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09-12-13 Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas... :P: Banco de Preguntas Farmacología!! !
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Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas... :P
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VIERNES, 22 DE JUNIO DE 2012
Banco de Preguntas Farmacología!!!
Primer periodo
Guía de FarmacologíaEdad Antigua
¿Cuáles son los personajes a estudiar de la edad antigua? (4 respuestas)
Papiro de Ebers
Hipócrates
Teofrasto de Efeso
Pedacio de Dioscórides
¿Cuáles son los personajes a estudiar de la Edad media?
Claudio Galeno
Avicena
Paracelso
William Withering
¿Cuáles son los principales representantes de la Herbolaria Mexicana?
Martín de la Cruz
Francisco Hernández
Principales representantes del siglo XIX
Friedrich Serturner
Francoise Magendie
Claude Bernard
Rudolph Buchheim
Oswald Schmiedeberg
Jonh Jacob Abel
Principales representantes del siglo XX
Newport Langley
Paul Erhlich
Alfred Joseph Clark
Sutherland
Rodbell
Este Blog fue creado con la intención de
ser una guía útil para las difíciles materias
de la Carrera de Medicina!! Además esta
información esta basado en el Plan de
estudio de la Facultad de Medicina de la
UNAM
BIENVENIDO!!
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aficionadosalamedicinafacmedunam.blogspot.com/2012/06/banco-de-preguntas-farmacologia.html 2/12
Gilman
¿Cuál fue la obra escrita por Teofrasto de Efeso?
Historia de las plantas
¿Cuál fue la obra escrita por Pedacio de Dioscórides y que contenía?
La Materia Médica à Recopilación de Historia de las plantas
Más de 600 plantas y 1000 medicamentos.
¿Cuál fue la aportación de Hipócrates?
Es el padre de la medicina
Teoría de los 4 humores: recomendaba aire fresco, buena alimentación, descanso y
una pequeña dosis de fármaco para recuperar la homeostasis de los humores
En la Edad Media la medicina se consideraba una profesión poco digna
La enfermedad era considerada pecado
¿Cuál fue la aportación de Claudio Galeno?
Las primeras preparaciones farmacéuticas
Una de las más famosas es la Teriaka àcontenía + de 60 ingredientes
¿Cuál fue la aportación de Avicena?
Médico persa
Escribió “Canon de Avicena” à compendio de 5 libros
Consagrado a las generalidades del cuerpo humano, salud y la terapéutica
en general
La materia medica y la farmacología simple
Patología expuesta por órganos y sistemas
Tratado de la fiebre, lo signos y síntomas diagnósticos y pronósticos , cirugía
menor, tumores , heridas y fracturas
Farmacopea
¿Cuál fue la aportación de Paracelso?
Identificar capacidad curativa de los fármacos
Toda sustancia puede ser veneno según la dosis
¿Cuál fue la aportación de William Whithering?
Descubre la digital
La usa para tratamiento de la hidropesía y el edema cardiogénico
Nombre real del códice de Cruz – Badiano
“Libellus de medicinalibus indorum herbis” à hierbas medicinales de los indios
¿Quién fue el autor y traductor de este códice?
1552 Autor → Martín de la Cruz
Traducción → Juan Badiano
¿Cuál fue la aportación de Francisco Hernández?
Protomédico del Rey de España
Escribió 2 libros sobre plantas medicinales
¿Cuál fue la aportación de Friedrich Serturner?
Aisló el primer principio activo del opio à La Morfina
Pensaba que la acción tóxica y terapéutica depende de las sustancias químicas y
terapéuticas
Elaboró formulario de sustancias puras
¿Cuál fue la aportación de Claude Bernard?
Padre de la farmacología y fisiología experimental
Estudio con riguroso método científico la acción del curare, atropina y nicotina
Describió la acción del curare sobre la placa neuromuscular
¿Cuál fue la aportación de Rudolf Buchheim?
Fundó el primer laboratorio en Alemania dedicado al estudio de la farmacología
Ofrece el tratado de farmacología experimental en 1856
¿Cuál fue la aportación de Oswald Schimiedeber?
► 2013 (6)
Isabel Perez
Seguir 13
Soy una persona como
cualquier otra con ganas de
salir adelante!!
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DATOS PERSONALES
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Estudio el metabolismo de la nicotina , muscarina y cloroformo sobre el corazón y su
acción vagal
También estudio la cafeína y los cuerpos purínicos
Fundó la primera rev ista consagrada a informes de experimentos. Revista EXP
¿Cuál fue la aportación de Jon Jacob Abel?
Fundó el “Journal of Pharmacology”
Aisló la adrenalina
Purificó y cristalizó la insulina
¿Cuál fue la aportación de Newport Langley?
Definió el concepto de receptor como la molécula endógena que interacciona con
los mediadores químicos
Estudió el antagonismo de la atropina en los efectos contráctiles de la pilocarpina
en musculo liso.
Descubre que la nicotina a bajas dosis estimula los ganglios autónomos y la unión
neuromuscular llegando a la conclusión de 3que los fármacos actúan sobre una
sustancia receptora.
¿Cuál fue la aportación de Paul Erhlich?
Inauguró la era de la quimioterapia à balas mágicas
Padre de la inmunología à descubrió el complejo antígeno-anticuerpo
Decía que la unión del fármaco al receptor es específica
1905 aisló el Treponema pallidum
Descubre que el sarvasán es efectivo en contra de la sífilis
¿Cuál fue la aportación de Alfred Joseph Clark?
Fundador de la farmacología molecular
Estudio el efecto y tiempo concentración de los fármacos
¿Cuál fue la aportación de Earl Sutherland?
Aisló el AMC y estableció su relación con procesos metabólicos
Identificó el mecanismo de acción de hormonas a nivel celular
¿Cuál fue la aportación de Rodbell y Gilman?
Premio nobel por su trabajo sobre la proteína G y su interacción con el GTP
Conceptos generales
Definición de farmacología
De la raíz griega farmacón àmedicamento, veneno, fármaco
logos à estudio
Definición à ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los
fármacos en los organismos v ivos
¿Cuál es la definición de fármaco?
Significado primitivo de purificante o purgante
Definición actual
Cualquier sustancia activa
no alimenticia
De origen
Natural
animal
vegetal
mineral
Semi-sintética
Fármaco natural sometido a leves modificaciones químicas
Sintética
Fármacos puros obtenidos por síntesis química
¿Cuál es la definición de principio activo?
Materia o substancia que produce una respuesta y es susceptible de aplicación
terapéutica y puede constituir un medicamento
¿Cuál es la raíz y definición de medicamento?(raíz)
De la raíz latina medicamentum à medicina
Definición actual à se refiere a formas farmacéuticas compuestos de principios
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activos y excipientes
Son formulados para garantizar la calidad, estabilidad y uso adecuado en:
diagnostico, tratamiento y prevención
¿Cuál es la definición de tóxico?
Agente químico o físico que ante ciertas circunstancias causa efectos dañinos sobre
los organismos v ivos
¿Cuál es el origen de la palabra droga?
Holandeses: droog à plantas medicinales secas
Ingleses: drug
Franceses: drogue à medicamento
¿Cuál es la definición de droga?
En español droga se refiere a cualquier substancia de abuso con efectos en el SNC y
que produce placer, puede desarrollar tolerancia y dependencia física
¿Cuál es la principal clasificación de las drogas?
Sustancia psicoactiva
Sustancia psicotrópica
Estupefaciente
Enervante
¿Cuál es la definición de receptor?
Son macromoléculas
Sitio de unión de un fármaco desde el cual ejerce su activ idad selectiva en la célula
diana
¿Cuáles son la función específica de los receptores?
Ser el sitio de unión de ligandos endógenos
Activación de sistemas efectores de propagación de mensajes
¿Cuáles son las características de agonista?
Se une al receptor
Tiene afinidad
Provoca un efecto
Tiene eficacia
¿Cuál son las características de antagonista?
Se une al receptor
Tiene afinidad
No produce ningún efecto o inhibe al agonista
No tiene eficacia
¿Qué tipo de fármaco une principalmente la albúmina?
Fármacos ácidos
¿Qué tipo de fármaco une principalmente la a-globulina?
Fármacos alcalinos o básicos
¿El Metabolismo en cuantas fases se divide?
En 3: fase1, fase 2 y fase 3
De las cuales las más importantes son la 1 y la 2
¿Cuáles son las principales enzimas que se encargan del metabolismo de la fase 1?
Las reacciones de fase 1 se encuentran catabolizadas por un grupo de enzimas que
se encuentran tanto en el citoplasma como en el retículo endoplásmico liso
Fracción microsomal à destaca sobretodo la acción de monooxigenasas
Fracción citosólica àse encuentran otras activ idades enzimáticas, no oxidativas,
tales como las esterasas, reductasas, deshidrogenasas e hidrolasas
¿Cuál es la principal función de las monooxigenasas?
Son enzimas que hacen uso del oxígeno molecular , del que utilizan uno de los átomos
para oxigenar al fármaco à oxidación + incorporación de oxigeno a una molécula
orgánica, al tiempo que el otro átomo termina reducido en H2O
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¿Cuáles son las 2 grandes familias de oxigenasas en el hígado?
Dependientes del Citocromo P450 o CYP
A diferencia de las segundas, la acción de los CYP requiere de la
coparticipación de una enzima auxiliar (CYP reductasa), a través de la cual
fluyen los electrones necesarios para la reducción de uno de los átomos de
oxígeno hacia la formación de H2O
Es un conjunto de hemoproteínas de peso molecular alrededor de los 50 KDa
Los genes que las codifican (denominados CYP, de manera abreviada)son
posiblemente los más estudiados y mejor conocidos
En el ser humano existen 16 familias y 29 subfamilias, con un total de unos 50
genes CYP identificados.
Los genes pertenecientes a las familias 1, 2 y 3, son los que están implicados, de
manera más directa, en el metabolismo de los fármacos.
En concreto, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 y
CYP3A4 son responsables del metabolismo de la gran mayoría de los fármacos
actualmente en uso clínico.
Flavín monooxigenasas o FMO
Implicadas en la oxidación de compuestos nitrogenados (con la formación de
N-óxidos), organofosforados y organosulfurados
Se encuentran en hígado y pulmón
A diferencia de los citocromos, son enzimas que poseen como coenzima
flav ina-adenosina dinucleótido (FAD) y son capaces de utilizar directamente
NADPH como cofactor para reducir uno de los dos átomos de oxígeno.
Su mecanismo de acción catalítico es singular: a diferencia de los citocromos
P450, la interacción del fármaco con la enzima es mucho más laxa. La
oxidación se produce a través de un intermedio reactivo oxidante generado
en el mismo centro catalítico de la enzima (hidroperoxi-flav in monooxigenasa)
que oxida al fármaco.
¿Cuáles son las subfamilias de la CYP3A4? (5 respuestas)
CYP 1A
CYP 1B
CYP 2 A
CYP 2 B
CYP 2 E
¿Cuáles son algunas otras enzimas que se encargan de la reacción de oxidación?
Aminooxidasas MAO à Monoaminooxidasa
DAO à Diaminooxidasa
Encargada de la desaminación oxidativa de sustratos endógenos
la mayor parte de aminas biógenas, tales como dopamina, serotonina,
norepinefrina y epinefrina
Xantino oxidasa
Convierte hipoxantina en xantina y finalmente en ácido úrico, pero que es
capaz de oxidar también distintos fármacos (teofilina, 6-mercaptopurina,
alopurinol).
Las reacciones de reducción son catalizadas fundamentalmente por la NADPH
citocromo reductasa microsomal, así como por la enzima citosólico diaforasa.
Reacciones de hidrólisis, el hígado posee una importante activ idad esterásica con al
menos tres familias de esterasas identificadas, en relación al metabolismo de los
fármacos (esterasas tipos A, B y C).
Epoxidohidrolasa
Enzima que convierte un epóxido en un diol por su relevancia en la
detoxificación de epóxidos aromáticos cancerígenos.
¿Cuáles son las principales enzimas y reacciones de la fase 2 del metabolismo?
UDP-glucoronil transferasa
Ésta enzima forma los conjugados con ácido glucorónico
La enzima utiliza un éster uridíndifosfato del ácido glucorónico (UDPGA), como
donador de ácido glucorónico y es capaz de formar O-, N- y S-glucoronatos.
En el hígado predomina la isoforma UGT1A1, pero también existe activ idad
UGT en la mayor parte de los tejidos
Glutation -transferasa (GST)
Es la enzima que permite la conjugación del fármaco con el glutatión
se conocen seis isoformas que difieren en cuanto a la especificidad por el
substrato y su distribución tisular.
La enz ima usa di rec tamente GSH, formando t ioéteres . Los conjugados
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con glutation son eliminados directamente por la bilis, y en menor medida por
la orina. En este último caso, antes de ser excretado, el conjugado con GSH
sufre un proceso metabólico
Fosfoadenosil-fosfosulfato
Conjugación con sulfato
donador PAPS
Conjugación con aminoácidos
principalmente glicina, cisteína
NAT-2
N-acetilación catalizada por ésta enzima
Farmacodinamia ¿Cuántos tipos de curvas dosis-respuesta existen
CDR cuantal
CDR gradual
¿Qué características presenta la curva dosis respuesta cuantal?
Muestra la relación entre la frecuencia de la respuesta de todo o nada y las dosis
administradas de un mismo fármaco
¿Cómo se mide la respuesta en la curva dosis respuesta cuantal?
Se mide por el número de entidades biológicas que muestran el efecto deseado
¿Qué requerimientos necesita para realizar una CDR cuantal?
Necesita una muestra adecuada de sujetos distribuidos en grupos à los cuales
recibirán diferentes dosis del fármaco en estudio
Mide el porcentaje de indiv iduos de cada grupo que muestran el efecto estudiado
El grado de respuesta está dado por la proporción de entidades que presentan el
efecto deseado a una dosis determinada
¿Qué tipo de muestra debe considerarse para realizar una CDRC?
Sujetos íntegros à ratones
Entidades biológicas à órganos o tejidos
Por lo tanto el grado de respuesta está dado por la proporción de entidades que
representan el efecto deseado a una dosis determinada
¿En qué fase del desarrollo de un fármaco se realiza la CDRC?
En la fase de desarrollo preclínico
Si se compara la frecuencia de respuesta de una curva de Gaus, ¿Cómo se clasifica a la
población?
En una CDRC, ¿Qué parámetro se localiza en el eje de la “y” y la “x”?
“Y” à logaritmo de la dosis
“X” à numero de indiv iduos que presenta la terapéutica
¿A qué se refiere la dosis eficaz 50 (DE50)?
Es la dosis a la cual el 50% de la población presenta el efecto deseado
¿Qué estudia la cronofarmacología?
Rama que estudia la relación de la respuesta farmacológica con los ritmos biológicos
à es decir estudia la respuesta farmacológica según la edad
¿Qué estudia la farmacoepidemiología?
Estudia fenómenos farmacológicos en grandes poblaciones, ya que observa
diferencias en la frecuencia de respuesta a los fármacos, entre los diferentes grupos
étnicos
¿A qué se le llama tolerancia?
A la exposición repetida del indiv iduo ante un fármaco que genera reducción del
efecto farmacológico à obliga a utilizar dosis mayores para alcanzar el mismo efecto
¿A qué se le llama Taquifilaxia?
Es la frecuencia reducida de administración de un fármaco que genera reducción
de efecto, lo que obliga a administrar 2 a 3 dosis en un lapso menor a una hora
¿En qué tipo de estudios se utiliza la CDRG?
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Generalmente se realiza en preparaciones in v itro
¿A qué se refiere la concentración umbral?
Es la concentración necesaria para producir la respuesta mínima
¿A qué se refiere la concentración efectiva máxima?
Concentración necesaria para producir el 50% del Emax
¿Qué información proporciona la pendiente?
Es la relación proporcional entre la concentración y respuesta
La CDRG relaciona la dosis de la intensidad de la respuesta
¿Qué parámetro se utiliza para conocer la potencia de un fármaco?
La DE50 à Dosis Eficaz 50
Si un fármaco A tiene en su curva sigmoide más desplazado a la derecha su DE50 que un
fármaco B, significa que: (4 posibles respuestas)
El fármaco A es menos eficaz que el fármaco B
El fármaco B es menos eficaz que el fármaco A
El fármaco A produce mayor respuesta que el fármaco B
El fármaco B produce mayor respuesta que el fármaco A
Respuesta: 1
¿Qué parámetro permite conocer la magnitud de la respuesta de un fármaco?
La Emax
¿Qué indica la pendiente de una CDRG?
La pendiente indica variabilidad indiv idual à entre más vertical, cambios pequeños
producirán efectos mayores
¿Qué dice la teoría ocupacional?
Asume que la magnitud de la respuesta es proporcional al número de receptores
usados por el fármaco
¿Cuáles son los tipos de ligandos que puede tener un receptor?
Agonistas
Completo o puro
Parcial
Inverso
Antagonistas
Competitivo
No competitivo
¿Cuáles son las características de los 3 tipos de agonistas?
Completo o puro àtiene afinidad y eficacia, además tiene la capacidad de producir
la Emax
Parcial àtiene afinidad y eficacia, pero no puede producir la Emax
Inverso à tiene afinidad y eficacia negativa, además produce un efecto contrario al
ligando endógeno
¿Qué tipo de enlaces tienen los agonistas competitivos y no competitivos?
Competitivo à enlaces débiles, pelea compite constantemente con el agonista para
ocupar los sitios de acción o receptores
No competitivo à Tiene enlaces muy fuertes, pueden ser enlaces covalentes
irreversible
¿Qué ocurre si se encuentran un agonista y un antagonista competitivo?
Retrasa la DE50 à la curva sigmoidea se desplaza a la derecha
No modifica la eficacia del fármaco
¿Qué ocurre si se encuentran juntos un agonista y un antagonista no competitivo?
La unión del antagonista no competitivo al receptor es irreversible à desplaza a la
derecha la curva sigmoidea (retrasa el efecto)y no permite que el agonista
provoque la Emax à ↓ la magnitud de la respuesta
¿Cuál puede ser una posible solución cuando encontramos agonistas y receptores
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competitivos?
↑ la dosis del agonista à habría mayor oportunidad (↑ la probabilidad) de que el
agonista gane sitios de unión
¿Cuántos blancos farmacológicos existen según la IUPHAR?
Los div ide en 7 grupos farmacológicos:
Receptores de 7 pasos transmembranales o receptores metabotrópicos
Canales operados por ligando o receptores ionotrópicos
Receptores catalíticos
Receptores intracelulares
Canales iónicos
Transportadores
Enzimas
Sistema Cardiovascular
¿Cuáles son las áreas de la farmacología?
Farmacovigilancia
Seguimiento de los efectos adversos o beneficios que pueden ser inducidos
por medicamentos que han sido puestos en el mercado
Farmacognosia
Estudia la procedencia, caracteres y composición química para identificar los
fármacos de origen vegetal o animal
Farmacogenética
Estudia las variaciones genéticas que puedan explicar la variabilidad de la
respuesta a los fármacos
Farmacogenómica
Estudia la forma en la que se usa la información genética para explicar las
respuestas a los fármacos e indiv idualizar la posología en pacientes con
polimorfismos conocidos
Fármaco-terapeutica
Estudia la aplicación de los fármacos en la prevención, tratamiento y
diagnostico de las enfermedades, principalmente
Farmacología clínica
Estudia las propiedades y efectos de los fármacos en indiv iduos sanos o
enfermos
Toxicología
Estudia los efectos nocivos o tóxicos de los fármacos, así como los mecanismos
y circunstancias que favorecen su aparición
Farmacoepidemiología
Estudia los efectos beneficiosos o perjudiciales de los fármacos en las
poblaciones y responde preguntas muy interesantes
Farmacoeconomía
Estudia el impacto del costo del medicamento en relación con el costo de la
enfermedad, desde el punto de v ista indiv idual y social
También analiza el costo de desarrollar, elaborar, y promover el medicamento
¿Qué es la farmacocinética?
Estudia el paso de un fármaco a lo largo del tiempo a través del organismo
Es la rama de la farmacología que explica lo que el cuerpo le hace al fármaco
¿Qué es la farmacodinamia?
Rama de la farmacología que explica lo que el fármaco le hace al cuerpo
¿Qué estudia la farmacología cuantitativa?
Estudia cuantitativamente los procesos por los que son sometidos los fármacos
¿Cuáles son los procesos que sigue un fármaco después de su administración?
Absorción à desde el lugar de administración el fármaco llega hasta el plasma
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(directa o indirectamente)
Distribución à el fármaco abandona el plasma distribuirse a los espacios intersticiales
e intracelulares
Metabolismo à el fármaco puede metabolizarse en el hígado, riñón, intestino,
pulmón u otros tejidos. También llamado biotransformación
Eliminación à el fármaco y sus metabolitos se eliminan del organismo por la orina, bilis
o heces fecales.
¿Cuáles son los efectos sobre los fármacos de las furanocumarinas del jugo de toronja?
La razón es que el jugo de toronja (furanocumarinas) puede causar que estos
medicamentos entren al torrente sanguíneo de manera más eficiente, lo que
aumenta su dosis y efecto, y el potencial de efectos secundarios no deseados e
incluso peligrosos. àposiblemente intoxicación
la bebida debería ser ev itada cuando se toman ciertos medicamentos para la
presión alta o para bajar el colesterol, además de medicamentos para el VIH, para
el transplante de órganos y sedantes.
Se había pensado que los flavonoides que dan al jugo de toronja su amargo sabor
causaban la interacción con los medicamentos
Excreción ¿Cuál es la fórmula para obtener la depuración?
La depuración también es llamada aclaramiento à Cl (del ingles clearence)
Cl = Fs * E
Fs à a flujo sanguíneo
E à velocidad de extracción
¿Cuál es la fórmula para conocer la velocidad de extracción (E)?
E = Ci - Ce / Ci
Ci àconcentración del fármaco en el volumen que ingresa al órgano
Ce à concentración del fármaco en el volumen que sale del órgano
¿Cuáles son considerados los índices de suceptibilidad?
DE50 à Dosis eficaz 50
DT50 à Dosis Tóxica 50
DL50 à Dosis Letal 50
¿Cuáles son las características de la representación gráfica de la relación del efecto de
un fármaco en función de la dosis y su concentración?
La representación de la curva puede ser hecha en escala lineal o aritmética,
tomado entonces la forma de una hipérbola rectangular.
Las curvas de dosis respuesta en general se diagrama en escala
semilogarítmica, relacionando la respuesta en función del logaritmo de la dosis o
concentración del fármaco empleado, lo que produce una curva sigmoidea o en S
itálica.
¿Cuáles son las relaciones entre dosis y respuestas cuantales?
Las respuestas cuantales implican la aparición de una respuesta del todo o nada por
lo que para ser graficadas se toma en cuenta el % de la población en la que se
produce el efecto y tiene generalmente la forma hiperbólica.
¿Cuáles son las características de las curvas de dosis efectos cuantitativo?
Son curvas que reflejan la respuesta porcentual que tienen los indiv iduos cuando se
les administran diferentes dosis del mismo fármaco. Generalmente está
representada por la curva de Gauss de variación normal.
A partir de esta curva se designa la gente hiposusceptible, hipersusceptible y
normosusceptible
¿Qué implica la pendiente de las CDRG (Dosis respuesta gradual)?
Curvas de pendiente normal: Aquellas que producen una curva en S itálica
inclinada a semejanza de una curva logarítmica, tiene una dosificación más
difícil, pero son más seguras.
Curvas de pendiente pronunciada: Aquellas en que la respuesta a la acción de los
medicamentos se hace por la sumatoria de efectos o cuando el efecto aparece solo
al ocuparse la mayoría de los receptores, esto hace más fácil la dosificación del
fármaco, son más inseguras. à cualquier pequeño cambio provoca grandes
diferencias
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¿A qué se refiere el término índice terapéutico?
Es el margen de seguridad de un fármaco → cuantas veces puedes aumentar la
dosis del fármaco sin producir toxicidad
La fórmula es:
IT = DL50 .
DE50
En el caso de los fármacos ácidos ¿Cuál es la ecuación de Henderson-Hasselbach
que se utiliza?
pH = -log (AH)
A-
Donde AH es la parte no ionizada del fármaco à fácilmente absorbible pero con
dificultad para excretarse
¿Un fármaco de naturaleza básica se absorbe mejor en?
Caso de ser muy hidrosoluble
Un medio biológico con pH ácido
El estómago que en el duodeno
Condiciones de ayuno
Su forma no ionizada
Respuesta correcta: 5
La ecuación de Henderson-Hasselbach permite calcular?
El grado de ionización de los ácidos y bases
La unión del fármaco a proteínas plasmáticas
La depuración renal
La biodisponibilidad oral
El volumen aparente de distribución
Respuesta: 1
¿Cuál de los siguientes fármacos ácidos-débiles se absorben mejor en el intestino
delgado que tiene un pH de 4?
Acido acetilsalicílico (pK 3)
Ácido etacrínico (pK 3.5)
Sulfametoxasol (pK 5.6)
Secobarbital (pK 7.8)
Teofilina (pK 8.8)
Respuesta:
Problema: un paciente se tomo 4mg de Diazepam (fármaco que es una base débil y
cuya constante de ionización, pK es de 3.3)
¿Cuál es la ecuación de Henderson-Hasselbach que se ut iliza?
El porcentaje de la fracción no ionizada del fármaco en el estómago donde el pH es de 1.3
es de:
0.001%
0.01%
0.1%
1%
10%
Respuesta:
El porcentaje de la fracción ionizada del fármaco en el estómago donde el pH es de 1.3 es
de:
90%
99%
99.9%
99.99%
99.999%
Respuesta:
El porcentaje de la fracción ionizada del fármaco en el duodeno donde el pH es de 6.3 es
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Publicado por Isabel Perez en 07:53
Etiquetas: Farmacología
de
0.001%
0.01%
0.1%
1%
10%
Respuesta:
El porcentaje de la fracción no ionizada del fármaco en el duodeno donde el pH es de 6.3
es de:
90%
99%
99.9%
99.99%
99.999%
Respuesta:
En este caso, se puede concluir que la absorción por difusión simple de la forma no
ionizada del Diazepam es:
Mayor en el estómago
Mayor en el duodeno
Igual en ambos sitios
Rápida y completa en el estómago
Rápida y completa en el duodeno
Respuesta:
Problema: un ácido débil, como el ácido acetilsalicílico, con un pH de 3.5 se encuentra en
un medio biológico con pH de 1.5 como el gástrico
¿Cuál es la relación de sus fracciones no ionizadas/ionizadas?
1/1
10/1
100/1
1/10
1/100
Respuesta:
Por lo tanto, en esas condiciones se puede afirmar que:
A) La fracción no ionizada predomina
B) La fracción difusible es menor
C) Se dificulta su absorción
D Se facilita su absorción
E) Se favorece su excreción
Respuesta:
( ) Representa la curva del fármaco con la mayor potencia
( ) Es la curva del fármaco que tiene menor eficacia
( ) Es el fármaco que tiene el mayor número de Hill
( ) ( ) Tiene la misma Emax
( ) Es la curva del fármaco A con un antagonista competitivo
( ) Es la curva con menor número de Hill
( ) Es el fármaco que se preferiría utilizar para uso clínico
Bibliografía
1. Castell V. José. Extraído el 30/05/12 desde:
http://www.uv.es/jcastell/Metabolismo_de_farmacos.pdf. Pp: 100-104
2. Aula v irtual del departamento de Farmacología Facultad de Medicina UNAM
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09-12-13 Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas... :P: Banco de Preguntas Farmacología!! !
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