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Curso Básico de Derecho Farmacéutico online(CBDF©)
Reediciones 2018 (4ª) y 2019 (5ª).
ACREDITACIÓN EN TRÁMITE Las reediciones 2018/19 dan continuidad a la desarrollada en
2017 acreditada por la CFC/SNS con 6,8 créditos
(expediente 07-AFOC-03360.2/2016)
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Inicio de las reediciones: mayo 2018. Vigencia 2018: mayo-diciembre 2018.
Vigencia 2019: enero-diciembre 2019.
Matriculación: abierta y permanente.
Publicación de materiales docentes y
test: entre mayo/octubre 2018.
Evaluación: permanente durante toda
la vigencia 2018/2019.
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Acercar a los profesionales del sector al
marco regulador de los medicamentos y
de la actividad farmacéutica.
Familiarizarlos con los conceptos y
exigencias legales de su profesión, y
Habilitarlos para un correcto y adecuado
desempeño.
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15 años de desarrollo (2003/2018).
5 ediciones en formato libro, más de 45.000
ejemplares distribuidos.
3 ediciones online, más de 3.000 alumnos
inscritos (85% de alumnos certificados).
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Describir el panorama normativo de los medicamentos y la actividad farmacéutica, desarrollando la práctica totalidad de las cuestiones regulatorias del sector.
Facilitar una formación imprescindible en el ejercicio profesional, permitiendo a los farmacéuticos y agentes del sector entender los temas regulatorios.
Dirigir esta formación fundamentalmente a jóvenes farmacéuticos en formación o en ejercicio, aunque también tenga alto interés para otras titulaciones.
Disponer de un instrumento de información y/o de formación precisa y completa para profesionales de las instituciones farmacéuticas (funcionarios y empleados de entidades y corporaciones).
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Diez Bloques.
+Cincuenta Capítulos.
110 Cuestiones.
+270 Epígrafes y sub-epígrafes.
+300 Cuadros y esquemas.
+300 Enlaces y referencias documentales .
+900 Páginas.
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1. Marco legal e institucional.
2. Concepto y tipos de medicamentos.
3. Medicamentos especiales.
4. Autorización y registro.
5. Fabricación y distribución.
6. Investigación e innovación.
7. Vigilancia, inspección y control.
8. Formación profesional, información y promoción.
9. Prescripción, dispensación y ordenación.
10. Uso racional de los medicamentos.
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Medicamentos de uso humano
Veterinarios
Formulas y Preparados
Publicitarios
Pediátricos Medicamentos especiales
Biológicos, de origen humano y terapias avanzadas
Radiofármacos
Estupefacientes y psicótropos
Homeopáticos
Plantas medicinales Gases medicinales
Autorización de medicamentos en España y en la UE
Expediente de registro: etiquetado, prospecto y ficha técnica
Genéricos
Biosimilares
Huérfanos
Ensayos clínicos
Fomento de la I + D
Patente farmacéutica
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Fármacovigilancia
Trazabilidad y verificación
Inspeccion y control
Responsabilidad y régimen sancionador
Medicamentos falsificados
Laboratorios farmacéuticos
Almacenes mayoristas
Comercio exterior
Productos sanitarios Cosméticos
Formacion farmacéutica
Publicidad y promoción
Prescripción y dispensación Receta
Ordenación farmacéutica
Régimen de las Farmacias
Protección de datos Mediación
Colegios Profesionales
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Uso Racional de los
Medicamentos en
Atención Primaria
Uso Racional de los
Medicamentos en
Atención Especializada
Prestación farmacéutica
Financiación pública de los
medicamentos
Precios de los
medicamentos
Compra pública de
medicamentos
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ADMINISTRACIÓN
Administración estatal Sanidad, Industria, ISCIII,
AGEMED, ACOSAN, INGESA, OEPM, APD, etc.
Autonomías Castilla La Mancha,
Comunidad Valenciana, Madrid, Murcia.
OTRAS ENTIDADES
Corporación farmacéutica y colegios profesionales.
Universidades (Alcalá de Henares, Carlos III, CEU San Pablo, Complutense y Sevilla).
Laboratorios y empresas de distribución (Astra Zeneca, Esteve, Lilly, Astellas, PharmaKnowledge, Teijin, etc.)
Asociaciones y entidades profesionales (Farmaindustria, Stanpa, Fenin, Biosim, Cofares, SEFH, etc.)
Despachos especializados.
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Actividades del alumno:
Estudio de los materiales docentes, consultas complementarias y contacto con autores, y realización de los test de autoevaluación.
Tiempos estimados:
Tiempo de dedicación para la superación del Curso: media aproximada en 75 horas de estudio (900 páginas aprox./12 páginas por hora) + 15 horas de otras lecturas, consultas y exámenes equivalente a 90 horas de carga lectiva, compatible con otras actividades docentes y/o profesionales.
90 horas /1 hora de dedicación/día = 90 días. 90 días / 5 días por semana = 18 semanas.
Periodo lectivo (medio) estimado: ~ 4/6 meses.
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Evaluación mediante test segmentados por bloques.
Habrá que superar un mínimo de 8/10 test (uno por bloque) para aprobar el Curso y obtener la certificación.
70% de respuestas correctas para superar el test.
2 intentos ordinarios de superación de los test + uno extraordinario.
Cada test consistirá en un cuestionario de preguntas con 4 respuestas alternativas, solo una válida.
Los test se compondrán en la web aleatoriamente para cada alumno en base a un Banco de preguntas.
Se dispondrá de un tiempo máximo de 15 minutos por test.
Las preguntas de cada test serán ramdonizadas.
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