1. Introducción y nomenclatura de alquinos.2. Acidez de los alquinos.3. Síntesis de alquinos y iones acetiluros.4. Síntesis de alquenos.5. Síntesis de alcoholes acetilénicos.6. Reacciones de adición al triple enlace C-C 7. Reacciones de rupturas oxidativas de alquinos.
Dr. Luis Espinoza Catalán, luis.espinozac@usm.cl
7.1 Introducción.
La cicutoxina es un compuesto tóxico que se encuentra en la cicuta
La capilina es un antifúngico natural producido por cierto tipo de
plantas
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Analgésico (sintético)Hormona femenina, es uno de los
componentes principales en las
píldoras anticonceptivas (sintética)
Agente antibacteriano y antitumoral
(sintético)
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7.2 Nomenclatura de alquinos.
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7.3 Propiedades físicas de los alquinos.
7.4 Importancia comercial de los alquinos.
7.4A Utilización del acetileno.
7.4B Obtención del acetileno.
7.5 Estructura electrónica de los alquinos.
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7.6 Acidez de los alquinos.
7.6A Formación de iones acetiluros.
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7.6B Acetiluros de metales pesados.
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7.7 Síntesis de alquinos a partir de
acetiluros.
7.7A Alquilación de iones acetiluros.
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7.7B Adición de iones acetiluros a grupos carbonilos.
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7.8 Síntesis de alquinos mediante
reacciones de eliminación.
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7.9 Reacciones de adición a alquinos.
7.9A Hidrogenación catalítica para obtener alcanos.
7.9B Hidrogenación catalítica para obtener cis alquenos.
7.9C Reducción con un metal disuelto en amoniaco líquido para obtener un
alqueno trans.
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7.9D Adición de halógenos.
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7.9E Adición de haluros de hidrógeno.
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7.9F Hidratación de alquinos a aldehídos y cetonas.
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Orientación anti-Markovniov
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7.10 Reacciones de oxidación de alquinos.7.10A Oxidación con permanganato.