, dependiendo de las condiciones
iniciales. Con esta forma tan natural y realista las predicciones inequvocas sern
imposibles, una de las razones es que sistemas abiertos entrerelacionados
reaccionan de forma muy sensible a estmulos dbiles (cantidades energticas)
en ciertos puntos de ramificacin (bifurcacin) a causa de su retroalimentacin
interior. En estos puntos de bifurcacin existen transiciones de fases o
transiciones a otros atractores (puntos de atraccin).
6.6. Ciberntica
El principio bsico de la ciberntica se basa en el trabajo de Norbert Wiener
realizado en 1948.
Los organismos vivos son sistemas abiertos que intercambian energa y materia
con el ambiente. Se necesitan incontables circuitos reguladores entrelazados para
mantener un equilibrio de flujo y estados de orden dinmicos ms all del
equilibrio termodinmico.
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Definicin: La ciberntica es la ciencia del control y de la informacin
Principios bsicos: La homeostasis y la economa
Unidad mnima: El circuito regulador
Los circuitos reguladores entrelazados y dependientes entre s, al presentarse
una perturbacin o modificacin de la magnitud de regulacin, el palpador (valor
real) informa al regulador; ste compara el valor real con el ideal y realiza la
correccin necesaria. El valor ideal no es necesariamente constante y puede ser
idntico a la magnitud de regulacin de otro circuito regulador.
Dicho en forma matemtica: el regulador puede trabajar de forma proporcional,
pero tambin de forma diferenciada e integrada. Normalmente se usa el principio
del mezclado. Un ejemplo: Cuando un msculo informa al sistema Nervioso
Central de su posicin actual, simultneamente informa su velocidad de
movimiento (el coeficiente diferencial temporal)
Existen reguladores con retroalimentacin negativa (por ejemplo regulaciones
hormonales simples de la tiroides). Estos se emplean para la estabilizacin de
cierto estado de orden determinado.
Ventaja: Estabilidad
Desventaja: Poca capacidad de adaptacin, mantiene rgido a un estado
determinado con un valor ideal constante.
Pero adicionalmente existen reguladores con retroalimentacin positiva (como
podemos observar en el ejemplo de los sistemas disipativos no lineales). Estos
sirven para desestabilizar un estado de orden antiguo y para desarrollar nuevos
estados de orden dinmicos
Ventaja: Gran adaptabilidad.
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Desventaja: Inestabilidad. Con esto hasta la teora matemtica del caos (no
linealidad, retroalimentacin positiva) se puede integrar a la ciberntica.
Los sistemas de circuitos reguladores pueden vibrar; el cambio de un sistema
desde un estado de funcin a otro se llama el fenmeno transitorio. La calidad
reguladora es una funcin del comportamiento transitorio.
Las causas de la degeneracin pueden ser por ejemplo, la carga del sistema
bsico de metales pesados, campos interferentes, etc., con el paso del tiempo los
sistemas de circuitos reguladores degenerados se gastan de forma anloga al
sndrome de adaptacin de Selye: Se produce una perturbacin o congelacin en
la regulacin. De esto puede resultar una enfermedad manifiesta. Bajo ciertas
circunstancias sta puede evitarse o tratarse causalmente mediante el tratamiento
Teraputico Neural de campos interferentes.
Sin depender de si los circuitos reguladores son de clase primaria de neuronas o
de tipo humoral, en el ltimo de los casos se debe imaginar una transmisin de
informacin y de energa de forma fsico-cuntica. Especialmente en el sistema
bsico existe una red de informacin fsico-cuntica independiente
(interacciones de fotones/electrones) esta puede trabajar con mucho ms rapidez
de lo que corresponde, por ejemplo, a la velocidad de los neurotransmisores o de
los procesos enzimticos.
Ya que la fsica cuntica no permite la divisin en subsistemas ni la separacin de
sujeto y objeto, de lo psquico y lo somtico (efecto de observador) la unidad de
cuerpo y mente se demuestra nuevamente.
6.7. El Sistema Bsico de Pischinger
El sistema bsico segn PISCHINGER es el portador de las funciones
inespecficas de defensa. Las investigaciones que ahora cumplen 30 aos de
haber sido iniciadas han demostrado que a este sistema y a sus funciones les
corresponde el papel central energtico en todo el suceso de defensa. Respecto
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de sus funciones directrices en el terreno extranerval hay an mucho por aclarar
pero por lo menos se conocen ya dos sustancias: los cidos grasos tres veces
conjugados (cidos trienos de PISCHINGER y LUTZ, 1949) y un complejo que
consta de nucletidos (PISHINGER 1978). Dichas sustancias se encargan pues
de dirigir funciones en el organismo y su falta conduce a alteraciones definibles de
las funciones de defensa. Presentaremos el sistema bsico en 9 apartados.
Brevemente tambin las posibilidades de ejercer sobre l una influencia
teraputica as como tambin las consecuencias clnicas y los problemas que an
quedan.
El 15 de julio de 1979 celebr el profesor Dr. Alfred PISCHINGER sus ochenta
aos. Por dicho motivo, tan digno, hemos resuelto resaltar su mrito principal, el
descubrimiento del sistema bsico no slo nos abri dimensiones completamente
nuevas para la investigacin de las funciones de defensa sino que nos ayud
esencialmente a cultivar un pensamiento analtico funcional en contraposicin con
la actual manera entronizada esttica casual de investigacin (analtico-funcional
vs. esttico casual).
A primera vista puede sorprender el que haya sido precisamente un experto en
morfologa el descubridor de un sistema que segn l solo puede ser entendido
en toda su importancia si se le aprende bajo su aspecto funcional. Si se conoce a
fondo el camino cientfico recorrido por PISCHINGER veremos que desde la
juventud vena conquistando para s las condiciones que lo llevaran a su exitosa
labor; Promocin en 1923, recibi su instruccin cientfica de RABL (Morfologa y
embriologa), de BETHE (Qumica fisiolgica) y con MOLLENDORF se inici en
qumica coloidal. Por sus primeros trabajos publicados se le considera como uno
de los fundadores de la histoqumica, materia que sera pilar sustentador de sus
posteriores investigaciones.
La investigacin de mecanismos inespecficos de defensa era, hasta entonces, un
nio olvidado de la ciencia. La medicin de la actividad de los diversos mecanis-
mos de defensa y el juicio sobre su relativa importancia para la resistencia frente
a infecciones, ofrece mltiples dificultades y ellas son las culpables de que el
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campo de los mecanismos inespecficos de resistencia haya sido dejado de lado
por tan largo tiempo (HUMPHREY y WITHE). Sucede que estas dificultades se
deban a que aparte de PISCHINGER nadie poda decir qu sistema orgnico
dirige las actividades inespecficas de defensa. Ni el sistema inmune ni el sistema
nervioso vegetativo dan la posibilidad de captar limpiamente regulaciones
inespecficas.
El mismo Ferdinand HOFF, sin duda alguna uno de los mejores conocedores de
funciones nervales y humoral - vegetativas, fracas ante el hecho de que en
procesos crnicos se diluye y pierde el antagonismo normal entre simpaticotona y
vagotona. Es as como su "esquema circular de cambios vegetativos de fase"
que recorri el mundo entero, slo tiene validez en funciones de defensa
normales.
La senda ideolgica que llev a PISCHINGER a descubrir nuevos continentes
cientficos fue, al igual que todo acto creativo, una faena de difcil ejecucin. Era
necesario hacer reconocer y respetar la importancia fundamental de un tejido
valorado por la Universidad como "material de relleno" y descubrir que su lquido
tisular formaba con el dicho tejido un sistema orgnico - conjugado.
Haba que explicar, a travs del hallazgo de su histologa, sus funciones, las que
estaban escondidas detrs de influencias tan importantes como las del sistema
nervioso vegetativo, del sistema hormonal y de las funciones inmuno especficas.
Este proceso mental obligaba a poner en duda muchas enseanzas universitarias
que tenan que ser desenmascaradas como falsas. Quien poda superar
internamente este rudo golpe estaba listo para presenciar tranquilo la forma como
PISCHINGER refutaba limpiamente las falsas enseanzas que, respecto de los
procesos de defensa, se entregaban a los estudiosos.
Es un hecho que muchos autores de pocas anteriores le haban dedicado su
atencin al componente celular del sistema bsico: Bordeau en 1767, Reichert en
1845, Rindfleisch en 1869, Hertwig en 1881, Buttersack en 1910 y 1912 y Von
MOLLENDORFF en 1943. A HERTWIG se debe el trmino de mesnquima y a
BUTTERSACK el de sistema bsico, pero a ninguno de los dos le fue posible
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comprobar su importancia, motivo por el cual sus interesantes trabajos cayeron en
el olvido. PISCHINGER era uno de los pocos que conoca dichas publicaciones.
En base a ellas y apoyado por la patologa de la permeabilidad de EPPINGER
pudo continuar su labor7.
Estructura histolgica del Sistema Bsico
Parece que la histologa es bien sencilla: el sistema bsico consta de las clulas
del tejido conectivo blando indiferenciado (reticulocitos o fibroblastos), del lquido
tisular extracelular, de los capilares y del plexo de fibras vegetativas nerviosas
terminales.
Su ntimo contacto con el resto del organismo se lleva a cabo por va aferente:
mediante capilares y fibras nerviosas terminales, por la eferente a travs, tambin,
de las numerosas vas linfticas. De hecho no luce como de mucha importancia
pero histolgicamente muestra hechos muy esenciales: por ninguna parte se ve
un contacto inmediato y directo entre clulas orgnicas con capilares o fibras
nerviosas vegetativas terminales. Eso significa que cada estmulo y cada proceso
metablico entre las clulas orgnicas especializadas por una parte y capilares y
fibras nerviosas terminales por la otra, tienen que llevarse a cabo a travs del
lquido tisular extracelular, de tal modo que cada reaccin de tipo nerval,
hormonal, vascular o inmunolgico depende de la funcin mediadora (relee o
sinapsis ubiquitaria) del sistema bsico, si es que las clulas orgnicas
especficas deben ser alcanzadas.
Esta estructura de apariencia tan sencilla se complica extraordinariamente cuando
por estmulos irritativos se modifica su biopotencial, verbigracia el Ph. Es
entonces cuando se transforman los reticulocitos que como clulas indife-
renciadas an son totipotenciales (segn MAXIMOW) en diversas formas
celulares claramente diferenciadas y todos sabemos que las diversas formas
externas que adoptan corresponden tambin a diversos deberes defensivos.
7 www.terapianeural.com
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La topologa del Sistema Bsico
La dependencia que tienen todos los procesos de la vida con el sistema bsico,
hecho que se documenta por la distancia entre clulas orgnicas y capilares y fi-
bras nerviosas terminales, se patentiza an ms por la topografa. El sistema
bsico transfluye todo organismo ntegro, de la cabeza a la punta de los dedos de
los pies, con excepcin de las capas epiteliales ms superficiales de la piel y de la
mucosa. Es pues el nico tejido corporal ubiquitario y, al mismo tiempo, el nico
sistema orgnico que permanece en contacto inmediato con todas las clulas
orgnicas.
Es, por tal razn, que slo a travs de este sistema es posible una reaccin de la
totalidad y esto hay que repetirlo terminantemente: cualquier otro proceso
funcional, en ltima instancia, depende de su funcin transmisora. Especialmente
abundante lo encontramos en los tejidos subepiteliales, lo que cobra primordial
importancia en la pared intestinal mientras que, por ejemplo, en el hueso es mu-
cho menos denso.
El lquido tisular extracelular
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Queda claro que el lquido extracelular posee y juega una funcin transmisora.
HAUSS y JUNGE-HULSING hablan muy correctamente cuando definen el
sistema bsico de PISCHINGER como una "va de trnsito". Su capacidad de
rendimiento y su estado funcional depende de la constitucin de sus componentes
sustanciales (sustancias transmiter) y esto es vlido tanto para procesos
metablicos como para seales de regulacin nerval.
Sus propiedades biofsicas y bioqumicas no han sido an aclaradas del todo pero
lo que ya sabemos es que esta va de trnsito no slo tiene una funcin pasiva,
sino que codirige activamente el rendimiento de todo el organismo.
El lquido tisular extracelular normal se halla en un estado gelatinoso (estado gel),
es pobre en protenas, contiene abundantes mucopolisacridos y un escogido y
equilibrado contenido de electrolitos. Este contenido electroltico con excepcin
del calcio- corresponde al del mar original. Esto es bastante notable pues
constituye uno de los poderosos argumentos que aseguran que el lquido tisular
es el ms antiguo sistema de comunicacin entre clulas vivientes.
Contiene adems lpidos sin saturar. Los ms importantes son los cidos grasos
trienos que son secretados por los fibroblastos y por los leucocitos de la sangre,
sobre todo por los monocitos (PISCHINGER). Mientras que los cidos grasos
esenciales (linol, linolen y cido araquidnico) si estn en exceso inhiben la
defensa celular (MARTIN), los cidos grasos tres veces conjugados e insaturados
activan, en cada concentracin, las funciones inespecficas de defensa. Segn
investigaciones propias (PERGER, 1956) pueden denominarse dichos cidos
como sustancias hormonales anti-schock propias del cuerpo.
Slo uno de los parmetros, el contenido de oxihemoglobina de la sangre venosa,
no es determinado exclusivamente por el lquido tisular sino tambin por las
anastomosis arteriovenosas que son dirigidas por el sistema nervioso vascular
(BERGSMANN) el que a su vez es un receptor de alteraciones perifricas. Como
ventaja de incalculable valor se comprob que, a travs de las numerosas
comunicaciones capilares y linfticas entre la circulacin del lquido tisular y el
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sistema circulatorio sanguneo, podran determinarse en el suero de la sangre
venosa los parmetros ms importantes.
Con qu pasmosa velocidad pueden llevarse a cabo reacciones, fue algo que
pude comprobar por la aplicacin endovenosa de sustancias irritativas
inespecficas: 30 segundos ms tarde se pudieron encontrar en el otro
hemicuerpo modificaciones significativas en el nivel electroltico pero tambin
vimos -ms all de la cuota permisible de error- alteraciones en el contenido de
protenas totales y de sus fracciones sricas. Bajo estmulos irtitativos se modifica
el lquido tisular, pasa a un estado soluble (estado sol), cambia su contenido de
mucopolisacridos y electrolitos y aumentan las sustancias fluorescentes (lpidos
no saturados). Simultneamente aumenta el contenido proteico, se producen
edemas y el fenmeno de la quemotaxis = granulocitos son atrados hacia el
tejido y estos no slo migran entre las clulas del endotelio a travs de la pared
capilar sino que son literalmente traspasados a travs de las mismas clulas del
endotelio (HUMPHREY y WHITHE). Esta permeabilidad variable de la pared
capilar juega estrechamente con las clulas del tejido bsico debido a que las c-
lulas del endotelio, a pesar de su especializacin, an poseen un parentesco muy
cercano con los fibroblastos (PI SCHINGER).
Aqu haba pues dos barreras que deban ser superadas: una cientfica y la otra
psquica. La dificultad cientfica radicaba en la determinacin de uniones alifticas
no saturadas en el suero y en el lquido tisular y que tenan enorme importancia
como portadoras de regulaciones vegetativas por fuera de funciones nerviosas
inmediatas (extranervales). PISCHINGER resolvi este problema con ayuda de la
YODOMETRA SRICA pues ella serva para determinar titromtricamente la
cantidad de las uniones no saturadas en base a la cantidad del yodo elemental
que se fijara. El consumo de yodo indica pues la suma de uniones no saturadas y
no slo la cantidad de cidos grados insaturados y 3 veces conjugados. La
Yodometra srica -tambin en la variante que le hicieron KELLNER y
KLENKHART- result ser un parmetro importante que permiti profundas obser-
vaciones en el suceso inespecfico de regulacin.
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La barrera psquica que al principio nos propinara tambin a nosotros algunas
dificultades la constitua la alteracin de los electrolitos. Dichas alteraciones se lle-
van a cabo en el marco de las regulaciones dentro de lmites normales.
Semejantes procesos hasta el momento no se haban observado o no se tenan
en cuenta puesto que no tienen importancia en los cuadros clnicos especficos.
Resulta que en el marco de las regulaciones inespecficas vienen a ser
indicadores importantes de la manera de reaccin y de los lmites de la misma.
Hay que anotar que el lquido tisular puede variar su constitucin en forma asom-
brosamente rpida. La misma permeabilidad selectiva de la pared capilar y la
actividad regulativa del tejido pericapilar actan modificantes del medio extrace-
lular con lo que se ejerce influencia comprobable sobre la funcin transmisora.
Las funciones normales del tejido bsico
La funcin del tejido bsico no slo abarca las funciones inespecficas de defensa
sino y esto en forma primaria tambin las funciones vitales fundamentales del
presupuesto del oxgeno, del agua, de los electrolitos y del equilibrio cido bsico.
KELLNER logr comprobar la regulacin del equilibro cido bsico por los
reticulocitos: en cultivos de fibroblastos se neutraliza el milieu por destruccin
celular en lo cido, por crecimiento celular en lo alcalino. La regulacin de la
utilizacin de oxgeno la ejecutan principalmente los cidos grados trienios
instaurados como ha sido documentado centenares de veces por PISCHINGER y
KELLNER, tambin por KELLNER, PERGER y SCHUH.
La inyeccin subcutnea produce una fuerte reduccin del contenido de
oxihemoglobina en la sangre venosa lo que quiere decir que al paso por los
capilares se entrega ms oxgeno. En los procesos de defensa garantiza un
sistema bsico intacto, una alta capacidad de reaccin, infecciones dbiles se
expulsan en forma local. Slo cuando hay una sobrecarga correspondiente a un
equivalente de 500.000 millones de grmenes, se presenta una reaccin de la
totalidad. Es el momento en que se llevan a cabo reacciones rpidas y
exhaustivas: en los electrolitos la oscilacin va del 25 al 30% del valor de inicio.
Se pueden distinguir claramente las siguientes tres fases, correspondientes al
sndrome de adaptacin de SELYE, por lo que acogimos su diccin:
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Schock
Contraschock y
Fase de acomodacin
Sin compartir su tesis de que ellas son dirigidas y reguladas por el sistema
hipfisis - suprarrenales. A. SELYE contradice la monoactividad (una sola vial) del
ACTH y de la cortisona y es por eso que si lo aceptamos permanece desconocida
la causa del contraschock, mientras que PISCHINGER pudo desencadenar dicha
fase con ayuda de los cidos grados trienos insaturados.
La duracin de una reaccin de todo el cuerpo depende de la intensidad del
estmulo irritativo. Sobrecargas medianas se regulan en aproximadamente unas
cuatro horas. En las infecciones banales febriles se observa cierto biorritmo sobre
el que HILDEBRANDT llam la atencin: Duracin de la fase de Schock (=
prdromos) 24 a 48 horas; de la del contraschock (cuadro clnico propiamente di-
cho) 4 5 das; de la de acomodacin (reconvalecencia) otros 4 a 5 das.
La fase de schock sirve para delimitar la infeccin, si es posible, en forma
puramente local hasta que la defensa inmunolgica pueda entregar suficientes
anticuerpos. En la puerta de entrada se transforman reticulocitos en histiocitos
que son los que rodean el foco con su muro histiocitario. Detrs de dicha pared
surge un edema que diluye la noxa. Un substrato diluido ya no puede -al contrario
de una noxa concentrada- inhibir la funcin inmunolgica especfica. Adems, el
edema induce el estimulo quimiotctico para la invasin granuloctica y para la
granulocitis. Ese proceso libera una gran cantidad de enzimas, especialmente
peroxidasas y fermentos proteolticos. Junto a la destruccin de histiocitos se
liberan cidos trienos de alta sensibilidad y actividad como comprobado por
PISCHINGER.
En la tercera fase se observa la invasin de macrfagos (= monocitos) en donde
el trmino invasin resulta falso pues los monocitos proceden de los fibroblastos,
son pues formas diferenciadas de material antes indiferenciados del tejido bsico.
Aqu tuvimos que dejar a un lado una enseanza ya establecida, la teora de los
monocitos de NAEGELI y LEDER segn la cual los monocitos provienen
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exclusivamente de la mdula sea y slo pasan al tejido cuando se les reclama y
necesita. Por simples razones filogenticas esto no puede ser verdad pues el
monocito es la primera clula sangunea blanda que aparece incluso en seres que
no poseen mdula sea. Su formacin de los fibroblastos no slo fue comprobada
por PISCHINGER, sino tambin por CARELL y EBELING, as mismo el retorno de
monocitos a reticulocitos. Con la fase de los macrfagos termina la fase de la
defensa inespecfica. Viene el cambio a la fase de contraschock que es la fase de
defensa inmuno-especfica con reaccin linfocitaria y produccin de defensa
inmuno-especfica con reaccin linfocitaria y produccin de anticuerpos humorales
especficos.
El desencadenamiento de la reaccin inmuno-especfica es tarea del sistema
bsico y se ejecuta, a veces, gracias a una sustancia propia que PISCHINGER
aisl en 1978 del lquido linftico y que, como l mismo pudo comprobar, saca los
linfocitos de los ndulos linfticos al mismo tiempo que reduce los monocitos de la
sangre.
A esta segregacin de linfocitos le sigue, en cuestin de pocos das, un aumento
de las gamma globulinas, cosa que pude comprobar en las primeras
investigaciones clnicas, es decir: se trata de una activacin genuina de funciones
inmunolgicas especficas.
No obstante an no se conoce el substrato desencadenador del final de la fase de
contraschock. Hay que suponer que dicho final se debe a la eliminacin de la
noxa, cosa que parece comprobada por la forma ondulada como cesan las
reacciones de defensa en la fase de reconvalecencia.
Un proceso patolgico es pues un suceso dinmico y jams puede observarse
como algo esttico causal. El intercambio entre noxa y defensa crea
continuamente nuevas situaciones y ni la noxa ni el organismo al final de una en-
fermedad, son los mismos del comienzo. Si la defensa es normal, la noxa se
volvi inactiva o fue aniquilada, el cuerpo regresa a su estado normal de las
regulaciones (KELLNER) pero ahora est fortalecido energtica y humoral-mente.
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Esto es comprobable por una elevacin de la capacidad de reaccin (o
reagibilidad) y por el alto contenido de anticuerpos.
A esto se le adiciona la inherencia de clulas plasmticas en el sistema bsico.
Exactamente as como el sistema bsico se sirve de los granulocitos en la fase
inespecfica, a pesar de que stos le pertenecen a una evolucin filogentica
posterior y vienen de la mdula sea, as mismo hay copulaciones con el sistema
inmune. Clulas plasmticas como portadoras de sustancias inmunoactivas se
anidan en forma de clulas dendrticas en el tejido conectivo blando. Algo similar
se conoce de las zonas medulares de los ndulos linfticos. Estas clulas
plasmticas en reposo no se distinguen morfolgicamente de los reticulocitos pero
equivalen a una reserva siempre activable de inmunoglobulinas y anticuerpos.
En general pudo comprobarse que la funcin normal del tejido bsico se
caracteriza por reacciones escalonadas segn principios definidos presentando
adems una alta actividad metablica de inmensa sincronizacin.
6.8. Sistema Nervioso Vegetativo
El sistema nervioso vegetativo o autnomo es una unidad funcional. Los dos
componentes que, como dos riendas, regulan la funcin de todos los rganos
mediante aferencias y referencias son el simptico y .el parasimptico. Durante
procesos de estrs o que demanden trabajo fsico mayor, tenemos un tono
simptico elevado (aceleracin de la frecuencia del corazn y respiratoria,
aumento de transpiracin, disminucin de movilidad intestinal, nivel de atencin
ms elevado, etc.) Un tono parasimptico elevado causa lo contrario y sirve para
una regeneracin general.
El sistema nervioso vegetativo penetra y se conecta con la sustancia bsica
mediante un tejido extrafino (el simptico se encuentra en todo el cuerpo, el
parasimptico falta en las extremidades y en la pared del tronco). Su tarea
principal es mantener la continuidad del ambiente interno y la coordinacin o
afinacin de las funciones orgnicas entre s, parece que funciona segn los
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principios cibernticos de homeostasis y economa. El sistema hormonal est
entrelazado tanto de forma perifrica (sistema bsico) como central (hipotlamo).
El sistema nervioso vegetativo cuenta con varios niveles de integracin los cuales
estn unidos entre s por lazos de retroalimentacin colocados de forma vertical:
Periferia autnoma (sistema bsico)
Nivel espinal perifrico (complejo segmento-reflector)
Nivel rombo-mesenceflico (mdula oblongata, Pons, formacin reticular,
Tectum y otros): funciones de corazn y circulacin (vigilia, ciclos, motriz,
etc.)
Nivel dienceflico (tlamo, hipotlamo)
Nivel cortical (sistema lmbico, fenmenos psquicos en enfermedades
somticas, etc.)
Al recibir un estmulo perifrico, el primer nivel que intenta asimilar ste es el de
integracin ms bajo (sistema bsico) al aumentar la duracin o la fuerza del
estmulo se acciona el siguiente nivel de integracin superior.
La divisin en niveles de integracin se hace por razones didcticas, en realidad
probablemente cualquier sistema parcial est informado de todo (de acuerdo a la
interpretacin holstica, vase tambin el captulo sobre la fsica y biologa
moderna).
Sistema Central Vegetativo
Los ncleos centrales del simptico y del parasimptico se localizan en diferentes
sectores, los ncleos simpticos se encuentran en reas toraco-lumbares, los
ncleos parasimpticos en reas craneosacrales.
Los ncleos toraco-lumbares simpticos y sacrales parasimpticos estn
localizados en el asta lateral de la mdula, Los ncleos parasimpticos en el
tronco cerebral son, entre otros, el ncleo Edinger-Westphal, los ncleos
salivatorios y el ncleo dorsal del vago.
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Sistema Vegetativo Perifrico
Simptico: Se ubica desde el asta lateral a travs de las fibras preganglionares
mielnicas que llegan por la raz anterior y la rama comunicante alba al tronco
simptico. En estos ganglios (ganglios paravertebrales) hay fibras que en su
mayora son sinpticas y amielnicas; tambin son amielnicas (grises) todas las
fibras nerviosas que regresan en la rama comunicante gris al nervio espinal. Los
ganglios paravertebrales del tronco simptico estn divididos de forma regular en
el segmento torcico.
El sector torcico contiene entre 10 a 11 ganglios, los sectores sacral y lumbar
tienen aproximadamente 4 ganglios, la terminacin se da por el ganglio impar. En
el sector cervical se encuentran tres ganglios paravertebrales: el ganglio cervical
superior, medio e inferior, donde generalmente el ganglio inferior del cuello est
unido con el ganglio superior del trax para formar el ganglio estrellado, Los
ganglios del tronco simptico contienen fibras que pasan a los ganglios
prevertebrales que se localizan principalmente delante de la columna vertebral y
al lado de la aorta abdominal (por ejemplo el ganglio celaco). Estos ganglios
prevertebrales estn localizados dentro de grandes plexos nerviosos los cuales
tambin contienen fibras parasimpticas. Despus de realizar la sinapsis sigue
una ramificacin hacia los rganos segn el principio de divergencia. Esta ltima
facilita la regulacin va Terapia Neural de los rganos internos mediante
inyecciones en los ganglios.
La red nerviosa contina con el ganglio cervical superior craneal generalmente
siguiendo a las arterias hacia el rea de la cabeza.
En el simptico cervical no se desarrolla una rama comunicante blanca, pero en el
sector del cuello existe una rama comunicante gris con conexin a los nervios
espinales de la mdula cervical y con multitud de nervios cerebrales: Nervio
hypoglosso, Nervio glossofarngeo, Nervio vago, Nervio larngeo superior e
inferior.
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Parasimptico: En contraste al simptico, los puntos de conversin (ganglios) en
su mayora estn cerca o adentro de los rganos diana
Las fibras del parasimptico craneal pasan en varios nervios craneales a los
ganglios del sector de la cabeza (ganglio ciliar, pterygopalatino, ptico,
submandibular). En estos ganglios se efecta la conversin de las fibras
parasimpticas craneales. Junto a estos ganglios tambin pasan aferencias
simpticas y vegetativo sensibles no convertidas y fibras somatosensibles.
El parasimptico sacral manda sus axones siguiendo las races ventrales, de esta
forma dejan con la cauda equina el foramen sacral respectivo y llegan al Nervio
pudendo. De ste entran como Nn. Splanchnici al plexo. Estos plexos tambin
contienen fibras simpticas.
La distribucin terminal del sistema nervioso vegetativo
Las fibras nerviosas no terminan directamente en las clulas orgnicas
parenquimatosas, sino en el sistema bsico. No existen terminales de nervios
vegetativos exactamente definidos en la periferia. Segn Str y Reiser m
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