histología; la célula
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HISTOLOGÍA
La célula: estructura y
funciónDOCENTE: CHIO AUSTRIA ROSA MARIA
ALUMNO:
•RIVERA ESTRADA ALVARO
CICLO: PRIMERO
GRUPO: CUATRO
Seres vivos, compuestos por
miles de células de diferentes
tipos
Célula
tejidos
órganos
Sistemas
Primeras observaciones.
Robert Hooke en
1665
Utilizo por primera ves el
termino “Célula”
Observo:
paredes
celulares vacías
de tejido vegetal
muerto.
Anton Van
Leeuwenhoek
Primero en
observar
células vivas
Animalículo
s
Mando cartas a la
Real Sociedad de
Londres
Hooke confirmo sus
hallazgos en 1838
Matias Scheilden,
1838
Los tejidos vegetales estaban formados por
células y el embrión de una planta proviene
de una célula.
Theodor Schwann,
1839
Observo que las células animales y
vegetales eran muy similares, con lo
cual se formulo la “TEORIA CELULAR”
Teoría celular y sus postulados.
Todos los seres vivos están conformados por una o mas células.
Las células son la unidad estructural de los seres vivos
Las células se originan por la división de una preexistente
Célula
Núcleo
Material genético, enzimas
para duplicación
y transcripción
Citoplasma
Organelos.
membranosos
No membranosos
•Membrana
plasmática
•RER
•REL
•Aparato de Golgi
•Endosomas
•Lisosomas
•Mitocondrias
•Vesículas de
transporte
•peroxisomas
•Nucleolo
•Citoesqueleto
•Centriolos
•Ribosomas
•Poliribosomas
•proteosomas
1. Envoltura nuclear
2. Ribosomas
3. Poros nucleares
4. Nucléolo
5. Cromatina
6. Núcleo celular
7. Retículo
endoplasmático
8. Nucleoplasma
Envoltura nuclear
Complejo del poro nuclear
Diversas proteínas que se
forman en el citoplasma
deben ser transportadas
al núcleo igual que el
RNA hacia el citoplasma
Las proteínas que se
transportaran hacia
el núcleo poseen
una secuencia de
localizacion nuclear
(NLS)
Cromatina
La cromatina es el conjunto
de ADN, histonas y proteínas no
histónicas que se encuentran en el
núcleo de las células eucariotas.
Cromatina
Heterocromati-na
Inactiva transcripcion
almente
ConstitutivaDNA
silenciado permanente
facultativa
Puede activarse
transcripcionalmente
EucromatinaActiva
transcripcionalmente
Nucléolo -Síntesis y
procesamiento
del pre-rRNA.
-ensamble de
subunidades
ribosomales
No membranoso
Formada por
agregación de
proteínas
(ribonucleoproteínas
nucleolares pequeñas)
Genes
Subunidades
ribosomalesLa organización del nucléolo
se regula por los sitios
localizados en los
cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22
Asas de DNA de
los cromosomas
13, 14, 15, 21 y
22, genes de
rRNA, RNA.
Polimerasa I y
factores de
transcripción
Genes ribosómicos en
proceso de
transcripción y rRNA en
grandes cantidades
Partículas prerribosomicas
Membrana celular Capa mas externa de la célula
que tiene resolución con
microscopio óptico
Membrana plasmática,
plasmalema, sarcolema
(miocitos)
•Delimita
•Contiene
•Protege
•Forman compartimientos
•Barrera con
permeabilidad selectiva
•Transporte de sustancias
•comunicación
Moléculas
anfipáticas
Bicapa lipidica
Formada por: proteínas y
lípidos
Transporte de sustancias.
Transporte pasivo.
a) Difusión simple
b) Osmosis
c) Difusión facilitada
Transporte activo
TRANSPORTE
VESICULAR:
ENDOCITOSIS Y
EXOCITOSIS
Proteínas transportadora y proteínas
canal
Núcleo celular
Cel. Eucariotas
Almacena material genético; duplicamiento de DNA y transcripción
(formación RNA a partir de DNA
•Envoltura nuclear
•Cromatina
•Nucleoplasma
•Nucleolo
Retículo endoplásmico
RE
RER
Producción de proteínas
Posee ribosomas
REL
No poseen ribosomas
Síntesis de hormonas esteroides
Desintoxicación hepática
Sintetiza lípidos: membranas.
Producción de las
proteínas no
citológicas,
cadenas de
carbohidratos y
fosfolípidos
Red laberíntica
de túbulos
ramificados y de
sáculos
aplanados
Espacio luminal
Espacio
citosólico
REL
Síntesis de hormonas
esteroides
Destoxificacion
hepática de compuestos
orgánicos
Liberación de glucosa a
partir de glucosa 6
fosfato
Secuestro de iones de
calcio,
Síntesis de lípidos
RER
Existen tres proteínas
integrales de importancia
1. Proteína de
reconocimiento de señal
2. Proteína receptora de
ribosomas
3. Proteína de poro
El que la proteína
sea sintetizada
en uno u otro sitio
depende de la
secuencia de
aminoácidos,
conocida como
péptido señal
Síntesis de proteínas
Síntesis de proteínas
Ribosomas unidos al RER
Proteínas que serán secretadas
Proteínas integrales
Proteínas de diferentes organelos
Ribosomas libres (pilorribosomas)
Proteínas periféricas
Proteínas transportadoras al
núcleo
Proteínas destinadas a
permanecer en el citosol
COP-I: recubren
vesículas
provenientes de
la RCG, median
transporte
retrogrado hacia
el RER
COP-II:forma
vesiculas que
viajaran de
forma
anterograda
desde el RER
hacia la RCG
Aparato de Golgi
Modifica y selecciona las proteínas que vienen del RER, además
participa en la síntesis de carbohidratos
1876
Cara cis
Cara trans
Lisosomas.
Estructuras
citoplásmicas
Sistema digestivo y
excretor de la célula.
Descubiertas en 1955
Christian de
Duve
¿Donde se originan?
Aparato de
Golgi
Lisosoma primario
Lisosoma
secundario
Peroxisomas o microcuerpos
Organelos
membranosos
esféricos y
pequeños
¿Donde se forman?
En el retículo endoplásmico rugoso
Y por fisión
de otros
peroxisomas
Funciones
Destoxificación
de agentes
nocivos
Mitocondria.
Compartimiento
citoplásmico
membranoso
Se formo por
un proceso
endosimbióti
co
Genera
energía
O por fisión
celular
A mediados del
siglo XIX
Rudolph von
Kolliker
Citoesqueleto
Red de filamentos
Morfología
de la célula
Transporte
movimient
o
Centrosoma
Centriolos
Matriz pericentriol
ar
PROTEOSOMAS
Organelos compuestos decomplejos con múltiplessubunidades proteicas con funcióndegradadora de proteínas(proteasa)
Proceso de Proteolisis: Requiereconocimiento de la proteína quedegradara.
INCLUSIONES CITOPLASMICAS Y
PIGMENTOS
Componentes de la célula:
1. Accesorios metabólicos
2. Formas de depósito de nutrientes
3. Cristales y pigmentos
Naturales: Producidos por la célula ( resultado de la act. Metabólica)
Artificiales: Adquiridos de manera exógena
En las células las sustancias pueden
acumularse y formar inclusiones
como:
Glucógeno: Depósito de glucosa en animales
Lípidos: Depósito de triglicéridos
(Se encuentra en hematocitos y hepatocitos)
M/E: Tinciones: Sudán Negro, Sudán III, Sudán IV, Rojo oleoso, Osmio
Tec. Histológica: Colores Negativos
OTROS TIPOS DE
INCLUSIONES
Utilizan sustancias con color propio
MELANINA: El. Melanocitos de la piel y el pelo, cel. De
pigmento de la retina, neuronas de sustancia negra en el
encéfalo.
HEMOGLOBINA: Citoplasma de eritrocitos y transporta O2
Al metabolizarse se convierte
en hemosiderina.
INCLUSIONES COMO FORMA
DE DESECHO
LIPOFUSINA: Cel. De vida prolongada, neuronas del
SNC y cel. Del SC
BILIRRUBINA: Producto de degradación del grupo
*hemo*
CICLO CELULAR
Renovación Celular
Las cel. De un organismo se clasifican de acuerdo con su
índice mitótico
POBLACIONES CELULARES ESTÁTICAS:
Salen del ciclo celular a la Fase G0 y no se dividen más.
POBLACIONES CELULARES ESTABLES:
Se dividen de manera esporádica con lentitud para mantener
estructura de tejido y órganos.
*Se dividen en una agresión
POBLACIONES CELULARES RENOVABLES:
Se dividen regularmente
con renovación lenta o rápida
CICLO CELULAR
Etápas:
1. Nacimiento o Formación
2. Diferenciación
3. Cumplimiento de sus funciones
4. Muerte
CLASIFICACIONES DEL
CICLO CELULAR
*INTERFASE+Fase G1
.1.P.C.
.2.P.C.
FASE S
Síntesis del DNA (1 a 10 Hrs)
Célula duplica material genético
Cada cromosoma se duplica
I: 23 F: 46 C/U: 23
2.P.C. Verifica duplicación del acido desoxirribunucleico
FASE G2
Preparación de la división celular
Organización de organelos en citoplasma
Cromosoma a terminado su división
3- 4 Hrs
Termina condensación material genético en núcleo
Entrada y salida de fases en
ciclo celular.
Regulado por proteínas que se sintetizan y degradan de forma cíclica.
Cíclicas reguladas por cinasas.
Ciclina D- Cinasa Cdc 4/6: Regula progresión F G1
Ciclina E- Cinasa Cdc 2: Permite entrada a F S
Ciclina A- Cinasa Cdc 2: Regula progresión F S
Ciclina A- Cinasa Cdc 1: Permite paso F S a F G2 y entrada a FM
Ciclina B- Cinasa Cdc 1: Salida de Interfase y entrada Mitosis
MITOSIS
Fase de duración de material genético (1 Hra en
mamíferos)
Se generan nuevas células partiendo de una madre
Mantiene estructura de tejidos
Renueva pob. Cel
Repara tejidos
Descrita en 1880 por el Biologo Aleman W.
Flemming
Del griego mitos (hebra)
Involucra 2 fases
CARIOCINESIS: División núcleo y la segregación del DNA en cel. Hijas
CITOCINESIS (División del Citoplasma): Fase que sigue de Mitosis
1. Punto de control del uso mitótico
2. Punto de control de la segregación de los cromosomas
FASES DE MITOSIS
PROFASE: Cromosomas se compactan
PROMETAFASE: Disolución de envoltura nuclear
METAFASE: Cromosomas buscan plano medio de la celula
Huso mitótico:
2 Polos de uso
3 tipos de microtúbulos se anclan al centrosoma del huso
1. Microtúbulo Astral
2. Microtúbulo Polar
3. Microtúbulo cinetocórico
Movimientos de Cromosomas
Dinámica de polimerización y despolimerización (microtúbulos)
Proteínas motoras
La metafase termina al quedar alineados los cromosomas en la
capa metafórica
ANAFASE: Los cromosomas se separan, cada cromátide hermana
se dirige a cada uno de los polos.
Cohesinas que mantienen unidos a los cromosomas por e
citocoro se desactivan
Anafase termina al estar las cromátides hermanas a cada lado
de la célula
TELOFASE: Reconstitución de envoltura del núcleo alrededor de
cromosomas en cada polo.
Al desconectarse los cromosomas se forman la eucromatina y
heterocromatina
CITOCINESIS: Comienza con formación de un surco en membrana
plasmática equidistante a cada polo de histo mitótico
COMO RESULTADO DE MITOSIS SE TIENEN 2 CELULAS HIJAS CON
IGUAL CONTENIDO GENÉTICO
MUERTE CELULAR
APOPTOSIS ( M.C.P. TIPO 1):
AUTOFAGIA ( M.C.P. TIPO 2)
CATASTROFE MITOTICA
SENESCENCIA CELULAR
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