control químico
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Control QuímicoControl Químico
• Aplicación en el campo, en los invernaderos, y, durante el almacenamiento de los productos vegetales, ya que son tóxicos a los patógenos.
• Se entiende por plaguicidas, pesticidas, antiparasitarios, fitofármacos, todos aquellos productos destinados a combatir los parásitos animales, vegetales, microorganismos dañinos a los cultivos y productos alimenticios almacenados
CLASIFICACION DE LOS PESTICIDASCLASIFICACION DE LOS PESTICIDAS Protectantes Fungicidas Sistémicos Bactericidas Nematicidas Coadyuvantes Heridas Desinfectantes Herramientas• Insecticidas Herbicidas
Clave de símbolosClave de símbolos• EC: Emulsión concentrada• PM: Polvo mojable• PS: Polvo soluble• PF: Pasta fluida (flowable)• LS: Líquido soluble• D: Polvo seco• G: Granulado• CS: Concentrado soluble• (I-A): Insecticida - acaricida• (N-I): Nematicida – insecticida• (F): Fungicida• (H): Herbicida• (S): Sistémico• (N-S) No sistémico• (T): Translaminar
Tipos de formulacionesTipos de formulaciones• Formulaciones líquidas
– EC = Emulsión concentrada– EW = Emulsión de aceite en agua– SL = Concentrado soluble en agua– SC = Suspensión concentrada– CS = Suspensión de Capsulas
• Formulaciones sólidas– WP = Polvo mojable– SP = Polvo soluble en agua– WS = Polvo para tratamiento de semillas– WG = Gránulos dispersables en agua– DP = Polvo seco esparcible– GR = Granulado
Investigación
Desarrollo
Laboratorio/invernadero
Pruebas de campo
Pruebas de campo para desarrollo y registro
Optimizaciónde la
aplicación
US $80 a 90millones
Desarrollo de un producto fitosanitario
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10Años
US $200 a 250millones
Área Biológica
Desarrollo de un producto fitosanitario
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10Años
US $200 a 250millones
Mamíferos
Entorno
Toxicidad aguda, subcrónica, crónica / efectomutagénico / cancerígeno / teratógeno / reproducción
Algas/pulgas de agua/peces/aves/microorganismos/abejas/organismos no previstos
Metabolismo
Residuos
Plantas/animales/suelo/agua y aire
Plantas/animales/suelo/agua y aire
Evaluaciónoficial de
losdocumentosde registroprimerasventas
US $50 a 80millones
Area Toxicológica y Ambiental
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10Años
US $200 a 250millones
Química Ingrediente activo
Formulación
Sintesis
Optimización de la síntesis
Optimización de la síntesis
Desarrollo deprocesos
Formulación/empaquetado
Produccion enplanta piloto
Producción
US $70 a 80millones
Biología Investigación
Desarrollo
Laboratorio/invernadero
Pruebas de campo
Pruebas de campo para desarrollo y registro
Optimizaciónde la
aplicación
US $80 a 90millones
Toxicología Mamíferos
Entorno
Toxicidad aguda, subcrónica, crónica/mutagénico/cancerígeno/teratógeno/reproducción
Algas/pulgas de agua/peces/aves/microorganismos/abejas/organismos no previstos
Medio Ambiente Metabolismo Residuos
Plantas/animales/suelo/agua y aire
Plantas/animales/suelo/agua y aire
Evaluaciónoficial de
losdocumentosde registroprimerasventas
US $50 a 80millones
Desarrollo de un producto fitosanitario
Las evaluaciones toxicológicasson necesarias parapredecir el riesgo y la seguridaden el uso de los productos químicos:
• Medicinas• Cosméticos• Productos fitosanitarios
sustancia ensayada ensolución +bacterias ensuspensiónS9
PRUEBAS IN VITROBacterias, cultivo de células animales, Interaccionesdel ADN
colonias debacterias
agar gelatinoso agar sólido
plato sin sustancia a ensayar (control)
plato con mutágeno
Ensayos citogénicos con células de hamster chinoMetafase normal sin aberraciones
Metafase normal con aberraciones
Anillo cromosomalRupturaTraslocación
PRUEBAS IN VIVO:Son esenciales para detectar efectos en la salud de organismos superiores:
Aguda
(minutos u horas)
EneroFebrero
MarzoAbril
Mayo
Cronica
semanas o años
Ensayos de Generaciones
2 generacionesmínimo
Bayer Centro América - CaribeDivisión Protección Vegetal
Oral
InhalatoriaDermal
Resultados: DL50, CL50, Respuesta a dosis, síntomas y clásificación
Toxicidad Aguda:
Es el estudio del efecto del producto en una exposición única, durante poco tiempo, a dosis elevadas.
Toxicidad Aguda:Irritación / Sensibilización:
Es el estudio de la capacidad de sensibilización o irritación de la piel y ojos al ser aplicado el producto
ResultadosSe determina si el producto es irritante/corrosivo para la piel y los ojos. Capacidad de sensibilización.
Inhalatoria
Toxicidad Sub crónica: Es el estudio del efecto del producto en
exposición repetida, a dosis elevadas, durante un tiempo mayor.
Oral
Dermal
Resultados: Perfil de toxicidad, respuesta a dosis, determinación de dosis para estudios a largo plazo.
EneroFebrero
MarzoAbril
Mayo
Toxicidad Crónica:
Es el estudio del efecto de exposición continua a largo plazo (18 a 24 meses).
Resultados: NOEL (Nivel de No efecto observado) para ADI (Ingesta diaria admisible).
Neurotoxicidad:Estudio del efecto neurotóxico tras aplicación
aguda y repetitiva Neurotoxicidad demorada (sólo sustancias organofosfóricas, carbamatos, etc) Gallina, oral. Agudo, 3 meses con antídoto (atropina) Histopatología especial de tejido nervioso.
Resultados: Signos de desarreglos funcionales e influencia en la actividad motora. Aparición de signos de ataxia locomotríz en gallinas, prolongada o demorada
Rata, oral agudo, 3 meses. Medida por batería de observación funcional, actividad motora, Histopatología especial de tejido nervioso.
Toxicidad Reproductiva:Estudio del efecto tóxico para embriones, efecto teratogénico y
capacidad reproductiva
Resultados: Toxicidad para embriones, potencial teratogénico y efecto sobre la capacidad reproductiva
Sensibilidad a sustancias teratogénicas en el casode la rata / analogía con el humano
Blastogénesis Embriogénesis Período fetal
Parto por cesárea
Día del nacimiento
% Malformaciones100
50
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22Días después de la fecundación
dientes
paladar
oído
Susceptibilidad teórica extrapolada
Blastogénesis
Muerte prenatal
Embriogénesis
Fuertes defectosmorfológicos
Período fetal
Desarrollo mental y anatómico reducido Defectos morfológicos reducidos
Sistema Nervioso Central (SNC)CorazónBrazos
OjosPiernas
DientesPaladar
Genitales exteriores
Oídos
1 2 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 15. 16. 19. 20. 36 38.
muerte ó reparación
fase de menor sensibilidadfase de mayor sensibilidad blanco de teratógenos
corazón
SNC
piernas
brazos / ojos genitalesexteriores
cerebro
Estudios de efecto cancerígeno:
Estudio del efecto de la exposición contínua, especialmente en la inducción de aparición de tumores.
Oral, rataAlimentación
ratón, 18 meses rata, 24 meses3 dosis + control
Resultados: Alteraciones neoplásicas (aparición de tumores)
Acción local y sistémica de un cancerígeno químico
ejemplos de sustancias carcinogénicasacción local: carbohidratos
carcinogénicosalquitrán
acción sustancias aromáticassistémica: sustancias alifáticas halogenadas
nitrometiltioureas
sarcomasubcutáneo
carcinomamamario
leucemia
dimetilbenzantraceno
Carcinogénesis
Inicio
Períodolatente
Manifestacióndel tumor
cambios moleculares (no visibles)
Multiplicación de con Visualización decélulas afectadas selección células y sus núcleos
atípicos
tempranas tardías
localizado invasivo
metástasis
Completar todos los estudios toxicológicos
toma de cinco a seis años
. . . y cuesta deUS $ 50 a 80 millones
Clasificación Toxicológica Clasificación Toxicológica de un de un
Producto FitosanitarioProducto Fitosanitario
Las ecuacionesLas ecuaciones
ORGÁNICO = NATURAL = SANOORGÁNICO = NATURAL = SANOQUÍMICO = ARTIFICIAL = PELIGROSOQUÍMICO = ARTIFICIAL = PELIGROSO
NO SON CIERTAS,NO SON CIERTAS,Se deja fuera de consideración el hechoSe deja fuera de consideración el hechofundamental de la Biología que todos losfundamental de la Biología que todos los
procesos metabólicos de los seres vivos sonprocesos metabólicos de los seres vivos son::
REACCIONES QUÍMICASREACCIONES QUÍMICAS
DOSIS LETAL CINCUENTA (DL50)DOSIS LETAL CINCUENTA (DL50) Definición.- La DL50 o Dosis Letal Media, ha sido
definida de dos maneras:1. La DL50 de un insecticida es la cantidad requerida
para matar el 50% de la población de prueba.2. Es aquella dosis en miligramos que mata 1 Kg. de
peso vivo del 50% de la población tratada. (La dosis puede ser expresada en microgramos y el peso vivo en gramos).
La DL50 no se refiere a la concentración de los productos comerciales, sino a la cantidad de sustancia activa que mata el 50% de la población de prueba.
CLASIFICACION DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS POR SU PELIGROSIDAD - OMS
DL 50 AGUDA CATEGORIA PICTOGRAMA FRASE DE COLOR POR VIA ORAL VIA CUTANEA
ADVERTENCIA SOLIDO LIQUIDO SOLIDO LIQUIDO
1a/1 Extremadamente peligroso Muy tóxico < 5 < 20 < 10 < 40
Ib/2 Altamente peligroso Tóxico > 5 - 50 >20 - 200 >10 -100 >40 - 400
II/3 Moderadamente peligroso Dañino >50 - 500 >200 - 2000 >100 -1000 >400 - 4000
III/4 Ligeramente peligroso Cuidado >500 - 2000 >2000 - 3000 Más de 1000 Más de 4000
IV/5 Precaución Más de 3000
Categoria Ia / 1
EXTREMADAMENTE PELIGROSO
DL 50 AGUDA
ORAL
Sólidos < 5 mg / KgLíquidos < 20 mg / Kg
CUTANEA
Sólidos < 10 mg / KgLíquidos < 40 mg / Kg
Pictograma
Frase deadvertencia
Composición química p/p
MUY TOXICO ANTIDOTO:
Nombre 00 XXTIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
R
Categoria Ib / 2
ALTAMENTE PELIGROSO
DL 50 AGUDA
ORAL
Sólidos >5 - 50 mg/KgLíquidos >20-200 mg/Kg
CUTANEA
Sólidos >10-100 mg/KgLíquidos >40-400 mg/Kg
Pictograma
Frase deadvertencia
Composición química p/p
TOXICO ANTIDOTO:
Nombre 00 XXTIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
R
Categoria II / 3
MODERADAMENTE PELIGROSO
DL 50 AGUDA
ORALSólidos >50 - 500 mg / KgLíquidos>200 - 2000 mg / Kg
CUTANEASólidos>100 - 1000 mg / KgLíquidos>400 - 4000 mg / Kg
Pictograma
Frase deadvertencia
Composición química p/p
DAÑINO ANTIDOTO:
Nombre 00 XXTIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
R
Categoria III / 4
LIGERAMENTE PELIGROSO
Pictograma
Frase deadvertencia
Composición química p/p
NO LLEVA
CUIDADO ANTIDOTO:
Nombre 00 XXTIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
R
DL 50 AGUDA
ORALSólidos >500 - 5000 mg / KgLíquidos>2000 - 3000 mg / Kg
CUTANEASólidosMás de 1000 mg / KgLíquidosMás de 4000 mg / Kg
Categoria IV / 5
DL 50 AGUDA
ORALSólidos y Líquidos Más de 3,000 mg/kg
CUTANEAProductos que norepresentan pelígrobajo condicionesnormales de uso
Pictograma
Frase deadvertencia
Composición química p/p
NO LLEVA
PRECAUCION ANTIDOTO:
Nombre 00 XXTIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
R
Tiempo de reingreso según la categoría del plaguicida al cultivo
Categoría Tiempo de reingreso
I 48 horas
II 24 horas
III y IV Al secarse el rociamiento
FORMULACION DE PESTICIDASFORMULACION DE PESTICIDAS• Formular un pesticida consiste en
acondicionar el o los compuestos activos, en la concentración conveniente, con materias coadyuvantes o auxiliares, para que el producto final, pueda aplicarse en condiciones adecuadas para lograr el objetivo de su finalidad biológica, conservando sus condiciones durante el almacenaje, transporte y empleo.
• En toda formulación, sea cual fuere el uso (espolvoreo, pulverización o fumigación), pueden distinguirse tres clases de compuestos:
• La materia o principio activo.• Los disolventes y diluyentes• Los coadyuvantes.
A. PREPARADOS PULVERULENTOS O SÓLIDOS• La formulación de polvos secos (D) o polvos
mojables (PM)
• Cada plaguicida preparado como polvo mojable, se encuentra formado por:
• 1) materia activo (uno o más);• 2) portador o carrier (acondicionador); • diluyentes; dispersantes; humectantes,
adherentes; antipresipitantes estabilizantes (tamponadores del pH) y desactivadores.
B. FORMULACIONES LIQUIDAS
• La formulación de un plaguicida de manera líquida, depende de las propiedades físicas de su principio activo, o de su solubilidad o disolución en otros compuestos minerales u orgánicos. Sobre estas características, pueden agruparse en:
• plaguicidas líquidos.- formulados considerando solo el principio activo que se logra en la elaboración industrial.
• Plaguicidas disueltos.- Los plaguicidas se encuentran disueltos en solventes minerales u orgánicos. Dentro de este grupo se ubican las soluciones concentradas y los concentrados emulsionables.
C. FORMULACIONES GRANULADAS
• Formulaciones sólidas, se aplica directamente al suelo o a las plantas, y comprende los granulados tipo “cebo” (matacaracoles, etc.) y los gránulos verdaderos, con aspecto de arena más o menos fina, con partículas de 0,2 a 1,5 mm.
• Este tipo de formulados se utiliza mucho en tratamientos de suelos (gusanos del suelo, nematodos, termitas, hormigas, herbicidas, etc.). Estos gránulos, en presencia de humedad se desintegren con regular rapidez, liberando el principio activo del plaguicida
D. FORMULACION EN AEROSOLES
• Distribución de un producto en un medio gaseoso. Las partículas pueden provenir de un líquido o de un sólido. El tamaño oscila entre 0,5 y 40 u. Son inestables y después de cierto tiempo de su aplicación, desaparecen.
• Las soluciones se acondicionan en recipientes de poco volumen y herméticos. Al liberarse el líquido mediante una válvula, ocurre una evaporación del solvente y las partículas del plaguicida quedan flotando en el aire; esas gotitas o partículas son mucho menores de las que se obtienen en aspersiones y se los utiliza en lugares cerrados (Habitaciones, graneros, depósitos, etc.).
FUNGICIDASFUNGICIDAS QUIMICOSQUIMICOS• Fungicidas Protectantes o
de contacto
• Fungicidas Sistémicos:
• Acción acrópeta (vía Xilemática)
• Acción Basípeta (vía floema) y/o
• Translaminares (alojan en células epidérmicas
Modos, mecanismos Modos, mecanismos de acción, rotación y de acción, rotación y
recomendaciones recomendaciones sobre el uso de sobre el uso de
fungicidas.fungicidas.
INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN• Conocer el modo y el mecanismo de
acción de los fungicidas es muy importante desde el punto de vista técnico/científico.
• Es la mejor herramienta para que los técnicos recomienden el producto apropiado para controlar una determinada enfermedad de origen fungoso.
Continúa……….Continúa……….
• Además les permite conocer la fungitoxicidad del producto, sitio de acción en la fisiología del patógeno, grupo químico al cual pertenece y evitar que se recomienden productos que conlleven a problemas de resistencia.
• El control de enfermedades en los cultivos generalmente representa para el técnico un problema mayor que el control de insectos y malezas ya que los síntomas y/o signos aparecen cuando ya hay daños visibles.
Clases de hongos Fitopatógenos
• Ficomicetos/Oomicetos
• Deuteromicetos
• Ascomicetos
• Basidiomicetos
MODO DE ACCIONMODO DE ACCION
• Es la manera como un fungicida entra en contacto con el hongo fitopatógeno para ejercer su efecto tóxico. Los fungicidas se dividen en dos grupos de acuerdo con el modo de acción:
• 1 -Contacto o protectantes (multisitio)
• 2 -Sistémicos o curativos (monositio )
1-Contacto o protectantes 1-Contacto o protectantes ( multisitio )( multisitio )
• Estos productos se aplican antes de que la infección se presente.
• El sitio de acción de estos fungicidas es en la germinación de las esporas, o antes que el tubo germinativo haya penetrado en los espacios intercelulares.
• Forman una barrera física sobre la superficie de la hoja evitando la germinación de las esporas y son absorbidos por el patógeno en proporciones tóxicas.
Mecanismo de acción sobre varios puntos del metabolismo del hongo
No generan mecanismos recíprocos de resistencia
Al no ingresar a los tejidos de las plantas, están expuestos al lavado por lluvias o riego por aspersión y a los efectos del aire y a la luz que los degradan
Sin tratamiento
(1 mg ai/l; 2h Prev.)
actividad Preventiva
Vid mildeo polvosoUncinula necator
Inhibición de la germinación de esporas– Az se mueve dentro de las esporas– inhibición sistémica de germinación de esporas– inhibición sistémica de motilidad de zoosporas
.
vesículasmicelio
2-Sistémicos o curativos 2-Sistémicos o curativos ( monositio )( monositio )
• Estos productos se aplican después de que la infección ha ocurrido, pero antes de que los síntomas se desarrollen.
• Actúan en uno o muy pocos lugares de acción.• Estos productos si penetran en el tejido vegetal,
afectando el crecimiento del patógeno.• Mecanismos de acción específicos y alta
selectividad.• Son efectivos a dosis bajas.
•
• Se deben realizar controles preventivos cuando se aplica en fases tempranas de la enfermedad curativos porque pueden controlar el crecimiento del hongo y ser erradicantes al afectar la esporulación del patógeno.
• Son vulnerables al desarrollo de resistencia.
• Aplicados a la planta son absorbidos y movilizados internamente hacia brotes y zonas de crecimiento.
• Traslocados en forma acrópeta, desde la raíz hasta el follaje por el xilema
• Traslocados en forma basípeta, desde el follaje hacia otras partes de la planta por el floema.
• Todos los fungicidas sistémicos son translaminares, atraviezan la cutícula y se alojan en células epidérmicas.
• No están expuestos al lavado por lluvias o riego por aspersión y a los efectos del aire y a la luz que los degradan
• La gran mayoría vienen formulados en mezcla con fungicidas protectantes (mancozeb, propineb, metiram, cobres)
Colapso de micelioColapso de micelio inibición del crecimiento micelial inibición del crecimiento micelial
Micelio vivo Micelio muerto
MECANISMO DE ACCIONMECANISMO DE ACCION• Se refiere a los procesos morfológicos
fisiológicos bioquímicos y energéticos en los que actúa el producto fitosanitario para afectar el organismo objeto de control, se divide en dos grupos:
• 1.- Interferencia con el proceso patológico.• 2.- Efecto directo sobre el patógeno.
1.- Interferencia con el proceso 1.- Interferencia con el proceso patológicopatológico
• Existen productos químicos que controlan las enfermedades mediante los efectos que producen en la planta afectada.
Ejm:El fosetyl Al (fosfonato) es absorbido por la planta y se trasloca en forma ascendente y descendente, estimulando la producción de fitoalexinas y la síntesis de glóbulos fenólicos los cuales rodean y destruyen las células del hongo fitopatógeno.
2.- Efecto directo sobre el 2.- Efecto directo sobre el patógenopatógeno
• Este mecanismo de acción se refiere a cómo hace el fungicida su trabajo y en qué proceso vital está interfiriendo el producto dentro del metabolismo y crecimiento del hongo.
• El producto necesita vencer una serie de obstáculos para llegar a su sitio de acción.
Obstáculos o barreras que el agroquímico tiene Obstáculos o barreras que el agroquímico tiene que sobrepasar: que sobrepasar:
• Cutícula de la planta.• Células subcuticulares.• Metabolismo de la planta hospedera.• Absorción dentro de la planta durante la traslocación.• Membrana del patógeno.• Metabolismo que se desarrolla en el patógeno.
Aunque muchos mecanismos de acción son Aunque muchos mecanismos de acción son desconocidos o se están investigando podemos desconocidos o se están investigando podemos reducir a tres los mecanismos básicos de cómo reducir a tres los mecanismos básicos de cómo los fungicidas ejercen su acción.los fungicidas ejercen su acción.
• A.- Inhibición del metabolismo energético (respiración celular).
• B.- Interferencia con la biosíntesis.
• C.- Interferencia con la estructura celular
A.- Inhibición del metabolismo energético (respiración celular) A.- Inhibición del metabolismo energético (respiración celular)
• Los fungicidas actúan afectando la respiración celular, es decir la incorporación de oxígeno y la liberación de CO2.
• Debido a una reducción en la producción de la energía necesaria ATP (trifosfato de adenosina) o por una fosforilación oxidativa.
• Estos procesos de producción de energía se sitúan parte en el citoplasma y parte en las mitocondrias. Eje. la oxicarboxina en puccinia
• Los fungicidas pueden afectar el ciclo de Krebs en una o varias de sus etapas, impidiendo la producción de ATP, afectando el metabolismo de la glucosa, e impidiendo la oxidación de ácidos grasos y aminoácidos.
Al no producirse la energía no hay formación de azúcares, ácidos grasos, aminoácidos y proteínas y por lo tanto no hay crecimiento ni división celular.
• Nombre comercial Ingrediente activo
• Super S, Kumulus Azufre• Oxicloruro de cobre Cobre• Ridodur, Dithane Mancozeb• Antracol Propineb• Bravo 720 Clorotalonil• Captan 80, Merpan Captan• Polyram DF Metiram• Amistar Azoxystrobin• Plantvax Oxicarboxin• Star 50, Rovral 50 Iprodione
B.- Interferencia en la biosíntesisB.- Interferencia en la biosíntesis
• El término biosíntesis hace referencia a todos los mecanismos que tienen que ver con la producción de nuevos materiales celulares para crecimiento y mantenimiento del organismo, tales como:
• compuestos de bajo peso molecular (aminoácidos, purinas, pirimidinas, vitaminas), síntesis de proteínas, inositol, timidina, tubulina y síntesis de ácidos nucléicos ( mitosis ).
La biosíntesis de bajo peso molecular como los aminoácidos, purinas, y vitaminas tiene lugar en el citoplasma.
La síntesis de proteínas es principalmente en los ribosomas
La síntesis de ADN y parte del ARN es en el núcleo.
• Fungicidas que inhiben la biosíntesis de ergosterol
• El ergosterol es una substancia esencial de las membranas celulares en los hongos fitopatógenos:
Nombre comercial Grupo químico Alto 100 Triazoles
Meltatox MorfolinasSaprol PiperazinasRubigan PirimidinasMirage ImidazolesPipron Piperalinas
• Son sistémicos, amplio espectro de acción, hay resistencia cruzada entre productos.
• La pared celular estas son estructuras complicadas, están constituídas por un gran número de sustancias combinadas entre sí tales como celulosa, materias pécticas, grasas, proteínas y quitina, impiden la fijación de la glucosamina a la quitina dentro de las paredes celulares:
• Polar Polyoxin
La síntesis proteínicas se lleva a cabo en los ribosomas celulares, estos son pequeños cuerpos de nucleoproteína ricos en electrones y que sirven como lugares escenciales para la reunión de aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínasKasumin Streptomicina Switch Scala
• Mitosis y división celular.- Actuán sobre la
tubulina de las células impidiendo que ésta sintetice los microtúbulos del huso acromático en la profase y metafase (mitosis). Para poder actuar los fungicidas necesitan que los hongos estén en crecimiento.
• Los Benzimidazoles Bavistin Benlate Derosal, Mertec, Topsin.
• Amplio espectro de acción (menos Oomicetos, existe resistencia cruzada entre estos productos.
• La síntesis de ácidos nucleícos:
• Interfieren la síntesis de los ácidos nucléicos que forman el ARN (ARN ribosomal en el complejo ARN polimerasa I ).
• Metalaxyl Avalancha• Furalaxyl Fongarid• Benalaxyl Galben
• Riesgo de resistencia es elevado, acción específica contra Oomycetos.
3.-Interferencia con la estructura celular3.-Interferencia con la estructura celular
Afectan la permeabilidad de las membranas celulares en las células de los hongos (células eucariotas), con el consiguiente derrame del contenido celular lo cual provoca su muerte. Ejem.
Dodine en Venturia inaequalis afecta a la permeabilidad de la membrana citoplasmática.
Acroplant, Acrobat
Dimethomorph (Acroplant)•Inhibe síntesis de pared celular de Inhibe síntesis de pared celular de oomicetos. La células se revientan.oomicetos. La células se revientan.•Preventivo, débil curativo, translaminarPreventivo, débil curativo, translaminar•Riesgo alto de resistencia, monositioRiesgo alto de resistencia, monositio
CH3O
CCH
N
O
Cl
OOCH3
Dimethomorph
FUNGICIDAS PROTECTANTES
Grupoquímico
Ingrediente Activo(IA)
Ejemplos de marcas comerciales
Propiedades y Mecanismos de Acción
Fungicidas inorgánicos
Fungicidas Cúpricos Fungicida (peronosporales, bacterias, algas, líquenes, musgos. (Multi-sitio)
SO4Cu + cal apagada = Caldo bordelés
Oxicloruro de cobre Cupravit, Cobox
Hidróxido de cobre Kocide 101
Oxido cuproso Cobre Nordox, Cuprudol WG
Oxido de cobre Perenox, Cuprocide
Mezclas de uno o más iones de Cu + un fungicida de síntesis orgánica
Tricarbamix Especial, Trimanzone, Trimiltox forte, Cuprosan, Cuprofix, Cobrethane
Fungicidas Azufrados
Oídios y ácaros (Multi-sitio)
Azufre micronizado Thiovit, Kumulus, Cosan, Elosal
S en suspenciones concentradas (floables)
Magnetic 6, Pennsul
Mezclas de azufre Cal – azufre Oídios y otros hongos
Fungicidas estañados
Ficomicetos y otros; no Oídios (Multi-sitio)
Trifenil acetato de estaño
Brestan 60, Brema
Fungicidas de síntesis orgánica:
Ditiocarbamatos Amplio espectro, no oídios (Multi-sitio)
TiuramTiuram + Carboxin
Tiram, Vitavax 200
Ziram Zerlate
Ferbam Ferbam,Trifungol
Maneb Maneb 80
Zineb Zineb 75
Mancozeb Dithane M-45, Triziman D
Metiram Poliram DF
Propineb Antracol
Derivados del Benceno
Amplio espectro, inclusive oídios (Multi-sitio)
Clorotalonil Daconil, Daconil 500, Bravo 500,
BravoS, Exortherm
Cloronitrobenceno Desinfección de suelos y semillas (Multi-sitio)
Pentacloronitro-benceno (PCNB)
Terraclor, Brassicol
Dicarboximidas Botrytis, Monilla Sclerotinia (Multi-sitio)
Iprodione Rovral
Vinclozolin Ronilan
Procymidone Sumilex
Carboximidas Amplio espectro, no ficomicetos (Multi-siti)
Procholoraz Sportak, Mirage
Guanidinas Venturia inaequalis (Multi-sitio)
Dodina protectante y sistémico)
Venturol,Dodine
Derivados del fenol = Dinitrofenol
Oídios y ácaros (Multi-sitio)
Dinocap Karathane
Cloronitroanilina Desinfección de semillas (Multi-sitio)
Ditranil Botrán
Quinoxalina Oídios y ácaros (Multi-sitio)
Quinomethionato Morestan
Fenilsulfonato Phytophthora cinnamomi (Multi-sitio)
Fenaminosul Bayer 5072
Nitrotal-isopropyl
Kumulan, Pallinal, Pallitop
Piperalinas Oídios (Multi-sitio)
Piperalina Pipron SL
Estrobilurinas Oídios, Botrytis y otros. (Multi-sitio)
Metilo de Kresoxim
Stroby DF
Amplio espectro, inclusive ficomicetos (Multi-sitio)
Fluazinam Fluazinam
Oídios (Multi-sitio)
Muti-sitio = Actúan en varios sitios del metabolismo celular de los hongos fitopatógenos.
Los mecanismos de acción de los fungicidas protectantes son:
• Inhiben procesos de germinación y fructificación• Inactivan enzimas y coenzimas• Desnaturalizan proteínas• Bloquean generación de energía• Inhiben biosíntesis de substancias esenciales para los
procesos metabólicos• Destruyen pared celular
Grupo Químico Ingrediente Activo (IA) Nombre Comercial Propiedades y Mecanismos de Acción
Inorgánicos
Cúprico SO4Cu Pitón 27 Fungicida y Bactericida (Multi-sitio)
Orgánicos
Benzimidazoles Amplio espectro, no ficomicetos (Inhiben biosíntesis a nivel del núcleo; bloquean mitosis)
Benomyl BenlateBenopointBenomyl
Tiabendazol Mertect, Tecto 60
Carbendazim Bavistin, Derosal
Tiofanato metílico Topsin M, Novak
TCMTB Busan 30 wBusan 1020
Amplio espectro inclusive ficomicetos y bacterias
FUNGICIDAS SISTEMICOS
Pyrimidinas Oídios (IBE = Inhiben la biosíntesis del ergosterol)
Ethirimol Fenobarbitol, Milstem
Dimethirimol Milgo, Milcurb
Fenarimol Rubigan
Pirazophos Afugán
minopirimidina Oídios (IBE)
Bupirimato Nimrod
Morfolinas Oídios y otras (IBE)
Tridemorp Calixin
Dodemorph Meltatox
Piperazinas Amplio espectro, no ficomicetos; (IBE)
Triforina Saprol
Oxatinas = Carboximidas
Desinfección de semillas, material vegetativo y desinfección de suelos (Bloquean acción enzimática en el ciclo de Krebs)
Carboxina + Tiuram + Captan
Vitavax 200 Vitavax 300
Oxicarboxina Plantvax Royas (Bloquean acción enzimática en el ciclo de krebs)
Pyracarbolid Sicarol Oídios (Bloquean acción enzimática en el ciclo de krebs)
Triazoles Amplio espectro (Oídios, Royas, etc.), no ficomicetos; (IBE)
Triadimefon Bayleton
Triadimenol Baytan, Bayfidan
Propiconazol Tilt
Penconazol Topas 100
Cyproconazol
Alto 100
Bitertanol Baycor
Etaconazol Sonax, Vanguard
Hexaconazol Anvil
Flusilazol Punch, Olymp
Difenoconazol Score
Epoxiconazol Opus
Terboconazol Raxil, Folicur
Diclobutrazol Vigil
Flutriafol Impact
Myclobutanyl Systane
Imidazoles Amplio espectro, no ficomicetos (IBE)
Imazalil Fungaflor, Impala
Fenilaminas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN en el núcleo)
Furalaxyl Fongarid
Acilalaninas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo)
Metalaxyl Ridomil completo
Acilaminas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo)
Benalaxyl Galben
Oxaolidinona Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo)
Oxadixyl Sandofan
Cloroacetamida Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo)
Ofurace Patafol
Acetamidas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo)
Cymoxanil Curzate, Aviso DF, Cuprozate, Fitoraz
Carbamatos Ficomicetos (suelo/follaje) (Inhiben la biosíntesis de ARN en el núcleo)
Propamocarb Previcur
Fosfatos Ficomicetos
Fosetyl Aluminio Aliette, Rhodax
FUNGICIDAS ECOLÓGICOS
Nombre comercial Ingrediente activo Modo de acción
Bio – Bact Trichoderma Forma colonias sobre las raíces de las plantas y reducen sitios potenciales de hongos dañinos.
Strokert Polysulfurate 22.56%
Acción localizada superficial y amplio espectro actúa contra metabolismo del hongo, no permite la reproducción del patógeno.
combafúm Mezcla de extractos vegetales
Inhibe producción de ATP y ADP
Tagushi S.C. Aceites esenciales de manzanilla y toronja.
Inhiben la respiración a nivel de actividad de mitocondrias, inhibe germinación de esporas.
Takura S.C. Etil poliaxil fosfato de aluminio 65%
Acción sistémica; Acrópeta y basípeta.
Cobre T.N Cobre Tetraminonitrato
Sobre mecanismos por competencia de oxígeno por precipitación de las proteínas y por bloqueo enzimático del hongo
Ecofus Ac. Hidroximetano Sulfínico (derivado del ajo)
Preventivo y curativo, inhibe respiración, y destruye las estructuras celulares del hongo.
Ecomil C Polisulfanos de hidrógeno
De contacto, traspasa la cutícula de la hoja y penetra el tejido esponjoso donde se aloja el micelio intercelular destruyéndolo.
Excellent Hidroximetal Alquil Dimetil N 160 g/l
Preventivo y curativo. Actúa sobre mecanismos de competencia de oxígeno por precipitación de las proteínas propias del hongo y por bloqueo enzimático.
Fungbacter (SL) Ac Sulfínico-Hidroximetano-Amonio-Dimetil-Alquil-Bencil
Inhiben producción de energía, interfiere la respiración y ruptura de la membrana celular.
Krypthon Metalsulfoxilate Sistémico y de contacto. Altera las esporas y esporangios que nacen de las ramificaciones terminales de los esporangióforos.
Mil - Agro Metal tiosulfato - N Evita el normal funcionamiento de la respiración e inactiva enzimas esenciales del funcionamiento del hongo
Oidiomil Nitropolisulfano Actúa en la respiración y metabolismo del hongo.
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