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ALIMENTO
VOLATIL POR SECADO(HUMEDAD) MATERIA SECA
ORGANICA INORGANICA(CENIZAS)
CON NITROGENO(PROTEINAS)
SOLUBLE EN DISOLVENTESORGANICOS
(GRASA O LIPIDOS)
NO GRASO SIN NITROGENO(CARBOHIDRATOS)
NO DIGERIBLES(FIBRA)DIGERIBLES
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LIPIDOS
GRASA
GRASAS Y ACEITES
GRASA CRUDA
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GRASAS Y ACEITES
Grasas ------- Estado físico sólido a TATejido adiposo de animalesGlóbulos grasos de lecheGrasa de coco
Aceites ---- Estado físico líquidos a TASemillas (oleaginosas)Vegetales ricos en lípidos(palma, aceituna)Aceite de pescado
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¿PARA QUE DETERMINARLOS?
•Etiquetado
Mayor fuente de energía y nutrientes lipídicos (vitaminas, ác. grasos esenciales)
•Características fisicoquímicas
Sabor, textura, palatabilidad y apariencia
•Factores económicos y legales
Identidad, costos, especificaciones
•Calidad, procesamiento y estabilidad
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¿QUE SE NECESITA SABER?
• Concentración total
• Tipo de lípidos
• Propiedades fisicoquímicas: cristalización,
punto de fusión, punto de humo, reologia,
densidad, color, etc.
• Organización estructural
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Definición: Grupo de compuestos naturales fácilmente solubles en disolventes orgánicos
Incluyen: Ácidos grasos y sus derivados, carotenoídes, terpenos, esteroles y ácidos biliares, entre otros.
95 a 99% de los lípidos están formados por triglicéridos.
GRASA CRUDA, EXTRACTO ETÉREO
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LÍPIDOS LIBRES•Grasas neutras y ac. Grasos libres, esteroles, vitaminas liposolubles, pigmentos, etc.
LÍPIDOS COMBINADOS•Asociados a proteínas y carbohidratos
o
LIPIDOS NEUTROS•Glicéridos y ceras
LIPIDOS POLARES•Fosfolípidos, glucolípidos, etc.
DERIVADOS•Esteroles y sus ésteres, carotenoides, terpenos, etc.
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LIPIDOS NEUTROS
CERAS
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LIPIDOS POLARES
X = Colina “Lecitina”
-CH2-CH2-N-(CH3)3+
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DERIVADOS
Colesterol
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Trigo (Triticum sp.)
Carne
Aguacate (Persea americana)
Aceitunas (Oleaeuropa)
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PRODUCTOS REFINADOS
•Mantequillas
•Aceites
•Mantecas, sebos
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CUANTIFICACION
• No hay un solo método aplicable a la determinación.
• Los métodos llamados de extracción están más cerca de un método general.
• Los métodos de determinación de grasa son empíricos.
• Las variaciones en los métodos de análisis producen resultados variables.
a) el método empleado en la preparación de la muestra
b) la integridad del material lipídico y la cantidad de ciertos componentes no grasos
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La determinación del material lipídico implica tres operaciones, independientemente del origen de la muestra o del método:
•Tratamiento preliminar de la muestra, incluyendo o no secado*, molienda, digestión* o cualquier combinación de éstos. •Separación de la grasa por fusión, extracción o por separación centrífuga. •Valoración de la grasa (gravimétrica o volumétrica).
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SECADO(principalmente para métodos por extracción)
•Las muestras secas pueden ser molidas o subdivididas con mayor facilidad.•El agua impide una extracción completa y eficiente si se emplean éter etílico o éter de petróleo como disolventes. •El secado ayuda a separar la grasa de las células de los tejidos de la carne y de sus productos. •Las emulsiones pueden romperse parcialmente, de forma que la grasa es más accesible y más fácil de extraer.
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MOLIENDA
•Homogeneización•Incrementar superficie de contacto con los disolventes o reactivos•Reducción de la distancia de difusión
•Disolvente•Lípidos
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METODOS PROPUESTOS
1. EXTRACCION (Diferente a proceso*)
• Solventes
• Procedimientos
2. FISICOS
• Fusión
3. OTROS
• Digestión-separación
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1.EXTRACCION. Es el mas utilizado, para la mayoría de los alimentos.
En harina de pescado:éter de petróleo 9%hexanoheptanoéter etílicodisulfuro de carbonociclohexanobenceno*cloruro de metilenotricloroetilenocloroformo*acetona 16%
La exactitud depende de la solubilidad de los lípidos en el disolvente usado.
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SELECCIÓN DEL DISOLVENTE
El disolvente debe ser capaz de:
•Extraer todo el material lipídico•Ser selectivo•Evitar la degradación del material extraído•Funcionar a temperaturas que permitan el adecuado manejo de los extractos•Preferiblemente seguro para el ambiente
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Éter de Petróleo (Bencina, nafta) PE. 35-80ºC, disuelve únicamente grasas, aceites y ceras. Los ác. grasos hidroxilados y sus glicéridos son prácticamente insolubles. Solubiliza menos glicéridos de grasas que de aceites. Extrae impurezas no polares (clorofila y compuestos resinosos). Extremadamente flamable.
Mezcla de hidrocarburos, principalmente C5 -C7, con 45 a 90% de C6
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Éter Etílico (Éter dietílico, éter sulfúrico, éter anestésico). PE 35ºC. Solvente para la mayoría de los lípidos. Mayor solubilidad de esfingomielinas, cerebrósidos y lecitina. Se satura con 1.2% de agua a 20ºC.
Disuelve más impurezas como a.a., carbohidrátos, sales, ác. orgánicos, cetonas, aldehidos y alcoholes.
Muy volátil y altamente flamable. Tiende a formar peróxidos explosivos.
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Cloroformo. PE 61ºC. Extrae más lípidos que el éter etílico. Extrae más impurezas que el éter etílico. Se descompone formando HCl en presencia de agua. Sensible a la luz. Recientemente se demostró que es muy tóxico. Esta siendo substituido, principalmente por diclorometano.
Cloruro de metileno (Diclorometano, dicloruro de metileno). PE. 40-41ºC. Extrae la mayoría de los lípidos. Se usa como desengrasante. No es inflamable ni explosivo. Aparentemente es menos tóxico que el cloroformo.
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Disulfuro de carbono. PE. 46ºC. Es un solvente más poderoso, solubiliza todos los lípidos. Altamente flamable. Extremadamente tóxico. Se descompone con facilidad. Menos utilizado.
Ciclohexano. PE 78-81ºC. Disuelve lípidos con ác. grasos de cadena larga. Usado para extraer aceites esenciales. Solvente de resinas y lacas. Líquido flamable.
Benceno. PE. 79.6ºC. Disuelve bien aceites, grasas, ceras, esteroles y fosfolípidos. También disuelve impurezas (compuestos orgánicos, colorantes y resinas). Es muy tóxico, su uso esta siendo limitado. Altamente flamable.
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Tricloro etiléno. PE 83-87ºC. Usado en la industria para extraer grasas, aceites y ceras. Extrae resinas, plásticos, pinturas, barniz. Es un anestésico potente. Poca toxicidad.
Acetona. PE 56.1ºC. Miscible en agua. Solubiliza muchas impurezas hidrosolubles. Muy volátil. Altamente flamable. Se usa para extracciones iniciales.
Otros. Alcohol etílico. CO2 fluido supercrítico*. Mezclas de disolventes y alcoholes.
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PROCEDIMIENTOS
1. Intermitentes• Muestras secas o húmedas• Uno o varios disolventes• Con o sin calentamiento• Semi-automatizado (Soxhlet)
2.Continuos• Muestras secas• Un disolvente• Semi-automatizado (Goldfish)
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1)PROCEDIMIENTOS INTERMITENTES
• Están basados en la mezcla de la muestra (seca o no) y el disolvente
• Con agitación (y calor) se facilita la extracción y el material lipídico es separado con el disolvente.
• La operación se repite cuantas veces sea necesario.
• Los lípidos se cuantifican gravimétricamenteuna vez evaporado el disolvente (en todo el extracto o en una alícuota).
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“EN BATCH”
•La muestra, generalmente seca, se coloca en un vaso o matraz y se adiciona el disolvente o mezcla de disolventes (relación muestra/disolvente)
•La difusión del disolvente al interior de la muestra y del disolvente-lípidos hacia el exterior se acelera con agitación
•Puede o no usarse calentamiento
•El extracto es recuperado por decantación, filtración o centrifugación
•Se realizan extracciones consecutivas hasta recuperar todos los lípidos, colectando juntos los extractos
•El disolvente se elimina por evaporación y se pesa
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MÉTODO DE BLIGH Y DYER (FOLCH)
Desarrollado para alimentos muy húmedos que no pueden ser secados, como carnes y pescados.
•Ajustar la humedad de la muestra•Homogeneizar con cloroformo (diclorometano)-metanol en proporción miscible (2:1)•Agregar cloroformo (diclorometano) y agua para producir la separación de las fases•Recuperar la fase cloroformica (diclorometano), con el material lipídico•Eliminar el disolvente y pesar
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METODO DE SOXHLET
Puede considerarse Semi-continuo
•La muestra seca y molida, en un recipiente poroso, es colocada en la cámara de extracción•El disolvente se coloca en un matraz (de peso conocido), se ajusta la cámara de extracción y sobre ésta un condensador•El matraz se calienta y el disolvente se evapora y condensa sobre la cámara de extracción
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•Cuando el disolvente, que realiza la extracción por contacto con la muestra, llega al nivel de los vasos comunicantes, se descarga
•El disolvente se evapora y condensa, quedando los lípidos en el matraz
•Después de las descargas necesarias, del matraz se elimina el disolvente y los lípidos se pesan
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VENTAJAS:
•Semi-automatizado (Equipos)
•El disolvente se reutiliza
•Mas eficiente
•La muestra no sufre cambios*
DESVENTAJAS
•Los lípidos se encuentran en continuo calentamiento
•Material de vidrio especializado
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2. PROCEDIMIENTOS CONTINUOS
•El disolvente fluye a través de la muestra
realizando la extracción•El extracto es recuperado en un recipiente de
peso conocido y una vez evaporado el disolvente, los lípidos se pesan
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EXTRACCION “EN COLUMNA”
•El empaque de la columna es la muestra sólida (sola o con un material inerte)
•El disolvente se hace pasar continuamente, realizándose la extracción
•La cuantificación es gravimétrica, después de eliminar el disolvente (de todo el extracto o de una alícuota).
•Puede o no utilizar calentamiento
Empaque:
Muestra
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METODO DE GOLDFISH
•La muestra sólida es colocada en un recipiente poroso•El recipiente es colocado en un soporte que lo ubica bajo un condensador•El disolvente se coloca en un recipiente (de peso conocido) que es ajustado en el equipo semi-hermético y es sometido a calentamiento•El disolvente se evapora y condensa sobre el recipiente conteniendo la muestra, y al caer por gravedad la atraviesa, extrayendo los lípidos•El disolvente nuevamente se evapora, condensa y extrae los lípidos, manteniéndose los lípidos en el recipiente inferior•Una vez extraídos todos los lípidos, el disolvente es eliminado por evaporación y los lípidos se pesan
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EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS
•Se utiliza principalmente CO2 a elevadas presiones para
que sea un líquido (600 bars, 72.8 Atm), a 80-100ºC
•Se comporta como un disolvente no polar, que puede ser
modificado
•Se hace pasar a través de la muestra empacada en una
columna y se recupera en un recipiente de peso conocido
•Cuando la presión disminuye se volatiliza y se elimina sin
dejar residuos, pudiendo pesarse directamente los lípidos
extraídos
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2. FUSION
•Carne y algunos productos cárnicos. Lípidos libres
•Programa de temperaturas (Microondas)
•Humedad
•Grasa
•Proteína + Cenizas
•Oficial (AOAC)
•No utiliza disolventes
•Resultados comparables con secado y extracción
•Rápido
•Caro y requiere calibración
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3. METODOS POR DIGESTION-SEPARACION.
• Fueron desarrollados originalmente para leche y productos lácteos (glóbulos de grasa)
• Involucran la desestabilización de los sistemas• Utilizan ácidos y/o bases• El material lipídico es separado y cuantificado
a)Extracción con disolventes, evaporación y pesado
b)Centrifugación y determinación del volumen de lípidos
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A)EXTRACCIÓN.ROSE-GOTTLIEB Y MAJONIER (MOJONNIER)
“Solubilización” de la muestra por hidrólisis ácida o alcalina y posterior extracción con éter.
• Ácida: HCl 6 M en un baño de agua hirviente y separación extracción con éter etílico o mezcla de éteres.
Para leche deshidratada y quesos se recomienda un tratamiento con amoniaco previo
Poco recomendable para productos con alto contenido de azúcar.
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•Alcalina: Amoniaco y alcohol en frío y posterior extracción con mezcla de éteres (Rose-Gottlieb)
Es recomendable para productos lácteos o con alto contenido de azúcar.
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1. Muestra + ácido o base
3. Homogeneizar
2. Disolvente
4. Centrifugar o reposar
5. Recuperar extracto
6. Evaporar el disolvente y pesar
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B) DIGESTION CENTRIFUGACION.(“extracción” sin disolventes)GERBER (EUROPA) Y BABCOCK (USA)
•Recipientes calibrados (butirómetros)•Ácidos fuertes (Sulfúrico*, acético, perclórico)
Hidroliza parcialmente a las proteínas, genera calor y “rompe” la membrana del glóbulo de grasa
•Alcohol isoamílico (Gerber)Aparentemente previene la carbonización de los azúcares.
•Centrifugación para separar la grasa y lectura en la escala
No se miden fosfolípidos (solubles en la fase acuosa o la interfase)
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Butirómetros
Babcock
Gerber
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CARACTERIZACION
1. IDENTIDAD Y COMESTIBILIDADAGUA PESO ESPECIFICOPUNTO DE FUSIÓN ÍNDICE DE REFRACCIÓNRELACIÓN SÓLIDO-LÍQUIDO ÍNDICE DE YODOÍNDICE DE SAPONIFICACIÓN MATERIAL INSAPONIFICABLECOMPOSICIÓN DE AC. GRASOS
PUNTO DE HUMOPUNTO DE IGNICIÓNPUNTO DE COMBUSTIÓNCOLOR
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2. DEGRADACIÓN (CALIDAD)ÍNDICE DE ACIDEZ (FFA)ÍNDICE DE PERÓXIDOSÍNDICE DE TBAABSORCION ULTRAVIOLETA, INDICE DE KREIS,PARAANISIDINA
3. IDENTIDADACEITE DE SEMILLA DE ALGODÓNACEITE DE CACAHUATEACEITE DE AJONJOLÍACEITE DE OLIVAACEITE DE PESCADO
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AGUA EN GRASAS Y ACEITESIndicador de estabilidad. Hidrólisis.
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA- Aceites. Filtración- Grasas. Fusión y filtración
DETERMINACIÓN1. Muestras con 1% o mas. Arrastre con tolueno, xileno o heptano.2. 0.05 - 1%. Karl-Fisher
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PESO ESPECIFICO
Relación masa del lípido/masa del agua.Relación directa con el estado de instauración e inversa con el peso molecular.
DETERMINACIÓN•Temperatura constante (20°C)•Método picnómetro. Cuantificación de la masa de volúmenes iguales de agua y aceite.•Si la determinación se realiza a T ≠ 20°C Sumar o restar 0.00064/°C
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PUNTO DE FUSIÓNIndicativo de composición de ac. grasos (tamaño y
saturación)
-11CH3CH2(CH=CHCH2)3(CH2)6COOHLinolénico
-5CH3(CH2)4(CH=CHCH2)2(CH2)6COOHLinoléico
+16CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOHOleíco
+70CH3(CH2)16COOH Esteárico
+63CH3(CH2)14COOHPalmítico
+44CH3(CH2)10COOHLáurico
PfusiónºC
EstructuraNombre
Araquidónico CH3(CH2)4(CH=CHCH2)4(CH2)2COOH -50
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DETERMINACIÓN
1. MÉTODO DE WILEY (AOAC)
• Se forma un disco (3/8 in X 1/8 in), que se congela (2 o mas hs)
• Suspender el disco en alcohol/agua a la misma densidad que la grasa
• Calentar gradualmente• Observar cuando el disco se torna en esfera
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2. MÉTODO DEL CAPILAR
•Llenar un capilar cerrado en un extremo con la grasa fundida (10 mm)•Solidificar 16 hs (4-10°C)•Fijarlo a un termómetro y sumergirlo en un baño que se calienta gradualmente•Observar la temperatura en la que la columna se torna clara
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RELACIÓN SÓLIDO-LIQUIDOPrueba industrial. Proceso de hidrogenación de
aceites, funcionalidad en procesos, y productos
DETERMINACIÓN1. Dilatometria.• Fundir la muestra y colocarla en un tubo cerrado,
calibrado.• Solidificar en condiciones estándar
• Calentamiento gradual, en etapas de 5°C, midiendo el volumen
• Proseguir hasta fusión de la muestra• Graficar cambio de volumen vs. temperatura
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ÍNDICE DE YODO
Adición de yodo a dobles enlacesMedida del grado de instauración de los ac. grasos.Constante para cada grasa o aceite.
125 – 200ACEITE DE LINAZA, GIRASOL
ACEITES SECANTES
80 – 140ACEITE DE SEMILLA DE ALGODÓN, AJONJOLÍ, SOYA
ACEITES SEMI-SECANTES
80 -110ACEITE DE OLIVO, CACAHUATE, ALMENDRA
ACEITES NO SECANTES
30 – 70MANTEQUILLA, LARDO
GRASAS ANIMALES
< 30CERAS
ÍNDICE DE YODO
EJEMPLOGRUPO
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DETERMINACIÓN
SIEMPRE INDICAR EL MÉTODO USADO.
1. MÉTODO DE HANUS (AOAC)• Agente halogenante IBr preparado mezclando I2
con Br2 en ac. acético.• Disolver la grasa con un volumen conocido de
reactivo de Hanus, en un matraz con tapón (esmerilado)
• Dejar reposar en la obscuridad 30 min, exactos• Agregar KI y agua• Titular el halógeno remanente con tiosulfato de
sodio, usando almidón como indicador (a)• Elaborar un blanco igual (b)
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R-CH=CH-R + IClexceso R-CHI-CHCl-R + IClremanente
IClremanente + 2KI KCl + KI + I2
I2 + almidón + 2Na2S2O3 2NaI + almidón + Na2S4O6(azul) (incoloro)
2. MÉTODO DE WIJS
Agente halogenante ICl, preparado mezclando ICl3con I2 en medio de ac. acético.
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PROCEDIMIENTO
• Disolver la grasa con tetracloruro de carbono, en un matraz con tapón (esmerilado)
• Agregar el reactivo y dejar reposar en la obscuridad 30 min
• Agregar KI y agua• Titular el halógeno remanente con tiosulfato de
sodio 0.1N, usando almidón como indicador (a)• Elaborar un blanco igual (b)
si (b-a) > b/2 repetir con menos muestra
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110 – 1437822Girasol
25 – 353070Coco
30 – 705540Margarina
26 – 403563Mantequilla
I. YodoInsaturadosSaturados
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ÍNDICE DE SAPONIFICACIÓN Y MATERIAL INSAPONIFICABLE
El índice de saponificación refleja el peso molecular promedio de los ac. grasos, en una relación inversa.
H2 - C - O - C - R1 H2 -C - OH -O - C - R1O -OH O
H - C - O - C - R2 H - C – OH + -O - C - R2O O
H2 -C - O - C - R3 H2 -C - OH -O - C - R3O O
Triglicérido Glicerol “Jabones”Sales de ac. Grasos
Se define como la cantidad de KOH que se requiere para hidrolizar todos los enlaces éster del triglicérido, en un gramo de muestra.
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DETERMINACIÓN
• Colocar la grasa o aceite con una solución alcohólica de KOH
• Calentar con reflujo durante 1 h, con agitación• Titular en caliente el exceso de álcali con HCl usando
fenolftaleina como indicador (a)• Realizar un blanco al mismo tiempo (b)
En el residuo se puede extraer el material insaponificablecon solventes orgánicos.
Si se adiciona un exceso de ácido, se pueden separar los ac. grasos libres, que pueden ser recuperados por extracción con solventes.
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COMPOSICIÓN DE ÁCIDOS GRASOS
Composición de ác. grasos en %.
<2<2< 0.1<1C>18
80 - 95851 - 1742C18 (0-3)
2 – 10124.2 - 1226C16
<1<113 - 2312.5C14
<1<112.7C<14
41 - 563.5C12
3.2 - 152.8C10
3.4 – 151.2C8
<1.22.0C6
3.2C4
GIRASOLMARGARINACOCOMANTEQUILLA
IS = 225 IS = 255 IS = 188 – 196
IY = 26 - 40 IY = 25 – 35 IY = 30 – 70 IY = 110 - 143
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Se utilizan métodos cromatográficos:
Cromatografía de gases de los ésteres metílicos
Cromatografía en capa fina
Cromatografía en papel
Cromatografía de líquidos de alta presión (HPLC). Problemas con la detección.