1-que es un hongo generalidades
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QUE ES UN HONGO
http://biodiversidadenhongos.blogspot.com.ar/2014_03_01_archive.html
Los hongos son un grupo de seres vivos diferentes de las plantas y de los animales, razón por la
cual se clasifican en un reino aparte llamado Fungi. La ciencia que los estudia se llama
Micología (Mykes=Hongo y Logos=Estudio). Poseen gran capacidad de adaptación y pueden
desarrollarse sobre cualquier medio o superficie, tanto en los bosques como en las ciudades.
Se reproducen por medio de esporas, las cuales son diseminadas principalmente por el viento
y por el agua.
Juegan un papel descomponedor, ya que transforman la materia orgánica en sustancias más
simples y asimilables por otros seres vivos. Pero también pueden desarrollarse formando
asociaciones de beneficio mutuo con raíces de plantas (micorrizas) y con algas dando origen a
los líquenes --que son organismos totalmente diferentes a las plantas y a los mismos hongos--,
mientras que algunos crecen sobre otros seres vivos produciéndoles enfermedad o incluso la
muerte.
Los hongos han jugado y juegan un papel muy importante en la medicina, la industria y la
alimentación. La era de los antibióticos se inicia con el descubrimiento de la penicilina,
obtenida a partir del hongo Penicillium notatum; asimismo algunos hongos son importantes en
la industria de quesos, cerveza, vinos y otros; además de la excelente fuente de vitaminas,
proteínas, fibra y minerales que constituyen los hongos comestibles
La palabra hongo proviene del latín fungus, que a su vez proviene del griego sphongos o
esponja tal vez por la capacidad que presentan para almacenar importantes cantidades de
agua.
El estudio de la taxonomía y filogenia de hongos, se ha basado en diversas técnicas desde la
morfológica hasta las moleculares. Debido a la propagación sexual y asexual de los hongos se
generó un sistema dual en su nomenclatura bajo el enfoque morfológico, el cual tiene grandes
limitaciones, sin embargo con el desarrollo de técnicas de biología molecular, y
particularmente con la estandarización para su aplicación práctica y rápida, se ha podido
superar en parte esta limitación, así mismo la aplicación de estas metodologías permiten un
sistema de clasificación que toma en cuenta la historia evolutiva de los hongos. Las
metodologías basadas en PCR han empleado diversas técnicas tales como el RFLP, RAPD, AFLP
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y DAF para la identificación de hongos, y recientemente un enfoque integral (polifásico) ha
revolucionado la sistemática de hongos, incluso se ha propuesto de manera formal una nueva
clasificación en los taxa superiores del reino Fungi. La iniciativa del código de barras del ADN
de la vida, propone una alternativa novedosa para la exploración de la diversidad biológica,
además permite utilizar secuencias de ADN estandarizados para su aplicación en la
identificación a nivel de especies de los hongos de manera rápida, precisa y universal, con el
potencial de ser automatizada.
Medios de cultivo
La mayoría de los hongos filamentosos y levaduras son aerobios. Son capaces de crecer a pH
ácidos. Esta característica se utiliza en los medios de cultivo para inhibir el crecimiento de
bacterias. Cuando se cultivan en laboratorio la mayoría de ellos crecen bien a 22-25ºC. La
mayoría de los medios de cultivo generales para hongos filamentosos y levaduras contienen
peptona, algún hidrato de carbono y agar.
IDENTIFICACION DE UN HONGO
Los hongos están asociados a diversas causas de enfermedad, así como en interacciones
biológicas y procesos bioquímicos, por lo cual su identificación es importante no solo en el
campo de la salud, sino también en patologías de plantas, biodeterioro, aplicaciones
biotecnológicas y en investigaciones ambientales. La mayor parte de las especies de hongos,
fueron identificados y clasificados tomando en cuenta solo el enfoque morfológico
(características fenotípicas), no obstante otros grupos fueron examinados desde diversos
aspectos (fisiológicos, bioquímicos, composición de la pared celular y de proteínas, y técnicas
moleculares) debido a su importancia económica y/o médica (Guarro y col., 1999; Balajee y
col., 2009).
Nomenclatura de hongos
En la sistemática de organismos, por lo general cuando es descubierto un nuevo individuo
debe ser descrito bajo los lineamientos aceptados a nivel internacional, el nombre se le
asignará bajo el sistema binomial latinizado, propuesto por Carl von Linneo (S. XVII). Dicha
sistematización en la clasificación de especies tiene el objetivo de establecer lineamientos con
reglas claras y concretas, para evitar y rechazar nombres que causen confusión (Guarro y col.,
1999).
La nomenclatura de los grupos biológicos está normada por diversos códigos, la cual depende
del tipo de organismo (plantas, bacterias, virus y animales) para el caso de la taxonomía de
hongos incluyendo las levaduras, se basa en los lineamientos de la ICBN (International Code of
Botanical Nomenclature) (Greuter y col., 1994).
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Los hongos se propagan de forma sexual (teleomorfos) y asexual (anamorfos) debido a esto se
ha formado una nomenclatura dual para su identificación, la cual está aceptado por la ICBN.
Holomorfo es un terminó reservado para aquellos hongos que presentan esporulación
teleomórfica y anamórfica al mismo tiempo, un ejemplo de ellos son los zigomicetos. Así
mismo es importante señalar que la descripción de los hongos se dio bajo circunstancias
desconocidas hasta entonces de la existencia de sus fases sexuales (Gams, 1995; Guarro y col.,
1999).
Identificación morfológica
La identificación y clasificación de los hongos a diferencia de otros microorganismos (bacterias
y virus) se ha basado principalmente sobre criterios morfológicos. La microscopia de luz ha
sido la herramienta más utilizada, con algunas mejoras como la fluorescencia, citoquímica y el
desarrollo de nuevas técnicas de teñido para las estructuras apicales de las ascas (Guarro y
col., 1999).
Por lo general los hongos cultivados en condiciones de laboratorio solo desarrollan las
características de la fase asexual y en muy raras ocasiones las de la fase teleomorfa. Por lo cual
la identificación de anamorfos se basa principalmente en el tipo de conidio y procesos de
conidiogénesis (Hennebert y Sutton, 1994). Sin embargo varias características asociados a la
fase teleomorfa son útiles para su identificación y clasificación, por ejemplo el tipo de cuerpo
fructificante (basidiomas, ascomas) y el tipo de ascas (microscópicas y globosas) (Guarro y col.,
1999).
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Estudios en la pared celular de los hongos por microscopia electrónica de transmisión, han
permitido diferenciar los ascomicetos de basidiomicetos. A menudo los detalles en la
superficie de las ascosporas ha facilitado la identificación a nivel de especie en algunos
ascomicetos (De Hoog y Guarro, 1995; Kurtzman y Fell, 1998).
La identificación de hongos, basado en el enfoque fenotípico siempre ha sido criticada por la
falta de una terminología universal y objetiva, así mismo las características morfológicas están
sujetas a la variación de las condiciones ambientales (Guarro y col., 1999). Además el sistema
dual de clasificación (teleomorfos y anamorfos) basado en el enfoque fenotípico, no establece
una coherente correlación entre las taxonomías de los ascomicetos y deuteromicetos
(Hennebert y Sutton, 1994).
Técnicas bioquímicas de identificación de hongos
Metabolitos secundarios
Los metabolitos secundarios son compuestos no esenciales, ni intermediarios clave en el
metabolismo del individuo, sin embargo es posible que desempeñe otro rol en el desarrollo de
los hongos. Por lo general se encuentran como una mezcla de moléculas de estructura química
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rara, los más comunes pueden ser esteroides, terpenos, alcaloides, ciclopéptidos y cumarinas,
algunos de éstos compuestos son micotoxinas (Hawksworth y col.,1995).
Las mejoras en la cromatografía de capa fina ha permitido identificar de manera más rápida los
metabolitos secundarios, que con las técnicas convencionales (extracción, purificación y
concentración). El perfil de metabolitos secundarios, ha sido útil para la identificación y
clasificación de líquenes, pero el método se ha empleado de forma reservada en la taxonomía
de los Ascomycetes yBasidiomycetes, debido a que la producción de tales compuestos pueden
estar influidos por las condiciones ambientales, así como por las dificultades que se presentan
en la técnica (Carlile y Watkinson, 1994). Sin embargo, su potencial se ha demostrado en
estudios realizados en los órdenes Eurotiales y Xylariales(phylum Ascomycota), las especies
pueden ser identificadas sobre la base de sus perfiles de metabolitos (Frisvad, 1994; Whalley y
Edwards, 1995).
Ubiquinonas
Además de los metabolitos secundarios, en taxonomía de hongos también se han utilizado
otros compuestos que desempeñan un rol esencial en el metabolismo, como es el caso de las
ubiquinonas (coenzima Q), éstos compuestos desempeñan un papel importante en la cadena
del transporte de electrones del sistema respiratorio (Carlile y Watkinson, 1994). Se sabe que
el número de isoprenos adheridas al núcleo de la quinona es variable, y tales diferencias se
emplean para la clasificación (género y subgénero) en levaduras; sin embargo para las
levaduras negras y hongos filamentosos el método se ha utilizado de forma limitada (Yaguchi y
col., 1996) debido a que las conclusiones basadas solo en el sistema de ubiquinona son
debatibles, así mismo dependiendo del método utilizado es posible obtener diferente
conjuntos de datos (Samson, 1991).
Composición de ácidos grasos
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La composición de ácidos grasos celulares, se emplea rutinariamente en la taxonomía
bacteriana. El tipo de ácido graso y su concentración relativa son las características que se
utilizan para la separación de taxones, éstas técnicas raramente se empleaban en hongos, sin
embargo algunos ácidos grasos son producidos por hongos y no por las bacterias (Veys y col.,
1989). Estos análisis se utilizan cada vez más en la taxonomía de hongos (Stahl y Klug, 1996).
La cromatografía de gases, en combinación con los métodos de análisis multivariado, se ha
empleado con éxito en estudios de ácidos grasos en hongos filamentosos, incluyendo
Oomycetes, Zygomycetes, Basidiomycetes, además de mycelia sterilia. Sin embargo, los
aspectos técnicos del procedimiento deben ser estandarizados y controlados para minimizar
las fuentes de variación debido a que pueden influir en los resultados; entre los factores más
importantes a ser normalizados son las condiciones de cultivo y la temperatura (Stahl y Klug,
1996).
Composición de la pared celular
Estudios en la pared celular de los hongos, han demostrado diferencias en su estructura y
composición, lo cual se ha utilizado para definir taxa superiores. La celulosa es un componente
particular de la fracción alcalino-soluble enOomycetes, por el contrario
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en Ascomycetesy Basidiomycetes contienen quitina y glucano en estas fracciones, y
en Zygomycetes se presentan el quitosano y el ácido poliglucorónico. Así mismo variaciones
significativas en la composición de azúcares de la pared celular se han observado en géneros
de dermatofitos (Guarro y col., 1993). La presencia o ausencia y la diferencia en cantidad de
algunos polisacáridos como la glucosa, manosa, fucosa, galactosa, ramnosa y xilosa son
característica que se han empleado en la clasificación de hongos (Carlile y Watkinson, 1994).
Composición proteica
Los patrones de isoenzimas (zimogramas) han permitido diferenciar especies y establecer
relaciones generales (Murphy y col., 1990). La secuenciación de proteínas y los métodos
inmunológicos también se utilizan para la caracterización interespecífica debido a su adecuada
resolución (Kohn, 1992). El empleo de los zimogramas se considera una técnica económica y
práctica para la detección de especies en grandes poblaciones; las aloenzimas (isoenzima
alélica) son generalmente utilizadas en estudios filogenéticos (Kohn, 1992
ESTRUCTURA DE LOS HONGOS
Somáticas
Estructuras somaticas
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Micelio es el conjunto de filamentos y un trozo del mismo se denomina hifa. Las hifas pueden
presentar septos y entonces el micelio está tabicado. Septos primarios son los formados
cuando hay división nuclear y adventicios los otros. Si los tabiques están ausentes se habla de
micelio continuo. Los mohos son micromicetos filamentosos. Cuando el hongo es una célula
aislada se dice unicelular o levadura. Los cortos filamentos compuestos por las células que
brotan de una levadura constituyen el pseudomicelio. Plecténquima es un conjunto de hifas
entrelazadas que se asemejan a un tejido. Se dice prosénquima si las hifas pueden ser
reconocidas y pseudoparénquima cuando han perdido su individualidad. Esclerocio es un
plecténquima generalmente macroscópico que puede permanecer en vida latente. Rizomorfa
es un cordón grueso donde el conjunto de las hifas fusionadas ha tomado el aspecto de raíz.
Rizoides son las hifas de succión, como raicillas, que penetran en el substrato. Haustorio es la
hifa de succión del hongo parásito dentro de la célula del hospedador. Apresorios son unas
hifas achatadas que se adhieren al substrato o al hospedador como sostén, especialmente en
el comienzo de la infección.
Reproductoras
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Anamorfo es el hongo con multiplicación asexuada y teleomorfo es el mismo con reproducción
sexuada. Se les asigna distinto género y especie. Holomorfo indica el ciclo de vida total.
Esporas son los elementos de perpetuación de la especie. De acuerdo a la morfología reciben
distinto nombre: alantospora con forma de banana, aleuriospora con base plana,
dictiosporacon septos longitudinales y transversales, didimospora con un tabique, equinulada
como un erizo, escolescospora como un gusano, estaurospora como una estrella, feospora de
color obscuro, fragmospora con tabiques transversales, fusiforme como un huso, helicospora
como una espiral, hialospora de color claro y translúcido, planospora móvil, verrucosa con
verrugas, zoospora con flagelos. Las balistosporas son proyectados violentamente una vez
maduras. Las hipnosporas son aquéllas capaces de permanecer con vida latente por largo
tiempo. Las esporas pueden ser de origen asexuado (mitosporas) o sexuado (meiosporas), y
por su ubicación relativa internas o externas. Las mitosporas se originan en las estructuras
anamórficas y las meiosporas en las teleomórficas.
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Anamórficas
Artrosporas o artroconidios son esporas desarrolladas en una hifa terminal que al madurar se
separan. En algunos hongos se forman artrosporas separadas por una zona libre de citoplasma
(disyuntor) cuya pared se rompe liberando las entosporas o clamido-artrosporas.
Clamidospora o clamidoconidio es una hipnospora o célula de resistencia, terminal o interh
ifal, con pared gruesa y substancias de reserva. Blastosporas o blastoconidios son las esporas
que se originan de una parte de una célula somática, una hifa, un conidióforo u otra espora, y
se desarrollan antes de la formación del septo que lo separa de la célula de origen.Conidios o
conidiosporas son las esporas asexuadas externas. Si están implantadas directamente sobre la
hifa se llaman sésiles. La parte del micelio que origina y sostiene a las esporas se denomina
esporóforo y si se trata de conidios se dice conidióforo. Fiálide es la célula conidiógena que
desde un extremo origina por brotación y sin aumentar su longitud, los fialoconidios o
fialosporas. La pared de la fiálide suele extenderse en el ápice formando un collarín. Anélide es
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una célula conidiógena con el ápice ancho y cicatrices en anillo, que se alarga con la formación
de cada espora. Los conidióforos pueden ser simples o ramificados y a veces están agrupados
en un conidioma. En Penicillium cada nivel de ramificaciones recibe distinto nombre, se llama
métulas a las que sostienen a las fiálides productoras de esporas. En Aspergillus las fiálides o
las métulas están implantadas sobre una vesícula o dilatación del esporóforo. Los conidios
nacen de los conidióforos aisladamente o quedan reunidos, ya sea en una cabezuela mucosa o
en cadenas. Éstas se forman por sucesión basípeta cuando todos las esporas surgen de la
célula conidiógena o basífuga si es por brotación de la espora anterior. A veces después que se
forma un conidio, el conidióforo se alarga lateralmente y origina el segundo conidio. El proceso
continúa y las esporas quedan en zig-zag (proliferación simpodial). En algunos hongos surgen,
simultáneamente o no, varios conidios en diferentes puntos de la misma célula conidiógena
(brotación múltiple). Los conidióforos suelen estar reunidos en un haz llamado coremio o
sobre un conjunto de hifas entrelazadas constituyendo un conidioma, ya sea un esporodoquio
(almohadilla de fiálides con las esporas expuestas) o una acérvula (estructura chata y cubierta
al principio por el tejido del hospedador donde los esporóforos están en empalizada).
Funículo es una cuerda de hifas de las cuales surgen, a intervalos, los conidióforos. Picnidio es
un conidioma globoso o en forma de pera, cuya pared plectenquimatosa está recubierta
internamente por las células conidiógenas y está abierto por un ostíolo. Las esporas originadas
se llaman picnidiosporas. También la cavidad picnidial puede estar encerrada en una
estructura somática compacta denominada estroma. Esporangio es una estructura globosa
con una membrana peridial simple, generalmente en el extremo de un esporangióforo, que
contiene innumerables esporangiosporas. El ápice dilatado del esporangióforo se llama
columela. Cuando el esporangio tiene pocas esporas se denomina esporangiolo. Los
merosporangios son cilíndricos, contienen pocas esporas y están reunidos sobre la columela o
los extremos de las ramas del esporangióforo; si son monosporados suelen ser considerados
como conidios. Los zoosporangios de los hongos acuáticos o parásitos contienen zoosporas
móviles. Conidiosporangio es el zoosporangio inmaduro liberado por algunos hongos.
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Teleomórficas
Gametas son las células diferenciadas que se fusionan y gametangios las estructuras que las
producen. Homotálicos son los hongos que forman los gametangios de distinta polaridad en el
mismo micelio. Cuando cada micelio da sólo gametangios de la misma polaridad, es necesario
enfrentar dos micelios distintos del mismo hongo heterotálico para originar las esporas
sexuadas. En muchos macromicetos se produce la somatogamia o fusión de células no
diferenciadas que originan un micelio dicariótico, a veces con una conexión hifal a manera de
puente (fíbula) entre cada célula. Las oosporas son hipnosporas sexuadas originadas por
heterogamia. La estructura femenina u oogonio produce unos elementos grandes inmóviles u
oosferas que en algunos hongos se fusionan con los anterozoides (zoosporas) producidos en la
estructura masculina o anteridio, y en otros se ponen en contacto con el anteridio por medio
de los tubos de fertilización. Las zigosporas son hipnosporas sexuados formados por isogamia.
La hifa emite un mamelón en el que se diferencian dos partes: suspensor y gametangio. Los
gametangios se fusionan originando la zigospora que suele estar rodeada por hifas protectoras
nacidas de los suspensores. Ascosporas son las esporas sexuadas internas que se originan en
un número limitado (generalmente 4 u 8) dentro de una célula llamada asco. En las levaduras
se fusionan los citoplasmas de dos células de polaridad distinta e inmediatamente o mucho
después de la cariogamia ocurre la meiosis formándose las ascosporas dentro del asco libre. En
los hongos filamentosos se producen gametangios (anteridio y ascogonio), en general
morfológicamente distintos, y los núcleos pasan a través del poro formado en el punto de
contacto o de un tubo receptivo llamado tricogino. En algunas especies heterotálicas los
espermacios, microconidios incapaces de germinar, cumplen la función de gametas
masculinas. Después de la fecundación nacen hifas ascógenas binucleadas cuyas células
terminales, en forma de cayado, se convierten en ascos.
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Las hifas somáticas vecinas a los elementos sexuales suelen formar un plecténquima
originando un ascoma que si está cerrado y es esférico se llama cleistotecio. Cuando tiene las
hifas fértiles (himenio) estratificadas y generalmente una forma de pera, poseyendo en la
madurez un poro u ostíolo por donde salen las ascosporas, se denomina peritecio. Si el
plecténquima tiene forma de copa con el himenio expuesto se habla de apotecio. El
ascostroma es una estructura con cavidades o lóculos que contienen ascos.
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Los ascos tienen distinta forma según las especies, pueden ser sésiles o pedicelados, estar
organizados en un fascículo común o nacer independientemente. Con frecuencia hay entre los
ascos hifas estériles alargadas llamadas parafises. En el ostíolo suele haber hifas cortas como
pelos, las perifises. Algunos ascomas tienen hifas ornamentales. La liberación de los ascos
puede ser explosiva o no. En algunos ascos se abre un opérculo en el momento de liberar las
esporas. Los ascos bitunicados tienen dos paredes y la externa se rompe, dejando expandirse
la interna, antes de la descarga de las ascosporas.Basidiosporas son las esporas sexuadas
externas que se originan en el basidio. Este es una célula hifal binucleada que sufre cambios
morfológicos y se llama probasidio al estado o parte de la misma donde se produce la
cariogamia. Se denomina metabasidio a la parte o estado en el cual ocurre la meiosis y forma 4
(a veces 2) tubos pequeños o esterigmas en cada uno de los cuales se forma una basidiospora.
Hay dos tipos de metabasidios. El holobasidio es cilíndrico o con aspecto de clava y en algunos
hongos tiene forma de tenedor.
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Algunos basidiomas son como una sombrilla extendida (píleo) sostenida por un pie que a veces
tiene un anillo o resto de una membrana que unía al píleo con el pie.
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Otras veces hay
en la base una
volva o resto de
un velo que
envolvía a todo el
basidioma joven.
Hay hongos cuyos
basidiomas se
asemejan a un
abanico, en otros
son cilíndricos,
esféricos o
coralinos. En el
basidioma
cerrado el peridio
envuelve a la
gleba fértil y se
rompe cuando las
esporas están
maduras. En las
royas y carbones
el probasidio es
una espora de
pared muy
gruesa llamada
teliospora o
teleutospora, que
germina
formando un
tubo o
metabasidio que
dará origen a las
basidiosporas. En
el micelio
uninucleado de
algunas royas se
forma el
espermogonio o picnio que da gametas llamadas espermacios o picnosporas y lleva las hifas
receptivas en la parte exterior, pero no hay autogamia. Las células binucleadas formadas como
resultado de la espermatización constituyen el estrato basal del ecidio y comienzan a dividirse
produciendo cadenas de ecidiosporas. Por germinación de una ecidiospora surge un micelio
binucleado que origina el uredosoro con las uredosporas generalmente de largos pedicelos.
Éstos al germinar dan otra vez un micelio dicariótico que puede formar nuevas uredosporas o
bien teleutosporas con células binucleadas y paredes gruesas en el teliosoro o teleutosoro. En
los carbones el micelio binucleado se forma por fusión de dos células compatibles de diverso
tipo y constituye un soro de teleutosporas o ustilosporas. Cada una de éstas al germinar se
convierte en un metabasidio sin esterigmas que origina las basidiosporas o esporidios por
brotación.
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CLASIFICACION
CLASIFICACION MICOLÓGICA
De acuerdo con el Diccionario de Hongos (Hawksworth et al, 1995), este reino tiene aproximadamente 103 órdenes, 484 familias, 4.979 géneros y unas 80.000 especies descritas. Se divide en cuatro grupos o filos: Ascomycota, Basidiomycota, Chytridiomycota y Zygomycota
Dibujo de Asca
con esporas Ascomycota Es el grupo más grande. Estos hongos poseen formas muy variadas: de copa, botón, disco,
colmena y dedos, entre otras. Agrupa una gran cantidad de hongos patógenos de plantas y animales y aquellos que crecen sobre alimentos, además algunos que se pueden encontrar
sobre cuero, tela, papel, vidrio, lentes de cámaras, paredes, etc. La característica principal, además de su forma, es la presencia de estructuras reproductoras microscópicas llamadas ascas, que dan origen a las esporas. Las ascas están formadas por una célula especializada con forma de saco en cuyo interior se forman las esporas. A las esporas producidas por los ascos también se les llama ascosporas. Los líquenes pertenecen al
reino de los Hongos porque tienen el mismo tipo de reproducción y el 99% de las especies conocidas pertenecen al Filo Ascomycota (Ascolíquenes) y solamente 1% al Filo Basidiomycota.
Dibujo de Basidio
con esporas
Basidiomycota
Incluye aquellos hongos con forma de sombrilla, de coral, las orejas de palo, los gelatinosos, globosos y algunas levaduras, entre otros. También incluye los que tienen aspecto polvoriento o como manchas y crecen sobre diversas estructuras de las plantas (flores, frutos, hojas, tallo o raíces). Algunos tienen importancia económica, como las royas y los carbones. A nivel microscópico su característica principal es la presencia de estructuras reproductoras especializadas o basidios, las cuales dan origen a las esporas pero en forma externa,
generalmente en grupos de cuatro, aunque en algunas especies pueden encontrarse dos y seis esporas por basidio. Las esporas se conocen como basidiósporas.
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Chytridiomycota
Grupo formado principalmente por hongos acuáticos microscópicos, aunque algunos pueden crecer también sobre materia orgánica en descomposición u organismos vivos como gusanos, insectos, plantas y otros hongos. En este caso, las esporas, llamadas "zoosporas", poseen flagelos que les permiten moverse en medios líquidos. Este grupo no ha sido tomado en cuenta hasta el momento en el presente Inventario de Hongos de Costa Rica. Zygomycota
Compuesto por hongos microscópicos que pueden desarrollarse sobre materia orgánica en descomposición, aunque también se pueden encontrar en el tracto digestivo de algunas especies de artrópodos, como los insectos.
CLASIFICACION SEGUN LA FORMA DE CRECIMIENTO
Hongos filamentosos
Microsporum
Trichophyton
Epidermophyton
Aspergillus
Varios géneros (que causan micetomas)
Hongos en levadura
Malassezia
Esporotrix
Histoplasma
Blastomyces
Paracoccidiodes
Cryptococcus
Candida (tambien crece en forma de seudohifa).
Hongos de crecimiento inusual
Coccidioides.
CLASIFICACION SEGÚN EL TIPO DE INFECCION QUE PRODUCE
Micosis superficiales
Cutáneas
Dermatofitosis
Microsporum
Trichophyton
Epidermophyton
Tiña versicolor
Malassezia
Subcutáneas
Esporotricosis
Esporotrix
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Micosis profundas
Sistémica
Blastomicosis
Blastomyces
Paracoccidiodemicosis
Paracoccidiodes
Coccidiomicosis
Coccidioides
Histoplasmosis
Histoplasma
Oportunista
Criptococosis
Cryptococcus
Candidiasis
Cándida
Aspergilosis
Aspergillus
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