control de calidad de medicamentos
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Lourdes Robles 9-743-2016Técnico en Farmacia
Profesor: Amable Ortega
El control de calidad de medicamentos asegura la saluddel paciente.
La eficiencia de un medicamento se prueba con análisisfarmacológicos.
La venta de medicamentos depende del tipo de recetas.
Control de calidad de medicamentos
Reglamentación Responsables En Panamá
Elementos centrales
Análisis Farmacológicos
Uso racional de
medicamentos
Calidad
Inocuidad
Eficacia
Información
Fisicoquímicos
Microbiológicos
Biológicos
Otros: Fuerza tensil, resistencia a la corrosión.
Medicinas apropiadas para los pacientes.
Formación, prescripción, fiscalización del uso demedicamentos.
Educación permanente de los prestadores de atenciónsanitaria.
FabricantesEncargados de
adquisiciónDistribuidores y dispensadores
Fabricantes: desarrollan y fabrican productos de buena calidad.
Encargados de adquisición: seleccionan, almacenan y transportan medicamentos.
Distribuidores y dispensadores: informan del uso de medicamentos.
Clasificación de
expendio de
medicamentos Idoneidad
Con presentación de receta especial numerada
Bajo receta médica
Sin receta médica
De venta popular
Un año de servicio social remunerado.
El Asistente de Farmacia despacha medicamentos.
Tres años de experiencia, cursos y seminarios.
El control de calidad satisface las necesidades delusuario.
Los análisis farmacéuticos garantizan eficacia demedicamentos.
La idoneidad se obtiene con diferentes requisitos.
Asamblea Legislativa de Panamá. (1 de octubre de 2001).Recuperado el 24 de agosto de 2013, de LEGISPAN:://www.panamaemprende.gob.pa/descargas/LEY%201%20DEL%202001%20DE%20FARMACIA%20Y%20MEDICAMENTOS.pdf
Organización Mundial de la Salud. (3 de mayo de 2013).OMS. Recuperado el 27 de agosto de 2013, dehttp://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Js5410s/5.5.5.html
María, J. (abril de 2010). Instituo Nacional de Salud.Recuperado el 23 de agosto de 2013, de INS:http://www.ins.gob.pe/portal/home-investigacion/
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