agentes teratogenos maritza ferreira

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AGENTES TERATÓGENOS Br. Maritza Ferreira. CI 9.477.578 Curso. Genética y Conducta Republica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior Universidad Yacambú Pregrado Modalidad Distancia- Psicología Clínica

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Page 1: Agentes teratogenos maritza ferreira

AGENTES TERATÓGENOS

Br. Maritza Ferreira.CI 9.477.578Curso. Genética y Conducta

Republica Bolivariana de VenezuelaMinisterio del Poder Popular para la Educación Superior

Universidad YacambúPregrado Modalidad Distancia- Psicología Clínica

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AGENTES TERATÓGENOS.Un teratógeno se puede definir como cualquier sustancia química, agente físico , infeccioso, una enfermedad materna o estado carencial que actuando durante el periodo embrionario o fetal es capaz de alterar de forma más o menos grave para el crecimiento y desarrollo del embrión, produciendo de esta manera una alteración morfológica o funcional en el periodo postnatal. Una malformación o anomalía congénita es visto como aquel defecto, presente en el nacimiento, de tipo estructural, funcional, metabólico, de comportamiento o hereditario que se produce durante el desarrollo intrauterino, provenientes de la acción deuno o varios factores teratogénicos.

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Según la anatomía y patología del desarrollo, las malformaciones congénitas pueden clasificarse en:

a) Agenesia : no se produjo el desarrollo de un órgano

b) Hipoplasia : detención en el desarrollo.

c) Hiperplasia : exceso en el desarrollo.

d) Persistencia de estructuras vestigiales : falla en la involución de una estructura transitoria.

AGENESIAS DENTARIAS

HIPOPLASIA MAMARIA

Próstata Benigna

Ano imperforado

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Factores Genéticos: Casi todas las anomalías que se pueden dar en una causa única tienen un origen genético. Pero no obstante a esto significa que los padres sufran necesariamente del mismo defecto. Puede ocurrir que sólo sean portadores de la condición o que el problema genético aparezca por primera vez en las células que van a dar lugar al feto o embrión; siendo de esta manera que el 25% de todas las malformaciones tiene una causa genética conocida.Todas las células que componen el cuerpo humano, cromosómicamente son diploides, es decir, poseen ambos miembros de cada par de cromosomas homólogos, de esta manera las alteraciones o aberraciones cromosómicas relacionadas con el número de cromosomas, comprenden dos grandes grupos : euploidías y aneuploidias.

Síndrome de Klinefelter

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Factores ambientalesLas causas ambientales que incluyen la exposición a drogas, la radiación y las enfermedades, se pueden identificar en el 10% de las malformaciones congénitas. El riesgo de exposición a estos factores ambientales suele causar gran preocupación aunque las causas genéticas son más frecuentes. El período más crítico de sensibilidad a los teratógenos en el desarrollo de un embrión, tejido u órgano es durante el tiempo en que está ocurriendo un rápido crecimiento celular.

Entre los productos químicos mas comunes que causan alteraciones tenemos: alcohol, antibióticos, tranquilizantes y antineoplásicos. Y entre los infecciosos tenemos: virus de rubeola, sífilis, toxoplasma gondii.Los exámenes médicos también suelen causar alteraciones como los rayos X, radioisótopos, ecosonografía y otros.