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Dra. María Paz Cubillos
Becada de Pediatría
2011
Las infecciones en el R.N son causa importante de morbilidad, mortalidad y secuelas.
Connatales: Son aquellas transmitidas de la madre al feto o al RN
Pueden presentarse como sepsis de forma precoz y tardía
El 85% se presenta de forma precoz
Vías de transmisión
Trasplacentaria
Ascendente
Intrauterinas
Canal del parto
Contacto
LM
Intraparto y período
inmediato
Maternos
RPM >= 18 HRS
Corioamnionitis (fiebre materna, ITU, líq. Amniótico turbio, mal olor)
Colonización por Streptococo grupo B
Trabajo de parto prolongado
Instrumentalización del parto
DPPNI
Factores de riesgo
Factores neonatales
Prematuridad y/o peso < 1500 grs.
Antecedente de SFA
Los más frecuentes son: Streptococo grupo B, Lysteria monocitogenes, E. coli, Enterococo
Dificultad respiratoria Apnea Cianosis Hipo/hiperglicemia Alteración de termorregulación Hipotensión, mala perfusión Acidosis metabólica sin causa clara Letargia, irritabilidad, convulsiones Mala tolerancia oral Mal aspecto general Otros : púrpura, petequias…
Clínica
Factores de riesgo
Clínica Exámenes
Diagnóstico
HC : sensibilidad no mayor al 60 %. Por lo tanto con clínica del pcte, factores de riesgo y HC (-) no se descarta infección.
Hemograma : leucopenia o leucocitosis, relación I/T >0,2, trombocitopenia< 100.000, y neutrófilos <1000
PCR: reactante fase aguda, aumenta rápido frente infección o inflamación
Exámenes
Evaluación y tratamiento Sintomático Asintomático
Con factores de riesgo: Exámenes al momento de sospecha. Repetir Hemog. y PCR 24 hrs.
Con factores de riesgo: Exámenes desde las 12 hrs
Iniciar tratamiento precozmente Con factores de riesgo, se evaluará clínica y exámenes para comenzar tto.
Si se comienza Tto : tomar 2 HC periféricos y estudio de LCR sólo si sospecha clínica o sepsis grave
Ampicilina + amikacina o gentamicina
Gram (+)/Gram (-)
Ampicilina 100-200 mg/kg
Amikacina 15 mg/kg
Gentamicina 5 mg /kg
las dosis y los intervalos de administración serán determinados por EG.
Tratamiento
HC (-) 48- 72 hrs
1. Ant. Perinatales+ laboratorio(-) y sin clínica: 2-3 días
2. Ant.Perinatales + laboratorio sugerente + s/clínica : 5 días
3. Antec. Perinatales + lab. Sugerente + clínica: 7 días
Duración de Tto
HC (+) a las 48-72 hrs.:
1. Sin clínica : 7 días
2. Con clínica : 10 días
3. Compromiso meníngeo: 14 días
Familia B herpesviridae
Propiedades : latencia y reactivación
lenta replicación
Exclusivo humano
Infección celular se caracteriza por inclusión basófila rodeada por un halo claro en el interior del núcleo. “ojo de lechuza o búho”
CMV
Seroprevalencia alta, mayor en países de bajos ingresos.
Chile 97% en estrato socioeconómico bajo y 85% en medio
Causa más frecuente de infección congénita a nivel mundial
EEUU 0.5-1 % en RN
Infección Congénita
Epidemiología y Transmisión
Madre con Primoinfección
Madre con Reactivación
RN infectado
Asintomático Sintomático
10%
40% 10%
Infección Perinatal
Epidemiología y Transmisión
Madre con CMV
Secreción Cervico-vaginal
Leche Materna
Infección Perinatal
Asintomático Sintomático
16-33%
Grupo Riesgo: -RN BPN -RN PT
Infección materna : primoinfección generalmente asintomática. 5-10% Síndrome mononucleósido. Se asocia a parto prematuro en 20 %.
Infección congénita: 1-2 %, la mayoría producto de primoinfecciones. Mientras más precoz la infección más severo el daño.
Infección perinatal :generalmente asintomática
Clínica
Anormalidades oculares
Coriorretinitis 10-15 %
Atrofia óptica
Hipoacusia neurosensorial
Se presenta en 2/3 de infección congénita
90 % asintomáticos 15 % puede presentar hipoacusia , RM, RDSM, alteraciones del esmalte
10% sintomáticos prematuridad
RCIU Anemia trombocitopenia hepatitis hiperbilirrubinemia hepatoesplenomegalia coriorretinitis pérdida auditiva microcefalia calcificaciones perivenrticulares RM, RDSM, del lenguaje
Infección congénita
Exámenes Laboratorio Imagenología
•Trombocitopenia
•Anemia
•Hiperbilirrubinemia
•Transaminasas
•Calcificaciones periventriculares
•Leucomalacia periventricular
•Dilatación ventrículo
•Hidroanencefalia
•Vasculitis
Generalmente asintomática
Síndrome de sepsis like:
Trombocitopenia, linfopenia,Púrpura
Hepatoesplenomegalia
Hepatitis
Neumonía intersticial
Transaminasas elevadas
Infección perinatal
Madre
1. Ig-M CMV
2. Cultivo viral
3. PCR, mejor sensibilidad y especificidad después de semana 21 de gestación
4. US para detección precoz de malformaciones
Diagnóstico
Cultivo de CMV en orina, secreciones nasofaríngeas, saliva, sangre.
Para confirmación de infección intrauterina debe ser 1º 2 semanas
Shell vial en 24 hrs
Ig M CMV
PCR
Biopsia
Dg RN
Recomendación
Todo RN con compromiso SNC
RN con alto riesgo de daño auditivo: Alteraciones neuroimagen
RCIU
Trombocitopenia
Viremia
Aislamiento universal para RN hospitalizados
Tratamiento
Ganciclovir 10-12 mg/kg/d por 6 semanas
Vigilar hematología y función renal
Valganciclovir en estudio
Inmunoglobulina hiperinmune anti-CMV promisorio
Tto
Dra. María Paz Cubillos
Becada de Pediatría
2011
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