estomatologia iii ciclo , virus pdf

VIRUS

INTEGRANTESGLORIA HUANACUNI MARIA MAMANI G.KAREN SALCEDO S.PEDRO URURI C.

CARACTERÍSTICAS GENERALES

DE LOS VIRUS

- 1892

científico ruso Dmitry Ivanovsky

unas partículas microscópicas

conocidas más tarde como el virus del mosaico del tabaco.

La existencia de los virus

se estableció

descubrió

el

HISTORIA DEL VIRUS

Martinus W. Beijerinck

En 1898

partículas infecciosas

En 1935

Wendell Stanley

el virus del mosaico del tabaco

estructura completa

Examinó

descubrió

En 1955

Rosalind Franklin

descubrió

virus

En 1960 y 1970

numerosos virus

analizaron

determinar

Para

físicas y químicas

características

se

" Virus"

a

proteínas

denominó

estaba compuesto

que

de

la

delsus

El termino virus deriva del latín " VENENO "

son agentes infecciosos más pequeños

20 a 300 nm de diámetro

varia

proxvirus parvovirus VIRUS

sólo una clase de ácido nucleicocontienen como genoma

DNA o RNA

encerrado en una cubierta proteínica

rodeada por una membrana que contiene lípidos

a veces

ambiente extracelular

células vivasse replican

parasitismo es a nivel genético

son inertes

en virus su

EL ÁCIDO NUCLÉICO VIRAL

contiene programar a la célula infectada

huésped

sintetizar

producción de la progenie viral

para

información

del

para

las macromoléculas específicas del virus

a

Se desconoce el origen de los virus

como material genético , propio durante etapas diferentes de su ciclo vital

Existen profundas diferencias

virus DNA

entre

virus RNA

y virus que utilizan ambos ácidos nucleicos

ORIGEN EVOLUTIVO

los virus pudieron derivarse de ácidos nucleídos componentes de las células huésped. DNA, RNA, que adquirieron la capacidad de replicarse de manera automática y evolucionar independientemente

los virus pueden ser formas degeneradas de parásitos intracelulares.no hay evidencia que los virus evolucionaron a partir de las bacterias.

ORIGEN EVOLUTIVO

HAY DOS TEORÍAS :

ESTRUCTURA DEL VIRUS

ENVOLTURACABEZACOLLARCOLAPLACA BASAL

CABEZA

estructura icosaedrica que alberga el acido nucleico

COLLAR DE CAPSOMEROS

Van entre cabeza y cola

COLA

De estructura elicoidal que constituye un cilindro hueco.

PLACA BASAL

• Al final de la cola, con unos puntos de anclaje que sirven para fijar el virus a la membrana celular.

De la placa salen tambien unas fibras proteicas que ayudan a la fijación del virus sobre la célula hospedadora.

COMPONENTES

Genoma (ADN o ARN)

Enzimas

Cápside

Envoltura membranosa

GENOMA Puede ser ADN o ARN Los ARN Virus cuentan con una enzima llamada

Retrotranscriptasa o transcriptasa inversa:

ARN ADN

Retrotranscriptasa

o transcriptasa inversa

ENZIMAS Los virus pueden contener una mínima cantidad de enzimas

(transcriptasas, enzimas líticas)

Los virus no tienen metabolismo propio.

Los virus que tienen enzima Trancriptasa inversa (como el virus VIH, el del SIDA) se llaman retrovirus.retrovirus

CÁPSIDA

Cubierta protéica que envuelve al genoma.

Formada por capsómeros.

icosaédrica helicoidal

Cápsidas

VIRUS DE CÁPSIDA COMPLEJA

Parasitan bacterias: bacteriófagos (o fagos)

ENVOLTURAS MEMBRANOSAS

• Es un fragmento de la célula en la que se reprodujo el virus

• Los virus con envoltura son más patógenos (gripe, hepatitis, SIDA, …)

• Los virus desnudos carecen de estas membranas.

LA MULTIPLICACIÓN DEL VIRUS ES UNPROCESO EN 5 ETAPAS:

1. El virus encuentra y se une a la célula huésped: ADSORCIÓN2. El ác. nucleico alcanza el sitio de replicación y expresión: PENETRACIÓN3. El ác. nucleico se replica y expresa: BIOSÍNTESIS4. La progenie del virus se autoensambla: ENSAMBLAJE y5. Salen de la célula huésped: LIBERACIÓN

CLASIFICACION DE LOS VIRUS

ANTIGUAMENTE A LOS VIRUS SE LES CLASIFICABA SEGÚN…

HUESPED EN DONDE SE DESARROLLA

TROPISMO TISULAR

EPIDEMOLOGIA

PERO A MEDIDA SE HA IDO PROGRESANDO EN EL CONOCIMIENTO DE SU ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA…

Comité Internacional de Taxonomía de los Virus

De Baltimore

CLA

SIF

ICA

CIO

N S

EG

UN

CARACTERISTICAS PARA CLASIFICAR VIRUS

Cuatro características debían ser utilizadas para la clasificación de todos los virus:

Tipo del ácido nucléico incluyendo la talla del genoma, las cadenas (simple o doble), el lineal o circular, el positivo o el negativo (sentido), segmentos (número y talla), serie y G+C Etc. contento.

Simetría del shell de la proteína

Presencia o ausencia de una membrana del lípido

Dimensiones o la talla del virion y del capside

CLASIFICACION DE LOS VIRUS

Los virus se pueden clasificar como…

CARACTERÍSTICAS PRIMARIAS USADAS EN LA CLASIFICACIÓN

Características

PRIMARIAS

ESTRUCTURA

HOSPEDADOR

ACIDOS NUCLEICO

S

ENVOLTURA

ESTRUCTURA

VIRUS HELICOIDALES

VIRUS ICOSAEDRICO

S

VIRUS COMPLEJOS

Bacteriofago T4

Virus con envoltura: virus

de la gripe

ENVOLTURA

VIRUS ENVUELTOS

VIRUS DESNUDOS

SIN ENVOLTURACON ENVOLTURA

HOSPEDADOR

VIRUS VEGETALES

VIRUS ANIMALES

VIRUS BACTERIANOS O BACTERIOFAGOS

Atacan células vegetales

Atacan células animales

Atacan bacterias

TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

VIRUS CON ADN

VIRUS CON ARN

VIRUS MONOCATENARIO

VIRUS BICATENARIO

VIRUS MONOCATENARIO

VIRUS BICATENARIO

CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA DEL (ICTV)

Comité Internacional de Taxonomía de los virus (ICTV en inglés) ha ido perfeccionando progresivamente.En 1966 se formó dicho comité, que desarrollo un sistema taxonómico universal para unificar la nomenclatura y clasificación de los virus

ORDEN SUBFAMILIA GENERO ESPECIE

FAMILIA

EJEMPLO:

Human herpesvirus 1

Simplexvirus

Alphaherpesvirinae

Herpesviridae

Caudovirales

307

82

11

5

2083

CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE:

Sistema para clasificar a los virus

tipo de ácido nucleico

de acuerdo con

Mecanismo de replicación

Baltimore dividió a los genomas en 7 grupos o clases.

los virus deben generar ssmRNA+ a partir de sus genomas con el fin de generar proteínas y replicarse.

Este mecanismo difiere para cada familia de virus

David Baltimore

ganador del premio Nobel

Tipo I: ADN bicatenario (dsDNA). Usa polimerasas celulares (en núcleo).Los más frecuentes: muchos bacteriófagos, viruela, herpes, papiloma,…

Tipo II: ADN monocatenario (ssDNA). Probablemente usan polimerasascelulares y de reparación para construir ADN bicatenario (en núcleo) y transcribirlo a ARN: Parvovirus

Tipo III: ARN bicatenario (dsRNA). Transcripción del ARN bicatenario a ARN mensajero en citoplasma (enzimas en la cápsida del virus): Rotavirus(gastroenteritis infantil)

Tipo IV: ARN monocatenario positivo (+ssRNA). No es necesaria su transcripción, ya que se lee directamente como ARN mensajero (traducción): fiebre amarilla, hepatitis C, dengue, poliomielitis, resfriado común, rubeola, hepatitis A, hepatitis E. Tipo V: ARN monocatenario

negativo (ssRNA). El ARN vírico debe ser transcrito a ARN mensajero ya que tiene la polaridad inversa (por ARN polimerasa del virus): Gripe, ébola, sarampión, rabia.

Tipo VI: ARN monocatenario retrotranscrito (ssRNA-RT). El ARN es transcrito a ADN por una transcriptasa inversa (a menudo se integran en ADN celular). Posteriormente, el ADN sintetizado es transcrito a ARN: retrovirus (VIH)

Virus del Ebola

Tipo VII: ADN bicatenario retrotranscrito (dsRNA-RT.) El ADN debe transcribirse a ARNm y a ARN pregenómico, que por retrotranscripción da ADN viral: hepatitis B, mosaico de la coliflor.

REPLICACION

Los virus son patógenos intracelulares obligados, lo que quiere decir que requieren de los sustratos, energía y maquinaria bioquímica celular para la replicación de su genoma y la síntesis de sus proteínas.

se lleva a cabo la multiplicación de las partículas virales en el interior de una célula hospedadora.

Fijación, penetración y pérdida de la cubierta (iniciación)

Síntesis de los componentes vitales (replicación)

Morfogénesis y liberación (fase de liberación)

ETAPAS

CICLO LÍTICO: ELLOS INYECTAN A LA CÉLULA HUÉSPED CON SU ADN, OBLIGÁNDOLA A FABRICAR NUEVOS VIRUS, HASTA QUE LA CÉLULA HUÉSPED EXPLOTA LIBERANDO LOS PATÓGENOS AL MEDIO.

CICLO LITICO Y CICLO LISOGENICO

ellos entran e inyectan su ADN en la célula huésped pero, en lugar de tomar el control y fabricar más virus, el ADN inyectado puede tornarse inactivo por un cierto tiempo, hasta que un apropiado evento celular dispara el proceso nuevamente. A éste ciclo se le conoce como Lisogènico.

CICLO LISOGENICO

ANTIGENOS

Antigenos superficiales

Antigenos profundos

ANTIGENOS SUPERFICIALES

Los antígenos del cápside : Son proteínas estructurales que constituyen el cápside y los capsómeros y en algunos virus pueden formar varias capas.

ANTIGENOS PROFUNDOS

Son proteínas internas del virión muchas veces asociadas con el ácido nucleico (nucleoproteinas),

GRACIAS